zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: ul. Słowackiego 85, 37-700 Przemyśl, woj. PODKARPACKIE
Dane kontaktowe: email: zamowieniapubliczne@114szpital.pl
tel: +48 166771513 / 6783884 / 6771532
fax: +48 166784971
Dane postępowania
ID postępowania: 35774420121
Data publikacji zamówienia: 2012-11-10
Termin składania wniosków: 2012-12-18   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: 8030 ZŁ
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 2 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.114szpital.pl Informacja dostępna pod: 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Słowackiego 85, 37-700 Przemyśl, woj. podkarpackie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Warszawa
274 702,00
0,10
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-01-21
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
33696500
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
274 703,00 zł
Minimalna złożona oferta:
274 703,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
274 703,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
274 703,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego P.P.H.U. Bor-Pol Mariusz Borkowski
Gliwice
1 109,00
0,26
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-01-18
Dotyczy cześci nr:
2
Kody CPV:
33696500
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
1 109,00 zł
Minimalna złożona oferta:
1 109,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
1 109,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
1 109,00 zł
TI Tytuł PL-Przemyśl: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 357744-2012
PD Data publikacji 10/11/2012
OJ Dz.U. S 217
TW Miejscowość PRZEMYŚL
AU Nazwa instytucji 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 07/11/2012
DT Termin 18/12/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC Kod NUTS PL324
IA Adres internetowy (URL) www.114szpital.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

10/11/2012    S217    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Przemyśl: Odczynniki laboratoryjne

2012/S 217-357744

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Słowackiego 85
Osoba do kontaktów: Głowniak Maria, Bożena Hamryszczak, Bartłomiej Mirek, Joanna Pydzińska
37-700 Przemyśl
POLSKA
Tel.: +48 166771513 / 6783884 / 6771532
E-mail: zamowieniapubliczne@114szpital.pl
Faks: +48 166784971

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.114szpital.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawy odczynników i materiałów do badań biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego oraz innych odczynników i materiałów do badań laboratoryjnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Dzierżawa
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego.

Kod NUTS PL324

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników i materiałów do badań biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego oraz innych odczynników i materiałów do badań laboratoryjnych.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Pakiet I. Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego,
Pakiet II. Materiały i zestawy odczynnikowe do oznaczeń ilościowych mikroalbminurii metodą immunoturbidymetryczną na spektrofotometrze.
Zestawienie asortymentowo-ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 – 3.2) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, będący jednocześnie Formularzem cenowym.
Zamawiający zastrzega, iż w wyniku zmniejszenia zapotrzebowania, wielkość przedmiotu zamówienia może ulec zmianie. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30 % całkowitej wielkości zamówienia.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi, będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 30 % ilości danej pozycji asortymentowej i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe oraz w ramach ogólnej wartości umowy.
Warunki bezwzględnie wymagane dla pakietu I:
1. Wszystkie produkty muszą pochodzić od producentów posiadających Certyfikat ISO 9001 (na produkcję oferowanych wyrobów).
2. Wszystkie produkty muszą posiadać świadectwo rejestracji lub oświadczenie o wpisie do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
3. Wszystkie produkty muszą posiadać znak CE.
4. Odczynniki - zgodne z zaleceniami producenta aparatu.
5. Odczynniki umożliwiające jednoczesne oznaczanie wszystkich niżej wymienionych parametrów (wymagania minimalne), w ilościach jak podano poniżej w tabeli:
Lp. Nazwa badania Oznacz. (skrót) Liczba badań.
(aby obliczyć ilość oznaczeń proszę do liczby badań dodać:
— ilości oznaczeń niezbędne do wykonania kalibracji,
— ilości oznaczeń niezbędne do wykonania codziennej kontroli jakości na 2 poziomach,
— powtórne oznaczenia – 10 %.
Dodatkowo należy uwzględnić stabilność odczynników na pokładzie analizatora (po otwarciu jednostkowych opakowań odczynników).
m-cznie rocznie na 2 lata
1. Alkohol etylowy ALC 100 1200 2400
2. Aminotranferaza alaninowa ALT 770 9240 18480
3. Aminotranferaza asparaginianowa AST 770 9240 18480
4. Amylaza AMY 300 3600 7200
5. Białko całkowite TP 50 600 1200
6. Białko ostrej fazy CRP - ilościowo CRP 150 1800 3600
7. Bilirubina całkowita TBIL 700 8400 16800
8. Zdolność wiązania żelaza TIBC 100 1200 2400
9. Chlorki Cl 2000 24000 48000
10. Cholesterol całkowity CHOL 500 6000 12000
11. Cholesterol - HDL HDL 350 4200 8400
12. Fosfataza alkaliczna ALP 50 600 1200
13. Glukoza GLU 3100 37200 74400
14. Gamma-glutamylo-transferaza GGT 300 3600 7200
15. Kreatynina CREA 1950 23400 46800
16. Kwas moczowy URCA 200 2400 4800
17. Mocznik / Azot mocznika UREA / BUN 100 1200 2400
18. Potas K 2000 24000 48000
19. Sód Na 2000 24000 48000
20. Triglicerydy TG 400 4800 9600
21. Wapń Ca 100 1200 2400
22. Żelazo Fe 110 1320 2640
6. Dla wszystkich oznaczeń materiał badany jest pobierany i przygotowywany jak dla typowych oznaczeń z zakresu chemii klinicznej. Możliwość wykonywania oznaczeń we krwi pełnej, w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo – rdzeniowym, płynach z jam ciała.
7. Możliwość zastosowania do pobierania materiałów i do wykonywania badań strzykawko – probówek firmy Sarstedt, będących na wyposażeniu Zamawiającego.
8. Kalibratory: mianowane.
9. Kalibracja – nie częściej niż 1 raz na 4 tygodnie lub 1 raz na serię odczynnika (nie dotyczy to metod oznaczania elektrolitów).
10. Na każdym opakowaniu jednostkowym kalibratora musi znajdować się: jego nazwa, data ważności, numer serii produkcyjnej.
11. Opakowania jednostkowe kalibratorów muszą być pakowane zbiorczo w pudełka kartonowe (dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi w transporcie, dla zabezpieczenia przed działaniem światła itp.).
12. Do każdego opakowania kalibratora musi być dołączona instrukcja / ulotka w języku polskim, z tabelą zawierającą wartości oznaczanych parametrów wyznaczone dla danej serii kalibratora i oferowanego modelu analizatora biochemicznego.
13. Trwałość kalibratorów - min. 6 miesięcy od daty dostawy.
14. Wielkość 1 zbiorczego opakowania kalibratora – umożliwiająca wykonanie maksymalnie 10 kalibracji.
15. Materiały kontrolne: mianowane, wieloparametrowe (nie dotyczy Alkoholu etylowego).
16. Materiały kontrolne o wartościach „normalnych” i „patologicznych” - pozwalające na prowadzenie codziennej wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań w zakresie wszystkich oznaczanych parametrów wymienionych w powyższej Tabeli.
17. Do każdego opakowania materiału kontrolnego musi być dołączona instrukcja / ulotka w języku polskim, z tabelą z zakresami wartości oznaczanych parametrów wyznaczonymi dla danej serii materiału kontrolnego i oferowanego modelu analizatora biochemicznego.
18. Długie serie materiałów kontrolnych – w okresie co najmniej 6 miesięcy.
19. Trwałość materiałów kontrolnych - min. 6 miesięcy od daty dostawy.
20. Wielkość 1 zbiorczego opakowania materiału kontrolnego – umożliwiająca wykonanie codziennej kontroli jakości maksymalnie przez 3 miesiące (ok. 90 dni).
21. Terminy ważności pozostałych odczynników / materiałów – minimum 6 miesięcy od daty dostawy. Po otwarciu opakowania jednostkowego – do całkowitego zużycia opakowania na pokładzie analizatora.
22. Na każdym opakowaniu, butelce lub ampułce z odczynnikiem / materiałem musi znajdować się: nazwa materiału lub odczynnika, data ważności, numer serii produkcyjnej.
23. Wszystkie butelki, ampułki i inne opakowania jednostkowe odczynników / materiałów muszą być pakowane zbiorczo w pudełka kartonowe (dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi w transporcie, dla zabezpieczenia przed działaniem światła itp.).
24. Każde opakowanie zbiorcze odczynników / materiałów musi być czytelnie oznakowane nazwą produktu, terminem ważności oraz numerem serii produkcyjnej.
25. Do każdego opakowania odczynnika / materiału musi być dołączona instrukcja / ulotka w języku polskim z dokładnym opisem produktu (np. skład chemiczny, właściwości, zastosowanie, zakresy wartości referencyjnych dla parametrów oznaczanych przy wykorzystaniu danego odczynnika, interferencje, uwagi, ostrzeżenia itp.).
26. Z pierwszą dostawą odczynników / materiałów Wykonawca przekaże Zamawiającemu karty charakterystyki produktów niebezpiecznych.
27. Na każde złożone zamówienie - dostawa odczynników / materiałów tej samej serii.
28. Odczynniki gotowe do użycia lub automatycznie przygotowywane przez analizator.
29. Oznaczanie cholesterolu całkowitego, cholesterolu - HDL, triglicerydów metodą bezpośrednią, bez wstępnej obróbki próbki badanej.
30. Oznaczania zdolności wiązania żelaza metodą bezpośrednią, bez wstępnej obróbki próbki badanej.
31. Oznaczanie zdolności wiązania żelaza: TIBC lub też UIBC – z możliwością wyliczenia wartości TIBC.
32. Odczynniki charakteryzujące się dużą powtarzalnością parametrów pomiędzy seriami.
33. Kuwety pomiarowe - jednorazowego użytku.
Warunki bezwzględnie wymagane dla analizatora biochemicznego:
1. Analizator umożliwiający wykonywanie badań z zakresu biochemii, przeznaczony do diagnostyki in vitro w medycznych laboratoriach diagnostycznych.
2. Analizator nie starszy niż: rok produkcji 2011.
3. Certyfikat ISO 9001, CE.
4. Analizator w pełni automatyczny, wieloparametrowy typu "random access", pracujący w systemie ciągłym.
5. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń parametrów wymienionych w poniższej Tabeli (wymagania minimalne):
Nazwa badania Oznacz. (skrót).
Alkohol etylowy ALC.
Aminotranferaza alaninowa ALT.
Aminotranferaza asparaginianowa AST.
Amylaza AMY.
Białko całkowite TP.
Białko ostrej fazy - ilościowo CRP.
Bilirubina całkowita TBIL.
Zdolność wiązania żelaza TIBC.
Chlorki Cl.
Cholesterol całkowity CHOL.
Cholesterol HDL HDL.
Fosfataza alkaliczna ALP.
Glukoza GLU.
Gamma-glutamylo-transferaza GGT.
Kreatynina CREA.
Kwas moczowy URCA.
Mocznik / azot mocznika UREA / BUN.
Potas K.
Sód Na.
Trójglicerydy TG.
Wapń Ca.
Żelazo Fe.
6. Oznaczanie wszystkich parametrów wymienionych w powyższej Tabeli na jednej platformie aparaturowej.
7. Wydajność: minimum 250 a maximum 340 testów fotometrycznych na godzinę, a z przystawką ISE minimum 400 oznaczeń na godzinę.
8. Instrukcja obsługi w języku polskim.
9. Analizator i odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta (całkowicie zamknięty system odczynnikowy).
10. Praca całodobowa.
11. Analizator wyposażony we wszystkie akcesoria niezbędne do jego pracy jak np.: pojemniki na odczynniki, pojemniki na wodę, pojemniki na odpady, pojemniki na zużyte kuwety itp. w ilościach niezbędnych do realizacji kontraktu.
12. Wbudowana przystawka ISE.
15. Bezobsługowe elektrody modułu ISE.
16. Kuwety jednorazowego użytku, bez układu myjącego.
17. Ilość załadowanych kuwet pomiarowych bez doładowywania – minimum 1000.
18. Analizator ze stacją uzdatniania wody: Wykonawca zapewni dostawę, instalację, serwisowanie stacji oraz jej zaopatrzenie w filtry i inne niezbędne akcesoria przez czas trwania kontraktu a także przeszkoli personel Zamawiającego w zakresie obsługi i konserwacji stacji - na własny koszt.
19. Zużycie wody - do 3,5 litra/godz. przy maksymalnym obciążeniu pracą.
20. Osobny pojemnik na mieszaninę biologicznie czynną – odpady powstające podczas pracy analizatora (mieszanina odczynników i analizowanych materiałów biologicznych).
21. Analizator wyposażony w system, umożliwiający podtrzymywanie pracy analizatora w przypadku zaniku zasilania z sieci elektrycznej.
22. Możliwość wykonywania badań we krwi pełnej, w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, pełnej krwi, płynach z jam ciała.
23. Analizator posiadający minimum 60 pozycji na próbki pacjentów.
24. Pomiar z próbki pierwotnej (probówki firmy Sarstedt) lub kubeczka.
25. Możliwość zastosowania probówek o różnej pojemności: 5, 7, 9 ml.
26. Zastosowanie mikrokubków, o objętości martwej nie większej niż 50 ul.
27. System ciągłego, ładowania próbek i odczynników bez konieczności przerywania pracy analizatora.
28. Możliwość wymiany pojedynczych odczynników.
29 Możliwość pracy w trybie CITO (wprowadzanie i analiza próbek pilnych) bez przerywania pracy aparatu.
30. Praca w „ serii ” lub wykonywania pojedynczych oznaczeń.
31. Pomiar mono i bichromatyczny.
32. Szeroki zakres pomiarowy - filtry optyczne od 340 nm do 700 nm (wymagania minimalne).
33. Wykonywanie oznaczeń w zakresie temperatur: do 37oC.
34. Metody analityczne: punkt końcowy, kinetyka, turbidymetria.
35. Automatyczna procedura czyszczenia analizatora.
36. Pomiar własnych profili diagnostycznych i możliwość wprowadzenia testów kalkulacyjnych
37. Możliwość automatycznego powtórzenia pomiaru z rozcieńczonej próbki po przekroczeniu liniowości.
38. Automatyczne rozcieńczanie próbek badanych.
39 Identyfikacja próbek – wg. pozycji lub przy użyciu czytnika kodów kreskowych
40. Identyfikacja odczynnika - wg pozycji lub przy użyciu czytnika kodów kreskowych
41. Detektor poziomu próbki.
42. Odczynniki gotowe do użycia lub automatycznie przygotowywane przez analizator.
43. Maksymalne zużycie odczynników = 200 ul / 1 oznaczenie.
44. Monitorowanie objętości odczynników pozostających na pokładzie analizatora i przeliczanie ich na ilości testów.
45. Odczynniki chłodzone w analizatorze, wbudowana lodówka - min. 30 pozycji – temperatura w zakresie 2 – 8 o C.
46. Monitorowanie w czasie rzeczywistym bieżącego zużycia odczynnika.
47. Automatyczne dozowanie odczynnika i materiału badanego.
48. Jednostki wyników: jednostki układu SI lub dowolne, możliwość programowania przez operatora.
49. Automatyczny proces kalibracji.
50. Możliwość równoczesnej kalibracji co najmniej 2 różnych serii tego samego zestawu odczynnikowego.
51. Brak wpływu / interferencji wysokich stężeń bilirubiny w próbce (do wartości stężenia = 20 mg/dl) na wyniki oznaczeń kreatyniny.
52. Analizator wyposażony w drukarkę.
53. Wbudowany program kontroli jakości badań.
54. Pamięć wyników surowic kontrolnych – min. 30 dni.
55. Możliwość „podglądu” i wydruku wyników oznaczeń kontrolnych bezpośrednio po ich wykonaniu.
56. Możliwość „podglądu” i wydruku wyników wszystkich oznaczeń kontrolnych w wybranym okresie na zlecenie operatora.
57. Oprogramowanie statystyczne wewnętrznej kontroli jakości
58. Analiza kontroli jakości w oparciu o wykresy Levey-Jenningsa, oraz reguły Westgarda - możliwość przedstawienia graficznego i wydruku.
59. Kontrola jakości w czasie rzeczywistym i na zlecenie operatora.
60. Analizator wyposażony w dodatkowy, zewnętrzny UPS – umożliwiający jego pracę (dokończenie rozpoczętych analiz) podczas przerwy w dostawie prądu (nie krócej niż 30 minut).
61. Możliwość podglądu wyników pacjentów w trakcie wykonywania badań.
62. Analizator posiadający wewnętrzny system kontroli pracy instrumentu i sygnalizujący problemy (np. błędy, usterki) oraz potrzeby (np. brak odczynnika, potrzebę wykonania kalibracji, kontroli jakości, wymiany odczynnika itp.).
63. Analizator posiadający wewnętrzny system kontroli pracy instrumentu: kontrola optyki, rozcieńczeń, precyzji pomiaru.
64. Oflagowanie wyników patologicznych.
65. Analizator współpracujący z siecią informatyczną – dwukierunkowa komunikacja (analizator posiadający złącze RS 232).
66. Wykonawca zapewni Zamawiającemu bez dodatkowych kosztów podłączenie analizatora do sieci informatycznej (oprogramowanie CENTRUM firmy MARCEL) w dniu instalacji aparatu w siedzibie Zamawiającego.
67. W przypadku zaoferowania analizatora innego niż wolnostojący Wykonawca dostarczy Zamawiającemu razem z analizatorem stół laboratoryjny, na którym zainstaluje analizator i jego wyposażenie. Maksymalne wymiary stołu = maksymalne wymiary analizatora z wyposażeniem to: długość-150 cm, szerokość-100 cm.
Warunki bezwzględnie wymagane dla pakietu II:
1. Wszystkie materiały i odczynniki muszą posiadać świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub oświadczenie o wpisie do Rejestru.
2. Wszystkie materiały i odczynniki muszą posiadać znak CE.
3. Zestawy testowe zawierające odczynniki i kalibratory do oznaczeń mikroalbuminurii metodą immunoturbidymetryczną.
4. Pomiar ilościowy, na spektrofotometrze EPOLL – 20.
5. Materiały kontrolne – mianowane, o wartościach prawidłowych i patologicznych.
6. Na każdym jednostkowym opakowaniu materiału kontrolnego i/lub odczynników wchodzących w skład zestawu testowego musi znajdować się: nazwa materiału / odczynnika, data ważności, numer serii produkcyjnej.
7. Opakowania jednostkowe j/w muszą być pakowane zbiorczo w pudełka kartonowe (dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi np. w transporcie).
8. Każde opakowanie zbiorcze musi być czytelnie oznakowane nazwą materiałów / odczynników, terminem ważności oraz numerem serii produkcyjnej. Do każdego opakowania zbiorczego musi być dołączona instrukcja / ulotka w języku polskim. Dodatkowo do opakowania zbiorczego zawierającego odczynniki wchodzące w skład zestawu testowego musi być dołączona aplikacja metody na aparat EPOLL-20.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
1.169.230,21
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet I. Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników i materiałów do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 260 000,00 i 280 000,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.2.2013. Zakończenie 31.1.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet II. Materiały i zestawy odczynnikowe do oznaczeń ilościowych mikroalbminurii metodą immunoturbidymetryczną na spektrofotometrze
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów i zestawów odczynnikowych do oznaczeń ilościowych mikroalbminurii metodą immunoturbidymetryczną na spektrofotometrze.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 1 000,00 i 1 300,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Ustala się wadium na całość przedmiotu zamówienia w wysokości: 8 030,00 PLN, przy czym, dla poszczególnych pakietów wadium wynosi:
Pakiet Nr Nazwa pakietu Wadium w PLN.
I Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego 8 000,00.
II Materiały i zestawy odczynnikowe do oznaczeń ilościowych mikroalbminurii metodą immunoturbidymetryczną na spektrofotometrze 30,00.
Jeżeli wykonawca składa ofertę na więcej niż jeden pakiet, należy wnieść wadium w wysokości sumy wadiów za poszczególne pakiety.
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
— pieniądzu,
— poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
— gwarancjach bankowych,
— gwarancjach ubezpieczeniowych,
— poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
3. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego: BGŻ O/Przemyśl 02 2030 0045 1110 0000 0090 3430 z dopiskiem „wadium, Pakiet Nr ...........” Wadium uważa się za wniesione skutecznie wówczas, gdy przed upływem terminu do złożenia ofert nastąpi uznanie rachunku zamawiającego, zaś dowód dokonania przelewu zostanie dołączony do oferty.
4. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
5. Wadium wniesione w pieniądzu zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym będzie ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
6. Wadium wniesione w formie innej niż pieniądz, należy złożyć w formie oryginału oraz kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Oryginał dokumentu należy złożyć wraz z ofertą (w opakowaniu zawierającym ofertę) nie zszyty.
W przypadku, gdy oryginał dokumentu będzie zszyty, zbindowany lub w inny sposób, trwale złączony z ofertą, zamawiający nie dokona jego zwrotu. Kserokopię dokumentu należy załączyć do oferty. W treści dokumentu stanowiącego wadium w postaci niepieniężnej, należy zagwarantować jego ważność w okresie związania z ofertą, a także uwzględnić okoliczności, w których gwarant/poręczyciel wypłaci kwotę wadium zamawiającemu wraz z klauzulą stwierdzającą, że na pierwsze pisemne żądanie zamawiającego – wzywające do zapłaty kwoty wadium, zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia – następuje jego bezwarunkowa wypłata, bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta/ poręczyciela.
7. Wykonawca, który nie złoży wadium w wymaganej wysokości lub z przekroczeniem terminu oznaczonego w specyfikacji, albo bez zachowania formy określonej w pkt.2, zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
8. Zamawiający dokona zwrotu wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza.
Zamawiający dokona zwrotu wadium wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
9. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na pisemny wniosek wykonawcy, który wycofa ofertę przed upływem terminu składania ofert.
10. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zostanie zwrócone wadium na podstawie art. 46 ust. 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.
11. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeśli wykonawca, którego oferta została wybrana:
— odmówi podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
— zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. nie złoży dokumentów lub świadczeń o których mowa w art. 25 ust. 1 lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po stronie wykonawcy.
13. Od wykonawcy, którego oferta zostanie uznana jako najkorzystniejsza nie będzie wymagane wniesienie przed podpisaniem umowy zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
1. Zapłata za dostarczony w sposób zgodny z zamówieniem towar następować będzie każdorazowo po dostawie kolejnej partii, na podstawie faktur wystawionych przez Wykonawcę, w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT na konto Wykonawcy.
2. Zapłata za dzierżawę analizatora biochemicznego, stacji uzdatniania wody oraz stołu laboratoryjnego (jeśli dotyczy) następować będzie każdego miesiąca, na podstawie faktur wystawionych przez Wykonawcę, w terminie do 21 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT na konto Wykonawcy.
3. Za datę płatności strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. W celu potwierdzenia powyższego wykonawca winien wraz z ofertą przedłożyć:
— oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1,
— opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić żądanych wyżej dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej a wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku. Polisa/dokumenty winny być aktualne na dzień składania ofert.
Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp., zamawiający żąda przedłożenia informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których ten podmiot posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową tego podmiotu, wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Powyższe winny potwierdzać kwotę nie mniejszą jak wartość ogółem brutto złożonej oferty.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Opłacona polisa na kwotę nie mniejszą niż odpowiednio:
W zakresie Pakietu Nr Nazwa pakietu Wartość brutto w zł.
I Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego 200 000,00.
II Materiały i zestawy odczynnikowe do oznaczeń ilościowych mikroalbminurii metodą immunoturbidymetryczną na spektrofotometrze 800,00.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące kwalifikacji technicznych. W celu potwierdzenia powyższego wykonawca winien wraz z ofertą przedłożyć oświadczenia dotyczące:
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
W celu potwierdzenia powyższego wykonawca winien wraz z ofertą przedłożyć:
— oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1,
— wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenie dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Wykaz winien zawierać co najmniej 2 pozycje.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Wykazane dostawy (każda) nie mogą być o niższej wartości niż odpowiednio:
W zakresie Pakietu Nr Nazwa pakietu Wartość brutto w zł.
I Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego 200 000,00.
II Materiały i zestawy odczynnikowe do oznaczeń ilościowych mikroalbminurii metodą immunoturbidymetryczną na spektrofotometrze 800,00.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
WZM/27/PN/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 18.00 PLN
Warunki i sposób płatności: Wpłata gotówka lub zaliczeniem pocztowym.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
18.12.2012 - 10:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 18.12.2012 - 11:00

Miejscowość:

Siedziba Zamawiającego, budynek nr 1, piętro I, Sekcja Zamówień Publicznych.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
I. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy należy przedłożyć:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp,
2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych, w zakresie art. 24 ust.1 pkt. 2 ustawy Pzp - oświadczenia,
3) aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (jeżeli w zapytaniu o karalność, na podstawie którego wystawiono informację z KRK wskazano rodzaje przestępstw, których dotyczy zapytanie, z treści informacji z KRK winno wynikać, iż osoba, której dotyczy informacja nie została prawomocnie skazana za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, przestępstwo przeciwko osobom wykonującym pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego),
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (nie dotyczy osób fizycznych).
II. Oświadczenia i dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia
II.1. Oświadczenie Wykonawcy stwierdzające, że asortyment będący przedmiotem zamówienia, zaoferowany do wykonania przedmiotu umowy, odpowiada co do jakości wymogom wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz.679 ze zm.). – Załącznik nr 4 do SIWZ
II.2. Certyfikat ISO 9001 dla analizatora biochemicznego (dotyczy Pakietu Nr I)
II.3. Deklaracja zgodności CE dla analizatora biochemicznego (dotyczy Pakietu Nr I)
II.4. Minimum trzy pozytywne opinie użytkowników analizatora dotyczące analizatora i odczynników oraz użytkowników odczynników dotyczące efektywności wykorzystania odczynników z uwzględnieniem rekalibracji i strat. (dotyczy Pakietu Nr I)
II.5. Katalogi/foldery firmowe oferowanego analizatora, potwierdzające spełnianie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, określonych w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ; w przypadku gdy na podstawie informacji zawartych w katalogu firmowym nie można potwierdzić któregoś z oferowanych parametrów, lub oferowany sprzęt nie posiada katalogów, Wykonawca winien dołączyć do oferty inny dokument producenta (np. instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna, opis techniczno-eksploatacyjny aparatu) potwierdzający posiadanie przez oferowane urządzenie tych parametrów; w przypadku gdy na podstawie żadnego z w/w dokumentów nie można potwierdzić oferowanych parametrów, Wykonawca winien dołączyć do oferty oświadczenie producenta potwierdzające, że oferowany analizator posiada parametry techniczne i funkcjonalne opisane przez Zamawiającego w Rozdziale 3 niniejszej SIWZ (dotyczy Pakietu Nr I).
II.6. Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane odczynniki i analizator pochodzą od jednego producenta (dotyczy Pakietu Nr I)
II.7. Opis czasu procedur konserwacji prowadzonej przez operatora: codziennej, tygodniowej, miesięcznej - opisać czynności z wyszczególnieniem używanych materiałów i ich ilości; czasu procedur konserwacji prowadzonej automatycznie przez analizator - opisać proces, podać jego częstotliwość oraz wymienić rodzaj i ilość używanych materiałów, konfigurowanie wydawanych raportów z wynikami przez użytkownika - opisać możliwości: format wydruku, dane demograficzne pacjenta, dane osoby / oddziału zlecającego badanie, zakresy wartości prawidłowych (w zależności od wieku i płci), objętość używanego materiału analitycznego do oznaczania poszczególnych parametrów - podać objętość minimalną i maksymalną, czas otrzymania pojedynczego wyniku dla badań potencjometrycznych, kolorymetrycznych, turbidymetrycznych i in., biologiczne bezpieczeństwo pracy aparatu oraz warunków technicznych w pracowni niezbędnych do uruchomienia analizatora (np. klimatyzacja, podłączenie do kanalizacji itp.) – zgodnie z załącznikiem 3.1. do SIWZ (dotyczy Pakietu I)
III. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w miejsce dokumentów, o których mowa w części I. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy w pkt. 2, 3, 5 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
1.1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
1.2. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
1.3. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2. W miejsce dokumentu, o którym mowa w niniejszym Rozdziale, w części I. w pkt. 4 wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której te dokumenty dotyczą.
3. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w niniejszym Rozdziale w części III. Oświadczenia i dokumenty dotyczące Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w pkt. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp.
3. Wykonawca ma prawo wnieść odwołanie w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, a to: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób,
4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia, a także wobec postanowień siwz wnosi się w terminie 10 dni od daty publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
8. W przypadku wniesienia odwołania dotyczącego treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
9. Wykonawca, może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności do której jest Zmawiający zobowiązany na podstawie ustawy.
10. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych "Środki ochrony prawnej".
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
7.11.2012
TI Tytuł PL-Przemyśl: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 390825-2012
PD Data publikacji 11/12/2012
OJ Dz.U. S 238
TW Miejscowość PRZEMYŚL
AU Nazwa instytucji 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 06/12/2012
DT Termin 21/12/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC Kod NUTS PL324

11/12/2012    S238    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Przemyśl: Odczynniki laboratoryjne

2012/S 238-390825

114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Słowackiego 85, attn: Głowniak Maria, Bożena Hamryszczak, Bartłomiej Mirek, Joanna Pydzińska, POLSKA-37-700Przemyśl. Tel. +48 166771513 / 6783884 / 6771532. E-mail: zamowieniapubliczne@114szpital.pl. Fax +48 166784971.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 10.11.2012, 2012/S 217-357744)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500

Odczynniki laboratoryjne.

Zamiast: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 18.12.2012 (10:30).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 18.12.2012 (11:00).

Powinno być: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 21.12.2012 (10:30).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 21.12.2012 (11:00).


TI Tytuł PL-Przemyśl: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 101678-2013
PD Data publikacji 27/03/2013
OJ Dz.U. S 61
TW Miejscowość PRZEMYŚL
AU Nazwa instytucji 114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 26/03/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC Kod NUTS PL324
IA Adres internetowy (URL) www.114szpital.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

27/03/2013    S61    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Przemyśl: Odczynniki laboratoryjne

2013/S 061-101678

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

114 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Słowackiego 85
Osoba do kontaktów: Głowniak Maria, Bożena Hamryszczak, Bartłomiej Mirek, Joanna Pydzińska
37-700 Przemyśl
POLSKA
Tel.: +48 166771513 / 166771532
E-mail: zamowieniapubliczne@114szpital.pl
Faks: +48 166784971

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.114szpital.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawy odczynników i materiałów do badań biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego oraz innych odczynników i materiałów do badań laboratoryjnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego.

Kod NUTS PL324

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników i materiałów do badań biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego oraz innych odczynników i materiałów do badań laboratoryjnych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Pakiet I. Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego (zał. Nr 3.1 do SIWZ)
Pakiet II. Materiały i zestawy odczynnikowe do oznaczeń ilościowych mikroalbminurii metodą immunoturbidymetryczną na spektrofotometrze (zał. Nr 3.2 do SIWZ)
Zestawienie asortymentowo-ilościowe dla poszczególnych pakietów przedstawia załącznik nr 3 (odpowiednio 3.1 – 3.2) do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, będący jednocześnie Formularzem cenowym.
Zamawiający zastrzega, iż w wyniku zmniejszenia zapotrzebowania, wielkość przedmiotu zamówienia może ulec zmianie. Zmiana, o której mowa powyżej nie może przekroczyć 30% całkowitej wielkości zamówienia.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania przesunięć ilościowych pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi, będącymi przedmiotem umowy zawartej na podstawie niniejszego postępowania. Przesunięcia nie mogą przekroczyć 30% ilości danej pozycji asortymentowej i będą dokonywane w oparciu o ceny jednostkowe oraz w ramach ogólnej wartości umowy.
WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE DLA PAKIETU I:
1. Wszystkie produkty muszą pochodzić od producentów posiadających CERTYFIKAT ISO 9001 (na produkcję oferowanych wyrobów ).
2. Wszystkie produkty muszą posiadać świadectwo rejestracji lub oświadczenie o wpisie do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
3. Wszystkie produkty muszą posiadać znak CE.
4. Odczynniki - zgodne z zaleceniami producenta aparatu.
5. Odczynniki umożliwiające jednoczesne oznaczanie wszystkich niżej wymienionych parametrów (wymagania minimalne), w ilościach jak podano poniżej w tabeli:
Lp. Nazwa badania Oznacz. (skrót) Liczba badań
aby obliczyć ilość oznaczeń proszę do liczby badań dodać:
- ilości oznaczeń niezbędne do wykonania kalibracji;
- ilości oznaczeń niezbędne do wykonania codziennej kontroli jakości na 2 poziomach;
- powtórne oznaczenia – 10%;
Dodatkowo należy uwzględnić stabilność odczynników na pokładzie analizatora (po otwarciu jednostkowych opakowań odczynników ).
m-cznie rocznie na 2 lata
1. Alkohol etylowy ALC 100 1200 2400
2. Aminotranferaza alaninowa ALT 770 9240 18480
3. Aminotranferaza asparaginianowa AST 770 9240 18480
4. Amylaza AMY 300 3600 7200
5. Białko całkowite TP 50 600 1200
6. Białko ostrej fazy CRP - ilościowo CRP 150 1800 3600
7. Bilirubina całkowita TBIL 700 8400 16800
8. Zdolność wiązania żelaza TIBC 100 1200 2400
9. Chlorki Cl 2000 24000 48000
10. Cholesterol całkowity CHOL 500 6000 12000
11. Cholesterol - HDL HDL 350 4200 8400
12. Fosfataza alkaliczna ALP 50 600 1200
13. Glukoza GLU 3100 37200 74400
14. Gamma-glutamylo-transferaza GGT 300 3600 7200
15. Kreatynina CREA 1950 23400 46800
16. Kwas moczowy URCA 200 2400 4800
17. Mocznik / Azot mocznika UREA / BUN 100 1200 2400
18. Potas K 2000 24000 48000
19. Sód Na 2000 24000 48000
20. Triglicerydy TG 400 4800 9600
21. Wapń Ca 100 1200 2400
22. Żelazo Fe 110 1320 2640
6. Dla wszystkich oznaczeń materiał badany jest pobierany i przygotowywany jak dla typowych oznaczeń z zakresu chemii klinicznej. Możliwość wykonywania oznaczeń we krwi pełnej, w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo – rdzeniowym, płynach z jam ciała.
7. Możliwość zastosowania do pobierania materiałów i do wykonywania badań strzykawko – probówek firmy SARSTEDT, będących na wyposażeniu Zamawiającego.
8. Kalibratory: mianowane.
9. Kalibracja – nie częściej niż 1 raz na 4 tygodnie lub 1 raz na serię odczynnika ( nie dotyczy to metod oznaczania elektrolitów ).
10. Na każdym opakowaniu jednostkowym kalibratora musi znajdować się: jego nazwa, data ważności, numer serii produkcyjnej.
11. Opakowania jednostkowe kalibratorów muszą być pakowane zbiorczo w pudełka kartonowe (dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi w transporcie, dla zabezpieczenia przed działaniem światła itp.).
12. Do każdego opakowania kalibratora musi być dołączona instrukcja / ulotka w języku polskim, z tabelą zawierającą wartości oznaczanych parametrów wyznaczone dla danej serii kalibratora i oferowanego modelu analizatora biochemicznego.
13. Trwałość kalibratorów - min. 6 miesięcy od daty dostawy.
14. Wielkość 1 zbiorczego opakowania kalibratora – umożliwiająca wykonanie maksymalnie 10 kalibracji.
15. Materiały kontrolne: mianowane, wieloparametrowe ( nie dotyczy Alkoholu etylowego ).
16. Materiały kontrolne o wartościach „normalnych” i „patologicznych” - pozwalające na prowadzenie codziennej wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań w zakresie wszystkich oznaczanych parametrów wymienionych w powyższej Tabeli.
17. Do każdego opakowania materiału kontrolnego musi być dołączona instrukcja / ulotka w języku polskim, z tabelą z zakresami wartości oznaczanych parametrów wyznaczonymi dla danej serii materiału kontrolnego i oferowanego modelu analizatora biochemicznego.
18. Długie serie materiałów kontrolnych – w okresie co najmniej 6 miesięcy.
19. Trwałość materiałów kontrolnych - min. 6 miesięcy od daty dostawy.
20. Wielkość 1 zbiorczego opakowania materiału kontrolnego – umożliwiająca wykonanie codziennej kontroli jakości maksymalnie przez 3 miesiące ( ok. 90 dni ).
21. Terminy ważności pozostałych odczynników / materiałów – minimum 6 miesięcy od daty dostawy. Po otwarciu opakowania jednostkowego – do całkowitego zużycia opakowania na pokładzie analizatora.
22. Na każdym opakowaniu, butelce lub ampułce z odczynnikiem / materiałem musi znajdować się: nazwa materiału lub odczynnika, data ważności, numer serii produkcyjnej.
23. Wszystkie butelki, ampułki i inne opakowania jednostkowe odczynników / materiałów muszą być pakowane zbiorczo w pudełka kartonowe ( dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi w transporcie, dla zabezpieczenia przed działaniem światła itp.).
24. Każde opakowanie zbiorcze odczynników / materiałów musi być czytelnie oznakowane nazwą produktu, terminem ważności oraz numerem serii produkcyjnej.
25. Do każdego opakowania odczynnika / materiału musi być dołączona instrukcja / ulotka w języku polskim z dokładnym opisem produktu (np. skład chemiczny, właściwości, zastosowanie, zakresy wartości referencyjnych dla parametrów oznaczanych przy wykorzystaniu danego odczynnika, interferencje, uwagi, ostrzeżenia itp.).
26. Z pierwszą dostawą odczynników / materiałów Wykonawca przekaże Zamawiającemu karty charakterystyki produktów niebezpiecznych.
27. Na każde złożone zamówienie - dostawa odczynników / materiałów tej samej serii.
28. Odczynniki gotowe do użycia lub automatycznie przygotowywane przez analizator.
29. Oznaczanie cholesterolu całkowitego, cholesterolu - HDL, triglicerydów metodą bezpośrednią, bez wstępnej obróbki próbki badanej.
30. Oznaczania zdolności wiązania żelaza metodą bezpośrednią, bez wstępnej obróbki próbki badanej.
31. Oznaczanie zdolności wiązania żelaza: TIBC lub też UIBC – z możliwością wyliczenia wartości TIBC.
32. Odczynniki charakteryzujące się dużą powtarzalnością parametrów pomiędzy seriami.
33. Kuwety pomiarowe - jednorazowego użytku.
WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE DLA ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO:
1. Analizator umożliwiający wykonywanie badań z zakresu biochemii, przeznaczony do diagnostyki in vitro w medycznych laboratoriach diagnostycznych.
2. Analizator nie starszy niż: rok produkcji 2011.
3. Certyfikat ISO 9001, CE.
4. Analizator w pełni automatyczny, wieloparametrowy typu "random access", pracujący w systemie ciągłym.
5. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń parametrów wymienionych w poniższej Tabeli (wymagania minimalne ):
Nazwa badania Oznacz. (skrót)
Alkohol etylowy ALC
Aminotranferaza alaninowa ALT
Aminotranferaza asparaginianowa AST
Amylaza AMY
Białko całkowite TP
Białko ostrej fazy - ilościowo CRP
Bilirubina całkowita TBIL
Zdolność wiązania żelaza TIBC
Chlorki Cl
Cholesterol całkowity CHOL
Cholesterol HDL HDL
Fosfataza alkaliczna ALP
Glukoza GLU
Gamma-glutamylo-transferaza GGT
Kreatynina CREA
Kwas moczowy URCA
Mocznik / azot mocznika UREA / BUN
Potas K
Sód Na
Trójglicerydy TG
Wapń Ca
Żelazo Fe
6. Oznaczanie wszystkich parametrów wymienionych w powyższej Tabeli na jednej platformie aparaturowej.
7. Wydajność: minimum 250 a maximum 340 testów fotometrycznych na godzinę, a z przystawką ISE minimum 400 oznaczeń na godzinę.
8. Instrukcja obsługi w języku polskim.
9. Analizator i odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta (całkowicie zamknięty system odczynnikowy).
10. Praca całodobowa.
11. Analizator wyposażony we wszystkie akcesoria niezbędne do jego pracy jak np.: pojemniki na odczynniki, pojemniki na wodę, pojemniki na odpady, pojemniki na zużyte kuwety itp. w ilościach niezbędnych do realizacji kontraktu.
12. Wbudowana przystawka ISE.
15. Bezobsługowe elektrody modułu ISE.
16. Kuwety jednorazowego użytku, bez układu myjącego.
17. Ilość załadowanych kuwet pomiarowych bez doładowywania – minimum 1000.
18. Analizator ze stacją uzdatniania wody: Wykonawca zapewni dostawę, instalację, serwisowanie stacji oraz jej zaopatrzenie w filtry i inne niezbędne akcesoria przez czas trwania kontraktu a także przeszkoli personel Zamawiającego w zakresie obsługi i konserwacji stacji - na własny koszt.
19. Zużycie wody - do 3,5 litra/godz. przy maksymalnym obciążeniu pracą.
20. Osobny pojemnik na mieszaninę biologicznie czynną – odpady powstające podczas pracy analizatora ( mieszanina odczynników i analizowanych materiałów biologicznych ).
21. Analizator wyposażony w system, umożliwiający podtrzymywanie pracy analizatora w przypadku zaniku zasilania z sieci elektrycznej.
22. Możliwość wykonywania badań we krwi pełnej, w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym, pełnej krwi, płynach z jam ciała.
23. Analizator posiadający minimum 60 pozycji na próbki pacjentów.
24. Pomiar z próbki pierwotnej ( probówki firmy SARSTEDT ) lub kubeczka.
25. Możliwość zastosowania probówek o różnej pojemności: 5, 7, 9 ml.
26. Zastosowanie mikrokubków, o objętości martwej nie większej niż 50 ul.
27. System ciągłego, ładowania próbek i odczynników bez konieczności przerywania pracy analizatora.
28. Możliwość wymiany pojedynczych odczynników.
29 Możliwość pracy w trybie CITO ( wprowadzanie i analiza próbek pilnych) bez przerywania pracy aparatu.
30. Praca w „ serii ” lub wykonywania pojedynczych oznaczeń.
31. Pomiar mono i bichromatyczny.
32. Szeroki zakres pomiarowy - filtry optyczne od 340 nm do 700 nm (wymagania minimalne).
33. Wykonywanie oznaczeń w zakresie temperatur: do 37oC.
34. Metody analityczne: punkt końcowy, kinetyka, turbidymetria.
35. Automatyczna procedura czyszczenia analizatora.
36. Pomiar własnych profili diagnostycznych i możliwość wprowadzenia testów kalkulacyjnych
37. Możliwość automatycznego powtórzenia pomiaru z rozcieńczonej próbki po przekroczeniu liniowości.
38. Automatyczne rozcieńczanie próbek badanych.
39 Identyfikacja próbek – wg. pozycji lub przy użyciu czytnika kodów kreskowych
40. Identyfikacja odczynnika - wg pozycji lub przy użyciu czytnika kodów kreskowych
41. Detektor poziomu próbki.
42. Odczynniki gotowe do użycia lub automatycznie przygotowywane przez analizator.
43. Maksymalne zużycie odczynników = 200 ul / 1 oznaczenie.
44. Monitorowanie objętości odczynników pozostających na pokładzie analizatora i przeliczanie ich na ilości testów.
45. Odczynniki chłodzone w analizatorze, wbudowana lodówka - min. 30 pozycji – temperatura w zakresie 2 – 8 o C.
46. Monitorowanie w czasie rzeczywistym bieżącego zużycia odczynnika.
47. Automatyczne dozowanie odczynnika i materiału badanego.
48. Jednostki wyników: jednostki układu SI lub dowolne, możliwość programowania przez operatora.
49. Automatyczny proces kalibracji.
50. Możliwość równoczesnej kalibracji co najmniej 2 różnych serii tego samego zestawu odczynnikowego.
51. Brak wpływu / interferencji wysokich stężeń bilirubiny w próbce ( do wartości stężenia = 20 mg/dl ) na wyniki oznaczeń kreatyniny.
52. Analizator wyposażony w drukarkę.
53. Wbudowany program kontroli jakości badań.
54. Pamięć wyników surowic kontrolnych – min. 30 dni.
55. Możliwość „podglądu” i wydruku wyników oznaczeń kontrolnych bezpośrednio po ich wykonaniu.
56. Możliwość „podglądu” i wydruku wyników wszystkich oznaczeń kontrolnych w wybranym okresie na zlecenie operatora.
57. Oprogramowanie statystyczne wewnętrznej kontroli jakości
58. Analiza kontroli jakości w oparciu o wykresy Levey-Jenningsa, oraz reguły Westgarda - możliwość przedstawienia graficznego i wydruku.
59. Kontrola jakości w czasie rzeczywistym i na zlecenie operatora.
60. Analizator wyposażony w dodatkowy, zewnętrzny UPS – umożliwiający jego pracę (dokończenie rozpoczętych analiz) podczas przerwy w dostawie prądu (nie krócej niż 30 minut).
61. Możliwość podglądu wyników pacjentów w trakcie wykonywania badań.
62. Analizator posiadający wewnętrzny system kontroli pracy instrumentu i sygnalizujący problemy (np. błędy, usterki) oraz potrzeby (np. brak odczynnika, potrzebę wykonania kalibracji, kontroli jakości, wymiany odczynnika itp.).
63. Analizator posiadający wewnętrzny system kontroli pracy instrumentu: kontrola optyki, rozcieńczeń, precyzji pomiaru.
64. Oflagowanie wyników patologicznych.
65. Analizator współpracujący z siecią informatyczną – dwukierunkowa komunikacja (analizator posiadający złącze RS 232).
66. Wykonawca zapewni Zamawiającemu bez dodatkowych kosztów podłączenie analizatora do sieci informatycznej (oprogramowanie CENTRUM firmy MARCEL) w dniu instalacji aparatu w siedzibie Zamawiającego.
67. W przypadku zaoferowania analizatora innego niż wolnostojący Wykonawca dostarczy Zamawiającemu razem z analizatorem stół laboratoryjny, na którym zainstaluje analizator i jego wyposażenie. Maksymalne wymiary stołu = maksymalne wymiary analizatora z wyposażeniem to: długość-150 cm, szerokość-100 cm.
WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE DLA PAKIETU II:
1. Wszystkie materiały i odczynniki muszą posiadać świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub oświadczenie o wpisie do Rejestru.
2. Wszystkie materiały i odczynniki muszą posiadać znak CE.
3. Zestawy testowe zawierające odczynniki i kalibratory do oznaczeń mikroalbuminurii metodą immunoturbidymetryczną.
4. Pomiar ilościowy, na spektrofotometrze EPOLL – 20.
5. Materiały kontrolne – mianowane, o wartościach prawidłowych i patologicznych.
6. Na każdym jednostkowym opakowaniu materiału kontrolnego i/lub odczynników wchodzących w skład zestawu testowego musi znajdować się: nazwa materiału / odczynnika, data ważności, numer serii produkcyjnej.
7. Opakowania jednostkowe j/w muszą być pakowane zbiorczo w pudełka kartonowe ( dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi np. w transporcie ).
8. Każde opakowanie zbiorcze musi być czytelnie oznakowane nazwą materiałów / odczynników, terminem ważności oraz numerem serii produkcyjnej. Do każdego opakowania zbiorczego musi być dołączona instrukcja / ulotka w języku polskim. Dodatkowo do opakowania zbiorczego zawierającego odczynniki wchodzące w skład zestawu testowego musi być dołączona aplikacja metody na aparat EPOLL-20.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 275 812,15 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
WZM/27/PN/2012.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 217-357744 z dnia 10.11.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Odczynniki i materiały do badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego, wieloparametrowego analizatora biochemicznego
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
21.1.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
ul. Wybrzeże Gdyńskie 6b
01-531 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 272 228,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 274 702,73 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Materiały i zestawy odczynnikowe do oznaczeń ilościowych mikroalbminurii metodą immunoturbidymetryczną na spektrofotometrze
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
18.1.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

P.P.H.U. Bor-Pol Mariusz Borkowski
Plac Jaśminu 2
44-152 Gliwice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 157,31 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 109,42 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp.
3. Wykonawca ma prawo wnieść odwołanie w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, a to: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób,
4. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia, a także wobec postanowień siwz wnosi się w terminie 10 dni od daty publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
8. W przypadku wniesienia odwołania dotyczącego treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
9. Wykonawca, może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności do której jest Zmawiający zobowiązany na podstawie ustawy.
10. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych "Środki ochrony prawnej".
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
26.3.2013