Przetarg - 19766320131 DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Adres:	ul. Wrocławska 1–3, 30-901 Kraków, woj. MAŁOPOLSKIE
Dane kontaktowe:	email: 5wsk.zam@wp.mil.pl tel: +48 126308099 fax: +48 126308099

ID postępowania:	19766320131
Data publikacji zamówienia:	2013-06-18	Termin składania wniosków:	2013-07-24
Rodzaj zamówienia:	dostawy	Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	-	Wadium:	85206 ZŁ
Oferty uzupełniające:	NIE	Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE	Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	36	Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.5wszk.com.pl	Informacja dostępna pod:	5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 24/07/2013
Okres związania ofertą:	60 dni

TI	Tytuł	PL-Kraków: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	197663-2013
PD	Data publikacji	18/06/2013
OJ	Dz.U. S	116
TW	Miejscowość	KRAKÓW
AU	Nazwa instytucji	5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Sprawa Nr 47/5WSzKzP – SP ZOZ/2013)
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	14/06/2013
DD	Termin składania wniosków o dokumentację	24/07/2013
DT	Termin	24/07/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
RC	Kod NUTS	PL213
IA	Adres internetowy (URL)	www.5wszk.com.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Sprawa Nr 47/5WSzKzP – SP ZOZ/2013
ul. Wrocławska 1-3
Osoba do kontaktów: dr Marcin Smaga
30-901 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126308099
E-mail: zam.pub@5wszk.com.pl
Faks: +48 126308099

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.5wszk.com.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 5 WOJSKOWY SZPITAL
KLINICZNY SP ZOZ UL.
WROCŁAWSKA 1-3; 30-901
KRAKÓW -W MIEJSCU
WSKAZANYM PRZEZ
ZAMAWIAJĄCEGO

Kod NUTS PL213

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO W PODZIALE NA 36 PAKIETÓW

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO W PODZIALE NA 36 PAKIETÓW
Szacunkowa wartość bez VAT: 4 319 740,62 EUR

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1

1)Krótki opis

Pakiet nr 1
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu USG - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Aparat USG TAK 1 kpl.
1 Wymagania ogólne TAK
1.1 Aparat fabrycznie nowy TAK
1.2 Najwyższej klasy, cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. TAK
1.3 Monitor LCD (dotykowy) o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu - na ruchomym ramieniu. Przekątna ekranu min. 19 cali TAK
1.4 Ruchomy pulpit sterowniczy – umożliwiający regulację w zakresie: góra-dół, lewo-prawo TAK
1.5 Cyfrowy przetwornik 12-bitowy TAK
1.6 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej w układzie co najmniej ośmiokrotnym TAK
1.7 Ilość niezależnych kanałów przetwarzania min. 50 000 TAK
1.8 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3 plus 1 gniazdo parkingowe TAK
1.9 Dynamika systemu min. 200 dB TAK
1.10 Zakres częstotliwości pracy USG:
min. od 1 MHz do 20 MHz. TAK
1.11 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop):
min. 20 000 klatek. TAK
1.12 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode
min. 100 sek. TAK
1.13 Zakres regulacji głębokości pola obrazowego
min. 2 - 35 cm TAK
1.14 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów): min. 15 dla każdej z głowic TAK
2 Obrazowanie i prezentacja obrazu TAK
2.1 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
- B,
- B + B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler) TAK
2.2 Maksymalny FRAME RATE dla trybu B: min. 650 obrazów/sek. TAK
2.3 Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
2.4 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD, HPRF PWD) TAK
2.5 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
min.: 7,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
2.6 Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 0,5 mm do 15 mm TAK
2.7 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
min. +/- 20 stopni TAK
2.8 Korekcja kąta bramki dopplerowskiej min. +/- 80 stopni TAK
2.9 Możliwość jednoczesnego (w czasie rzeczywistym) uzyskania spectrum przepływu z dwóch niezależnych bramek dopplerowskich TAK
2.10 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK
2.11 FRAME RATE dla trybu B + kolor (CD):
min. 200 obrazów/sek. TAK
2.12 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze
min. 20 map TAK
2.13 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK
2.14 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
2.15 Obrazowanie w trybie Duplex i Triplex TAK
2.16 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym TAK
2.17 Obrazowanie typu „Compound” w układzie wiązek ultradźwięków wysyłanych pod wieloma kątami i z różnymi częstotliwościami (tzw. skrzyżowane 2.ultradźwięki) TAK
2.18 Liczba wiązek tworzących obraz w obrazowaniu typu „Compound” min. 5 TAK
2.19 System poprawy obrazowania m. in. wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich głowicach TAK
2.20 Obrazowanie tzw. trapezoidalne na głowicach liniowych TAK
2.21 Obrazowanie do badań z kontrastem TAK
2.22 Automatyczna optymalizacja obrazu B oraz PWD za pomocą jednego przycisku TAK
2.23 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC lub DGC)
min. w 8 strefach TAK
2.24 Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
3 Elastografia Tkankowa (ET) TAK
3.1 Obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym umożliwiające zobrazowanie różnic sztywności tkanki – dostępne na głowicach liniowych, endocavitarnych, endoskopowych (EUS) oraz bronchoskopowych (EBUS) TAK
3.2 Prezentacja elastyczności tkanki w skali kodowanej kolorem. Praca w trybie B /B+ET TAK
3.3 Pomiar stosunku elastyczności tkanki do tkanki referencyjnej TAK
3.4 Maksymalny FRAME RATE dla trybu B /B+ET min. 100 obrazów/sek. TAK
3.5 Możliwość wykonania biopsji (wyświetlenie znacznika prowadnicy) w trybie obrazowania elastograficznego TAK
4 Funkcje użytkowe TAK
4.1 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. x8 TAK
4.2 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x8 TAK
4.3 Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: Min. 15 TAK
4.4 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości TAK
4.5 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół TAK
4.6 Przełączanie głowic z klawiatury TAK
4.7 Podświetlane klawisze kodowane w min. 3 kolorach TAK
4.8 Podświetlana klawiatura alfanumeryczna wysuwana spod pulpitu aparatu TAK
4.9 Wbudowany w aparat podgrzewacz żelu TAK
4.10 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
4.11 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie TAK
4.12 Pełne oprogramowanie do badań:
- Brzusznych
- Małych narządów
- Śródoperacyjnych
- Urologicznych
- Kardiologicznych
- Naczyniowych
- Mięśniowo-szkieletowych
- Pediatrycznych
- Endoskopowych (EUS) TAK
5. Archiwizacja obrazów TAK
5.1 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 320 GB) i bazą pacjentów. TAK
5.2 Aparat w standardzie wyposażony w zapis obrazów w formacie DICOM i wyjście do podłączenia sieci DICOM (wersja 3.0) TAK
5.3 Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW TAK
5.4 Videoprinter czarno-biały. TAK
5.5 Nagrywarka DVD-R/RW TAK
5.6 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive TAK
5.7 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK
5.8 Możliwość ukrycia danych pacjenta przy exporcie obrazów na zewnętrzne nośniki TAK
6 Głowice ultrasonograficzne TAK
6.1 Głowica Convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
6.2 Zakres częstotliwości pracy min. 1,0 – 5,0 MHz. TAK
6.3 Liczba elementów: min. 190 TAK
6.4 Kąt skanowania min. 70 st. TAK
6.5 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
6.6 Głowica Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
6.7 Zakres częstotliwości pracy min. 5,0 – 13,0 MHz. TAK
6.8 Liczba elementów: min. 190 TAK
6.9 Szerokość pola skanowania min. 50 mm TAK
6.10 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
6.11 Obrazowanie trapezowe TAK
6.12 Głowica Liniowa naczyniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
6.13 Zakres częstotliwości pracy min. 4,0 – 9,0 MHz. TAK
6.14 Liczba elementów: min. 190 TAK
6.15 Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK
6.17 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
6.18 Obrazowanie trapezowe TAK
7 Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) TAK
7.1 Możliwość współpracy z ultrasonograficznymi głowicami endoskopowymi (EUS) i bronchoskopowymi (EBUS) TAK
7.2 Możliwość rozbudowy o opcję jednoczesnej prezentacji obrazu ultrasonograficznego i obrazu z endoskopu lub bronchoskopu TAK
7.3 Możliwość rozbudowy o funkcję umożliwiającą porównanie (fuzję) dwóch sprzężonych obrazów w czasie rzeczywistym: USG / CT / MRI TAK
7.4 Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne min. 40 cm TAK
7.5 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową min. 5,0-18,0 MHz, min. 190 elementów, szerokość skanu max. 38 mm, min. obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości, obrazowanie trapezowe TAK
7.6 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badania piersi o długości czoła min. 90 mm, min. 250 elementów,
min. 5,0-10 MHz TAK
7.7 Możliwość rozbudowy systemu o głowicę Microconvex Endocavitarną, min. 4,0-8,0 MHz, min. 190 elementów, kąt skanowania min. 190 stopni, promień max. R10 mm, obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
7.8 Możliwość rozbudowy systemu o radialna głowicę Rectalną, min. 5,0-10,0 MHz, min. 250 elementów, kąt skanowania 360 stopni TAK
7.9 Możliwość rozbudowy systemu o głowicę Convex
min. 1,0-5,0 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 70 stopni, obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości, z centralnym kanałem biopsyjnym przechodzącym przez głowicę TAK
7.10 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę laparoskopową min. 5,0-10,0 MHz TAK
7.11 Możliwość rozbudowy głowicę MicroConvex śródoperacyjną (tzw. paluszkową) szerokopasmową min. 4,0-10,0 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 70 stopni, promień max. R 20 mm, Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
7.12 Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) dostępne na głowicach objętościowych: Convex, Endocavitarnych i Liniowych o maksymalnej prędkości przetwarzania (Volume Rate) min. 30 objętości/sek. TAK
7.13 Możliwość rozbudowy o obrazowanie w trybie Doppler Ciągły (CWD) min. 15 m/s (przy zerowym kącie bramki) TAK
7.14 Możliwość rozbudowy o obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny z min. 2 kursorów w czasie rzeczywistym i z pamięci Cineloop TAK
7.15 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę kardiologiczna Phased Array 1,0-5,0 MHz, kąt 90 st. obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
7.16 Możliwość rozbudowy o moduł archiwizacji zapewniający zapis sekwencji video min. 2 godz. TAK
7.17 Możliwość rozbudowy o pilot zdalnego sterowania TAK
8 Inne TAK
8.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
8.2 Elektroniczna Instrukcja Obsługi wgrana w aparat TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
A. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
C. SZKOLENIA
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 1
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu USG - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Aparat USG TAK 1 kpl.
1 Wymagania ogólne TAK
1.1 Aparat fabrycznie nowy TAK
1.2 Najwyższej klasy, cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. TAK
1.3 Monitor LCD (dotykowy) o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu - na ruchomym ramieniu. Przekątna ekranu min. 19 cali TAK
1.4 Ruchomy pulpit sterowniczy – umożliwiający regulację w zakresie: góra-dół, lewo-prawo TAK
1.5 Cyfrowy przetwornik 12-bitowy TAK
1.6 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej w układzie co najmniej ośmiokrotnym TAK
1.7 Ilość niezależnych kanałów przetwarzania min. 50 000 TAK
1.8 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3 plus 1 gniazdo parkingowe TAK
1.9 Dynamika systemu min. 200 dB TAK
1.10 Zakres częstotliwości pracy USG:
min. od 1 MHz do 20 MHz. TAK
1.11 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop):
min. 20 000 klatek. TAK
1.12 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode
min. 100 sek. TAK
1.13 Zakres regulacji głębokości pola obrazowego
min. 2 - 35 cm TAK
1.14 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów): min. 15 dla każdej z głowic TAK
2 Obrazowanie i prezentacja obrazu TAK
2.1 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
- B,
- B + B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler) TAK
2.2 Maksymalny FRAME RATE dla trybu B: min. 650 obrazów/sek. TAK
2.3 Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
2.4 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD, HPRF PWD) TAK
2.5 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
min.: 7,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
2.6 Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 0,5 mm do 15 mm TAK
2.7 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
min. +/- 20 stopni TAK
2.8 Korekcja kąta bramki dopplerowskiej min. +/- 80 stopni TAK
2.9 Możliwość jednoczesnego (w czasie rzeczywistym) uzyskania spectrum przepływu z dwóch niezależnych bramek dopplerowskich TAK
2.10 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK
2.11 FRAME RATE dla trybu B + kolor (CD):
min. 200 obrazów/sek. TAK
2.12 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze
min. 20 map TAK
2.13 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK
2.14 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
2.15 Obrazowanie w trybie Duplex i Triplex TAK
2.16 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym TAK
2.17 Obrazowanie typu „Compound” w układzie wiązek ultradźwięków wysyłanych pod wieloma kątami i z różnymi częstotliwościami (tzw. skrzyżowane 2.ultradźwięki) TAK
2.18 Liczba wiązek tworzących obraz w obrazowaniu typu „Compound” min. 5 TAK
2.19 System poprawy obrazowania m. in. wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich głowicach TAK
2.20 Obrazowanie tzw. trapezoidalne na głowicach liniowych TAK
2.21 Obrazowanie do badań z kontrastem TAK
2.22 Automatyczna optymalizacja obrazu B oraz PWD za pomocą jednego przycisku TAK
2.23 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC lub DGC)
min. w 8 strefach TAK
2.24 Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
3 Elastografia Tkankowa (ET) TAK
3.1 Obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym umożliwiające zobrazowanie różnic sztywności tkanki – dostępne na głowicach liniowych, endocavitarnych, endoskopowych (EUS) oraz bronchoskopowych (EBUS) TAK
3.2 Prezentacja elastyczności tkanki w skali kodowanej kolorem. Praca w trybie B /B+ET TAK
3.3 Pomiar stosunku elastyczności tkanki do tkanki referencyjnej TAK
3.4 Maksymalny FRAME RATE dla trybu B /B+ET min. 100 obrazów/sek. TAK
3.5 Możliwość wykonania biopsji (wyświetlenie znacznika prowadnicy) w trybie obrazowania elastograficznego TAK
4 Funkcje użytkowe TAK
4.1 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. x8 TAK
4.2 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x8 TAK
4.3 Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: Min. 15 TAK
4.4 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości TAK
4.5 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół TAK
4.6 Przełączanie głowic z klawiatury TAK
4.7 Podświetlane klawisze kodowane w min. 3 kolorach TAK
4.8 Podświetlana klawiatura alfanumeryczna wysuwana spod pulpitu aparatu TAK
4.9 Wbudowany w aparat podgrzewacz żelu TAK
4.10 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
4.11 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie TAK
4.12 Pełne oprogramowanie do badań:
- Brzusznych
- Małych narządów
- Śródoperacyjnych
- Urologicznych
- Kardiologicznych
- Naczyniowych
- Mięśniowo-szkieletowych
- Pediatrycznych
- Endoskopowych (EUS) TAK
5. Archiwizacja obrazów TAK
5.1 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 320 GB) i bazą pacjentów. TAK
5.2 Aparat w standardzie wyposażony w zapis obrazów w formacie DICOM i wyjście do podłączenia sieci DICOM (wersja 3.0) TAK
5.3 Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW TAK
5.4 Videoprinter czarno-biały. TAK
5.5 Nagrywarka DVD-R/RW TAK
5.6 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive TAK
5.7 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK
5.8 Możliwość ukrycia danych pacjenta przy exporcie obrazów na zewnętrzne nośniki TAK
6 Głowice ultrasonograficzne TAK
6.1 Głowica Convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
6.2 Zakres częstotliwości pracy min. 1,0 – 5,0 MHz. TAK
6.3 Liczba elementów: min. 190 TAK
6.4 Kąt skanowania min. 70 st. TAK
6.5 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
6.6 Głowica Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
6.7 Zakres częstotliwości pracy min. 5,0 – 13,0 MHz. TAK
6.8 Liczba elementów: min. 190 TAK
6.9 Szerokość pola skanowania min. 50 mm TAK
6.10 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
6.11 Obrazowanie trapezowe TAK
6.12 Głowica Liniowa naczyniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
6.13 Zakres częstotliwości pracy min. 4,0 – 9,0 MHz. TAK
6.14 Liczba elementów: min. 190 TAK
6.15 Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK
6.17 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
6.18 Obrazowanie trapezowe TAK
7 Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) TAK
7.1 Możliwość współpracy z ultrasonograficznymi głowicami endoskopowymi (EUS) i bronchoskopowymi (EBUS) TAK
7.2 Możliwość rozbudowy o opcję jednoczesnej prezentacji obrazu ultrasonograficznego i obrazu z endoskopu lub bronchoskopu TAK
7.3 Możliwość rozbudowy o funkcję umożliwiającą porównanie (fuzję) dwóch sprzężonych obrazów w czasie rzeczywistym: USG / CT / MRI TAK
7.4 Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne min. 40 cm TAK
7.5 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową min. 5,0-18,0 MHz, min. 190 elementów, szerokość skanu max. 38 mm, min. obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości, obrazowanie trapezowe TAK
7.6 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badania piersi o długości czoła min. 90 mm, min. 250 elementów,
min. 5,0-10 MHz TAK
7.7 Możliwość rozbudowy systemu o głowicę Microconvex Endocavitarną, min. 4,0-8,0 MHz, min. 190 elementów, kąt skanowania min. 190 stopni, promień max. R10 mm, obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
7.8 Możliwość rozbudowy systemu o radialna głowicę Rectalną, min. 5,0-10,0 MHz, min. 250 elementów, kąt skanowania 360 stopni TAK
7.9 Możliwość rozbudowy systemu o głowicę Convex
min. 1,0-5,0 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 70 stopni, obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości, z centralnym kanałem biopsyjnym przechodzącym przez głowicę TAK
7.10 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę laparoskopową min. 5,0-10,0 MHz TAK
7.11 Możliwość rozbudowy głowicę MicroConvex śródoperacyjną (tzw. paluszkową) szerokopasmową min. 4,0-10,0 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 70 stopni, promień max. R 20 mm, Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
7.12 Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) dostępne na głowicach objętościowych: Convex, Endocavitarnych i Liniowych o maksymalnej prędkości przetwarzania (Volume Rate) min. 30 objętości/sek. TAK
7.13 Możliwość rozbudowy o obrazowanie w trybie Doppler Ciągły (CWD) min. 15 m/s (przy zerowym kącie bramki) TAK
7.14 Możliwość rozbudowy o obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny z min. 2 kursorów w czasie rzeczywistym i z pamięci Cineloop TAK
7.15 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę kardiologiczna Phased Array 1,0-5,0 MHz, kąt 90 st. obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
7.16 Możliwość rozbudowy o moduł archiwizacji zapewniający zapis sekwencji video min. 2 godz. TAK
7.17 Możliwość rozbudowy o pilot zdalnego sterowania TAK
8 Inne TAK
8.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
8.2 Elektroniczna Instrukcja Obsługi wgrana w aparat TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
A. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
C. SZKOLENIA
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 499 074,07 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2

1)Krótki opis

Pakiet nr 2
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu USG - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Aparat USG – z przeznaczeniem na Klinicznego Oddział Chirurgii Ogólnej TAK 1 kpl.
1 Wymagania ogólne TAK
1.1 Aparat USG fabrycznie nowy TAK
1.2 Nowoczesny aparat, model wprowadzony do produkcji w 2011 r. lub później TAK
1.3 Aparat wysokiej klasy, stacjonarny na 4 skrętnych kołach,
waga max. 70 kg TAK
1.4 Konsola operatorska z możliwością regulacji góra/dół oraz prawo/lewo
- możliwość regulacji położenia konsoli na boki co
najmniej +/- 90 stopni oraz możliwość rotacji konsoli o
180 stopni ułatwiającej transport aparatu
- możliwość regulacji wysokości konsoli powyżej 20 cm
- wieszaki na głowice po obu stronach konsoli z
możliwością regulacji ich położenia TAK
1.5 Konsola operatorska wyposażona w:
- klawisze funkcyjne podświetlane
- min. 2 porty USB umieszczone bezpośrednio na
konsoli, w pobliżu klawiszy funkcyjnych i ekranu
dotykowego
- ekran dotykowy z wyświetlanymi przyciskami
funkcyjnymi oraz z możliwością wyświetlenia
klawiatury alfanumerycznej
- 2 rodzaje klawiatury alfanumerycznej: wyświetlana na
ekranie dotykowym oraz wysuwana spod konsoli TAK
1.6 Aktywne gniazda dla głowic obrazowych przełączanych elektronicznie – co najmniej 4 gniazda TAK
1.7 Monitor LCD panoramiczny o przekątnej min. 17 cali, na ruchomym ramieniu, z możliwością regulacji położenia TAK
1.8 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej TAK
1.9 Ilość niezależnych kanałów przewarzania min. 90.000 TAK
1.10 Dynamika systemu min. 240 dB TAK
1.11 Rozdzielczość matrycy obrazowej min. 500.000 punktów TAK
1.12 Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 1-18 MHz TAK
1.13 Wybierane częstotliwości pracy w trybie 2D (B) podłączanych do aparatu głowic obrazowych co najmniej 2-18 MHz.
Na potwierdzenie podać symbol głowicy dla wybieranej najwyższej częstotliwości w trybie 2D. TAK
1.14 Minimum 8 suwaków wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC TAK
1.15 Tryb 2D (B-mode)
- automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D
przy pomocy jednego przycisku
- maksymalna szybkość odświeżania obrazu „frame
rate” min. 1200 obr/sek
- maksymalna głębokość penetracji min. 36 cm
- powiększanie obrazu (zoom)
- funkcja HD zoom (zoom wysokiej rozdzielczości)
- dynamiczne ogniskowanie nadawania 8 stref
- prezentacja 2D+M-Mode; 2D+CD+M-Mode TAK
1.16 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD)
- wybierane częstotliwości pracy w trybie PWD min. 2-
12 MHz
- automatyczna optymalizacja PW przy pomocy jednego
przycisku
- możliwość przesunięcia linii bazowej na zamrożonym
obrazie
- automatyczna analiza widma dopplerowskiego
- maksymalna mierzona prędkość przy zerowym kącie
min. 19 m/sek
- regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej min. +/- 30
stopni
- korekcja kąta bramki Dopplerowskiej +/- 90 stopni
- wielkość bramki Dopplerowskiej min. 0,5-24 mm
- pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera
(automatyczny obrys spektrum na obrazie
rzeczywistym i zamrożonym) TAK
1.17 Tryb Doppler Kolorowy (CD)
- wybierane częstotliwości pracy w trybie CD min. 2-12
MHz
- regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min.
+/- 30 stopni
- ilość map kolorów – co najmniej 20 map
- funkcja HD (wysokiej rozdzielczości) w trybie
Dopplera Kolorowego TAK
1.18 Tryb obrazowania harmonicznego
Tryb Duplex (2D + PWD)
Tryb Triplex (2D+PWD+CD)
Tryb Power Doppler (tryb angiologiczny PD)
Tryb Power Doppler kierunkowy (tryb angiologiczny kierunkowy PDD) TAK
1.19 Obrazowanie trapezowe dostępne na głowicy liniowej oraz opcjonalnie na co najmniej jednej z głowic sektorowych „phased array” TAK
1.20 Obrazowanie w skrzyżowanych ultradźwiękach (np. typu Compound Imaging, SonoCT, CrossBeam) TAK
1.21 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji przepływów w małych naczyniach TAK
1.22 Oprogramowanie wraz z pakietem obliczeniowym do badań ogólnych: jama brzuszna, małe narządy, tarczyca, sutek, mięśniowo – szkieletowe, naczyniowe;
z opcjonalną możliwością rozbudowy o oprogramowanie do badań kardiologicznych (Doppler ciągły, tkankowy kolorowy, Strain Rate, Strain 4D, Stress Echo) i z opcjonalną możliwością rozbudowy o oprogramowanie do elastografii TAK
1.23 Funkcje użytkowe:
- ustawienia wstępne użytkownika dostępne dla aplikacji
i głowic - co najmniej 500 presetów
- możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego
obrazów – Cine Loop
- możliwość dołączenia obrazu do raportu z badania
- archiwizacja sekwencji w czasie rzeczywistym
(podczas badania) min. 550 sekund TAK
1.24 Archiwizacja:
- zapis obrazów w formatach min. BMP, JPEG, AVI,
PNG, MPEG.
- wewnętrzny system archiwizacji obrazów i sekwencji
oraz danych pacjentów na dysku twardym
- wydrukowanie bezpośrednio z aparatu raportów z
badań
- wewnętrzny dysk twardy co najmniej 250 GB
- wbudowany napęd DVD do archiwizacji na CD/DVD
- możliwość archiwizacji na przenośnej pamięci typu
Pen-Drive TAK
1.25 Możliwość eksportu przez WiFi na komputer PC (Windows®, Mac®) oraz inne urządzenia (tablety, smartfony itp.) TAK
1.26 Min. 6 portów USB wbudowanych w aparat umożliwiających zapis obrazów na Pen-Drive oraz podłączenie dodatkowych zewnętrznych urządzeń: w tym co najmniej 2 porty umieszczone bezpośrednio na konsoli operatorskiej TAK
1.27 Wyjście HDMI TAK
1.28 Wbudowana fabrycznie, zintegrowana z aparatem bateria (UPS), podtrzymująca napięcie w przypadku braku zasilania sieciowego, pozwalająca przejść w tryb czuwania (standby) TAK
1.29 Funkcja szybkiego startu - funkcja szybkiego przejścia ze stanu czuwania do trybu pracy max. 15 sekund TAK
1.30 Do zainstalowania na zewnętrznym komputerze oprogramowanie takie jak w oferowanym aparacie (tego samego producenta), umożliwiające odtwarzanie oraz analizę (pomiary, raporty itp.) obrazów nagranych w aparacie. Podać nazwę oprogramowania. TAK
1.31 Głowica liniowa do badań naczyniowych i małych narządów.
Liczba elementów min. 192
Szerokość czoła głowicy max 50 mm
Szerokość pola obrazowego (FOV) min 45 mm (przy wyłączonej funkcji obrazowania trapezowego)
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3-13 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Praca w trybie obrazowania trapezowego
Opcjonalna możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii TAK
1.32 Głowica convex do badań ogólnych
Liczba elementów min. 192
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 1-8 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Głębokość obrazowania min. 35 cm TAK
1.33 Głowica transrektalna dwupłaszczyznowa convex-linia
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3-13 MHz
Kąt widzenia dla płaszczyzny convex min. 190 stopni
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler dla płaszczyzny convex - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler dla płaszczyzny liniowej - min. 4 wybierane częstotliwości pracy TAK
1.34 Oprogramowanie Dicom – zapis obrazów w formacie Dicom(wersja 3.0), komunikacja w sieci Dicom
(wersja 3.0)
1.35 Cyfrowa drukarka termiczna (video – printer) czarno-biała TAK
2 Inne wymagane możliwości rozbudowy systemu dostępne na dzień składania ofert (moduły i oprogramowania do wbudowania w aparat) TAK
2.1 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do automatycznego pomiaru Intima Media w czasie rzeczywistym z wykorzystaniem częstotliwości radiowych (RF) dla uzyskania bardzo precyzyjnego pomiaru TAK
2.2 Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D/4D min. 40 vol/sek przy użyciu głowic wolumetrycznych TAK
2.3 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do badań kontrastowych przy użyciu niskiego i wysokiego indeksu mechanicznego TAK
2.4 Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne TAK
2.5 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do badań kardiologicznych:
- pakiet obliczeniowy i raporty, przebieg EKG na
ekranie + kable ekg
- Tryb Doppler spektralny z falą ciągłą (CWD)
z opcjonalną możliwością rozbudowy o badania Strain
rate i Strain 4D TAK
2.6 Możliwość rozbudowy o Doppler tkankowy spektralny i tkankowy kolorowy TAK
2.7 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie Strain rate oraz Strain 4D TAK
2.8 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie Stress echo TAK
2.9 Możliwość rozbudowy o tryb anatomiczny M-Mode – min. 3 linie proste w czasie rzeczywistym TAK
2.10 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do elastografii, w tym:
- elastografia w czasie rzeczywistym, wskaźnik
prawidłowej siły ucisku wyświetlany na ekranie
- jednoczesne obrazowanie elastogramu i prezentacji B
w czasie rzeczywistym
- obliczanie i wyświetlanie sztywności względnej tkanki
w czasie rzeczywistym
- możliwość wykonywania obliczeń odległości i
powierzchni
- mapowanie elastogramu w skali szarości i kolorze
Oprogramowanie współpracujące przynajmniej z 2
głowicami liniowymi min. 190-elementowymi:
niskoczęstotliwościową min. do 12 MHz w trybie B
(2D) i wysokoczęstotliwościową min. do 18 MHz w
trybie B (2D). TAK
3 Wymagane możliwości rozbudowy systemu o inne głowice dostępne na dzień składania ofert TAK
3.1 Możliwość podłączenia głowicy obrazowej o wysokich częstotliwościach pracy, posiadającej w trybie B (2D) możliwość wyboru częstotliwości co najmniej 18 MHz.
Na potwierdzenie podać typ i symbol dostępnej głowicy spełniającej ten warunek. TAK
3.2 Możliwość rozbudowy o głowicę endokawitarną typu microconvex
Liczba elementów min. 192
Promień R10
Kąt pola skanowania (widzenia) min. 195 stopni
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3-9 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy TAK
3.3 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań naczyniowych
Liczba elementów min. 192
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3-11 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Praca w trybie obrazowania trapezowego TAK
3.4 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań powierzchownych, pracującą na wysokich częstotliwościach
Liczba elementów min. 192
Szerokość czoła głowicy max 40 mm
Szerokość pola obrazowego (FOV) min 37 mm (przy wyłączonej funkcji obrazowania trapezowego)
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 7-18 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy (w tym możliwość wyboru częstotliwości pracy dla trybu 2D co najmniej 18 MHz zarówno przy wyłączonym jak i włączonym trybie obrazowania harmonicznego)
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Praca w trybie obrazowania trapezowego
opcjonalna możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii TAK
3,5 Możliwość rozbudowy o głowicę sektorową phased array do badań kardiologicznych i transkranialnych
Liczba elementów min. 128
Zakres częstotliwości pracy głowicy min 1-4 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Możliwość pracy w trybie CWD (Doppler ciągły) TAK
3.6 Możliwość rozbudowy o głowicę sektorową phased array
Liczba elementów min. 128
Zakres częstotliwości pracy głowicy min 3-7 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 3 wybierane częstotliwości pracy
Praca w trybie obrazowania trapezowego
Praca w trybie CWD (Doppler ciągły) TAK
3.7 Możliwość rozbudowy o głowicę microconvex
Kąt pola skanowania (widzenia) min. 90 stopni
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 4-9 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy TAK
3.8 Możliwość rozbudowy o głowice wolumetryczne do badań 3D/4D
- convex o zakresie min. 1-8 MHz
- endovaginalna o zakresie min. 3-9 MHz
min. 192-elementowe, posiadające wybierane
częstotliwości pracy w trybie 2D, obrazowania
harmonicznego i Color Doppler – co najmniej po 4 dla
każdego z tych trybów TAK
3.9 Możliwość rozbudowy o inne głowice, w tym min.:
- głowicę przezprzełykową min. 3-7 MHz
- nieobrazową ołówkową 2 MHz
- nieobrazową ołówkową 5 MHz
- nieobrazową ołówkową 8 MHz TAK
4 Wyposażenie dodatkowe TAK
4.1 Stół zabiegowy – 2 szt.
- stabilna konstrukcja
- stół 3 sekcyjny
- elektryczna regulacja wysokości za pomocą
przełącznika ramowego dostępnego z każdej strony
stołu
- ustawienie kąta nachylenia poszczególnych części
leżyska (zagłówka ) za pomocą sprężyn gazowych
- zagłówek z wyprofilowanym otworem na nos i brodę
oraz zaślepka otworu na twarz
- uchwyty do zamocowania pasa
- system jezdny 4 podnoszone koła kierunkowe oraz 4
stopki
- grubość tapicerki stołu min.40 mm
- tapicerka wykonana z atestowanych materiałów
łatwych do utrzymania w czystości ( kolor do
uzgodnienia z Zamawiającym)
- kąt pochylenia zagłówka min.+40/70 stopniu
- kąt pchylenia podnóżka ( sekcja tylna)
min. +85/-0 stopni
- regulacja wysokości w zakresie 490-1010 mm
(+/- 20 mm)
- wymiary dł. x szer. 2050 x 690 mm (+/- 20 mm)
- min. obciążenie 150 kg
TAK 2 szt.
5 Inne TAK
5.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
D. OKRES GWARANCJI
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
E. SERWIS POGWARANCYJNY
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
F. SZKOLENIA
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
5. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 2
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu USG - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33112200-0
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Aparat USG – z przeznaczeniem na Klinicznego Oddział Chirurgii Ogólnej TAK 1 kpl.
1 Wymagania ogólne TAK
1.1 Aparat USG fabrycznie nowy TAK
1.2 Nowoczesny aparat, model wprowadzony do produkcji w 2011 r. lub później TAK
1.3 Aparat wysokiej klasy, stacjonarny na 4 skrętnych kołach,
waga max. 70 kg TAK
1.4 Konsola operatorska z możliwością regulacji góra/dół oraz prawo/lewo
- możliwość regulacji położenia konsoli na boki co
najmniej +/- 90 stopni oraz możliwość rotacji konsoli o
180 stopni ułatwiającej transport aparatu
- możliwość regulacji wysokości konsoli powyżej 20 cm
- wieszaki na głowice po obu stronach konsoli z
możliwością regulacji ich położenia TAK
1.5 Konsola operatorska wyposażona w:
- klawisze funkcyjne podświetlane
- min. 2 porty USB umieszczone bezpośrednio na
konsoli, w pobliżu klawiszy funkcyjnych i ekranu
dotykowego
- ekran dotykowy z wyświetlanymi przyciskami
funkcyjnymi oraz z możliwością wyświetlenia
klawiatury alfanumerycznej
- 2 rodzaje klawiatury alfanumerycznej: wyświetlana na
ekranie dotykowym oraz wysuwana spod konsoli TAK
1.6 Aktywne gniazda dla głowic obrazowych przełączanych elektronicznie – co najmniej 4 gniazda TAK
1.7 Monitor LCD panoramiczny o przekątnej min. 17 cali, na ruchomym ramieniu, z możliwością regulacji położenia TAK
1.8 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej TAK
1.9 Ilość niezależnych kanałów przewarzania min. 90.000 TAK
1.10 Dynamika systemu min. 240 dB TAK
1.11 Rozdzielczość matrycy obrazowej min. 500.000 punktów TAK
1.12 Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 1-18 MHz TAK
1.13 Wybierane częstotliwości pracy w trybie 2D (B) podłączanych do aparatu głowic obrazowych co najmniej 2-18 MHz.
Na potwierdzenie podać symbol głowicy dla wybieranej najwyższej częstotliwości w trybie 2D. TAK
1.14 Minimum 8 suwaków wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC TAK
1.15 Tryb 2D (B-mode)
- automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D
przy pomocy jednego przycisku
- maksymalna szybkość odświeżania obrazu „frame
rate” min. 1200 obr/sek
- maksymalna głębokość penetracji min. 36 cm
- powiększanie obrazu (zoom)
- funkcja HD zoom (zoom wysokiej rozdzielczości)
- dynamiczne ogniskowanie nadawania 8 stref
- prezentacja 2D+M-Mode; 2D+CD+M-Mode TAK
1.16 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD)
- wybierane częstotliwości pracy w trybie PWD min. 2-
12 MHz
- automatyczna optymalizacja PW przy pomocy jednego
przycisku
- możliwość przesunięcia linii bazowej na zamrożonym
obrazie
- automatyczna analiza widma dopplerowskiego
- maksymalna mierzona prędkość przy zerowym kącie
min. 19 m/sek
- regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej min. +/- 30
stopni
- korekcja kąta bramki Dopplerowskiej +/- 90 stopni
- wielkość bramki Dopplerowskiej min. 0,5-24 mm
- pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera
(automatyczny obrys spektrum na obrazie
rzeczywistym i zamrożonym) TAK
1.17 Tryb Doppler Kolorowy (CD)
- wybierane częstotliwości pracy w trybie CD min. 2-12
MHz
- regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min.
+/- 30 stopni
- ilość map kolorów – co najmniej 20 map
- funkcja HD (wysokiej rozdzielczości) w trybie
Dopplera Kolorowego TAK
1.18 Tryb obrazowania harmonicznego
Tryb Duplex (2D + PWD)
Tryb Triplex (2D+PWD+CD)
Tryb Power Doppler (tryb angiologiczny PD)
Tryb Power Doppler kierunkowy (tryb angiologiczny kierunkowy PDD) TAK
1.19 Obrazowanie trapezowe dostępne na głowicy liniowej oraz opcjonalnie na co najmniej jednej z głowic sektorowych „phased array” TAK
1.20 Obrazowanie w skrzyżowanych ultradźwiękach (np. typu Compound Imaging, SonoCT, CrossBeam) TAK
1.21 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji przepływów w małych naczyniach TAK
1.22 Oprogramowanie wraz z pakietem obliczeniowym do badań ogólnych: jama brzuszna, małe narządy, tarczyca, sutek, mięśniowo – szkieletowe, naczyniowe;
z opcjonalną możliwością rozbudowy o oprogramowanie do badań kardiologicznych (Doppler ciągły, tkankowy kolorowy, Strain Rate, Strain 4D, Stress Echo) i z opcjonalną możliwością rozbudowy o oprogramowanie do elastografii TAK
1.23 Funkcje użytkowe:
- ustawienia wstępne użytkownika dostępne dla aplikacji
i głowic - co najmniej 500 presetów
- możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego
obrazów – Cine Loop
- możliwość dołączenia obrazu do raportu z badania
- archiwizacja sekwencji w czasie rzeczywistym
(podczas badania) min. 550 sekund TAK
1.24 Archiwizacja:
- zapis obrazów w formatach min. BMP, JPEG, AVI,
PNG, MPEG.
- wewnętrzny system archiwizacji obrazów i sekwencji
oraz danych pacjentów na dysku twardym
- wydrukowanie bezpośrednio z aparatu raportów z
badań
- wewnętrzny dysk twardy co najmniej 250 GB
- wbudowany napęd DVD do archiwizacji na CD/DVD
- możliwość archiwizacji na przenośnej pamięci typu
Pen-Drive TAK
1.25 Możliwość eksportu przez WiFi na komputer PC (Windows®, Mac®) oraz inne urządzenia (tablety, smartfony itp.) TAK
1.26 Min. 6 portów USB wbudowanych w aparat umożliwiających zapis obrazów na Pen-Drive oraz podłączenie dodatkowych zewnętrznych urządzeń: w tym co najmniej 2 porty umieszczone bezpośrednio na konsoli operatorskiej TAK
1.27 Wyjście HDMI TAK
1.28 Wbudowana fabrycznie, zintegrowana z aparatem bateria (UPS), podtrzymująca napięcie w przypadku braku zasilania sieciowego, pozwalająca przejść w tryb czuwania (standby) TAK
1.29 Funkcja szybkiego startu - funkcja szybkiego przejścia ze stanu czuwania do trybu pracy max. 15 sekund TAK
1.30 Do zainstalowania na zewnętrznym komputerze oprogramowanie takie jak w oferowanym aparacie (tego samego producenta), umożliwiające odtwarzanie oraz analizę (pomiary, raporty itp.) obrazów nagranych w aparacie. Podać nazwę oprogramowania. TAK
1.31 Głowica liniowa do badań naczyniowych i małych narządów.
Liczba elementów min. 192
Szerokość czoła głowicy max 50 mm
Szerokość pola obrazowego (FOV) min 45 mm (przy wyłączonej funkcji obrazowania trapezowego)
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3-13 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Praca w trybie obrazowania trapezowego
Opcjonalna możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii TAK
1.32 Głowica convex do badań ogólnych
Liczba elementów min. 192
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 1-8 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Głębokość obrazowania min. 35 cm TAK
1.33 Głowica transrektalna dwupłaszczyznowa convex-linia
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3-13 MHz
Kąt widzenia dla płaszczyzny convex min. 190 stopni
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler dla płaszczyzny convex - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler dla płaszczyzny liniowej - min. 4 wybierane częstotliwości pracy TAK
1.34 Oprogramowanie Dicom – zapis obrazów w formacie Dicom(wersja 3.0), komunikacja w sieci Dicom
(wersja 3.0)
1.35 Cyfrowa drukarka termiczna (video – printer) czarno-biała TAK
2 Inne wymagane możliwości rozbudowy systemu dostępne na dzień składania ofert (moduły i oprogramowania do wbudowania w aparat) TAK
2.1 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do automatycznego pomiaru Intima Media w czasie rzeczywistym z wykorzystaniem częstotliwości radiowych (RF) dla uzyskania bardzo precyzyjnego pomiaru TAK
2.2 Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D/4D min. 40 vol/sek przy użyciu głowic wolumetrycznych TAK
2.3 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do badań kontrastowych przy użyciu niskiego i wysokiego indeksu mechanicznego TAK
2.4 Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne TAK
2.5 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do badań kardiologicznych:
- pakiet obliczeniowy i raporty, przebieg EKG na
ekranie + kable ekg
- Tryb Doppler spektralny z falą ciągłą (CWD)
z opcjonalną możliwością rozbudowy o badania Strain
rate i Strain 4D TAK
2.6 Możliwość rozbudowy o Doppler tkankowy spektralny i tkankowy kolorowy TAK
2.7 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie Strain rate oraz Strain 4D TAK
2.8 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie Stress echo TAK
2.9 Możliwość rozbudowy o tryb anatomiczny M-Mode – min. 3 linie proste w czasie rzeczywistym TAK
2.10 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do elastografii, w tym:
- elastografia w czasie rzeczywistym, wskaźnik
prawidłowej siły ucisku wyświetlany na ekranie
- jednoczesne obrazowanie elastogramu i prezentacji B
w czasie rzeczywistym
- obliczanie i wyświetlanie sztywności względnej tkanki
w czasie rzeczywistym
- możliwość wykonywania obliczeń odległości i
powierzchni
- mapowanie elastogramu w skali szarości i kolorze
Oprogramowanie współpracujące przynajmniej z 2
głowicami liniowymi min. 190-elementowymi:
niskoczęstotliwościową min. do 12 MHz w trybie B
(2D) i wysokoczęstotliwościową min. do 18 MHz w
trybie B (2D). TAK
3 Wymagane możliwości rozbudowy systemu o inne głowice dostępne na dzień składania ofert TAK
3.1 Możliwość podłączenia głowicy obrazowej o wysokich częstotliwościach pracy, posiadającej w trybie B (2D) możliwość wyboru częstotliwości co najmniej 18 MHz.
Na potwierdzenie podać typ i symbol dostępnej głowicy spełniającej ten warunek. TAK
3.2 Możliwość rozbudowy o głowicę endokawitarną typu microconvex
Liczba elementów min. 192
Promień R10
Kąt pola skanowania (widzenia) min. 195 stopni
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3-9 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy TAK
3.3 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań naczyniowych
Liczba elementów min. 192
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3-11 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Praca w trybie obrazowania trapezowego TAK
3.4 Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań powierzchownych, pracującą na wysokich częstotliwościach
Liczba elementów min. 192
Szerokość czoła głowicy max 40 mm
Szerokość pola obrazowego (FOV) min 37 mm (przy wyłączonej funkcji obrazowania trapezowego)
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 7-18 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy (w tym możliwość wyboru częstotliwości pracy dla trybu 2D co najmniej 18 MHz zarówno przy wyłączonym jak i włączonym trybie obrazowania harmonicznego)
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Praca w trybie obrazowania trapezowego
opcjonalna możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii TAK
3,5 Możliwość rozbudowy o głowicę sektorową phased array do badań kardiologicznych i transkranialnych
Liczba elementów min. 128
Zakres częstotliwości pracy głowicy min 1-4 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Możliwość pracy w trybie CWD (Doppler ciągły) TAK
3.6 Możliwość rozbudowy o głowicę sektorową phased array
Liczba elementów min. 128
Zakres częstotliwości pracy głowicy min 3-7 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 3 wybierane częstotliwości pracy
Praca w trybie obrazowania trapezowego
Praca w trybie CWD (Doppler ciągły) TAK
3.7 Możliwość rozbudowy o głowicę microconvex
Kąt pola skanowania (widzenia) min. 90 stopni
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 4-9 MHz
Tryb 2D – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego – min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb Color Doppler - min. 4 wybierane częstotliwości pracy TAK
3.8 Możliwość rozbudowy o głowice wolumetryczne do badań 3D/4D
- convex o zakresie min. 1-8 MHz
- endovaginalna o zakresie min. 3-9 MHz
min. 192-elementowe, posiadające wybierane
częstotliwości pracy w trybie 2D, obrazowania
harmonicznego i Color Doppler – co najmniej po 4 dla
każdego z tych trybów TAK
3.9 Możliwość rozbudowy o inne głowice, w tym min.:
- głowicę przezprzełykową min. 3-7 MHz
- nieobrazową ołówkową 2 MHz
- nieobrazową ołówkową 5 MHz
- nieobrazową ołówkową 8 MHz TAK
4 Wyposażenie dodatkowe TAK
4.1 Stół zabiegowy – 2 szt.
- stabilna konstrukcja
- stół 3 sekcyjny
- elektryczna regulacja wysokości za pomocą
przełącznika ramowego dostępnego z każdej strony
stołu
- ustawienie kąta nachylenia poszczególnych części
leżyska (zagłówka ) za pomocą sprężyn gazowych
- zagłówek z wyprofilowanym otworem na nos i brodę
oraz zaślepka otworu na twarz
- uchwyty do zamocowania pasa
- system jezdny 4 podnoszone koła kierunkowe oraz 4
stopki
- grubość tapicerki stołu min.40 mm
- tapicerka wykonana z atestowanych materiałów
łatwych do utrzymania w czystości ( kolor do
uzgodnienia z Zamawiającym)
- kąt pochylenia zagłówka min.+40/70 stopniu
- kąt pchylenia podnóżka ( sekcja tylna)
min. +85/-0 stopni
- regulacja wysokości w zakresie 490-1010 mm
(+/- 20 mm)
- wymiary dł. x szer. 2050 x 690 mm (+/- 20 mm)
- min. obciążenie 150 kg
TAK 2 szt.
5 Inne TAK
5.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
D. OKRES GWARANCJI
6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
E. SERWIS POGWARANCYJNY
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
F. SZKOLENIA
4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
5. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu TAK
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 175 925,93 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3

1)Krótki opis

Pakiet nr 3
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu do gastroskopii z torem wizyjnym HD - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33168100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Zestaw do gastroskopii z torem wizyjnym HD - 1 kpl TAK 1 kpl
1. Procesor wizyjny i źródło światła TAK
1.1 System obrazowania w pełnej wysokiej rozdzielczości HDTV z sygnałem wyjściowym 1080 i oraz 1080p
TAK
1.2 Pełna obsługa aparatów posiadanych przez pracownię endoskopii firmy Olympus GIF Q165, CF Q165L, GIF XTQ160, GIF Q180, CF Q180 TAK
1.3 Sygnał wyjściowy o parametrach HDTV niezależnie od podłączonego endoskopu TAK
1.4 Zoom elektroniczny min 1,5x TAK
1.5 Obsługa urządzeń zewnętrznych za pomocą funkcji obraz w obrazie oraz obraz obok obrazu TAK
1.6 Wbudowana funkcja obrazowania w wąskim paśmie światła za pomocą optycznego filtrowania wiązki białego światła wykorzystującą zakres światła niebieskiego i zielonego, które jest dobrze absorbowane przez hemoglobinę. Uzyskanie kontrastowego obrazowania układu naczyń krwionośnych śluzówki.
TAK
1.7 Wymienna pamięć typu USB pojemności minimum 2 GB TAK
1.8 Pełna polska wersja językowa menu procesora TAK
1.9 Możliwość wprowadzania danych pacjenta z uwzględnieniem polskich znaków ( ą, ę, itd.) TAK
1.10 Wyjścia analogowe min RGBS, YPbPr TAK
1.11 Wyjścia cyfrowe min HD-SDI, DVI-D TAK
1.12 Obsługa trybów obrazowania 16:10, 16:9, 5:4, 4:3 TAK
1.13 System redukcji zakłóceń obrazu TAK
1.14 Zapis zdjęć w formacie TIFF, JPEG w rozdzielczości HD oraz SD TAK
1.15 Zapis zdjęć w wewnętrznej pamięci w przypadku braku pamięci przenośnej TAK
1.16 Możliwość zapisu ustawień procesora i użytkownika na przenośnej pamięci tzw. back up danych TAK
1.17 Min 3 tryby przesłony ( automatyczna, średnia, szczytowa ) TAK
1.18 Współpraca z wideolaparoskopami TAK
1.19 Funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru fabrycznego endoskopu TAK
2. Wózek endoskopowy TAK
2.1 Możliwość ustawienia wszystkich elementów zestawu na wózku z podstawą jezdną TAK
3 Monitor medyczny TAK
3.1 Przekątna min: 24 cale TAK
3.2 Rozdzielczość min: 1920 x 1200 punktów TAK
4 Pompa do spłukiwania pola obserwacji TAK
4.1 Pompa zapewniająca możliwość spłukiwania wodą poprzez dodatkowy kanał
videoendoskopów oraz poprzez kanał roboczy TAK
4.2 Pompa wodna perystaltyczna dająca możliwość regulacji prędkości przepływu, stopniową w
pełnym zakresie - kontrolowaną mikroprocesorowo TAK
4.3 Możliwość ustawienia na półce wózka endoskopowego TAK
4.4 Zbiornik płynu - min. 2 litry (autoklawowalny) TAK
4.5 Uruchamianie pracy pompy z przycisków endoskopu (możliwość zaprogramowania). TAK
4.6 Możliwość obsługi przyciskiem nożnym TAK
4.7 Stół zabiegowy dedykowany do badań videogastroskopowych TAK
5 Videogastroskop HDTV TAK
5.1 Średnica kanału roboczego min. 2,8 mm TAK
5.2 Średnica zewnętrzna wziernika nie więcej niż 9,2 mm TAK
5.3 Obrazowanie w jakości HDTV TAK
5.4 Kąt obserwacji min. 140 ° TAK
5.5 Głębia ostrości min 2-100mm TAK
5.6 Programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopowej z możliwością przypisania każdej funkcji sterującej procesora minimum 4 TAK
5.7 Aparat całkowicie szczelny, bez konieczności stosowania zatyczek TAK
5.8 Pełna kompatybilność z posiadaną myjnią automatyczną typu ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK
6 Inne TAK
6.1 Wykonawca w ramach oferty dostosuje pomieszczenie do pracy urządzenia TAK
6.2 Utylizacja wyeksploatowanych gastroskopów w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem TAK
6.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
G. OKRES GWARANCJI
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji – dotyczy zestawu z wyłączeniem videogastroskopu [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
12. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie
pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) dla videogastroskopu – przez okres min 36 miesięcy min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
13. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
14. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
15. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
16. Czas naprawy max 14 dni roboczych TAK
17. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze TAK
18. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
H. SERWIS POGWARANCYJNY
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
I. SZKOLENIA
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
8. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 3
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu do gastroskopii z torem wizyjnym HD - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33168100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Zestaw do gastroskopii z torem wizyjnym HD - 1 kpl TAK 1 kpl
1. Procesor wizyjny i źródło światła TAK
1.1 System obrazowania w pełnej wysokiej rozdzielczości HDTV z sygnałem wyjściowym 1080 i oraz 1080p
TAK
1.2 Pełna obsługa aparatów posiadanych przez pracownię endoskopii firmy Olympus GIF Q165, CF Q165L, GIF XTQ160, GIF Q180, CF Q180 TAK
1.3 Sygnał wyjściowy o parametrach HDTV niezależnie od podłączonego endoskopu TAK
1.4 Zoom elektroniczny min 1,5x TAK
1.5 Obsługa urządzeń zewnętrznych za pomocą funkcji obraz w obrazie oraz obraz obok obrazu TAK
1.6 Wbudowana funkcja obrazowania w wąskim paśmie światła za pomocą optycznego filtrowania wiązki białego światła wykorzystującą zakres światła niebieskiego i zielonego, które jest dobrze absorbowane przez hemoglobinę. Uzyskanie kontrastowego obrazowania układu naczyń krwionośnych śluzówki.
TAK
1.7 Wymienna pamięć typu USB pojemności minimum 2 GB TAK
1.8 Pełna polska wersja językowa menu procesora TAK
1.9 Możliwość wprowadzania danych pacjenta z uwzględnieniem polskich znaków ( ą, ę, itd.) TAK
1.10 Wyjścia analogowe min RGBS, YPbPr TAK
1.11 Wyjścia cyfrowe min HD-SDI, DVI-D TAK
1.12 Obsługa trybów obrazowania 16:10, 16:9, 5:4, 4:3 TAK
1.13 System redukcji zakłóceń obrazu TAK
1.14 Zapis zdjęć w formacie TIFF, JPEG w rozdzielczości HD oraz SD TAK
1.15 Zapis zdjęć w wewnętrznej pamięci w przypadku braku pamięci przenośnej TAK
1.16 Możliwość zapisu ustawień procesora i użytkownika na przenośnej pamięci tzw. back up danych TAK
1.17 Min 3 tryby przesłony ( automatyczna, średnia, szczytowa ) TAK
1.18 Współpraca z wideolaparoskopami TAK
1.19 Funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru fabrycznego endoskopu TAK
2. Wózek endoskopowy TAK
2.1 Możliwość ustawienia wszystkich elementów zestawu na wózku z podstawą jezdną TAK
3 Monitor medyczny TAK
3.1 Przekątna min: 24 cale TAK
3.2 Rozdzielczość min: 1920 x 1200 punktów TAK
4 Pompa do spłukiwania pola obserwacji TAK
4.1 Pompa zapewniająca możliwość spłukiwania wodą poprzez dodatkowy kanał
videoendoskopów oraz poprzez kanał roboczy TAK
4.2 Pompa wodna perystaltyczna dająca możliwość regulacji prędkości przepływu, stopniową w
pełnym zakresie - kontrolowaną mikroprocesorowo TAK
4.3 Możliwość ustawienia na półce wózka endoskopowego TAK
4.4 Zbiornik płynu - min. 2 litry (autoklawowalny) TAK
4.5 Uruchamianie pracy pompy z przycisków endoskopu (możliwość zaprogramowania). TAK
4.6 Możliwość obsługi przyciskiem nożnym TAK
4.7 Stół zabiegowy dedykowany do badań videogastroskopowych TAK
5 Videogastroskop HDTV TAK
5.1 Średnica kanału roboczego min. 2,8 mm TAK
5.2 Średnica zewnętrzna wziernika nie więcej niż 9,2 mm TAK
5.3 Obrazowanie w jakości HDTV TAK
5.4 Kąt obserwacji min. 140 ° TAK
5.5 Głębia ostrości min 2-100mm TAK
5.6 Programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopowej z możliwością przypisania każdej funkcji sterującej procesora minimum 4 TAK
5.7 Aparat całkowicie szczelny, bez konieczności stosowania zatyczek TAK
5.8 Pełna kompatybilność z posiadaną myjnią automatyczną typu ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK
6 Inne TAK
6.1 Wykonawca w ramach oferty dostosuje pomieszczenie do pracy urządzenia TAK
6.2 Utylizacja wyeksploatowanych gastroskopów w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem TAK
6.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
G. OKRES GWARANCJI
11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji – dotyczy zestawu z wyłączeniem videogastroskopu [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
12. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie
pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) dla videogastroskopu – przez okres min 36 miesięcy min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
13. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
14. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
15. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
16. Czas naprawy max 14 dni roboczych TAK
17. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze TAK
18. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
H. SERWIS POGWARANCYJNY
7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
I. SZKOLENIA
7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
8. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
9. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 240 740,74 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4

1)Krótki opis

Pakiet nr 4
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu do kolonoskopii z torem wizyjnym HD - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33168100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
IV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Zestaw do kolonoskopii z torem wizyjnym HD - 1 kpl TAK 1 kpl
1. Procesor wizyjny i źródło światła TAK
1.1 System obrazowania w pełnej wysokiej rozdzielczości HDTV z sygnałem wyjściowym 1080 i oraz 1080p
TAK
1.2 Pełna obsługa aparatów posiadanych przez pracownię endoskopii firmy Olympus GIF Q165, CF Q165L, GIF XTQ160, GIF Q180, CF Q180 TAK
1.3 Sygnał wyjściowy o parametrach HDTV niezależnie od podłączonego endoskopu TAK
1.4 Zoom elektroniczny min 1,5x TAK
1.5 Obsługa urządzeń zewnętrznych za pomocą funkcji obraz w obrazie oraz obraz obok obrazu TAK
1.6 Wbudowana funkcja obrazowania w wąskim paśmie światła za pomocą optycznego filtrowania wiązki białego światła wykorzystującą zakres światła niebieskiego i zielonego, które jest dobrze absorbowane przez hemoglobinę. Uzyskanie kontrastowego obrazowania układu naczyń krwionośnych śluzówki.
TAK
1.7 Wymienna pamięć typu USB pojemności minimum 2 GB TAK
1.8 Pełna polska wersja językowa menu procesora TAK
1.9 Możliwość wprowadzania danych pacjenta z uwzględnieniem polskich znaków ( ą, ę, itd.) TAK
1.10 Wyjścia analogowe min RGBS, YPbPr TAK
1.11 Wyjścia cyfrowe min HD-SDI, DVI-D TAK
1.12 Obsługa trybów obrazowania 16:10, 16:9, 5:4, 4:3 TAK
1.13 System redukcji zakłóceń obrazu TAK
1.14 Zapis zdjęć w formacie TIFF, JPEG w rozdzielczości HD oraz SD TAK
1.15 Zapis zdjęć w wewnętrznej pamięci w przypadku braku pamięci przenośnej TAK
1.16 Możliwość zapisu ustawień procesora i użytkownika na przenośnej pamięci tzw Back up danych TAK
1.17 Min 3 tryby przesłony ( automatyczna, średnia, szczytowa ) TAK
1.18 Współpraca z wideolaparoskopami TAK
1.19 Funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru fabrycznego endoskopu TAK
2. Wózek endoskopowy TAK
2.1 Możliwość ustawienia wszystkich elementów zestawu na wózku z podstawą jezdną TAK
3 Monitor medyczny TAK
3.1 Przekątna min: 24 cale TAK
3.2 Rozdzielczość min: 1920 x 1200 punktów TAK
4 Pompa do spłukiwania pola obserwacji TAK
4.1 Pompa zapewniająca możliwość spłukiwania wodą poprzez dodatkowy kanał
videoendoskopów oraz poprzez kanał roboczy TAK
4.2 Pompa wodna perystaltyczna dająca możliwość regulacji prędkości przepływu, stopniową w
pełnym zakresie - kontrolowaną mikroprocesorowo TAK
4.3 Możliwość ustawienia na półce wózka endoskopowego TAK
4.4 Zbiornik płynu - min. 2 litr (autoklawowalny) TAK
4.5 Uruchamianie pracy pompy z przycisków endoskopu (możliwość zaprogramowania). TAK
4.6 Możliwość obsługi przyciskiem nożnym TAK
4.7 Stół zabiegowy dedykowany do badań videokolonoskopowych TAK
5 Videokolonoskop HDTV TAK
5.1 Średnica kanału roboczego min. 3,7 mm TAK
5.2 Średnica zewnętrzna wziernika nie więcej niż 13,2 mm TAK
5.3 Obrazowanie w jakości HDTV TAK
5.4 Kąt obserwacji min. 140 ° TAK
5.5 Głębia ostrości min 2-100 mm TAK
5.6 Programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopowej z możliwością przypisania każdej funkcji sterującej procesora minimum 4 TAK
5.7 Aparat całkowicie szczelny, bez konieczności stosowania zatyczek TAK
5.8 Pełna kompatybilność z posiadaną myjnią automatyczną typu ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK
6 Inne TAK
6.1 Wykonawca w ramach oferty dostosuje pomieszczenie do pracy urządzenia TAK
6.2 Utylizacja wyeksploatowanych kolonoskopów w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem TAK
6.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
J. OKRES GWARANCJI
19. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji – dotyczy zestawu z wyłączeniem Videokolonoskopu [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
20. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie
pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) dla videokolonoskopu – przez okres min 36 miesięcy min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
21. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
22. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
23. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
24. Czas naprawy max 14 dni roboczych TAK
25. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze TAK
26. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
K. SERWIS POGWARANCYJNY
10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
L. SZKOLENIA
10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
11. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 4
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu do kolonoskopii z torem wizyjnym HD - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33168100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
IV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Zestaw do kolonoskopii z torem wizyjnym HD - 1 kpl TAK 1 kpl
1. Procesor wizyjny i źródło światła TAK
1.1 System obrazowania w pełnej wysokiej rozdzielczości HDTV z sygnałem wyjściowym 1080 i oraz 1080p
TAK
1.2 Pełna obsługa aparatów posiadanych przez pracownię endoskopii firmy Olympus GIF Q165, CF Q165L, GIF XTQ160, GIF Q180, CF Q180 TAK
1.3 Sygnał wyjściowy o parametrach HDTV niezależnie od podłączonego endoskopu TAK
1.4 Zoom elektroniczny min 1,5x TAK
1.5 Obsługa urządzeń zewnętrznych za pomocą funkcji obraz w obrazie oraz obraz obok obrazu TAK
1.6 Wbudowana funkcja obrazowania w wąskim paśmie światła za pomocą optycznego filtrowania wiązki białego światła wykorzystującą zakres światła niebieskiego i zielonego, które jest dobrze absorbowane przez hemoglobinę. Uzyskanie kontrastowego obrazowania układu naczyń krwionośnych śluzówki.
TAK
1.7 Wymienna pamięć typu USB pojemności minimum 2 GB TAK
1.8 Pełna polska wersja językowa menu procesora TAK
1.9 Możliwość wprowadzania danych pacjenta z uwzględnieniem polskich znaków ( ą, ę, itd.) TAK
1.10 Wyjścia analogowe min RGBS, YPbPr TAK
1.11 Wyjścia cyfrowe min HD-SDI, DVI-D TAK
1.12 Obsługa trybów obrazowania 16:10, 16:9, 5:4, 4:3 TAK
1.13 System redukcji zakłóceń obrazu TAK
1.14 Zapis zdjęć w formacie TIFF, JPEG w rozdzielczości HD oraz SD TAK
1.15 Zapis zdjęć w wewnętrznej pamięci w przypadku braku pamięci przenośnej TAK
1.16 Możliwość zapisu ustawień procesora i użytkownika na przenośnej pamięci tzw Back up danych TAK
1.17 Min 3 tryby przesłony ( automatyczna, średnia, szczytowa ) TAK
1.18 Współpraca z wideolaparoskopami TAK
1.19 Funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru fabrycznego endoskopu TAK
2. Wózek endoskopowy TAK
2.1 Możliwość ustawienia wszystkich elementów zestawu na wózku z podstawą jezdną TAK
3 Monitor medyczny TAK
3.1 Przekątna min: 24 cale TAK
3.2 Rozdzielczość min: 1920 x 1200 punktów TAK
4 Pompa do spłukiwania pola obserwacji TAK
4.1 Pompa zapewniająca możliwość spłukiwania wodą poprzez dodatkowy kanał
videoendoskopów oraz poprzez kanał roboczy TAK
4.2 Pompa wodna perystaltyczna dająca możliwość regulacji prędkości przepływu, stopniową w
pełnym zakresie - kontrolowaną mikroprocesorowo TAK
4.3 Możliwość ustawienia na półce wózka endoskopowego TAK
4.4 Zbiornik płynu - min. 2 litr (autoklawowalny) TAK
4.5 Uruchamianie pracy pompy z przycisków endoskopu (możliwość zaprogramowania). TAK
4.6 Możliwość obsługi przyciskiem nożnym TAK
4.7 Stół zabiegowy dedykowany do badań videokolonoskopowych TAK
5 Videokolonoskop HDTV TAK
5.1 Średnica kanału roboczego min. 3,7 mm TAK
5.2 Średnica zewnętrzna wziernika nie więcej niż 13,2 mm TAK
5.3 Obrazowanie w jakości HDTV TAK
5.4 Kąt obserwacji min. 140 ° TAK
5.5 Głębia ostrości min 2-100 mm TAK
5.6 Programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopowej z możliwością przypisania każdej funkcji sterującej procesora minimum 4 TAK
5.7 Aparat całkowicie szczelny, bez konieczności stosowania zatyczek TAK
5.8 Pełna kompatybilność z posiadaną myjnią automatyczną typu ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK
6 Inne TAK
6.1 Wykonawca w ramach oferty dostosuje pomieszczenie do pracy urządzenia TAK
6.2 Utylizacja wyeksploatowanych kolonoskopów w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem TAK
6.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
J. OKRES GWARANCJI
19. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji – dotyczy zestawu z wyłączeniem Videokolonoskopu [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
20. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie
pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) dla videokolonoskopu – przez okres min 36 miesięcy min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
21. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
22. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
23. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
24. Czas naprawy max 14 dni roboczych TAK
25. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze TAK
26. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
K. SERWIS POGWARANCYJNY
10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
L. SZKOLENIA
10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
11. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 254 629,63 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet nr 5

1)Krótki opis

Pakiet nr 5
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń do mycia i dezynfekcji oraz przechowywania endoskopów - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji w tym:
I Myjnia endoskopowa 2 stanowiskowa 1 kpl
II Szafa do przechowywania endoskopów 1 kpl
Kod CPV –33191000-5
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
V. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Myjnia endoskopowa 2 stanowiskowa – 1 kpl TAK 1 kpl.
1 Myjnia-dezynfektor termiczny endoskopów giętkich TAK
1.1 Możliwość zastosowania do mycia i dezynfekcji endoskopów sztywnych TAK
1.2 Urządzenie do mycia i dezynfekcji termochemicznej opartej na zastosowaniu aldehydu glutarowego TAK
1.3 Możliwość adaptacji do zmiany środka chemicznego - kwasu nadoctowego TAK
1.4 Zapewnienie szybkiego i efektywnego, w pełni zautomatyzowanego
czyszczenie i dezynfekcję dwóch endoskopów giętkich i akcesoriów w tym samym czasie. TAK
1.5 Urządzenie wyposażone jest w całkowicie automatyczną kontrolę szczelności podczas całego procesu dla obydwu endoskopów, z wbudowanym zaworem nadciśnienia zgodnie z normą DIN EN ISO 15883. TAK
1.6 System monitorowania obrotów ramienia zraszającego wewnątrz komory mycia, które sprawuje kontrolę nad dolnym ramieniem zraszającym. TAK
1.7 Urządzenie wyposażone w lampę UV (ultrafiolet), która gwarantuje, że do jego wnętrza przedostawać się będzie wyłącznie woda poddana dezynfekcji. TAK
1.8 Szybkie suszenie czyszczonych instrumentów za pomocą gorącego powietrza. TAK
1.9 Zasilanie prądem trójfazowym TAK
1.10 Indywidualne przyłącza pomp tłoczących do gniazd kanałów endoskopów TAK
1.11 Minimum dwa płukania końcowe na zakończenie procesu TAK
1.12 Obudowa komory ze stali kwasoodpornej TAK
1.13 Pobieranie danych o endoskopach z transponderów elektronicznych ( typ, nr seryjny) oraz danych personelu ( nazwisko osoby obsługującej) z karty osobowej i umieszczanie tych danych na wydruku. Możliwość integracji z posiadanym systemem archiwizacji badań Endobase z automatycznym przekazem w/w danych do karty badania pacjenta. TAK
1.14 Możliwość wykonania testu skuteczności dezynfekcji w trakcie trwania procesu mycia i dezynfekcji TAK
1.15 Kondensacja oparów środków chemicznych wewnątrz myjni i szczelne odprowadzenie oparów TAK
1.16 System myjący zarówno kanały wewnętrzne oraz powierzchnie endoskopów TAK
1.17 Kompatybilność przyłączy z posiadanymi endoskopami firmy Olympus (videogastroskopami, videokolonoskopami) TAK
1.18 Kontrola szczelności aparatów ciśnieniem min 300 mbar TAK
1.19 Wykonawca w ramach oferty dostosuje pomieszczenie do wymagań myjni TAK
II Szafa do przechowywania endoskopów - 1 kpl TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Możliwość suszenia i przechowywania min 7 endoskopów jednocześnie TAK
1.2 System indywidualnych przyłączy do kanałów endoskopów TAK
1.3 Możliwość przechowywania endoskopów przez okres min 7 dni w stanie czystym ( potwierdzone badaniami ) TAK
1.4 Zasilanie sprężonym powietrzem - w zestawie kompresor TAK
1.5 Zasilanie w prąd z instalacji szpitalnej 230 V TAK
1.6 Filtr HEPA klasy min 7 TAK
1.7 System osuszania powietrza podawanego do kanałów endoskopu TAK
1.8 Koszyki na akcesoria przy każdym endoskopie TAK
1.9 Wyposażenie :
Przyłącza gastroskopów i kolonoskopów firmy Olympus 7 szt. TAK
1.10 Podawanie do szafy powietrza klasy medycznej w trakcie suszenia i przechowywania endoskopów TAK
III Inne TAK
1 Wykonawca w ramach oferty dostosuje pomieszczenie do wymagań myjni TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
M. OKRES GWARANCJI
27. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji dla zestawu wizyjnego [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
28. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
29. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
30. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
31. Czas naprawy max 14 dni roboczych TAK
32. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze (dotyczy myjni) TAK
33. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
N. SERWIS POGWARANCYJNY
13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
O. SZKOLENIA
13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
14. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 5
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń do mycia i dezynfekcji oraz przechowywania endoskopów - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji w tym:
I Myjnia endoskopowa 2 stanowiskowa 1 kpl
II Szafa do przechowywania endoskopów 1 kpl
Kod CPV –33191000-5
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
V. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Myjnia endoskopowa 2 stanowiskowa – 1 kpl TAK 1 kpl.
1 Myjnia-dezynfektor termiczny endoskopów giętkich TAK
1.1 Możliwość zastosowania do mycia i dezynfekcji endoskopów sztywnych TAK
1.2 Urządzenie do mycia i dezynfekcji termochemicznej opartej na zastosowaniu aldehydu glutarowego TAK
1.3 Możliwość adaptacji do zmiany środka chemicznego - kwasu nadoctowego TAK
1.4 Zapewnienie szybkiego i efektywnego, w pełni zautomatyzowanego
czyszczenie i dezynfekcję dwóch endoskopów giętkich i akcesoriów w tym samym czasie. TAK
1.5 Urządzenie wyposażone jest w całkowicie automatyczną kontrolę szczelności podczas całego procesu dla obydwu endoskopów, z wbudowanym zaworem nadciśnienia zgodnie z normą DIN EN ISO 15883. TAK
1.6 System monitorowania obrotów ramienia zraszającego wewnątrz komory mycia, które sprawuje kontrolę nad dolnym ramieniem zraszającym. TAK
1.7 Urządzenie wyposażone w lampę UV (ultrafiolet), która gwarantuje, że do jego wnętrza przedostawać się będzie wyłącznie woda poddana dezynfekcji. TAK
1.8 Szybkie suszenie czyszczonych instrumentów za pomocą gorącego powietrza. TAK
1.9 Zasilanie prądem trójfazowym TAK
1.10 Indywidualne przyłącza pomp tłoczących do gniazd kanałów endoskopów TAK
1.11 Minimum dwa płukania końcowe na zakończenie procesu TAK
1.12 Obudowa komory ze stali kwasoodpornej TAK
1.13 Pobieranie danych o endoskopach z transponderów elektronicznych ( typ, nr seryjny) oraz danych personelu ( nazwisko osoby obsługującej) z karty osobowej i umieszczanie tych danych na wydruku. Możliwość integracji z posiadanym systemem archiwizacji badań Endobase z automatycznym przekazem w/w danych do karty badania pacjenta. TAK
1.14 Możliwość wykonania testu skuteczności dezynfekcji w trakcie trwania procesu mycia i dezynfekcji TAK
1.15 Kondensacja oparów środków chemicznych wewnątrz myjni i szczelne odprowadzenie oparów TAK
1.16 System myjący zarówno kanały wewnętrzne oraz powierzchnie endoskopów TAK
1.17 Kompatybilność przyłączy z posiadanymi endoskopami firmy Olympus (videogastroskopami, videokolonoskopami) TAK
1.18 Kontrola szczelności aparatów ciśnieniem min 300 mbar TAK
1.19 Wykonawca w ramach oferty dostosuje pomieszczenie do wymagań myjni TAK
II Szafa do przechowywania endoskopów - 1 kpl TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Możliwość suszenia i przechowywania min 7 endoskopów jednocześnie TAK
1.2 System indywidualnych przyłączy do kanałów endoskopów TAK
1.3 Możliwość przechowywania endoskopów przez okres min 7 dni w stanie czystym ( potwierdzone badaniami ) TAK
1.4 Zasilanie sprężonym powietrzem - w zestawie kompresor TAK
1.5 Zasilanie w prąd z instalacji szpitalnej 230 V TAK
1.6 Filtr HEPA klasy min 7 TAK
1.7 System osuszania powietrza podawanego do kanałów endoskopu TAK
1.8 Koszyki na akcesoria przy każdym endoskopie TAK
1.9 Wyposażenie :
Przyłącza gastroskopów i kolonoskopów firmy Olympus 7 szt. TAK
1.10 Podawanie do szafy powietrza klasy medycznej w trakcie suszenia i przechowywania endoskopów TAK
III Inne TAK
1 Wykonawca w ramach oferty dostosuje pomieszczenie do wymagań myjni TAK
3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
M. OKRES GWARANCJI
27. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji dla zestawu wizyjnego [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
28. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
29. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
30. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
31. Czas naprawy max 14 dni roboczych TAK
32. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze (dotyczy myjni) TAK
33. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
N. SERWIS POGWARANCYJNY
13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
O. SZKOLENIA
13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
14. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
15. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 212 962,96 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 6 Nazwa: Pakiet nr 6

1)Krótki opis

Pakiet nr 6
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wideobronchofiberoskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33168100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
VI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Wideobronchofiberoskop TAK 1 kpl
1.1 Kąt widzenia 120 stopni TAK
1.2 4 przyciski sterujące na głowicy endoskopu TAK
1.3 Kierunek widzenia 0 stopni TAK
1.4 Głębia ostrości min. 3-100 mm TAK
1.5 Średnica zewnętrzna sondy 6,0 mm TAK
1.6 Zagięcie końcówki Góra/Dół 180º/130º TAK
1.7 Długość robocza 600 mm TAK
1.8 Demontowalne, autoklawowalne i rozbieralne przyłącze ssaka TAK
1.9 Kanał roboczy 3,0 mm TAK
1.10 Funkcja obrazowania tkanki w wąskim paśmie światła polegająca na wycinaniu części widma poprzez optyczny filtr umieszczony w źródle światła TAK
1.11 Pełna kompatybilność z zestawami do videoendoskopii Olympus Exera TAK
1.12 Pełna kompatybilność z myjniami automatycznymi typ ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK
1.13 Przesył danych o endoskopie ( typ, numer seryjny) do systemu archiwizacji procesu mycia i dezynfekcji Endoskan za pomocą transpondera magnetycznego TAK
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
P. OKRES GWARANCJI
34. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
35. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie
pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
36. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
37. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
38. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
39. Czas naprawy max 14 dni roboczych TAK
40. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze TAK
41. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
Q. SERWIS POGWARANCYJNY
16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
R. SZKOLENIA
16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
17. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 6
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wideobronchofiberoskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33168100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
VI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Wideobronchofiberoskop TAK 1 kpl
1.1 Kąt widzenia 120 stopni TAK
1.2 4 przyciski sterujące na głowicy endoskopu TAK
1.3 Kierunek widzenia 0 stopni TAK
1.4 Głębia ostrości min. 3-100 mm TAK
1.5 Średnica zewnętrzna sondy 6,0 mm TAK
1.6 Zagięcie końcówki Góra/Dół 180º/130º TAK
1.7 Długość robocza 600 mm TAK
1.8 Demontowalne, autoklawowalne i rozbieralne przyłącze ssaka TAK
1.9 Kanał roboczy 3,0 mm TAK
1.10 Funkcja obrazowania tkanki w wąskim paśmie światła polegająca na wycinaniu części widma poprzez optyczny filtr umieszczony w źródle światła TAK
1.11 Pełna kompatybilność z zestawami do videoendoskopii Olympus Exera TAK
1.12 Pełna kompatybilność z myjniami automatycznymi typ ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK
1.13 Przesył danych o endoskopie ( typ, numer seryjny) do systemu archiwizacji procesu mycia i dezynfekcji Endoskan za pomocą transpondera magnetycznego TAK
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
P. OKRES GWARANCJI
34. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
35. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie
pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
36. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
37. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
38. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
39. Czas naprawy max 14 dni roboczych TAK
40. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze TAK
41. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
Q. SERWIS POGWARANCYJNY
16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
R. SZKOLENIA
16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
17. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
18. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 92 592,59 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 7 Nazwa: Pakiet nr 7

1)Krótki opis

Pakiet nr 7
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zasilacza opasek zaciskowych - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
VII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Zasilacz opasek zaciskowych – 2 kpl TAK 2 kpl
1 Wymagania ogólne TAK
1.1 Pojedynczy zasilacz regulowany opasek zaciskowych TAK
1.2 Czynnik roboczy sprężone powietrze z centralnej sieci – w zestawie wąż zasilający urządzenie o dł. min 5 m TAK
1.3 Ciśnienie zasilania min. 0,2-1 MPa TAK
1.4 Świetlny wskaźnik obecności ciśnienia TAK
1.5 Ciśnienie wyjściowe min. 0-500 mmHg (pomiar manometrem) TAK
1.6 Pomiar czasu – stoper elektroniczny z wyświetlaczem oraz dźwiękową sygnalizacją czasu, zasilanie bateryjne TAK
1.7 Masa max. 3 kg TAK
1.8 Wymiary max. 150x210x180 mm TAK
1.9 Wąż ze złączką zasilający opaskę zaciskową TAK
1.10 Opaska zaciskowa na ramię długa 82x8cm – 6 szt. TAK 6 szt.
1.11 Opaska zaciskowa na udo 85x14 cm – 6 szt. TAK 6 szt.
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
S. OKRES GWARANCJI
42. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
43. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
44. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
45. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
46. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
T. SERWIS POGWARANCYJNY
19. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
20. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
21. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
U. SZKOLENIA
19. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu urządzenia TAK
20. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
21. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 7
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zasilacza opasek zaciskowych - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
VII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Zasilacz opasek zaciskowych – 2 kpl TAK 2 kpl
1 Wymagania ogólne TAK
1.1 Pojedynczy zasilacz regulowany opasek zaciskowych TAK
1.2 Czynnik roboczy sprężone powietrze z centralnej sieci – w zestawie wąż zasilający urządzenie o dł. min 5 m TAK
1.3 Ciśnienie zasilania min. 0,2-1 MPa TAK
1.4 Świetlny wskaźnik obecności ciśnienia TAK
1.5 Ciśnienie wyjściowe min. 0-500 mmHg (pomiar manometrem) TAK
1.6 Pomiar czasu – stoper elektroniczny z wyświetlaczem oraz dźwiękową sygnalizacją czasu, zasilanie bateryjne TAK
1.7 Masa max. 3 kg TAK
1.8 Wymiary max. 150x210x180 mm TAK
1.9 Wąż ze złączką zasilający opaskę zaciskową TAK
1.10 Opaska zaciskowa na ramię długa 82x8cm – 6 szt. TAK 6 szt.
1.11 Opaska zaciskowa na udo 85x14 cm – 6 szt. TAK 6 szt.
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
S. OKRES GWARANCJI
42. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
43. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
44. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
45. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
46. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
T. SERWIS POGWARANCYJNY
19. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
20. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
21. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
U. SZKOLENIA
19. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu urządzenia TAK
20. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
21. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 18 518,52 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 8 Nazwa: Pakiet nr 8

1)Krótki opis

Pakiet nr 8
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki neurochirurgicznej elektrycznej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
VIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Wiertarka neurochirurgiczna elektryczna TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Jednostka sterująca napędem – konsola – 1 szt. Zasilanie 230 [V] 50 [Hz] TAK 1 szt.
1.2 Panel kontroli – dotykowy, kolorowy wyświetlacz, ekran min 6 cali. TAK
1.3 Parametry prezentowane na wyświetlaczu:
- wartość obrotów napędu
- kierunek obrotów
- kody błędów
- wielkość przepływu irygacji
- możliwość podłączenia do 2 napędów TAK
1.4 Waga konsoli max. 8 kg TAK
1.5 Regulacja progu prędkości obrotowej napędu z konsoli w zakresie co najmniej 1000 – 75 000 obrotów na minutę. TAK
1.6 Możliwość podpięcia do jednej konsoli 2 niezależnych systemów pracujących jednocześnie. TAK
1.7 Aktywacja napędu za pomocą nożnego z płynną regulacją obrotów i zmianą kierunku obrotów. TAK
1.8 Wbudowana pompa perystaltyczna – regulacja z napędu konsoli. TAK
1.9 Możliwość zmiany kierunku obrotów głowicy silnika z poziomu sterownika nożnego. TAK
1.10 Napęd neurochirurgiczny – mikrosilnik obsługujący wszystkie akcesoria systemu o mocy nie mniejszej niż 100W, wraz z przewodami zasilająco sterującymi – 2 szt. TAK
1.11 Waga napędu max. 95 g.( bez przewodu zasilająco sterującego) TAK
1.12 Wymiary napędu:
długość 8 cm x średnica 2 cm (+/- 0,4cm) TAK
1.13 Możliwość rozszerzenia o „shaver” kręgosłupowy. TAK
1.14 Praca napędu możliwa bez sterownika nożnego. TAK
1.15 Sterownik nożny z uchwytem do przenoszenia stopą podczas operacji przez użytkownika (warunek sterylności). TAK
1.16 Podświetlany sterownik nożny. TAK
1.17 Możliwość bezpośredniego podpięcia systemu pił do głowicy lub silnika. TAK
1.18 Kaseta – kosz z kontenerem do sterylizacji 3 szt. TAK 3 szt.
1.19 Kraniotom obrotowy 360° ze stopką osłaniającą oponę twardą–3 szt. TAK 3 szt.
1.20 Nasadka narzędziowa - kątnica 20° o zewnętrznej długości roboczej 150 mm (+/- 15 mm) – 1 szt. TAK 1 szt.
1.21 Nasadka narzędziowa - kątnica 20° o zewnętrznej długości roboczej 100 mm (+/- 15 mm) – 2 szt. TAK 2 szt.
1.22 Nasadka narzędziowa - prostnica o zewnętrznej długości roboczej 80 mm (+/- 10 mm) – 1 szt. TAK 1 szt.
1.23 Nasadka narzędziowa - prostnica o zewnętrznej długości roboczej 100 mm (+/- 10 mm) – 2 szt. TAK 2 szt.
1.24 Perforator z wiertłem trepanacyjnym wielorazowego użytku zestaw składający się z perforatora szt. 2 i 6 szt. wierteł TAK
1.25 Szczotka do czyszczenia zestawu wiertarkowego – 1 szt. TAK 1 szt.
1.26 Frezy, wiertła- kulkowe, główkowe, stożkowe, walcowe, kręte do w/w zestawów (rodzaj do uzgodnienia z zamawiającym), sterylne, do jednorazowego użytku w ilości 60 szt. TAK 60 szt.
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
V. OKRES GWARANCJI
47. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
48. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
49. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
50. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
51. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
W. SERWIS POGWARANCYJNY
22. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
23. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
24. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
X. SZKOLENIA
22. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
23. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji TAK
24. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 8
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki neurochirurgicznej elektrycznej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
VIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Wiertarka neurochirurgiczna elektryczna TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Jednostka sterująca napędem – konsola – 1 szt. Zasilanie 230 [V] 50 [Hz] TAK 1 szt.
1.2 Panel kontroli – dotykowy, kolorowy wyświetlacz, ekran min 6 cali. TAK
1.3 Parametry prezentowane na wyświetlaczu:
- wartość obrotów napędu
- kierunek obrotów
- kody błędów
- wielkość przepływu irygacji
- możliwość podłączenia do 2 napędów TAK
1.4 Waga konsoli max. 8 kg TAK
1.5 Regulacja progu prędkości obrotowej napędu z konsoli w zakresie co najmniej 1000 – 75 000 obrotów na minutę. TAK
1.6 Możliwość podpięcia do jednej konsoli 2 niezależnych systemów pracujących jednocześnie. TAK
1.7 Aktywacja napędu za pomocą nożnego z płynną regulacją obrotów i zmianą kierunku obrotów. TAK
1.8 Wbudowana pompa perystaltyczna – regulacja z napędu konsoli. TAK
1.9 Możliwość zmiany kierunku obrotów głowicy silnika z poziomu sterownika nożnego. TAK
1.10 Napęd neurochirurgiczny – mikrosilnik obsługujący wszystkie akcesoria systemu o mocy nie mniejszej niż 100W, wraz z przewodami zasilająco sterującymi – 2 szt. TAK
1.11 Waga napędu max. 95 g.( bez przewodu zasilająco sterującego) TAK
1.12 Wymiary napędu:
długość 8 cm x średnica 2 cm (+/- 0,4cm) TAK
1.13 Możliwość rozszerzenia o „shaver” kręgosłupowy. TAK
1.14 Praca napędu możliwa bez sterownika nożnego. TAK
1.15 Sterownik nożny z uchwytem do przenoszenia stopą podczas operacji przez użytkownika (warunek sterylności). TAK
1.16 Podświetlany sterownik nożny. TAK
1.17 Możliwość bezpośredniego podpięcia systemu pił do głowicy lub silnika. TAK
1.18 Kaseta – kosz z kontenerem do sterylizacji 3 szt. TAK 3 szt.
1.19 Kraniotom obrotowy 360° ze stopką osłaniającą oponę twardą–3 szt. TAK 3 szt.
1.20 Nasadka narzędziowa - kątnica 20° o zewnętrznej długości roboczej 150 mm (+/- 15 mm) – 1 szt. TAK 1 szt.
1.21 Nasadka narzędziowa - kątnica 20° o zewnętrznej długości roboczej 100 mm (+/- 15 mm) – 2 szt. TAK 2 szt.
1.22 Nasadka narzędziowa - prostnica o zewnętrznej długości roboczej 80 mm (+/- 10 mm) – 1 szt. TAK 1 szt.
1.23 Nasadka narzędziowa - prostnica o zewnętrznej długości roboczej 100 mm (+/- 10 mm) – 2 szt. TAK 2 szt.
1.24 Perforator z wiertłem trepanacyjnym wielorazowego użytku zestaw składający się z perforatora szt. 2 i 6 szt. wierteł TAK
1.25 Szczotka do czyszczenia zestawu wiertarkowego – 1 szt. TAK 1 szt.
1.26 Frezy, wiertła- kulkowe, główkowe, stożkowe, walcowe, kręte do w/w zestawów (rodzaj do uzgodnienia z zamawiającym), sterylne, do jednorazowego użytku w ilości 60 szt. TAK 60 szt.
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
V. OKRES GWARANCJI
47. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
48. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
49. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
50. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
51. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
W. SERWIS POGWARANCYJNY
22. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
23. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
24. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
X. SZKOLENIA
22. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
23. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji TAK
24. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 138 888,89 EUR

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 9 Nazwa: Pakiet nr 9

1)Krótki opis

Pakiet nr 9
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki ortopedycznej - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
IX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Wiertarka ortopedyczna – 2 kpl TAK 2 kpl
1 Napęd akumulatorowy do nasadek wiertarskich i frezerskich – 2szt. TAK 2 szt.
1.1 Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich TAK
1.2 Tytanowa, pistoletowa obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych TAK
1.3 Silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o
mocy 250 W TAK
1.4 Obroty max. silnika 25000 obr./min. TAK
1.5 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1000 obr./min. na głowicy nasadek wiertarskich TAK
1.6 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 250 obr./min. na głowicy nasadek frezerskich TAK
1.7 Zmiana kierunku obrotów przy pomocy przycisku na rękojeści napędu TAK
1.8 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
1.9 Dystalna osłona drutu kirschnera w zestawie TAK
1.10 Akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą, o napięciu 9,6V i pojemności 1,95Ah, możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora, w zestawie TAK
1.11 Zestaw do sterylnego wkładania akumulatora (lejek i pokrywa komory akumulatora), w zestawie TAK
1.12 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator TAK
1.13 Adapter do oliwienia napędu, w zestawie TAK
1.14 Możliwość zasilania z sieci elektrycznej TAK
1.15 Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem TAK
1.16 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
2 Bateria – 2szt. TAK 2 szt.
2.1 Dodatkowy akumulator TAK
2.2 Akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą TAK
2.3 Napięcie 9,6V TAK
2.4 Pojemność 1,95Ah TAK
2.5 Możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora TAK
3 Nasadka wiertarska małe AO – 4 szt. TAK 4 szt.
3.1 Nasadka wiertarska małe AO TAK
3.2 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
3.3 Maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min. TAK
3.4 Moment obrotowy 5 Nm TAK
3.5 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
4 Nasadka wiertarska Jacobs – 5 szt. TAK 5 szt.
4.1 Nasadka wiertarska trójszczękowa typu Jacobs TAK
4.2 Nasadka wraz z kluczykiem TAK
4.3 Zakres min. 0,6 - 6,5 mm TAK
4.4 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
4.5 Maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min. TAK
4.6 Moment obrotowy 5 Nm TAK
4.7 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
5 Nasadka do drutów Kirschnera – 1 szt. TAK 1 szt.
5.1 Nasadka do drutów Kirschnera TAK
5.2 Trzy zakresy pracy (0,6-1,8 mm, 1,8-3,0 mm, 3,0-4,0 mm) TAK
5.3 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
5.4 Maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min. TAK
5.5 Moment obrotowy 5 Nm TAK
5.6 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
6 Nasadka frezerska Harris – 1 szt. TAK 1 szt.
6.1 Nasadka frezerska Harris TAK
6.2 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
6.3 Maksymalna prędkość obrotowa 250 obr./min. TAK
6.4 Moment obrotowy 19 Nm TAK
6.5 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
7 Nasadka frezerska Zimmer/Hudson – 2 szt. TAK 2 szt.
7.1 Nasadka frezerska Zimmer/Hudson TAK
7.2 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
7.3 Maksymalna prędkość obrotowa 250 obr./min. TAK
7.4 Moment obrotowy 19 Nm TAK
7.5 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
8 Piła oscylacyjna – 1 szt. TAK 1 szt.
8.1 Tytanowa, pistoletowa obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych TAK
8.2 Silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o
mocy 250 W TAK
8.3 Oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15000 osc./min. przy pomocy przycisku na rękojeści TAK
8.4 Głowica obrotowa 360° TAK
8.5 Co najmniej 8 pozycji blokady głowicy TAK
8.6 Brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą. TAK
8.7 Akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą, o napięciu 9,6V i pojemności 1,95Ah, możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora, w zestawie TAK
8.8 Zestaw do sterylnego wkładania akumulatora (lejek i pokrywa komory akumulatora), w zestawie TAK
8.9 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator TAK
8.10 Możliwość zasilania z sieci elektrycznej TAK
8.11 Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem TAK
8.12 Wychylenie ostrza 4°47' TAK
8.13 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
9 Adapter – 1 szt. TAK 1 szt.
9.1 Złącze DIN/Harris TAK
10 Klucz – 4 szt. TAK 4 szt.
10.1 Kluczyk do dokręcania głowicy trójszczękowej typu Jacobs TAK
11 Brzeszczoty TAK
11.1 Brzeszczot jednorazowy dł.90 mm, szer.23 mm, grubość 1,19 mm – 80 szt. TAK 80 szt.
11.2 Brzeszczot jednorazowy dł.90 mm, szer.13 mm, grubość 1,27 mm – 30 szt. TAK 30 szt.
11.3 Brzeszczot wielorazowy dł.35 mm, szer.10 mm, grubość 0,5 mm – 10 szt. TAK 10 szt.
11.4 Brzeszczot wielorazowy dł.50 mm, szer.15 mm, grubość 0,5 mm – 10 szt. TAK 10 szt.
11.5 Brzeszczot wielorazowy dł.50 mm, szer.10 mm, grubość 0,5 mm 10 szt. TAK 10 szt.
12 Kontener sterylizacyjny – 8 szt. TAK 8 szt.
12.1 Kontener sterylizacyjny wykonany z aluminium z ergonomicznymi uchwytami z pokrywą z jednym wejściem na filtr .Rozmiar kontenera : dł.300-310mm szer.270-275mm wys.80-100 mm.Kosz stalowy, perforowany z nóżkami do narzędzi chirurgicznych rozmiar : dł.240-245mm, szer.250-255mm, wys.50-60 mm. TAK
13 Tabliczki – 16 szt. TAK 16 szt.
13.1 Tabliczki identyfikacyjne do opisu dla min.12 znaków TAK
14 Wózek – 1 szt. TAK 1 szt.
14.1 Wózek do wywozu kontenerów TAK
14.2 Rozmiar dł.760-780 mm, szer.390-400 mm, wys.900-950 mm TAK
14.3 Dwa kółka z blokadą TAK
14.4 Dwie półki TAK
15 Kosz – 4 szt. TAK 4 szt.
15.1 Kosze sterylizacyjne, perforowane :
dł. 400-410mm, szer. 250-260 mm, wys. 70-80 mm TAK
15.2 Uchwyty z blokadą pod kątem 90 stopni TAK
16 Kontener sterylizacyjny – 2 szt. TAK 2 szt.
16.1 Kontener sterylizacyjny wykonany z aluminium z ergonomicznymi uchwytami z pokrywą z dwoma wejściami na filtry. Rozmiar kontenera : dł.590-595mm szer.270-275mm wys.130-140 mm. TAK
17 Kosz TAK
17.1 Kosz stalowy, perforowany z nóżkami do narzędzi chirurgicznych rozmiar : dł.540-545mm, szer.250-255mm, wys.50-60 mm. – 2 szt. TAK 2 szt.
17.2 Kosz stalowy, perforowany z nóżkami do narzędzi chirurgicznych rozmiar : dł.540-545mm, szer.250-255mm, wys.70-80 mm. – 2 szt. TAK 2 szt.
18 Olej – 6 szt. TAK 6 szt.
18.1 Olej do smarowania systemu TAK
18.2 Olej w aerozolu TAK
18.3 Butelka kompatybilna z adapterem do smarowania systemu TAK
18.4 Objętość 300 ml TAK
19 Inne TAK
19.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
Y. OKRES GWARANCJI
52. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] kontenery min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
53. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] pozostałe pozycje zestawu min. 24 miesiące PODAĆ ILE
54. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
55. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
56. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
57. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
Z. SERWIS POGWARANCYJNY
25. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
26. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
27. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
AA. SZKOLENIA
25. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu TAK
26. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
27. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 9
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki ortopedycznej - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
IX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Wiertarka ortopedyczna – 2 kpl TAK 2 kpl
1 Napęd akumulatorowy do nasadek wiertarskich i frezerskich – 2szt. TAK 2 szt.
1.1 Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich TAK
1.2 Tytanowa, pistoletowa obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych TAK
1.3 Silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o
mocy 250 W TAK
1.4 Obroty max. silnika 25000 obr./min. TAK
1.5 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1000 obr./min. na głowicy nasadek wiertarskich TAK
1.6 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 250 obr./min. na głowicy nasadek frezerskich TAK
1.7 Zmiana kierunku obrotów przy pomocy przycisku na rękojeści napędu TAK
1.8 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
1.9 Dystalna osłona drutu kirschnera w zestawie TAK
1.10 Akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą, o napięciu 9,6V i pojemności 1,95Ah, możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora, w zestawie TAK
1.11 Zestaw do sterylnego wkładania akumulatora (lejek i pokrywa komory akumulatora), w zestawie TAK
1.12 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator TAK
1.13 Adapter do oliwienia napędu, w zestawie TAK
1.14 Możliwość zasilania z sieci elektrycznej TAK
1.15 Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem TAK
1.16 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
2 Bateria – 2szt. TAK 2 szt.
2.1 Dodatkowy akumulator TAK
2.2 Akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą TAK
2.3 Napięcie 9,6V TAK
2.4 Pojemność 1,95Ah TAK
2.5 Możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora TAK
3 Nasadka wiertarska małe AO – 4 szt. TAK 4 szt.
3.1 Nasadka wiertarska małe AO TAK
3.2 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
3.3 Maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min. TAK
3.4 Moment obrotowy 5 Nm TAK
3.5 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
4 Nasadka wiertarska Jacobs – 5 szt. TAK 5 szt.
4.1 Nasadka wiertarska trójszczękowa typu Jacobs TAK
4.2 Nasadka wraz z kluczykiem TAK
4.3 Zakres min. 0,6 - 6,5 mm TAK
4.4 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
4.5 Maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min. TAK
4.6 Moment obrotowy 5 Nm TAK
4.7 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
5 Nasadka do drutów Kirschnera – 1 szt. TAK 1 szt.
5.1 Nasadka do drutów Kirschnera TAK
5.2 Trzy zakresy pracy (0,6-1,8 mm, 1,8-3,0 mm, 3,0-4,0 mm) TAK
5.3 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
5.4 Maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min. TAK
5.5 Moment obrotowy 5 Nm TAK
5.6 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
6 Nasadka frezerska Harris – 1 szt. TAK 1 szt.
6.1 Nasadka frezerska Harris TAK
6.2 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
6.3 Maksymalna prędkość obrotowa 250 obr./min. TAK
6.4 Moment obrotowy 19 Nm TAK
6.5 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
7 Nasadka frezerska Zimmer/Hudson – 2 szt. TAK 2 szt.
7.1 Nasadka frezerska Zimmer/Hudson TAK
7.2 Kaniulacja Ø 4 mm TAK
7.3 Maksymalna prędkość obrotowa 250 obr./min. TAK
7.4 Moment obrotowy 19 Nm TAK
7.5 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
8 Piła oscylacyjna – 1 szt. TAK 1 szt.
8.1 Tytanowa, pistoletowa obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych TAK
8.2 Silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o
mocy 250 W TAK
8.3 Oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15000 osc./min. przy pomocy przycisku na rękojeści TAK
8.4 Głowica obrotowa 360° TAK
8.5 Co najmniej 8 pozycji blokady głowicy TAK
8.6 Brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą. TAK
8.7 Akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą, o napięciu 9,6V i pojemności 1,95Ah, możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora, w zestawie TAK
8.8 Zestaw do sterylnego wkładania akumulatora (lejek i pokrywa komory akumulatora), w zestawie TAK
8.9 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator TAK
8.10 Możliwość zasilania z sieci elektrycznej TAK
8.11 Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem TAK
8.12 Wychylenie ostrza 4°47' TAK
8.13 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK
9 Adapter – 1 szt. TAK 1 szt.
9.1 Złącze DIN/Harris TAK
10 Klucz – 4 szt. TAK 4 szt.
10.1 Kluczyk do dokręcania głowicy trójszczękowej typu Jacobs TAK
11 Brzeszczoty TAK
11.1 Brzeszczot jednorazowy dł.90 mm, szer.23 mm, grubość 1,19 mm – 80 szt. TAK 80 szt.
11.2 Brzeszczot jednorazowy dł.90 mm, szer.13 mm, grubość 1,27 mm – 30 szt. TAK 30 szt.
11.3 Brzeszczot wielorazowy dł.35 mm, szer.10 mm, grubość 0,5 mm – 10 szt. TAK 10 szt.
11.4 Brzeszczot wielorazowy dł.50 mm, szer.15 mm, grubość 0,5 mm – 10 szt. TAK 10 szt.
11.5 Brzeszczot wielorazowy dł.50 mm, szer.10 mm, grubość 0,5 mm 10 szt. TAK 10 szt.
12 Kontener sterylizacyjny – 8 szt. TAK 8 szt.
12.1 Kontener sterylizacyjny wykonany z aluminium z ergonomicznymi uchwytami z pokrywą z jednym wejściem na filtr .Rozmiar kontenera : dł.300-310mm szer.270-275mm wys.80-100 mm.Kosz stalowy, perforowany z nóżkami do narzędzi chirurgicznych rozmiar : dł.240-245mm, szer.250-255mm, wys.50-60 mm. TAK
13 Tabliczki – 16 szt. TAK 16 szt.
13.1 Tabliczki identyfikacyjne do opisu dla min.12 znaków TAK
14 Wózek – 1 szt. TAK 1 szt.
14.1 Wózek do wywozu kontenerów TAK
14.2 Rozmiar dł.760-780 mm, szer.390-400 mm, wys.900-950 mm TAK
14.3 Dwa kółka z blokadą TAK
14.4 Dwie półki TAK
15 Kosz – 4 szt. TAK 4 szt.
15.1 Kosze sterylizacyjne, perforowane :
dł. 400-410mm, szer. 250-260 mm, wys. 70-80 mm TAK
15.2 Uchwyty z blokadą pod kątem 90 stopni TAK
16 Kontener sterylizacyjny – 2 szt. TAK 2 szt.
16.1 Kontener sterylizacyjny wykonany z aluminium z ergonomicznymi uchwytami z pokrywą z dwoma wejściami na filtry. Rozmiar kontenera : dł.590-595mm szer.270-275mm wys.130-140 mm. TAK
17 Kosz TAK
17.1 Kosz stalowy, perforowany z nóżkami do narzędzi chirurgicznych rozmiar : dł.540-545mm, szer.250-255mm, wys.50-60 mm. – 2 szt. TAK 2 szt.
17.2 Kosz stalowy, perforowany z nóżkami do narzędzi chirurgicznych rozmiar : dł.540-545mm, szer.250-255mm, wys.70-80 mm. – 2 szt. TAK 2 szt.
18 Olej – 6 szt. TAK 6 szt.
18.1 Olej do smarowania systemu TAK
18.2 Olej w aerozolu TAK
18.3 Butelka kompatybilna z adapterem do smarowania systemu TAK
18.4 Objętość 300 ml TAK
19 Inne TAK
19.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
Y. OKRES GWARANCJI
52. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] kontenery min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
53. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] pozostałe pozycje zestawu min. 24 miesiące PODAĆ ILE
54. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
55. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
56. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
57. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
Z. SERWIS POGWARANCYJNY
25. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
26. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
27. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
AA. SZKOLENIA
25. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu TAK
26. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
27. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 157 407,41 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 10 Nazwa: Pakiet nr 10

1)Krótki opis

Pakiet nr 10
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33161000-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
X. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
I Diatermia chirurgiczna-1kpl TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Urządzenie mono i bipolarne. TAK
1.2 Tryby pracy:
-cięcie monopolarne: tryb niski, tryb czysty, tryb mieszany
-koagulacja monopolarna: tryb wysuszania, tryb kontaktowy, tryb spray
-bipolarny: tryb precyzyjny, tryb standardowy, tryb dużej mocy
-autobipolar. TAK
1.3 Tryb bipolarny (wszystkie tryby) moc max. 70 W TAK
1.4 Cięcie monopolarne tryb niski i czysty moc max. 300 W TAK
1.5 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W TAK
1.6 Koagulacja monopolarna (wszystkie tryby) moc max. 120 W TAK
1.7 Płynna regulacja mocy wyjściowej dla trybu monopolarnego cięcia niskiego i czystego w zakresie 1-40W z krokiem co 1W, 40-100W z krokiem co 5W, 100-300W z krokiem do 10W. Dla cięcia mieszanego 100-200W i koagulacji monopolarnej 100-120W z krokiem co 10W. Dla trybu bipolarnego w zakresie 1-40W krok co 1W, w zakresie 40-70W krok co 5W. TAK
1.8 Minimum trzy indywidualne wyświetlacze cyfrowe do wizualizacji nastawionej mocy oddzielnie dla trybu bipolarnego, cięcia monopolarnego i koagulacji monopolarnej. TAK
1.9 Sterowanie za pomocą izolowanych przycisków. TAK
1.10 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. TAK
1.11 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością regulacji głośności. TAK
1.12 Minimum: dwa gniazda urządzenia monopolarnego, jedno gniazdo urządzenia bipolarnego. TAK
1.13 Minimum: dwa gniazda sterowników nożnych oddzielnie dla trybu bipolarnego i trybu monopolarnego. TAK
1.14 Włącznik urządzenia zamontowany na panelu przednim. TAK
1.15 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej. TAK
1.16 Automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Ohm TAK
1.17 Urządzenie wyposażone w system pozwalający dostosować moc urządzenia do zmian impedancji koagulowanej tkanki. TAK
1.18 Urządzenie przystosowane do pracy z ultradźwiękową nasadką czołową typu CUSA CEM. TAK
1.19 Test generatora po włączeniu. TAK
1.20 Wyświetlanie kodów serwisowych błędów. TAK
1.21 Możliwość podłączenia dwóch elektrod monopolarnych czynnych. TAK
1.22 Możliwość pracy w środowisku wodnym. TAK
1.23 Możliwość rozbudowy generatora o przystawkę argonową. TAK
1.24 Możliwość pracy w chirurgii klasycznej i laparoskopii. TAK
1.25 Możliwość regulacji natężenia dźwięku generatora bez możliwości całkowitego wyciszenia. TAK
2 Wyposażenie diatermii chirurgicznej TAK
2.1 Włącznik nożny monopolarny do cięcia i koagulacji, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny ze wszystkimi generatorami Valleylab Force - 1 szt. TAK 1 szt.
2.2 Uchwyt monopolarny jednorazowy z elektrodą nożową, dwoma przyciskami cięcie i koagulacja, przewodem o dł. 4,5 m, futerałem, złączem kompatybilnym z generatorem Valleylab oraz elektrodami z typowym trzonkiem 2,4 mm ( pakowane po 50 szt.) – 200 szt. TAK 200 szt.
2.3 Elektroda powrotna dla pacjentów dorosłych z klejem elektroprzewodzącym oraz dzielonym stykiem szerokości 4 cm, wyposażona w system kontroli jakości styku kompatybilny z systemem REM generatora Valleylab oraz żelem zapewniającym prawidłowe przyleganie do skóry pacjenta ( w opakowaniach 50 szt.) – 300 szt. TAK 300 szt.
2.4 Przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o szerokości styku 4 cm, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny z generatorem Valleylab – 5 szt. TAK 5 szt.
2.5 Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, współpracuje z 4 mm złączem męskim, kompatybilny z generatorem Valleylab , długość 3,0 m (sterylizacja parowa lub gazowa) – 5 szt. TAK 5 szt.
2.6 Uniwersalny wózek do generatora-1 szt. TAK 1 szt.
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
BB. OKRES GWARANCJI
58. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
59. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
60. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
61. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
62. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
CC. SERWIS POGWARANCYJNY
28. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
29. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
30. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
DD. SZKOLENIA
28. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
29. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
30. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 10
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33161000-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
X. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
I Diatermia chirurgiczna-1kpl TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Urządzenie mono i bipolarne. TAK
1.2 Tryby pracy:
-cięcie monopolarne: tryb niski, tryb czysty, tryb mieszany
-koagulacja monopolarna: tryb wysuszania, tryb kontaktowy, tryb spray
-bipolarny: tryb precyzyjny, tryb standardowy, tryb dużej mocy
-autobipolar. TAK
1.3 Tryb bipolarny (wszystkie tryby) moc max. 70 W TAK
1.4 Cięcie monopolarne tryb niski i czysty moc max. 300 W TAK
1.5 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W TAK
1.6 Koagulacja monopolarna (wszystkie tryby) moc max. 120 W TAK
1.7 Płynna regulacja mocy wyjściowej dla trybu monopolarnego cięcia niskiego i czystego w zakresie 1-40W z krokiem co 1W, 40-100W z krokiem co 5W, 100-300W z krokiem do 10W. Dla cięcia mieszanego 100-200W i koagulacji monopolarnej 100-120W z krokiem co 10W. Dla trybu bipolarnego w zakresie 1-40W krok co 1W, w zakresie 40-70W krok co 5W. TAK
1.8 Minimum trzy indywidualne wyświetlacze cyfrowe do wizualizacji nastawionej mocy oddzielnie dla trybu bipolarnego, cięcia monopolarnego i koagulacji monopolarnej. TAK
1.9 Sterowanie za pomocą izolowanych przycisków. TAK
1.10 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. TAK
1.11 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością regulacji głośności. TAK
1.12 Minimum: dwa gniazda urządzenia monopolarnego, jedno gniazdo urządzenia bipolarnego. TAK
1.13 Minimum: dwa gniazda sterowników nożnych oddzielnie dla trybu bipolarnego i trybu monopolarnego. TAK
1.14 Włącznik urządzenia zamontowany na panelu przednim. TAK
1.15 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej. TAK
1.16 Automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Ohm TAK
1.17 Urządzenie wyposażone w system pozwalający dostosować moc urządzenia do zmian impedancji koagulowanej tkanki. TAK
1.18 Urządzenie przystosowane do pracy z ultradźwiękową nasadką czołową typu CUSA CEM. TAK
1.19 Test generatora po włączeniu. TAK
1.20 Wyświetlanie kodów serwisowych błędów. TAK
1.21 Możliwość podłączenia dwóch elektrod monopolarnych czynnych. TAK
1.22 Możliwość pracy w środowisku wodnym. TAK
1.23 Możliwość rozbudowy generatora o przystawkę argonową. TAK
1.24 Możliwość pracy w chirurgii klasycznej i laparoskopii. TAK
1.25 Możliwość regulacji natężenia dźwięku generatora bez możliwości całkowitego wyciszenia. TAK
2 Wyposażenie diatermii chirurgicznej TAK
2.1 Włącznik nożny monopolarny do cięcia i koagulacji, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny ze wszystkimi generatorami Valleylab Force - 1 szt. TAK 1 szt.
2.2 Uchwyt monopolarny jednorazowy z elektrodą nożową, dwoma przyciskami cięcie i koagulacja, przewodem o dł. 4,5 m, futerałem, złączem kompatybilnym z generatorem Valleylab oraz elektrodami z typowym trzonkiem 2,4 mm ( pakowane po 50 szt.) – 200 szt. TAK 200 szt.
2.3 Elektroda powrotna dla pacjentów dorosłych z klejem elektroprzewodzącym oraz dzielonym stykiem szerokości 4 cm, wyposażona w system kontroli jakości styku kompatybilny z systemem REM generatora Valleylab oraz żelem zapewniającym prawidłowe przyleganie do skóry pacjenta ( w opakowaniach 50 szt.) – 300 szt. TAK 300 szt.
2.4 Przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o szerokości styku 4 cm, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny z generatorem Valleylab – 5 szt. TAK 5 szt.
2.5 Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, współpracuje z 4 mm złączem męskim, kompatybilny z generatorem Valleylab , długość 3,0 m (sterylizacja parowa lub gazowa) – 5 szt. TAK 5 szt.
2.6 Uniwersalny wózek do generatora-1 szt. TAK 1 szt.
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
BB. OKRES GWARANCJI
58. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
59. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
60. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
61. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
62. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
CC. SERWIS POGWARANCYJNY
28. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
29. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
30. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
DD. SZKOLENIA
28. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
29. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
30. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 46 296,30 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 11 Nazwa: Pakiet nr 11

1)Krótki opis

Pakiet nr 11
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33161000-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Diatermia mono i bipolarna do zabiegów N-CH z funkcją zmiany programu – 1 kpl TAK 1 kpl
1.1 Zestaw do elektrochirurgii mono- i bipolarnej TAK
1.2 Możliwość integracji z innymi podzespołami np.: przystawka argonowa, przystawka do preparowania za pomocą jałowego płynu itp. TAK
1.3 Możliwość zapamiętania min 20 programów i zapisania ich pod nazwa procedury lub nazwiskiem lekarza TAK
1.4 Zmiana programu przy pomocy uchwytu monopolarnego lub włącznika nożnego TAK
1.5 Ilość gniazd przyłączeniowych wymiennych:
monopolarne – min. 1
bipolarne – min. 2
bierne – min. 1
Aparat powinien umożliwiać bezpośrednie podłączenie narzędzi bipolarnych w systemie wtyczek jedno i dwupinowych o rozstawie 22 i 28 mm (bez dodatkowych adapterów)
Aparat powinien umożliwiać bezpośrednie podłączenie narzędzi monopolarnych w systemie wtyczek jednopinowym o śr. 5mm i 4mm oraz trzypinowym (bez dodatkowych adapterów) TAK
1.6 Moc cięcia monopolarnego min. 200W TAK
1.7 Możliwość regulacji stopnia hemostazy przy cięciu – minimum 8 poziomów TAK
1.8 Oprogramowanie do obsługi systemu w języku polskim, wyświetlanie komunikatów, kodów błędu z opisem tekstowym w języku polskim TAK
1.9 Tryby koagulacji min 3: łagodna, forsowna, preparacyjna TAK
1.10 Minimum 2 programy do koagulacji bipolarnej z możliwością ustawiania stopnia jej forsowności.
W tym min 1 program z 7- 8 stopniami hemostazy do koagulacji bipolarnej TAK
1.11 Możliwość regulacji głębokości koagulacji monopolarnej – min. po 2 różne efekty dla każdego trybu koagulacji. TAK
1.12 Moc maksymalna koagulacji bipolarnej max 120W TAK
1.13 Regulacja ograniczenia mocy z krokiem max co 1W w całym zakresie pracy diatermii we wszystkich trybach cięcia i koagulacji mono i bipolarnych TAK
1.14 Funkcja auto start dla koagulacji bipolarnej , regulacja opóźnienia od 0 -10 s z dokładnością do 0,1 sekundy TAK
1.15 Bipolarny tryb koagulacji z funkcja Auto Stop TAK
1.16 Wykrywanie nieprawidłowej pracy i sygnalizacja wizualna i dźwiękowa w połączeniu z wyłączeniem się aparatu TAK
1.17 Optyczny wskaźnik pracy urządzenia z możliwością odczytu mocy użytej TAK
1.18 Kontrola połączenie elektrody biernej ze skóra pacjenta, czytelna informacja o jakości tego połączenia w postaci graficznej i liczbowej (rezystancja połączenia w Ohm) TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Nożyczki mikro Yasargil bagnetowe, proste, końce ostre, dł. 200 mm. TAK 1 szt.
2.2 Nożyczki mikro Yasargil bagnetowe, zakrzywione, końce ostre dł. 200 mm. TAK 1 szt.
2.3 Nożyczki mikro Yasargil bagnetowe, proste, końce tępe dł. 200 mm. TAK 1 szt.
2.4 Nożyczki do nerwu, ostrza zakrzywione, zakończone sondami, dł. 140 mm TAK 1 szt.
2.5 Pęseta anatomiczna typu Cushing, utwardzana, dł. 180 mm, z końcem preparacyjnym TAK 1 szt.
2.6 Micropęseta typu micro 2000, bagnetowa, końce ostrze, szer. 0,3 mm, uchwyty wykonane ze stopu anodyzoanaego aluminium w kolorze niebieskim, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.7 Mikropęseta bagnetowa, delikatny koniec, szer. 0,3 mm, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.8 Mikropęseta typu Denis, szer. 1 mm, napawana pyłem diamentowtym, z okrągłym uchwytem dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.9 Pęseta do guza typu Yasargil, bagnetowa, śr. 3 mm, dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.10 Pęseta do guza typu Yasargil, bagnetowa, śr. 5 mm, dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.11 Pęseta do chwytania guza typu Samil, bagnetowa, szczęki w kształcie łyżeczkowym, śr. 3 mm, zagięte w lewo, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.12 Pęseta do guza typu Yasargil, bagnetowa, zakończona 2 zębami, szer. 5 mm, dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.13 Hak dł. 50 mm, z ogranicznikiem TAK 1 szt.
2.14 Hak dł. 75 mm, z ogranicznikiem TAK 1 szt.
2.15 Pęseta do wymiany łopatek TAK 1 szt.
2.16 Pęseta mózgowa szpatułowa typu Scoville, szer. 10 mm ,dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.17 Haczyk typu Crile, do opny twardej i skóry, część robocza zagięta, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.18 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, okrągła, śr. 1,5 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230, mm TAK 3 szt.
2.19 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, okrągła, śr. 3 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230, mm TAK 1 szt.
2.20 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, lancetowa szer. 1,8 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230, mm TAK 1 szt.
2.21 Haczyk typu Krayenbühl, zakończony kulką, szer. 3 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.22 Mikrosonda guzikowa typu Rhoton, część robocza zagięta pod kątem 90 zakończona kulką, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.23 Mikronożyczki bagnetowe typu micro 2000, uchwyty z anodyzowanego stopu aluminium w kolorze niebieskim, proste, końce ostre, dł. 200 mm (58.20.70) TAK 1 szt.
2.24 Mikronożyczki bagnetowe typu micro 2000, uchwyty z anodyzowanego stopu aluminium w kolorze niebieskim, proste, końce ostre, dł. 200 mm (58.20.71) TAK 1 szt.
2.25 Nożyczki do szwów, końcówki robocze utwardzane, rękojeść w kolorze złoto-czarnym, odgięte, dł. 180mm TAK 1 szt.
2.26 Mikropęseta bagnetowa , szer. szczęk 1 mm, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.27 Mikropęseta bagnetowa, szeroki koniec, szer. 0,6 mm, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.28 Mikropęseta chirurgiczna, bagnetowa typu Yasargil, 2x1 ząbek, dł. 180 mm TAK 1 szt.
2.29 Peseta tkankowa typu Mayo, końce okrągłe, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.30 Pęseta mózgowa szpatułowa typu Scoville, szer. 13 mm ,dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.31 Haczyk do nerwu typu Cushing, wym. cz. roboczej 4 mm, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.32 Haczyk do nerwu typu Cushing, wym. cz. roboczej 6 mm, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.33 Haczyk do nerwu typu Love, podwójnie zagięty, szer. 4 mm, dł. 210 mm TAK 1 szt.
2.34 Haczyk do nerwu, wym. cz. roboczej 2 mm, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.35 Kontener sterylizacyjny, wykonany z anodyzowanego stopu aluminium, o wym. 590 x 290 x 135mm, (dł. x szer. wys.), z pokrywą perforowaną, w kolorze srebrnym + kosz perforowany wewnętrzny TAK 2 szt.
2.36 Kontener sterylizacyjny, wykonany z anodyzowanego stopu aluminium, o wym. 590 x 290 x 150 mm, (dł. x szer. wys.), z pokrywą perforowaną, w kolorze srebrnym+ kosz perforowany wewnętrzny TAK 2 szt.
2.37 Filtry sterylizacyjne, jednorazowe, papierowe, ze wskaźnikiem procesu sterylizacji, opak= 500 szt. TAK 6 op.
2.38 Elektroda neutralna dzielona, bezkierunkowa jednorazowego użytku z oddzielnym pierścieniem powierzchnia elektrody 85cm² ,pierścień ekwipotencjalnym 23 cm² Elektroda wykonana z przepuszczalnej dla powietrza włókniny zapobiegającej powstawaniu odparzeń (op. 50 szt.) TAK 6 op.
2.39 Kabel do elektrod neutralnych jednorazowych , dł. 5m TAK 1 szt.
2.40 Elektroda monopolarna lancetowa prosta ( kpl.5 szt.) TAK 2 op.
2.41 Wielorazowy kabel do pęsety bipolarnej, dł. 5m z wejściem 1 PIN TAK 8 szt.
2.42 Uchwyt elektrody monopolarnej z przyciskami i kablem Slim-line TAK 4 szt.
2.43 Pęseta bipolarna bagnetowa wielorazowego użytku, z nie przywierających stopów metali na całej grubości roboczej, nie dotyczy powłoki, długość i grubość końcówek roboczych do wyboru przez Zamawiającego TAK 8 szt.
2.44 Wyłącznik nożny wodoodporny- podwójny, remode TAK 1 szt.
2.45 Stolik pod diatermię TAK 1 szt.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
1. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji dla urządzenia [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji dla narzędzi [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
2. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
3. SZKOLENIA
- Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
- Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
- Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 11
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33161000-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Diatermia mono i bipolarna do zabiegów N-CH z funkcją zmiany programu – 1 kpl TAK 1 kpl
1.1 Zestaw do elektrochirurgii mono- i bipolarnej TAK
1.2 Możliwość integracji z innymi podzespołami np.: przystawka argonowa, przystawka do preparowania za pomocą jałowego płynu itp. TAK
1.3 Możliwość zapamiętania min 20 programów i zapisania ich pod nazwa procedury lub nazwiskiem lekarza TAK
1.4 Zmiana programu przy pomocy uchwytu monopolarnego lub włącznika nożnego TAK
1.5 Ilość gniazd przyłączeniowych wymiennych:
monopolarne – min. 1
bipolarne – min. 2
bierne – min. 1
Aparat powinien umożliwiać bezpośrednie podłączenie narzędzi bipolarnych w systemie wtyczek jedno i dwupinowych o rozstawie 22 i 28 mm (bez dodatkowych adapterów)
Aparat powinien umożliwiać bezpośrednie podłączenie narzędzi monopolarnych w systemie wtyczek jednopinowym o śr. 5mm i 4mm oraz trzypinowym (bez dodatkowych adapterów) TAK
1.6 Moc cięcia monopolarnego min. 200W TAK
1.7 Możliwość regulacji stopnia hemostazy przy cięciu – minimum 8 poziomów TAK
1.8 Oprogramowanie do obsługi systemu w języku polskim, wyświetlanie komunikatów, kodów błędu z opisem tekstowym w języku polskim TAK
1.9 Tryby koagulacji min 3: łagodna, forsowna, preparacyjna TAK
1.10 Minimum 2 programy do koagulacji bipolarnej z możliwością ustawiania stopnia jej forsowności.
W tym min 1 program z 7- 8 stopniami hemostazy do koagulacji bipolarnej TAK
1.11 Możliwość regulacji głębokości koagulacji monopolarnej – min. po 2 różne efekty dla każdego trybu koagulacji. TAK
1.12 Moc maksymalna koagulacji bipolarnej max 120W TAK
1.13 Regulacja ograniczenia mocy z krokiem max co 1W w całym zakresie pracy diatermii we wszystkich trybach cięcia i koagulacji mono i bipolarnych TAK
1.14 Funkcja auto start dla koagulacji bipolarnej , regulacja opóźnienia od 0 -10 s z dokładnością do 0,1 sekundy TAK
1.15 Bipolarny tryb koagulacji z funkcja Auto Stop TAK
1.16 Wykrywanie nieprawidłowej pracy i sygnalizacja wizualna i dźwiękowa w połączeniu z wyłączeniem się aparatu TAK
1.17 Optyczny wskaźnik pracy urządzenia z możliwością odczytu mocy użytej TAK
1.18 Kontrola połączenie elektrody biernej ze skóra pacjenta, czytelna informacja o jakości tego połączenia w postaci graficznej i liczbowej (rezystancja połączenia w Ohm) TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Nożyczki mikro Yasargil bagnetowe, proste, końce ostre, dł. 200 mm. TAK 1 szt.
2.2 Nożyczki mikro Yasargil bagnetowe, zakrzywione, końce ostre dł. 200 mm. TAK 1 szt.
2.3 Nożyczki mikro Yasargil bagnetowe, proste, końce tępe dł. 200 mm. TAK 1 szt.
2.4 Nożyczki do nerwu, ostrza zakrzywione, zakończone sondami, dł. 140 mm TAK 1 szt.
2.5 Pęseta anatomiczna typu Cushing, utwardzana, dł. 180 mm, z końcem preparacyjnym TAK 1 szt.
2.6 Micropęseta typu micro 2000, bagnetowa, końce ostrze, szer. 0,3 mm, uchwyty wykonane ze stopu anodyzoanaego aluminium w kolorze niebieskim, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.7 Mikropęseta bagnetowa, delikatny koniec, szer. 0,3 mm, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.8 Mikropęseta typu Denis, szer. 1 mm, napawana pyłem diamentowtym, z okrągłym uchwytem dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.9 Pęseta do guza typu Yasargil, bagnetowa, śr. 3 mm, dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.10 Pęseta do guza typu Yasargil, bagnetowa, śr. 5 mm, dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.11 Pęseta do chwytania guza typu Samil, bagnetowa, szczęki w kształcie łyżeczkowym, śr. 3 mm, zagięte w lewo, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.12 Pęseta do guza typu Yasargil, bagnetowa, zakończona 2 zębami, szer. 5 mm, dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.13 Hak dł. 50 mm, z ogranicznikiem TAK 1 szt.
2.14 Hak dł. 75 mm, z ogranicznikiem TAK 1 szt.
2.15 Pęseta do wymiany łopatek TAK 1 szt.
2.16 Pęseta mózgowa szpatułowa typu Scoville, szer. 10 mm ,dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.17 Haczyk typu Crile, do opny twardej i skóry, część robocza zagięta, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.18 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, okrągła, śr. 1,5 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230, mm TAK 3 szt.
2.19 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, okrągła, śr. 3 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230, mm TAK 1 szt.
2.20 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, lancetowa szer. 1,8 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230, mm TAK 1 szt.
2.21 Haczyk typu Krayenbühl, zakończony kulką, szer. 3 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.22 Mikrosonda guzikowa typu Rhoton, część robocza zagięta pod kątem 90 zakończona kulką, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.23 Mikronożyczki bagnetowe typu micro 2000, uchwyty z anodyzowanego stopu aluminium w kolorze niebieskim, proste, końce ostre, dł. 200 mm (58.20.70) TAK 1 szt.
2.24 Mikronożyczki bagnetowe typu micro 2000, uchwyty z anodyzowanego stopu aluminium w kolorze niebieskim, proste, końce ostre, dł. 200 mm (58.20.71) TAK 1 szt.
2.25 Nożyczki do szwów, końcówki robocze utwardzane, rękojeść w kolorze złoto-czarnym, odgięte, dł. 180mm TAK 1 szt.
2.26 Mikropęseta bagnetowa , szer. szczęk 1 mm, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.27 Mikropęseta bagnetowa, szeroki koniec, szer. 0,6 mm, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.28 Mikropęseta chirurgiczna, bagnetowa typu Yasargil, 2x1 ząbek, dł. 180 mm TAK 1 szt.
2.29 Peseta tkankowa typu Mayo, końce okrągłe, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.30 Pęseta mózgowa szpatułowa typu Scoville, szer. 13 mm ,dł. 220 mm TAK 1 szt.
2.31 Haczyk do nerwu typu Cushing, wym. cz. roboczej 4 mm, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.32 Haczyk do nerwu typu Cushing, wym. cz. roboczej 6 mm, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.33 Haczyk do nerwu typu Love, podwójnie zagięty, szer. 4 mm, dł. 210 mm TAK 1 szt.
2.34 Haczyk do nerwu, wym. cz. roboczej 2 mm, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.35 Kontener sterylizacyjny, wykonany z anodyzowanego stopu aluminium, o wym. 590 x 290 x 135mm, (dł. x szer. wys.), z pokrywą perforowaną, w kolorze srebrnym + kosz perforowany wewnętrzny TAK 2 szt.
2.36 Kontener sterylizacyjny, wykonany z anodyzowanego stopu aluminium, o wym. 590 x 290 x 150 mm, (dł. x szer. wys.), z pokrywą perforowaną, w kolorze srebrnym+ kosz perforowany wewnętrzny TAK 2 szt.
2.37 Filtry sterylizacyjne, jednorazowe, papierowe, ze wskaźnikiem procesu sterylizacji, opak= 500 szt. TAK 6 op.
2.38 Elektroda neutralna dzielona, bezkierunkowa jednorazowego użytku z oddzielnym pierścieniem powierzchnia elektrody 85cm² ,pierścień ekwipotencjalnym 23 cm² Elektroda wykonana z przepuszczalnej dla powietrza włókniny zapobiegającej powstawaniu odparzeń (op. 50 szt.) TAK 6 op.
2.39 Kabel do elektrod neutralnych jednorazowych , dł. 5m TAK 1 szt.
2.40 Elektroda monopolarna lancetowa prosta ( kpl.5 szt.) TAK 2 op.
2.41 Wielorazowy kabel do pęsety bipolarnej, dł. 5m z wejściem 1 PIN TAK 8 szt.
2.42 Uchwyt elektrody monopolarnej z przyciskami i kablem Slim-line TAK 4 szt.
2.43 Pęseta bipolarna bagnetowa wielorazowego użytku, z nie przywierających stopów metali na całej grubości roboczej, nie dotyczy powłoki, długość i grubość końcówek roboczych do wyboru przez Zamawiającego TAK 8 szt.
2.44 Wyłącznik nożny wodoodporny- podwójny, remode TAK 1 szt.
2.45 Stolik pod diatermię TAK 1 szt.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
1. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji dla urządzenia [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji dla narzędzi [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
2. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
3. SZKOLENIA
- Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
- Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
- Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 111 111,11 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 12 Nazwa: Pakiet nr 12

1)Krótki opis

Pakiet nr 12
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa strzykawki automatycznej do angiografii - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33111720-4
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Strzykawka automatyczna do angiografii – 1 kpl TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Strzykawka automatyczna na własnym statywie z możliwością łatwego przemieszczania TAK
1.2 Regulowana prędkość przepływu TAK
1.3 System ogrzewania kontrastu TAK
1.4 Napełnianie wkładów ręczne i automatyczne TAK
1.5 Monitor ciekłokrystaliczny z panelem dotykowym(touch screen) TAK
1.6 Głowica strzykawki dostosowana do stosowania wkładów wypełnionych kontrastem o poj. 50ml; 100ml; 125ml TAK
1.7 Możliwość zastosowania dodatkowej opcji elektronicznego wykrywania mikrozatorów powietrza TAK
1.8 Możliwość zastosowania dodatkowej opcji Kardio – podawanie kontrastu zgodnie z rytmem serca (synchronizowane sygnałem EKG) TAK
1.9 Maksymalne ciśnienie: min. 1200 psi TAK
1.10 Zasilanie bezpośrednio z źródła napięcia 220V ~~230V (bez konieczności stosowania dodatkowych baterii) TAK
1.11 Natężenie przepływu min. 0,1-40 ml/s - przy opcji Angiograficznej TAK
1.12 Natężenie przepływu min. 0,1-10 ml/s - przy opcji Tomografi Komputerowej TAK
1.13 Pamięć min. 45 protokołów TAK
1.14 Całkowity czas opóźnienia iniekcji - min. 300 s TAK
1.15 Min. 200 zestawów jednorazowych do podawania kontrastu TAK
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
EE. OKRES GWARANCJI
63. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
64. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] ( dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
65. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
66. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
67. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
FF. SERWIS POGWARANCYJNY
31. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
32. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
33. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
GG. SZKOLENIA
31. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
32. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji TAK
33. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 12
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa strzykawki automatycznej do angiografii - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33111720-4
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Strzykawka automatyczna do angiografii – 1 kpl TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Strzykawka automatyczna na własnym statywie z możliwością łatwego przemieszczania TAK
1.2 Regulowana prędkość przepływu TAK
1.3 System ogrzewania kontrastu TAK
1.4 Napełnianie wkładów ręczne i automatyczne TAK
1.5 Monitor ciekłokrystaliczny z panelem dotykowym(touch screen) TAK
1.6 Głowica strzykawki dostosowana do stosowania wkładów wypełnionych kontrastem o poj. 50ml; 100ml; 125ml TAK
1.7 Możliwość zastosowania dodatkowej opcji elektronicznego wykrywania mikrozatorów powietrza TAK
1.8 Możliwość zastosowania dodatkowej opcji Kardio – podawanie kontrastu zgodnie z rytmem serca (synchronizowane sygnałem EKG) TAK
1.9 Maksymalne ciśnienie: min. 1200 psi TAK
1.10 Zasilanie bezpośrednio z źródła napięcia 220V ~~230V (bez konieczności stosowania dodatkowych baterii) TAK
1.11 Natężenie przepływu min. 0,1-40 ml/s - przy opcji Angiograficznej TAK
1.12 Natężenie przepływu min. 0,1-10 ml/s - przy opcji Tomografi Komputerowej TAK
1.13 Pamięć min. 45 protokołów TAK
1.14 Całkowity czas opóźnienia iniekcji - min. 300 s TAK
1.15 Min. 200 zestawów jednorazowych do podawania kontrastu TAK
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
EE. OKRES GWARANCJI
63. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
64. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] ( dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
65. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
66. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
67. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
FF. SERWIS POGWARANCYJNY
31. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
32. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
33. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
GG. SZKOLENIA
31. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
32. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji TAK
33. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 74 074,07 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 13 Nazwa: Pakiet nr 13

1)Krótki opis

Pakiet nr 13
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa szpatułki do operacji mikrochirurgicznych- 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162200-5
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Szpatułka do operacji mikrochirurgicznych TAK 1 kpl
1.1 Uchwyt do kości czaszki aluminiowy i z szyną Quick –Rail do połączenia typu Quick –Clamp ,z dwoma adapterami Q-Clamps /zestaw/ kompatybilne z J arm -systemem retraktorów z Ramieniem J i szpatułkami, TAK 1 kpl.
1.2 Piny wielorazowe do uchwytu kości czaszki , komplet 3 szt. TAK 2 kpl.
1.3 Tacka na waciki neurochirurgiczne kompatybilna z ramieniem elastycznym TAK 1 szt.
1.4 Ramię elastyczne obrotowe rotacja 360 stopni o dł. 35 cm z możliwością przyłączenia do Ramienia J TAK 2 szt.
1.5 Ramię elastyczne obrotowe rotacja 360 stopni o dł. 28 cm z możliwością przyłączenia do Ramienia J TAK 1 szt.
1.6 Ramię sztywne J Arm o długości 30 cm z możliwością przyłączenia do uchwytu kości czaszki TAK 1 szt.
1.7 Adaptor do połączenia J Arm z połączeniem Quick- Clamp TAK 1 szt.
1.8 Zestaw szpatułek prostych , czarnych, eliminujących refleksy świetlne w mikroskopii , o wymiarach: / w zestawie 5 sztuk/
102 x 6 mm 102 x10 mm 102 x 16 mm 102 x 19 mm 102 x 25 mm TAK 2 kpl.
1.9 Kaseta sterylizacyjna TAK 1 szt.
2. Wyposażenie TAK
2.1 Mikroimadło bagnetowe typu Yasargil, końcówka zakrzywiona, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.2 Rozwieracz samoblokujący typu Contour, 3x4 zęby, tępy, dł. zęba 19 mm, dł. 140 mm TAK 4 szt.
2.3 Rozwieracz do laminektomii typu Scoville-Haverfield, łamany, max rozwarcie 120mm, w komplecie z hakiem o dł. 50 mm oraz łyżką typu Scoville o wym. 25x65 mm TAK 2 szt.
2.4 Hak dł. 75 mm TAK 1 szt.
2.5 Łopatka typu Scoville , 4 zębna, wym. 25 x 90 mm TAK 1 szt.
2.6 Łopatka typu Taylor, 4 zębna, wym. 47 x 67 mm TAK 1 szt.
2.7 Łopatka typu Taylor, 3 zębna, wym. 38 x 44 mm TAK 1 szt.
2.8 Rozwieracz szyjny typu Caspar, z kompletem łopatek tępych o wym. 45x23, 50x23, 55x23, 60x23, 65 x 23 mm oraz pęsetą do wymiany łopatek ramiona łame, max. rozwarcie 85 mm, max.. dł. do załamania ramion 165 mm TAK 1 szt.
2.9 Łopatka tępa o wym. 45 x 23 mm TAK 1 szt.
2.10 Łopatka tępa o wym. 50 x 23 mm TAK 1 szt.
2.11 Łopatka tępa o wym. 55 x 23 mm TAK 1 szt.
2.12 Wziernik lędźwiowy typu Caspar , dł. łyżki 45 mm, powierzchnia czerniona TAK 1 szt.
2.13 Łopatka boczna, czerniona, dł. 55 mm TAK 1 szt.
2.14 Łopatka środkowa, czerniona, dł. 40 mm TAK 1 szt.
2.15 Łopatka środkowa, czerniona, dł. 50 mm TAK 1 szt.
2.16 Łopatka środkowa, czerniona, dł. 60 mm TAK 1 szt.
2.17 Skrobaczka ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 00, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.18 Skrobaczka ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 0, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.19 Skrobaczka ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 1, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.20 Skrobaczka ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 2, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.21 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 0000, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3 szt.
2.22 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 000, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3 szt.
2.23 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 00, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3szt.
2.24 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 0, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3 szt.
2.25 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 1, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3 szt.
2.26 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 2, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.27 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 3, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.28 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 4, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.29 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 5, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.30 Odgryzacz kostny typu Echlin część robocza zagięta, szer. 3 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpieracjącymi, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.31 Odgryzacz kostny typu Echlin część robocza zagięta, szer. 4 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpieracjącymi, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.32 Odgryzacz kostny typu Leksell część robocza lekko zagięta, szer. 5 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpieracjącymi, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.33 Kleszczyki do chwytania guza typu Toennis, zagięte, dł. robocza 100mm, szer. 7 mm, dł. całkowita 210 mm TAK 1 szt.
2.34 Szpatułka mózgowa typu Olivecrona, dwustronna, zakrzywiona po obydwu stronach, szer. 7+9 mm, dł. 180 mm TAK 1 szt.
2.35 Szpatułka mózgowa typu Olivecrona, dwustronna, zakrzywiona po obydwu stronach, szer. 11+13 mm, dł. 180 mm TAK 1 szt.
2.36 Szpatułka mózgowa elastyczna, dł. robocza 100 mm, szer. 8 mm, dł. całkowita 155 mm TAK 1 szt.
2.37 Szpatułka mózgowa elastyczna, dł. robocza 100 mm, szer. 11 mm, dł. całkowita 155 mm TAK 1 szt..
2.38 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, prosty, część robocza owalna, wym. 3 x 12 mm, okienkowa i ząbkowana, dł. robocza 185 mm TAK 2 szt..
2.39 Punch do dysków międzykręgowych typu Cushing, prosty, ęść robocza owalna, wym. 2 x 10 mm, dł. robocza 180 mm TAK 3 szt.
2.40 Punch do dysków międzykręgowych typu Cushing , zagięty do góry pod kątem 30°, część robocza owalna, wym. 2 x 10 mm, dł. robocza 180 mm TAK 3 szt.
2.41 Punch do dysków międzykręgowych typu Love-Gruenwald, prosty, wym.3 x 10 mm, dł.180 mm TAK 3 szt.
2.42 Punch do dysków międzykręgowych typu Love-Gruenwald, zagięty do góry pod kątem 30°, wym.3 x 10 mm, dł.180 mm TAK 3 szt.
2.43 Punch do dysków międzykręgowych typu Love- Gruenwald, zagięty do dołu pod kątem 30°, wym.3 x 10 mm, dł.180 mm TAK 3 szt.
2.44 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 1 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm TAK 1 szt.
2.45 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 2 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm TAK 2 szt.
2.46 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 3 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm TAK 2 szt.
2.47 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 4 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm TAK 2 szt.
2.48 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 2 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm TAK 2 szt.
2.49 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 3 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm TAK 2 szt.
2.50 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 4 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm TAK 2 szt.
2.51 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 5 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm TAK 2 szt.
2.52 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 2 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) TAK 2 szt.
2.53 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 3 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) TAK 2 szt.
2.54 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka(znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 4 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) TAK 2 szt.
2.55 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 5 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 20 cm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) TAK 1 szt.
2.56 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, zagięty do góry pod katem 90°, szer. 3 mm, wąska stopka (znak rozpoznawczy-złote sprężyny), rozbieralny, dł. robocza 23 cm TAK 1 szt.
2.57 Mikroimadło bagnetowe typu Yasargil, proste, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.58 Rozwieracz automatyczny typu Weitlaner, 3x4 zęby, tępy, dł. 165 mm TAK 1 szt.
2.59 Wziernik lędźwiowy typu Caspar , dł. łyżki 65 mm, powierzchnia czerniona TAK 1 szt.
2.60 Rozwieracz przeciwny do wziernika lędźwiowego Caspar, łamany, max rozwarcie 60 mm, dł. ramion 105 mm, dł. szyny 100mm, ramiona za zgięciem w kolorze czarnym TAK 1 szt.
2.61 Łopatka typu Taylor, 4 zębna, wym. 47 x 67 mm TAK 1 szt.
2.62 Rozwieracz szyjny typu Caspar, automatyczny, ramiona łame, max rozwarcie 85 mm, max dł. do załamania ramion 165 mm TAK 1 szt.
2.63 Wziernik lędźwiowy typu Caspar , dł. łyżki 55 mm, powierzchnia czerniona TAK 1 szt.
2.64 Wziernik lędźwiowy typu Caspar , dł. łyżki 65 mm, powierzchnia czerniona TAK 1 szt.
2.65 Łopatka boczna czerniona, dł. 55 mm TAK 1 szt.
2.66 Łopatka boczna czerniona, dł. 65 mm TAK 1 szt.
2.67 Pobijak kostny typu Caspar, śr 5 mm, dł. 20 cm (uchwyt z NOVOTEX'u, sterylizacja w autoklawie do 134°C, 3 bar) TAK 1 szt.
2.68 Pobijak kostny typu Caspar, śr. 3 mm, dł. 20 cm (uchwyt z NOVOTEX'u, sterylizacja w autoklawie do 134°C, 3 bar) TAK 1 szt.
2.69 Łyżka kostna ostra, typu Bruns (Volkmann), fig. 0000, dł. 27 cm, (uchwyt z NOVOTEX'u, sterylizacja w autoklawie do 134°C, 3 bar) TAK 1 szt.
2.70 Odgryzacz kostny typu Smith-Petersen, część robocza zagięta, szer. 3 mm, z przekładnia i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 240 mm TAK 1 szt.
2.71 Odgryzacz kostny typu Beyer część robocza lekko zagięta, szer. 4 mm, z przekładnia i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 180 mm TAK 1 szt.
2.72 Odgryzacz kostny typu Leksell część robocza lekko zagięta, szer. 3 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.73 Kleszcze do cięcia kości typu Ruskin -Liston, zagięte, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.74 Disektor typu Olivecrona, dwustronny, szer. 2+3 mm, cześć robocza perforowana, dł. 195 mm TAK 3 szt.
2.75 Disektor typu Olivecrona, dwustronny, szer. 4+5 mm, cześć robocza perforowana, dł. 195 mm TAK 3 szt.
2.76 Mikroraspator typu Yasargil, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, szer. 1 mm, dł. 185 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.77 Mikroraspator typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, szer. 1 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.78 Mikroraspator typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, śr.1 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.79 Mikroraspator typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, śr 3 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.80 Mikrodisektor typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, śr 1 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.81 Mikrodisektor typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, śr 1,5 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.82 Kontener sterylizacyjny, wykonany z anodyzowanego stopu aluminium, o wym. 590 x 290 x 150 mm, (dł. x szer. wys.), z pokrywą perforowaną, w kolorze srebrnym TAK 6 szt.
2.83 Filtry sterylizacyjne, jednorazowe, papierowe, ze wskaźnikiem procesu sterylizacji, opak= 500 szt. TAK 6 op.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
HH. OKRES GWARANCJI
68. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
69. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
70. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
71. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
72. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
II. SERWIS POGWARANCYJNY
34. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
35. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
36. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
JJ. SZKOLENIA
34. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
35. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
36. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 13
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa szpatułki do operacji mikrochirurgicznych- 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162200-5
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Szpatułka do operacji mikrochirurgicznych TAK 1 kpl
1.1 Uchwyt do kości czaszki aluminiowy i z szyną Quick –Rail do połączenia typu Quick –Clamp ,z dwoma adapterami Q-Clamps /zestaw/ kompatybilne z J arm -systemem retraktorów z Ramieniem J i szpatułkami, TAK 1 kpl.
1.2 Piny wielorazowe do uchwytu kości czaszki , komplet 3 szt. TAK 2 kpl.
1.3 Tacka na waciki neurochirurgiczne kompatybilna z ramieniem elastycznym TAK 1 szt.
1.4 Ramię elastyczne obrotowe rotacja 360 stopni o dł. 35 cm z możliwością przyłączenia do Ramienia J TAK 2 szt.
1.5 Ramię elastyczne obrotowe rotacja 360 stopni o dł. 28 cm z możliwością przyłączenia do Ramienia J TAK 1 szt.
1.6 Ramię sztywne J Arm o długości 30 cm z możliwością przyłączenia do uchwytu kości czaszki TAK 1 szt.
1.7 Adaptor do połączenia J Arm z połączeniem Quick- Clamp TAK 1 szt.
1.8 Zestaw szpatułek prostych , czarnych, eliminujących refleksy świetlne w mikroskopii , o wymiarach: / w zestawie 5 sztuk/
102 x 6 mm 102 x10 mm 102 x 16 mm 102 x 19 mm 102 x 25 mm TAK 2 kpl.
1.9 Kaseta sterylizacyjna TAK 1 szt.
2. Wyposażenie TAK
2.1 Mikroimadło bagnetowe typu Yasargil, końcówka zakrzywiona, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.2 Rozwieracz samoblokujący typu Contour, 3x4 zęby, tępy, dł. zęba 19 mm, dł. 140 mm TAK 4 szt.
2.3 Rozwieracz do laminektomii typu Scoville-Haverfield, łamany, max rozwarcie 120mm, w komplecie z hakiem o dł. 50 mm oraz łyżką typu Scoville o wym. 25x65 mm TAK 2 szt.
2.4 Hak dł. 75 mm TAK 1 szt.
2.5 Łopatka typu Scoville , 4 zębna, wym. 25 x 90 mm TAK 1 szt.
2.6 Łopatka typu Taylor, 4 zębna, wym. 47 x 67 mm TAK 1 szt.
2.7 Łopatka typu Taylor, 3 zębna, wym. 38 x 44 mm TAK 1 szt.
2.8 Rozwieracz szyjny typu Caspar, z kompletem łopatek tępych o wym. 45x23, 50x23, 55x23, 60x23, 65 x 23 mm oraz pęsetą do wymiany łopatek ramiona łame, max. rozwarcie 85 mm, max.. dł. do załamania ramion 165 mm TAK 1 szt.
2.9 Łopatka tępa o wym. 45 x 23 mm TAK 1 szt.
2.10 Łopatka tępa o wym. 50 x 23 mm TAK 1 szt.
2.11 Łopatka tępa o wym. 55 x 23 mm TAK 1 szt.
2.12 Wziernik lędźwiowy typu Caspar , dł. łyżki 45 mm, powierzchnia czerniona TAK 1 szt.
2.13 Łopatka boczna, czerniona, dł. 55 mm TAK 1 szt.
2.14 Łopatka środkowa, czerniona, dł. 40 mm TAK 1 szt.
2.15 Łopatka środkowa, czerniona, dł. 50 mm TAK 1 szt.
2.16 Łopatka środkowa, czerniona, dł. 60 mm TAK 1 szt.
2.17 Skrobaczka ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 00, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.18 Skrobaczka ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 0, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.19 Skrobaczka ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 1, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.20 Skrobaczka ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 2, dł. 200 mm TAK 1 szt.
2.21 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 0000, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3 szt.
2.22 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 000, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3 szt.
2.23 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 00, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3szt.
2.24 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 0, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3 szt.
2.25 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 1, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 3 szt.
2.26 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 2, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.27 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 3, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.28 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 4, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.29 Skrobaczka ostra typu Bruns, fig. 5, uchwyt ośmiokątny, solidny, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.30 Odgryzacz kostny typu Echlin część robocza zagięta, szer. 3 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpieracjącymi, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.31 Odgryzacz kostny typu Echlin część robocza zagięta, szer. 4 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpieracjącymi, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.32 Odgryzacz kostny typu Leksell część robocza lekko zagięta, szer. 5 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpieracjącymi, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.33 Kleszczyki do chwytania guza typu Toennis, zagięte, dł. robocza 100mm, szer. 7 mm, dł. całkowita 210 mm TAK 1 szt.
2.34 Szpatułka mózgowa typu Olivecrona, dwustronna, zakrzywiona po obydwu stronach, szer. 7+9 mm, dł. 180 mm TAK 1 szt.
2.35 Szpatułka mózgowa typu Olivecrona, dwustronna, zakrzywiona po obydwu stronach, szer. 11+13 mm, dł. 180 mm TAK 1 szt.
2.36 Szpatułka mózgowa elastyczna, dł. robocza 100 mm, szer. 8 mm, dł. całkowita 155 mm TAK 1 szt.
2.37 Szpatułka mózgowa elastyczna, dł. robocza 100 mm, szer. 11 mm, dł. całkowita 155 mm TAK 1 szt..
2.38 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, prosty, część robocza owalna, wym. 3 x 12 mm, okienkowa i ząbkowana, dł. robocza 185 mm TAK 2 szt..
2.39 Punch do dysków międzykręgowych typu Cushing, prosty, ęść robocza owalna, wym. 2 x 10 mm, dł. robocza 180 mm TAK 3 szt.
2.40 Punch do dysków międzykręgowych typu Cushing , zagięty do góry pod kątem 30°, część robocza owalna, wym. 2 x 10 mm, dł. robocza 180 mm TAK 3 szt.
2.41 Punch do dysków międzykręgowych typu Love-Gruenwald, prosty, wym.3 x 10 mm, dł.180 mm TAK 3 szt.
2.42 Punch do dysków międzykręgowych typu Love-Gruenwald, zagięty do góry pod kątem 30°, wym.3 x 10 mm, dł.180 mm TAK 3 szt.
2.43 Punch do dysków międzykręgowych typu Love- Gruenwald, zagięty do dołu pod kątem 30°, wym.3 x 10 mm, dł.180 mm TAK 3 szt.
2.44 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 1 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm TAK 1 szt.
2.45 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 2 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm TAK 2 szt.
2.46 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 3 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm TAK 2 szt.
2.47 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 4 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm TAK 2 szt.
2.48 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 2 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm TAK 2 szt.
2.49 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 3 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm TAK 2 szt.
2.50 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 4 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm TAK 2 szt.
2.51 Odrgyzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 5 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm TAK 2 szt.
2.52 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 2 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) TAK 2 szt.
2.53 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 3 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) TAK 2 szt.
2.54 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka(znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 4 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) TAK 2 szt.
2.55 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 5 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 20 cm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) TAK 1 szt.
2.56 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, zagięty do góry pod katem 90°, szer. 3 mm, wąska stopka (znak rozpoznawczy-złote sprężyny), rozbieralny, dł. robocza 23 cm TAK 1 szt.
2.57 Mikroimadło bagnetowe typu Yasargil, proste, dł. 185 mm TAK 1 szt.
2.58 Rozwieracz automatyczny typu Weitlaner, 3x4 zęby, tępy, dł. 165 mm TAK 1 szt.
2.59 Wziernik lędźwiowy typu Caspar , dł. łyżki 65 mm, powierzchnia czerniona TAK 1 szt.
2.60 Rozwieracz przeciwny do wziernika lędźwiowego Caspar, łamany, max rozwarcie 60 mm, dł. ramion 105 mm, dł. szyny 100mm, ramiona za zgięciem w kolorze czarnym TAK 1 szt.
2.61 Łopatka typu Taylor, 4 zębna, wym. 47 x 67 mm TAK 1 szt.
2.62 Rozwieracz szyjny typu Caspar, automatyczny, ramiona łame, max rozwarcie 85 mm, max dł. do załamania ramion 165 mm TAK 1 szt.
2.63 Wziernik lędźwiowy typu Caspar , dł. łyżki 55 mm, powierzchnia czerniona TAK 1 szt.
2.64 Wziernik lędźwiowy typu Caspar , dł. łyżki 65 mm, powierzchnia czerniona TAK 1 szt.
2.65 Łopatka boczna czerniona, dł. 55 mm TAK 1 szt.
2.66 Łopatka boczna czerniona, dł. 65 mm TAK 1 szt.
2.67 Pobijak kostny typu Caspar, śr 5 mm, dł. 20 cm (uchwyt z NOVOTEX'u, sterylizacja w autoklawie do 134°C, 3 bar) TAK 1 szt.
2.68 Pobijak kostny typu Caspar, śr. 3 mm, dł. 20 cm (uchwyt z NOVOTEX'u, sterylizacja w autoklawie do 134°C, 3 bar) TAK 1 szt.
2.69 Łyżka kostna ostra, typu Bruns (Volkmann), fig. 0000, dł. 27 cm, (uchwyt z NOVOTEX'u, sterylizacja w autoklawie do 134°C, 3 bar) TAK 1 szt.
2.70 Odgryzacz kostny typu Smith-Petersen, część robocza zagięta, szer. 3 mm, z przekładnia i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 240 mm TAK 1 szt.
2.71 Odgryzacz kostny typu Beyer część robocza lekko zagięta, szer. 4 mm, z przekładnia i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 180 mm TAK 1 szt.
2.72 Odgryzacz kostny typu Leksell część robocza lekko zagięta, szer. 3 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 230 mm TAK 1 szt.
2.73 Kleszcze do cięcia kości typu Ruskin -Liston, zagięte, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 190 mm TAK 1 szt.
2.74 Disektor typu Olivecrona, dwustronny, szer. 2+3 mm, cześć robocza perforowana, dł. 195 mm TAK 3 szt.
2.75 Disektor typu Olivecrona, dwustronny, szer. 4+5 mm, cześć robocza perforowana, dł. 195 mm TAK 3 szt.
2.76 Mikroraspator typu Yasargil, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, szer. 1 mm, dł. 185 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.77 Mikroraspator typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, szer. 1 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.78 Mikroraspator typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, śr.1 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.79 Mikroraspator typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, śr 3 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.80 Mikrodisektor typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, śr 1 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.81 Mikrodisektor typu Rhoton, z okrągłym uchwytem, koniec zagięty, śr 1,5 mm, dł. 190 mm, z okrągłym uchwytem TAK 1 szt.
2.82 Kontener sterylizacyjny, wykonany z anodyzowanego stopu aluminium, o wym. 590 x 290 x 150 mm, (dł. x szer. wys.), z pokrywą perforowaną, w kolorze srebrnym TAK 6 szt.
2.83 Filtry sterylizacyjne, jednorazowe, papierowe, ze wskaźnikiem procesu sterylizacji, opak= 500 szt. TAK 6 op.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
HH. OKRES GWARANCJI
68. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
69. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
70. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
71. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
72. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
II. SERWIS POGWARANCYJNY
34. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
35. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
36. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
JJ. SZKOLENIA
34. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
35. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
36. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 111 111,11 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 14 Nazwa: Pakiet nr 14

1)Krótki opis

Pakiet nr 14
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa lampy czołowej chirurgicznej z lupami - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Lampa czołowa chirurgiczna z lupami TAK 1 kpl.
1 Okulary chirurgiczne – 3 szt. TAK 3 szt.
1.1 Powiększenie 3,5 EF ( szerokie pole widzenia ) TAK
1.2 Lupy na stałe mocowane i wklejane w szkła optyczne TAK
1.3 Głębia ostrości lup od 10-12 cm TAK
1.4 Lupy mocowane pod różnym kątem w zależności od wymagań TAK
1.5 Rozstaw źrenic jest dopasowany i mierzony z dokładnością do 1 mm TAK
1.6 Ogniskowa ( odległość pracy ) jest mierzona z dokładnością do 1 cm TAK
1.7 Możliwość dopasowania szerokości noska ( min. 2 wymiary ) oraz długości zausznika ( min. 3 długości) TAK
1.8 Noski regulowane ( dopasowujące ułożenie okularów ) TAK
1.9 Ramki dobierane wielkością dla chirurga TAK
1.10 Możliwość wbudowania pełnej korekcji wady wzroku ( sfera i cylindry ), w lupach i szkłach TAK
1.11 Okulary zapewniają trójtorowość widzenia: dal, bliż i lupa TAK
1.12 Okulary zaopatrzone w boczne osłony, które chronią przed krwią TAK
1.13 Bezpieczne opakowanie (etui) do wygodnego przenoszenia TAK
1.14 Możliwość wygrawerowania na zauszniku imienia i nazwiska osoby użytkującej TAK
1.15 Sznurki dla stabilizacji ułożenia okularów na głowie TAK
1.16 Okulary dopasowane do indywidualnych cech osoby użytkującej TAK
1.17 Zapewnienie w ramach serwisu pogwarancyjnego ( płatnego) możliwości wielokrotnej korekcji wady wzroku w tych samych lupach w miarę postępu wady lub jej pojawieniu się z wiekiem, bez konieczności kupowania nowych okularów TAK
2. Lampa czołowa – 1 szt. TAK 1 szt.
2.1 Podwójna lampa LED TAK
2.2 Czapka trzymająca podwójną lampę TAK
2.3 Regulacja natężenia światła w zakresie min. 0 – 139 LUX TAK
2.4 Bezpiecznik przeciwprzepięciowy z możliwością resetowania
2.5 Zasilanie z baterii o pojemności min. 2600 mAh
(w zestawie min. 2 baterie oraz 2 skórzane pokrowce z uchwytami do paska )) TAK
2.6 Możliwość podłączenia dwóch baterii w celu wydłużenia czasu pracy (kabel do podłączenia dodatkowej baterii) TAK
2.7 Ładowarka do baterii zasilanie 230 V, 50 Hz TAK
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
KK. OKRES GWARANCJI
73. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
74. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
75. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
76. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
77. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
LL. SERWIS POGWARANCYJNY
37. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
38. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
39. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
MM. SZKOLENIA
37. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu sprzętu TAK
38. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 14
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa lampy czołowej chirurgicznej z lupami - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Lampa czołowa chirurgiczna z lupami TAK 1 kpl.
1 Okulary chirurgiczne – 3 szt. TAK 3 szt.
1.1 Powiększenie 3,5 EF ( szerokie pole widzenia ) TAK
1.2 Lupy na stałe mocowane i wklejane w szkła optyczne TAK
1.3 Głębia ostrości lup od 10-12 cm TAK
1.4 Lupy mocowane pod różnym kątem w zależności od wymagań TAK
1.5 Rozstaw źrenic jest dopasowany i mierzony z dokładnością do 1 mm TAK
1.6 Ogniskowa ( odległość pracy ) jest mierzona z dokładnością do 1 cm TAK
1.7 Możliwość dopasowania szerokości noska ( min. 2 wymiary ) oraz długości zausznika ( min. 3 długości) TAK
1.8 Noski regulowane ( dopasowujące ułożenie okularów ) TAK
1.9 Ramki dobierane wielkością dla chirurga TAK
1.10 Możliwość wbudowania pełnej korekcji wady wzroku ( sfera i cylindry ), w lupach i szkłach TAK
1.11 Okulary zapewniają trójtorowość widzenia: dal, bliż i lupa TAK
1.12 Okulary zaopatrzone w boczne osłony, które chronią przed krwią TAK
1.13 Bezpieczne opakowanie (etui) do wygodnego przenoszenia TAK
1.14 Możliwość wygrawerowania na zauszniku imienia i nazwiska osoby użytkującej TAK
1.15 Sznurki dla stabilizacji ułożenia okularów na głowie TAK
1.16 Okulary dopasowane do indywidualnych cech osoby użytkującej TAK
1.17 Zapewnienie w ramach serwisu pogwarancyjnego ( płatnego) możliwości wielokrotnej korekcji wady wzroku w tych samych lupach w miarę postępu wady lub jej pojawieniu się z wiekiem, bez konieczności kupowania nowych okularów TAK
2. Lampa czołowa – 1 szt. TAK 1 szt.
2.1 Podwójna lampa LED TAK
2.2 Czapka trzymająca podwójną lampę TAK
2.3 Regulacja natężenia światła w zakresie min. 0 – 139 LUX TAK
2.4 Bezpiecznik przeciwprzepięciowy z możliwością resetowania
2.5 Zasilanie z baterii o pojemności min. 2600 mAh
(w zestawie min. 2 baterie oraz 2 skórzane pokrowce z uchwytami do paska )) TAK
2.6 Możliwość podłączenia dwóch baterii w celu wydłużenia czasu pracy (kabel do podłączenia dodatkowej baterii) TAK
2.7 Ładowarka do baterii zasilanie 230 V, 50 Hz TAK
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
KK. OKRES GWARANCJI
73. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
74. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
75. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
76. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
77. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
LL. SERWIS POGWARANCYJNY
37. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
38. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
39. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
MM. SZKOLENIA
37. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu sprzętu TAK
38. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 23 148,15 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 15 Nazwa: Pakiet nr 15

1)Krótki opis

Pakiet nr 15
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu pomp infuzyjnych - 6 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33194110-0
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XIV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Zestaw pomp infuzyjnych
- pompy strzykawkowe –3 szt.
- pompa objętościowa- 1 szt.
- stacja dokująca – 2 szt. TAK 2 kpl
II Zestaw pomp infuzyjnych
- pompy strzykawkowe –4 szt.
- stacja dokująca – 4 szt. TAK 4 kpl
1. Pompy strzykawkowe TAK 22 szt.
1.1 Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi - udokumentowana działającymi instalacjami. TAK
1.2 Strzykawka automatycznie, precyzyjnie mocowana od przodu TAK
1.3 Możliwość prowadzenia znieczulenia zewnątrzoponowego TAK
1.4 Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą TAK
1.5 Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej TAK
1.6 Masa pompy ok. 1,4 kg TAK
1.7 Wymiary 249 x 68 x 152 mm (szer. x wys. x gł.) TAK
1.8 Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania i pompy do rur pionowych i poziomych TAK
1.9 Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów. TAK
1.10 Podświetlany ekran i przyciski z możliwością regulacji na 9 poziomach TAK
1.11 Mocowanie do pionowego statywu/rury 3 pomp jednym uchwytem. TAK
1.12 Dokładność mechaniczna <<±0,5% TAK
1.13 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 9,4 h. przy przepływie 80 ml/h. lub 8,5 h przy przepływie 100ml/h TAK
1.14 Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany TAK
1.15 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK
1.16 Różne tryby infuzji: Piggy-Back; Wzrost-utrzymanie-spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. TAK
1.17 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK
1.18 Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3, 5, 10, 20 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów TAK
1.19 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
1.20 Prędkości bolusa min:
- dla strzykawki o poj.3ml =1-150 ml/h
- dla strzykawki o poj.5ml =1-300 ml/h
- dla strzykawki o poj.10ml =1-500 ml/h
- dla strzykawki o poj.10ml =1-500 ml/h
- dla strzykawki o poj.20ml =1-800 ml/h
- dla strzykawki o poj.30ml =1-1200 ml/h
- dla strzykawki o poj.50/60ml =1-1800 ml/h TAK
1.21 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały do 50 TAK
1.22 Biblioteka Leków zawierająca 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup. TAK
1.23 Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów TAK
1.24 Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK
1.25 Kabel łączący do centrali przywołania personelu TAK
1.26 Menu w języku polskim TAK
1.27 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. TAK
1.28 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK
1.29 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin TAK
1.30 Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy. TAK
1.31 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK
1.32 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA TAK
1.33 Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232. TAK
1.34 Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem. TAK
1.35 Funkcja TakeOverMode - automatyczne przejmowanie infuzji przez kolejną pompę natychmiast po zakończeniu infuzji w poprzedniej TAK
1.36 Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki TAK
2 Pompy objętościowe TAK 2 szt.
2.1 Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK
2.2 Możliwość podaży preparatów krwiopochodnych TAK
2.3 Zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dokującą. TAK
2.4 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów – jeden w pompie jeden na drenie. Kolorystyczne kodowanie zacisków szczelinowych w zależności od stosowanej terapii. TAK
2.5 Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej TAK
2.6 Dokładność mechaniczna <<±0,5% TAK
2.7 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 9,4 h. przy przepływie 80 ml/h. lub 8,5 h przy przepływie 100ml/h TAK
2.8 Masa pompy ok. 1,4 kg TAK
2.9 Wymiary 214 x 68 x 124 mm (szer. x wys. x gł.) TAK
2.10 Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania i pompy do rur pionowych i poziomych TAK
2.11 Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów. TAK
2.12 Podświetlany ekran i przyciski z możliwością regulacji na 9 poziomach TAK
2.13 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. TAK
2.14 Różne tryby infuzji: Piggy-Back; Wzrost-utrzymanie-spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. TAK
2.15 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK
2.16 Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów TAK
2.17 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1 200 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
2.18 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min. 9999 ml. TAK
2.19 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu. TAK
2.20 Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
2.21 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala TAK
2.22 Możliwość zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały. Do 50 TAK
2.23 Biblioteka Leków zawierająca 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup. TAK
2.24 Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK
2.25 Bolus o określonej objętości . Bolus podawany na żądanie .Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji ≤0,2ml TAK
2.26 Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli. TAK
2.27 Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika TAK
2.28 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej TAK
2.29 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń . TAK
2.30 Alarm odłączonego czujnika kropli TAK
2.31 Menu w języku polskim TAK
2.32 Możliwość precyzyjnej podaży bez czujnika kropli. TAK
2.33 Kabel łączący do centrali przywołania personelu TAK
2.34 Menu w języku polskim TAK
2.35 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. TAK
2.36 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK
2.37 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin TAK
2.38 Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy. TAK
2.39 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK
2.40 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA TAK
2.41 Czułość techniczna – wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza ≤ 0,01 ml TAK
2.42 Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232. TAK
2.43 Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem. TAK
3 Stacje dokujące TAK 6 szt.
3.1 System szybkiego mocowania pomp do stacji dokującej bez przerywania przepływu TAK
3.2 Możliwość rozbudowy stacji o interfejs do komunikacji TAK
3.3 Posiada wbudowany interfejs do komunikacji z komputerem za pomocą Ethernetu - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232. TAK
3.4 Podłączenie zasilania pomp odbywa się automatycznie po włożeniu pompy TAK
3.5 Możliwość dowolnej zmiany miejsca pomp w module bez konieczności wyjmowania innych pomp TAK
3.6 Możliwość dowolnej konfiguracji ilości pomp strzykawkowych i objętościowych w stacji dokującej przy każdym stanowisku pacjenta TAK
3.7 Mocowanie stacji dokującej do rury pionowej lub poziomej bez dodatkowego oprzyrządowania TAK
3.8 Oprócz mocowania uchwyt do przenoszenia modułu TAK
3.9 Stacja dokująca przy każdym stanowisku pacjenta wyposażona w dodatkowy system alarmów wizualnych i akustycznych pozwalających łatwo zidentyfikować stanowisko gdzie jest konieczna interwencja TAK
3.10 Wbudowany dodatkowy akumulator zasilający interfejs znajdujący się w stacji w trakcie transportu (oprócz akumulatorów w pompach i zasilania sieciowego). TAK
3.11 Możliwość rozbudowy stacji dokującej i przystosowanie do minimum 12 pomp na stanowisko. TAK
3.12 Możliwość współpracy z czytnikiem kodów paskowych . TAK
3.13 Możliwość obserwacji infuzji z minimum 8 pomp strzykawkowych i/lub objętościowych. TAK
3.14 Możliwość współpracy z Systemem do kontrolowanej insulinoterapii TAK
3.15 Możliwość komunikacji z Systemami PDMS ( System Zarządzania Danymi Pacjentów ) firm Philips, Drager, Capsule Technologie, Cerner, Copra, IMDsoft, GE, Space Labs. Potwierdzona działąjącymi instalacjami. TAK
4. Stojaki jezdne TAK 9 szt.
4.1 Wykonany ze stali kwasoodpornej TAK
4.2 Regulowany wieszak (1260 – 2200 mm) do zawieszenia 4 opakowań z płynami TAK
4.3 Zbiorniczek na płyn TAK
4.4 Podstawa jezdna na 5 kółkach (2 z nich blokowane) TAK
4.5 Max. obciążenie 40 kg TAK
5. Uchwyty do szyn modura TAK 32 szt.
6. Wózki wielofunkcyjne pod aparaturę TAK 2 szt.
6.1 Wykonany z metalu, pokryty wysokiej jakości lakierem proszkowym odpornym na działanie środków dezynfekcyjnych, promieniowanie UV oraz uszkodzenia mechaniczne TAK
6.2 Wyposażony w półkę i szufladę górną TAK
6.3 Wyposażony w półkę dolną TAK
6.4 Wysokość 95 cm (+/- 5 cm) TAK
6.5 Szerokość 59 cm (+/- 1 cm) TAK
7 Inne TAK
7.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
NN. OKRES GWARANCJI
78. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
79. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] ( dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
80. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
81. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
82. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
OO. SERWIS POGWARANCYJNY
40. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
41. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
42. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
PP. SZKOLENIA
39. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
40. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
41. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 15
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu pomp infuzyjnych - 6 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33194110-0
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XIV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Zestaw pomp infuzyjnych
- pompy strzykawkowe –3 szt.
- pompa objętościowa- 1 szt.
- stacja dokująca – 2 szt. TAK 2 kpl
II Zestaw pomp infuzyjnych
- pompy strzykawkowe –4 szt.
- stacja dokująca – 4 szt. TAK 4 kpl
1. Pompy strzykawkowe TAK 22 szt.
1.1 Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi - udokumentowana działającymi instalacjami. TAK
1.2 Strzykawka automatycznie, precyzyjnie mocowana od przodu TAK
1.3 Możliwość prowadzenia znieczulenia zewnątrzoponowego TAK
1.4 Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą TAK
1.5 Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej TAK
1.6 Masa pompy ok. 1,4 kg TAK
1.7 Wymiary 249 x 68 x 152 mm (szer. x wys. x gł.) TAK
1.8 Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania i pompy do rur pionowych i poziomych TAK
1.9 Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów. TAK
1.10 Podświetlany ekran i przyciski z możliwością regulacji na 9 poziomach TAK
1.11 Mocowanie do pionowego statywu/rury 3 pomp jednym uchwytem. TAK
1.12 Dokładność mechaniczna <<±0,5% TAK
1.13 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 9,4 h. przy przepływie 80 ml/h. lub 8,5 h przy przepływie 100ml/h TAK
1.14 Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany TAK
1.15 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK
1.16 Różne tryby infuzji: Piggy-Back; Wzrost-utrzymanie-spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. TAK
1.17 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK
1.18 Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3, 5, 10, 20 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów TAK
1.19 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
1.20 Prędkości bolusa min:
- dla strzykawki o poj.3ml =1-150 ml/h
- dla strzykawki o poj.5ml =1-300 ml/h
- dla strzykawki o poj.10ml =1-500 ml/h
- dla strzykawki o poj.10ml =1-500 ml/h
- dla strzykawki o poj.20ml =1-800 ml/h
- dla strzykawki o poj.30ml =1-1200 ml/h
- dla strzykawki o poj.50/60ml =1-1800 ml/h TAK
1.21 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały do 50 TAK
1.22 Biblioteka Leków zawierająca 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup. TAK
1.23 Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów TAK
1.24 Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK
1.25 Kabel łączący do centrali przywołania personelu TAK
1.26 Menu w języku polskim TAK
1.27 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. TAK
1.28 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK
1.29 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin TAK
1.30 Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy. TAK
1.31 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK
1.32 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA TAK
1.33 Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232. TAK
1.34 Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem. TAK
1.35 Funkcja TakeOverMode - automatyczne przejmowanie infuzji przez kolejną pompę natychmiast po zakończeniu infuzji w poprzedniej TAK
1.36 Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki TAK
2 Pompy objętościowe TAK 2 szt.
2.1 Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK
2.2 Możliwość podaży preparatów krwiopochodnych TAK
2.3 Zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dokującą. TAK
2.4 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów – jeden w pompie jeden na drenie. Kolorystyczne kodowanie zacisków szczelinowych w zależności od stosowanej terapii. TAK
2.5 Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej TAK
2.6 Dokładność mechaniczna <<±0,5% TAK
2.7 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 9,4 h. przy przepływie 80 ml/h. lub 8,5 h przy przepływie 100ml/h TAK
2.8 Masa pompy ok. 1,4 kg TAK
2.9 Wymiary 214 x 68 x 124 mm (szer. x wys. x gł.) TAK
2.10 Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania i pompy do rur pionowych i poziomych TAK
2.11 Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów. TAK
2.12 Podświetlany ekran i przyciski z możliwością regulacji na 9 poziomach TAK
2.13 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. TAK
2.14 Różne tryby infuzji: Piggy-Back; Wzrost-utrzymanie-spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. TAK
2.15 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK
2.16 Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów TAK
2.17 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1 200 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
2.18 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min. 9999 ml. TAK
2.19 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu. TAK
2.20 Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
2.21 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala TAK
2.22 Możliwość zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały. Do 50 TAK
2.23 Biblioteka Leków zawierająca 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup. TAK
2.24 Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK
2.25 Bolus o określonej objętości . Bolus podawany na żądanie .Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji ≤0,2ml TAK
2.26 Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli. TAK
2.27 Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika TAK
2.28 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej TAK
2.29 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń . TAK
2.30 Alarm odłączonego czujnika kropli TAK
2.31 Menu w języku polskim TAK
2.32 Możliwość precyzyjnej podaży bez czujnika kropli. TAK
2.33 Kabel łączący do centrali przywołania personelu TAK
2.34 Menu w języku polskim TAK
2.35 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. TAK
2.36 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK
2.37 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin TAK
2.38 Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy. TAK
2.39 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK
2.40 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA TAK
2.41 Czułość techniczna – wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza ≤ 0,01 ml TAK
2.42 Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232. TAK
2.43 Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem. TAK
3 Stacje dokujące TAK 6 szt.
3.1 System szybkiego mocowania pomp do stacji dokującej bez przerywania przepływu TAK
3.2 Możliwość rozbudowy stacji o interfejs do komunikacji TAK
3.3 Posiada wbudowany interfejs do komunikacji z komputerem za pomocą Ethernetu - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232. TAK
3.4 Podłączenie zasilania pomp odbywa się automatycznie po włożeniu pompy TAK
3.5 Możliwość dowolnej zmiany miejsca pomp w module bez konieczności wyjmowania innych pomp TAK
3.6 Możliwość dowolnej konfiguracji ilości pomp strzykawkowych i objętościowych w stacji dokującej przy każdym stanowisku pacjenta TAK
3.7 Mocowanie stacji dokującej do rury pionowej lub poziomej bez dodatkowego oprzyrządowania TAK
3.8 Oprócz mocowania uchwyt do przenoszenia modułu TAK
3.9 Stacja dokująca przy każdym stanowisku pacjenta wyposażona w dodatkowy system alarmów wizualnych i akustycznych pozwalających łatwo zidentyfikować stanowisko gdzie jest konieczna interwencja TAK
3.10 Wbudowany dodatkowy akumulator zasilający interfejs znajdujący się w stacji w trakcie transportu (oprócz akumulatorów w pompach i zasilania sieciowego). TAK
3.11 Możliwość rozbudowy stacji dokującej i przystosowanie do minimum 12 pomp na stanowisko. TAK
3.12 Możliwość współpracy z czytnikiem kodów paskowych . TAK
3.13 Możliwość obserwacji infuzji z minimum 8 pomp strzykawkowych i/lub objętościowych. TAK
3.14 Możliwość współpracy z Systemem do kontrolowanej insulinoterapii TAK
3.15 Możliwość komunikacji z Systemami PDMS ( System Zarządzania Danymi Pacjentów ) firm Philips, Drager, Capsule Technologie, Cerner, Copra, IMDsoft, GE, Space Labs. Potwierdzona działąjącymi instalacjami. TAK
4. Stojaki jezdne TAK 9 szt.
4.1 Wykonany ze stali kwasoodpornej TAK
4.2 Regulowany wieszak (1260 – 2200 mm) do zawieszenia 4 opakowań z płynami TAK
4.3 Zbiorniczek na płyn TAK
4.4 Podstawa jezdna na 5 kółkach (2 z nich blokowane) TAK
4.5 Max. obciążenie 40 kg TAK
5. Uchwyty do szyn modura TAK 32 szt.
6. Wózki wielofunkcyjne pod aparaturę TAK 2 szt.
6.1 Wykonany z metalu, pokryty wysokiej jakości lakierem proszkowym odpornym na działanie środków dezynfekcyjnych, promieniowanie UV oraz uszkodzenia mechaniczne TAK
6.2 Wyposażony w półkę i szufladę górną TAK
6.3 Wyposażony w półkę dolną TAK
6.4 Wysokość 95 cm (+/- 5 cm) TAK
6.5 Szerokość 59 cm (+/- 1 cm) TAK
7 Inne TAK
7.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
NN. OKRES GWARANCJI
78. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
79. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] ( dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
80. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
81. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
82. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
OO. SERWIS POGWARANCYJNY
40. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
41. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
42. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
PP. SZKOLENIA
39. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
40. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
41. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 138 888,89 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 16 Nazwa: Pakiet nr 16

1)Krótki opis

Pakiet nr 16
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratorów przenośnych - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33172200-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Respirator przenośny - 1 kpl TAK 1 kpl.
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Respirator przeznaczony głównie do wentylacji dorosłych i dzieci TAK
1.2 Waga respiratora z turbiną/kompresorem bez podstawy jezdnej TAK
podać
1.3 Zasilanie w tlen o ciśnieniu od 2,8 do 6,0 bar TAK
1.4 Zasilanie w tlen ze źródła niskiego ciśnienia w zakresie od 0 do 1,5 bar TAK
1.5 Zasilanie AC 230 V 50 Hz +/- 10% TAK
1.6 Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy aparatu (nie tylko alarmów) na minimum 150 minut. TAK
1.7 Zasilanie w powietrze z wbudowanej turbiny lub kompresora TAK
1.8 Obsługa poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy TAK
1.9 Możliwość wentylacji prowadzenia wentylacji przy zasilaniu jednym gazem TAK
1.10 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK
1.11 System testów sprawdzających działanie respiratora TAK
1.12 Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora TAK
1.13 Przygotowany do pracy z wymiennikami ciepła i wilgoci TAK
1.14 Ramie uchylne z blokadą (uchwyt rur oddechowych) TAK
1.15 Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół TAK
1.16 Możliwość transportu respiratora z pacjentem bez przerywania wentylacji TAK
2 Tryby wentylacji TAK
2.1 Wentylacja objętościowa wymuszona i asystująca z bezpośrednim ustawieniem stosunku I:E w jednym parametrze, stałym przy zmianach częstości oddechowej TAK
2.2 Wentylacja ciśnieniowa wymuszona i asystująca z bezpośrednim ustawieniem stosunku I:E w jednym parametrze, stałym przy zmianach częstości oddechowej TAK
2.3 SIMV TAK
2.4 PSIMV TAK
2.5 Wentylacja PSV TAK
2.6 Wentylacja PRVC, tryb wentylacji ze zmiennym ciśnieniem i docelową objętością oddechową TAK
2.7 Wentylacja CPAP TAK
2.8 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, Duo Levels TAK
2.9 Tryb wentylacji typu PSV do odzwyczajania pacjentów od respiratora z parametrem docelowej objętości oddechowej, z ustawieniem dwóch różnych: częstości oddechowej podtrzymania w przypadku niewydolności lub braku wysiłku wdechowego oraz częstotliwości minimalnej oddechów dla pacjentów oddychających spontanicznie co umożliwia automatyczne przełączanie się respiratora w zależności od aktywności oddechowej pacjenta TAK
2.10 Kompensacja oporów rurki z ustawieniem poziomu kompensacji, rodzaju rurki oraz średnicy rurki TAK
2.11 Możliwość programowania westchnięć TAK
2.12 Wentylacja bezdechu z możliwością wyboru czasu reakcji TAK
2.13 Wentylacja nieinwazyjna przez maskę NIV TAK
2.14 Funkcja tlenoterapii (nie będąca trybem wentylacji) umożliwiająca podaż pacjentowi mieszanki powietrze/O2 o kreślonym - regulowanym przez użytkownika poziomie przepływu oraz wartości FiO2 TAK
3 Parametry regulowane TAK
3.1 Częstość oddechów min.: 4-120 odd/min lub od 1 do 100 odd/min TAK
3.2 Objętość pojedynczego oddechu min.: 40 – 2000 ml TAK
3.3 Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,2 do 10,0 sek. TAK
3.4 Regulowany stosunek I:E min. 1:9 do 4:1 lub stosunek Ti:Ttot min. 3% - 80% TAK
3.5 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100% TAK
3.6 Ciśnienie wspomagania min od 2 do 40 cmH2O TAK
3.7 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. 1-10 l/min TAK
3.8 Regulowane kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybach spontanicznych min. 5 -50% przepływu szczytowego TAK
3.9 Czas plateau min. 0 - 2 s TAK
3.10 Ciśnienie PEEP min od 0 do 50 cmH2O TAK
3.11 Regulacja czasu narastania przepływu minimum 50-180 cmH2O/s (podać zakres regulacji) TAK
3.12 Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wdechu i wydechu w trybach kontrolowanych objętością i ciśnieniem z: I:E, Ti:Ttot, czas wdechu i szczytowy przepływ wdechowy TAK
3.13 Ciśnienie wdechowe min 2 – 90 cmH2O TAK
3.14 Manualne przedłużenie fazy wdechowej, co najmniej wymagany przedział regulacji 0 - 6 sekund TAK
3.15 Funkcja natleniania – odsysania z regulacją czasu oraz docelowego stężenia O2 przed odsysaniem oraz po odsysaniu(dla każdego z etapu możliwość zastosowania innych ustawień czasu) TAK
3.16 Manualne przedłużenie fazy wydechowej, co najmniej wymagany przedział regulacji 0 - 10 sekund TAK
4 Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji TAK
4.1 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji TAK
4.2 Rzeczywista całkowita częstość oddechowa TAK
4.3 Objętość pojedynczego oddechu (wdechowa oraz wydechowa) TAK
4.4 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej (wydechowa) TAK
4.5 Spontaniczna częstość oddechowa TAK
4.6 Spontaniczna, wydechowa objętość minutowa TAK
4.7 Szczytowe ciśnienie TAK
4.8 Ciśnienie Plateau TAK
4.9 Ciśnienie PEEP TAK
4.10 Pomiar AutoPEEP TAK
4.11 Pomiar P 0,1 TAK
4.12 Pomiar oporności oraz podatności statycznej TAK
4.13 Trendy mierzonych parametrów z min. 24 godz. TAK
4.15 Integralny pomiar stężenia tlenu TAK
5 Prezentacja graficzna TAK
5.1 Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 10 cali do prezentacji parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych TAK
5.2 Jednoczesne wyświetlanie min. 2 krzywych dynamicznych:
przepływ/czas, ciśnienie/czas TAK
5.3 Wyświetlanie pętli:
- P/V
- V/F
- F/P TAK
6 Alarmy TAK
6.1 Braku zasilania w energię elektryczną TAK
6.2 Braku lub niskiego ciśnienia tlenu TAK
6.3 Stężenia tlenu min/max TAK
6.4 Za wysokiej częstości oddechowej TAK
6.5 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego TAK
6.6 Alarm bezdechu TAK
7 Inne wymagania TAK
7.1 Nebulizator pneumatyczny, sterowanego przez respirator z ustawieniem okresowości podawania leku oraz czasu trwania podaży TAK
7.2 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów TAK
7.3 Złącze do komunikacji z urządzeniem zewnętrznym TAK
7.4 Jednorazowy układ pacjenta dla dorosłych – 1 szt. na respirator TAK
7.5 Zastawka wydechowa wielorazowa x 2 szt. na urządzenie TAK
7.6 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą TAK
7.7 Niezależny moduł transportowy o następujących wymogach :
- zasilanie pneumatyczne 2,8 do 6 barów
- zasilanie elektryczne z baterii i sieci 230V 50Hz
- czas pracy na bateriach min 5 godzin
- waga max 5 kg
- wentylacja CMV/ACMV- czysty tlen/ mieszanina tlen
powietrze
- wentylacja spontaniczna z PS
- objętość oddechowa od 100 do min.1500 ml
- regulowana częstość oddechów min 6-40 cykli/min
- zintegrowany PEEP min od 0 do 15 cmH2O
- czułość wyzwalania oddechu (trigger)
- ciśnienie PS min od 10 do 30 cmH2O
- regulowany stosunek wdechu do wydechu I/E min 1:1
do 1:3
- alarm min: ciśnienia Pmin/Pmax, Wysokiej częstości
oddechowej, rozłączenia pacjenta, awarii zasilania /
rozładowania baterii
- monitoring min: Stosunek I/E, Ciśnienie w obwodzie
pacjenta, Częstość oddechów
- wyposażenie: wielorazowy obwód pacjenta z zastawką
wydechową, Maski dla pacjenta dorosłego i dziecka,
torba transportowa, butla O2 o pojemności min. 2 l z
reduktorem, wąż przyłączeniowy do tlenu TAK
II Respirator przenośny - 1 kpl TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Respirator przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci TAK
1.2 Waga respiratora do 4 kg TAK
1.3 Respirator odporny na wstrząsy TAK
1.4 respirator z możliwością zasilania z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 12 do 24 V umożliwiające zastosowanie respiratora w ambulansie oraz transporcie lotniczym TAK
1.5 Obsługa poprzez pokrętło i ekran dotykowy TAK
1.6 Obsługa i komunikaty w języku polskim TAK
1.7 Kolorowy, pojedynczy ekran TFT o przekątnej min. 8,4” rozdzielczość min. 640x 480 px. TAK
1.8 System testów sprawdzających działanie respiratora TAK
1.9 Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora TAK
1.10 Przygotowany do pracy z wymiennikami ciepła i wilgoci TAK
1.11 Wbudowany uchwyt/rączka do przenoszenia TAK
1.12 Podstawa jezdna TAK
2 Zasilanie Pneumatyczne TAK
2.1 Własne zasilanie w powietrze z wbudowanej w aparat turbiny lub zasilanie z kompresora i instalacji szpitalnej TAK
2.2 Zasilanie w tlen z sieci szpitalnej o ciśnieniu min. 2,8 do 6 bar oraz wejście niskociśnieniowe od 0 do 1,5 bar i przepływie do 15 l/min TAK
3 Zasilanie Elektryczne TAK
3.1 Zasilanie AC 220-240 V, 50/60Hz TAK
3.2 Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy respiratora na minimum 2 godziny. TAK
3.3 Czas ładowania akumulatora wewnętrznego podczas stand-by max 2,5 godziny TAK
4 Tryby wentylacji TAK
4.1 Wentylacja objętościowa wymuszona i asystująca z przepływem: stałym oraz opadającym TAK
4.2 Wentylacja ciśnieniowa wymuszona i asystująca TAK
4.3 SIMV z PS TAK
4.4 Wentylacja PSV TAK
4.5 CPAP TAK
4.6 Możliwość programowania westchnięć TAK
4.7 Wentylacja bezdechu z regulacją objętości, częstości oddechowej oraz czasu reakcji, TAK
4.8 Wentylacja nieinwazyjna przez maskę NIV TAK
4.9 Pauza wdechowa oraz wydechowa TAK
5 Parametry regulowane TAK
5.1 Częstość oddechów min.: 1-60 odd/min TAK
5.2 Objętość pojedynczego oddechu min.: 50 – 2000 ml TAK
5.3 Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,3 do 5,0 sek. TAK
5.4 Regulowany stosunek I:E min. 1:9 do 1:1 lub stosunek Ti:Ttot min. 10% - 50% TAK
5.5 Regulacja stężenia tlenu w zakresie od 21 do 100 %O2 TAK
5.6 Ciśnienie wspomagania min od 5 do 50cmH2O TAK
5.7 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. 1-10 l/min TAK
5.8 Regulowane kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybach spontanicznych min. 20-80% przepływu szczytowego TAK
5.9 Ciśnienie PEEP min od 0 do 20 cmH2O TAK
5.10 Ciśnienie wdechowe min 5 – 50 cmH2O TAK
6 Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji TAK
6.1 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji TAK
6.2 Rzeczywista całkowita częstość oddechowa TAK
6.3 Objętość pojedynczego oddechu (wdechowa i wydechowa) TAK
6.4 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej (wydechowa) TAK
6.5 Ciśnienie szczytowe TAK
6.6 Ciśnienie średnie TAK
6.7 Ciśnienie Plateau TAK
6.8 Ciśnienie PEEP TAK
6.9 % Przeciek TAK
6.10 Pomiar stosunku I:E lub Ti:Ttot TAK
6.11 Trendy mierzonych parametrów z min. 48godz. TAK
6.12 Integralny pomiar stężenia tlenu TAK
6.13 Możliwość automatycznego nastawienia granic alarmowych względem bieżących parametrów wentylacji TAK
7 Prezentacja graficzna TAK
7.1 Prezentacja na ekranie parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych TAK
7.2 Jednoczesne wyświetlanie min. 2 krzywych dynamicznych z pośród :
przepływ/czas, ciśnienie/czas, objętość/czas TAK
7.3 Możliwość zamrożenia krzywych do ich analizy TAK
8 Alarmy TAK
8.1 Braku zasilania w energię elektryczną TAK
8.2 Niskiego ciśnienia lub rozłączenia pacjenta TAK
8.3 Stężenia tlenu min/max TAK
8.4 Za wysokiej częstości oddechowej TAK
8.5 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego TAK
8.6 Alarm bezdechu TAK
8.7 Awaria zasilania w tlen TAK
8.8 Zatkania gałęzi wdechowej TAK
8.9 Rozładowanie akumulatora TAK
8.10 Dziennik zdarzeń i alarmów zapamiętujący min. 200 ostatnich zdarzeń wraz z opisem TAK
9 Inne wymagania TAK
9.1 Na wyposażeniu nebulizator pneumatyczny sterowany z poziomu respiratora lub zewnętrzny dedykowany do używania z respiratorem TAK
9.2 Możliwość rozbudowy o zintegrowany w respiratorze pomiar CO2 wraz z prezentacją parametrów na ekranie respiratora TAK
9.3 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów TAK
9.4 Wielorazowa zastawka wydechowa z czujnikiem przepływu wydechowego x 2 kpl. na urządzenie TAK
9.5 Torba transportowa, butla do O2 min. 2l wraz z reduktorem z szybko-złączka typu AGA TAK
III Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
QQ. OKRES GWARANCJI
83. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
84. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
85. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
86. Liczba przeglądów w czasie gwarancji
Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym obejmują : bezpłatny dojazd, bezpłatną wymianę części przewidzianą przez producenta, bezpłatną usługę zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
87. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
RR. SERWIS POGWARANCYJNY
43. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
44. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
45. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
SS. SZKOLENIA
42. Personel medyczny oraz techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
43. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 16
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratorów przenośnych - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33172200-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Respirator przenośny - 1 kpl TAK 1 kpl.
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Respirator przeznaczony głównie do wentylacji dorosłych i dzieci TAK
1.2 Waga respiratora z turbiną/kompresorem bez podstawy jezdnej TAK
podać
1.3 Zasilanie w tlen o ciśnieniu od 2,8 do 6,0 bar TAK
1.4 Zasilanie w tlen ze źródła niskiego ciśnienia w zakresie od 0 do 1,5 bar TAK
1.5 Zasilanie AC 230 V 50 Hz +/- 10% TAK
1.6 Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy aparatu (nie tylko alarmów) na minimum 150 minut. TAK
1.7 Zasilanie w powietrze z wbudowanej turbiny lub kompresora TAK
1.8 Obsługa poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy TAK
1.9 Możliwość wentylacji prowadzenia wentylacji przy zasilaniu jednym gazem TAK
1.10 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK
1.11 System testów sprawdzających działanie respiratora TAK
1.12 Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora TAK
1.13 Przygotowany do pracy z wymiennikami ciepła i wilgoci TAK
1.14 Ramie uchylne z blokadą (uchwyt rur oddechowych) TAK
1.15 Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół TAK
1.16 Możliwość transportu respiratora z pacjentem bez przerywania wentylacji TAK
2 Tryby wentylacji TAK
2.1 Wentylacja objętościowa wymuszona i asystująca z bezpośrednim ustawieniem stosunku I:E w jednym parametrze, stałym przy zmianach częstości oddechowej TAK
2.2 Wentylacja ciśnieniowa wymuszona i asystująca z bezpośrednim ustawieniem stosunku I:E w jednym parametrze, stałym przy zmianach częstości oddechowej TAK
2.3 SIMV TAK
2.4 PSIMV TAK
2.5 Wentylacja PSV TAK
2.6 Wentylacja PRVC, tryb wentylacji ze zmiennym ciśnieniem i docelową objętością oddechową TAK
2.7 Wentylacja CPAP TAK
2.8 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, Duo Levels TAK
2.9 Tryb wentylacji typu PSV do odzwyczajania pacjentów od respiratora z parametrem docelowej objętości oddechowej, z ustawieniem dwóch różnych: częstości oddechowej podtrzymania w przypadku niewydolności lub braku wysiłku wdechowego oraz częstotliwości minimalnej oddechów dla pacjentów oddychających spontanicznie co umożliwia automatyczne przełączanie się respiratora w zależności od aktywności oddechowej pacjenta TAK
2.10 Kompensacja oporów rurki z ustawieniem poziomu kompensacji, rodzaju rurki oraz średnicy rurki TAK
2.11 Możliwość programowania westchnięć TAK
2.12 Wentylacja bezdechu z możliwością wyboru czasu reakcji TAK
2.13 Wentylacja nieinwazyjna przez maskę NIV TAK
2.14 Funkcja tlenoterapii (nie będąca trybem wentylacji) umożliwiająca podaż pacjentowi mieszanki powietrze/O2 o kreślonym - regulowanym przez użytkownika poziomie przepływu oraz wartości FiO2 TAK
3 Parametry regulowane TAK
3.1 Częstość oddechów min.: 4-120 odd/min lub od 1 do 100 odd/min TAK
3.2 Objętość pojedynczego oddechu min.: 40 – 2000 ml TAK
3.3 Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,2 do 10,0 sek. TAK
3.4 Regulowany stosunek I:E min. 1:9 do 4:1 lub stosunek Ti:Ttot min. 3% - 80% TAK
3.5 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100% TAK
3.6 Ciśnienie wspomagania min od 2 do 40 cmH2O TAK
3.7 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. 1-10 l/min TAK
3.8 Regulowane kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybach spontanicznych min. 5 -50% przepływu szczytowego TAK
3.9 Czas plateau min. 0 - 2 s TAK
3.10 Ciśnienie PEEP min od 0 do 50 cmH2O TAK
3.11 Regulacja czasu narastania przepływu minimum 50-180 cmH2O/s (podać zakres regulacji) TAK
3.12 Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wdechu i wydechu w trybach kontrolowanych objętością i ciśnieniem z: I:E, Ti:Ttot, czas wdechu i szczytowy przepływ wdechowy TAK
3.13 Ciśnienie wdechowe min 2 – 90 cmH2O TAK
3.14 Manualne przedłużenie fazy wdechowej, co najmniej wymagany przedział regulacji 0 - 6 sekund TAK
3.15 Funkcja natleniania – odsysania z regulacją czasu oraz docelowego stężenia O2 przed odsysaniem oraz po odsysaniu(dla każdego z etapu możliwość zastosowania innych ustawień czasu) TAK
3.16 Manualne przedłużenie fazy wydechowej, co najmniej wymagany przedział regulacji 0 - 10 sekund TAK
4 Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji TAK
4.1 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji TAK
4.2 Rzeczywista całkowita częstość oddechowa TAK
4.3 Objętość pojedynczego oddechu (wdechowa oraz wydechowa) TAK
4.4 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej (wydechowa) TAK
4.5 Spontaniczna częstość oddechowa TAK
4.6 Spontaniczna, wydechowa objętość minutowa TAK
4.7 Szczytowe ciśnienie TAK
4.8 Ciśnienie Plateau TAK
4.9 Ciśnienie PEEP TAK
4.10 Pomiar AutoPEEP TAK
4.11 Pomiar P 0,1 TAK
4.12 Pomiar oporności oraz podatności statycznej TAK
4.13 Trendy mierzonych parametrów z min. 24 godz. TAK
4.15 Integralny pomiar stężenia tlenu TAK
5 Prezentacja graficzna TAK
5.1 Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 10 cali do prezentacji parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych TAK
5.2 Jednoczesne wyświetlanie min. 2 krzywych dynamicznych:
przepływ/czas, ciśnienie/czas TAK
5.3 Wyświetlanie pętli:
- P/V
- V/F
- F/P TAK
6 Alarmy TAK
6.1 Braku zasilania w energię elektryczną TAK
6.2 Braku lub niskiego ciśnienia tlenu TAK
6.3 Stężenia tlenu min/max TAK
6.4 Za wysokiej częstości oddechowej TAK
6.5 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego TAK
6.6 Alarm bezdechu TAK
7 Inne wymagania TAK
7.1 Nebulizator pneumatyczny, sterowanego przez respirator z ustawieniem okresowości podawania leku oraz czasu trwania podaży TAK
7.2 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów TAK
7.3 Złącze do komunikacji z urządzeniem zewnętrznym TAK
7.4 Jednorazowy układ pacjenta dla dorosłych – 1 szt. na respirator TAK
7.5 Zastawka wydechowa wielorazowa x 2 szt. na urządzenie TAK
7.6 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą TAK
7.7 Niezależny moduł transportowy o następujących wymogach :
- zasilanie pneumatyczne 2,8 do 6 barów
- zasilanie elektryczne z baterii i sieci 230V 50Hz
- czas pracy na bateriach min 5 godzin
- waga max 5 kg
- wentylacja CMV/ACMV- czysty tlen/ mieszanina tlen
powietrze
- wentylacja spontaniczna z PS
- objętość oddechowa od 100 do min.1500 ml
- regulowana częstość oddechów min 6-40 cykli/min
- zintegrowany PEEP min od 0 do 15 cmH2O
- czułość wyzwalania oddechu (trigger)
- ciśnienie PS min od 10 do 30 cmH2O
- regulowany stosunek wdechu do wydechu I/E min 1:1
do 1:3
- alarm min: ciśnienia Pmin/Pmax, Wysokiej częstości
oddechowej, rozłączenia pacjenta, awarii zasilania /
rozładowania baterii
- monitoring min: Stosunek I/E, Ciśnienie w obwodzie
pacjenta, Częstość oddechów
- wyposażenie: wielorazowy obwód pacjenta z zastawką
wydechową, Maski dla pacjenta dorosłego i dziecka,
torba transportowa, butla O2 o pojemności min. 2 l z
reduktorem, wąż przyłączeniowy do tlenu TAK
II Respirator przenośny - 1 kpl TAK 1 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Respirator przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci TAK
1.2 Waga respiratora do 4 kg TAK
1.3 Respirator odporny na wstrząsy TAK
1.4 respirator z możliwością zasilania z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 12 do 24 V umożliwiające zastosowanie respiratora w ambulansie oraz transporcie lotniczym TAK
1.5 Obsługa poprzez pokrętło i ekran dotykowy TAK
1.6 Obsługa i komunikaty w języku polskim TAK
1.7 Kolorowy, pojedynczy ekran TFT o przekątnej min. 8,4” rozdzielczość min. 640x 480 px. TAK
1.8 System testów sprawdzających działanie respiratora TAK
1.9 Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora TAK
1.10 Przygotowany do pracy z wymiennikami ciepła i wilgoci TAK
1.11 Wbudowany uchwyt/rączka do przenoszenia TAK
1.12 Podstawa jezdna TAK
2 Zasilanie Pneumatyczne TAK
2.1 Własne zasilanie w powietrze z wbudowanej w aparat turbiny lub zasilanie z kompresora i instalacji szpitalnej TAK
2.2 Zasilanie w tlen z sieci szpitalnej o ciśnieniu min. 2,8 do 6 bar oraz wejście niskociśnieniowe od 0 do 1,5 bar i przepływie do 15 l/min TAK
3 Zasilanie Elektryczne TAK
3.1 Zasilanie AC 220-240 V, 50/60Hz TAK
3.2 Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy respiratora na minimum 2 godziny. TAK
3.3 Czas ładowania akumulatora wewnętrznego podczas stand-by max 2,5 godziny TAK
4 Tryby wentylacji TAK
4.1 Wentylacja objętościowa wymuszona i asystująca z przepływem: stałym oraz opadającym TAK
4.2 Wentylacja ciśnieniowa wymuszona i asystująca TAK
4.3 SIMV z PS TAK
4.4 Wentylacja PSV TAK
4.5 CPAP TAK
4.6 Możliwość programowania westchnięć TAK
4.7 Wentylacja bezdechu z regulacją objętości, częstości oddechowej oraz czasu reakcji, TAK
4.8 Wentylacja nieinwazyjna przez maskę NIV TAK
4.9 Pauza wdechowa oraz wydechowa TAK
5 Parametry regulowane TAK
5.1 Częstość oddechów min.: 1-60 odd/min TAK
5.2 Objętość pojedynczego oddechu min.: 50 – 2000 ml TAK
5.3 Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,3 do 5,0 sek. TAK
5.4 Regulowany stosunek I:E min. 1:9 do 1:1 lub stosunek Ti:Ttot min. 10% - 50% TAK
5.5 Regulacja stężenia tlenu w zakresie od 21 do 100 %O2 TAK
5.6 Ciśnienie wspomagania min od 5 do 50cmH2O TAK
5.7 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. 1-10 l/min TAK
5.8 Regulowane kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybach spontanicznych min. 20-80% przepływu szczytowego TAK
5.9 Ciśnienie PEEP min od 0 do 20 cmH2O TAK
5.10 Ciśnienie wdechowe min 5 – 50 cmH2O TAK
6 Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji TAK
6.1 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji TAK
6.2 Rzeczywista całkowita częstość oddechowa TAK
6.3 Objętość pojedynczego oddechu (wdechowa i wydechowa) TAK
6.4 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej (wydechowa) TAK
6.5 Ciśnienie szczytowe TAK
6.6 Ciśnienie średnie TAK
6.7 Ciśnienie Plateau TAK
6.8 Ciśnienie PEEP TAK
6.9 % Przeciek TAK
6.10 Pomiar stosunku I:E lub Ti:Ttot TAK
6.11 Trendy mierzonych parametrów z min. 48godz. TAK
6.12 Integralny pomiar stężenia tlenu TAK
6.13 Możliwość automatycznego nastawienia granic alarmowych względem bieżących parametrów wentylacji TAK
7 Prezentacja graficzna TAK
7.1 Prezentacja na ekranie parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych TAK
7.2 Jednoczesne wyświetlanie min. 2 krzywych dynamicznych z pośród :
przepływ/czas, ciśnienie/czas, objętość/czas TAK
7.3 Możliwość zamrożenia krzywych do ich analizy TAK
8 Alarmy TAK
8.1 Braku zasilania w energię elektryczną TAK
8.2 Niskiego ciśnienia lub rozłączenia pacjenta TAK
8.3 Stężenia tlenu min/max TAK
8.4 Za wysokiej częstości oddechowej TAK
8.5 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego TAK
8.6 Alarm bezdechu TAK
8.7 Awaria zasilania w tlen TAK
8.8 Zatkania gałęzi wdechowej TAK
8.9 Rozładowanie akumulatora TAK
8.10 Dziennik zdarzeń i alarmów zapamiętujący min. 200 ostatnich zdarzeń wraz z opisem TAK
9 Inne wymagania TAK
9.1 Na wyposażeniu nebulizator pneumatyczny sterowany z poziomu respiratora lub zewnętrzny dedykowany do używania z respiratorem TAK
9.2 Możliwość rozbudowy o zintegrowany w respiratorze pomiar CO2 wraz z prezentacją parametrów na ekranie respiratora TAK
9.3 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów TAK
9.4 Wielorazowa zastawka wydechowa z czujnikiem przepływu wydechowego x 2 kpl. na urządzenie TAK
9.5 Torba transportowa, butla do O2 min. 2l wraz z reduktorem z szybko-złączka typu AGA TAK
III Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
QQ. OKRES GWARANCJI
83. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
84. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
85. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
86. Liczba przeglądów w czasie gwarancji
Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym obejmują : bezpłatny dojazd, bezpłatną wymianę części przewidzianą przez producenta, bezpłatną usługę zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
87. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
RR. SERWIS POGWARANCYJNY
43. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
44. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
45. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
SS. SZKOLENIA
42. Personel medyczny oraz techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
43. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 111 111,11 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 17 Nazwa: Pakiet nr 17

1)Krótki opis

Pakiet nr 17
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiomonitorów - 5 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33123210-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XVI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Kardiomonitor modułowy – 3kpl
TAK 3 kpl
1.1 Monitor o budowie modułowej – chłodzony konwekcyjnie - z niezależnymi, wymienianymi (przenoszonymi przez użytkownika) modułami, zasilany z sieci 230 V AC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK
1.2 Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 19 cali (rozdzielczość min. 1280x1024 pikseli) TAK
1.3 Wyświetlacz min. 19 cali oraz miejsca parkingowe na moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia oraz elementy montażowe do szyny TAK
1.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie TAK
1.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK
1.6 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK
1.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK
1.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz wszystkich fal dynamicznych TAK
1.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 6 odprowadzeń EKG, fala SpO2, fala Resp, fala CO2, fale IBP, fala ICG) z okresu min. 96 h TAK
1.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) TAK
1.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK
1.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) TAK
1.13 Niezależny MODUŁ EKG/ST/Arytm / Resp w każdym kardiomonitorze
- możliwość monitorowanie z kabla 3, 5 lub 10 żyłowego
- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min
- obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla
3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla
5 żyłowego oraz 12 odprowadzeń EKG jednocześnie z
kabla 10 żyłowego
- możliwość wyboru 1 z min. 4 dostępnych prędkości fal
EKG
- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale
EKG
- analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie
- analiza co najmniej 12 arytmii
- respiracja metodą impedancyjną
- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min
- alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s
- prezentacja fali oddechu
- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc
lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG
- wyposażenie do modułu: kabel EKG 3 żyłowy
- możliwość obserwacji 7 i 12 odprowadzeń EKG
jednoczesnej po zakupie odpowiednio kabla 5 i 10
żyłowego TAK
1.14 Niezależny MODUŁ SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax w każdym kardiomonitorze
- prezentacja krzywej pletyzmograficznej
- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%
- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm
- wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i
wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec TAK
1.15 Niezależny MODUŁ nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia w każdym kardiomonitorze
- zakres min. 15-260 mmHg
- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min
- pomiaru ciągły oraz na żądanie
- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na
ekranie
- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia
skurczowego, średniego i rozkurczowego
- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu
pompowania przez użytkownika
- wyposażenie do modułu: 2 różne mankiety dla
dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączką TAK
1.16 Niezależny MODUŁ podwójnej temperatury w każdym kardiomonitorze
- zakres pomiarowy min. 10-45 C
- prezentacja wartości T1, T2 oraz T1-T2, wyposażenie
do modułu: 2 sondy temperatury (powierzchniowa i
centralna) TAK
1.17 Niezależny MODUŁ do inwazyjnego pomiaru ciśnienia w dwóch kanałach w każdym kardiomonitorze
- zakres pomiarowy: min. od
minus 40 do plus 320 mmHg
- prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej,
średniej i pulsu
- prezentacja fal
- wyposażenie do modułu: 2 zestawy pomiarowe
Zapewnienie jednoczesnego monitorowania ciśnienia
metodą krwawą w 4 kanałach w kardiomonitorze po
zastosowaniu niewykorzystywanego modułu od
pozostałych kardiomonitorów TAK
1.18 Niezależny MODUŁ do pomiaru zawartości CO2 we frakcji wdechowej i wydechowej (inCO2 i etCO2) w każdym kardiomonitorze
- zakres pomiarowy: min. 1-99 mmHg
- prezentacja krzywej kapnograficznej
- monitorowanie częstości oddechu
- wyposażenie: czujnik oraz dwa adaptery
jednopacjentowe TAK
1.19 Niezależny MODUŁ do pomiaru rzutu serca metodą ICG tylko w jednym kardiomonitorze (z możliwością zastosowania go w pozostałych kardiomonitorach modułowych)
- wyposażenie: kabel 8 żyłowy oraz 3 komplety elektrod TAK
1.20 Niezależny MODUŁ rejestratora termicznego tylko w jednym kardiomonitorze (z możliwością zastosowania go w pozostałych kardiomonitorach modułowych), umożliwiający jednoczesny wydruk 6 wybranych przez użytkownika krzywych dynamicznych (EKG i inne) wraz z danymi pacjenta i wartościami wszystkich parametrów
- wyposażenie: 2 rolki papieru termicznego TAK
1.21 Waga kardiomonitora z 8 niezależnymi modułami i akumulatorem (bez elementów montażowych do szyny i akcesoriów pomiarowych) poniżej 9,2 kg TAK
1.22 Możliwość rozbudowy o temperaturę w 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, analizator gazów anestetycznych TAK
2 Kardiomonitor TAK 2 kpl.
2.1 Monitor o budowie kompaktowej – chłodzony konwekcyjnie - z wbudowanymi na stałe modułami, zasilany z sieci 230 V AC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK
2.2 Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 15 cali (rozdzielczość min. 1024x768 pikseli) TAK
2.3 Wyświetlacz min. 15 cali oraz miejsca parkingowe na moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia TAK
2.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie TAK
2.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK
2.6 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK
2.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK
2.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz min. 8 falami dynamicznymi (w tym fale EKG, SpO2, Resp.) TAK
2.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h TAK
2.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) TAK
2.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK
2.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) TAK
2.13 Wbudowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp w każdym kardiomonitorze
- możliwość monitorowanie z kabla 3, 5 lub 10 żyłowego
- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min
- obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla
3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla
5 żyłowego oraz 12 odprowadzeń EKG jednocześnie z
kabla 10 żyłowego
- możliwość wyboru 1 z min. 4 dostępnych prędkości fal
EKG
- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale
EKG
- analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń
jednocześnie
- analiza co najmniej 12 arytmii
- respiracja metodą impedancyjną
- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min
- alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s
- prezentacja fali oddechu
- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc
lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG
- wyposażenie do kardiomonitora: kabel EKG 3 żyłowy
- możliwość obserwacji 7 i 12 odprowadzeń EKG
jednoczesnej po zakupie odpowiednio kabla 5 i 10
żyłowego TAK
2.14 Wbudowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax w każdym kardiomonitorze
- prezentacja krzywej pletyzmograficznej
- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%
- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm
- wyposażenie do kardiomonitora: przedłużacz SpO2 i
wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec TAK
2.15 Wbudowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia w każdym kardiomonitorze
- zakres min. 15-260 mmHg
- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min
- pomiaru ciągły oraz na żądanie
- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na
ekranie
- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia
skurczowego, średniego i rozkurczowego
- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu
pompowania przez użytkownika
- wyposażenie do kardiomonitora: 2 różne mankiety dla
dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączką TAK
2.16 Wbudowany moduł podwójnej temperatury w każdym kardiomonitorze
- zakres pomiarowy min. 10-45 C
- prezentacja wartości T1, T2 oraz T1-T2, wyposażenie
do modułu: 2 sondy temperatury (powierzchniowa i
centralna) TAK
2.17 Waga kardiomonitora z akumulatorem i wbudowanymi modułami - poniżej 5,5 kg TAK
2.18 Możliwość rozbudowy o pomiar kapnometrii, ciśnienia krwawego w 4 kanałach, temperatury w 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator gazów anestetycznych TAK
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
TT. OKRES GWARANCJI
88. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
89. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
90. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
91. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
92. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
UU. SERWIS POGWARANCYJNY
46. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
47. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
48. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
VV. SZKOLENIA
44. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu TAK
45. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
46. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 17
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiomonitorów - 5 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33123210-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XVI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Kardiomonitor modułowy – 3kpl
TAK 3 kpl
1.1 Monitor o budowie modułowej – chłodzony konwekcyjnie - z niezależnymi, wymienianymi (przenoszonymi przez użytkownika) modułami, zasilany z sieci 230 V AC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK
1.2 Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 19 cali (rozdzielczość min. 1280x1024 pikseli) TAK
1.3 Wyświetlacz min. 19 cali oraz miejsca parkingowe na moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia oraz elementy montażowe do szyny TAK
1.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie TAK
1.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK
1.6 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK
1.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK
1.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz wszystkich fal dynamicznych TAK
1.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. min. 6 odprowadzeń EKG, fala SpO2, fala Resp, fala CO2, fale IBP, fala ICG) z okresu min. 96 h TAK
1.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) TAK
1.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK
1.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) TAK
1.13 Niezależny MODUŁ EKG/ST/Arytm / Resp w każdym kardiomonitorze
- możliwość monitorowanie z kabla 3, 5 lub 10 żyłowego
- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min
- obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla
3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla
5 żyłowego oraz 12 odprowadzeń EKG jednocześnie z
kabla 10 żyłowego
- możliwość wyboru 1 z min. 4 dostępnych prędkości fal
EKG
- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale
EKG
- analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie
- analiza co najmniej 12 arytmii
- respiracja metodą impedancyjną
- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min
- alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s
- prezentacja fali oddechu
- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc
lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG
- wyposażenie do modułu: kabel EKG 3 żyłowy
- możliwość obserwacji 7 i 12 odprowadzeń EKG
jednoczesnej po zakupie odpowiednio kabla 5 i 10
żyłowego TAK
1.14 Niezależny MODUŁ SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax w każdym kardiomonitorze
- prezentacja krzywej pletyzmograficznej
- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%
- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm
- wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i
wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec TAK
1.15 Niezależny MODUŁ nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia w każdym kardiomonitorze
- zakres min. 15-260 mmHg
- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min
- pomiaru ciągły oraz na żądanie
- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na
ekranie
- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia
skurczowego, średniego i rozkurczowego
- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu
pompowania przez użytkownika
- wyposażenie do modułu: 2 różne mankiety dla
dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączką TAK
1.16 Niezależny MODUŁ podwójnej temperatury w każdym kardiomonitorze
- zakres pomiarowy min. 10-45 C
- prezentacja wartości T1, T2 oraz T1-T2, wyposażenie
do modułu: 2 sondy temperatury (powierzchniowa i
centralna) TAK
1.17 Niezależny MODUŁ do inwazyjnego pomiaru ciśnienia w dwóch kanałach w każdym kardiomonitorze
- zakres pomiarowy: min. od
minus 40 do plus 320 mmHg
- prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej,
średniej i pulsu
- prezentacja fal
- wyposażenie do modułu: 2 zestawy pomiarowe
Zapewnienie jednoczesnego monitorowania ciśnienia
metodą krwawą w 4 kanałach w kardiomonitorze po
zastosowaniu niewykorzystywanego modułu od
pozostałych kardiomonitorów TAK
1.18 Niezależny MODUŁ do pomiaru zawartości CO2 we frakcji wdechowej i wydechowej (inCO2 i etCO2) w każdym kardiomonitorze
- zakres pomiarowy: min. 1-99 mmHg
- prezentacja krzywej kapnograficznej
- monitorowanie częstości oddechu
- wyposażenie: czujnik oraz dwa adaptery
jednopacjentowe TAK
1.19 Niezależny MODUŁ do pomiaru rzutu serca metodą ICG tylko w jednym kardiomonitorze (z możliwością zastosowania go w pozostałych kardiomonitorach modułowych)
- wyposażenie: kabel 8 żyłowy oraz 3 komplety elektrod TAK
1.20 Niezależny MODUŁ rejestratora termicznego tylko w jednym kardiomonitorze (z możliwością zastosowania go w pozostałych kardiomonitorach modułowych), umożliwiający jednoczesny wydruk 6 wybranych przez użytkownika krzywych dynamicznych (EKG i inne) wraz z danymi pacjenta i wartościami wszystkich parametrów
- wyposażenie: 2 rolki papieru termicznego TAK
1.21 Waga kardiomonitora z 8 niezależnymi modułami i akumulatorem (bez elementów montażowych do szyny i akcesoriów pomiarowych) poniżej 9,2 kg TAK
1.22 Możliwość rozbudowy o temperaturę w 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, analizator gazów anestetycznych TAK
2 Kardiomonitor TAK 2 kpl.
2.1 Monitor o budowie kompaktowej – chłodzony konwekcyjnie - z wbudowanymi na stałe modułami, zasilany z sieci 230 V AC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK
2.2 Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 15 cali (rozdzielczość min. 1024x768 pikseli) TAK
2.3 Wyświetlacz min. 15 cali oraz miejsca parkingowe na moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w uchwyt do przenoszenia TAK
2.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie TAK
2.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK
2.6 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK
2.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK
2.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz min. 8 falami dynamicznymi (w tym fale EKG, SpO2, Resp.) TAK
2.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h TAK
2.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) TAK
2.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK
2.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki lub klawiatury) TAK
2.13 Wbudowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp w każdym kardiomonitorze
- możliwość monitorowanie z kabla 3, 5 lub 10 żyłowego
- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min
- obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla
3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla
5 żyłowego oraz 12 odprowadzeń EKG jednocześnie z
kabla 10 żyłowego
- możliwość wyboru 1 z min. 4 dostępnych prędkości fal
EKG
- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale
EKG
- analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń
jednocześnie
- analiza co najmniej 12 arytmii
- respiracja metodą impedancyjną
- częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min
- alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s
- prezentacja fali oddechu
- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc
lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG
- wyposażenie do kardiomonitora: kabel EKG 3 żyłowy
- możliwość obserwacji 7 i 12 odprowadzeń EKG
jednoczesnej po zakupie odpowiednio kabla 5 i 10
żyłowego TAK
2.14 Wbudowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax w każdym kardiomonitorze
- prezentacja krzywej pletyzmograficznej
- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%
- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm
- wyposażenie do kardiomonitora: przedłużacz SpO2 i
wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec TAK
2.15 Wbudowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia w każdym kardiomonitorze
- zakres min. 15-260 mmHg
- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min
- pomiaru ciągły oraz na żądanie
- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na
ekranie
- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia
skurczowego, średniego i rozkurczowego
- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu
pompowania przez użytkownika
- wyposażenie do kardiomonitora: 2 różne mankiety dla
dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączką TAK
2.16 Wbudowany moduł podwójnej temperatury w każdym kardiomonitorze
- zakres pomiarowy min. 10-45 C
- prezentacja wartości T1, T2 oraz T1-T2, wyposażenie
do modułu: 2 sondy temperatury (powierzchniowa i
centralna) TAK
2.17 Waga kardiomonitora z akumulatorem i wbudowanymi modułami - poniżej 5,5 kg TAK
2.18 Możliwość rozbudowy o pomiar kapnometrii, ciśnienia krwawego w 4 kanałach, temperatury w 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator gazów anestetycznych TAK
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
TT. OKRES GWARANCJI
88. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
89. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
90. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
91. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
92. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
UU. SERWIS POGWARANCYJNY
46. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
47. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
48. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
VV. SZKOLENIA
44. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu TAK
45. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
46. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 109 259,26 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 18 Nazwa: Pakiet nr 18

1)Krótki opis

Pakiet nr 18
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek medycznych - 56 kpl oraz materacy przeciwodleżynowych 4 kpl montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :
I. Łóżka intensywnej terapii - 26 kpl
II. Łóżka ortopedyczne - 10 kpl
III. Łóżka rehabilitacyjne - 20 kpl
IV. Materac przeciwodleżynowy – 4 kpl
Kod CPV –33192120-9
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Łóżko intensywnej terapii – 26 kpl TAK 26 kpl
1 Łóżko intensywnej terapii – 16 kpl
(z przeznaczeniem na Oddziały Chirurgiczne) TAK 16 kpl
1.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu, wskaźnikiem stanu naładowania i żywotności akumulatora TAK
1.2 Długość zewnętrzna łóżka – 2250 mm (+/-50mm) TAK
1.3 Długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem – 2400 mm (+/-50mm) TAK
1.4 Szerokość zewnętrzna łóżka 940mm (+/50mm) z barierkami podniesionymi i opuszczonymi TAK
1.5 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK
1.6 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania przed przypadkowym wyjęciem TAK
1.7 Kolor wypełnienie szczytów łóżka -do wyboru przez Zamawiającego( min. 5 kolorów do wyboru) TAK
1.8 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- pilota przewodowego dla pacjenta
- panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie
lub chowanego pod leże od strony nóg TAK
1.9 Regulacja elektryczna wysokości leża w zakresie 340 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK
1.10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
1.11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/- 5 TAK
1.12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur uzyskiwana jednym przyciskiem, sterowanie przy pomocy pilota i panelu sterowniczego TAK
1.13 Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK
1.14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 +/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
1.15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20+/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
1.16 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
1.17 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
1.18 Wyłączniki/blokady (przy pomocy piktogramów) funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK
1.19 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na pilocie i panelu
sterowniczym TAK
1.20 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nie używania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) TAK
1.21 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym TAK
1.22 Mechaniczna funkcja CPR TAK
1.23 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150 mm z metalowymi osłonami po bokach TAK
1.24 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym TAK
1.25 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 230kg, pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
1.26 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
1.27 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy :
- materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z
kilkunastu komór poprzecznych
- komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co
druga w stałym cyklu 10-11 min.
- rozmiar materaca 85x200 cm
- wysokość materaca 10-13 cm
- materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością
zawieszenia go na ramie łóżka
- ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od
wagi pacjenta
- cicha praca pompy - max 21dB
- materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w
czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze
90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na
ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.
- maksymalna waga pacjenta: do 150 kg
- materac wyposażony w zawór CPR
- miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny,
zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95
stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej
- elastyczne pasy do mocowania materaca
- skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u
pacjentów w przedziale wagowym 20 - 150 kg TAK 16 szt.
1.28 Szafka przyłóżkowa :
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości blatu
górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp do
każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm
- wymiary szafki: długość x szerokość x wysokość: 500-500-900
(+/- 20 mm) TAK 16 szt.
1.29 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka zgodne z normą 60601-2-52 TAK 16 kpl.
1.30 Materac z pokrowcem nieprzemakalnym paroprzepuszczalnym TAK 16 szt.
1.31 Wieszak kroplówki TAK 8 szt.
1.32 Uchwyt rąk TAK 8 szt.
1.33 Podwójna rama ortopedyczna chromowana, posiadająca min. 3 mechanizmy rolkowe, wieszak kroplówki i 2 uchwyty ręki TAK 8 kpl.
1.34 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka-dla każdego łóżka 4 szt. TAK 64 szt.
1.35 Ramka na kartę gorączkową TAK 16 szt.
1.36 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 16 szt.
2 Łóżko intensywnej terapii – 1 kpl
(z przeznaczeniem na SOR ) TAK 1 kpl
2.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu, wskaźnikiem stanu naładowania i żywotności akumulatora TAK
2.2 Długość zewnętrzna łóżka – 2250 mm (+/-50mm) ,
długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem – 2400 mm (+/-50mm) TAK
2.3 Szerokość zewnętrzna łóżka 940mm (+/50mm) z barierkami podniesionymi i opuszczonymi TAK
2.4 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK
2.5 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania przed przypadkowym wyjęciem TAK
2.6 Kolor wypełnienie szczytów i barierek łóżka -do wyboru przez Zamawiającego( min. 5 kolorów do wyboru) TAK
2.7 Barierki dzielone, tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych TAK
2.8 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- zintegrowanych przycisków w barierkach bocznych łóżka od strony
wewnętrznej dla pacjenta (2 panele sterowania) i zewnętrznej dla
personelu (2 panele sterowania)
- panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie od
strony nóg lub chowanego pod leże od strony nóg TAK
2.9 Regulacja elektryczna wysokości leża (bez materaca), w zakresie 340 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK
2.10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
2.11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 45 +/- 5 TAK
2.12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur uzyskiwana jednym przyciskiem, sterowanie przy pomocy pilota i panelu sterowniczego TAK
2.13 Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK
2.14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 +/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
2.15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20+/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
2.16 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
2.17 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
2.18 Wyłączniki/blokady (przy pomocy piktogramów) funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga TAK
2.19 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji Dostępność funkcji w sterowaniu: na pilocie i panelu sterowniczym TAK
2.20 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) TAK
2.21 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym mechaniczna funkcja CPR TAK
2.22 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK
2.23 Obciążenie statyczne łóżka min. 400 kg TAK
2.24 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
2.25 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
2.26 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy :
- materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z
kilkunastu komór poprzecznych
- komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co
druga w stałym cyklu 10-11 min.
- rozmiar materaca 85x200 cm
- wysokość materaca 10-13 cm
- materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością
zawieszenia go na ramie łóżka
- ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od
wagi pacjenta
- cicha praca pompy - max 21dB
- materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w
czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze
90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na
ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.
- maksymalna waga pacjenta: do 150 kg
- materac wyposażony w zawór CPR
- miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny,
zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95
stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej
- elastyczne pasy do mocowania materaca
- skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u
pacjentów w przedziale wagowym 20 - 150 kg TAK 1 szt.
2.27 Szafka przyłóżkowa
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości
blatu górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp
do każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm
- wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-900
(+/- 20 mm) TAK 1 szt.
2.28 Barierki boczne zgodne z normą 60601-2-52 TAK 1 kpl.
2.29 Materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze TAK 1 szt.
2.30 Wieszak kroplówki TAK 1 szt.
2.31 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka TAK 4 szt.
2.32 Ramka na kartę gorączkową TAK 1 szt.
2.33 Uchwyt ręki TAK 1 szt.
2.34 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 1 szt.
2.35 Aparat do mierzenia ciśnienia:
- ciśnieniomierz stacjonarny
- duży czytelny zegar śr min. 150 mm
- zakres pomiaru min. 0 – 300 mmHg
- kosz na mankiety
- mankiet dla dorosłych
- możliwość mocowania do szyny modura
TAK 8 szt.
3. Łóżko intensywnej terapii – 3 kpl
(z przeznaczeniem na Klinikę Intensywnej Terapii) TAK 3 kpl
3.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu, wskaźnikiem stanu naładowania i żywotności akumulatora TAK
3.2 Długość zewnętrzna łóżka – 2250mm (+/-50mm) , długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem – 2400mm (+/-50mm) TAK
3.3 Szerokość zewnętrzna łóżka przy podniesionych i opuszczonych barierkach nie więcej niż 1050mm TAK
3.4 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK
3.5 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania przed przypadkowym wyjęciem TAK
3.6 Szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem TAK
3.7 Segment pleców przezierny dla promieni RTG pozwalający na wykonywanie zdjęć aparatem RTG w pozycji leżącej i siedzącej pacjenta TAK
3.8 Pozycjoner kasety RTG pod segmentem pleców łóżka. Możliwość ustawienia kasety w min. pięciu pozycjach TAK
3.9 Możliwość współpracy z ramieniem C co najmniej na odcinku od głowy aż do miednicy (konstrukcja łóżka musi umożliwiać podjechanie ramieniem C w środkowej części łóżka). TAK
3.10 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- zintegrowanego sterowania w barierkach bocznych zarówno
od strony wewnętrznej dla pacjenta jak i zewnętrznej dla
personelu.
- sterowania nożnego zabezpieczonego przed wystąpieniem
sytuacji nieświadomej regulacji łóżka
- panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg
posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy
pozwalające na łat-ą identyfikację funkcji wykonywanej za
pomocą konkretnego przycisku TAK
3.11 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 360 mm do 790 mm (+/- 50 mm) TAK
3.12 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
3.13 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 40 +/- 5 TAK
3.14 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy sterowania w barierkach bocznych i panelu sterowniczego montowanego TAK
3.15 Funkcja autoregresji segmentu pleców i uda o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK
3.16 Regulacja elektryczna pozycji Anty- i Trendelenburga min.13– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
3.17 Sterowanie nożne regulacji wysokości oraz pozycji egzaminacyjnej czyli wyzerowania się leża i górnej pozycji wysokości TAK
3.18 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
3.19 Elektryczna funkcja CPR (wypoziomowania wszystkich segmentów i opuszczania leża do minimalnej wysokości) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
3.20 Elektryczna pozycja antyszokowa (wypoziomowania wszystkich segmentów i wykonania przechyłu Trendelenburga) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
3.21 Elektryczna, pozycja egzaminacyjna (wypoziomowanie wszystkich segmentów i podwyższenie leża do maksymalnej wysokości w celu nie narażania personelu medycznego na zginanie się nad pacjentem)– sterowanie przy pomocy przycisków nożnych i dodatkowego jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
3.22 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym)
dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK
3.23 Inteligentny wskaźnik baterii pokazujący nie tylko stan naładowania akumulatorów, ale również diagnozujący przypuszczalną żywotność baterii TAK
3.24 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na panelu i w barierkach TAK
3.25 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej TAK
3.26 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nie używania regulacji TAK
3.27 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych. TAK
3.28 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK
3.29 Alarm dźwiękowy opuszczenia łóżka przez pacjenta sygnalizujący sytuację o podwyższonym ryzyku TAK
3.30 Koła o średnicy 150 mm z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
3.31 Łóżko wyposażone w podwójny precyzyjny układ ważenia odnotowujący nie tylko stan absolutny(całkowitą wagę pacjenta) ale również wszelkie zmiany relatywne(różnice zmian wagi) – przedstawiony na dwóch elektronicznych wyświetlaczach wbudowanych w ramę łóżka. TAK
3.32 Wysoka precyzyjność pomiarów . Tolerancja błędu w systemie pomiaru zmian maksymalnie 100g TAK
3.33 Pomiary uniezależnione od wyposażenia jak np. wieszak kroplówki czy też woreczki urologiczne. Wymienione wyposażenie nie może rzutować na jakość dokonywanego pomiaru TAK
3.34 Możliwość przetwarzania danych z uwzględnieniem wpływu zmiany rzeczy pacjenta (np. piżamy) czy też zmiany materac, prześcieradła itd. / możliwość wstrzymania pomiaru i uwzględnienia zmiany czynników nie będących składową pomiaru TAK
3.35 System ważenia wyposażony w możliwość archiwizacji i odczytu co najmniej 10 pomiarów pozwalających na analizę pomiarów przy dostępie informacji co do daty, godziny i wielkości danego pomiaru TAK
3.36 Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
3.37 Barierki boczne dzielone trzyczęściowe zabezpieczające pacjenta na całej długości leża. TAK
3.38 Opuszczanie barierek bocznych wspomagane sprężynami gazowymi umożliwiającymi na ciche i lekkie regulacje wykonane przez personel medyczny. TAK
3.39 Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z materacami
anty-odleżynowymi TAK
3.40 Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Nie dopuszcza się barierek o konstrukcji składającej się z kilku łączonych elementów i posiadających potencjalne miejsca ognisk korozji. TAK
3.41 Zintegrowane sterowanie w barierkach umieszczone w części barierki od strony głowy na wysokości wzroku leżącego pacjenta z dużymi wyraźnymi piktogramami w celu łatwej identyfikacji regulacji przez pacjenta z wadami wzroku TAK
3.42 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
3.43 Wieszak kroplówki TAK 3 szt.
3.44 Barierki boczne TAK 3 kpl.
3.45 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt. TAK 12 szt.
3.46 Materac aktywny przeciwodleżynowy
1. System pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20 rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym.
2. Modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane.
3. Maksymalna waga pacjenta do 160 kg
4. Materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na podłodze posiadającą:
- wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby
statyczny, alternatywny (dynamiczny)
- wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym
materaca
- przycisk aktywowania i dezaktywowania akustycznych
alarmów materaca
- przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych
funkcji
- wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR
5. Mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego
spuszczenia powietrza z materaca
6. Tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa –
przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb
alternatywny (dynamiczny)
7. Możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych
komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na
akumulatorze)
8. Rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość
materaca min. 17-23 cm
9. Materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający
dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca
piankowego
10. Materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem
przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym
ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270
11. Maksymalna waga materaca do 9,5 kg Tak 3 szt.
4. Łóżko intensywnej terapii – 6 kpl
(z przeznaczeniem na Kliniczny Oddział Kardiologiczny) TAK 6 kpl
4.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka TAK
4.2 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu TAK
4.3 Długość zewnętrzna 2250mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania TAK
4.4 Szerokość zewnętrzna łóżka – 940 mm (+/-50mm) TAK
4.5 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na trzech kolumnach cylindrycznych. TAK
4.6 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK
4.7 Kolor wypełnienia szczytów łóżka -do wyboru przez Zamawiającego( min. 5 kolorów do wyboru) TAK
4.8 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg
z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na
szczycie czy też półce na pościel
- pilota przewodowego
- paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu
stron łóżka
- paneli nożnych do sterowania regulacją wysokości i poz.
egzaminacyjnej TAK
4.9 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK
4.10 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych TAK
4.11 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
4.12 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/- 5 TAK
4.13 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego TAK
4.14 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn TAK
4.15 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
4.16 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
4.17 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego TAK
4.18 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 TAK
4.19 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji TAK
4.20 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
4.21 Elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
4.22 Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa (pozycja ratującej życie) /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/– sterowania przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
4.23 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
4.24 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga
- regulacji przechyłów bocznych
- sterowań nożnych TAK
4.25 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowaniu nożnym dla personelu TAK
4.26 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej TAK
4.27 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota , sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji TAK
4.28 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym TAK
4.29 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK
4.30 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
4.31 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 200 kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
4.32 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
4.33 Materac aktywny przeciwodleżynowy :
1. system pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20 rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym.
2. modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane.
3. maksymalna waga pacjenta do 160 kg
4. materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na podłodze posiadającą:
- wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby
statyczny, alternatywny (dynamiczny)
- wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym
materaca
- przycisk aktywowania i dezaktywowania akustycznych alarmów
materaca
- przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych
funkcji
- wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR
5. mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego
spuszczenia powietrza z materaca
6. tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa –
przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb
alternatywny (dynamiczny)
7. możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych
komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na
akumulatorze)
8. rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość
materaca min. 17-23 cm
9. materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający
dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca
piankowego
10. materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem
przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym
ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270
11. Maksymalna waga materaca do 9,5 kg TAK 4 szt.
4.34 Materac aktywny przeciwodleżynowy :
1. system pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20 rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym.
2. modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane.
3. maksymalna waga pacjenta do 250 kg
4. materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na podłodze posiadającą:
- wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby
statyczny, alternatywny (dynamiczny)
- wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym
materaca
- przycisk aktywowania i deaktywowania akustycznych alarmów
materaca
- przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych
funkcji
- wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR
5. mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego
spuszczenia powietrza z materaca
6. tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa –
przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb
alternatywny (dynamiczny)
7. możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych
komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na
akumulatorze)
8. rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość
materaca min. 22-23cm.
9. materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający
dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca
piankowego
10. materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem
przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym
ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270
11. maksymalna waga materaca do 9,5 kg. TAK 2 szt.
4.35 Szafka przyłóżkowa :
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości
blatu górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp
do każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm
- wymiary szafki: długość x szerokość x wysokość:
500-500-900 (+/- 20 mm) TAK 6 szt.
4.36 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka zgodne z normą 60601-2-52 TAK 6 kpl.
4.37 Materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze TAK 6 szt.
4.38 Wieszak kroplówki TAK 6 szt.
4.39 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt. TAK 24 szt.
4.40 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 6 szt.
4.44 Ramka na kartę gorączkową TAK 6 szt.
4.42 Uchwyt ręki TAK 6 szt.
4.43 Koszyk na kapcie mocowany do ramy łóżka TAK 6 szt.
4.44 Krzesło z oparciem TAK 6 szt.
4.45 Lampa bakteriobójcza przepływowa naścienna z licznikiem czasu pracy TAK 2 szt.
4.46 Lampa na giętkim ramieniu mocowana do ramy łóżka TAK 6 szt.
4.47 Lampka podświetlająca podstawę łóżka TAK 6 szt.
4.48 Uchwyt na kule TAK 6szt.
4.49 Podnośnik pacjenta :
- zasilanie z akumulatora posiadającego wskaźnik jego naładowania
- elektryczna regulacja wysokości przy pomocy pilota przewodowego w zakresie min 630-1900mm +/- 20mm
- regulowana szerokość zewnętrzna podstawy jezdnej 700-920 +/- 20mm
- regulowana szerokość wewnętrzna podstawy jezdnej 550-890 +/- 20mm
- 4 koła o średnicy 75-100mm z czego min. 2 z blokadą
- wysokość podstawy jezdnej max 150 mm
- maksymalny udźwig 175 kg
- waga podnośnika max 50 kg
- chusta z pasami do trzymania pacjenta (2 szt.) TAK 1 szt.
II Łóżko ortopedyczne – 10 kpl TAK 10 kpl
1.1 Szerokość całkowita 1020 mm (+/- 50 mm) TAK
1.2 Długość całkowita: 2100 mm(+/- 50 mm) z możliwością wydłużenia leża o min. 150mm TAK
1.3 Wysokość leża od podłogi 550 mm (+/- 50 mm) TAK
1.4 Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 5 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV TAK
1.5 Leże podzielone na min. 4 segmenty z czego min. 3 ruchome TAK
1.6 Segmenty leża wypełnione siatką metalową pokrytą lakierem proszkowym. TAK
1.7 Płynna ręczna regulacja oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej w zakresie 700 (+/-50) TAK
1.8 Płynna ręczna regulacja segmentu uda za pomocą sprężyny gazowej w zakresie 450 (+/-50) TAK
1.9 Regulacja segmentu podudzia mechaniczna przy pomocy rastrów TAK
1.10 Wypełnienie szczytów z laminatu TAK
1.11 Barierki boczne jednoczęściowe metalowe zgodne z normą 60601-2-52 TAK
1.12 Łóżko zaopatrzone w krążki odbojowe TAK
1.13 Cztery koła jezdne blokowane indywidualnie TAK
1.14 Bezpieczne obciążenie łóżka min. 170 kg TAK
1.15 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy :
1- wymiary płaszczyzny materaca min. 195x80cm
2- wysokość komór materaca 10-12cm
3- materac jednowarstwowy (kładziony na materac szpitalny) z
możliwością łatwego przekształcenia w dwuwarstwowy (kładziony
na ramę łóżka); materac wyposażony w zintegrowaną kieszeń na
materac podkładowy o grubości minimum 4cm.
4- materac zbudowany z 18-20 komór poprzecznych
wykonanych z PCV wzmocnionego nylonem , wyposażony w
mocowania zabezpieczające.
5- materac, w którym komory napełniają się i opróżniają na
przemian co druga.
6- cicha pompa z manualnym, bezstopniowym regulatorem
ciśnienia wyposażona w haki umożliwiające zawieszenie na
ramie łóżka.
7- czas cyklu pracy 5 minut, zakres ciśnienia 25-110mmHg,
wydajność pompy nie mniej 6l/min.
8- pompa wyposażona w mechaniczny filtr powietrza
9- materac pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym
pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym,
z możliwością mycia i dezynfekcji.
10-system przeznaczony dla pacjentów o wadze do 150kg
włącznie (skuteczność terapeutyczna) TAK 10 szt.
1.16 Szafka przyłóżkowa
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości
blatu górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp
do każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm.
- wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-900
(+/- 20 mm) TAK 10 szt.
1.17 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża zgodne z normą 60601-2-52 TAK 10 kpl.
1.18 Materac z pokrowcem nieprzemakalnym paroprzepuszczalnym TAK 10 szt.
1.19 Podwójna rama ortopedyczna chromowana, posiadająca min. 3 mechanizmy rolkowe, wieszak kroplówki i 2 uchwyty ręki TAK 10 kpl.
1.20 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka-dla każdego łóżka 4 szt. TAK 40 szt.
1.21 Ramka na kartę gorączkową TAK 10 szt.
III Łóżko rehabilitacyjne – 20 kpl TAK 20 kpl
1. Łóżka rehabilitacyjne(z przeznaczeniem na Kliniczny Oddział Chorób Wewnętrznych) TAK 5 szt.
1.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu, wskaźnikiem stanu naładowania i żywotności akumulatora TAK
1.2 Długość zewnętrzna łóżka – 2250 mm (+/-50mm) TAK
1.3 Długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem – 2400 mm (+/-50mm) TAK
1.4 Szerokość zewnętrzna łóżka 940mm (+/50mm) z barierkami podniesionymi i opuszczonymi TAK
1.5 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK
1.6 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania przed przypadkowym wyjęciem TAK
1.7 Kolor wypełnienia szczytów i barierek łóżka -do wyboru przez Zamawiającego- ( min. 5 kolorów do wyboru) TAK
1.8 Barierki dzielone, tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych zabezpieczające pacjenta na całej długości leża TAK
1.9 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- zintegrowanych przycisków w barierkach bocznych łóżka od
strony wewnętrznej dla pacjenta (2 panele sterowania) i
zewnętrznej dla personelu (2 panele sterowania)
- panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie
od strony nóg lub chowanego pod leże od strony nóg TAK
1.10 Regulacja elektryczna wysokości leża (bez materaca), w zakresie 340 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK
1.11 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
1.12 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 45 +/- 5 TAK
1.13 Regulacja elektryczna funkcji autokontur uzyskiwana jednym przyciskiem, sterowanie przy pomocy pilota i panelu sterowniczego TAK
1.14 Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK
1.15 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 +/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
1.16 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20+/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
1.17 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
1.18 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
1.19 Wyłączniki/blokady (przy pomocy piktogramów) funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK
1.20 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji Dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na pilocie i panelu sterowniczym TAK
1.21 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) TAK
1.22 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym TAK
1.23 Mechaniczna funkcja CPR TAK
1.24 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
1.25 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK
1.26 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
1.27 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
1.28 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy :
- materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z
kilkunastu komór poprzecznych
- komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co
druga w stałym cyklu 10-11 min.
- rozmiar materaca 85x200 cm
- wysokość materaca 10-13 cm
- materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością
zawieszenia go na ramie łóżka
- ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od
wagi pacjenta
- cicha praca pompy - max 21dB
- materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w
czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze
90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na
ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.
- maksymalna waga pacjenta: do 150 kg
- materac wyposażony w zawór CPR
- miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny,
zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95
stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej
- elastyczne pasy do mocowania materaca
- skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u
pacjentów w przedziale wagowym 20 - 150 kg TAK 5 szt.
1.29 Szafka przyłóżkowa :
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości
blatu górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp
do każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm.
- wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-900
(+/- 20 mm) TAK 5 szt.
1.30 Barierki boczne zgodne z normą 60601-2-52 TAK 5 kpl.
1.31 Materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze TAK 15 szt.
1.32 Wieszak kroplówki TAK 5 szt.
1.33 Uchwyt na woreczki 4 szt. TAK 20 szt.
1.34 Ramka na kartę gorączkową TAK 5 szt.
1.35 Uchwyt ręki TAK 5 szt.
1.36 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 5 szt.
1,37 Parawan sufitowo- ścienny z zasłonami okalającymi stanowisko łóżkowe (dodatkowo 5 szt. zapasowych kotar) TAK 5 szt.
2. Łóżko rehabilitacyjne( przeznaczeniem na pozostałe Oddziały) – 15 kpl TAK 15 kpl
2.1 Konstrukcja łóżka ze stali węglowej lakierowanej proszkowo. TAK
2.2 Leże łóżka czterosegmentowe wypełnione metalową siatką lakierowaną proszkowo TAK
2.3 Długość zewnętrzna łóżka 2150 mm (+/-50mm) z możliwością przedłużenia leża o min. 150 mm TAK
2.4 Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami – 1050mm (+/-30mm) TAK
2.5 Konstrukcja leża ramowa, wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 5 x 3 cm, pokrytych lakierem poliestrowo - epoksydowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV TAK
2.6 Leże łóżka wypełnione siatką składające się z czterech segmentów, min. 3 ruchome TAK
2.7 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych. Możliwość wyboru kolorystyki elementów szczytów min. 5 TAK
2.8 Sterowanie elektryczne łóżkiem przy pomocy pilota przewodowego: TAK
2.9 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 355 mm do 755 mm (+/- 50 mm) TAK
2.10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 80 +/- 5 TAK
2.11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/- 5 TAK
2.12 Regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym TAK
2.13 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu umiejscowionym od strony szczytu nóg poza zasięgiem leżącego pacjenta) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej TAK
2.14 Klasa szczelności siłowników elektrycznych min. IP54 TAK
2.15 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 125 mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka.
Centralna blokada kół. TAK
2.16 4 kółka odbojowe w każdym rogu łóżka TAK
2.17 Wieszak kroplówki TAK 9 szt.
2.18 Uchwyt na woreczki szt. 4 TAK 60 szt.
2.19 Materac piankowy
o wysokości min.10 cm, długość i szerokość dopasowana do wymiarów leża, z odpinanym na zamek pokrowcem, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze. TAK 15 szt.
2.20 Ramka na kartę gorączkową TAK 15 szt.
2.21 Uchwyt ręki TAK 9 szt.
2.22 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża zgodne z normą 60601-2-52 TAK 15 kpl
2.23 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy:
1-wymiary płaszczyzny materaca min. 195x80cm
2-wysokość komór materaca 10-12cm
3-materac jednowarstwowy (kładziony na materac szpitalny) z
możliwością łatwego przekształcenia w dwuwarstwowy
(kładziony na ramę łóżka); materac wyposażony w
zintegrowaną kieszeń na materac podkładowy o grubości
minimum 4cm.
4-materac zbudowany z 18-20 komór poprzecznych
wykonanych z PCV wzmocnionego nylonem , wyposażony w
mocowania zabezpieczające.
5-materac, w którym komory napełniają się i opróżniają na
przemian co druga.
6-cicha pompa z manualnym, bezstopniowym regulatorem
ciśnienia wyposażona w haki umożliwiające zawieszenie na
ramie łóżka.
7-czas cyklu pracy 5 minut, zakres ciśnienia 25-110mmHg,
wydajność pompy nie mniej 6l/min.
8-pompa wyposażona w mechaniczny filtr powietrza
9-materac pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym
pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym,
z możliwością mycia i dezynfekcji.
10-system przeznaczony dla pacjentów o wadze do 150kg
włącznie (skuteczność terapeutyczna) TAK 15 szt.
2.24 Szafka przyłóżkowa:
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości blatu
górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp do
każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie min.
730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm
- wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-900 (+/- 20
mm) TAK 15 szt.
2.25 Podwójna rama ortopedyczna chromowana, posiadająca
min. 3 mechanizmy rolkowe, wieszak kroplówki i 2 uchwyty ręki TAK 6 kpl.
IV Materac przeciwodleżynowy – 4 kpl TAK 4 kpl
1 Materac aktywny przeciwodleżynowy
TAK
1.1 System pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20
rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co
trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym. TAK
1.2 Modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane. TAK
1.3 Maksymalna waga pacjenta do 160 kg TAK
1.4 Materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z
możliwością ustawienia na podłodze posiadającą:
- wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby statyczny,
alternatywny (dynamiczny)
- wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym
materaca
- przycisk aktywowania i deaktywowania akustycznych alarmów
materaca
- przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych
funkcji
- wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR TAK
1.5 Mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego spuszczenia powietrza z materaca TAK
1.6 Tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa – przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb alternatywny (dynamiczny) TAK
1.7 Możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na akumulatorze) TAK
1.8 Rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość materaca min. 17-23 cm TAK
1.9 Materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca piankowego TAK
1.10 Materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270 TAK
1.11 Maksymalna waga materaca do 9,5 kg TAK
V Inne TAK
1. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
A. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
C. SZKOLENIA
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 18
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek medycznych - 56 kpl oraz materacy przeciwodleżynowych 4 kpl montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym :
I. Łóżka intensywnej terapii - 26 kpl
II. Łóżka ortopedyczne - 10 kpl
III. Łóżka rehabilitacyjne - 20 kpl
IV. Materac przeciwodleżynowy – 4 kpl
Kod CPV –33192120-9
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Łóżko intensywnej terapii – 26 kpl TAK 26 kpl
1 Łóżko intensywnej terapii – 16 kpl
(z przeznaczeniem na Oddziały Chirurgiczne) TAK 16 kpl
1.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu, wskaźnikiem stanu naładowania i żywotności akumulatora TAK
1.2 Długość zewnętrzna łóżka – 2250 mm (+/-50mm) TAK
1.3 Długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem – 2400 mm (+/-50mm) TAK
1.4 Szerokość zewnętrzna łóżka 940mm (+/50mm) z barierkami podniesionymi i opuszczonymi TAK
1.5 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK
1.6 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania przed przypadkowym wyjęciem TAK
1.7 Kolor wypełnienie szczytów łóżka -do wyboru przez Zamawiającego( min. 5 kolorów do wyboru) TAK
1.8 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- pilota przewodowego dla pacjenta
- panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie
lub chowanego pod leże od strony nóg TAK
1.9 Regulacja elektryczna wysokości leża w zakresie 340 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK
1.10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
1.11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/- 5 TAK
1.12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur uzyskiwana jednym przyciskiem, sterowanie przy pomocy pilota i panelu sterowniczego TAK
1.13 Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK
1.14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 +/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
1.15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20+/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
1.16 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
1.17 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
1.18 Wyłączniki/blokady (przy pomocy piktogramów) funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK
1.19 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na pilocie i panelu
sterowniczym TAK
1.20 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nie używania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) TAK
1.21 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym TAK
1.22 Mechaniczna funkcja CPR TAK
1.23 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150 mm z metalowymi osłonami po bokach TAK
1.24 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym TAK
1.25 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 230kg, pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
1.26 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
1.27 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy :
- materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z
kilkunastu komór poprzecznych
- komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co
druga w stałym cyklu 10-11 min.
- rozmiar materaca 85x200 cm
- wysokość materaca 10-13 cm
- materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością
zawieszenia go na ramie łóżka
- ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od
wagi pacjenta
- cicha praca pompy - max 21dB
- materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w
czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze
90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na
ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.
- maksymalna waga pacjenta: do 150 kg
- materac wyposażony w zawór CPR
- miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny,
zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95
stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej
- elastyczne pasy do mocowania materaca
- skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u
pacjentów w przedziale wagowym 20 - 150 kg TAK 16 szt.
1.28 Szafka przyłóżkowa :
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości blatu
górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp do
każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm
- wymiary szafki: długość x szerokość x wysokość: 500-500-900
(+/- 20 mm) TAK 16 szt.
1.29 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka zgodne z normą 60601-2-52 TAK 16 kpl.
1.30 Materac z pokrowcem nieprzemakalnym paroprzepuszczalnym TAK 16 szt.
1.31 Wieszak kroplówki TAK 8 szt.
1.32 Uchwyt rąk TAK 8 szt.
1.33 Podwójna rama ortopedyczna chromowana, posiadająca min. 3 mechanizmy rolkowe, wieszak kroplówki i 2 uchwyty ręki TAK 8 kpl.
1.34 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka-dla każdego łóżka 4 szt. TAK 64 szt.
1.35 Ramka na kartę gorączkową TAK 16 szt.
1.36 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 16 szt.
2 Łóżko intensywnej terapii – 1 kpl
(z przeznaczeniem na SOR ) TAK 1 kpl
2.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu, wskaźnikiem stanu naładowania i żywotności akumulatora TAK
2.2 Długość zewnętrzna łóżka – 2250 mm (+/-50mm) ,
długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem – 2400 mm (+/-50mm) TAK
2.3 Szerokość zewnętrzna łóżka 940mm (+/50mm) z barierkami podniesionymi i opuszczonymi TAK
2.4 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK
2.5 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania przed przypadkowym wyjęciem TAK
2.6 Kolor wypełnienie szczytów i barierek łóżka -do wyboru przez Zamawiającego( min. 5 kolorów do wyboru) TAK
2.7 Barierki dzielone, tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych TAK
2.8 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- zintegrowanych przycisków w barierkach bocznych łóżka od strony
wewnętrznej dla pacjenta (2 panele sterowania) i zewnętrznej dla
personelu (2 panele sterowania)
- panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie od
strony nóg lub chowanego pod leże od strony nóg TAK
2.9 Regulacja elektryczna wysokości leża (bez materaca), w zakresie 340 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK
2.10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
2.11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 45 +/- 5 TAK
2.12 Regulacja elektryczna funkcji autokontur uzyskiwana jednym przyciskiem, sterowanie przy pomocy pilota i panelu sterowniczego TAK
2.13 Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK
2.14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 +/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
2.15 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20+/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
2.16 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
2.17 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
2.18 Wyłączniki/blokady (przy pomocy piktogramów) funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty- Trendelenburga TAK
2.19 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji Dostępność funkcji w sterowaniu: na pilocie i panelu sterowniczym TAK
2.20 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) TAK
2.21 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym mechaniczna funkcja CPR TAK
2.22 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK
2.23 Obciążenie statyczne łóżka min. 400 kg TAK
2.24 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
2.25 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
2.26 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy :
- materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z
kilkunastu komór poprzecznych
- komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co
druga w stałym cyklu 10-11 min.
- rozmiar materaca 85x200 cm
- wysokość materaca 10-13 cm
- materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością
zawieszenia go na ramie łóżka
- ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od
wagi pacjenta
- cicha praca pompy - max 21dB
- materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w
czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze
90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na
ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.
- maksymalna waga pacjenta: do 150 kg
- materac wyposażony w zawór CPR
- miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny,
zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95
stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej
- elastyczne pasy do mocowania materaca
- skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u
pacjentów w przedziale wagowym 20 - 150 kg TAK 1 szt.
2.27 Szafka przyłóżkowa
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości
blatu górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp
do każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm
- wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-900
(+/- 20 mm) TAK 1 szt.
2.28 Barierki boczne zgodne z normą 60601-2-52 TAK 1 kpl.
2.29 Materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze TAK 1 szt.
2.30 Wieszak kroplówki TAK 1 szt.
2.31 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka TAK 4 szt.
2.32 Ramka na kartę gorączkową TAK 1 szt.
2.33 Uchwyt ręki TAK 1 szt.
2.34 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 1 szt.
2.35 Aparat do mierzenia ciśnienia:
- ciśnieniomierz stacjonarny
- duży czytelny zegar śr min. 150 mm
- zakres pomiaru min. 0 – 300 mmHg
- kosz na mankiety
- mankiet dla dorosłych
- możliwość mocowania do szyny modura
TAK 8 szt.
3. Łóżko intensywnej terapii – 3 kpl
(z przeznaczeniem na Klinikę Intensywnej Terapii) TAK 3 kpl
3.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu, wskaźnikiem stanu naładowania i żywotności akumulatora TAK
3.2 Długość zewnętrzna łóżka – 2250mm (+/-50mm) , długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem – 2400mm (+/-50mm) TAK
3.3 Szerokość zewnętrzna łóżka przy podniesionych i opuszczonych barierkach nie więcej niż 1050mm TAK
3.4 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK
3.5 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania przed przypadkowym wyjęciem TAK
3.6 Szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem TAK
3.7 Segment pleców przezierny dla promieni RTG pozwalający na wykonywanie zdjęć aparatem RTG w pozycji leżącej i siedzącej pacjenta TAK
3.8 Pozycjoner kasety RTG pod segmentem pleców łóżka. Możliwość ustawienia kasety w min. pięciu pozycjach TAK
3.9 Możliwość współpracy z ramieniem C co najmniej na odcinku od głowy aż do miednicy (konstrukcja łóżka musi umożliwiać podjechanie ramieniem C w środkowej części łóżka). TAK
3.10 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- zintegrowanego sterowania w barierkach bocznych zarówno
od strony wewnętrznej dla pacjenta jak i zewnętrznej dla
personelu.
- sterowania nożnego zabezpieczonego przed wystąpieniem
sytuacji nieświadomej regulacji łóżka
- panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg
posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe piktogramy
pozwalające na łat-ą identyfikację funkcji wykonywanej za
pomocą konkretnego przycisku TAK
3.11 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 360 mm do 790 mm (+/- 50 mm) TAK
3.12 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
3.13 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 40 +/- 5 TAK
3.14 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy sterowania w barierkach bocznych i panelu sterowniczego montowanego TAK
3.15 Funkcja autoregresji segmentu pleców i uda o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK
3.16 Regulacja elektryczna pozycji Anty- i Trendelenburga min.13– sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK
3.17 Sterowanie nożne regulacji wysokości oraz pozycji egzaminacyjnej czyli wyzerowania się leża i górnej pozycji wysokości TAK
3.18 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
3.19 Elektryczna funkcja CPR (wypoziomowania wszystkich segmentów i opuszczania leża do minimalnej wysokości) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
3.20 Elektryczna pozycja antyszokowa (wypoziomowania wszystkich segmentów i wykonania przechyłu Trendelenburga) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
3.21 Elektryczna, pozycja egzaminacyjna (wypoziomowanie wszystkich segmentów i podwyższenie leża do maksymalnej wysokości w celu nie narażania personelu medycznego na zginanie się nad pacjentem)– sterowanie przy pomocy przycisków nożnych i dodatkowego jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
3.22 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym)
dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK
3.23 Inteligentny wskaźnik baterii pokazujący nie tylko stan naładowania akumulatorów, ale również diagnozujący przypuszczalną żywotność baterii TAK
3.24 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na panelu i w barierkach TAK
3.25 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej TAK
3.26 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nie używania regulacji TAK
3.27 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych. TAK
3.28 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK
3.29 Alarm dźwiękowy opuszczenia łóżka przez pacjenta sygnalizujący sytuację o podwyższonym ryzyku TAK
3.30 Koła o średnicy 150 mm z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
3.31 Łóżko wyposażone w podwójny precyzyjny układ ważenia odnotowujący nie tylko stan absolutny(całkowitą wagę pacjenta) ale również wszelkie zmiany relatywne(różnice zmian wagi) – przedstawiony na dwóch elektronicznych wyświetlaczach wbudowanych w ramę łóżka. TAK
3.32 Wysoka precyzyjność pomiarów . Tolerancja błędu w systemie pomiaru zmian maksymalnie 100g TAK
3.33 Pomiary uniezależnione od wyposażenia jak np. wieszak kroplówki czy też woreczki urologiczne. Wymienione wyposażenie nie może rzutować na jakość dokonywanego pomiaru TAK
3.34 Możliwość przetwarzania danych z uwzględnieniem wpływu zmiany rzeczy pacjenta (np. piżamy) czy też zmiany materac, prześcieradła itd. / możliwość wstrzymania pomiaru i uwzględnienia zmiany czynników nie będących składową pomiaru TAK
3.35 System ważenia wyposażony w możliwość archiwizacji i odczytu co najmniej 10 pomiarów pozwalających na analizę pomiarów przy dostępie informacji co do daty, godziny i wielkości danego pomiaru TAK
3.36 Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
3.37 Barierki boczne dzielone trzyczęściowe zabezpieczające pacjenta na całej długości leża. TAK
3.38 Opuszczanie barierek bocznych wspomagane sprężynami gazowymi umożliwiającymi na ciche i lekkie regulacje wykonane przez personel medyczny. TAK
3.39 Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z materacami
anty-odleżynowymi TAK
3.40 Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Nie dopuszcza się barierek o konstrukcji składającej się z kilku łączonych elementów i posiadających potencjalne miejsca ognisk korozji. TAK
3.41 Zintegrowane sterowanie w barierkach umieszczone w części barierki od strony głowy na wysokości wzroku leżącego pacjenta z dużymi wyraźnymi piktogramami w celu łatwej identyfikacji regulacji przez pacjenta z wadami wzroku TAK
3.42 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
3.43 Wieszak kroplówki TAK 3 szt.
3.44 Barierki boczne TAK 3 kpl.
3.45 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt. TAK 12 szt.
3.46 Materac aktywny przeciwodleżynowy
1. System pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20 rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym.
2. Modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane.
3. Maksymalna waga pacjenta do 160 kg
4. Materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na podłodze posiadającą:
- wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby
statyczny, alternatywny (dynamiczny)
- wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym
materaca
- przycisk aktywowania i dezaktywowania akustycznych
alarmów materaca
- przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych
funkcji
- wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR
5. Mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego
spuszczenia powietrza z materaca
6. Tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa –
przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb
alternatywny (dynamiczny)
7. Możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych
komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na
akumulatorze)
8. Rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość
materaca min. 17-23 cm
9. Materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający
dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca
piankowego
10. Materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem
przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym
ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270
11. Maksymalna waga materaca do 9,5 kg Tak 3 szt.
4. Łóżko intensywnej terapii – 6 kpl
(z przeznaczeniem na Kliniczny Oddział Kardiologiczny) TAK 6 kpl
4.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka TAK
4.2 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu TAK
4.3 Długość zewnętrzna 2250mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania TAK
4.4 Szerokość zewnętrzna łóżka – 940 mm (+/-50mm) TAK
4.5 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na trzech kolumnach cylindrycznych. TAK
4.6 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK
4.7 Kolor wypełnienia szczytów łóżka -do wyboru przez Zamawiającego( min. 5 kolorów do wyboru) TAK
4.8 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg
z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na
szczycie czy też półce na pościel
- pilota przewodowego
- paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu
stron łóżka
- paneli nożnych do sterowania regulacją wysokości i poz.
egzaminacyjnej TAK
4.9 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK
4.10 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych TAK
4.11 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
4.12 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/- 5 TAK
4.13 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego TAK
4.14 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn TAK
4.15 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
4.16 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
4.17 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego TAK
4.18 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 TAK
4.19 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji TAK
4.20 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
4.21 Elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
4.22 Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa (pozycja ratującej życie) /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/– sterowania przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
4.23 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
4.24 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga
- regulacji przechyłów bocznych
- sterowań nożnych TAK
4.25 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowaniu nożnym dla personelu TAK
4.26 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej TAK
4.27 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota , sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji TAK
4.28 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym TAK
4.29 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK
4.30 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
4.31 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 200 kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
4.32 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
4.33 Materac aktywny przeciwodleżynowy :
1. system pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20 rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym.
2. modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane.
3. maksymalna waga pacjenta do 160 kg
4. materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na podłodze posiadającą:
- wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby
statyczny, alternatywny (dynamiczny)
- wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym
materaca
- przycisk aktywowania i dezaktywowania akustycznych alarmów
materaca
- przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych
funkcji
- wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR
5. mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego
spuszczenia powietrza z materaca
6. tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa –
przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb
alternatywny (dynamiczny)
7. możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych
komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na
akumulatorze)
8. rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość
materaca min. 17-23 cm
9. materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający
dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca
piankowego
10. materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem
przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym
ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270
11. Maksymalna waga materaca do 9,5 kg TAK 4 szt.
4.34 Materac aktywny przeciwodleżynowy :
1. system pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20 rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym.
2. modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane.
3. maksymalna waga pacjenta do 250 kg
4. materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na podłodze posiadającą:
- wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby
statyczny, alternatywny (dynamiczny)
- wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym
materaca
- przycisk aktywowania i deaktywowania akustycznych alarmów
materaca
- przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych
funkcji
- wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR
5. mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego
spuszczenia powietrza z materaca
6. tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa –
przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb
alternatywny (dynamiczny)
7. możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych
komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na
akumulatorze)
8. rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość
materaca min. 22-23cm.
9. materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający
dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca
piankowego
10. materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem
przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym
ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270
11. maksymalna waga materaca do 9,5 kg. TAK 2 szt.
4.35 Szafka przyłóżkowa :
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości
blatu górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp
do każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm
- wymiary szafki: długość x szerokość x wysokość:
500-500-900 (+/- 20 mm) TAK 6 szt.
4.36 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka zgodne z normą 60601-2-52 TAK 6 kpl.
4.37 Materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze TAK 6 szt.
4.38 Wieszak kroplówki TAK 6 szt.
4.39 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka 4 szt. TAK 24 szt.
4.40 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 6 szt.
4.44 Ramka na kartę gorączkową TAK 6 szt.
4.42 Uchwyt ręki TAK 6 szt.
4.43 Koszyk na kapcie mocowany do ramy łóżka TAK 6 szt.
4.44 Krzesło z oparciem TAK 6 szt.
4.45 Lampa bakteriobójcza przepływowa naścienna z licznikiem czasu pracy TAK 2 szt.
4.46 Lampa na giętkim ramieniu mocowana do ramy łóżka TAK 6 szt.
4.47 Lampka podświetlająca podstawę łóżka TAK 6 szt.
4.48 Uchwyt na kule TAK 6szt.
4.49 Podnośnik pacjenta :
- zasilanie z akumulatora posiadającego wskaźnik jego naładowania
- elektryczna regulacja wysokości przy pomocy pilota przewodowego w zakresie min 630-1900mm +/- 20mm
- regulowana szerokość zewnętrzna podstawy jezdnej 700-920 +/- 20mm
- regulowana szerokość wewnętrzna podstawy jezdnej 550-890 +/- 20mm
- 4 koła o średnicy 75-100mm z czego min. 2 z blokadą
- wysokość podstawy jezdnej max 150 mm
- maksymalny udźwig 175 kg
- waga podnośnika max 50 kg
- chusta z pasami do trzymania pacjenta (2 szt.) TAK 1 szt.
II Łóżko ortopedyczne – 10 kpl TAK 10 kpl
1.1 Szerokość całkowita 1020 mm (+/- 50 mm) TAK
1.2 Długość całkowita: 2100 mm(+/- 50 mm) z możliwością wydłużenia leża o min. 150mm TAK
1.3 Wysokość leża od podłogi 550 mm (+/- 50 mm) TAK
1.4 Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 5 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV TAK
1.5 Leże podzielone na min. 4 segmenty z czego min. 3 ruchome TAK
1.6 Segmenty leża wypełnione siatką metalową pokrytą lakierem proszkowym. TAK
1.7 Płynna ręczna regulacja oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej w zakresie 700 (+/-50) TAK
1.8 Płynna ręczna regulacja segmentu uda za pomocą sprężyny gazowej w zakresie 450 (+/-50) TAK
1.9 Regulacja segmentu podudzia mechaniczna przy pomocy rastrów TAK
1.10 Wypełnienie szczytów z laminatu TAK
1.11 Barierki boczne jednoczęściowe metalowe zgodne z normą 60601-2-52 TAK
1.12 Łóżko zaopatrzone w krążki odbojowe TAK
1.13 Cztery koła jezdne blokowane indywidualnie TAK
1.14 Bezpieczne obciążenie łóżka min. 170 kg TAK
1.15 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy :
1- wymiary płaszczyzny materaca min. 195x80cm
2- wysokość komór materaca 10-12cm
3- materac jednowarstwowy (kładziony na materac szpitalny) z
możliwością łatwego przekształcenia w dwuwarstwowy (kładziony
na ramę łóżka); materac wyposażony w zintegrowaną kieszeń na
materac podkładowy o grubości minimum 4cm.
4- materac zbudowany z 18-20 komór poprzecznych
wykonanych z PCV wzmocnionego nylonem , wyposażony w
mocowania zabezpieczające.
5- materac, w którym komory napełniają się i opróżniają na
przemian co druga.
6- cicha pompa z manualnym, bezstopniowym regulatorem
ciśnienia wyposażona w haki umożliwiające zawieszenie na
ramie łóżka.
7- czas cyklu pracy 5 minut, zakres ciśnienia 25-110mmHg,
wydajność pompy nie mniej 6l/min.
8- pompa wyposażona w mechaniczny filtr powietrza
9- materac pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym
pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym,
z możliwością mycia i dezynfekcji.
10-system przeznaczony dla pacjentów o wadze do 150kg
włącznie (skuteczność terapeutyczna) TAK 10 szt.
1.16 Szafka przyłóżkowa
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości
blatu górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp
do każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm.
- wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-900
(+/- 20 mm) TAK 10 szt.
1.17 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża zgodne z normą 60601-2-52 TAK 10 kpl.
1.18 Materac z pokrowcem nieprzemakalnym paroprzepuszczalnym TAK 10 szt.
1.19 Podwójna rama ortopedyczna chromowana, posiadająca min. 3 mechanizmy rolkowe, wieszak kroplówki i 2 uchwyty ręki TAK 10 kpl.
1.20 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka-dla każdego łóżka 4 szt. TAK 40 szt.
1.21 Ramka na kartę gorączkową TAK 10 szt.
III Łóżko rehabilitacyjne – 20 kpl TAK 20 kpl
1. Łóżka rehabilitacyjne(z przeznaczeniem na Kliniczny Oddział Chorób Wewnętrznych) TAK 5 szt.
1.1 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu, wskaźnikiem stanu naładowania i żywotności akumulatora TAK
1.2 Długość zewnętrzna łóżka – 2250 mm (+/-50mm) TAK
1.3 Długość zewnętrzna łóżka z przedłużeniem – 2400 mm (+/-50mm) TAK
1.4 Szerokość zewnętrzna łóżka 940mm (+/50mm) z barierkami podniesionymi i opuszczonymi TAK
1.5 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK
1.6 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania przed przypadkowym wyjęciem TAK
1.7 Kolor wypełnienia szczytów i barierek łóżka -do wyboru przez Zamawiającego- ( min. 5 kolorów do wyboru) TAK
1.8 Barierki dzielone, tworzywowe jednoczęściowe, jednorodne bez elementów metalowych zabezpieczające pacjenta na całej długości leża TAK
1.9 Sterowanie elektryczne przy pomocy :
- zintegrowanych przycisków w barierkach bocznych łóżka od
strony wewnętrznej dla pacjenta (2 panele sterowania) i
zewnętrznej dla personelu (2 panele sterowania)
- panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie
od strony nóg lub chowanego pod leże od strony nóg TAK
1.10 Regulacja elektryczna wysokości leża (bez materaca), w zakresie 340 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK
1.11 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK
1.12 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 45 +/- 5 TAK
1.13 Regulacja elektryczna funkcji autokontur uzyskiwana jednym przyciskiem, sterowanie przy pomocy pilota i panelu sterowniczego TAK
1.14 Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK
1.15 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 +/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
1.16 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20+/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego TAK
1.17 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym TAK
1.18 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym TAK
1.19 Wyłączniki/blokady (przy pomocy piktogramów) funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga TAK
1.20 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji Dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na pilocie i panelu sterowniczym TAK
1.21 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) TAK
1.22 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym TAK
1.23 Mechaniczna funkcja CPR TAK
1.24 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK
1.25 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK
1.26 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK
1.27 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK
1.28 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy :
- materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z
kilkunastu komór poprzecznych
- komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co
druga w stałym cyklu 10-11 min.
- rozmiar materaca 85x200 cm
- wysokość materaca 10-13 cm
- materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością
zawieszenia go na ramie łóżka
- ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od
wagi pacjenta
- cicha praca pompy - max 21dB
- materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w
czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze
90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na
ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min.
- maksymalna waga pacjenta: do 150 kg
- materac wyposażony w zawór CPR
- miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny,
zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95
stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej
- elastyczne pasy do mocowania materaca
- skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u
pacjentów w przedziale wagowym 20 - 150 kg TAK 5 szt.
1.29 Szafka przyłóżkowa :
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości
blatu górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp
do każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- półka na basen pod korpusem szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie
min. 730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm.
- wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-900
(+/- 20 mm) TAK 5 szt.
1.30 Barierki boczne zgodne z normą 60601-2-52 TAK 5 kpl.
1.31 Materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze TAK 15 szt.
1.32 Wieszak kroplówki TAK 5 szt.
1.33 Uchwyt na woreczki 4 szt. TAK 20 szt.
1.34 Ramka na kartę gorączkową TAK 5 szt.
1.35 Uchwyt ręki TAK 5 szt.
1.36 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 5 szt.
1,37 Parawan sufitowo- ścienny z zasłonami okalającymi stanowisko łóżkowe (dodatkowo 5 szt. zapasowych kotar) TAK 5 szt.
2. Łóżko rehabilitacyjne( przeznaczeniem na pozostałe Oddziały) – 15 kpl TAK 15 kpl
2.1 Konstrukcja łóżka ze stali węglowej lakierowanej proszkowo. TAK
2.2 Leże łóżka czterosegmentowe wypełnione metalową siatką lakierowaną proszkowo TAK
2.3 Długość zewnętrzna łóżka 2150 mm (+/-50mm) z możliwością przedłużenia leża o min. 150 mm TAK
2.4 Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami – 1050mm (+/-30mm) TAK
2.5 Konstrukcja leża ramowa, wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 5 x 3 cm, pokrytych lakierem poliestrowo - epoksydowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV TAK
2.6 Leże łóżka wypełnione siatką składające się z czterech segmentów, min. 3 ruchome TAK
2.7 Szczyty łóżka tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych. Możliwość wyboru kolorystyki elementów szczytów min. 5 TAK
2.8 Sterowanie elektryczne łóżkiem przy pomocy pilota przewodowego: TAK
2.9 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 355 mm do 755 mm (+/- 50 mm) TAK
2.10 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 80 +/- 5 TAK
2.11 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/- 5 TAK
2.12 Regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym TAK
2.13 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu umiejscowionym od strony szczytu nóg poza zasięgiem leżącego pacjenta) dla poszczególnych regulacji:
- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej TAK
2.14 Klasa szczelności siłowników elektrycznych min. IP54 TAK
2.15 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 125 mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka.
Centralna blokada kół. TAK
2.16 4 kółka odbojowe w każdym rogu łóżka TAK
2.17 Wieszak kroplówki TAK 9 szt.
2.18 Uchwyt na woreczki szt. 4 TAK 60 szt.
2.19 Materac piankowy
o wysokości min.10 cm, długość i szerokość dopasowana do wymiarów leża, z odpinanym na zamek pokrowcem, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze. TAK 15 szt.
2.20 Ramka na kartę gorączkową TAK 15 szt.
2.21 Uchwyt ręki TAK 9 szt.
2.22 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża zgodne z normą 60601-2-52 TAK 15 kpl
2.23 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy:
1-wymiary płaszczyzny materaca min. 195x80cm
2-wysokość komór materaca 10-12cm
3-materac jednowarstwowy (kładziony na materac szpitalny) z
możliwością łatwego przekształcenia w dwuwarstwowy
(kładziony na ramę łóżka); materac wyposażony w
zintegrowaną kieszeń na materac podkładowy o grubości
minimum 4cm.
4-materac zbudowany z 18-20 komór poprzecznych
wykonanych z PCV wzmocnionego nylonem , wyposażony w
mocowania zabezpieczające.
5-materac, w którym komory napełniają się i opróżniają na
przemian co druga.
6-cicha pompa z manualnym, bezstopniowym regulatorem
ciśnienia wyposażona w haki umożliwiające zawieszenie na
ramie łóżka.
7-czas cyklu pracy 5 minut, zakres ciśnienia 25-110mmHg,
wydajność pompy nie mniej 6l/min.
8-pompa wyposażona w mechaniczny filtr powietrza
9-materac pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym
pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym,
z możliwością mycia i dezynfekcji.
10-system przeznaczony dla pacjentów o wadze do 150kg
włącznie (skuteczność terapeutyczna) TAK 15 szt.
2.24 Szafka przyłóżkowa:
- szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z
pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości blatu
górnego szafki
- dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp do
każdego miejsca wewnątrz szafki
- dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki
- uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki
- możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie min.
730-1080mm
- podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm
- wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-900 (+/- 20
mm) TAK 15 szt.
2.25 Podwójna rama ortopedyczna chromowana, posiadająca
min. 3 mechanizmy rolkowe, wieszak kroplówki i 2 uchwyty ręki TAK 6 kpl.
IV Materac przeciwodleżynowy – 4 kpl TAK 4 kpl
1 Materac aktywny przeciwodleżynowy
TAK
1.1 System pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20
rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co
trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym. TAK
1.2 Modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane. TAK
1.3 Maksymalna waga pacjenta do 160 kg TAK
1.4 Materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z
możliwością ustawienia na podłodze posiadającą:
- wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby statyczny,
alternatywny (dynamiczny)
- wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym
materaca
- przycisk aktywowania i deaktywowania akustycznych alarmów
materaca
- przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych
funkcji
- wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR TAK
1.5 Mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego spuszczenia powietrza z materaca TAK
1.6 Tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa – przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb alternatywny (dynamiczny) TAK
1.7 Możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego (na akumulatorze) TAK
1.8 Rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość materaca min. 17-23 cm TAK
1.9 Materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca piankowego TAK
1.10 Materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270 TAK
1.11 Maksymalna waga materaca do 9,5 kg TAK
V Inne TAK
1. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
A. OKRES GWARANCJI
1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
B. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
C. SZKOLENIA
1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 688 888,89 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 19 Nazwa: Pakiet nr 19

1)Krótki opis

Pakiet nr 19
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do kriochirurgii dermatologicznej- 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XVIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Aparat do kriochirurgii dermatologicznej TAK 1 kpl
1.1 Zasilanie: Aparat nieelektryczny TAK
1.2 Czynnik roboczy - Podtlenek azotu (N2O), lub dwutlenek węgla (CO2) w stalowych butlach ciśnieniowych TAK
1.3 Ciśnienie pracy w zakresie - 3,5 ÷ 5 MPa TAK
1.4 Ciśnienie maksymalne – 5,5 Mpa TAK
1.5 Wymiary aparatu - 135 x 120 x 125 mm TAK
1.6 Ciężar aparatu - 1,5 kg TAK
1.7 Ciężar obudowy butli - 5,5 MPa 9 kg TAK
1.8 Miernik ciśnienia gazu w sondzie TAK
1.9 Pokrętło regulacji ciśnienia gazu zasilającego sondę TAK
1.10 Pedał sterujący jednoprzyciskowy TAK
1.11 Wózek, umożliwiający stabilne zainstalowanie na nim aparatu (mocowanie przy pomocy dwóch śrub), przystosowany do butli o pojemności 10 litrów TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Sonda natryskowa dermatologiczna, z możliwością płynnej regulacji mocy chłodniczej TAK
2.2 Sonda kontaktowa do dermatologii, „multishape”, o długości (bez uchwytu) 52 mm i średnicy części mrożącej do 6 mm, zakończona stożkowo TAK
2.3 Sonda kontaktowa do dermatologii, w kształcie „łopatki”, o długości (bez uchwytu) 113 mm i przekroju części mrożącej 4,5x10,5 mm TAK
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
ZZ. OKRES GWARANCJI
98. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
99. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
100. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
101. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
102. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
AAA. SERWIS POGWARANCYJNY
52. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
53. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
54. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
BBB. SZKOLENIA
50. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
51. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
52. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 19
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do kriochirurgii dermatologicznej- 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XVIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Aparat do kriochirurgii dermatologicznej TAK 1 kpl
1.1 Zasilanie: Aparat nieelektryczny TAK
1.2 Czynnik roboczy - Podtlenek azotu (N2O), lub dwutlenek węgla (CO2) w stalowych butlach ciśnieniowych TAK
1.3 Ciśnienie pracy w zakresie - 3,5 ÷ 5 MPa TAK
1.4 Ciśnienie maksymalne – 5,5 Mpa TAK
1.5 Wymiary aparatu - 135 x 120 x 125 mm TAK
1.6 Ciężar aparatu - 1,5 kg TAK
1.7 Ciężar obudowy butli - 5,5 MPa 9 kg TAK
1.8 Miernik ciśnienia gazu w sondzie TAK
1.9 Pokrętło regulacji ciśnienia gazu zasilającego sondę TAK
1.10 Pedał sterujący jednoprzyciskowy TAK
1.11 Wózek, umożliwiający stabilne zainstalowanie na nim aparatu (mocowanie przy pomocy dwóch śrub), przystosowany do butli o pojemności 10 litrów TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Sonda natryskowa dermatologiczna, z możliwością płynnej regulacji mocy chłodniczej TAK
2.2 Sonda kontaktowa do dermatologii, „multishape”, o długości (bez uchwytu) 52 mm i średnicy części mrożącej do 6 mm, zakończona stożkowo TAK
2.3 Sonda kontaktowa do dermatologii, w kształcie „łopatki”, o długości (bez uchwytu) 113 mm i przekroju części mrożącej 4,5x10,5 mm TAK
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
ZZ. OKRES GWARANCJI
98. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
99. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
100. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
101. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
102. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
AAA. SERWIS POGWARANCYJNY
52. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
53. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
54. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
BBB. SZKOLENIA
50. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
51. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
52. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 13 259,14 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 20 Nazwa: Pakiet nr 20

1)Krótki opis

Pakiet nr 20
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowych defibrylatorów– 2 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33182100-0
Defibrylatory
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji : 2013
XIX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1. Defibrylator przenośny dwufazowy z kardiowersją – 2 kpl TAK 2 kpl
1.1 Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci TAK
1.2 Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC za pomocą zasilacza zewnętrznego TAK
1.3 Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200 J TAK
1.4 Waga defibrylatora poniżej 10 kg TAK
1.5 Codzienny autotest bez udziału użytkownika oraz bez konieczności włączenia urządzenia TAK
1.6 Norma IP min. 44 TAK
1.7 Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna TAK
1.8 Defibrylacja w trybie ręcznym i AED TAK
1.9 Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J TAK
1.10 Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 20 TAK
1.11 Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta TAK
1.12 Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane transparentne w RTG, w wyposażeniu łyżki dziecięce TAK
1.13 Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie TAK
1.14 Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie TAK
1.15 Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów / minutę TAK
1.16 Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA TAK
1.17 Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG TAK
1.18 Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta TAK
1.19 Alarmy częstości akcji serca TAK
1.20 Zakres pomiaru tętna od 20 – 300 u/min TAK
1.21 Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4 cm / Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia TAK
1.22 Prezentacja zapisu EKG-minimum 3 kanały na ekranie TAK
1.23 Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8 cali TAK
1.24 Wbudowana drukarka – umożliwiająca prezentację zapisu EKG TAK
1.25 Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70 mm TAK
1.26 Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych TAK
1.27 Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych TAK
1.28 Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100 % z czujnikiem typu klips dla dorosłych i dzieci TAK
1.29 Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min. od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika TAK
1.30 Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych TAK
1.31 Możliwość rozbudowy o moduł nieinwazyjnego pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips TAK
1.32 Możliwość rozbudowy o moduł IBP TAK
1.33 Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury TAK
1.34 Torba transportowa TAK
1.35 Elektrody do stymulacji zewnętrznej TAK 10 kpl
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim przy dostawie TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
CCC. OKRES GWARANCJI
103. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
104. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE
105. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
106. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
107. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK
108. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
DDD. SERWIS POGWARANCYJNY
55. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
56. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
57. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
EEE. SZKOLENIA
53. Personel medyczny i techniczny potwierdzone certyfikatem TAK
54. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 20
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowych defibrylatorów– 2 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33182100-0
Defibrylatory
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji : 2013
XIX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1. Defibrylator przenośny dwufazowy z kardiowersją – 2 kpl TAK 2 kpl
1.1 Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci TAK
1.2 Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC za pomocą zasilacza zewnętrznego TAK
1.3 Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200 J TAK
1.4 Waga defibrylatora poniżej 10 kg TAK
1.5 Codzienny autotest bez udziału użytkownika oraz bez konieczności włączenia urządzenia TAK
1.6 Norma IP min. 44 TAK
1.7 Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna TAK
1.8 Defibrylacja w trybie ręcznym i AED TAK
1.9 Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J TAK
1.10 Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 20 TAK
1.11 Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta TAK
1.12 Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane transparentne w RTG, w wyposażeniu łyżki dziecięce TAK
1.13 Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie TAK
1.14 Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie TAK
1.15 Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów / minutę TAK
1.16 Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA TAK
1.17 Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG TAK
1.18 Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta TAK
1.19 Alarmy częstości akcji serca TAK
1.20 Zakres pomiaru tętna od 20 – 300 u/min TAK
1.21 Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4 cm / Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia TAK
1.22 Prezentacja zapisu EKG-minimum 3 kanały na ekranie TAK
1.23 Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8 cali TAK
1.24 Wbudowana drukarka – umożliwiająca prezentację zapisu EKG TAK
1.25 Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70 mm TAK
1.26 Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych TAK
1.27 Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych TAK
1.28 Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100 % z czujnikiem typu klips dla dorosłych i dzieci TAK
1.29 Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min. od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika TAK
1.30 Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych TAK
1.31 Możliwość rozbudowy o moduł nieinwazyjnego pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips TAK
1.32 Możliwość rozbudowy o moduł IBP TAK
1.33 Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury TAK
1.34 Torba transportowa TAK
1.35 Elektrody do stymulacji zewnętrznej TAK 10 kpl
2 Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim przy dostawie TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
CCC. OKRES GWARANCJI
103. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
104. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE
105. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
106. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
107. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK
108. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
DDD. SERWIS POGWARANCYJNY
55. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
56. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
57. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
EEE. SZKOLENIA
53. Personel medyczny i techniczny potwierdzone certyfikatem TAK
54. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 111 111,11 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 21 Nazwa: Pakiet nr 21

1)Krótki opis

Pakiet nr 21
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wideolaryngoskopów- 3 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Wideolaryngoskop TAK 3 kpl
1.1 Bezprzewodowy zasilany baterią litową 3,6 V o czasie działania 250 min TAK
1.2 Gotowy do natychmiastowego użytku po włączeniu zasilania.
1.3 Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej 2,5 cala, obrotowy w płaszczyźnie pionowej, z minutowym wyświetlaniem pozostałego czasu działania baterii TAK
1.4 Kamera CMOS oraz źródło światła (wysokowydajne diody LED) TAK
1.5 Prowadnica toru wizyjnego wykonana ze stali nierdzewnej .
TAK
1.6 Waga urządzenia nie większa niż 200 gramów TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Łyżki jednorazowe, sterylne, wykonane z polimeru optycznego do wideolaryngoskopu, o grubości nie większej niż 12 mm w miejscu połączenia z wideolaryngoskopem, kompatybilne z prowadnicą toru wizyjnego, rozmiar 2, 3, 4.
TAK 405 szt.
2.2 Baterie litowe 3,6V kompatybilne z wideolaryngoskopem, o czasie działania 250 min.
TAK 12 szt.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
FFF. OKRES GWARANCJI
109. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
110. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
111. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
112. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
113. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
GGG. SERWIS POGWARANCYJNY
58. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
59. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
60. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
HHH. SZKOLENIA
55. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu TAK
56. Personel techniczny w zakresie obsługi oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
57. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 21
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wideolaryngoskopów- 3 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Wideolaryngoskop TAK 3 kpl
1.1 Bezprzewodowy zasilany baterią litową 3,6 V o czasie działania 250 min TAK
1.2 Gotowy do natychmiastowego użytku po włączeniu zasilania.
1.3 Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej 2,5 cala, obrotowy w płaszczyźnie pionowej, z minutowym wyświetlaniem pozostałego czasu działania baterii TAK
1.4 Kamera CMOS oraz źródło światła (wysokowydajne diody LED) TAK
1.5 Prowadnica toru wizyjnego wykonana ze stali nierdzewnej .
TAK
1.6 Waga urządzenia nie większa niż 200 gramów TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Łyżki jednorazowe, sterylne, wykonane z polimeru optycznego do wideolaryngoskopu, o grubości nie większej niż 12 mm w miejscu połączenia z wideolaryngoskopem, kompatybilne z prowadnicą toru wizyjnego, rozmiar 2, 3, 4.
TAK 405 szt.
2.2 Baterie litowe 3,6V kompatybilne z wideolaryngoskopem, o czasie działania 250 min.
TAK 12 szt.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
FFF. OKRES GWARANCJI
109. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
110. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
111. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
112. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
113. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
GGG. SERWIS POGWARANCYJNY
58. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
59. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
60. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
HHH. SZKOLENIA
55. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu TAK
56. Personel techniczny w zakresie obsługi oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
57. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 33 333,33 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 22 Nazwa: Pakiet nr 22

1)Krótki opis

Pakiet nr 22
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikroskopów laboratoryjnych- 3 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV - 38510000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Mikroskop laboratoryjny – 1kpl TAK 1 kpl
1.1 Baza mikroskopu:
- ergonomiczny statyw z nisko położonymi pokrętłami: regulacji siły światła, przesuwu preparatów
- współosiowa, pełnowymiarowa śruba mikro/makro do ustawiania ostrości
- wbudowana regulacja siły nacisku dla śruby makro oraz pierścień blokady położenia stolika (wysokości)
- wbudowana w bazę mikroskopu szczelina analizatora TAK
1.2 Oświetlenie:
- oświetlenie wg systemu Koehlera
- wbudowany w bazę mikroskopu oświetlacz halogenowy o mocy co najmniej 30W
- wyskalowane pokrętło regulacji oświetlenia TAK
1.3 Stolik mechaniczny:
- bezkrawędziowy, z mechanizmem rolkowym przesuwu bez szyny zębatkowej
- wymiary co najmniej 188mm x 134mm
- uchwyt na co najmniej dwa szkiełka mikroskopowe
- prawostronne pokrętło przesuwu preparatów dla osi x, y z regulacją siły nacisku dla obu osi, zakres przesuwu co najmniej 76x50mm TAK
1.4 Optyka :
- w systemie korekcji do nieskończoności
- uniwersalna długość optyczna obiektywów nie większa niż 50mm TAK
1.5 Kondensor :
- Abbego z podziałką wskazującą wielkość apertury
- apertura numeryczna min. NA=1,25 TAK
1.6 Obiektywy o uniwersalnej długości optycznej nie większej niż 50mm, / powiększenie / min. apertura (NA) / minimalna odległość robocza (WD) :
- min. Plan Achromat 10x/ NA=0,25 / WD=10,6mm
- min. Plan Achromat 20x / NA=0,40 / WD=1,2mm
- min. Plan Achromat 40x / NA=0,65 / WD 0,6mm
- min. Plan Achromat 100x (olejowa)/ NA=1,25 / WD=0,13mm TAK
1.7 Uchwyt rewolwerowy :
- na co najmniej 5 obiektywów
- wbudowany w bazę mikroskopu
- pochylony do tyłu TAK
1.8 Nasadka okularowa:
- binokularowa z fototubusem, szerokopolowa o numerze pola min.20
- o stałym kącie nachylenia 30 stopni
- stały podział światła okulary/fototubus w proporcjach nie innych niż: 50%/50%
- z regulacją rozstawu okularów w zakresie co najmniej 48-75mm
- wbudowany pierścień korekcji dioptryjnej w zakresie co najmniej +/- 5 dioptrii
- okulary z osłonkami gumowymi o powiększeniu 10x, numer pola min.20 TAK
1.9 Wyposażenie uzupełniające:
- przewód sieciowy
- żarówka halogenowa
- filtr niebieski
- olejek immersyjny min 35 ml
- bibułki do czyszczenia obiektywów
- uniwersalny znacznik mocowany na obiektywie
- 4 zapasowe pojemniki czerwonego tuszu na bazie oleju – szerokość linii max 0,3 mm
- pokrowiec TAK
2. Mikroskop laboratoryjny -2 kpl TAK 2 kpl.
2.1 Baza mikroskopu:
- ergonomiczny statyw z nisko położonymi pokrętłami: regulacji siły światła, przesuwu preparatów
- współosiowa, pełnowymiarowa śruba mikro/makro do ustawiania ostrości
- wbudowana regulacja siły nacisku dla śruby makro oraz pierścień blokady położenia stolika (wysokości).
- wbudowana w bazę mikroskopu szczelina analizatora TAK
2.2 Oświetlenie:
- oświetlenie wg systemu Koehlera.
- wbudowany w bazę mikroskopu oświetlacz halogenowy o mocy co najmniej 30W
- wyskalowane pokrętło regulacji oświetlenia TAK
2.3 Stolik mechaniczny:
- bezkrawędziowy, z mechanizmem rolkowym przesuwu bez szyny zębatkowej
- wymiary co najmniej 188mm x 134mm
- uchwyt na co najmniej dwa szkiełka mikroskopowe
- prawostronne pokrętło przesuwu preparatów dla osi x, y z regulacją siły nacisku dla obu osi, zakres przesuwu co najmniej 76x50mm TAK
2.4 Optyka:
- w systemie korekcji do nieskończoności
- uniwersalna długość optyczna obiektywów nie większa niż 50mm TAK
2.5 Kondensor :
- Abbego z podziałką wskazującą wielkość apertury
- apertura numeryczna min. NA=1,25 TAK
2.6 Obiektywy o uniwersalnej długości optycznej 45mm, / powiększenie / min. apertura (NA) / minimalna odległość robocza (WD) :
- min. Plan Achromat 10x/ NA=0,25 / WD=10,6mm - 2 szt.
- min. Plan Achromat 20x/ NA=0,40 / WD=1,2mm - 2 szt.
- min. Plan Achromat 40x / NA=0,65 / WD 0,6mm - 2 szt.
- min. Plan Achromat 100x (olejowa)/ NA=1,25 / WD=0,13mm - 2 szt.
- min. Plan Achromat 50x (olejowa)/ regulowana w zakresie NA=0,50-0,90 / WD=0,2mm – 1 szt. TAK
2.7 Uchwyt rewolwerowy :
- na co najmniej 5 obiektywów
- wbudowany w bazę mikroskopu
- pochylony do tyłu TAK
2.8 Nasadka okularowa:
- binokularowa z fototubusem, szerokopolowa o numerze pola min.20
- o stałym kącie nachylenia 30 stopni
- stały podział światła okulary/fototubus w proporcjach nie innych niż: 50%/50%
- z regulacją rozstawu okularów w zakresie co najmniej 48-75mm
- wbudowany pierścień korekcji dioptryjnej w zakresie co najmniej +/- 5 dioptrii
- okulary z osłonkami gumowymi o powiększeniu 10x, numer pola min.20 TAK
2.9 Wyposażenie uzupełniające:
- przewód sieciowy
- żarówka halogenowa
- filtr niebieski
- olejek immersyjny min 35 ml
- bibułki do czyszczenia obiektywów
- pokrowiec TAK
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
III. OKRES GWARANCJI
114. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
115. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
116. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
117. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
118. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
JJJ. SERWIS POGWARANCYJNY
61. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
62. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
63. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
KKK. SZKOLENIA
58. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
59. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
60. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 22
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikroskopów laboratoryjnych- 3 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV - 38510000-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Mikroskop laboratoryjny – 1kpl TAK 1 kpl
1.1 Baza mikroskopu:
- ergonomiczny statyw z nisko położonymi pokrętłami: regulacji siły światła, przesuwu preparatów
- współosiowa, pełnowymiarowa śruba mikro/makro do ustawiania ostrości
- wbudowana regulacja siły nacisku dla śruby makro oraz pierścień blokady położenia stolika (wysokości)
- wbudowana w bazę mikroskopu szczelina analizatora TAK
1.2 Oświetlenie:
- oświetlenie wg systemu Koehlera
- wbudowany w bazę mikroskopu oświetlacz halogenowy o mocy co najmniej 30W
- wyskalowane pokrętło regulacji oświetlenia TAK
1.3 Stolik mechaniczny:
- bezkrawędziowy, z mechanizmem rolkowym przesuwu bez szyny zębatkowej
- wymiary co najmniej 188mm x 134mm
- uchwyt na co najmniej dwa szkiełka mikroskopowe
- prawostronne pokrętło przesuwu preparatów dla osi x, y z regulacją siły nacisku dla obu osi, zakres przesuwu co najmniej 76x50mm TAK
1.4 Optyka :
- w systemie korekcji do nieskończoności
- uniwersalna długość optyczna obiektywów nie większa niż 50mm TAK
1.5 Kondensor :
- Abbego z podziałką wskazującą wielkość apertury
- apertura numeryczna min. NA=1,25 TAK
1.6 Obiektywy o uniwersalnej długości optycznej nie większej niż 50mm, / powiększenie / min. apertura (NA) / minimalna odległość robocza (WD) :
- min. Plan Achromat 10x/ NA=0,25 / WD=10,6mm
- min. Plan Achromat 20x / NA=0,40 / WD=1,2mm
- min. Plan Achromat 40x / NA=0,65 / WD 0,6mm
- min. Plan Achromat 100x (olejowa)/ NA=1,25 / WD=0,13mm TAK
1.7 Uchwyt rewolwerowy :
- na co najmniej 5 obiektywów
- wbudowany w bazę mikroskopu
- pochylony do tyłu TAK
1.8 Nasadka okularowa:
- binokularowa z fototubusem, szerokopolowa o numerze pola min.20
- o stałym kącie nachylenia 30 stopni
- stały podział światła okulary/fototubus w proporcjach nie innych niż: 50%/50%
- z regulacją rozstawu okularów w zakresie co najmniej 48-75mm
- wbudowany pierścień korekcji dioptryjnej w zakresie co najmniej +/- 5 dioptrii
- okulary z osłonkami gumowymi o powiększeniu 10x, numer pola min.20 TAK
1.9 Wyposażenie uzupełniające:
- przewód sieciowy
- żarówka halogenowa
- filtr niebieski
- olejek immersyjny min 35 ml
- bibułki do czyszczenia obiektywów
- uniwersalny znacznik mocowany na obiektywie
- 4 zapasowe pojemniki czerwonego tuszu na bazie oleju – szerokość linii max 0,3 mm
- pokrowiec TAK
2. Mikroskop laboratoryjny -2 kpl TAK 2 kpl.
2.1 Baza mikroskopu:
- ergonomiczny statyw z nisko położonymi pokrętłami: regulacji siły światła, przesuwu preparatów
- współosiowa, pełnowymiarowa śruba mikro/makro do ustawiania ostrości
- wbudowana regulacja siły nacisku dla śruby makro oraz pierścień blokady położenia stolika (wysokości).
- wbudowana w bazę mikroskopu szczelina analizatora TAK
2.2 Oświetlenie:
- oświetlenie wg systemu Koehlera.
- wbudowany w bazę mikroskopu oświetlacz halogenowy o mocy co najmniej 30W
- wyskalowane pokrętło regulacji oświetlenia TAK
2.3 Stolik mechaniczny:
- bezkrawędziowy, z mechanizmem rolkowym przesuwu bez szyny zębatkowej
- wymiary co najmniej 188mm x 134mm
- uchwyt na co najmniej dwa szkiełka mikroskopowe
- prawostronne pokrętło przesuwu preparatów dla osi x, y z regulacją siły nacisku dla obu osi, zakres przesuwu co najmniej 76x50mm TAK
2.4 Optyka:
- w systemie korekcji do nieskończoności
- uniwersalna długość optyczna obiektywów nie większa niż 50mm TAK
2.5 Kondensor :
- Abbego z podziałką wskazującą wielkość apertury
- apertura numeryczna min. NA=1,25 TAK
2.6 Obiektywy o uniwersalnej długości optycznej 45mm, / powiększenie / min. apertura (NA) / minimalna odległość robocza (WD) :
- min. Plan Achromat 10x/ NA=0,25 / WD=10,6mm - 2 szt.
- min. Plan Achromat 20x/ NA=0,40 / WD=1,2mm - 2 szt.
- min. Plan Achromat 40x / NA=0,65 / WD 0,6mm - 2 szt.
- min. Plan Achromat 100x (olejowa)/ NA=1,25 / WD=0,13mm - 2 szt.
- min. Plan Achromat 50x (olejowa)/ regulowana w zakresie NA=0,50-0,90 / WD=0,2mm – 1 szt. TAK
2.7 Uchwyt rewolwerowy :
- na co najmniej 5 obiektywów
- wbudowany w bazę mikroskopu
- pochylony do tyłu TAK
2.8 Nasadka okularowa:
- binokularowa z fototubusem, szerokopolowa o numerze pola min.20
- o stałym kącie nachylenia 30 stopni
- stały podział światła okulary/fototubus w proporcjach nie innych niż: 50%/50%
- z regulacją rozstawu okularów w zakresie co najmniej 48-75mm
- wbudowany pierścień korekcji dioptryjnej w zakresie co najmniej +/- 5 dioptrii
- okulary z osłonkami gumowymi o powiększeniu 10x, numer pola min.20 TAK
2.9 Wyposażenie uzupełniające:
- przewód sieciowy
- żarówka halogenowa
- filtr niebieski
- olejek immersyjny min 35 ml
- bibułki do czyszczenia obiektywów
- pokrowiec TAK
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
III. OKRES GWARANCJI
114. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
115. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
116. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
117. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
118. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
JJJ. SERWIS POGWARANCYJNY
61. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 8 lat PODAĆ ILE
62. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
63. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
KKK. SZKOLENIA
58. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
59. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
60. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

Szacunkowa wartość bez VAT: 40 740,74 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 23 Nazwa: Pakiet nr 23

1)Krótki opis

Pakiet nr 23
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sterylizatora parowego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33191110-9
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Sterylizator parowy TAK 1kpl
1.1 Sterylizator wyposażony w prostopadłościenną przelotową komorę TAK
1.2 Pojemność komory: 100-130l (przekątna min.865mm) TAK
1.3 Wymiary sterylizatora max (szer. x wys.. x głęb.) 800x1700x900 mm, waga do 450kg TAK
1.4 Sterylizator zasilany z wbudowanej wytwornicy pary o mocy nie większej niż 20kW TAK
1.5 Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem LCD TAK
1.6 Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego. TAK
1.7 Wyświetlane komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim. TAK
1.8 Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach. TAK
1.9 Programy sterylizacyjne 121 i 134oC z fazą frakcjonowanej próżni wstępnej.min15 programów TAK
1.10 Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności. TAK
1.11 Wbudowana drukarka parametrów sterylizacji, gwarantująca trwałość wydruku(niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym) TAK
1.12 System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania. TAK
1.13 Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika. TAK
1.14 Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora według stopnia kompetencji personelu. TAK
1.15 Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym. TAK
1.16 Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego. TAK
1.17 Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej. TAK
1.18 Kosze sterylizacyjne: zestaw koszy pozwalających na pełne zapełnienie komory sterylizatora TAK
1.19 Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej TAK
1.20 Niezależne układy czujników dla sterowania i rejestracji procesu TAK
1.21 Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego TAK
1.22 Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej i zamykane i otwierane automatycznie. TAK
1.23 Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej parą. TAK
1.24 Sterylizator zainstalowany na konstrukcji z płytą ociekającą TAK
1.25 Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z PN EN 554. ./ PN-EN ISO 17665-1 TAK
1.26 Sterylizator wykonany zgodnie z PN285 i oznaczony znakiem CE. ( medyczny i ciśnieniowy) TAK
2. Wyposażenie
2.1 Stacja demineralizacji wody :
- filtr węglowy
- filtr węglowy o wysokości 20" i wydajności ok. 3m3/h
- jednostka odwróconej osmozy
- wydajność jednostki w temp.10stopniC oraz TDS<500mg/l min 30l/h
- odzysk 50%
- przewodność wody na wyjściu z jednostki <20mikroS/cm
- cela konduktometryczna mierząca jakość wody zdemineralizowanej
- zasilanie elektryczne 230V - dwa gniazdka elektryczne
- zbiornik z polietylenu
- pojemność zbiornika min.100l
- zestaw dystrybucyjny wody demineralizowanej
- pompa jednofazowa o wydajności min-1,0m3/h przy ciśnieniu P=3,0bar
- pod zabudowę stacji przewidziano pomieszczenia o powierzchni około 2m2 i wysokości 2,5 m TAK 1 kpl
2.2 Myjnia ultradźwiękowa :
- stacjonarna dwukomorowa o pojemności 2x50 l.(+/-5%)
- komora myjąca wyposażona w szczelną pokrywę
- komora ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
- obudowa ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
- częstotliwość ultradźwięków 40 kHz
- moc wyjściowa generatora - podać
- wyposażona w baterię ciepła/zimna woda
- wyposażona w pistolet natryskowy z kompletem końcówek
- programowanie czasu procesu i temperatury roztworu myjącego
- wyświetlana aktualna temperatura oraz czas procesu
- wymiary wanny umożliwiają umieszczenie tacy narzędziowej zgodnie z DIN 58952
- zasilanie 230V TAK 1 kpl
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
3.2 Demontaż i utylizacja wyeksploatowanego sterylizatora potwierdzone protokołem TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
LLL. OKRES GWARANCJI
119. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
120. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
121. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
122. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
123. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
MMM. SERWIS POGWARANCYJNY
64. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
65. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
66. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
NNN. SZKOLENIA
61. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
62. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
63. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 23
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sterylizatora parowego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33191110-9
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Sterylizator parowy TAK 1kpl
1.1 Sterylizator wyposażony w prostopadłościenną przelotową komorę TAK
1.2 Pojemność komory: 100-130l (przekątna min.865mm) TAK
1.3 Wymiary sterylizatora max (szer. x wys.. x głęb.) 800x1700x900 mm, waga do 450kg TAK
1.4 Sterylizator zasilany z wbudowanej wytwornicy pary o mocy nie większej niż 20kW TAK
1.5 Sterownik mikroprocesorowy z wyświetlaczem LCD TAK
1.6 Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego. TAK
1.7 Wyświetlane komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim. TAK
1.8 Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach. TAK
1.9 Programy sterylizacyjne 121 i 134oC z fazą frakcjonowanej próżni wstępnej.min15 programów TAK
1.10 Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności. TAK
1.11 Wbudowana drukarka parametrów sterylizacji, gwarantująca trwałość wydruku(niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym) TAK
1.12 System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania. TAK
1.13 Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika. TAK
1.14 Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora według stopnia kompetencji personelu. TAK
1.15 Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym. TAK
1.16 Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego. TAK
1.17 Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej. TAK
1.18 Kosze sterylizacyjne: zestaw koszy pozwalających na pełne zapełnienie komory sterylizatora TAK
1.19 Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej TAK
1.20 Niezależne układy czujników dla sterowania i rejestracji procesu TAK
1.21 Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego TAK
1.22 Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej i zamykane i otwierane automatycznie. TAK
1.23 Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej parą. TAK
1.24 Sterylizator zainstalowany na konstrukcji z płytą ociekającą TAK
1.25 Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z PN EN 554. ./ PN-EN ISO 17665-1 TAK
1.26 Sterylizator wykonany zgodnie z PN285 i oznaczony znakiem CE. ( medyczny i ciśnieniowy) TAK
2. Wyposażenie
2.1 Stacja demineralizacji wody :
- filtr węglowy
- filtr węglowy o wysokości 20" i wydajności ok. 3m3/h
- jednostka odwróconej osmozy
- wydajność jednostki w temp.10stopniC oraz TDS<500mg/l min 30l/h
- odzysk 50%
- przewodność wody na wyjściu z jednostki <20mikroS/cm
- cela konduktometryczna mierząca jakość wody zdemineralizowanej
- zasilanie elektryczne 230V - dwa gniazdka elektryczne
- zbiornik z polietylenu
- pojemność zbiornika min.100l
- zestaw dystrybucyjny wody demineralizowanej
- pompa jednofazowa o wydajności min-1,0m3/h przy ciśnieniu P=3,0bar
- pod zabudowę stacji przewidziano pomieszczenia o powierzchni około 2m2 i wysokości 2,5 m TAK 1 kpl
2.2 Myjnia ultradźwiękowa :
- stacjonarna dwukomorowa o pojemności 2x50 l.(+/-5%)
- komora myjąca wyposażona w szczelną pokrywę
- komora ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
- obudowa ze stali nierdzewnej kwasoodpornej
- częstotliwość ultradźwięków 40 kHz
- moc wyjściowa generatora - podać
- wyposażona w baterię ciepła/zimna woda
- wyposażona w pistolet natryskowy z kompletem końcówek
- programowanie czasu procesu i temperatury roztworu myjącego
- wyświetlana aktualna temperatura oraz czas procesu
- wymiary wanny umożliwiają umieszczenie tacy narzędziowej zgodnie z DIN 58952
- zasilanie 230V TAK 1 kpl
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
3.2 Demontaż i utylizacja wyeksploatowanego sterylizatora potwierdzone protokołem TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
LLL. OKRES GWARANCJI
119. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
120. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
121. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
122. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
123. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
MMM. SERWIS POGWARANCYJNY
64. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
65. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
66. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
NNN. SZKOLENIA
61. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
62. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
63. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 138 888,89 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 24 Nazwa: Pakiet nr 24

1)Krótki opis

Pakiet nr 24
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sterylizatora parowego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33191110-9
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Sterylizator parowy – 1 kpl TAK 1kpl
1.1 Grawitacyjny kasetowy sterylizator parowy TAK
1.2 Komora sterylizatora w postaci wymiennej kasety TAK
1.3 Sterylizator typu S zgodnie z normą PN-EN 13060:2005 TAK
1.4 Medium sterylizujące para wodna TAK
1.5 Ciśnienie pracy 3 bar TAK
1.6 Zasilanie sieciowe 230V/50Hz TAK
1.7 Sterylizator przystosowany do ustawienia na stole lub szafce TAK
1.8 Sterylizator nie wymagający stałego podłączenia do instalacji wod. –kan. TAK
1.9 Para wytwarzana przez wbudowaną wytwornicę TAK
1.10 Zasilanie wytwornicy wodą destylowaną z wbudowanego zbiornika TAK
1.11 Pojemność zbiornika wody destylowanej około 4 dm3 TAK
1.12 Blokada przed wyjęciem kasety czasie trwania procesu TAK
1.13 Program powiadamiania o błędach TAK
1.14 Wyświetlanie informacji o nieprawidłowościach i błędach w języku polskim na wbudowanym wyświetlaczu alfanumerycznym TAK
1.15 Wbudowana drukarka (zintegrowana) – umożliwiająca wydruk parametrów procesu w języku polskim TAK
1.16 Podstawowa kaseta dostarczona jako wyposażenie sterylizatora. Kaseta do sterylizacji narzędzi większych rozmiarów. Kaseta o minimalnych wymiarach wewnętrznych:
długość około 48 cm
szerokość około 18 cm
wysokość około 6,5 cm TAK
1.17 Użyteczna pojemność wewnętrzna kasety sterylizacyjnej min 6,1 dm3 TAK
1.18 Konstrukcja kasety pozwalająca na przenoszenie narzędzi po sterylizacji TAK
1.19 Możliwość przechowywania narzędzi po sterylizacji w kasecie TAK
1.20 Kaseta wyposażona w przykrywkę oraz wkład (półkę-siatkę) i uchwyty do narzędzi nieopakowanych TAK
1.21 Zbiornik na skropliny oraz dren do odprowadzania skroplin do każdego sterylizatora TAK
1.22 Programy do sterylizacji narzędzi:
- zapakowanych pełnych(litych) i pustych (z otworami)
- niezapakowanych pełnych(litych) i pustych (z otworami) TAK
1.23 Program do sterylizacji materiałów gumowych TAK
1.24 Wymagane programy sterylizacyjne TAK
- Instrumenty lite niezapakowane temperatura 3,5 min/134°C,
całego czas około 8 :45 min (bez suszenia)
-Instrumenty wgłębione niezapakowane temperatura 3,5
min/134°C, czas cyklu około 10:50 min (bez suszenia)
- Instrumenty wgłębione niezapakowane temperatura 18
min./134°C, czas cyklu 25:20 min (bez suszenia)
- Instrumenty wgłębione zapakowane temperatura 3,5
min/134°C, czas cyklu 15:30 min (bez suszenia)
- Instrumenty wgłębione zapakowane temperatura 18
min./134°C, czas cyklu 30:00min (bez suszenia)
- Guma/ Plastik temperatura 15 min/121°C, czas cyklu
20:22min (bez suszenia)
-Guma/ Plastik temperatura 30 min/121°C, czas cyklu
35:20min (bez suszenia)
-Program dodatkowego suszenia
1.25 W przypadku pozostawienia kasety w sterylizatorze po zakończeniu procesu automatyczne rozpoczęcie programu suszenia TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Kaseta do sterylizacji narzędzi większych rozmiarów. Kaseta o minimalnych wymiarach wewnętrznych – 3 szt.
długość około 48 cm
szerokość około 18 cm
wysokość około 6,5 cm TAK 3 szt.
2.2 Stolik pod sterylizator ze stali nierdzewnej o wymiarach 80 x 60 x 85 cm z blokiem dwóch szuflad i dolną półką – 1 szt. TAK 1 szt.
2.3 Stolik do sterylizatora wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. Stolik z blatem prostym i półką montowaną na stałe. Odległość między blatami wynosi 445 mm. Stolik wyposażony w uchwyt znajdujący się przy krótszym boku. Wyrób na kółkach o średnicy fi 100 mm (dwa z blokadą). Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. Przy kołach odbojniki z tworzywa sztucznego – 3 szt. TAK 3 szt.
2.4 Taboret w zestawie sterylizatora, bez oparcia, wyposażony w siedzisko tapicerowane. Siedzisko okrągłe o średnicy 350 mm. Siedzisko odporne na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych powszechnie na salach operacyjnych. Kolor tapicerki – zieleń medyczna (standardowo) lub inny uzgodniony z Zamawiającym. Wysokość siedziska podnoszona hydraulicznie (za pomocą dźwigni nożnej). Podstawa pięcioramienna bez kółek . Taboret bez obręczy pod nogi. Dopuszczalne obciążenie min.135 kg. Konstrukcja wykonana ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne – 5 szt. TAK 5 szt.
2.5 Płyn STAT-DRI lub równoważny o pojemności min. 220 ml – 3 szt. TAK 3 szt.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
OOO. OKRES GWARANCJI
124. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
125. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
126. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
127. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji (dojazd, robocizna oraz materiały eksploatacyjne przewidziane do wymiany zgodnie z zaleceniami producenta ) zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
128. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
PPP. SERWIS POGWARANCYJNY
67. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
68. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
69. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
QQQ. SZKOLENIA
64. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
65. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
66. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 24
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sterylizatora parowego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33191110-9
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Sterylizator parowy – 1 kpl TAK 1kpl
1.1 Grawitacyjny kasetowy sterylizator parowy TAK
1.2 Komora sterylizatora w postaci wymiennej kasety TAK
1.3 Sterylizator typu S zgodnie z normą PN-EN 13060:2005 TAK
1.4 Medium sterylizujące para wodna TAK
1.5 Ciśnienie pracy 3 bar TAK
1.6 Zasilanie sieciowe 230V/50Hz TAK
1.7 Sterylizator przystosowany do ustawienia na stole lub szafce TAK
1.8 Sterylizator nie wymagający stałego podłączenia do instalacji wod. –kan. TAK
1.9 Para wytwarzana przez wbudowaną wytwornicę TAK
1.10 Zasilanie wytwornicy wodą destylowaną z wbudowanego zbiornika TAK
1.11 Pojemność zbiornika wody destylowanej około 4 dm3 TAK
1.12 Blokada przed wyjęciem kasety czasie trwania procesu TAK
1.13 Program powiadamiania o błędach TAK
1.14 Wyświetlanie informacji o nieprawidłowościach i błędach w języku polskim na wbudowanym wyświetlaczu alfanumerycznym TAK
1.15 Wbudowana drukarka (zintegrowana) – umożliwiająca wydruk parametrów procesu w języku polskim TAK
1.16 Podstawowa kaseta dostarczona jako wyposażenie sterylizatora. Kaseta do sterylizacji narzędzi większych rozmiarów. Kaseta o minimalnych wymiarach wewnętrznych:
długość około 48 cm
szerokość około 18 cm
wysokość około 6,5 cm TAK
1.17 Użyteczna pojemność wewnętrzna kasety sterylizacyjnej min 6,1 dm3 TAK
1.18 Konstrukcja kasety pozwalająca na przenoszenie narzędzi po sterylizacji TAK
1.19 Możliwość przechowywania narzędzi po sterylizacji w kasecie TAK
1.20 Kaseta wyposażona w przykrywkę oraz wkład (półkę-siatkę) i uchwyty do narzędzi nieopakowanych TAK
1.21 Zbiornik na skropliny oraz dren do odprowadzania skroplin do każdego sterylizatora TAK
1.22 Programy do sterylizacji narzędzi:
- zapakowanych pełnych(litych) i pustych (z otworami)
- niezapakowanych pełnych(litych) i pustych (z otworami) TAK
1.23 Program do sterylizacji materiałów gumowych TAK
1.24 Wymagane programy sterylizacyjne TAK
- Instrumenty lite niezapakowane temperatura 3,5 min/134°C,
całego czas około 8 :45 min (bez suszenia)
-Instrumenty wgłębione niezapakowane temperatura 3,5
min/134°C, czas cyklu około 10:50 min (bez suszenia)
- Instrumenty wgłębione niezapakowane temperatura 18
min./134°C, czas cyklu 25:20 min (bez suszenia)
- Instrumenty wgłębione zapakowane temperatura 3,5
min/134°C, czas cyklu 15:30 min (bez suszenia)
- Instrumenty wgłębione zapakowane temperatura 18
min./134°C, czas cyklu 30:00min (bez suszenia)
- Guma/ Plastik temperatura 15 min/121°C, czas cyklu
20:22min (bez suszenia)
-Guma/ Plastik temperatura 30 min/121°C, czas cyklu
35:20min (bez suszenia)
-Program dodatkowego suszenia
1.25 W przypadku pozostawienia kasety w sterylizatorze po zakończeniu procesu automatyczne rozpoczęcie programu suszenia TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Kaseta do sterylizacji narzędzi większych rozmiarów. Kaseta o minimalnych wymiarach wewnętrznych – 3 szt.
długość około 48 cm
szerokość około 18 cm
wysokość około 6,5 cm TAK 3 szt.
2.2 Stolik pod sterylizator ze stali nierdzewnej o wymiarach 80 x 60 x 85 cm z blokiem dwóch szuflad i dolną półką – 1 szt. TAK 1 szt.
2.3 Stolik do sterylizatora wykonany ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. Stolik z blatem prostym i półką montowaną na stałe. Odległość między blatami wynosi 445 mm. Stolik wyposażony w uchwyt znajdujący się przy krótszym boku. Wyrób na kółkach o średnicy fi 100 mm (dwa z blokadą). Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. Przy kołach odbojniki z tworzywa sztucznego – 3 szt. TAK 3 szt.
2.4 Taboret w zestawie sterylizatora, bez oparcia, wyposażony w siedzisko tapicerowane. Siedzisko okrągłe o średnicy 350 mm. Siedzisko odporne na działanie środków dezynfekcyjnych stosowanych powszechnie na salach operacyjnych. Kolor tapicerki – zieleń medyczna (standardowo) lub inny uzgodniony z Zamawiającym. Wysokość siedziska podnoszona hydraulicznie (za pomocą dźwigni nożnej). Podstawa pięcioramienna bez kółek . Taboret bez obręczy pod nogi. Dopuszczalne obciążenie min.135 kg. Konstrukcja wykonana ze stali kwasoodpornej w gatunku 0H18N9. Wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne – 5 szt. TAK 5 szt.
2.5 Płyn STAT-DRI lub równoważny o pojemności min. 220 ml – 3 szt. TAK 3 szt.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
OOO. OKRES GWARANCJI
124. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
125. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
126. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
127. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji (dojazd, robocizna oraz materiały eksploatacyjne przewidziane do wymiany zgodnie z zaleceniami producenta ) zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
128. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
PPP. SERWIS POGWARANCYJNY
67. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
68. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
69. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
QQQ. SZKOLENIA
64. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
65. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
66. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 46 296,30 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 25 Nazwa: Pakiet nr 25

1)Krótki opis

Pakiet nr 25
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów EKG- 6 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33123200-0
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXIV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Aparat EKG TAK 5 kpl
1.1 Zapis ręczny i automatyczny
12- ,6- lub 3- kanałowy polega na rejestracji wybranych odprowadzeń EKG. W trybie ręcznym istnieje możliwość ustawienia prędkości i czułości zapisu, włączenia lub wyłączenia filtru. Możliwy jest zapis jednej z czterech grup odprowadzeń (I,II,III); (aVR, aVL, aVF); (V1, V2, V3); (V4, V5, V6); , zapis jednej z dwóch grup (I, II, III, aVR, aVL, aVF); (V1, V2, V3, V4, V5, V6), lub zapis grupy 12 odprowadzeń.
Tryb automatyczny polega na jednoczesnym zebraniu 10 sek. sygnału EKG z 12 odprowadzeń TAK
1.2 Program pomiaru parametrów (analiza)
Automatyczne wykrywanie początków i końców załamków P, QRS, T
Pomiar czasów trwania P i QRS
Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T
Obliczenie HR, Q-Tc
Pomiar amplitud wszystkich załamków oraz poziomu odcinka. ST,
Obliczenie osi elektrycznych załamków P-QRS-T
Opis słowny morfologii załamków P-QRS-T ( interpretacja) TAK
1.3 Ciągły pomiar HR i wyświetlanie wyników pomiaru na ekranie TAK
1.4 Klawiatura alfanumeryczna TAK
1.5 Detekcja stymulatora serca TAK
1.6 Kolorowy wyświetlacz graficzny min 7”, prezentacja przebiegu 3, 6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielczość min. 800x480 TAK
1.7 Prezentacja na ekranie głównym zegara czasu rzeczywistego TAK
1.8 Wyświetlacz z panelem dotykowym.
Wydzielona klawiatura funkcyjna TAK
1.9 Szerokość papieru min. 110mm TAK
1.10 Pamięć min. 800 badań TAK
1.11 Funkcja umożliwiająca przesyłanie zapisów badania na dowolną skrzynkę odbiorczą e-mail oraz inny aparat EKG bezpośrednio z aparatu TAK
1.12 Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu TAK
1.13 Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu TAK
1.14 Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu TAK
1.15 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora TAK
1.16 Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych TAK
1.17 Interfejs komunikacyjny USB, min. 3 porty TAK
1.18 Możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki laserowej bezpośrednio do aparatu TAK
1.19 Możliwość rozbudowy o przystawkę do badań spirometrycznych TAK
1.20 Możliwość podłączenia pamięci typu PenDRIVE TAK
1.21 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych TAK
1.22 Odprowadzenia Cabrera TAK
1.23 Graficzna sygnalizacja poprawności podłączenia każdej elektrody TAK
1.24 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv TAK
1.25 Prędkość 5/10/25/50 mm/s TAK
1.26 Waga max 1,4 kg TAK
1.27 Wyposażenie :
- wózek pod aparat EKG
z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria
koła wyposażone w blokadę
- elektrody dla dorosłych piersiowe blaszkowe (op. 6 szt.)
- elektrody kończynowe klipsowe (op. 4 szt.)
- kabel pacjenta
- kabel sieciowy
- pas gumowy piersiowy mały
- papier milimetrowy, termoczuły w rolce
- żel do EKG w op. 250 g TAK 5 kpl
2. Aparat EKG TAK 1 kpl
2.1 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych TAK
2.2 Aparat 3,6,12 kanałowy TAK
2.3 Analiza i interpretacja EKG. TAK
2.4 Możliwość wykonania analizy bez interpretacji. TAK
2.5 Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu TAK
2.6 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora TAK
2.7 Zasilanie sieciowe w I klasie bezpieczeństwa. TAK
2.8 Waga max 4,5 kg TAK
2.9 Ciągły pomiar HR TAK
2.10 Detekcja stymulatora serca TAK
2.11 Graficzny ekran umożliwiający podgląd zapisu EKG z 3, 6 oraz 12 odprowadzeń, rozmiar wyświetlacza min 9”
Min. rozdzielczość 640x480 TAK
2.12 Klawiatura alfanumeryczna TAK
2.13 Wydruk w trybie 3, 6 lub 12 kanałów TAK
2.14 Możliwość wydruku na drukarce wewnętrznej. Szerokość papieru min. 210mm TAK
2.15 Zakładanie papieru w systemie Easy Load TAK
2.16 Możliwość wydruku na drukarce zewnętrznej w formacie A4 TAK
2.17 Pamięć min. 300 badań TAK
2.18 Możliwość przeglądania na ekranie aparatu badań oraz
wyników analizy i interpretacji zapisanych w bazie danych (z opcją zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości) TAK
2.19 Zapis badania do pamięci USB (np. PenDrive) TAK
2.20 Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych TAK
2.21 Interfejs komunikacyjny TAK
2.22 Możliwość podłączenia klawiatury PS/2 TAK
2.23 Współpraca z oprogramowaniem służącym do zarządzania badaniami EKG TAK
2.24 Funkcja umożliwiająca przesyłanie zapisów badania na dowolną skrzynkę odbiorczą e-mail oraz inny aparat EKG.
TAK
2.25 Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń
TAK
2.26 Odprowadzenia Cabrera TAK
2.27 Sygnalizacja braku kontaktu poszczególnych elektrod z pacjentem (INOP) TAK
2.28 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv TAK
2.29 Prędkość 5/10/25/50 mm/s TAK
2.30 Wyposażenie :
- wózek pod aparat EKG
z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria
koła wyposażone w blokadę
- elektrody dla dorosłych piersiowe blaszkowe (op. 6 szt.)
- elektrody kończynowe klipsowe (op. 4 szt.)
- kabel pacjenta
- kabel sieciowy
- pas gumowy piersiowy mały
- papier milimetrowy, termoczuły w rolce
- żel do EKG w op. 250 g TAK 1 kpl
2. Inne TAK
2.1 Wbudowany protokół HL7, możliwość dostosowania do posiadanego przez Zamawiającego systemu Optimed TAK
2.2 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
RRR. OKRES GWARANCJI
129. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
130. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
131. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
132. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
133. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
SSS. SERWIS POGWARANCYJNY
70. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
71. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
72. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
TTT. SZKOLENIA
67. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu TAK
68. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
69. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 25
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów EKG- 6 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33123200-0
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXIV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Aparat EKG TAK 5 kpl
1.1 Zapis ręczny i automatyczny
12- ,6- lub 3- kanałowy polega na rejestracji wybranych odprowadzeń EKG. W trybie ręcznym istnieje możliwość ustawienia prędkości i czułości zapisu, włączenia lub wyłączenia filtru. Możliwy jest zapis jednej z czterech grup odprowadzeń (I,II,III); (aVR, aVL, aVF); (V1, V2, V3); (V4, V5, V6); , zapis jednej z dwóch grup (I, II, III, aVR, aVL, aVF); (V1, V2, V3, V4, V5, V6), lub zapis grupy 12 odprowadzeń.
Tryb automatyczny polega na jednoczesnym zebraniu 10 sek. sygnału EKG z 12 odprowadzeń TAK
1.2 Program pomiaru parametrów (analiza)
Automatyczne wykrywanie początków i końców załamków P, QRS, T
Pomiar czasów trwania P i QRS
Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T
Obliczenie HR, Q-Tc
Pomiar amplitud wszystkich załamków oraz poziomu odcinka. ST,
Obliczenie osi elektrycznych załamków P-QRS-T
Opis słowny morfologii załamków P-QRS-T ( interpretacja) TAK
1.3 Ciągły pomiar HR i wyświetlanie wyników pomiaru na ekranie TAK
1.4 Klawiatura alfanumeryczna TAK
1.5 Detekcja stymulatora serca TAK
1.6 Kolorowy wyświetlacz graficzny min 7”, prezentacja przebiegu 3, 6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielczość min. 800x480 TAK
1.7 Prezentacja na ekranie głównym zegara czasu rzeczywistego TAK
1.8 Wyświetlacz z panelem dotykowym.
Wydzielona klawiatura funkcyjna TAK
1.9 Szerokość papieru min. 110mm TAK
1.10 Pamięć min. 800 badań TAK
1.11 Funkcja umożliwiająca przesyłanie zapisów badania na dowolną skrzynkę odbiorczą e-mail oraz inny aparat EKG bezpośrednio z aparatu TAK
1.12 Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu TAK
1.13 Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu TAK
1.14 Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu TAK
1.15 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora TAK
1.16 Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych TAK
1.17 Interfejs komunikacyjny USB, min. 3 porty TAK
1.18 Możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki laserowej bezpośrednio do aparatu TAK
1.19 Możliwość rozbudowy o przystawkę do badań spirometrycznych TAK
1.20 Możliwość podłączenia pamięci typu PenDRIVE TAK
1.21 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych TAK
1.22 Odprowadzenia Cabrera TAK
1.23 Graficzna sygnalizacja poprawności podłączenia każdej elektrody TAK
1.24 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv TAK
1.25 Prędkość 5/10/25/50 mm/s TAK
1.26 Waga max 1,4 kg TAK
1.27 Wyposażenie :
- wózek pod aparat EKG
z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria
koła wyposażone w blokadę
- elektrody dla dorosłych piersiowe blaszkowe (op. 6 szt.)
- elektrody kończynowe klipsowe (op. 4 szt.)
- kabel pacjenta
- kabel sieciowy
- pas gumowy piersiowy mały
- papier milimetrowy, termoczuły w rolce
- żel do EKG w op. 250 g TAK 5 kpl
2. Aparat EKG TAK 1 kpl
2.1 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych TAK
2.2 Aparat 3,6,12 kanałowy TAK
2.3 Analiza i interpretacja EKG. TAK
2.4 Możliwość wykonania analizy bez interpretacji. TAK
2.5 Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu TAK
2.6 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora TAK
2.7 Zasilanie sieciowe w I klasie bezpieczeństwa. TAK
2.8 Waga max 4,5 kg TAK
2.9 Ciągły pomiar HR TAK
2.10 Detekcja stymulatora serca TAK
2.11 Graficzny ekran umożliwiający podgląd zapisu EKG z 3, 6 oraz 12 odprowadzeń, rozmiar wyświetlacza min 9”
Min. rozdzielczość 640x480 TAK
2.12 Klawiatura alfanumeryczna TAK
2.13 Wydruk w trybie 3, 6 lub 12 kanałów TAK
2.14 Możliwość wydruku na drukarce wewnętrznej. Szerokość papieru min. 210mm TAK
2.15 Zakładanie papieru w systemie Easy Load TAK
2.16 Możliwość wydruku na drukarce zewnętrznej w formacie A4 TAK
2.17 Pamięć min. 300 badań TAK
2.18 Możliwość przeglądania na ekranie aparatu badań oraz
wyników analizy i interpretacji zapisanych w bazie danych (z opcją zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości) TAK
2.19 Zapis badania do pamięci USB (np. PenDrive) TAK
2.20 Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych TAK
2.21 Interfejs komunikacyjny TAK
2.22 Możliwość podłączenia klawiatury PS/2 TAK
2.23 Współpraca z oprogramowaniem służącym do zarządzania badaniami EKG TAK
2.24 Funkcja umożliwiająca przesyłanie zapisów badania na dowolną skrzynkę odbiorczą e-mail oraz inny aparat EKG.
TAK
2.25 Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń
TAK
2.26 Odprowadzenia Cabrera TAK
2.27 Sygnalizacja braku kontaktu poszczególnych elektrod z pacjentem (INOP) TAK
2.28 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv TAK
2.29 Prędkość 5/10/25/50 mm/s TAK
2.30 Wyposażenie :
- wózek pod aparat EKG
z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria
koła wyposażone w blokadę
- elektrody dla dorosłych piersiowe blaszkowe (op. 6 szt.)
- elektrody kończynowe klipsowe (op. 4 szt.)
- kabel pacjenta
- kabel sieciowy
- pas gumowy piersiowy mały
- papier milimetrowy, termoczuły w rolce
- żel do EKG w op. 250 g TAK 1 kpl
2. Inne TAK
2.1 Wbudowany protokół HL7, możliwość dostosowania do posiadanego przez Zamawiającego systemu Optimed TAK
2.2 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
RRR. OKRES GWARANCJI
129. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
130. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
131. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
132. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
133. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
SSS. SERWIS POGWARANCYJNY
70. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
71. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
72. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
TTT. SZKOLENIA
67. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu TAK
68. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
69. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 37 962,96 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 26 Nazwa: Pakiet nr 26

1)Krótki opis

Pakiet nr 26
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do przepływowego ogrzewania płynów infuzyjnych- 4 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Aparat do przepływowego ogrzewania płynów infuzyjnych TAK 4 kpl
1.1 Przepływowy ogrzewacz dostosowany do pracy ze standardowymi drenami do przetaczania płynów o średnicy od 4 do 7 mm i długości ok. 1500 mm TAK
1.2 Alarmy: wizualny i dźwiękowy w przypadku zaburzeń w pracy urządzenia TAK
1.3 Waga max: 1 kg TAK
1.4 Kabel zasilający min. 2,5 m TAK
1.5 Temperatura ustalona fabrycznie na poziomie 39ºC TAK
1.6 Niskie zużycie energii: max 100 W TAK
1.7 Efektywność ogrzewania dla płynu o temperaturze 20ºC: min 30ºC na wyjściu dla przepływu 15 ml/min TAK
1.8 Cyfrowy wyświetlacz aktualnej temperatury TAK
1.9 Uchwyt do stojaka do kroplówek TAK
2. Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
UUU. OKRES GWARANCJI
134. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
135. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
136. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
137. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
138. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
VVV. SERWIS POGWARANCYJNY
73. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
74. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
75. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
WWW. SZKOLENIA
70. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
71. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
72. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 26
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do przepływowego ogrzewania płynów infuzyjnych- 4 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Aparat do przepływowego ogrzewania płynów infuzyjnych TAK 4 kpl
1.1 Przepływowy ogrzewacz dostosowany do pracy ze standardowymi drenami do przetaczania płynów o średnicy od 4 do 7 mm i długości ok. 1500 mm TAK
1.2 Alarmy: wizualny i dźwiękowy w przypadku zaburzeń w pracy urządzenia TAK
1.3 Waga max: 1 kg TAK
1.4 Kabel zasilający min. 2,5 m TAK
1.5 Temperatura ustalona fabrycznie na poziomie 39ºC TAK
1.6 Niskie zużycie energii: max 100 W TAK
1.7 Efektywność ogrzewania dla płynu o temperaturze 20ºC: min 30ºC na wyjściu dla przepływu 15 ml/min TAK
1.8 Cyfrowy wyświetlacz aktualnej temperatury TAK
1.9 Uchwyt do stojaka do kroplówek TAK
2. Inne TAK
2.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
UUU. OKRES GWARANCJI
134. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
135. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
136. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
137. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
138. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
VVV. SERWIS POGWARANCYJNY
73. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
74. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
75. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
WWW. SZKOLENIA
70. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
71. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
72. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 25 925,93 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 27 Nazwa: Pakiet nr 27

1)Krótki opis

Pakiet nr 27
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa ssaka elektrycznego - 8 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXVI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Ssak elektryczny TAK 8 kpl
1.1 Ssak przenośny TAK
1.2 Wydajność ssania min. 30 l /min. TAK
1.3 Zasilanie 230 VAC 50 Hz+/-10% TAK
1.4 Klasa zabezpieczenia IIa, typ CF TAK
1.5 Podciśnienie max. nie mniejsze niż 90 kPa TAK
1.6 Wbudowany manometr do pomiaru podciśnienia ze skalą w Kpa i mmHg TAK
1.7 Precyzyjny membranowy regulator podciśnienia TAK
1.8 Włącznik/ wyłącznik dotykowy z wskaźnikiem zasilania LED TAK
1.9 Pompa bezolejowa, tłokowa, niskoobrotowa(poniżej 50 obr./min) nie wymagająca konserwacji TAK
1.10 Ssak przeznaczony do pracy ciągłej, bez możliwości przegrzania pompy ssącej TAK
1.11 Poziom hałasu poniżej37 dB TAK
1.12 Obudowa wykonana z trwałego materiału, gładka łatwa do czyszczenia i odporna na środki dezynfekcyjne TAK
1.13 Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy (zaoferować zbiornik zabezpieczający 0,25l z zaworem przeciwprzelewowym) TAK
1.14 Uchwyt do przenoszenia ssaka TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Zbiornik 2 l wielorazowy z poliwęglanu, nietłukący z tworzywa z podziałką do wkładów Serres TAK 8 szt.
2.2 Uchwyt naszynowy do zawieszania zbiorników TAK 8 szt.
2.3 Filtry antybakteryjne z zabezpieczeniem przed przelaniem min 25 szt. TAK 200 szt.
2.4 Dren silikonowy, autoklawowalny min 4 m TAK 32 mb
2.5 Łącznik dren- cewnik TAK 16 szt.
2.6 Półka 440x320mm naszynowa na ssak ze wspornikiem ściennym TAK 3 szt.
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
XXX. OKRES GWARANCJI
139. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 60 miesięcy PODAĆ ILE
140. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
141. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
142. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
143. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
YYY. SERWIS POGWARANCYJNY
76. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
77. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
78. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
ZZZ. SZKOLENIA
73. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
74. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
75. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 27
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa ssaka elektrycznego - 8 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXVI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Ssak elektryczny TAK 8 kpl
1.1 Ssak przenośny TAK
1.2 Wydajność ssania min. 30 l /min. TAK
1.3 Zasilanie 230 VAC 50 Hz+/-10% TAK
1.4 Klasa zabezpieczenia IIa, typ CF TAK
1.5 Podciśnienie max. nie mniejsze niż 90 kPa TAK
1.6 Wbudowany manometr do pomiaru podciśnienia ze skalą w Kpa i mmHg TAK
1.7 Precyzyjny membranowy regulator podciśnienia TAK
1.8 Włącznik/ wyłącznik dotykowy z wskaźnikiem zasilania LED TAK
1.9 Pompa bezolejowa, tłokowa, niskoobrotowa(poniżej 50 obr./min) nie wymagająca konserwacji TAK
1.10 Ssak przeznaczony do pracy ciągłej, bez możliwości przegrzania pompy ssącej TAK
1.11 Poziom hałasu poniżej37 dB TAK
1.12 Obudowa wykonana z trwałego materiału, gładka łatwa do czyszczenia i odporna na środki dezynfekcyjne TAK
1.13 Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy (zaoferować zbiornik zabezpieczający 0,25l z zaworem przeciwprzelewowym) TAK
1.14 Uchwyt do przenoszenia ssaka TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Zbiornik 2 l wielorazowy z poliwęglanu, nietłukący z tworzywa z podziałką do wkładów Serres TAK 8 szt.
2.2 Uchwyt naszynowy do zawieszania zbiorników TAK 8 szt.
2.3 Filtry antybakteryjne z zabezpieczeniem przed przelaniem min 25 szt. TAK 200 szt.
2.4 Dren silikonowy, autoklawowalny min 4 m TAK 32 mb
2.5 Łącznik dren- cewnik TAK 16 szt.
2.6 Półka 440x320mm naszynowa na ssak ze wspornikiem ściennym TAK 3 szt.
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
XXX. OKRES GWARANCJI
139. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 60 miesięcy PODAĆ ILE
140. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
141. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
142. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
143. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
YYY. SERWIS POGWARANCYJNY
76. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
77. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
78. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
ZZZ. SZKOLENIA
73. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
74. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
75. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 51 851,85 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 28 Nazwa: Pakiet nr 28

1)Krótki opis

Pakiet nr 28
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wózka do transportu chorych - 5 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXVII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Wózek do transportu chorych – 5 kpl TAK 5 kpl
1 Wymagania ogólne TAK
1.1 Szerokość całkowita: 750 mm (+/- 20 mm) TAK
podać
1.2 Długość całkowita: 2070 mm (+/- 20 mm) TAK
podać
1.3 Wysokość regulowana nożnie za pomocą pompy hydraulicznej w zakresie: 600 - 900 mm (+/- 20 mm) TAK
1.4 Pozycja Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej od 00 do 220 (+/- 30)
– regulacja płynna TAK
1.5 Pozycja anty-Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej w zakresie od 00 do 150
(+/- 30) – regulacja płynna TAK
1.6 Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV TAK
1.7 Leże dwusegmentowe wypełnione płytą tworzywową przezierną dla promieni RTG TAK
1.8 Pod leżem prowadnica na kasetę RTG umożliwiająca jej przesunięcie w celu wykonania zdjęcia na całej długości leża TAK
1.9 Ruchomy segment oparcia pleców regulowany za pomocą sprężyny gazowej w zakresie: 0-60° (+/- 5°) - regulacja płynna TAK
1.10 Cztery odbojniki w ramie leża TAK
1.11 Wózek wyposażony w :
- chromowane barierki boczne, składane,
- wieszak kroplówki,
- materac,
- kosz na podręczne rzeczy TAK
1.12 Możliwość wyboru koloru obić tapicerowanych
(min. 9 kolorów) TAK
podać
1.13 Minimalne obciążenie robocze 250 kg. TAK
podać
1.14 Cztery koła jezdne o średnicy min. 150 mm, z centralną blokadą, jedno z blokadą kierunkową TAK
II Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
AAAA. OKRES GWARANCJI
144. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
145. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
146. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
147. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
148. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
BBBB. SERWIS POGWARANCYJNY
79. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
80. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
81. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
CCCC. SZKOLENIA
76. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK
77. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
78. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 28
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wózka do transportu chorych - 5 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXVII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Wózek do transportu chorych – 5 kpl TAK 5 kpl
1 Wymagania ogólne TAK
1.1 Szerokość całkowita: 750 mm (+/- 20 mm) TAK
podać
1.2 Długość całkowita: 2070 mm (+/- 20 mm) TAK
podać
1.3 Wysokość regulowana nożnie za pomocą pompy hydraulicznej w zakresie: 600 - 900 mm (+/- 20 mm) TAK
1.4 Pozycja Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej od 00 do 220 (+/- 30)
– regulacja płynna TAK
1.5 Pozycja anty-Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej w zakresie od 00 do 150
(+/- 30) – regulacja płynna TAK
1.6 Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV TAK
1.7 Leże dwusegmentowe wypełnione płytą tworzywową przezierną dla promieni RTG TAK
1.8 Pod leżem prowadnica na kasetę RTG umożliwiająca jej przesunięcie w celu wykonania zdjęcia na całej długości leża TAK
1.9 Ruchomy segment oparcia pleców regulowany za pomocą sprężyny gazowej w zakresie: 0-60° (+/- 5°) - regulacja płynna TAK
1.10 Cztery odbojniki w ramie leża TAK
1.11 Wózek wyposażony w :
- chromowane barierki boczne, składane,
- wieszak kroplówki,
- materac,
- kosz na podręczne rzeczy TAK
1.12 Możliwość wyboru koloru obić tapicerowanych
(min. 9 kolorów) TAK
podać
1.13 Minimalne obciążenie robocze 250 kg. TAK
podać
1.14 Cztery koła jezdne o średnicy min. 150 mm, z centralną blokadą, jedno z blokadą kierunkową TAK
II Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
AAAA. OKRES GWARANCJI
144. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
145. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
146. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
147. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
148. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
BBBB. SERWIS POGWARANCYJNY
79. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
80. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
81. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
CCCC. SZKOLENIA
76. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK
77. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
78. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 23 148,15 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 29 Nazwa: Pakiet nr 29

1)Krótki opis

Pakiet nr 29
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa chłodni na leki – 2 kpl oraz cieplarek 2 kpl montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
I Chłodnia na leki – 2 kpl
II Cieplarka – 2 kpl
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXVIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Chłodnia na leki – 2 kpl TAK 2 kpl.
1 Zakres temperatury min. 1 do 10 stopni C TAK
2 Sześć plasyfikowanych półek TAK
3 Korpus biały (lakierowany proszkowo) TAK
4 Wnętrze wykonane z blachy kwasoodpornej AISI 304 TAK
5 Elektroniczne sterowanie z cyfrowym wyświetlaczem temp. TAK
6 Wymuszony obieg powietrza drzwi przeszklone, zamykane na klucz TAK
7 Wewnętrzne oświetlenie TAK
8 Automatyczne oszranianie i odparowanie kondensatu TAK
9 Alarm dźwiękowy wysokiej / niskiej temp. TAK
10 Alarm otwartych drzwi TAK
11 Wymiary zewnętrzne (szer.xgł.xwys.) 720x860x2020 TAK
12 Wzorcowany rejestrator temperatury:
2 czujniki PT 100
program komputerowy z możliwością drukowania raportów
awaryjne zasilanie bateryjne
przenoszenie danych do komputera za pomocą USB TAK
13 Zasilanie 50 Hz,230 V TAK
II Cieplarka – 2 kpl TAK 2 kpl.
1 Cieplarka – 1kpl TAK 1 kpl
1.1 Obieg powietrza wymuszony TAK
1.2 Pojemność komory 150 l ( ±10 l ) TAK
1.3 Drzwi pełne i szklane wewnętrzne TAK
1.4 Zakres temperatury
pracy +3 ...+70°C TAK
1.5 Sterownik mikroprocesorowy z graficznym wyświetlaczem LCD TAK
1.6 Komora aluminiowa TAK
1.7 Obudowa - blacha malowana proszkowo TAK
1.8 Wymiary zewnętrzne szer. x wys. x głęb. 600 x 850 x 600 mm (±20mm) TAK
1.9 Moc znamionowa 170 W TAK
1.10 Waga max 48 kg TAK
1.11 Regulacja temperatury co 0,1°C TAK
1.12 Zasilanie 50 Hz,230 V TAK
1.13 Ilość półek 3 TAK
1.14 Stolik ze stali nierdzewnej z półką (wys. Cieplarki ze stolikiem 1450 mm) TAK
2 Cieplarka – 1kpl TAK 1 kpl
2.1 Komora do ogrzewania płynów: pojemność
150 l, (+/- 5 l) wymuszony obieg powietrza TAK
2.2 Obudowa ze stali nierdzewnej szlifowanej, wnętrze ze stali nierdzewnej TAK
2.3 Zewnętrzne drzwi przeszklone TAK
2.4 Zakres temperatury min. od +35°C do +42°C TAK
2.5 Regulacja temperatury min. co 1°C TAK
2.6 Wymiary zewnętrzne
(szer. x wys. x gł.) 600 x 860 x 590 mm (+/- 20 mm) TAK
2.7 Alarm wizualny i dźwiękowy po przekroczeniu zadanej temperatury o max. 2 °C TAK
2.8 Alarm otwartych drzwi (aktywujący się po min.1 minucie od otwarcia drzwi) TAK
2.9 Szuflady zamiast półek zapobiegające wypadaniu zawartości TAK
2.10 Energooszczędne oświetlenie komory diodami LED TAK
2.11 Hartowana szyba w drzwiach umożliwiają widoczność wnętrza komory TAK
2.12 Zamknięcie drzwi komory na kluczyk –
ochrona wkładu przed niepowołanym dostępem TAK
2.13 Zabezpieczenie przed zmianą ustawień serwisowych przez osoby TAK
Zasilanie 50 Hz,230 V TAK
III Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
DDDD. OKRES GWARANCJI
149. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
150. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
151. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
152. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
153. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
EEEE. SERWIS POGWARANCYJNY
82. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
83. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
84. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
FFFF. SZKOLENIA
79. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK
80. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
81. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 29
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa chłodni na leki – 2 kpl oraz cieplarek 2 kpl montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
I Chłodnia na leki – 2 kpl
II Cieplarka – 2 kpl
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXVIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Chłodnia na leki – 2 kpl TAK 2 kpl.
1 Zakres temperatury min. 1 do 10 stopni C TAK
2 Sześć plasyfikowanych półek TAK
3 Korpus biały (lakierowany proszkowo) TAK
4 Wnętrze wykonane z blachy kwasoodpornej AISI 304 TAK
5 Elektroniczne sterowanie z cyfrowym wyświetlaczem temp. TAK
6 Wymuszony obieg powietrza drzwi przeszklone, zamykane na klucz TAK
7 Wewnętrzne oświetlenie TAK
8 Automatyczne oszranianie i odparowanie kondensatu TAK
9 Alarm dźwiękowy wysokiej / niskiej temp. TAK
10 Alarm otwartych drzwi TAK
11 Wymiary zewnętrzne (szer.xgł.xwys.) 720x860x2020 TAK
12 Wzorcowany rejestrator temperatury:
2 czujniki PT 100
program komputerowy z możliwością drukowania raportów
awaryjne zasilanie bateryjne
przenoszenie danych do komputera za pomocą USB TAK
13 Zasilanie 50 Hz,230 V TAK
II Cieplarka – 2 kpl TAK 2 kpl.
1 Cieplarka – 1kpl TAK 1 kpl
1.1 Obieg powietrza wymuszony TAK
1.2 Pojemność komory 150 l ( ±10 l ) TAK
1.3 Drzwi pełne i szklane wewnętrzne TAK
1.4 Zakres temperatury
pracy +3 ...+70°C TAK
1.5 Sterownik mikroprocesorowy z graficznym wyświetlaczem LCD TAK
1.6 Komora aluminiowa TAK
1.7 Obudowa - blacha malowana proszkowo TAK
1.8 Wymiary zewnętrzne szer. x wys. x głęb. 600 x 850 x 600 mm (±20mm) TAK
1.9 Moc znamionowa 170 W TAK
1.10 Waga max 48 kg TAK
1.11 Regulacja temperatury co 0,1°C TAK
1.12 Zasilanie 50 Hz,230 V TAK
1.13 Ilość półek 3 TAK
1.14 Stolik ze stali nierdzewnej z półką (wys. Cieplarki ze stolikiem 1450 mm) TAK
2 Cieplarka – 1kpl TAK 1 kpl
2.1 Komora do ogrzewania płynów: pojemność
150 l, (+/- 5 l) wymuszony obieg powietrza TAK
2.2 Obudowa ze stali nierdzewnej szlifowanej, wnętrze ze stali nierdzewnej TAK
2.3 Zewnętrzne drzwi przeszklone TAK
2.4 Zakres temperatury min. od +35°C do +42°C TAK
2.5 Regulacja temperatury min. co 1°C TAK
2.6 Wymiary zewnętrzne
(szer. x wys. x gł.) 600 x 860 x 590 mm (+/- 20 mm) TAK
2.7 Alarm wizualny i dźwiękowy po przekroczeniu zadanej temperatury o max. 2 °C TAK
2.8 Alarm otwartych drzwi (aktywujący się po min.1 minucie od otwarcia drzwi) TAK
2.9 Szuflady zamiast półek zapobiegające wypadaniu zawartości TAK
2.10 Energooszczędne oświetlenie komory diodami LED TAK
2.11 Hartowana szyba w drzwiach umożliwiają widoczność wnętrza komory TAK
2.12 Zamknięcie drzwi komory na kluczyk –
ochrona wkładu przed niepowołanym dostępem TAK
2.13 Zabezpieczenie przed zmianą ustawień serwisowych przez osoby TAK
Zasilanie 50 Hz,230 V TAK
III Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
DDDD. OKRES GWARANCJI
149. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
150. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
151. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
152. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
153. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
EEEE. SERWIS POGWARANCYJNY
82. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
83. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
84. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
FFFF. SZKOLENIA
79. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK
80. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
81. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 34 259,26 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 30 Nazwa: Pakiet nr 30

1)Krótki opis

Pakiet nr 30
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzenia do witrektomii, fakoemulsyfikacji i endolasera- 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162100-4
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Urządzenie do witrektomii, fakoemulsyfikacji i endolasera-1 kpl
konfiguracja:
- konsola z wbudowanym modułem lasera i oświetlacza - 1 szt.
- przewód sprężonego powietrza - 1 szt.
- pilot zdalnego sterowania - 1 szt
- filtr do mikroskopu kompatybilny z mikroskopem Zeiss - 1 szt.
- przełącznik nożny- 1 szt.
- głowica US – 1 szt. TAK 1 kpl
1. Witrektomia TAK
1.1 Pneumatyczny napęd noża TAK
1.2 Jednoczesna kontrola częstotliwości cięcia i podciśnie¬nia z przełącznika nożnego TAK
1.3 Zakres prędkości pracy noża 100-4 500 cięć/minutę TAK
1.4 Możliwość regulacji cyklu pracy noża, tj. czasu otwarcia i zamknięcia portu aspiracyjnego TAK
1.5 Zakres wytwarzanego podciśnienia 0-600 mmHg TAK
1.6 Możliwość pracy z nożem 20, 23 i 25 Ga TAK
1.7 Możliwość automatycznej kompensacji śródoperacyjnych zmian ciśnienia wewnątrzgałkowego TAK
1.8 Rodzaj pompy roboczej – Venturi TAK
1.9 Możliwość regulacji przepływu w trybie witrektomii 20 Ga TAK
1.10 Pojemność komory aspiracyjnej w kasecie max. 50 ml TAK
2. Oświetlacz TAK
2.1 Ksenonowe źródło światła - 2 porty TAK
2.2 Automatyczne rozpoznawanie rodzaju podłączonego światłowodu TAK
2.3 Niezależne włączanie i regulacja natężenia TAK
2.4 Możliwość chwilowego wyłączenia oświetlenia z przełącznika nożnego TAK
3. Fakoemulsyfikacja TAK
3.1 Częstotliwość pracy głowicy 32-42 kHz TAK
3.2 Głowica fako z możliwością ultradźwiękowej pracy oscylacyjnej w osi poprzecznej do osi głowicy z 4 kryształowym elementem piezoelektrycznym TAK
3.3 Możliwość pracy w trybie pulsacyjnym min. 80 pulsów/sekundę TAK
3.4 Końcówki (tipy) o średnicy poniżej 1 mm TAK
3.5 Możliwość regulacji przepływu TAK
3.6 Możliwość podłączenia głowicy do fakofragmentacji TAK
4. Laser – 1 szt. TAK 1 szt.
4.1 Wbudowany laser 532 nm TAK
4.2 Zakres mocy lasera min. 30-2000 mW TAK
II. Wyposażenie -zestaw operacyjny – 1 kpl TAK 1 kpl
1 Kaseta wraz z systemem trokarów, drenów, witrektomem, oświetlaczem 25G TAK 1 szt..
2 Gaziki 7,5x7,5cm TAK 5 szt.
3 Przylepce 2x15 cm TAK 1 szt.
4 Opatrunek oczny TAK 1 szt.
5 Osłona plastikowa na oko TAK 1 szt.
6 Fartuch jednorazowy rozmiar XL TAK 2 szt.
7 Fartuch jednorazowy rozmiar L ( 1 szt. w pakiecie wierzchnim) TAK 2 szt.
8 Ręczniki do rąk papierowe, jałowe TAK 2 szt.
9 Obłożenie jednorazowe na stolik 140x140 cm TAK 1 szt.
10 Obłożenie jednorazowe okulistyczne dla pacjenta 100x120 cm z otworem wypełnionym folią operacyjną oraz ze zbiornikiem na płyny TAK 1 szt.
11 Obłożenie na monitor -folia przeźroczysta TAK 1 szt.
12 Podłokietniki jałowe do obłożenia fotela operatora, 2 sztuki TAK 1 szt.
13 Sączki do odprowadzania płynów z worka spojówkowego TAK 1 szt.
14 Strzykawki 2 ml, 3 cz. TAK 2 szt.
15 Strzykawki 10 ml, 3 cz. TAK 3 szt.
16 Strzykawki 5 ml, 3 cz. TAK 2 szt.
17 Strzykawki 20 ml TAK 1 szt.
18 Patyczki do uszczelniania TAK 2 szt.
19 Mikrogąbki do osuszania pola operacyjnego TAK 5 szt.
20 Kaniula 20 G x 22 mm zakrzywiona TAK 1 szt.
21 Kaniula 25 G zakrzywiona TAK 2 szt.
22 Rękawiczki beztalkowe 8.0 TAK 2 szt.
23 Rękawiczki beztalkowe 6.5 TAK 1 szt.
24 Rękawiczki beztalkowe 7.0 TAK 1 szt.
25 Pojemnik plastikowy okrągły, pojemność około 120 ml, średnica około 10 cm TAK 1 szt.
26 Worek na panel przedni TAK 1 szt.
27 Pęseta do ILM 25G TAK 1 szt.
28 Igła soft tip 25G TAK 1 szt.
29 Igła fletowa 25G TAK 1 szt.
30 System kaniul trokarowych z zaworami 25G, 3 szt. TAK 1 szt.
31 BSS plus 500 ml TAK 1 szt.
III Inne TAK
1. Moduł pneumatycznego zasilania mikronarzędzi, np. mikronożyczek TAK
2. Możliwość zmiany butelek z płynem infuzyjnym bez konieczności przerywania pracy witrektomu TAK
3. Możliwość automatycznego przełączenia z przełączni¬ka nożnego pomiędzy podawaniem płynu i powietrza przez kaniulę infuzyjną TAK
4. Moduł do podawania i odsysania oleju silikonowego TAK
5. Możliwość jednoczesnego podawania oleju silikono¬wego i aktywnego odsysania płynu TAK
6. Diatermia bipolarna z możliwością liniowej kontroli z przełącznika nożnego TAK
7. Możliwość szybkiego podniesienia ciśnienia infuzji w celu wykonania tamponady krwawienia w czasie witrektomii (aktywacja z przełącznika nożnego) TAK
8. Reflux - możliwość liniowej kontroli TAK
9. Możliwość zapamiętania a następnie drukowania informacji o poszczególnych zabiegach (np. ilość strzałów lasera, czas i średnia moc ultradźwięków, czas witrektomii) TAK
10. Sterowanie parametrami poprzez kolorowy ekran dotykowy o przekątnej min. 14 cali TAK
11. Wbudowany moduł pozwalający na wyświetlanie aktualnych parametrów pracy aparatu na ekranie zewnętrznego monitora podłączonego do kamery w mikroskopie operacyjnym TAK
12. Możliwość indywidualnego zaprogramowania para¬metrów dla minimum 5 operatorów TAK
13. Przełącznik nożny z możliwością programowania funkcji poszczególnych przycisków TAK
14. Sterowanie bezprzewodowe TAK
15. Sygnalizacja akustyczna parametrów pracy i stanów alarmowych, potwierdzenia głosowe TAK
16. Zasilanie 220-240 V /50-60 Hz TAK
17. W rozliczeniu sprzęt dotychczas używany – wyeksploatowany potwierdzony protokołem przekazania TAK
18. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
4. OKRES GWARANCJI
7. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji dla urządzenia [miesiące] min. 24 miesięcy PODAĆ ILE
8. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
9. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
10. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
11. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
5. SERWIS POGWARANCYJNY
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
6. SZKOLENIA
- Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu TAK
- Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
- Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 30
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzenia do witrektomii, fakoemulsyfikacji i endolasera- 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33162100-4
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Urządzenie do witrektomii, fakoemulsyfikacji i endolasera-1 kpl
konfiguracja:
- konsola z wbudowanym modułem lasera i oświetlacza - 1 szt.
- przewód sprężonego powietrza - 1 szt.
- pilot zdalnego sterowania - 1 szt
- filtr do mikroskopu kompatybilny z mikroskopem Zeiss - 1 szt.
- przełącznik nożny- 1 szt.
- głowica US – 1 szt. TAK 1 kpl
1. Witrektomia TAK
1.1 Pneumatyczny napęd noża TAK
1.2 Jednoczesna kontrola częstotliwości cięcia i podciśnie¬nia z przełącznika nożnego TAK
1.3 Zakres prędkości pracy noża 100-4 500 cięć/minutę TAK
1.4 Możliwość regulacji cyklu pracy noża, tj. czasu otwarcia i zamknięcia portu aspiracyjnego TAK
1.5 Zakres wytwarzanego podciśnienia 0-600 mmHg TAK
1.6 Możliwość pracy z nożem 20, 23 i 25 Ga TAK
1.7 Możliwość automatycznej kompensacji śródoperacyjnych zmian ciśnienia wewnątrzgałkowego TAK
1.8 Rodzaj pompy roboczej – Venturi TAK
1.9 Możliwość regulacji przepływu w trybie witrektomii 20 Ga TAK
1.10 Pojemność komory aspiracyjnej w kasecie max. 50 ml TAK
2. Oświetlacz TAK
2.1 Ksenonowe źródło światła - 2 porty TAK
2.2 Automatyczne rozpoznawanie rodzaju podłączonego światłowodu TAK
2.3 Niezależne włączanie i regulacja natężenia TAK
2.4 Możliwość chwilowego wyłączenia oświetlenia z przełącznika nożnego TAK
3. Fakoemulsyfikacja TAK
3.1 Częstotliwość pracy głowicy 32-42 kHz TAK
3.2 Głowica fako z możliwością ultradźwiękowej pracy oscylacyjnej w osi poprzecznej do osi głowicy z 4 kryształowym elementem piezoelektrycznym TAK
3.3 Możliwość pracy w trybie pulsacyjnym min. 80 pulsów/sekundę TAK
3.4 Końcówki (tipy) o średnicy poniżej 1 mm TAK
3.5 Możliwość regulacji przepływu TAK
3.6 Możliwość podłączenia głowicy do fakofragmentacji TAK
4. Laser – 1 szt. TAK 1 szt.
4.1 Wbudowany laser 532 nm TAK
4.2 Zakres mocy lasera min. 30-2000 mW TAK
II. Wyposażenie -zestaw operacyjny – 1 kpl TAK 1 kpl
1 Kaseta wraz z systemem trokarów, drenów, witrektomem, oświetlaczem 25G TAK 1 szt..
2 Gaziki 7,5x7,5cm TAK 5 szt.
3 Przylepce 2x15 cm TAK 1 szt.
4 Opatrunek oczny TAK 1 szt.
5 Osłona plastikowa na oko TAK 1 szt.
6 Fartuch jednorazowy rozmiar XL TAK 2 szt.
7 Fartuch jednorazowy rozmiar L ( 1 szt. w pakiecie wierzchnim) TAK 2 szt.
8 Ręczniki do rąk papierowe, jałowe TAK 2 szt.
9 Obłożenie jednorazowe na stolik 140x140 cm TAK 1 szt.
10 Obłożenie jednorazowe okulistyczne dla pacjenta 100x120 cm z otworem wypełnionym folią operacyjną oraz ze zbiornikiem na płyny TAK 1 szt.
11 Obłożenie na monitor -folia przeźroczysta TAK 1 szt.
12 Podłokietniki jałowe do obłożenia fotela operatora, 2 sztuki TAK 1 szt.
13 Sączki do odprowadzania płynów z worka spojówkowego TAK 1 szt.
14 Strzykawki 2 ml, 3 cz. TAK 2 szt.
15 Strzykawki 10 ml, 3 cz. TAK 3 szt.
16 Strzykawki 5 ml, 3 cz. TAK 2 szt.
17 Strzykawki 20 ml TAK 1 szt.
18 Patyczki do uszczelniania TAK 2 szt.
19 Mikrogąbki do osuszania pola operacyjnego TAK 5 szt.
20 Kaniula 20 G x 22 mm zakrzywiona TAK 1 szt.
21 Kaniula 25 G zakrzywiona TAK 2 szt.
22 Rękawiczki beztalkowe 8.0 TAK 2 szt.
23 Rękawiczki beztalkowe 6.5 TAK 1 szt.
24 Rękawiczki beztalkowe 7.0 TAK 1 szt.
25 Pojemnik plastikowy okrągły, pojemność około 120 ml, średnica około 10 cm TAK 1 szt.
26 Worek na panel przedni TAK 1 szt.
27 Pęseta do ILM 25G TAK 1 szt.
28 Igła soft tip 25G TAK 1 szt.
29 Igła fletowa 25G TAK 1 szt.
30 System kaniul trokarowych z zaworami 25G, 3 szt. TAK 1 szt.
31 BSS plus 500 ml TAK 1 szt.
III Inne TAK
1. Moduł pneumatycznego zasilania mikronarzędzi, np. mikronożyczek TAK
2. Możliwość zmiany butelek z płynem infuzyjnym bez konieczności przerywania pracy witrektomu TAK
3. Możliwość automatycznego przełączenia z przełączni¬ka nożnego pomiędzy podawaniem płynu i powietrza przez kaniulę infuzyjną TAK
4. Moduł do podawania i odsysania oleju silikonowego TAK
5. Możliwość jednoczesnego podawania oleju silikono¬wego i aktywnego odsysania płynu TAK
6. Diatermia bipolarna z możliwością liniowej kontroli z przełącznika nożnego TAK
7. Możliwość szybkiego podniesienia ciśnienia infuzji w celu wykonania tamponady krwawienia w czasie witrektomii (aktywacja z przełącznika nożnego) TAK
8. Reflux - możliwość liniowej kontroli TAK
9. Możliwość zapamiętania a następnie drukowania informacji o poszczególnych zabiegach (np. ilość strzałów lasera, czas i średnia moc ultradźwięków, czas witrektomii) TAK
10. Sterowanie parametrami poprzez kolorowy ekran dotykowy o przekątnej min. 14 cali TAK
11. Wbudowany moduł pozwalający na wyświetlanie aktualnych parametrów pracy aparatu na ekranie zewnętrznego monitora podłączonego do kamery w mikroskopie operacyjnym TAK
12. Możliwość indywidualnego zaprogramowania para¬metrów dla minimum 5 operatorów TAK
13. Przełącznik nożny z możliwością programowania funkcji poszczególnych przycisków TAK
14. Sterowanie bezprzewodowe TAK
15. Sygnalizacja akustyczna parametrów pracy i stanów alarmowych, potwierdzenia głosowe TAK
16. Zasilanie 220-240 V /50-60 Hz TAK
17. W rozliczeniu sprzęt dotychczas używany – wyeksploatowany potwierdzony protokołem przekazania TAK
18. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
4. OKRES GWARANCJI
7. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji dla urządzenia [miesiące] min. 24 miesięcy PODAĆ ILE
8. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
9. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
10. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
11. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
5. SERWIS POGWARANCYJNY
4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
6. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
6. SZKOLENIA
- Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu TAK
- Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
- Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 281 944,44 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 31 Nazwa: Pakiet nr 31

1)Krótki opis

Pakiet nr 31
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego do gabinetu okulistycznego , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji
I . Unit okulistyczny 2 kpl
II Lampa szczelinowa 1 kpl
III Rzutnik optotypów 1 kpl
Kod CPV –33124100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXIX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Unit okulistyczny 2 kpl TAK 2 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Napięcie zasilania unitu 220-240V /50-60Hz. TAK
1.2 Maksymalne obciążenie 900 W TAK
1.3 Obciążenie elektryczne pierwszego elementu na blacie napięciem w zakresie 3-12 V / 5A. TAK
1.4 Maksymalne obciążenie blatu: 20 kg + 20 kg TAK
1.5 Fotel pacjenta o regulowanym położeniu góra-dół w sposób elektryczny, z ruchomymi podłokietnikami. TAK
1.6 Blat unitu na dwa urządzenia. TAK
2 Wyposażenie TAK
2.1 Oftalmoskop bezpośredni - 1 kpl:
- układ optyczny zamontowany na metalowej ramie
- żarówka halogenowa lub ksenonowa
- min. 7 przysłon z oddzielnym filtrem
bezczerwiennym dla wszystkich przysłon
- przysłony: szczelina, gwiazdka punktowa z
biegunowymi liniami koordynacyjnymi, niebieski filtr
kobaltowy, duże koło, małe kółko, mikro kółko, półkole
- zakres soczewek – (+) co 1 dioptrię od 1 do 38, (-) co 1
dioptrię od 1 do 36
- okienko wzierne wgłębione i pokryte wielowarstwowo
- szczelna obudowa, zabezpieczająca przed kurzem
- miękka podpórka brwiowa
- zasilanie akumulatorowe – rękojeść z baterią
akumulatorową ( pojemność min. 1000 mAh), napięcie
sieciowe 230 V/50 Hz TAK 1 kpl
2.2 Oprawa próbna - 4 kpl:
- pełny zakres regulacji
- możliwość zamocowania czterech par szkieł
okularowych w oprawce
- regulacja kąta oprawy
- regulacja długości zauszników i mostka pozioma i
pionowa
- zauszniki sprężynujące
- regulacja długości i kąta zausznika
- regulacja PD w zakresie 48-80 mm
- regulowane osie oprawy
- regulowana długość noska TAK 4 kpl
2.3 Kaseta szkieł próbnych - 2 kpl :
- drewniana kaseta z zestawem 158 szkieł próbnych
- szkła próbne wykonane ze szkła optycznego o indeksie
refrakcyjnym 1,523
- szkła sferyczne o średnicy 22 mm, szkła cylindryczne o
średnicy 22 mm, pryzmat o średnicy 18 mm
- szkła sferyczne zawarte są w 15 parach w skali
dodatniej i ujemnej
- oprawy wykonane z plastiku występują w dwóch
kolorach: czerwonym i zielonym TAK 2 kpl
II Lampa szczelinowa – 1 kpl TAK 1 kpl
1 Oświetlenie położone poniżej części optycznej
(typ „Zeiss”). TAK
2 Trzy powiększenia optyczne ( 10x, 16x, 25x, ). TAK
3 Długość szczeliny: 1 – 14 mm, TAK
4 Szerokość szczeliny 0 – 14 mm (regulowana płynnie) TAK
5 Wysokość szczeliny: 14; 10; 5; 1; 0,3 mm TAK
6 Filtry: błękit kobaltowy, bezczerwienny, amber i absorbujący ciepło TAK
7 Rotacja szczeliny: 00 – 1800 regulowana płynnie TAK
8 Płynna regulacja natężenia światła potencjometrem umieszczonym w bezpośrednim sąsiedztwie joysticka, tak by obsługa joysticka oraz potencjometru mogła być wykonywana jedną ręką TAK
9 Ramię nośne mikroskopu posiadające kanał do prowadzenia przewodów umożliwiających poprowadzenie przewodów przystawki rejestratora obrazu wewnątrz korpusu ramienia nośnego mikroskopu, tak by przewody nie przeszkadzały podczas pracy przy urządzeniu TAK
10 Odległość od oka pacjenta / powierzchni pryzmy: 90 mm TAK
11 Oświetlenie halogenowe TAK
12 Możliwość zintegrowania z unitem okulistycznym opisanym w punkcie I TAK
13 Tonometr aplanacyjny typu Z wraz z adapterem do lampy – 1 szt. TAK
III Rzutnik optotypów - 1kpl TAK 1 kpl
1 Źródło światła - żarówka halogenowa 50W, TAK
2 Podstawowe testy ostrości wzroku, m.in. optotypy landolta, testy binokularne, polaryzacyjne, litery i cyfry TAK
3 Możliwość zaprogramowania kolejności wyświetlanych testów, TAK
4 Wyświetlanie 5 znaków w jednym rzędzie , możliwość wyboru pojedynczych znaków TAK
5 Możliwość montażu ekranu rzutnika od 3 do 6,1m, TAK
6 Przełączanie w tryb spoczynku po 10 min. TAK
7 Prędkość zmiany optotypów: 1 klatka/0,03s. TAK
8 Obszar wyświetlania 330mm x 270mm, TAK
9 Pobór mocy: max. 80 VA TAK
10 Możliwość zintegrowania z unitem okulistycznym opisanym w punkcie I TAK
IV Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
GGGG. OKRES GWARANCJI
154. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
155. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
156. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
157. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
158. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
HHHH. SERWIS POGWARANCYJNY
85. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
86. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
87. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
IIII. SZKOLENIA
82. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
83. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
84. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 31
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego do gabinetu okulistycznego , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji
I . Unit okulistyczny 2 kpl
II Lampa szczelinowa 1 kpl
III Rzutnik optotypów 1 kpl
Kod CPV –33124100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXIX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I Unit okulistyczny 2 kpl TAK 2 kpl
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Napięcie zasilania unitu 220-240V /50-60Hz. TAK
1.2 Maksymalne obciążenie 900 W TAK
1.3 Obciążenie elektryczne pierwszego elementu na blacie napięciem w zakresie 3-12 V / 5A. TAK
1.4 Maksymalne obciążenie blatu: 20 kg + 20 kg TAK
1.5 Fotel pacjenta o regulowanym położeniu góra-dół w sposób elektryczny, z ruchomymi podłokietnikami. TAK
1.6 Blat unitu na dwa urządzenia. TAK
2 Wyposażenie TAK
2.1 Oftalmoskop bezpośredni - 1 kpl:
- układ optyczny zamontowany na metalowej ramie
- żarówka halogenowa lub ksenonowa
- min. 7 przysłon z oddzielnym filtrem
bezczerwiennym dla wszystkich przysłon
- przysłony: szczelina, gwiazdka punktowa z
biegunowymi liniami koordynacyjnymi, niebieski filtr
kobaltowy, duże koło, małe kółko, mikro kółko, półkole
- zakres soczewek – (+) co 1 dioptrię od 1 do 38, (-) co 1
dioptrię od 1 do 36
- okienko wzierne wgłębione i pokryte wielowarstwowo
- szczelna obudowa, zabezpieczająca przed kurzem
- miękka podpórka brwiowa
- zasilanie akumulatorowe – rękojeść z baterią
akumulatorową ( pojemność min. 1000 mAh), napięcie
sieciowe 230 V/50 Hz TAK 1 kpl
2.2 Oprawa próbna - 4 kpl:
- pełny zakres regulacji
- możliwość zamocowania czterech par szkieł
okularowych w oprawce
- regulacja kąta oprawy
- regulacja długości zauszników i mostka pozioma i
pionowa
- zauszniki sprężynujące
- regulacja długości i kąta zausznika
- regulacja PD w zakresie 48-80 mm
- regulowane osie oprawy
- regulowana długość noska TAK 4 kpl
2.3 Kaseta szkieł próbnych - 2 kpl :
- drewniana kaseta z zestawem 158 szkieł próbnych
- szkła próbne wykonane ze szkła optycznego o indeksie
refrakcyjnym 1,523
- szkła sferyczne o średnicy 22 mm, szkła cylindryczne o
średnicy 22 mm, pryzmat o średnicy 18 mm
- szkła sferyczne zawarte są w 15 parach w skali
dodatniej i ujemnej
- oprawy wykonane z plastiku występują w dwóch
kolorach: czerwonym i zielonym TAK 2 kpl
II Lampa szczelinowa – 1 kpl TAK 1 kpl
1 Oświetlenie położone poniżej części optycznej
(typ „Zeiss”). TAK
2 Trzy powiększenia optyczne ( 10x, 16x, 25x, ). TAK
3 Długość szczeliny: 1 – 14 mm, TAK
4 Szerokość szczeliny 0 – 14 mm (regulowana płynnie) TAK
5 Wysokość szczeliny: 14; 10; 5; 1; 0,3 mm TAK
6 Filtry: błękit kobaltowy, bezczerwienny, amber i absorbujący ciepło TAK
7 Rotacja szczeliny: 00 – 1800 regulowana płynnie TAK
8 Płynna regulacja natężenia światła potencjometrem umieszczonym w bezpośrednim sąsiedztwie joysticka, tak by obsługa joysticka oraz potencjometru mogła być wykonywana jedną ręką TAK
9 Ramię nośne mikroskopu posiadające kanał do prowadzenia przewodów umożliwiających poprowadzenie przewodów przystawki rejestratora obrazu wewnątrz korpusu ramienia nośnego mikroskopu, tak by przewody nie przeszkadzały podczas pracy przy urządzeniu TAK
10 Odległość od oka pacjenta / powierzchni pryzmy: 90 mm TAK
11 Oświetlenie halogenowe TAK
12 Możliwość zintegrowania z unitem okulistycznym opisanym w punkcie I TAK
13 Tonometr aplanacyjny typu Z wraz z adapterem do lampy – 1 szt. TAK
III Rzutnik optotypów - 1kpl TAK 1 kpl
1 Źródło światła - żarówka halogenowa 50W, TAK
2 Podstawowe testy ostrości wzroku, m.in. optotypy landolta, testy binokularne, polaryzacyjne, litery i cyfry TAK
3 Możliwość zaprogramowania kolejności wyświetlanych testów, TAK
4 Wyświetlanie 5 znaków w jednym rzędzie , możliwość wyboru pojedynczych znaków TAK
5 Możliwość montażu ekranu rzutnika od 3 do 6,1m, TAK
6 Przełączanie w tryb spoczynku po 10 min. TAK
7 Prędkość zmiany optotypów: 1 klatka/0,03s. TAK
8 Obszar wyświetlania 330mm x 270mm, TAK
9 Pobór mocy: max. 80 VA TAK
10 Możliwość zintegrowania z unitem okulistycznym opisanym w punkcie I TAK
IV Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
GGGG. OKRES GWARANCJI
154. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
155. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
156. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
157. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
158. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
HHHH. SERWIS POGWARANCYJNY
85. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
86. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
87. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
IIII. SZKOLENIA
82. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
83. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
84. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 68 518,52 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 32 Nazwa: Pakiet nr 32

1)Krótki opis

Pakiet nr 32
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa tonometru bezkontaktowego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33124100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Tonometr bezkontaktowy TAK 1 kpl
1.1 Tonometr automatyczny z pachymetrem
TAK
1.2 Pomiar obuoczny realizowany w pełni automatycznie poprzez wskazanie na monitorze LCD źrenicy oka. TAK
1.3 Automatyczny przejazd z oka prawego na oko lewe. TAK
1.4 Automatyczna kompensacja IOP o grubość rogówki. TAK
1.5 Możliwość indywidualnej edycji w formule IOP parametru A i B. TAK
1.6 Funkcja automatycznego naprowadzania głowicy w trzech osiach (3D). TAK
1.7 Elektrycznie regulowana wysokość podbródka, sterowanie za pomocą dotykowego ekranu LCD. TAK
1.8 Zakres pomiaru grubości rogówki 0.4 do 0.75 mm (krok 0.001 mm) TAK
1.9 Funkcja pomiaru auto start i manualnie. TAK
1.10 Funkcja automatycznego dopełnienia badania TAK
1.11 Automatyczny wydruk i automatyczne odcięcie papieru. TAK
1.12 Kolorowy, dotykowy, obrotowy w zakresie O-180 stopni, o zmiennym, regulowanym dowolnie kącie nachylenia ekran LCD o przekątnej 8,5”. TAK
1.13 Dwa zakresy pomiarowe ciśnienia wewnątrzgałkowego 0-30 mmHg i 0-60 mmHg z krokiem pomiarowym 1 mmHg. TAK
1.14 Możliwość uzyskania średniej z minimum 3 pomiarów. TAK
1.15 Odległość robocza min. 8-9 mm. TAK
1.16 Automatyczne rozpoznawanie prawego lub lewego oka. TAK
1.17 Mechaniczna blokada zabezpieczająca przed dotknięciem oka. Sygnał dźwiękowy alarmujący zbyt małą odległość głowicy od oka badanego TAK
1.18 System graficznych znaczników ułatwiających pomiar manualny. TAK
1.19 Możliwość podłączenia z urządzeniami peryferyjnymi poprzez złącze LAN (Export), USB (Import), RS-232C (Export). TAK
2 Inne TAK
1.2 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
JJJJ. OKRES GWARANCJI
159. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
160. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
161. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
162. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
163. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
KKKK. SERWIS POGWARANCYJNY
88. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
89. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
90. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
LLLL. SZKOLENIA
85. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
86. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
87. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 32
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa tonometru bezkontaktowego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33124100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXX. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Tonometr bezkontaktowy TAK 1 kpl
1.1 Tonometr automatyczny z pachymetrem
TAK
1.2 Pomiar obuoczny realizowany w pełni automatycznie poprzez wskazanie na monitorze LCD źrenicy oka. TAK
1.3 Automatyczny przejazd z oka prawego na oko lewe. TAK
1.4 Automatyczna kompensacja IOP o grubość rogówki. TAK
1.5 Możliwość indywidualnej edycji w formule IOP parametru A i B. TAK
1.6 Funkcja automatycznego naprowadzania głowicy w trzech osiach (3D). TAK
1.7 Elektrycznie regulowana wysokość podbródka, sterowanie za pomocą dotykowego ekranu LCD. TAK
1.8 Zakres pomiaru grubości rogówki 0.4 do 0.75 mm (krok 0.001 mm) TAK
1.9 Funkcja pomiaru auto start i manualnie. TAK
1.10 Funkcja automatycznego dopełnienia badania TAK
1.11 Automatyczny wydruk i automatyczne odcięcie papieru. TAK
1.12 Kolorowy, dotykowy, obrotowy w zakresie O-180 stopni, o zmiennym, regulowanym dowolnie kącie nachylenia ekran LCD o przekątnej 8,5”. TAK
1.13 Dwa zakresy pomiarowe ciśnienia wewnątrzgałkowego 0-30 mmHg i 0-60 mmHg z krokiem pomiarowym 1 mmHg. TAK
1.14 Możliwość uzyskania średniej z minimum 3 pomiarów. TAK
1.15 Odległość robocza min. 8-9 mm. TAK
1.16 Automatyczne rozpoznawanie prawego lub lewego oka. TAK
1.17 Mechaniczna blokada zabezpieczająca przed dotknięciem oka. Sygnał dźwiękowy alarmujący zbyt małą odległość głowicy od oka badanego TAK
1.18 System graficznych znaczników ułatwiających pomiar manualny. TAK
1.19 Możliwość podłączenia z urządzeniami peryferyjnymi poprzez złącze LAN (Export), USB (Import), RS-232C (Export). TAK
2 Inne TAK
1.2 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
JJJJ. OKRES GWARANCJI
159. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
160. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE
161. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
162. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
163. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
KKKK. SERWIS POGWARANCYJNY
88. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
89. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
90. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
LLLL. SZKOLENIA
85. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
86. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
87. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 30 092,59 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 33 Nazwa: Pakiet nr 33

1)Krótki opis

Pakiet nr 33
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa autorefraktometrów - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33124100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXXI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Autorefraktometr 1 kpl TAK 1 kpl.
1.1 Wszystkie ruchy główne głowicy sterowane joystickiem TAK
1.2 Kolorowy dotykowy ekran LCD o przekątnej 8,5”. TAK
1.3 Minimalna średnica źrenicy 2 mm TAK
1.4 Zakres pomiaru refrakcji sfery od -22D do +22D lub większy, z dokładnością 0,12D i 0,25D TAK
1.5 Zakres pomiaru cylindra od -10D do +10D lub większy, z dokładnością 0,12D i 0,25D TAK
1.6 Pomiar osi cylindra od 0 do 180 stopni, co 1 stopień TAK
1.7 Możliwość przedstawienia wyniku dla soczewki oddalonej (pomiar od jej tylnej powierzchni) od szczytu rogówki (VD) w odległości 0mm, 12.00mm, 13.75mm TAK
1.8 Pojedynczy pomiar refrakcji realizowany poprzez skanowanie układu optycznego oka wiązką w kształcie okręgu, w obszarze większym niż wielkość kołowa wiązki, fizyczne uśrednienie pojedynczego wyniku w obszarze pomiarowym TAK
1.9 Rozluźnianie akomodacji badanego poprzez ruch optotypu TAK
1.10 Możliwość podłączenia z urządzeniami peryferyjnymi poprzez złącza: LAN (Export), USB (import), RS-232C (Export) TAK
1.11 Funkcja pomiaru oka z soczewką wszczepioną (IOL) TAK
1.12 Wbudowana drukarka, umożliwiająca bezpośredni wydruk dokonanych pomiarów TAK
2. Autorefraktometr 1 kpl TAK 1 kpl
2.1 Autorefraktometr Z KERATOMETRIĄ TAK
2.2 Wszystkie ruchy główne głowicy sterowane joystickiem TAK
2.3 Kolorowy dotykowy ekran LCD o przekątnej 8,5”. TAK
2.4 Funkcja pomiaru auto start i manualnie TAK
2.5 Minimalna średnica źrenicy 2 mm TAK
2.6 Możliwość pomiaru średnicy źrenicy, rogówki, itp. TAK
2.7 Zakres pomiaru refrakcji sfery od -22D do +22D lub większy, z dokładnością 0,12D i 0,25D TAK
2.8 Zakres pomiaru cylindra od -10D do +10D lub większy, z dokładnością 0,12D i 0,25D TAK
2.9 Pomiar osi cylindra od 0 do 180 stopni, co 1 stopień TAK
2.10 Możliwość przedstawienia wyniku dla soczewki oddalonej (pomiar od jej tylnej powierzchni) od szczytu rogówki (VD) w odległości 0mm, 12.00mm, 13.75mm TAK
2.11 Pojedynczy pomiar refrakcji realizowany poprzez skanowanie układu optycznego oka wiązką w kształcie okręgu, w obszarze większym niż wielkość kołowa wiązki, fizyczne uśrednienie pojedynczego wyniku w obszarze pomiarowym TAK
2.12 Rozluźnianie akomodacji badanego poprzez ruch optotypu TAK
2.13 Funkcja szybkich pomiarów, realizowana poprzez wyłączenie procedury rozluźnienia akomodacji po pierwszym pomiarze TAK
2.14 Możliwość pomiarów keratometrycznych TAK
2.15 Zakres pomiaru mocy rogówki od 67D do 33D lub większy (dopuszczone rozwiązanie: zakres pomiaru mocy rogówki w zakresie od 33.75D do 67.50D) TAK
2.16 Zakres pomiaru mocy astygmatyzmu rogówki od -10D do +10D lub większy TAK
2.17 Pomiar osi astygmatyzmu rogówki od 0 do 180 stopni co 1 stopień TAK
2.18 Możliwość podłączenia z urządzeniami peryferyjnymi poprzez złącza: LAN (Export), USB (import), RS-232C (Export) TAK
2.19 Funkcja pomiaru oka z soczewką wszczepioną (IOL) TAK
2.20 Wbudowana drukarka, umożliwiająca bezpośredni wydruk dokonanych pomiarów TAK
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
MMMM. OKRES GWARANCJI
164. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
165. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
166. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
167. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
168. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
NNNN. SERWIS POGWARANCYJNY
91. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
92. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
93. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
OOOO. SZKOLENIA
88. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
89. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
90. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 33
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa autorefraktometrów - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33124100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXXI. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Autorefraktometr 1 kpl TAK 1 kpl.
1.1 Wszystkie ruchy główne głowicy sterowane joystickiem TAK
1.2 Kolorowy dotykowy ekran LCD o przekątnej 8,5”. TAK
1.3 Minimalna średnica źrenicy 2 mm TAK
1.4 Zakres pomiaru refrakcji sfery od -22D do +22D lub większy, z dokładnością 0,12D i 0,25D TAK
1.5 Zakres pomiaru cylindra od -10D do +10D lub większy, z dokładnością 0,12D i 0,25D TAK
1.6 Pomiar osi cylindra od 0 do 180 stopni, co 1 stopień TAK
1.7 Możliwość przedstawienia wyniku dla soczewki oddalonej (pomiar od jej tylnej powierzchni) od szczytu rogówki (VD) w odległości 0mm, 12.00mm, 13.75mm TAK
1.8 Pojedynczy pomiar refrakcji realizowany poprzez skanowanie układu optycznego oka wiązką w kształcie okręgu, w obszarze większym niż wielkość kołowa wiązki, fizyczne uśrednienie pojedynczego wyniku w obszarze pomiarowym TAK
1.9 Rozluźnianie akomodacji badanego poprzez ruch optotypu TAK
1.10 Możliwość podłączenia z urządzeniami peryferyjnymi poprzez złącza: LAN (Export), USB (import), RS-232C (Export) TAK
1.11 Funkcja pomiaru oka z soczewką wszczepioną (IOL) TAK
1.12 Wbudowana drukarka, umożliwiająca bezpośredni wydruk dokonanych pomiarów TAK
2. Autorefraktometr 1 kpl TAK 1 kpl
2.1 Autorefraktometr Z KERATOMETRIĄ TAK
2.2 Wszystkie ruchy główne głowicy sterowane joystickiem TAK
2.3 Kolorowy dotykowy ekran LCD o przekątnej 8,5”. TAK
2.4 Funkcja pomiaru auto start i manualnie TAK
2.5 Minimalna średnica źrenicy 2 mm TAK
2.6 Możliwość pomiaru średnicy źrenicy, rogówki, itp. TAK
2.7 Zakres pomiaru refrakcji sfery od -22D do +22D lub większy, z dokładnością 0,12D i 0,25D TAK
2.8 Zakres pomiaru cylindra od -10D do +10D lub większy, z dokładnością 0,12D i 0,25D TAK
2.9 Pomiar osi cylindra od 0 do 180 stopni, co 1 stopień TAK
2.10 Możliwość przedstawienia wyniku dla soczewki oddalonej (pomiar od jej tylnej powierzchni) od szczytu rogówki (VD) w odległości 0mm, 12.00mm, 13.75mm TAK
2.11 Pojedynczy pomiar refrakcji realizowany poprzez skanowanie układu optycznego oka wiązką w kształcie okręgu, w obszarze większym niż wielkość kołowa wiązki, fizyczne uśrednienie pojedynczego wyniku w obszarze pomiarowym TAK
2.12 Rozluźnianie akomodacji badanego poprzez ruch optotypu TAK
2.13 Funkcja szybkich pomiarów, realizowana poprzez wyłączenie procedury rozluźnienia akomodacji po pierwszym pomiarze TAK
2.14 Możliwość pomiarów keratometrycznych TAK
2.15 Zakres pomiaru mocy rogówki od 67D do 33D lub większy (dopuszczone rozwiązanie: zakres pomiaru mocy rogówki w zakresie od 33.75D do 67.50D) TAK
2.16 Zakres pomiaru mocy astygmatyzmu rogówki od -10D do +10D lub większy TAK
2.17 Pomiar osi astygmatyzmu rogówki od 0 do 180 stopni co 1 stopień TAK
2.18 Możliwość podłączenia z urządzeniami peryferyjnymi poprzez złącza: LAN (Export), USB (import), RS-232C (Export) TAK
2.19 Funkcja pomiaru oka z soczewką wszczepioną (IOL) TAK
2.20 Wbudowana drukarka, umożliwiająca bezpośredni wydruk dokonanych pomiarów TAK
3 Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
MMMM. OKRES GWARANCJI
164. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
165. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
166. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
167. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
168. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
NNNN. SERWIS POGWARANCYJNY
91. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
92. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
93. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
OOOO. SZKOLENIA
88. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
89. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
90. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 44 444,44 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 34 Nazwa: Pakiet nr 34

1)Krótki opis

Pakiet nr 34
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa cytowirówki- 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXXII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Cytowirówka TAK 1 kpl
1.1 Zasilanie 230 V 50/60 Hz TAK
1.2 Pobór mocy 60 W, ± 10 W TAK
1.3 Regulowany zakres obrotów min. 500 – 2000 obr/min TAK
1.4 Przyspieszenie maksymalne nie mniej niż 700 x g TAK
1.5 Czas wirowania regulowany 1 – 99 min, tryb short TAK
1.6 Maksymalna pojemność nie więcej 10 ml TAK
1.7 Mikroprocesorowy układ zadawania parametrów wirowania prędkości obrotowej, czasu TAK
1.8 Wyświetlacz LCD aktualnych parametrów :
-prędkości
-przyspieszenia
- czasu TAK
1.9 Zabezpieczenia pracy wirówki przed :
otwarciem pokrywy podczas wirowania,
uruchomieniu wirówki z otwartą pokrywą TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Wirnik horyzontalny do wirowania preparatów cyto 4 miejscowy TAK
2.2 Kompletne jednorazowe wkładki cytologiczne TAK 200 szt.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
PPPP. OKRES GWARANCJI
169. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
170. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
171. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
172. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
173. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
QQQQ. SERWIS POGWARANCYJNY
94. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
95. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
96. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
RRRR. SZKOLENIA
91. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
92. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
93. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 34
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa cytowirówki- 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXXII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Cytowirówka TAK 1 kpl
1.1 Zasilanie 230 V 50/60 Hz TAK
1.2 Pobór mocy 60 W, ± 10 W TAK
1.3 Regulowany zakres obrotów min. 500 – 2000 obr/min TAK
1.4 Przyspieszenie maksymalne nie mniej niż 700 x g TAK
1.5 Czas wirowania regulowany 1 – 99 min, tryb short TAK
1.6 Maksymalna pojemność nie więcej 10 ml TAK
1.7 Mikroprocesorowy układ zadawania parametrów wirowania prędkości obrotowej, czasu TAK
1.8 Wyświetlacz LCD aktualnych parametrów :
-prędkości
-przyspieszenia
- czasu TAK
1.9 Zabezpieczenia pracy wirówki przed :
otwarciem pokrywy podczas wirowania,
uruchomieniu wirówki z otwartą pokrywą TAK
2. Wyposażenie TAK
2.1 Wirnik horyzontalny do wirowania preparatów cyto 4 miejscowy TAK
2.2 Kompletne jednorazowe wkładki cytologiczne TAK 200 szt.
3. Inne TAK
3.1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
PPPP. OKRES GWARANCJI
169. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
170. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
171. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
172. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
173. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
QQQQ. SERWIS POGWARANCYJNY
94. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
95. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
96. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
RRRR. SZKOLENIA
91. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
92. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
93. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 962,96 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 35 Nazwa: Pakiet nr 35

1)Krótki opis

Pakiet nr 35
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa ezofagoskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33168100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXXIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Ezofagoskop TAK 1 kpl.
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Ezofagoskop owalny ROBERTS-JESBERG, śr.zew.12,2 x 16,2 mm, śr.wew.11,2 x 12,9 mm dł. 35 cm TAK
1.2 Ezofagoskop owalny ROBERTS-JESBERG, śr.zew.10,2 x 16,2 mm, śr.wew.14,2 x 12,9 mm dł. 30 cm TAK
1.3 Pryzmat oświetlający proksymalnie; z przyłączem światłowodu giętkiego, autoklawowalny TAK
1.4 Światłowód sztywny do oświetlenia dystalnego , dł. 35 cm, do zast. z ezofagoskopami TAK
1.5 Światłowód sztywny do oświetlenia dystalnego , dł. 30 cm, do zast. z ezofagoskopami TAK
1.6 Rura ssąca, śr. 2,1 mm, dł. 30 cm, do zast. z ezofagoskopami TAK
1.7 Lupa powiększająca, autoklawowalna do zast. z ezofagoskopami TAK
1.8 Uchwyt do ezofagoskopów TAK
1.9 Haczyk do mobilizacji ciał obcych, zagięty 90 stopni, dł. haczyka 7 mm, dł. rob. 55 cm – 2 szt. TAK
1.10 Rurka ssąca, koagulacyjna, monopolarna, izolowana, śr. 3 mm, dł. rob. 50 cm – 2 szt. TAK
1.11 Kleszczyki chwytające – koszyk do ezofagoskopu dł. 55 cm – 2 szt. TAK
II Wyposażenie TAK
2 Rozwieracz Kastenbauera TAK
2.1 Rama laryngoskopu TAK
2.2 Łącznik do podpory piersiowej TAK
2.3 Podpora piersiowa TAK
2.4 Oświetlacz światłowodowy laryngoskopu TAK
2.5 Łącznik do oświetlacza laryngoskopu TAK
2.6 Łyżka językowa, 22 cm laryngoskopu TAK
2.7 Łyżka językowa, z wycięciem z prawej strony, 22 cm laryngoskopu TAK
2.8 Łyżka językowa, z wycięciem z lewej strony, 22 cm laryngoskopu TAK
2.9 Łyżka krtaniowa Wollenberga, 17 cm laryngoskopu TAK
2.10 Łyżka żuchwowa Simona laryngoskopu TAK
2.11 Podpórka policzkowa 13,5 cm laryngoskopu – 2 szt. TAK
2.12 Łącznik do rurki ssącej, kleszczyków podtrzymujących i endoskopu, śr. 4 mm laryngoskopu TAK
2.13 Rurka ssąca 4 mm laryngoskopu TAK
3 Laryngoskop rozwierany TAK
3.1 Rozwierany operacyjny laryngoskop dla dorosłych 18 cm duży, wymiary:
Prox. : max: 29 x 26, min.:19 x 26
Dist. : max: 70 x 18, min.: 25 x 18 TAK
3.2 Światłowód sztywny do oświetlenia dystansowego dł. 16,5 cm TAK
3.3 Rurka ssąca do laryngoskopów matowa 15 cm TAK
4 System Belt TAK
4.1 Głowica brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.2 Soczewka skupiająca dla brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.3 Lusterko oświetlacza, otwór przelotowy 7,2 mm dla brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.4 Zatyczka dla brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.5 Zatyczki uszczelniające do endoskopu (10 szt.) dla brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.6 Rura ezofagoskopu dł. 350 mm, fi 12 mm TAK
4.7 Rura ezofagoskopu dł. 350 mm, fi 14 mm TAK
4.8 Rura ezofagoskopu dł. 460 mm, fi 16 mm TAK
4.9 Rura ezofagoskopu dł. 345 mm, fi 13 mm TAK
III Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
SSSS. OKRES GWARANCJI
174. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
175. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
176. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
177. W przypadku naprawy przekraczającej 72 godziny Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze TAK
178. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
179. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
TTTT. SERWIS POGWARANCYJNY
97. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
98. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
99. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
UUUU. SZKOLENIA
94. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
95. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
96. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 35
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa ezofagoskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33168100-6
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXXIII. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
I. Ezofagoskop TAK 1 kpl.
1 Parametry ogólne TAK
1.1 Ezofagoskop owalny ROBERTS-JESBERG, śr.zew.12,2 x 16,2 mm, śr.wew.11,2 x 12,9 mm dł. 35 cm TAK
1.2 Ezofagoskop owalny ROBERTS-JESBERG, śr.zew.10,2 x 16,2 mm, śr.wew.14,2 x 12,9 mm dł. 30 cm TAK
1.3 Pryzmat oświetlający proksymalnie; z przyłączem światłowodu giętkiego, autoklawowalny TAK
1.4 Światłowód sztywny do oświetlenia dystalnego , dł. 35 cm, do zast. z ezofagoskopami TAK
1.5 Światłowód sztywny do oświetlenia dystalnego , dł. 30 cm, do zast. z ezofagoskopami TAK
1.6 Rura ssąca, śr. 2,1 mm, dł. 30 cm, do zast. z ezofagoskopami TAK
1.7 Lupa powiększająca, autoklawowalna do zast. z ezofagoskopami TAK
1.8 Uchwyt do ezofagoskopów TAK
1.9 Haczyk do mobilizacji ciał obcych, zagięty 90 stopni, dł. haczyka 7 mm, dł. rob. 55 cm – 2 szt. TAK
1.10 Rurka ssąca, koagulacyjna, monopolarna, izolowana, śr. 3 mm, dł. rob. 50 cm – 2 szt. TAK
1.11 Kleszczyki chwytające – koszyk do ezofagoskopu dł. 55 cm – 2 szt. TAK
II Wyposażenie TAK
2 Rozwieracz Kastenbauera TAK
2.1 Rama laryngoskopu TAK
2.2 Łącznik do podpory piersiowej TAK
2.3 Podpora piersiowa TAK
2.4 Oświetlacz światłowodowy laryngoskopu TAK
2.5 Łącznik do oświetlacza laryngoskopu TAK
2.6 Łyżka językowa, 22 cm laryngoskopu TAK
2.7 Łyżka językowa, z wycięciem z prawej strony, 22 cm laryngoskopu TAK
2.8 Łyżka językowa, z wycięciem z lewej strony, 22 cm laryngoskopu TAK
2.9 Łyżka krtaniowa Wollenberga, 17 cm laryngoskopu TAK
2.10 Łyżka żuchwowa Simona laryngoskopu TAK
2.11 Podpórka policzkowa 13,5 cm laryngoskopu – 2 szt. TAK
2.12 Łącznik do rurki ssącej, kleszczyków podtrzymujących i endoskopu, śr. 4 mm laryngoskopu TAK
2.13 Rurka ssąca 4 mm laryngoskopu TAK
3 Laryngoskop rozwierany TAK
3.1 Rozwierany operacyjny laryngoskop dla dorosłych 18 cm duży, wymiary:
Prox. : max: 29 x 26, min.:19 x 26
Dist. : max: 70 x 18, min.: 25 x 18 TAK
3.2 Światłowód sztywny do oświetlenia dystansowego dł. 16,5 cm TAK
3.3 Rurka ssąca do laryngoskopów matowa 15 cm TAK
4 System Belt TAK
4.1 Głowica brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.2 Soczewka skupiająca dla brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.3 Lusterko oświetlacza, otwór przelotowy 7,2 mm dla brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.4 Zatyczka dla brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.5 Zatyczki uszczelniające do endoskopu (10 szt.) dla brocho-laryngo-tracheoskopu TAK
4.6 Rura ezofagoskopu dł. 350 mm, fi 12 mm TAK
4.7 Rura ezofagoskopu dł. 350 mm, fi 14 mm TAK
4.8 Rura ezofagoskopu dł. 460 mm, fi 16 mm TAK
4.9 Rura ezofagoskopu dł. 345 mm, fi 13 mm TAK
III Inne TAK
1 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
SSSS. OKRES GWARANCJI
174. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE
175. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max 48 godzin PODAĆ ILE
176. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
177. W przypadku naprawy przekraczającej 72 godziny Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze TAK
178. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
179. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
TTTT. SERWIS POGWARANCYJNY
97. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
98. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
99. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
UUUU. SZKOLENIA
94. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu:
- przy uruchomieniu zestawu
-odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK
95. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
96. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 55 555,56 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 36 Nazwa: Pakiet nr 36

1)Krótki opis

Pakiet nr 36
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materaca do ogrzewania pacjenta - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXXIV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Materac do ogrzewania pacjenta TAK 2 kpl
1.1 Materac ogrzewający oparty o technologię „suchego grzania” - bez udziału wody, nie powodujący ogrzewania otoczenia, warstwa grzewcza wykonana z polimerów węglowych TAK
1.2 System składający się z modułu kontrolnego i materaca grzewczego przeznaczonego na stół operacyjny, połączonych ze sobą przewodem TAK
1.3 Mocowanie sterownika do standardowych statywów kroplówkowych TAK
1.4 Kompaktowy sterownik o wadze poniżej 5 kg, przystosowany do pracy z tylko jednym urządzeniem TAK
1.5 Komunikacja w języku polskim, pełna informacja tekstowa o pojawiających się problemach TAK
1.6 Kabel łączący sterownik z materacem, min. 3 m TAK
1.7 Alarmy dźwiękowe i wizualne oraz informacja w formie komunikatów na wyświetlaczu sterownika o powstałych problemach w funkcjonowaniu urządzenia TAK
1.8 System nie wymaga stosowania materiałów zużywalnych jednorazowego użytku TAK
1.9 System nie emitujący dźwięku (z wyjątkiem alarmów) TAK
1.10 System przystosowany do wykonywania zdjęć RTG śródoperacyjnych TAK
1.11 System wykorzystujący prąd o niskim napięciu zgodnie z normami dotyczącymi urządzeń medycznych TAK
1.12 Zakres ustawienia temperatury min. od 37 [°C] do 40 [°C] TAK
1.13 Skok regulacji temperatury, max. 1,0 [°C] TAK
1.14 Wyświetlanie zadanej temperatury TAK
1.15 Szerokość materaca od 53 do 55 [cm] TAK
1.16 Długość materaca od 115 do 130 [cm] TAK
1.17 Wysokość materaca min. 35 [mm] TAK
1.18 Zużycie prądu przez system, max. 150 [W] TAK
1.19 Materiał materaca zapobiegający powstawaniu odleżyn (wewnętrzna poliuretanowa warstwa przeciwodleżynowa) TAK
1.20 Przystosowany do pracy na bloku operacyjnym (nie powodujący zakłóceń podczas używania urządzeń elektrochirurgicznych) TAK
1.21 Równomierne ogrzewanie całej powierzchni na styku skóra pacjenta/materac (cześć materaca znajdująca się poza pacjentem nie może emitować ciepła), utrzymywanie zadanej temperatury podczas trwania całego zabiegu, również podczas trwania długotrwałych procedur (pow. 6 [h]) TAK
1.22 System ogrzewania funkcjonujący pomimo uszkodzenia mechanicznego podczas przeprowadzanych procedur np. przecięcia skalpelem TAK
1.23 Zewnętrzne pokrycie bezlateksowe, o gładkiej strukturze zapobiegającej wnikaniu cieczy wewnątrz materaca (szczelne szwy wykonane w technologii RF) oraz pozostawaniu cieczy na powierzchni TAK
2. Inne TAK
1.2 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
VVVV. OKRES GWARANCJI
180. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
181. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] ( dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
182. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
183. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
184. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
WWWW. SERWIS POGWARANCYJNY
100. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
101. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
102. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
XXXX. SZKOLENIA
97. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
98. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
99. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Pakiet nr 36
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materaca do ogrzewania pacjenta - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33190000-8
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
XXXIV. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Materac do ogrzewania pacjenta TAK 2 kpl
1.1 Materac ogrzewający oparty o technologię „suchego grzania” - bez udziału wody, nie powodujący ogrzewania otoczenia, warstwa grzewcza wykonana z polimerów węglowych TAK
1.2 System składający się z modułu kontrolnego i materaca grzewczego przeznaczonego na stół operacyjny, połączonych ze sobą przewodem TAK
1.3 Mocowanie sterownika do standardowych statywów kroplówkowych TAK
1.4 Kompaktowy sterownik o wadze poniżej 5 kg, przystosowany do pracy z tylko jednym urządzeniem TAK
1.5 Komunikacja w języku polskim, pełna informacja tekstowa o pojawiających się problemach TAK
1.6 Kabel łączący sterownik z materacem, min. 3 m TAK
1.7 Alarmy dźwiękowe i wizualne oraz informacja w formie komunikatów na wyświetlaczu sterownika o powstałych problemach w funkcjonowaniu urządzenia TAK
1.8 System nie wymaga stosowania materiałów zużywalnych jednorazowego użytku TAK
1.9 System nie emitujący dźwięku (z wyjątkiem alarmów) TAK
1.10 System przystosowany do wykonywania zdjęć RTG śródoperacyjnych TAK
1.11 System wykorzystujący prąd o niskim napięciu zgodnie z normami dotyczącymi urządzeń medycznych TAK
1.12 Zakres ustawienia temperatury min. od 37 [°C] do 40 [°C] TAK
1.13 Skok regulacji temperatury, max. 1,0 [°C] TAK
1.14 Wyświetlanie zadanej temperatury TAK
1.15 Szerokość materaca od 53 do 55 [cm] TAK
1.16 Długość materaca od 115 do 130 [cm] TAK
1.17 Wysokość materaca min. 35 [mm] TAK
1.18 Zużycie prądu przez system, max. 150 [W] TAK
1.19 Materiał materaca zapobiegający powstawaniu odleżyn (wewnętrzna poliuretanowa warstwa przeciwodleżynowa) TAK
1.20 Przystosowany do pracy na bloku operacyjnym (nie powodujący zakłóceń podczas używania urządzeń elektrochirurgicznych) TAK
1.21 Równomierne ogrzewanie całej powierzchni na styku skóra pacjenta/materac (cześć materaca znajdująca się poza pacjentem nie może emitować ciepła), utrzymywanie zadanej temperatury podczas trwania całego zabiegu, również podczas trwania długotrwałych procedur (pow. 6 [h]) TAK
1.22 System ogrzewania funkcjonujący pomimo uszkodzenia mechanicznego podczas przeprowadzanych procedur np. przecięcia skalpelem TAK
1.23 Zewnętrzne pokrycie bezlateksowe, o gładkiej strukturze zapobiegającej wnikaniu cieczy wewnątrz materaca (szczelne szwy wykonane w technologii RF) oraz pozostawaniu cieczy na powierzchni TAK
2. Inne TAK
1.2 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
VVVV. OKRES GWARANCJI
180. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 12 miesięcy PODAĆ ILE
181. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] ( dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE
182. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
183. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
184. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK
WWWW. SERWIS POGWARANCYJNY
100. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE
101. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE
102. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
XXXX. SZKOLENIA
97. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK
98. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK
99. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Szacunkowa wartość bez VAT: 33 333,33 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 70 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Oferta zawierająca całość przedmiotu zamówienia powinna być zabezpieczona wadium w wysokości:
85 206,00 złotych polskich.
Wobec dopuszczenia możliwości składania ofert częściowych, wadium częściowe dla pakietów wynosi
(złotych polskich):
Pakiet 1: 9900 zł
Pakiet 2: 3500 zł
Pakiet 3: 4800 zł
Pakiet 4: 5000 zł
Pakiet 5: 4200 zł
Pakiet 6: 1850 zł
Pakiet 7: 185 zł
Pakiet 8 : 2700 zł
Pakiet 9: 3150 zł
Pakiet 10: 925 zł
Pakiet 11: 2220 zł
Pakiet 12: 1480 zł
Pakiet 13: 2220 zł
Pakiet 14: 460 zł
Pakiet 15: 2770 zł
Pakiet 16: 2220 zł
Pakiet 17: 2185 zł
Pakiet 18: 13 780 zł
Pakiet 19: 265 zł
Pakiet 20: 2220 zł
Pakiet 21: 666 zł
Pakiet 22: 810 zł
Pakiet 23: 2770 zł
Pakiet 24 : 925 zł
Pakiet 25: 760 zł
Pakiet 26: 520 zł
Pakiet 27: 1040 zł
Pakiet 28: 460 zł
Pakiet 29: 685 zł
Pakiet 30: 5640 zł
Pakiet 31: 1370 zł
Pakiet 32: 600 zł
Pakiet 33: 890 zł
Pakiet 34: 260 zł
Pakiet 35: 1110 zł
Pakiet 36: 670 zł
1. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
2. Wadium może być wnoszone w następujących formach:
a) pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że
poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 09 listopada
2000
roku – o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 z 2000 r., z późn.
zm.).
Uwaga: Wadium wnoszone w formie gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, poręczenia bankowego,
poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej powinno zawierać następujące elementy:
- określenie terminu obowiązywania poręczenia lub gwarancji (okres związania ofertą – 60 dni licząc od upływu
terminu składania ofert),
- określenie kwoty poręczenia lub gwarancji,
- wskazanie gwaranta poręczenia lub gwarancji
- wskazanie beneficjenta poręczenia lub gwarancji,
- zapis, iż poręczyciel / gwarant zobowiązuje się bezwarunkowo tj. na pierwsze żądanie bez spełnienia
jakiegokolwiek dodatkowego warunku, do zapłaty pełnej kwoty zabezpieczenia na rzecz beneficjenta,
- nieodwołalność poręczenia lub gwarancji,
3. W przypadku wniesienia wadium w formie pieniężnej należy je wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP-ZOZ
Bank BPH Oddział w Krakowie 69 1060 0076 0000 3310 0016 3698
powołując się na nazwę przetargu, nr sprawy, nr pakietu oraz podając nazwę banku i numer swojego konta, na
które należy zwrócić wadium.
4. Za skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, Zamawiający uważa wadium, które w oznaczonym terminie
(przed upływem terminu składania ofert) znajdzie się na koncie Zamawiającego – data uznania rachunku
Zamawiającego.
5. Odpowiednie oryginalne dokumenty z ppkt b), c), d), e), należy złożyć w kasie 5 Wojskowego Szpitala
Klinicznego z Polikliniką – SP ZOZ przed upływem składania ofert. Informujemy, że kasa szpitala znajduje się w
budynku Komendy Szpitala, na parterze i czynna jest w godzinach od 11:00 do 14:00, natomiast potwierdzone
„za zgodność z oryginałem” kopie w/w dokumentów dołączyć do oferty

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

1.Płatność za zrealizowaną dostawę nastąpi:
- w terminie 60 dni od dnia podpisania protokołu(bezusterkowego) odbioru technicznego na podstawie dostarczonej, prawidłowo wystawionej faktury, opisanej numerem umowy.
2. Wraz z Przedmiotem Umowy, Sprzedający dostarczy instrukcje obsługi w języku polskim i opis techniczny w języku polskim.
3. Płatność zostanie dokonana przelewem na rachunek Sprzedającego wskazany na fakturze.
4.Zapłata następuje w dniu obciążenia rachunku bankowego Kupującego.
5.W przypadku opóźnienia Zamawiającego z zapłatą należności wynikających z umowy Wykonawca zobowiązany będzie przed ewentualnym skierowaniem sprawy o zapłatę na drogę postępowania sądowego wezwać Zamawiającego do zapłaty na piśmie zakreślając mu dodatkowy 14-dniowy termin do zapłaty liczony od dnia dostarczenia wezwania.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
Nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Pzp. Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca przedłoży: w przypadku podmiotów podlegających wpisowi -
aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert oraz aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem składania ofert oraz aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie ustalonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a ponadto Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o spełnienia warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie i oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, jak i oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia w zakresie określonym w art. 24 ust. 2 pkt 5 Pzp lub listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia w zakresie sytuacji finansowej mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają środki
finansowe lub zdolność kredytową w wysokości
Pakiet nr 1 - min. 400 000 zł
Pakiet nr 2 - min. 150 000 zł
Pakiet nr 3 - min. 200 000 zł
Pakiet nr 4 - min. 200 000 zł
Pakiet nr 5 - min. 160 000 zł
Pakiet nr 6 - min. 70 000 zł
Pakiet nr 7 - min. 15 000 zł
Pakiet nr 8 - min. 100 000 zł
Pakiet nr 9 - min. 120 000 zł
Pakiet nr 10 - min. 30 000 zł
Pakiet nr 11 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 12 - min. 60 000 zł
Pakiet nr 13 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 14 - min. 20 000 zł
Pakiet nr 15 - min. 100 000 zł
Pakiet nr 16 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 17 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 18 - min. 400 000 zł
Pakiet nr 19 - min. 10 000 zł
Pakiet nr 20 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 21 - min. 25 000 zł
Pakiet nr 22 - min. 30 000 zł
Pakiet nr 23 - min. 100 000 zł
Pakiet nr 24 - min. 30 000 zł
Pakiet nr 25 - min. 35 000 zł
Pakiet nr 26 - min. 20 000 zł
Pakiet nr 27 - min. 40 000 zł
Pakiet nr 28 - min. 20 000 zł
Pakiet nr 29 - min. 30 000 zł
Pakiet nr 30 - min. 250 000 zł
Pakiet nr 31 - min. 50 000 zł
Pakiet nr 32 - min. 25 000 zł
Pakiet nr 33 - min. 40 000 zł
Pakiet nr 34 - min. 10 000 zł
Pakiet nr 35 - min. 50 000 zł
Pakiet nr 36 - min. 30 000 zł
Wymagane dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższego warunku: Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy na poziomie nie mniejszym niż kwoty określone powyżej, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W zakresie sytuacji ekonomicznej Zamawiający nie określił szczegółowo sposobu dokonywania oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu.
Ponadto Zamawiający wymaga oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia co oznacza, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, wykażą się wykonaniem (minimum) jednej dostawy przedmiotu zgodnego z opisanym w charakterystyce danego pakietu, albo przedmiotu którego charakterystyka przeważa w danym pakiecie z zastrzeżeniem zapisów zawartych w pakiecie nr 18,29 (tzn. w pakiecie nr 1,2 – aparat USG, w pakiecie nr 3 – zestaw do gastroskopii z torem wizyjnym HD, w pakiecie nr 4 – zestaw do kolonoskopii z torem wizyjnym, w pakiecie nr 5 – myjnia endoskopowa 2 stanowiskowa, w pakiecie nr 6 – Wideobronchofiberoskop, w pakiecie nr 7 – zasilacz opasek zaciskowych, w pakiecie nr 8 – wiertarka neurochirurgiczna elektryczna, w pakiecie nr 9 – wiertarka ortopedyczna, w pakiecie nr 10 - diatermia chirurgiczna, w pakiecie nr 11 – diatermia mono i bipolarna do zabiegów N-CH z funkcją zmiany programu, w pakiecie nr 12 –strzykawka automatyczna do angiografii, w pakiecie nr 13 - szpatułka do operacji mikrochirurgicznych, w pakiecie nr 14 – lampa czołowa chirurgiczna z lupami , w pakiecie nr 15 – pompy infuzyjne, w pakiecie nr 16 – respirator przenośny, w pakiecie nr 17 – kardiomonitor modułowy, w pakiecie nr 18 – łóżka medyczne, w pakiecie nr 19 – aparat do kriochirurgii dermatologicznej, w pakiecie nr 20 – defibrylator przenośny dwufazowy z kardiowersją, w pakiecie nr 21 – Wideolaryngoskop, w pakiecie nr 22 – mikroskop laboratoryjny, w pakiecie nr 23,24– sterylizator parowy, w pakiecie nr 25 – aparat EKG , w pakiecie nr 26 – aparat do przepływowego ogrzewania płynów infuzyjnych, w pakiecie nr 27 – ssak elektryczny, w pakiecie nr 28 – wózek do transportu chorych, w pakiecie nr 29 – chłodnia na leki lub cieplarka albo chłodnia na leki i cieplarka, w pakiecie nr 30 – urządzenie do witrektomii, fakoemulsyfikacji i endolasera, w pakiecie nr 31 – unit okulistyczny, w pakiecie nr 32 – tonometr bezkontaktowy, w pakiecie nr 33 – autorefraktometr, w pakiecie nr 34 – cytowirówka, w pakiecie nr 35 – ezofagoskop, w pakiecie nr 36 – materac do ogrzewania pacjentów), o wartości minimum :
Pakiet nr 1 - min. 400 000 zł
Pakiet nr 2 - min. 150 000 zł
Pakiet nr 3 - min. 200 000 zł
Pakiet nr 4 - min. 200 000 zł
Pakiet nr 5 - min. 160 000 zł
Pakiet nr 6 - min. 70 000 zł
Pakiet nr 7 - min. 15 000 zł
Pakiet nr 8 - min. 100 000 zł
Pakiet nr 9 - min. 120 000 zł
Pakiet nr 10 - min. 30 000 zł
Pakiet nr 11 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 12 - min. 60 000 zł
Pakiet nr 13 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 14 - min. 20 000 zł
Pakiet nr 15 - min. 100 000 zł
Pakiet nr 16 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 17 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 18 - min. 400 000 zł
Pakiet nr 19 - min. 10 000 zł
Pakiet nr 20 - min. 80 000 zł
Pakiet nr 21 - min. 25 000 zł
Pakiet nr 22 - min. 30 000 zł
Pakiet nr 23 - min. 100 000 zł
Pakiet nr 24 - min. 30 000 zł
Pakiet nr 25 - min. 35 000 zł
Pakiet nr 26 - min. 20 000 zł
Pakiet nr 27 - min. 40 000 zł
Pakiet nr 28 - min. 20 000 zł
Pakiet nr 29 - min. 30 000 zł
Pakiet nr 30 - min. 250 000 zł
Pakiet nr 31 - min. 50 000 zł
Pakiet nr 32 - min. 25 000 zł
Pakiet nr 33 - min. 40 000 zł
Pakiet nr 34 - min. 10 000 zł
Pakiet nr 35 - min. 50 000 zł
Pakiet nr 36 - min. 30 000 zł
Na spełnienie powyższego warunku należy przedłożyć wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane należycie, wraz z dokumentami potwierdzającymi, że zostały one wykonane należycie (referencje).
Ponadto Zamawiający wymaga oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

DOSTAWA URZADZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO - Sprawa nr 47/5WSzKzP–SP ZOZ/2013

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 24.7.2013 - 11:00
Dokumenty odpłatne: nie

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

24.7.2013 - 11:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 24.7.2013 - 12:00

Miejscowość:

Miejsce otwarcia ofert: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki, w Komendzie( budynek nr 32) – Aula Szpitala.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom, a także innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może
doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego zasad określonych w ustawie przysługuje
środek ochrony prawnej z Działu VI Rozdział 2 ustawy.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

14.6.2013

Informacje o przetargu

DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO - pl-kraków: urządzenia medyczne

Zamawiający:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Dane postępowania

Kody CPV

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Kraków: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	245085-2013
PD	Data publikacji	23/07/2013
OJ	Dz.U. S	141
TW	Miejscowość	KRAKÓW
AU	Nazwa instytucji	5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	19/07/2013
DD	Termin składania wniosków o dokumentację	30/07/2013
DT	Termin	30/07/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
RC	Kod NUTS	PL213

Informacje o przetargu

DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO - pl-kraków: urządzenia medyczne

Zamawiający:5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Dane postępowania

Kody CPV

Publikacja BZP / TED

Zamawiający:
5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej