Informacje o przetargu
Dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – tomografu komputerowego dla Instytutu „CZMP” – ZP/135/2014. - polska-łódź: urządzenia do tomografii
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów tomografu komputerowego dla instytutu „czmp” o parametrach opisanych poniżej. 1. tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie używany, nie rekondycjonowany, niepowystawowy – bez punktacji. 2. system zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu lampa rtg – detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego i aksjalnego – bez punktacji 3. zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji veo, idose4, adir lub safire, umożliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu – bez punktacji a. gantry/stół. 1. rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi z (submilimetrowych) min. 16 – bez punktacji 2. szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi z min. 24 mm – największa wartość 20 pkt. najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 3. częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory lampa o 360° [projekcji/obrót/element] największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 4. maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie min. 150 cm – największa wartość 10 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 5. maksymalne obciążenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłużnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg – bez punktacji. 6. wyposażenie stołu – bez punktacji. — materac, — podgłówek do badania głowy, — podgłówek do pozycji na wznak, — pasy stabilizujące, — podpórka pod ramię, kolana i nogi. b. generator/lampa rtg. 1. rzeczywista moc generatora min. 60 kw możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych – bez punktacji. 2. zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kv – bez punktacji. 3. maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min. 135 kv – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 4. wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kv min. 500 ma – bez punktacji. 5. wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kv, min. 300 ma – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 6. rzeczywista pojemność cieplna anody lampy – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 7. szybkość chłodzenia anody min. 1 400 khu/min – bez punktacji. 8. powierzchnia dużego ogniska lampy, mm2 – najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 9. powierzchnia małego ogniska lampy, mm2 – najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. c. parametry skanu. 1. najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg – detektor ≤ 0,5 [s] – najmniejsza wartość 10 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 2. grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 16 warstw ≤ 0,75 mm – bez punktacji. 3. zakres pokrycia detektora w skanie 16 warstwowym w kolimacji submilimetrowej, mm – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 4. matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 5. szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem fbp), min. 16 obrazów/s – bez punktacji. 6. szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s – bez punktacji. 7. maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia fov, użyteczne diagnostycznie, min. 50 cm – bez punktacji. 8. zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2–1,375 – bez punktacji. 9. zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) – bez punktacji. 10. ilość projekcji skanu topograficznego min. ap, lat podać – bez punktacji. d. parametry jakościowe. 1. maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min. 32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej mtf – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 2. wartość dawki promieniowania ctdi 100 [mgy/100 mas] dla pojedynczej warstwy dla wartości napięcia ≥120 kv przy użyciu fantomu catphan, 16 cm głowa i 32 cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. w przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie wartość. do oceny będzie brana wartość wyższa, wartości zmierzone zgodnie z normą iec 60601 2 44, przy rekonstrukcji fbp 3. dla peryferii fantomu head (16 cm), mgy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt. 4. dla środka fantomu head (16 cm), mgy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt. 5. dla peryferii fantomu body (32 cm), mgy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt. 6. dla środka fantomu body (32 cm), mgy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt. 7. zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mas – bez punktacji. 8. zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w oparciu o analizę modelu anatomicznego, umożliwiający redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (veo, idose4, adir 3d lub równoważny) – bez punktacji. 9. redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z implantami) – bez punktacji. e. stanowiska pracy. 1. automatyczna modulacja promieniowania dla każdego pacjenta na podstawie planu badania przez sugerowanie najniższego ustawienia mas – bez punktacji. 2. modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (projekcja ap). – bez punktacji. 3. modulacja dawki wzdłuż obszaru skanowania, dostosowując moc promieniowania wzdłuż obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne). – bez punktacji. 4. zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania – bez punktacji. 5. komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki – bez punktacji. 6. komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie określona wartość ctdivol lub dlp. – bez punktacji. 7. tabela z zestawieniem dawek umożliwiająca gromadzenie informacji o dawce podanej danemu pacjentowi dla każdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej dawki przyjętej podczas badania – bez punktacji. f. konsola operatora. . 1. konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa – bez punktacji. 2. monitory obrazowe kolorowe lcd min 19” – bez punktacji. 3. ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] możliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 000 – bez punktacji. 4. system archiwizacji cd/dvd z automatycznym dogrywaniem przeglądarki dicom oraz z możliwością odtwarzania – bez punktacji. 5. dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem – bez punktacji. 6. interfejs sieciowy zgodnie z dicom 3.0 z następującymi klasami serwisowymi – bez punktacji. — send/receive, — basic print, — retrieve, — storage, — worklist (stanowisko operatora). 7. mip (maximum intensity projection) – bez punktacji. 8. vip (volume intensity projection) – tak – 10 pkt, nie – 0 pkt. 9. ssd (surface shaded display) – bez punktacji. 10. vrt (volume rendering technique) – bez punktacji. 11. mpr, reformatowanie wielopłaszczyznowe – bez punktacji. 12. obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (dlp lub ctdivol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z możliwością archiwizacji – bez punktacji. 13. kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z możliwością ich projektowania i zapamiętywania – bez punktacji. 14. pomiary analityczne i geometryczne – bez punktacji. 15. możliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) – bez punktacji. g. konsola lekarska. 1. serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej – dedykowany do oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z możliwością rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego – bez punktacji. 2. jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich stanowisk pracy – bez punktacji. 3. komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych jednocześnie – 4 zest. stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min 19” (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) – bez punktacji. 4. pamięć ram o pojemności min 8 gb – bez punktacji. 5. hdd o pojemności min 500 gb – bez punktacji. 6. nagrywarka do archiwizacji obrazów dvd – bez punktacji. 7. system operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym – bez punktacji. 8. interfejs sieciowy w formacie dicom 3.0 z następującymi funkcjami – bez punktacji. — dicom print, — dicom send / receive, — dicom storage, — dicom querry/retrieve. 9. mip (maximum intensity projection) – bez punktacji. 10. vip (volume intensity projection) – tak – 10 pkt, nie – 0 pkt. 11. ssd (surface shaded display) – bez punktacji. 12. vr (volume rendering ) – bez punktacji. 13. reformatowanie wielopłaszczyznowe (mpr) rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej – bez punktacji. 14. oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) – bez punktacji. 15. oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) – bez punktacji. 16. oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora). – bez punktacji. 17. specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z możliwością obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i określenie osi centralnej. możliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach). możliwość prezentacji w trybie „filet view” oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umożliwiając lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okrężnicy. interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyżej – bez punktacji. 18. opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w badaniu kolonoskopii wirtualnej – bez punktacji. 19. pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych. specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy – bez punktacji. 20. automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych – bez punktacji. 21. tryb transparentnego podglądu, który umożliwia wyświetlanie struktur ciała (np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3d i umożliwia oglądanie obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości – bez punktacji. 22. automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia bez punktacji 23. oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów rbf (miejscowy przepływ krwi), rbv (miejscowa objętość krwi), ttp lub mtt, sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie uszkodzonych obszarów mózgu – bez punktacji. 24. aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i redukcji szumów, a także automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i żylne w mózgu oraz możliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie – bez punktacji. 25. oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z możliwością zapamiętywania położenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a także czas po którym objętośc zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) bez punktacji 26. możliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline follow up) – bez punktacji. 27. oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach różnych modalności w tym ct, mr, mn z możliwością segmentacji zmiany w 3d, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań. możliwość porównania co najmniej 4 badań. aplikacja umożliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów pomiędzy róznymi modalnościami, a także w badanich wykonanych w różnych odstępach czasowych. – bez punktacji. 28. dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów max. pomiar wielkości w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami who, recist 1.0, recist 1.1. możliwość porównania co najmniej 4 badań wykonanych w różnych odstępach czasowych. – bez punktacji. h. wyposażenie dodatkowe. 1. automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego. – bez punktacji. ii.1.6)
Zamawiający:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"
| Adres: | ul. Rzgowska 281, 93338 Łódź, woj. łódzkie |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamowienia@iczmp.edu.pl tel: 42 271 17 52; 271 17 53 fax: 42 271 17 50 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 39047420141 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2014-11-14 | Termin składania wniosków: | 2014-11-24 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PO]: | Przetarg Ograniczony |
| Czas na realizację: | - | Wadium: | 14230 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.iczmp.edu.pl | Informacja dostępna pod: | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki Rzgowska 281/289, łódź, woj. nierozpoznano |
| Okres związania ofertą: | 0 dni | ||
Kody CPV
| 33115000-9 | Urządzenia do tomografii |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Sukcesywna dostawa paliw do stacji paliw na potrzeby Miejskiego Zakładu Komunalnego Sp, z o.o. w Stalowej Woli | Panamed Sp. z o.o. Marki | 1 422 350,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-12-08 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33115000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 422 350,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 422 350,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 422 350,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 422 350,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Urządzenia do tomografii |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 390474-2014 |
| PD | Data publikacji | 15/11/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 221 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura przyspieszona ograniczona |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 13/11/2014 |
| DT | Termin | 24/11/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 3 - Procedura przyspieszona ograniczona |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33115000 - Urządzenia do tomografii |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33115000 - Urządzenia do tomografii |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.iczmp.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Łódź: Urządzenia do tomografii
2014/S 221-390474
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki
Rzgowska 281/289
Punkt kontaktowy: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (ginekologiczno-położniczy), poziom „0”, pok. nr 15
Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska
93-338 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 422711753
E-mail: izabelaziolkowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.iczmp.edu.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.
Kod NUTS
1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie używany, nie rekondycjonowany, niepowystawowy – bez punktacji.
2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu lampa rtg – detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego i aksjalnego – bez punktacji
3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO, iDose4, ADIR lub SAFIRE, umożliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu – bez punktacji
A. Gantry/stół.
1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z (submilimetrowych) min. 16 – bez punktacji
2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm – największa wartość 20 pkt.
Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory-lampa o 360° [projekcji/obrót/element] - największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie min. 150 cm – największa wartość 10 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
5. Maksymalne obciążenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłużnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg – bez punktacji.
6. Wyposażenie stołu: – bez punktacji.
— materac,
— podgłówek do badania głowy,
— podgłówek do pozycji na wznak,
— pasy stabilizujące,
— podpórka pod ramię, kolana i nogi.
B. Generator/lampa RTG.
1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kW możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych – bez punktacji.
2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kV – bez punktacji.
3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min. 135 kV – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV min. 500 mA – bez punktacji.
5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV, min. 300 mA – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
7. Szybkość chłodzenia anody min. 1 400 kHU/min – bez punktacji.
8. Powierzchnia dużego ogniska lampy, mm2 – najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm2 – najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
C. Parametry skanu.1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg – detektor ≤ 0,5 [s] – najmniejsza wartość 10 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 16 warstw ≤ 0,75 mm – bez punktacji.
3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji submilimetrowej, mm – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
5. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem FBP), min. 16 obrazów/s – bez punktacji.
6. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s – bez punktacji.
7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, użyteczne diagnostycznie, min. 50 cm – bez punktacji.
8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2–1,375 – bez punktacji.
9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) – bez punktacji.
10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać – bez punktacji.
D. Parametry jakościowe.
1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min. 32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej MTF – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mGy/100 mAs] dla pojedynczej warstwy dla wartości napięcia ≥120 kV przy użyciu fantomu CATPHAN, 16 cm-głowa i 32-cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. W przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie wartość. Do oceny będzie brana wartość wyższa, Wartości zmierzone zgodnie z normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP:
3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
4. Dla środka fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
6. Dla środka fantomu body (32 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
7. Zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mAs – bez punktacji.
8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w oparciu o analizę modelu anatomicznego, umożliwiający redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, iDose4, ADIR-3D lub równoważny) – bez punktacji.
9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z implantami) – bez punktacji.
E. Stanowiska pracy.
1. Automatyczna modulacja promieniowania dla każdego pacjenta na podstawie planu badania przez sugerowanie najniższego ustawienia mAS – bez punktacji.
2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (projekcja AP). – Bez punktacji.
3. Modulacja dawki wzdłuż obszaru skanowania, dostosowując moc promieniowania wzdłuż obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne). – Bez punktacji.
4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania – bez punktacji.
5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki – bez punktacji.
6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP. – Bez punktacji.
7. Tabela z zestawieniem dawek umożliwiająca gromadzenie informacji o dawce podanej danemu pacjentowi dla każdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej dawki przyjętej podczas badania – bez punktacji.
F. Konsola operatora. .
1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa – bez punktacji.
2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19” – bez punktacji.
3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] możliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 000 – bez punktacji.
4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z możliwością odtwarzania – bez punktacji.
5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem – bez punktacji.
6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: – bez punktacji.
— Send/Receive,
— Basic Print,
— Retrieve,
— Storage,
— Worklist (stanowisko operatora).
7. MIP (Maximum Intensity Projection) – bez punktacji.
8. VIP (Volume Intensity Projection) – Tak – 10 pkt, Nie – 0 pkt.
9. SSD (Surface Shaded Display) – bez punktacji.
10. VRT (Volume Rendering Technique) – bez punktacji.
11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe – bez punktacji.
12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z możliwością archiwizacji – bez punktacji.
13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z możliwością ich projektowania i zapamiętywania – bez punktacji.
14. Pomiary analityczne i geometryczne – bez punktacji.
15. Możliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) – bez punktacji.
G. Konsola lekarska.
1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej – dedykowany do oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z możliwością rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego – bez punktacji.
2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich stanowisk pracy – bez punktacji.
3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych jednocześnie – 4 zest. Stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min 19” (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) – bez punktacji.
4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB – bez punktacji.
5. HDD o pojemności min 500 GB – bez punktacji.
6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD – bez punktacji.
7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym – bez punktacji.
8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: – bez punktacji.
— DICOM Print,
— DICOM Send / Receive,
— DICOM Storage,
— DICOM Querry/Retrieve.
9. MIP (Maximum Intensity Projection) – bez punktacji.
10. VIP (Volume Intensity Projection) – Tak – 10 pkt, Nie – 0 pkt.
11. SSD (Surface Shaded Display) – bez punktacji.
12. VR (Volume Rendering ) – bez punktacji.
13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej – bez punktacji.
14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) – bez punktacji.
15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) – bez punktacji.
16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora). – Bez punktacji.
17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z możliwością obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i określenie osi centralnej. Możliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach). Możliwość prezentacji w trybie „filet view” oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umożliwiając lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okrężnicy. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyżej – bez punktacji.
18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w badaniu kolonoskopii wirtualnej – bez punktacji.
19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy – bez punktacji.
20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych – bez punktacji.
21. Tryb transparentnego podglądu, który umożliwia wyświetlanie struktur ciała (np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3D i umożliwia oglądanie obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości – bez punktacji.
22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia - Bez punktacji
23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT, sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie uszkodzonych obszarów mózgu – bez punktacji.
24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i redukcji szumów, a także automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i żylne w mózgu oraz możliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie – bez punktacji.
25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z możliwością zapamiętywania położenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a także czas po którym objętośc zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) - Bez punktacji
26. Możliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) – bez punktacji.
27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach różnych modalności w tym: CT, MR, MN z możliwością segmentacji zmiany w 3D, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań. Możliwość porównania co najmniej 4 badań. Aplikacja umożliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów pomiędzy róznymi modalnościami, a także w badanich wykonanych w różnych odstępach czasowych. – Bez punktacji.
28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1. Możliwość porównania co najmniej 4 badań wykonanych w różnych odstępach czasowych. – Bez punktacji.
H. Wyposażenie dodatkowe.
1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego. – Bez punktacji.
33115000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Słownie: czternaście tysięcy dwieście trzydzieści PLN 00/100.
A O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w Art. 22 ust 1. pkt 1–4 Pzp dotyczące:
1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
A. Oświadczenie Wykonawcy w trybie Art. 22 ust. 1 pkt. 1–4 Pzp.
A2. Zamawiający uzna, iż Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania niniejszego zamówienia, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wykonał min. 1 dostawę odpowiadającą swoim rodzajem dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia tj. dostawę tomografu komputerowego i załączy dowody, że dostawa została wykonana należycie.
Wykaz oświadczeń/dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
Wykaz głównych dostaw.
Dowody*, potwierdzające, że dostawa została wykonana lub jest wykonywana należycie.
1. Dowodami, o których mowa w pkt A2, są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.
2. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt A2, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w ust. 1.
3. Wykonawca, w miejsce poświadczeń, o których mowa w pkt 1.1, może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw.
Art. 26 ust. 2b Pzp.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na
zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający wymaga od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów takich samych dokumentów, jakie Wykonawca musi złożyć w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
Wspólne ubieganie się Wykonawców o udzielenie zamówienia:
W przypadku wspólnego ubiegania się wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia oceniana będzie łączna wiedza i doświadczenie oraz łączna sytuacja finansowa wykonawców.
Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.
II. Art. 24 Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w Art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
1. Przesłanka art. 24 ust. 1.
Brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w Art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia na podstawie Art. 24 ust. 1 Pzp.
2. Przesłanka art.24 ust. 1. pkt. 2
Wykonawców, w stosunku, do których otwarto likwidację lub, których upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli. Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o Art. 24 ust. 1 pkt. 2 Pzp.
Wystawiony nie wcześniej niż 6 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Przesłanka art. 24 ust. 1. pkt. 3.
Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Przesłanka art. 24 ust 1. pkt 3.
Wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków, gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat, składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Przesłanka art. 24. ust.1 pkt 4.
Osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Przesłanka art. 24 ust.1 pkt 5–8.
Spółki jawne, których wspólnika – spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu -spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza - osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5–8 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt. 9.
Podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt. 10.
Wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15.6.2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku;
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Przesłanka art. 24 ust. 1 pkt. 11.
Wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowo-akcyjną lub osoba prawną, których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15.6.2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.
Dokumenty wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawcy:
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 11 ustawy Pzp.
Wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Ad. 1–9. Wspólne ubieganie się Wykonawców o udzielenie zamówienia:
W przypadku składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokumenty wskazane w punktach 1-9 musi złożyć każdy z nich, z zastrzeżeniem, że oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1 może zostać złożone przez Pełnomocnika, jeżeli z treści pełnomocnictwa wynika takie upoważnienie.
Siedziba Wykonawcy:
Ad. 6, 8, 9. Siedziba Wykonawcy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w pkt 6, 8, 9 (art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 Pzp) mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w pkt 6, 8 i 9 (art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 Pzp) mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w punkcie 6, 8 i 9 (art. 24 ust 1 pkt 5-8, 10 i 11 Pzp), wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
Ad. 2 – 9. Siedziba lub miejsce zamieszkania Wykonawcy poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1.1. 2 - 4 i 7 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo ze uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.2. 5, 6, 8 i 9 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 PZP - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 12, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, z odpowiednim zachowaniem terminów ich wystawienia.
III. Art. 24 ust. 2 pkt 5 Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Pzp, Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę na mocy art. 26 ust. 2d listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.) lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Sekcja IV: Procedura
Uzasadnienie wyboru procedury przyspieszonej: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki [ICZMP] postanowił przeprowadzić postępowanie „Dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – tomografu komputerowego” w procedurze przetargu ograniczonego, zgodnie z art. 47 ustawy prawo zamówień publicznych na zasadzie:
— wyznaczenia krótszego termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w przetargu ograniczonym, jednak nie krótszego niż 10 dni - od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej, drogą elektroniczną zgodnie z formą i procedurami wskazanymi na stronie internetowej określonej w dyrektywie [art. 49 ust. 1 pkt. 3 ustawy prawo zamówień publicznych],
— wyznaczenia terminu składania ofert nie krótszy niż 10 dni [art. 52 ust. 4 ustawy prawo zamówień publicznych],
ze względu na pilna potrzebę Zamawiającego.
W niniejszej spawie pilna potrzeba ma swoje uzasadnienie w przyczynach obiektywnych, dotyczących interesu publicznego, społecznego, a nie jedynie w potrzebach zamawiającego.
W dniu 30.10.2014 r. ICZMP podpisał umowę z Ministerstwem Zdrowia w ramach programu zdrowotnego „Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych”, zdanie „Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów”. Zgodnie ze wskazaną umową kwota środków na realizację zadania Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów ma być wydatkowana do dnia 31.12.2014 r.
W związku z podpisaniem umowy Zamawiający niezwłocznie przygotował postępowanie ZP/135/2014 „Dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – tomografu komputerowego dla Instytutu CZMP” oraz zaplanował jego ogłoszenie w procedurze przetargu nieograniczonego.
W dniu 7.11.2014 r. ICZMP podjął próbę ogłoszenia o zamówieniu ZP/135/2014 „Dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – tomografu komputerowego dla Instytutu CZMP” w Dzienniku Urzędowym UE zgodnie z Dyrektywą 2004/18/WE. Wskazana próba nie powiodła się z uwagi na problemy techniczne w funkcjonowaniu strony www http://simap.europa.eu
Taka sama sytuacja wystąpiła w dniu 8.11.2014 r.ICZMP otrzymał informację, że strona www http://simap.europa.eu nie działa z uwagi na trwające prace konserwacyjne.
Możliwość zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE zgodnie z Dyrektywą 2004/18/WE pojawiła się dopiero w dniu 10.11.2014 r. Jednak termin ogłoszenia 10.11.2014 r., ze względu na terminy składania ofert określone w przepisach Ustawy prawo zamówień publicznych nie gwarantował, że „Dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – tomografu komputerowego” nastąpi do dnia 31.12.2014 r., tj. zgodnie z umową zawartą z Ministerstwem Zdrowia.Tym samym powstała pilna potrzeba „Dostawy aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – tomografu komputerowego” do dnia 31.12.2014 r.
Jednocześnie w dniu 3.11.2014 r. doszło do awarii tomografu komputerowego będącego posiadaniu ICZMP. ICZMP podjął działa w celu naprawy tomografu komputerowego który jednak, do dnia 13.11.2014 r. nie został naprawiony.
Ze względu na zobowiązania przyjęte w umowach zawartych z Łódzkim Oddziałem Wojewódzkim NFZ powstała pilna potrzeba zamówienia kolejnego tomografu komputerowego do dnia 31.12.2014 r.
Drugi tomograf komputerowy umożliwi nieprzyprawne wykonywanie badań dla pacjentów oraz wykonywanie umów zawartych z Łódzkim Oddziałem Wojewódzkim NFZ w przypadku awarii jednego z nich.
Brak realizacji zamówienia „Dostawy aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – tomografu komputerowego” do dnia 31.12.2014 r. narazi ICZMP na poważą szkodę.
Uwzględniając powyższe „Dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów – tomografu komputerowego” w procedurze przetargu ograniczonego, zgodnie z art. 47 ustawy prawo zamówień publicznych, na zasadzie wyznaczenia krótszego termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w przetargu ograniczonym oraz wyznaczenia krótszego terminu składania ofert ma swoje uzasadnienie w przyczynach obiektywnych, dotyczących interesu publicznego, społecznego.
Obiektywne kryteria wyboru ograniczonej liczby kandydatów: Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana wg formuły „spełnia – nie spełnia” w oparciu o informacje zawarte w załączonych do wniosku dokumentach i oświadczeniach. Ztreści tych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca spełnia wszystkie warunki. Niespełnienie, któregoś z warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Jeżeli liczba Wykonawców, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, będzie mniejsza niż 20, Zamawiający zaprosi do składania ofert wszystkich Wykonawców spełniających te warunki. W przypadku, gdy liczba Wykonawców, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, będziewiększa niż 20, Zamawiający zastosuje dodatkową punktację polegającą na przyznaniu Wykonawcom po 1 pkt za każdą następną dostawę tomografu komputerowego ponad wymaganą i udokumentowaną, że dostawa została wykonana należycie. Zamawiający zaprosi do składania ofert 20 Wykonawców, którzy otrzymają największą ilość punktów. Zamawiający informuje, że w przypadku polegania na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych udostępnione zasoby tych podmiotów będą oceniane tylko w odniesieniu do spełniania warunku udziału w postępowaniu na minimalnym wymaganym poziomie. Wykonawca nie uzyska punktów za dostawy wykazane w oparciu o art. 26 ust. 2b ustawy Pzp.
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 60
2. Ocena parametrów technicznych. Waga 40
Podać cenę: 0,50 PLN
Warunki i sposób płatności: Ksero/druk A4 jednostronnie – 0,50 PLN
— brutto (1 strona) + koszt przesyłki, ksero/druk A4 dwustronnie – 0,90 PLN,
— brutto (1 kartka) + koszt przesyłki.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
a) do 30.12.2014 r. do godz. 10:00 dostawa aparatu;
b) instalacja i uruchomienie aparatu oraz szkolenie pracowników nastąpi w terminie 30 dni od dnia przesłania wykonawcy wezwania, jednak nie później niż do 30.6.2015 r.
II) Przedmiot zamówienia jest współfinansowany w ramach programu zdrowotnego "Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych" zadania pn.: "Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów", umowa nr 1/15/19/2014/62/1276 z dnia 30.10.2014 r.
III) Wykonawcy zainteresowani udziałem w postępowaniu winni złożyć wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
Wniosek należy złożyć w formie pisemnej w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych.
I. Wniosek powinien zawierać w szczególności:
1. Oznaczenie podmiotu składającego wniosek;
2. Oświadczenie w trybie art. 22 i 24 ustawy Pzp;
3. Oświadczenie w trybie art. 26 ust. 2d ustawy w związku z art. 24 ust. 2 pkt 5;
4. Wykaz głównych dostaw;
5. Dokumenty określone w sekcji III.2 niniejszego ogłoszenia.
II.
1. Dokumenty należy składać w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę uprawnioną do składania oświadczeń w imieniu Wykonawcy.
W przypadku składania elektronicznych kopii dokumentów powinny być one opatrzone przez Oferenta bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. (Każdy elektroniczny plik musi być podpisany osobno).
2. Zamawiający może Żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawidłowości.
3. Wszystkie dokumenty i oświadczenia sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, wraz z potwierdzeniem zgodności przez Wykonawcę, bądź osobę uprawnioną do jego reprezentowania.
4. Wszelkie dokumenty i oświadczenia jakie Wykonawcy są zobowiązani dostarczyć Zamawiającemu, a wymienione w ogłoszeniu, przekazywane są pisemnie wraz z wnioskiem.
5. Wniosek wraz z załącznikami powinien być złożony w formie uniemożliwiającej ich przypadkowe zdekompletowanie – arkusze, kartki powinny być zszyte, zbindowane lub trwale połączone w jedną całość inną techniką. Strony powinny być ponumerowane. Numeracja stron powinna zaczynać się od numeru 1, umieszczonego na pierwszej stronie wniosku. Zamawiający nie wymaga numerowania stron nie zapisanych.
6. Podpisanie oferty i poświadczenia za zgodność z oryginałem muszą być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu tj. czytelny podpis lub parafa wraz z imienną pieczątką osoby podpisującej dokument lub poświadczającej kopię za zgodność z oryginałem.
7. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia
a. W takim przypadku, wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, a także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia. Pełnomocnictwo winno być podpisane przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnictwa należy przedstawić w formie pisemnej - oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii.
b. Wniosek winien być podpisany przez każdego z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub upoważnionego pełnomocnika.
Dokumenty i oświadczenia, wykazujące brak podstaw do wykluczenia wykonawców, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie publiczne.
Dokumenty potwierdza za zgodność z oryginałem ten z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, którego ten dokument dotyczy.
8. Wniosek podpisuje(ą) osoba(y) upełnomocniona(e) do reprezentowania Wykonawcy w obrocie prawnym zgodnie z odpowiednimi przepisami lub pełnomocnik – stosownie do załączonego do wniosku pełnomocnictwa.
IV)
Informacje zawarte we wniosku, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tekst jednolity Dz. U. z 2003 r. Nr 153 poz. 1503 z późniejszymi zmianami), co do których Wykonawca zastrzegł, nie później niż w terminie składania wniosków, że nie mogą być udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa, muszą być oznaczone klauzulą NIE UDOSTĘPNIAĆ – TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA i załączone jako odrębna część nie złączona z jawną częścią wniosku w sposób trwały.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Urządzenia do tomografii |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 393599-2014 |
| PD | Data publikacji | 19/11/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 223 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura przyspieszona ograniczona |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 14/11/2014 |
| DT | Termin | 25/11/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 3 - Procedura przyspieszona ograniczona |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33115000 - Urządzenia do tomografii |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33115000 - Urządzenia do tomografii |
Polska-Łódź: Urządzenia do tomografii
2014/S 223-393599
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (ginekologiczno-położniczy), poziom „0”, pok. nr 15, Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska, Łódź93-338, POLSKA. Tel.: +48 422711753. Faks: +48 422711750. E-mail: izabelaziolkowska@iczmp.edu.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 15.11.2014, 2014/S 221-390474)
CPV:33115000
Urządzenia do tomografii
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów - tomografu komputerowego dla Instytutu „CZMP” o parametrach opisanych poniżej.
1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie używany, nie rekondycjonowany, niepowystawowy – bez punktacji.
2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu lampa rtg – detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego i aksjalnego – bez punktacji
3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO, iDose4, ADIR lub SAFIRE, umożliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu – bez punktacji
A. Gantry/stół.
1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z (submilimetrowych) min. 16 – bez punktacji
2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm – największa wartość 20 pkt.
Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory-lampa o 360° [projekcji/obrót/element] - największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie min. 150 cm – największa wartość 10 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
5. Maksymalne obciążenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłużnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg – bez punktacji.
6. Wyposażenie stołu: – bez punktacji.
— materac,
— podgłówek do badania głowy,
— podgłówek do pozycji na wznak,
— pasy stabilizujące,
— podpórka pod ramię, kolana i nogi.
B. Generator/lampa RTG.
1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kW możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych – bez punktacji.
2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kV – bez punktacji.
3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min. 135 kV – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV min. 500 mA – bez punktacji.
5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV, min. 300 mA – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
7. Szybkość chłodzenia anody min. 1 400 kHU/min – bez punktacji.
8. Powierzchnia dużego ogniska lampy, mm2 – najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm2 – najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
C. Parametry skanu.
1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg – detektor ≤ 0,5 [s] – najmniejsza wartość 10 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 16 warstw ≤ 0,75 mm – bez punktacji.
3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji submilimetrowej, mm – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
5. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem FBP), min. 16 obrazów/s – bez punktacji.
6. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s – bez punktacji.
7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, użyteczne diagnostycznie, min. 50 cm – bez punktacji.
8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2–1,375 – bez punktacji.
9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) – bez punktacji.
10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać – bez punktacji.
D. Parametry jakościowe.
1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min. 32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej MTF – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mGy/100 mAs] dla pojedynczej warstwy dla wartości napięcia ≥120 kV przy użyciu fantomu CATPHAN, 16 cm-głowa i 32-cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. W przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie wartość. Do oceny będzie brana wartość wyższa, Wartości zmierzone zgodnie z normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP:
3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
4. Dla środka fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
6. Dla środka fantomu body (32 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
7. Zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mAs – bez punktacji.
8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w oparciu o analizę modelu anatomicznego, umożliwiający redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, iDose4, ADIR-3D lub równoważny) – bez punktacji.
9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z implantami) – bez punktacji.
E. Stanowiska pracy.
1. Automatyczna modulacja promieniowania dla każdego pacjenta na podstawie planu badania przez sugerowanie najniższego ustawienia mAS – bez punktacji.
2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (projekcja AP). – Bez punktacji.
3. Modulacja dawki wzdłuż obszaru skanowania, dostosowując moc promieniowania wzdłuż obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne). – Bez punktacji.
4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania – bez punktacji.
5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki – bez punktacji.
6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP. – Bez punktacji.
7. Tabela z zestawieniem dawek umożliwiająca gromadzenie informacji o dawce podanej danemu pacjentowi dla każdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej dawki przyjętej podczas badania – bez punktacji.
F. Konsola operatora. .
1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa – bez punktacji.
2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19” – bez punktacji.
3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] możliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 000 – bez punktacji.
4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z możliwością odtwarzania – bez punktacji.
5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem – bez punktacji.
6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: – bez punktacji.
— Send/Receive,
— Basic Print,
— Retrieve,
— Storage,
— Worklist (stanowisko operatora).
7. MIP (Maximum Intensity Projection) – bez punktacji.
8. VIP (Volume Intensity Projection) – Tak – 10 pkt, Nie – 0 pkt.
9. SSD (Surface Shaded Display) – bez punktacji.
10. VRT (Volume Rendering Technique) – bez punktacji.
11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe – bez punktacji.
12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z możliwością archiwizacji – bez punktacji.
13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z możliwością ich projektowania i zapamiętywania – bez punktacji.
14. Pomiary analityczne i geometryczne – bez punktacji.
15. Możliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) – bez punktacji.
G. Konsola lekarska.
1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej – dedykowany do oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z możliwością rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego – bez punktacji.
2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich stanowisk pracy – bez punktacji.
3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych jednocześnie – 4 zest. Stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min 19” (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) – bez punktacji.
4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB – bez punktacji.
5. HDD o pojemności min 500 GB – bez punktacji.
6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD – bez punktacji.
7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym – bez punktacji.
8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: – bez punktacji.
— DICOM Print,
— DICOM Send / Receive,
— DICOM Storage,
— DICOM Querry/Retrieve.
9. MIP (Maximum Intensity Projection) – bez punktacji.
10. VIP (Volume Intensity Projection) – Tak – 10 pkt, Nie – 0 pkt.
11. SSD (Surface Shaded Display) – bez punktacji.
12. VR (Volume Rendering ) – bez punktacji.
13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej – bez punktacji.
14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) – bez punktacji.
15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) – bez punktacji.
16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora). – Bez punktacji.
17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z możliwością obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i określenie osi centralnej. Możliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach). Możliwość prezentacji w trybie „filet view” oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umożliwiając lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okrężnicy. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyżej – bez punktacji.
18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w badaniu kolonoskopii wirtualnej – bez punktacji.
19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy – bez punktacji.
20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych – bez punktacji.
21. Tryb transparentnego podglądu, który umożliwia wyświetlanie struktur ciała (np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3D i umożliwia oglądanie obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości – bez punktacji.
22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia - Bez punktacji
23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT, sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie uszkodzonych obszarów mózgu – bez punktacji.
24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i redukcji szumów, a także automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i żylne w mózgu oraz możliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie – bez punktacji.
25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z możliwością zapamiętywania położenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a także czas po którym objętośc zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) - Bez punktacji
26. Możliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) – bez punktacji.
27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach różnych modalności w tym: CT, MR, MN z możliwością segmentacji zmiany w 3D, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań. Możliwość porównania co najmniej 4 badań. Aplikacja umożliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów pomiędzy róznymi modalnościami, a także w badanich wykonanych w różnych odstępach czasowych. – Bez punktacji.
28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1. Możliwość porównania co najmniej 4 badań wykonanych w różnych odstępach czasowych. – Bez punktacji.
H. Wyposażenie dodatkowe.
1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego. – Bez punktacji.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
24.11.2014 (10:00)
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie używany, nie rekondycjonowany, niepowystawowy – bez punktacji.
2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu lampa rtg – detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego – bez punktacji.
3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO, iDose4, ADIR lub SAFIRE, umożliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu – bez punktacji.
A. Gantry/stół.
1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z (submilimetrowych) min. 16 – bez punktacji.
2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory-lampa o 360° (projekcji/obrót/element) – największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie min. 150 cm – największa wartość 10 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
5. Maksymalne obciążenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłużnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg – bez punktacji.
6. Wyposażenie stołu: – bez punktacji.
— materac,
— podgłówek do badania głowy,
— podgłówek do pozycji na wznak,
— pasy stabilizujące,
— podpórka pod ramię, kolana i nogi.
B. Generator/lampa RTG.
1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kW możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych – bez punktacji.
2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kV – bez punktacji.
3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min. 135 kV – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV min. 500 mA – bez punktacji.
5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV, min. 300 mA – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie
7. Szybkość chłodzenia anody min. 1 400 kHU/min – bez punktacji
8. Powierzchnia dużego ogniska lampy, mm² – najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie
9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm² - Najmniejsza wartość 5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
C. Parametry skanu
1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º) układu lampa rtg – detektor ≤ 0,5 [s] najmniejsza wartość 10 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 16 warstw ≤ 0,75 mm – bez punktacji.
3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji submilimetrowej, mm – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie
4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie
5. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem FBP), min. 16 obrazów/s – bez punktacji
6. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s – bez punktacji.
7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, użyteczne diagnostycznie, min. 50 cm – bez punktacji.
8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2 – 1,375 – bez punktacji.
9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) – bez punktacji.
10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać – bez punktacji.
D. Parametry jakościowe.
1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min. 32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla płaszczyzny x, y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej MTF – największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.
2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mGy/100 mAs] dla pojedynczej warstwy dla wartości napięcia ≥120kV przy użyciu fantomu CATPHAN, 16 cm – głowa i 32 – cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. W przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie wartość. Do oceny będzie brana wartość wyższa, Wartości zmierzone zgodnie z normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP.
3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
4. Dla środka fantomu head (16 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mGy – Najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
6. Dla środka fantomu body (32 cm), mGy – najmniejsza wartość 20 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie pkt.
7. Zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mAs – bez punktacji.
8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w oparciu o analizę modelu anatomicznego, umożliwiający redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, iDose4, ADIR-3D lub równoważny) – bez punktacji.
9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z implantami) – bez punktacji.
E. Stanowiska pracy.
1. Automatyczna modulacja promieniowania dla każdego pacjenta na podstawie planu badania przez sugerowanie najniższego ustawienia mAS – bez punktacji.
2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (projekcja AP) – bez punktacji.
3. Modulacja dawki wzdłuż obszaru skanowania, dostosowując moc promieniowania wzdłuż obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne) – bez punktacji.
4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania – bez punktacji.
5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki – bez punktacji.
6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP – Bez punktacji.
7. Tabela z zestawieniem dawek umożliwiająca gromadzenie informacji o dawce podanej danemu pacjentowi dla każdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej dawki przyjętej podczas badania – Bez punktacji.
F. Konsola operatora.
1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa – bez punktacji.
2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19” – bez punktacji.
3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] możliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 tys. – bez punktacji.
4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z możliwością odtwarzania – bez punktacji.
5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem – bez punktacji.
6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: – bez punktacji
— Send/Receive,
— Basic Print,
— Retrieve,
— Storage,
— Worklist (stanowisko operatora).
7. MIP (Maximum Intensity Projection) – bez punktacji.
8. VIP (Volume Intensity Projection) – tak – 10 pkt, nie – 0 pkt.
9. SSD (Surface Shaded Display) – bez punktacji.
10. VRT (Volume Rendering Technique) – bez punktacji.
11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe – bez punktacji.
12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z możliwością archiwizacji – bez punktacji.
13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z możliwością ich projektowania i zapamiętywania – bez punktacji.
14. Pomiary analityczne i geometryczne – bez punktacji.
15. Możliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) – bez punktacji.
G. Konsola lekarska.
1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej – dedykowany do oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z możliwością rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego – bez punktacji.
2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich stanowisk pracy – bez punktacji.
3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych jednocześnie – 4 zest. Stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min 19” (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) – bez punktacji.
4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB – bez punktacji.
5. HDD o pojemności min 500 GB – bez punktacji.
6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD – bez punktacji.
7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym – bez punktacji.
8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: – bez punktacji
— DICOM Print,
— DICOM Send / Receive,
— DICOM Storage,
— DICOM Querry/Retrieve.
9. MIP (Maximum Intensity Projection) – bez punktacji.
10. VIP (Volume Intensity Projection) – tak – 10 pkt, nie – 0 pkt.
11. SSD (Surface Shaded Display) – bez punktacji.
12. VR (Volume Rendering ) – bez punktacji.
13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej – bez punktacji.
14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) – bez punktacji.
15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) – bez punktacji.
16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora) – bez punktacji.
17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z możliwością obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i określenie osi centralnej. Możliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach). Możliwość prezentacji w trybie „filet view” oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umożliwiając lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okrężnicy. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyżej – bez punktacji.
18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w badaniu kolonoskopii wirtualnej – Bez punktacji.
19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy – bez punktacji.
20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych – bez punktacji.
21. Tryb transparentnego podglądu, który umożliwia wyświetlanie struktur ciała (np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3D i umożliwia oglądanie obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości – bez punktacji.
22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia – bez punktacji.
23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT, sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie uszkodzonych obszarów mózgu – bez punktacji.
24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i redukcji szumów, a także automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i żylne w mózgu oraz możliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie – bez punktacji.
25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z możliwością zapamiętywania położenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a także czas po którym objętość zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) – bez punktacji.
26. Możliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) – bez punktacji.
27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach różnych modalności w tym: CT, MR, MN z możliwością segmentacji zmiany w 3D, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań. Możliwość porównania co najmniej 4 badań. Aplikacja umożliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów pomiędzy róznymi modalnościami, a także w badanich wykonanych w różnych odstępach czasowych – bez punktacji.
28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1. Możliwość porównania co najmniej 4 badań wykonanych w różnych odstępach czasowych – bez punktacji
H. Wyposażenie dodatkowe.
1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego – bez punktacji.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
25.11.2014 (10:00)
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Urządzenia do tomografii |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 429583-2014 |
| PD | Data publikacji | 18/12/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 244 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura przyspieszona ograniczona |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 16/12/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 3 - Procedura przyspieszona ograniczona |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33115000 - Urządzenia do tomografii |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33115000 - Urządzenia do tomografii |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.iczmp.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Łódź: Urządzenia do tomografii
2014/S 244-429583
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki
Rzgowska 281/289
Punkt kontaktowy: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pok. nr 15
Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska
93-338 Łódź
Polska
Tel.: +48 422711753
E-mail: izabelaziolkowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.iczmp.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź.
Kod NUTS PL113
1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie używany, nie rekondycjonowany, niepowystawowy – Bez punktacji.
2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu lampa rtg – detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego i aksjalnego – Bez punktacji.
3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO, iDose4, ADIR lub SAFIRE, umożliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu – Bez punktacji.
A. Gantry/stół.
1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z (submilimetrowych) min. 16 – Bez punktacji.
2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm – Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory – lampa o 360° [projekcji/obrót/element] – Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie min. 150 cm – Największa wartość 10 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
5. Maksymalne obciążenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłużnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg – Bez punktacji.
6. Wyposażenie stołu:
— Bez punktacji,
— materac,
— podgłówek do badania głowy,
— podgłówek do pozycji na wznak,
— pasy stabilizujące,
— podpórka pod ramię, kolana i nogi.
B. Generator / lampa RTG.
1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kW możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych – Bez punktacji.
2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kV – Bez punktacji.
3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min. 135 kV – Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV min. 500 mA – Bez punktacji.
5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kV, min. 300 mA – Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy – Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
7. Szybkość chłodzenia anody min. 1 400 kHU/min – Bez punktacji.
8. Powierzchnia dużego ogniska lampy, mm² – Najmniejsza wartość 5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm² – Najmniejsza wartość 5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
C. Parametry skanu
1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º) układu lampa rtg – detektor ≤ 0,5 [s] – Najmniejsza wartość 10 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 16 warstw ≤ 0,75 mm – Bez punktacji.
3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji submilimetrowej, mm – Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 – Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
5. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512 x 512 (z wykorzystaniem FBP), min. 16 obrazów/s – Bez punktacji.
6. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512 x 512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s – Bez punktacji.
7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, użyteczne diagnostycznie, min. 50 cm – Bez punktacji.
8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2–1,375 – Bez punktacji.
9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) – Bez punktacji.
10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać – Bez punktacji.
D. Parametry jakościowe
1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min. 32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej MTF – Największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie.
2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mGy / 100 mAs] dla pojedynczej warstwy dla wartości napięcia ≥ 120 kV przy użyciu fantomu CATPHAN, 16 cm-głowa i 32-cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. W przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie wartość. Do oceny będzie brana wartość wyższa, Wartości zmierzone zgodnie z normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP:
3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mGy – Najmniejsza wartość 20 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie pkt.
4. Dla środka fantomu head (16 cm), mGy – Najmniejsza wartość 20 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie pkt.
5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mGy – Najmniejsza wartość 20 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie pkt.
6. Dla środka fantomu body (32 cm), mGy – Najmniejsza wartość 20 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie pkt.
7. Zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mAs – Bez punktacji.
8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w oparciu o analizę modelu anatomicznego, umożliwiający redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, iDose4, ADIR-3D lub równoważny) – Bez punktacji.
9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z implantami) – Bez punktacji.
E. Stanowiska pracy
1. Automatyczna modulacja promieniowania dla każdego pacjenta na podstawie planu badania przez sugerowanie najniższego ustawienia mAS – Bez punktacji.
2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (projekcja AP) – Bez punktacji.
3. Modulacja dawki wzdłuż obszaru skanowania, dostosowując moc promieniowania wzdłuż obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne) – Bez punktacji.
4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania – Bez punktacji.
5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki – Bez punktacji.
6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP – Bez punktacji.
7. Tabela z zestawieniem dawek umożliwiająca gromadzenie informacji o dawce podanej danemu pacjentowi dla każdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej dawki przyjętej podczas badania – Bez punktacji.
F. Konsola operatora.
1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa – Bez punktacji.
2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19” – Bez punktacji.
3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512 x 512] możliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 tys. – Bez punktacji.
4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z możliwością odtwarzania – Bez punktacji.
5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem – Bez punktacji.
6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:
— Bez punktacji
— Send/Receive
— Basic Print
— Retrieve
— Storage
— Worklist (stanowisko operatora).
7. MIP (Maximum Intensity Projection) – Bez punktacji.
8. VIP (Volume Intensity Projection) – Tak – 10 pkt, Nie – 0 pkt.
9. SSD (Surface Shaded Display) – Bez punktacji.
10. VRT (Volume Rendering Technique) – Bez punktacji.
11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe – Bez punktacji.
12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z możliwością archiwizacji – Bez punktacji.
13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z możliwością ich projektowania i zapamiętywania – Bez punktacji.
14. Pomiary analityczne i geometryczne – Bez punktacji.
15. Możliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) – Bez punktacji.
G. Konsola lekarska
1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej – dedykowany do oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z możliwością rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego – Bez punktacji.
2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich stanowisk pracy – Bez punktacji.
3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych jednocześnie – 4 zest. Stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min 19” (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) – Bez punktacji.
4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB – Bez punktacji.
5. HDD o pojemności min 500 GB – Bez punktacji.
6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD – Bez punktacji.
7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym – Bez punktacji.
8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami:
— Bez punktacji
— DICOM Print
— DICOM Send / Receive
— DICOM Storage
— DICOM Querry/Retrieve.
9. MIP (Maximum Intensity Projection) – Bez punktacji.
10. VIP (Volume Intensity Projection) – Tak – 10 pkt, Nie – 0 pkt.
11. SSD (Surface Shaded Display) – Bez punktacji.
12. VR (Volume Rendering ) – Bez punktacji.
13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej – Bez punktacji.
14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) – Bez punktacji.
15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) – Bez punktacji.
16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora) – Bez punktacji.
17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z możliwością obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i określenie osi centralnej. Możliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach). Możliwość prezentacji w trybie „filet view” oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umożliwiając lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okrężnicy. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyżej – Bez punktacji.
18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w badaniu kolonoskopii wirtualnej – Bez punktacji.
19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy – Bez punktacji.
20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych – Bez punktacji.
21. Tryb transparentnego podglądu, który umożliwia wyświetlanie struktur ciała (np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3D i umożliwia oglądanie obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości – Bez punktacji.
22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia – Bez punktacji.
23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT, sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie uszkodzonych obszarów mózgu – Bez punktacji.
24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i redukcji szumów, a także automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i żylne w mózgu oraz możliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie – Bez punktacji.
25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z możliwością zapamiętywania położenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a także czas po którym objętośc zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) – Bez punktacji.
26. Możliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) – Bez punktacji.
27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach różnych modalności w tym: CT, MR, MN z możliwością segmentacji zmiany w 3D, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań. Możliwość porównania co najmniej 4 badań. Aplikacja umożliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów pomiędzy róznymi modalnościami, a także w badanich wykonanych w różnych odstępach czasowych – Bez punktacji.
28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1. Możliwość porównania co najmniej 4 badań wykonanych w różnych odstępach czasowych – Bez punktacji.
H. Wyposażenie dodatkowe.
1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego – Bez punktacji.
33115000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 60
2. Ocena parametrów technicznych. Waga 40
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 221-390474 z dnia 15.11.2014
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 223-393599 z dnia 19.11.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Panamed Sp. z o.o.
ul. Duża 6A
05-270 Marki
Polska
Wartość: 1 423 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 422 350 PLN
Bez VAT
Wartość lub część zamówienia, które prawdopodobnie będzie zlecone stronom trzecim:
Nieznana
Krótki opis wartości/części zamówienia, które będzie zlecone podwykonawcom: Dostawa, szkolenie, autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska