Budowa i wdrożenie Podkarpackiego Systemu Infomacji Medycznej - pl-rzeszów: urządzenia komputerowe

Zamiast: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: 1.Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:

1) Wykonawca jest zobowiązany zrealizować przedmiot zamówienia zgodnie z wymogami zawartymi w SIWZ oraz załącznikach do niej, tym w „Opisie przedmiotu zamówienia PSIM”, stanowiącym załącznik Nr 1 do SIWZ.

2) Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia w czynnych całodobowo podmiotach leczniczych, które będą nieprzerwanie udzielać świadczeń zdrowotnych podczas realizacji projektu, co może uniemożliwiać wyłączenie lub zamknięcie poszczególnych pomieszczeń w tych podmiotach na czas realizacji przedmiotu

PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 9 / 26 zamówienia. Wykonawca jest zobowiązany do takiej organizacji prac, by nie uniemożliwiać udzielania świadczeń zdrowotnych przez podmiot leczniczy.

3) Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia w taki sposób, aby w dniu odbioru końcowego przedmiotu zamówienia, przedmiot zamówienia spełniał wszelkie wymagania prawa powszechnego.

4) Wykonawca jest zobowiązany realizować przedmiot zamówienia w terminach określonych w Harmonogramie Rzeczowym Projektu stanowiącym załącznik do SIWZ.

5) Wykonawca jest zobowiązany do utrzymania przez cały okres realizacji przedmiotu zamówienia ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej deliktowej i kontraktowej z tytułu realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego, od wszelkich ryzyk, na kwotę 10 mln zł.

6) Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu gwarancji jakości i rękojmi za wady na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowiącym załącznik do SIWZ.

7) Wykonawca, po zakończeniu realizacji przedmiotu umowy jest zobowiązany do zdeponowania kodów źródłowych wszystkich elementów Systemu PSIM zgodnie z warunkami określonymi w Umowie. Deponowanie kodów źródłowych dotyczy tylko Oprogramowania, którego producentem jest Wykonawca lub podwykonawcy uczestniczący w realizacji przedmiotu zamówienia.

2. Podwykonawcy. Jeżeli Wykonawca powierzy wykonanie części zamówienia podwykonawcom, to w takim przypadku jest zobowiązany wskazać w ofercie części przedmiotu zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego – Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1u.p.z.p. i nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 1 u.p.z.p.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 u.p.z.p. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania,

2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2) u.p.z.p,

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału zakładu ubezpieczeń społecznych lub Kasy Rolniczego

Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 u.p.z.p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 u.p.z.p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, októrych mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - 8 u.p.z.p. mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 u.p.z.p., wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

4.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2, ppkt 2) - 4) i ppkt 6) – Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

d) pkt 2 ppkt 5) – Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 u.p.z.p.

Dokumenty, o których mowa w pkt 4 lit.a) i lit.c) oraz lit.d), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 4 lit.b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt.5), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

6.Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków udziału, o których mowa w art. 22 ust.1 u.p.z.p., polega na zasobach innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 26 ust.2b u.p.z.p., a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt 2 niniejszej sekcji.

7. Dokumenty wymienione w niniejszej sekcji składane są w formie oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę/osoby uprawnioną/uprawnione do podpisania oferty w imieniu Wykonawcy z dopiskiem "za zgodność z oryginałem". W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt 6 niniejszej sekcji, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Ocena ofert odbędzie się w oparciu o przekład na język polski, która w razie wątpliwości jest treścią wiążącą.

9. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, na zasadach określonych w art. 23 ust. 1 u.p.z.p., każdy z wykonawców z osobna składa dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 24 ust. 1 u. p.z.p.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne – Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 u.p.z.p. Wykonawca wraz z ofertą złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 12 do SIWZ,

2. W celu potwierdzenia spełniania warunku z zakresie posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca jest zobowiązany wraz z ofertą złozyć wykaz wykonanych usług oraz dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że usługi oraz dostawy zostały wykonane należycie, zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 15 do SIWZ.

3. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Wykonawca jest zobowiązany złozyć wraz z ofertą wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonaniu zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia, a także zakresu wykonanych przez nie czynności, oraz informacją o podstawie dysponowania tymi osobami, zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 16 do SIWZ. Wymienione dokumenty składane są w formie oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę/osoby uprawnioną/uprawnione do podpisania oferty w imieniu Wykonawcy z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału określonego w art. 22 ust. 1 pkt 2) u.p.z.p. w zakresie posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia Wykonawca jest zobowiązany wykazać, że w sposób należyty potwierdzony stosownymi dokumentami (np.: referencjami):

a) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zbudował i wdrożył, w co najmniej trzech podmiotach leczniczych , w rozumieniu ustawy z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz. U. Nr 112, poz. 654 z późn. zm.) system informatyczny informacji medycznej odpowiadający funkcjonalnościom opisanym w OPZ przeznaczony dla co najmniej 500 użytkowników wewnętrznych w każdym z trzech podmiotów, o łącznej wartości brutto 16 mln zł (słownie: szesnaście milionów złotych) ;

b) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, w co najmniej trzech podmiotach leczniczych, w rozumieniu ustawy z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz. U. Nr 112, poz. 654 z późn. zm.) zintegrował co najmniej trzy systemy informatyczne tych podmiotów służące do wymiany informacji o udzielanych lub planowanych świadczeniach opieki zdrowotnej oraz informacji z zakresu obsługi administracyjnej szpitala;

c) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostarczył sprzęt informatyczny (w tym co najmniej: urządzenia sieciowe, okablowanie sieciowe, serwery, urządzenia wielofunkcyjne lub drukarki, stacje robocze) do co najmniej dwóch lokalizacji (obiektów), o łącznej wartości nie mniejszej niż brutto 5 mln. zł (słownie: pięć milionów złotych);

d)w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zbudował i wdrożył w co najmniej trzech podmiotach leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz. U. Nr 112, poz. 654 z późn. zm.) platformę informacyjną w zakresie E-zdrowia;

e)w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostarczył i dokonał ucyfrowienia co najmniej trzech pracowni radiologicznych, o łącznej wartości nie mniejszej niż burtto 3 mln. zł (słownie: trzy miliony złotych). Zakres ucyfrowienia powinien obejmować co najmniej: - dostawę i wdrożenie serwerów medycznych do Systemów RIS i PACS wraz ze stacjami diagnostycznymi RTG lub Mammo,

- dostawę i wdrożenie Oprogramowania Systemów RIS i PASC,

f) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wdrożył w co najmniej trzech podmiotach leczniczych w rozumieniu ustawy z 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz. U. Nr 112, poz. 654 zpóźn. zm) System RIS i PACS wraz z integracją z Oprogramowaniem medycznym (HIS). Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku na podstawie treści złożonego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, wykazu wykonanych usług oraz dostaw oraz dokumentów wymienionych w niniejszej sekcji potwierdzających należyte wykonanie usług oraz dostaw (np.: referencji), według formuły „spełnia/ nie spełnia”. W przypadku usług oraz dostaw, których wartość została wyrażona w umowie w innej walucie niż polski złoty, Zamawiający dokona przeliczenia wartości inwestycji na walutę polską przy zastosowaniu średniego kursu Narodowego Banku Polski na dzień zakończenia realizacji zamówienia potwierdzającego posiadanie stosownego doświadczenia.

2. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału określonego w art. 22 ust. 1 pkt 3) u.p.z.p. w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Wykonawca jest zobowiązany wykazać, że dysponuje lub będzie dysponował zespołem osób posiadającym kwalifikacje i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotu zamówienia, w tym:

1) Zespół Ds. Kierowania Projektem PSIM, w którego skład wchodzą:

a) Kierownik Projektu – odpowiedzialny za budowę i wdrożenie Systemu PSIM, koordynację pracy pozostałych członków zespołu oraz współpracę z IK i Zamawiającym, posiadający:

- co najmniej 5-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami informatycznymi, w tym co najmniej dwoma projektami informatycznymi w zakresie budowy i wdrożenia systemu infrastruktury informatycznej, z których jeden trwał ponad 12 miesięcy,

- praktyczną wiedzę z zakresu metodyki PRINCE2, na poziomie „Practitioner" lub kwalifikacje w dziedzinie zarządzania projektami potwierdzone certyfikatem PMP (PMI) lub IPMA (na poziomie przynajmniej C) lub równoważnym w stosunku do metodyki PRICNCE2;

b) Kierownik ds. Bezpieczeństwa – odpowiedzialny za wdrożenie oraz przeprowadzenie audytu systemu zarządzania bezpieczeństwem Systemu PSIM, posiadający:

- co najmniej 2 - letnie doświadczenie w przeprowadzaniu audytu bezpieczeństwa rozwiązań informatycznych dla klientów o rozproszonej strukturze (minimum 5 lokalizacji), w co najmniej 3 projektach,

- certyfikat audytora wiodącego systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji zgodnie normą ISO 27001 (PN-ISO/ICE 27001-2007) np. : CISA lub CISSP lub równoważnymi w stosunku do ISO 27001,

- wiedzę w zakresie zarządzania usługami informatycznymi zgodnymi z metodyką ITILv2 potwierdzoną certyfikatem udziału w szkoleniu w obszarze ITILv2 lub równoważnym w stosunku do

metodyki ITILv2;

c) Koordynator ds. Wdrożeń systemów informatycznych – posiadający:

- co najmniej 5 – letnie doświadczenie w zakresie wdrożeń systemów informatycznych na stanowisku koordynatora wdrożenia systemów informatycznych,

- doświadczenie w zakresie koordynowania wdrożenia nie mniej niż 3 systemów informatycznych, dla co najmniej 500 użytkowników każdy,

- doświadczenie w zakresie koordynowania i nadzorowania wdrożenia 2 projektów o wielkości nie mniejszej niż 3 mln złotych każdy projekt,

- doświadczenie w zakresie koordynowania wdrożenia nie mniej niż 2 projektów, które trwały co najmniej 12 miesięcy;

2) Zespół ds. Sieci, w którego skład wchodzą:

a) Konsultant wiodący – posiadający:

- certyfikat z obszaru rozwiązań sieciowych firmy Cisco – CISCO Certified Internetwork Expert lub równoważny w stosunku do CISCO,

- co najmniej 5 – letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrożeń systemów infrastruktury teleinformatycznej, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie obejmującym dostawę, instalację i konfigurację urządzeń sieciowych na potrzeby budowy rozległej sieci komputerowej z węzłem centralnym o wartości nie mniejszej niż 1 mln. zł brutto,

b) Konsultant ds. Okablowania strukturalnego –

posiadający:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w budowie sieci strukturalnych w technologii Ethernet minimum kat. 5,

- co najmniej 2 – letnie doświadczenie w budowie sieci światłowodowych, wielomodowych, składających się z co najmniej 5 traktów,

- udział w dwóch projektach obejmujących budowę sieci składającej się z co najmniej 500 punktów dostępowych oraz 10 punktów dystrybucyjnych i co najmniej 1 punktu centralnego,

c) Konsultant ds. Sieci bezprzewodowych – posiadający:

- certyfikat z obszaru rozwiązań sieciowych firmy Cisco w obszarze technologii bezprzewodowych – Cisco Advanced Wireless LAN Field Specialist lub równoważny w stosunku do Cisco,

- co najmniej 3 – letnie doświadczenie w zakresie projektowania, wdrożeń systemów infrastruktury

teleinformatycznej z zastosowaniem technologii bezprzewodowych, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie w zakresie instalacji sieci WLAN złożonej z co najmniej 30 punktów dostępowych sterowanych kontrolerem;

3) Zespół ds. Wdrożeń systemu informatycznego, w którego skład wchodzą:

a) Konsultanci Wiodący – 8 osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów medycznych i administracyjnych, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie integrującym nowobudowany system z systemem aktualnie działającym w danej jednostce, organizacji,

Do każdego partnera projektu - szpitala musi być przyporządkowany jeden odpowiedzialny za dany szpital konsultant wiodący (zadania, role i plan komunikacyjny w zespole należy zapisać w Planie Wdrożenia Projektu ).

b) Konsultanci ds. Systemów medycznych – 8-o osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów medycznych opartych o relacyjną bazę danych,

c) Konsultanci ds. Systemów administracyjnych – 8-o osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów administracyjnych opartych o relacyjną bazę danych,

d) Programiści aplikacyjni – co najmniej 10 – cio osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

- co najmniej 3 – letnie doświadczenie w programowaniu w języku, w którym napisana jest oferowana przez Wykonawcę aplikacja,

- w przypadku aplikacji napisanej przy wykorzystaniu kilku języków programowania wymaga się adekwatną ilość programistów dla każdego z języków,

- udział w co najmniej dwóch projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, zbudowanie i wdrożenie dedykowanych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych,

e) Analitycy medycznych systemów informatycznych – 2 osoby, z których każda posiadająca:

- co najmniej 3 - letnie doświadczenie w wykonywaniu analiz względem dedykowanych medycznych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych, w tym udział w co najmniej 3 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, budowa i wdrożenie dedykowanego systemu informatycznego opartego o relacyjną bazę danych,

f) Analitycy administracyjnych systemów informatycznych – 2 osoby, z których każda posiadająca:

- co najmniej 3 - letnie doświadczenie w wykonywaniu analiz względem dedykowanych administracyjnych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych, w tym udział, w co najmniej 3 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, budowa i wdrożenie dedykowanego systemu informatycznego opartego o relacyjną bazę danych;

g) Specjalista ds. integracji rozproszonych systemów informatycznych – posiadający:

- co najmniej 3- letnie doświadczenie na stanowisku integratora systemów informatycznych;

- doświadczenie w projektowaniu i budowie co najmniej 3 systemów informatycznych obejmujących integrację 3 systemów informatycznych dla co najmniej 500 użytkowników, w tym jeden system dla jednostki służby zdrowia;

- doświadczenie w opracowaniu co najmniej 3 koncepcji architektury systemów informatycznych, w tym przynajmniej jednej dla jednostki służby zdrowia;

4) Zespół ds. Sprzętu komputerowego, w którego skład wchodzą:

a) Konsultant ds. wirtualizacji - posiadający:

- certyfikat z obszaru wdrażania i obsługi technologii wirtualizacji firmy VMWare – VMWare Certified Porfessional on VMWare vSphere lub równoważny w stosunku do technologii wirtualizacji firmy VMWare,

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w obszarze projektowania i wdrażania platform sprzętowych z zastosowaniem technologii wirtualizacji, w tym udział, w co najmniej dwóch projektach z których każdy obejmował konfigurację środowiska wirtualizacji z 5 serwerami fizycznymi ,

b) Konsultant ds. Pamięci masowych – posiadający:

- certyfikat z obszaru systemów pamięci masowych firmy HP – Accredited Systems Engineer HP StorageWorks lub równoważny w stosunku do technologii firmy HP,

- co najmniej 3 – letnie doświadczenie w obszarze projektowania i wdrożeń platform sprzętowych z zastosowaniem technologii wirtualizacji, w tym udział, w co najmniej dwóch projektach obejmujących dostawę, instalację i konfigurację systemu pamięci masowej,

c) Konsultant ds. Backupu – posiadający:

- certyfikat w obszarze technologii firmy IBM w zakresie projektowania i wdrożeń systemów backupu – IBM Certified Deployment Professional Tivoli Storage Manager lub równoważny w stosunku do technologii firmy IMB,

- co najmniej 3 - letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrożeń systemów backupu, w tym

udział, w co najmniej jednym projekcie wdrożenia systemów backupu obejmującym instalację i konfigurację systemu backupu dla systemu klasy ERP oraz minimum 2 innych aplikacji/systemów,

d) Konsultant ds. Bezpieczeństwa systemów informatycznych – posiadający:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrażania rozwiązań zgodnie ze standardami zabezpieczania systemów informatycznych w sieci LAN, WAN, Internet oraz w zakresie wdrożeń systemów infrastruktury informatycznej;

5) Zespół ds. radiologii i ucyfrowienia – konsultanci ds. medycznego sprzętu komputerowego – 5 osób, z których każda posiadająca co najmniej 3 – letnie doświadczenie w zakresie obsługi i konfiguracji medycznych urządzeń informatycznych, komputerowych oraz cyfrowych, w tym oprogramowania RIS/PACS.

Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku na podstawie treści złożonego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału oraz wykazu osób uczestniczących w realizacji zamówienia, według formuły „spełnia/ nie spełnia”.

Każda z wyżej wymienionych osób powinna władać językiem polskim w mowie i piśmie. w innym przypadku Wykonawca jest zobowiązany zapewnić pełną obsługę tłumacza dla osób uczestniczących w realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie dopuszcza możliwości łączenia przez jedną osobę w/w funkcji w Projekcie. Zamawiający nie żąda dla osób wymienionych przedłożenia stosownych certyfikatów.

3.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu przedmiotu zamówienia (art. 26 ust. 2b u.p.z.p).

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:

31.01.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

31.01.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

31.01.2013 (11:00)

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków:

1.Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:

1) Wykonawca jest zobowiązany zrealizować przedmiot zamówienia zgodnie z wymogami zawartymi w SIWZ oraz załącznikach do niej, tym w „Opisie przedmiotu zamówienia PSIM”, stanowiącym załącznik Nr 1 do SIWZ.

2) Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia w czynnych całodobowo podmiotach leczniczych, które będą nieprzerwanie udzielać świadczeń zdrowotnych podczas realizacji projektu, co może uniemożliwiać wyłączenie lub zamknięcie poszczególnych pomieszczeń w tych podmiotach na czas realizacji przedmiotu

PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 9 / 26 zamówienia. Wykonawca jest zobowiązany do takiej organizacji prac, by nie uniemożliwiać udzielania świadczeń zdrowotnych przez podmiot leczniczy.

3) Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia w taki sposób, aby w dniu odbioru końcowego przedmiotu zamówienia, przedmiot zamówienia spełniał wszelkie wymagania prawa powszechnego.

4) Wykonawca jest zobowiązany realizować przedmiot zamówienia w terminach określonych w Harmonogramie Rzeczowym Projektu stanowiącym załącznik do SIWZ.

5) Wykonawca jest zobowiązany do utrzymania przez cały okres realizacji przedmiotu zamówienia ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej deliktowej i kontraktowej z tytułu realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego, od wszelkich ryzyk, na kwotę 10 mln zł.

6) Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu gwarancji jakości i rękojmi za wady na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowiącym załącznik do SIWZ.

7) Wykonawca, po zakończeniu realizacji przedmiotu umowy jest zobowiązany do zdeponowania kodów źródłowych e-Usług oraz oprogramowania warstwy integracyjnej, w której skład wchodzi interfejs integracji regionalnej i interfejs integracyjny po stronie lokalnych systemów medycznych HIS zgodnie z warunkami określonymi w Umowie.

2. Podwykonawcy. Jeżeli Wykonawca powierzy wykonanie części zamówienia podwykonawcom, to w takim przypadku jest zobowiązany wskazać w ofercie części przedmiotu zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego – Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1u.p.z.p. i nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie przesłanek określonych w art. 24 ust. 1 u.p.z.p.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 u.p.z.p. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania,

2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2) u.p.z.p,

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału zakładu ubezpieczeń społecznych lub Kasy Rolniczego

Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 u.p.z.p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 u.p.z.p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, októrych mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - 8 u.p.z.p. mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 u.p.z.p., wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

4.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2, ppkt 2) - 4) i ppkt 6) – Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

d) pkt 2 ppkt 5) – Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 u.p.z.p.

Dokumenty, o których mowa w pkt 4 lit.a) i lit.c) oraz lit.d), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 4 lit.b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt.5), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

6.Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków udziału, o których mowa w art. 22 ust.1 u.p.z.p., polega na zasobach innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 26 ust.2b u.p.z.p., a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt 2 niniejszej sekcji.

7. Dokumenty wymienione w niniejszej sekcji składane są w formie oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę/osoby uprawnioną/uprawnione do podpisania oferty w imieniu Wykonawcy z dopiskiem "za zgodność z oryginałem". W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt 6 niniejszej sekcji, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Ocena ofert odbędzie się w oparciu o przekład na język polski.

9. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, na zasadach określonych w art. 23 ust. 1 u.p.z.p., każdy z wykonawców z osobna składa dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 24 ust. 1 u. p.z.p.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne – Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 u.p.z.p. Wykonawca wraz z ofertą złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 12 do SIWZ,

2. W celu potwierdzenia spełniania warunku z zakresie posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca jest zobowiązany wraz z ofertą złożyć wykaz wykonanych usług oraz dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że usługi oraz dostawy zostały wykonane należycie, zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 15 do SIWZ.

3. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonaniu zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia, a także zakresu wykonanych przez nie czynności, oraz informacją o podstawie dysponowania tymi osobami, zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 16 do SIWZ. Wymienione dokumenty składane są w formie oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę/osoby uprawnioną/uprawnione do podpisania oferty w imieniu Wykonawcy z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału określonego w art. 22 ust. 1 pkt 2) u.p.z.p. w zakresie posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia Wykonawca jest zobowiązany wykazać, że w sposób należyty potwierdzony stosownymi dokumentami (np.: referencjami):

a) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zbudował i wdrożył, w co najmniej trzech podmiotach system informatyczny informacji medycznej przeznaczony dla co najmniej 500 użytkowników wewnętrznych w każdym z trzech podmiotów, o łącznej wartości brutto 16 mln zł (słownie: szesnaście milionów złotych);

b) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, w co najmniej trzech podmiotach zintegrował co najmniej trzy systemy informatyczne tych podmiotów służące do wymiany informacji o udzielanych lub planowanych świadczeniach opieki zdrowotnej oraz informacji z zakresu obsługi administracyjnej szpitala;

c) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostarczył sprzęt informatyczny (w tym co najmniej: urządzenia sieciowe, okablowanie sieciowe, serwery, urządzenia wielofunkcyjne lub drukarki, stacje robocze) do co najmniej dwóch lokalizacji (obiektów), o łącznej wartości nie mniejszej niż brutto 5 mln. zł (słownie: pięć milionów złotych);

d) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zbudował i wdrożył w co najmniej trzech podmiotach platformę informacyjną w zakresie E-zdrowia;

e)w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostarczył i dokonał ucyfrowienia co najmniej trzech pracowni radiologicznych, o łącznej wartości nie mniejszej niż brutto 3 mln. zł (słownie: trzy miliony złotych). Zakres ucyfrowienia powinien obejmować co najmniej: - dostawę i wdrożenie serwerów medycznych do Systemów RIS i PACS wraz ze stacjami diagnostycznymi RTG lub Mammo,

- dostawę i wdrożenie Oprogramowania Systemów RIS i PACS,

f) w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wdrożył w co najmniej trzech podmiotach System RIS i PACS wraz z integracją z Oprogramowaniem medycznym (HIS).

Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku na podstawie treści złożonego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, wykazu wykonanych usług oraz dostaw oraz dokumentów wymienionych w niniejszej sekcji potwierdzających należyte wykonanie usług oraz dostaw (np.: referencji), według formuły „spełnia/ nie spełnia”. W przypadku usług oraz dostaw, których wartość została wyrażona w umowie w innej walucie niż polski złoty, Zamawiający dokona przeliczenia wartości inwestycji na walutę polską przy zastosowaniu średniego kursu Narodowego Banku Polski na dzień zakończenia realizacji zamówienia potwierdzającego posiadanie stosownego doświadczenia.

2. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału określonego w art. 22 ust. 1 pkt 3) u.p.z.p. w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Wykonawca jest zobowiązany wykazać, że dysponuje lub będzie dysponował zespołem osób posiadającym kwalifikacje i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotu zamówienia, w tym:

1) Zespół Ds. Kierowania Projektem PSIM, w którego skład wchodzą:

a) Kierownik Projektu – odpowiedzialny za budowę i wdrożenie Systemu PSIM, koordynację pracy pozostałych członków zespołu oraz współpracę z IK i Zamawiającym, posiadający:

- co najmniej 5-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami informatycznymi, w tym co najmniej dwoma projektami informatycznymi w zakresie budowy i wdrożenia systemu infrastruktury informatycznej, z których jeden trwał ponad 12 miesięcy,

- praktyczną wiedzę z zakresu metodyki PRINCE2, na poziomie „Practitioner" lub kwalifikacje w dziedzinie zarządzania projektami potwierdzone certyfikatem PMP (PMI) lub IPMA (na poziomie przynajmniej C) lub równoważnym w stosunku do metodyki PRICNCE2;

b) Kierownik ds. Bezpieczeństwa – odpowiedzialny za wdrożenie oraz przeprowadzenie audytu systemu zarządzania bezpieczeństwem Systemu PSIM, posiadający:

- co najmniej 2 - letnie doświadczenie w przeprowadzaniu audytu bezpieczeństwa rozwiązań informatycznych dla klientów o rozproszonej strukturze (minimum 5 lokalizacji), w co najmniej 3 projektach,

- certyfikat audytora wiodącego systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji zgodnie normą ISO 27001 (PN-ISO/ICE 27001-2007) np. : CISA lub CISSP lub równoważnymi w stosunku do ISO 27001,

- wiedzę w zakresie zarządzania usługami informatycznymi zgodnymi z metodyką ITILv2 potwierdzoną certyfikatem udziału w szkoleniu w obszarze ITILv2 lub równoważnym w stosunku do

metodyki ITILv2;

c) Koordynator ds. Wdrożeń systemów informatycznych – posiadający:

- co najmniej 5 – letnie doświadczenie w zakresie wdrożeń systemów informatycznych na stanowisku koordynatora wdrożenia systemów informatycznych,

- doświadczenie w zakresie koordynowania wdrożenia nie mniej niż 3 systemów informatycznych, dla co najmniej 500 użytkowników każdy,

- doświadczenie w zakresie koordynowania i nadzorowania wdrożenia 2 projektów o wielkości nie mniejszej niż 3 mln złotych każdy projekt,

- doświadczenie w zakresie koordynowania wdrożenia nie mniej niż 2 projektów, które trwały co najmniej 12 miesięcy;

2) Zespół ds. Sieci, w którego skład wchodzą:

a) Konsultant wiodący – posiadający:

- certyfikat wystawiony przez niezależną organizację certyfikującą w zakresie rozwiązań sieciowych ISC2 lub ISACA lub EC-Council lub DRII lub BCM Institute lub GIAC,

- certyfikat z obszaru rozwiązań sieciowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

- co najmniej 5 – letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrożeń systemów infrastruktury teleinformatycznej, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie obejmującym dostawę, instalację i konfigurację urządzeń sieciowych na potrzeby budowy rozległej sieci komputerowej z węzłem centralnym o wartości nie mniejszej niż 1 mln. zł brutto,

b) Konsultant ds. Okablowania strukturalnego – posiadający:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w budowie sieci strukturalnych w technologii Ethernet minimum kat. 5,

- co najmniej 2 – letnie doświadczenie w budowie sieci światłowodowych, wielomodowych, składających się z co najmniej 5 traktów,

- udział w dwóch projektach obejmujących budowę sieci składającej się z co najmniej 500 punktów dostępowych oraz 10 punktów dystrybucyjnych i co najmniej 1 punktu centralnego,

c) Konsultant ds. Sieci bezprzewodowych – posiadający:

- certyfikat dla rozwiązań sieciowych w obszarze technologii bezprzewodowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji rozwiązań sieciowych w obszarze technologii bezprzewodowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

- co najmniej 3 – letnie doświadczenie w zakresie projektowania, wdrożeń systemów infrastruktury teleinformatycznej z zastosowaniem technologii bezprzewodowych, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie w zakresie instalacji sieci WLAN złożonej z co najmniej 30 punktów dostępowych sterowanych kontrolerem;

3) Zespół ds. Wdrożeń systemu informatycznego, w którego skład wchodzą:

a) Konsultanci Wiodący – 8 osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów medycznych i administracyjnych, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie integrującym nowobudowany system z systemem aktualnie działającym w danej jednostce, organizacji,

Do każdego partnera projektu - szpitala musi być przyporządkowany jeden odpowiedzialny za dany szpital konsultant wiodący (zadania, role i plan komunikacyjny w zespole należy zapisać w Planie Wdrożenia Projektu ).

b) Konsultanci ds. Systemów medycznych – 8-o osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów medycznych opartych o relacyjną bazę danych,

c) Konsultanci ds. Systemów administracyjnych – 8-o osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów administracyjnych opartych o relacyjną bazę danych,

d) Programiści aplikacyjni – co najmniej 10 – cio osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

- co najmniej 3 – letnie doświadczenie w programowaniu w języku, w którym napisana jest oferowana przez Wykonawcę aplikacja,

- w przypadku aplikacji napisanej przy wykorzystaniu kilku języków programowania wymaga się obecności w zespole programistów dla każdego z języków, z zastrzeżeniem, że jedna osoba może posiadać doświadczenie w programowaniu z wykorzystaniem więcej niż jednego języka,

- udział w co najmniej dwóch projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, zbudowanie i wdrożenie dedykowanych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych,

e) Analitycy medycznych systemów informatycznych – 2 osoby, z których każda posiadająca:

- co najmniej 3 - letnie doświadczenie w wykonywaniu analiz względem dedykowanych medycznych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych, w tym udział w co najmniej 3 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, budowa i wdrożenie dedykowanego systemu informatycznego opartego o relacyjną bazę danych,

f) Analitycy administracyjnych systemów informatycznych – 2 osoby, z których każda posiadająca:

- co najmniej 3 - letnie doświadczenie w wykonywaniu analiz względem dedykowanych administracyjnych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych, w tym udział, w co najmniej 3 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, budowa i wdrożenie dedykowanego systemu informatycznego opartego o relacyjną bazę danych;

g) Specjalista ds. integracji rozproszonych systemów informatycznych – posiadający:

- co najmniej 3- letnie doświadczenie na stanowisku integratora systemów informatycznych;

- doświadczenie w projektowaniu i budowie co najmniej 3 systemów informatycznych obejmujących integrację 3 systemów informatycznych dla co najmniej 500 użytkowników, w tym jeden system dla jednostki służby zdrowia;

- doświadczenie w opracowaniu co najmniej 3 koncepcji architektury systemów informatycznych, w tym przynajmniej jednej dla jednostki służby zdrowia;

4) Zespół ds. Sprzętu komputerowego, w którego skład wchodzą:

a) Konsultant ds. wirtualizacji - posiadający:

- certyfikat z obszaru wdrażania i obsługi technologii wirtualizacji wskazanej w ofercie,

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w obszarze projektowania i wdrażania platform sprzętowych z zastosowaniem technologii wirtualizacji, w tym udział, w co najmniej dwóch projektach z których każdy obejmował konfigurację środowiska wirtualizacji z 5 serwerami fizycznymi ,

b) Konsultant ds. Pamięci masowych – posiadający:

- certyfikat z obszaru systemów pamięci masowych producenta systemów pamięci masowych wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji systemów pamięci masowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

- co najmniej 3 – letnie doświadczenie w obszarze projektowania i wdrożeń platform sprzętowych z zastosowaniem technologii wirtualizacji, w tym udział, w co najmniej dwóch projektach obejmujących dostawę, instalację i konfigurację systemu pamięci masowej,

c) Konsultant ds. Backupu – posiadający:

- certyfikat w zakresie projektowania i wdrożeń systemów backupu producenta systemów backupu wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji systemów backupu producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

- co najmniej 3 - letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrożeń systemów backupu, w tym

udział, w co najmniej jednym projekcie wdrożenia systemów backupu obejmującym instalację i konfigurację systemu backupu dla systemu klasy ERP oraz minimum 2 innych aplikacji/systemów,

d) Konsultant ds. Bezpieczeństwa systemów informatycznych – posiadający:

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrażania rozwiązań zgodnie ze standardami zabezpieczania systemów informatycznych w sieci LAN, WAN, Internet oraz w zakresie wdrożeń systemów infrastruktury informatycznej;

5) Zespół ds. radiologii i ucyfrowienia – konsultanci ds. medycznego sprzętu komputerowego – 5 osób, z których każda posiadająca co najmniej 3 – letnie doświadczenie w zakresie obsługi i konfiguracji medycznych urządzeń informatycznych, komputerowych oraz cyfrowych, w tym oprogramowania RIS/PACS.

Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku na podstawie treści złożonego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału oraz wykazu osób uczestniczących w realizacji zamówienia, według formuły „spełnia/ nie spełnia”.

Każda z wyżej wymienionych osób powinna władać językiem polskim w mowie i piśmie. w innym przypadku Wykonawca jest zobowiązany zapewnić pełną obsługę tłumacza dla osób uczestniczących w realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie dopuszcza możliwości łączenia przez jedną osobę w/w funkcji w Projekcie.

Zamawiający nie żąda dla osób wymienionych przedłożenia stosownych certyfikatów.

3.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu przedmiotu zamówienia (art. 26 ust. 2b u.p.z.p).

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:

06.02.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

06.02.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

06.02.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków:

1. Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:

1) Wykonawca jest zobowiązany zrealizować przedmiot zamówienia zgodnie z wymogami zawartymi w SIWZ oraz załącznikach do niej, tym w „Opisie przedmiotu zamówienia PSIM”, stanowiącym załącznik Nr 1 do SIWZ.

2) Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia w czynnych całodobowo podmiotach leczniczych, które będą nieprzerwanie udzielać świadczeń zdrowotnych podczas realizacji projektu, co może uniemożliwiać wyłączenie lub zamknięcie poszczególnych pomieszczeń w tych podmiotach na czas realizacji przedmiotu zamówienia. Wykonawca jest zobowiązany do takiej organizacji prac, by nie uniemożliwiać udzielania świadczeń zdrowotnych przez podmiot leczniczy.

3) Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia w taki sposób, aby w dniu odbioru końcowego przedmiotu zamówienia, przedmiot zamówienia spełniał wszelkie wymagania prawa powszechnego.

4) Wykonawca jest zobowiązany realizować przedmiot zamówienia w terminach określonych w Harmonogramie Rzeczowym Projektu stanowiącym załącznik do SIWZ.

5) Wykonawca jest zobowiązany do utrzymania przez cały okres realizacji przedmiotu zamówienia ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej deliktowej i kontraktowej z tytułu realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego, od wszelkich ryzyk, na kwotę 10 mln PLN.

6) Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu gwarancji jakości i rękojmi za wady na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowiącym załącznik do SIWZ.

7) Wykonawca, po zakończeniu realizacji przedmiotu umowy jest zobowiązany do zdeponowania kodów źródłowych e-Usług oraz oprogramowania warstwy integracyjnej, w której skład wchodzi interfejs integracji regionalnej i interfejs integracyjny po stronie lokalnych systemów medycznych HIS zgodnie z warunkami określonymi w Umowie.

2. Podwykonawcy. Jeżeli Wykonawca powierzy wykonanie części zamówienia podwykonawcom, to w takim przypadku jest zobowiązany wskazać w ofercie części przedmiotu zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 u.p.z.p. Wykonawca wraz z ofertą złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 12 do SIWZ,

2. W celu potwierdzenia spełniania warunku z zakresie posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca jest zobowiązany wraz z ofertą złożyć wykaz wykonanych usług oraz dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że usługi oraz dostawy zostały wykonane należycie, zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 15 do SIWZ.

3. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonaniu zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia, a także zakresu wykonanych przez nie czynności, oraz informacją o podstawie dysponowania tymi osobami, zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 16 do SIWZ. Wymienione dokumenty składane są w formie oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę/osoby uprawnioną/uprawnione do podpisania oferty w imieniu Wykonawcy z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału określonego w art. 22 ust. 1 pkt 2) u.p.z.p. w zakresie posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia Wykonawca jest zobowiązany wykazać, że w sposób należyty potwierdzony stosownymi dokumentami (np.: referencjami):

a) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zbudował i wdrożył, w co najmniej trzech podmiotach system informatyczny informacji medycznej przeznaczony dla co najmniej 500 użytkowników wewnętrznych w każdym z trzech podmiotów, o łącznej wartości brutto 16 mln PLN (słownie: szesnaście milionów złotych);

b) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, w co najmniej 3 podmiotach zintegrował co najmniej trzy systemy informatyczne tych podmiotów służące do wymiany informacji o udzielanych lub planowanych świadczeniach opieki zdrowotnej oraz informacji z zakresu obsługi administracyjnej szpitala;

c) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostarczył sprzęt informatyczny (w tym co najmniej: urządzenia sieciowe, okablowanie sieciowe, serwery, urządzenia wielofunkcyjne lub drukarki, stacje robocze) do co najmniej 2 lokalizacji (obiektów), o łącznej wartości nie mniejszej niż brutto 5 mln. PLN (słownie: pięć milionów złotych);

d) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zbudował i wdrożył w co najmniej trzech podmiotach platformę informacyjną w zakresie E-zdrowia;

e)w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostarczył i dokonał ucyfrowienia co najmniej 3 pracowni radiologicznych, o łącznej wartości nie mniejszej niż brutto 3 mln. PLN (słownie: trzy miliony złotych). Zakres ucyfrowienia powinien obejmować co najmniej: - dostawę i wdrożenie serwerów medycznych do Systemów RIS i PACS wraz ze stacjami diagnostycznymi RTG lub Mammo, - dostawę i wdrożenie Oprogramowania Systemów RIS i PACS,

f) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wdrożył w co najmniej trzech podmiotach System RIS i PACS wraz z integracją z Oprogramowaniem medycznym (HIS).

Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku na podstawie treści złożonego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, wykazu wykonanych usług oraz dostaw oraz dokumentów wymienionych w niniejszej sekcji potwierdzających należyte wykonanie usług oraz dostaw (np.: referencji), według formuły „spełnia/ nie spełnia”. W przypadku usług oraz dostaw, których wartość została wyrażona w umowie w innej walucie niż polski złoty, Zamawiający dokona przeliczenia wartości inwestycji na walutę polską przy zastosowaniu średniego kursu Narodowego Banku Polski na dzień zakończenia realizacji zamówienia potwierdzającego posiadanie stosownego doświadczenia.

2. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału określonego w art. 22 ust. 1 pkt 3) u.p.z.p. w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Wykonawca jest zobowiązany wykazać, że dysponuje lub będzie dysponował zespołem osób posiadającym kwalifikacje i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotu zamówienia, w tym:

1) Zespół Ds. Kierowania Projektem PSIM, w którego skład wchodzą:

a) Kierownik Projektu – odpowiedzialny za budowę i wdrożenie Systemu PSIM, koordynację pracy pozostałych członków zespołu oraz współpracę z IK i Zamawiającym, posiadający:

— co najmniej 5-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami informatycznymi, w tym co najmniej dwoma projektami informatycznymi w zakresie budowy i wdrożenia systemu infrastruktury informatycznej, z których jeden trwał ponad 12 miesięcy,

— praktyczną wiedzę z zakresu metodyki PRINCE2, na poziomie „Practitioner" lub kwalifikacje w dziedzinie zarządzania projektami potwierdzone certyfikatem PMP (PMI) lub IPMA (na poziomie przynajmniej C) lub równoważnym w stosunku do metodyki PRICNCE2;

b) Kierownik ds. Bezpieczeństwa – odpowiedzialny za wdrożenie oraz przeprowadzenie audytu systemu zarządzania bezpieczeństwem Systemu PSIM, posiadający:

— co najmniej 2 - letnie doświadczenie w przeprowadzaniu audytu bezpieczeństwa rozwiązań informatycznych dla klientów o rozproszonej strukturze (minimum 5 lokalizacji), w co najmniej 3 projektach,

— certyfikat audytora wiodącego systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji zgodnie normą ISO 27001 (PN-ISO/ICE 27001-2007) np. : CISA lub CISSP lub równoważnymi w stosunku do ISO 27001,

— wiedzę w zakresie zarządzania usługami informatycznymi zgodnymi z metodyką ITILv2 potwierdzoną certyfikatem udziału w szkoleniu w obszarze ITILv2 lub równoważnym w stosunku do

metodyki ITILv2;

c) Koordynator ds. Wdrożeń systemów informatycznych – posiadający:

— co najmniej 5 – letnie doświadczenie w zakresie wdrożeń systemów informatycznych na stanowisku koordynatora wdrożenia systemów informatycznych,

— doświadczenie w zakresie koordynowania wdrożenia nie mniej niż 3 systemów informatycznych, dla co najmniej 500 użytkowników każdy,

— doświadczenie w zakresie koordynowania i nadzorowania wdrożenia 2 projektów o wielkości nie mniejszej niż 3 mln PLN każdy projekt,

— doświadczenie w zakresie koordynowania wdrożenia nie mniej niż 2 projektów, które trwały co najmniej 12 miesięcy;

2) Zespół ds. Sieci, w którego skład wchodzą:

a) Konsultant wiodący – posiadający:

— certyfikat wystawiony przez niezależną organizację certyfikującą w zakresie rozwiązań sieciowych ISC2 lub ISACA lub EC-Council lub DRII lub BCM Institute lub GIAC,

— certyfikat z obszaru rozwiązań sieciowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

— co najmniej 5 – letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrożeń systemów infrastruktury teleinformatycznej, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie obejmującym dostawę, instalację i konfigurację urządzeń sieciowych na potrzeby budowy rozległej sieci komputerowej z węzłem centralnym o wartości nie mniejszej niż 1 mln. PLN brutto,

b) Konsultant ds. Okablowania strukturalnego – posiadający:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w budowie sieci strukturalnych w technologii Ethernet minimum kat. 5,

— co najmniej 2 – letnie doświadczenie w budowie sieci światłowodowych, wielomodowych, składających się z co najmniej 5 traktów,

— udział w dwóch projektach obejmujących budowę sieci składającej się z co najmniej 500 punktów dostępowych oraz 10 punktów dystrybucyjnych i co najmniej 1 punktu centralnego,

c) Konsultant ds. Sieci bezprzewodowych – posiadający:

— certyfikat dla rozwiązań sieciowych w obszarze technologii bezprzewodowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji rozwiązań sieciowych w obszarze technologii bezprzewodowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

— co najmniej 3 – letnie doświadczenie w zakresie projektowania, wdrożeń systemów infrastruktury teleinformatycznej z zastosowaniem technologii bezprzewodowych, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie w zakresie instalacji sieci WLAN złożonej z co najmniej 30 punktów dostępowych sterowanych kontrolerem;

3) Zespół ds. Wdrożeń systemu informatycznego, w którego skład wchodzą:

a) Konsultanci Wiodący – 8 osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów medycznych i administracyjnych, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie integrującym nowobudowany system z systemem aktualnie działającym w danej jednostce, organizacji,

Do każdego partnera projektu - szpitala musi być przyporządkowany jeden odpowiedzialny za dany szpital konsultant wiodący (zadania, role i plan komunikacyjny w zespole należy zapisać w Planie Wdrożenia Projektu ).

b) Konsultanci ds. Systemów medycznych – 8-o osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów medycznych opartych o relacyjną bazę danych,

c) Konsultanci ds. Systemów administracyjnych – 8-o osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów administracyjnych opartych o relacyjną bazę danych,

d) Programiści aplikacyjni – co najmniej 10 – cio osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

— co najmniej 3 – letnie doświadczenie w programowaniu w języku, w którym napisana jest oferowana przez Wykonawcę aplikacja,

— w przypadku aplikacji napisanej przy wykorzystaniu kilku języków programowania wymaga się obecności w zespole programistów dla każdego z języków, z zastrzeżeniem, że jedna osoba może posiadać doświadczenie w programowaniu z wykorzystaniem więcej niż jednego języka,

— udział w co najmniej dwóch projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, zbudowanie i wdrożenie dedykowanych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych,

e) Analitycy medycznych systemów informatycznych – 2 osoby, z których każda posiadająca:

— co najmniej 3 - letnie doświadczenie w wykonywaniu analiz względem dedykowanych medycznych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych, w tym udział w co najmniej 3 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, budowa i wdrożenie dedykowanego systemu informatycznego opartego o relacyjną bazę danych,

f) Analitycy administracyjnych systemów informatycznych – 2 osoby, z których każda posiadająca:

— co najmniej 3 - letnie doświadczenie w wykonywaniu analiz względem dedykowanych administracyjnych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych, w tym udział, w co najmniej 3 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, budowa i wdrożenie dedykowanego systemu informatycznego opartego o relacyjną bazę danych;

g) Specjalista ds. integracji rozproszonych systemów informatycznych – posiadający:

— co najmniej 3- letnie doświadczenie na stanowisku integratora systemów informatycznych;

— doświadczenie w projektowaniu i budowie co najmniej 3 systemów informatycznych obejmujących integrację 3 systemów informatycznych dla co najmniej 500 użytkowników, w tym jeden system dla jednostki służby zdrowia;

— doświadczenie w opracowaniu co najmniej 3 koncepcji architektury systemów informatycznych, w tym przynajmniej jednej dla jednostki służby zdrowia;

4) Zespół ds. Sprzętu komputerowego, w którego skład wchodzą:

a) Konsultant ds. wirtualizacji - posiadający:

— certyfikat z obszaru wdrażania i obsługi technologii wirtualizacji wskazanej w ofercie,

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w obszarze projektowania i wdrażania platform sprzętowych z zastosowaniem technologii wirtualizacji, w tym udział, w co najmniej dwóch projektach z których każdy obejmował konfigurację środowiska wirtualizacji z 5 serwerami fizycznymi,

b) Konsultant ds. Pamięci masowych – posiadający:

— certyfikat z obszaru systemów pamięci masowych producenta systemów pamięci masowych wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji systemów pamięci masowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

— co najmniej 3 – letnie doświadczenie w obszarze projektowania i wdrożeń platform sprzętowych z zastosowaniem technologii wirtualizacji, w tym udział, w co najmniej dwóch projektach obejmujących dostawę, instalację i konfigurację systemu pamięci masowej,

c) Konsultant ds. Backupu – posiadający:

— certyfikat w zakresie projektowania i wdrożeń systemów backupu producenta systemów backupu wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji systemów backupu producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

— co najmniej 3 - letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrożeń systemów backupu, w tym

udział, w co najmniej jednym projekcie wdrożenia systemów backupu obejmującym instalację i konfigurację systemu backupu dla systemu klasy ERP oraz minimum 2 innych aplikacji/systemów,

d) Konsultant ds. Bezpieczeństwa systemów informatycznych – posiadający:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrażania rozwiązań zgodnie ze standardami zabezpieczania systemów informatycznych w sieci LAN, WAN, Internet oraz w zakresie wdrożeń systemów infrastruktury informatycznej;

5) Zespół ds. radiologii i ucyfrowienia – konsultanci ds. medycznego sprzętu komputerowego – 5 osób, z których każda posiadająca co najmniej 3 – letnie doświadczenie w zakresie obsługi i konfiguracji medycznych urządzeń informatycznych, komputerowych oraz cyfrowych, w tym oprogramowania RIS/PACS.

Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku na podstawie treści złożonego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału oraz wykazu osób uczestniczących w realizacji zamówienia, według formuły „spełnia/ nie spełnia”.

Każda z wyżej wymienionych osób powinna władać językiem polskim w mowie i piśmie. w innym przypadku Wykonawca jest zobowiązany zapewnić pełną obsługę tłumacza dla osób uczestniczących w realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie dopuszcza możliwości łączenia przez jedną osobę w/w funkcji w Projekcie.

Zamawiający nie żąda dla osób wymienionych przedłożenia stosownych certyfikatów.

3.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu przedmiotu zamówienia (art. 26 ust. 2b u.p.z.p).

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:

04.02.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

04.02.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

04.02.2013 (11:00)

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków:

1.Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:

1) Wykonawca jest zobowiązany zrealizować przedmiot zamówienia zgodnie z wymogami zawartymi w SIWZ oraz załącznikach do niej, tym w „Opisie przedmiotu zamówienia PSIM”, stanowiącym załącznik Nr 1 do SIWZ.

2) Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia w czynnych całodobowo podmiotach leczniczych, które będą nieprzerwanie udzielać świadczeń zdrowotnych podczas realizacji projektu, co może uniemożliwiać wyłączenie lub zamknięcie poszczególnych pomieszczeń w tych podmiotach na czas realizacji przedmiotu

Wykonawca jest zobowiązany do takiej organizacji prac, by nie uniemożliwiać udzielania świadczeń zdrowotnych przez podmiot leczniczy.

3) Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia w taki sposób, aby w dniu odbioru końcowego przedmiotu zamówienia, przedmiot zamówienia spełniał wszelkie wymagania prawa powszechnego.

4) Wykonawca jest zobowiązany realizować przedmiot zamówienia w terminach określonych w Harmonogramie Rzeczowym Projektu stanowiącym załącznik do SIWZ.

5) Wykonawca jest zobowiązany do utrzymania przez cały okres realizacji przedmiotu zamówienia ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej deliktowej i kontraktowej z tytułu realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego, od wszelkich ryzyk, na kwotę 10 mln PLN.

6) Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu gwarancji jakości i rękojmi za wady na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowiącym załącznik do SIWZ.

7) Wykonawca, po zakończeniu realizacji przedmiotu umowy jest zobowiązany do zdeponowania kodów źródłowych e-Usług oraz oprogramowania warstwy integracyjnej, w której skład wchodzi interfejs integracji regionalnej i interfejs integracyjny po stronie lokalnych systemów medycznych HIS zgodnie z warunkami określonymi w Umowie.

2. Podwykonawcy. Jeżeli Wykonawca powierzy wykonanie części zamówienia podwykonawcom, to w takim przypadku jest zobowiązany wskazać w ofercie części przedmiotu zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom.

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w dziale 5.2 SIWZ, Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:

3.1. Dla oferowanego przez Wykonawcę Oprogramowania aplikacyjnego, o którym mowa w dziale 3.5 SIWZ - przenośny komputer typu laptop, zawierający przykładowe dane, o których mowa w dziale 3.5 SIWZ.

3.2. Dla Serwerów, Macierzy Bibliotek taśmowych:

a) Deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE),

b) Certyfikat potwierdzający, że sprzęt serwerowy został wyprodukowany zgodnie z normą ISO 9001 lub równoważną,

3.3. Dla Stacji roboczych:

a) deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE),

b) certyfikat Energy Star 5.0 lub równoważny,

3.4. Dla sprzętu administracyjnego - deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE),

3.5. Dla sieciowych urządzeń aktywnych - deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE),

3.6. Dla Systemu PACS / RIS:

1) dokument potwierdzający, że oferowane Systemy PACS/RIS są zgodne z poniższymi profilami integracyjnymi IHE - oświadczenie producenta potwierdzone przez stronę http://product-registry.ihe.net:

a) Scheduled Workflow,

b) Key Image Note,

c) Consistent Time,

d) Portable Data for Imaging,

e) Patient Information Reconciliation.

2) dokumenty potwierdzające, że oferowane systemy PACS i RIS – zgodne obowiązującymi normami:

a) oświadczenie producenta oraz certyfikat w zakresie normy ISO 13485 potwierdzające, że system PACS w zakresie dystrybucji obrazów został zaprojektowany i wykonany przez producenta oprogramowania posiadającego certyfikat w zakresie normy ISO 13485 „System zarządzania jakością dla wyrobów medycznych”,

b) oświadczenie producenta, że system PACS został zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert,

c) oświadczenie producenta, że system dystrybucji obrazów został zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert,

d) oświadczenie producenta, że skaner (czytnik) został zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert,

e) oświadczenie producenta, że kamera została zarejestrowana/zgłoszona w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej I lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej I stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert,

f) oświadczenie producenta, że kasety z płytami obrazowymi zostały zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 u.p.z.p. Wykonawca wraz z ofertą złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 12 do SIWZ,

2. W celu potwierdzenia spełniania warunku z zakresie posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca jest zobowiązany wraz z ofertą złożyć wykaz wykonanych usług oraz dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że usługi oraz dostawy zostały wykonane należycie, zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 15 do SIWZ.

3. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonaniu zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia, a także zakresu wykonanych przez nie czynności, oraz informacją o podstawie dysponowania tymi osobami, zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 16 do SIWZ. Wymienione dokumenty składane są w formie oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez osobę/osoby uprawnioną/uprawnione do podpisania oferty w imieniu Wykonawcy z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału określonego w art. 22 ust. 1 pkt 2) u.p.z.p. w zakresie posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia Wykonawca jest zobowiązany wykazać, że w sposób należyty potwierdzony stosownymi dokumentami (np.: referencjami):

a) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zbudował i wdrożył, w co najmniej trzech podmiotach system informatyczny informacji medycznej przeznaczony dla co najmniej 500 użytkowników wewnętrznych w każdym z 3 podmiotów, o łącznej wartości brutto co najmniej 16 mln PLN (słownie: szesnaście milionów złotych);

b) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, w co najmniej trzech podmiotach zintegrował co najmniej trzy systemy informatyczne tych podmiotów służące do wymiany informacji o udzielanych lub planowanych świadczeniach opieki zdrowotnej oraz informacji z zakresu obsługi administracyjnej szpitala;

c) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostarczył sprzęt informatyczny (w tym co najmniej: urządzenia sieciowe, okablowanie sieciowe, serwery, urządzenia wielofunkcyjne lub drukarki, stacje robocze) do co najmniej dwóch lokalizacji (obiektów), o łącznej wartości nie mniejszej niż brutto 5 mln. PLN (słownie: pięć milionów złotych);

d) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zbudował i wdrożył w co najmniej trzech podmiotach platformę informacyjną w zakresie E-zdrowia;

e) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostarczył i dokonał ucyfrowienia co najmniej 3 pracowni radiologicznych, o łącznej wartości nie mniejszej niż brutto 3 mln. PLN (słownie: trzy miliony złotych). Zakres ucyfrowienia powinien obejmować co najmniej: - dostawę i wdrożenie serwerów medycznych do Systemów RIS i PACS wraz ze stacjami diagnostycznymi RTG lub Mammo,

- dostawę i wdrożenie Oprogramowania Systemów RIS i PACS,

f) w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wdrożył w co najmniej 3 podmiotach System RIS i PACS wraz z integracją z Oprogramowaniem medycznym (HIS).

Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku na podstawie treści złożonego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, wykazu wykonanych usług oraz dostaw oraz dokumentów wymienionych w niniejszej sekcji potwierdzających należyte wykonanie usług oraz dostaw (np.: referencji), według formuły „spełnia/ nie spełnia”. W przypadku usług oraz dostaw, których wartość została wyrażona w umowie w innej walucie niż polski złoty, Zamawiający dokona przeliczenia wartości inwestycji na walutę polską przy zastosowaniu średniego kursu Narodowego Banku Polski na dzień zakończenia realizacji zamówienia potwierdzającego posiadanie stosownego doświadczenia.

2. W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału określonego w art. 22 ust. 1 pkt 3) u.p.z.p. w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Wykonawca jest zobowiązany wykazać, że dysponuje lub będzie dysponował zespołem osób posiadającym kwalifikacje i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotu zamówienia, w tym:

1) Zespół Ds. Kierowania Projektem PSIM, w którego skład wchodzą:

a) Kierownik Projektu – odpowiedzialny za budowę i wdrożenie Systemu PSIM, koordynację pracy pozostałych członków zespołu oraz współpracę z IK i Zamawiającym, posiadający:

— co najmniej 5-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami informatycznymi, w tym co najmniej dwoma projektami informatycznymi w zakresie budowy i wdrożenia systemu infrastruktury informatycznej, z których jeden trwał co najmniej 8 miesięcy,

— praktyczną wiedzę z zakresu metodyki PRINCE2, na poziomie „Practitioner" lub kwalifikacje w dziedzinie zarządzania projektami potwierdzone certyfikatem PMP (PMI) lub IPMA (na poziomie przynajmniej C) lub równoważnym w stosunku do metodyki PRICNCE2;

b) Kierownik ds. Bezpieczeństwa – odpowiedzialny za wdrożenie oraz przeprowadzenie audytu systemu zarządzania bezpieczeństwem Systemu PSIM, posiadający:

— co najmniej 2 - letnie doświadczenie w przeprowadzaniu audytu bezpieczeństwa rozwiązań informatycznych dla klientów o rozproszonej strukturze (minimum 5 lokalizacji), w co najmniej 3 projektach,

— certyfikat audytora wiodącego systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji zgodnie normą ISO 27001 (PN-ISO/ICE 27001-2007) np.: CISA lub CISSP lub równoważnymi w stosunku do ISO 27001,

— wiedzę w zakresie zarządzania usługami informatycznymi zgodnymi z metodyką ITILv2 potwierdzoną certyfikatem udziału w szkoleniu w obszarze ITILv2 lub równoważnym w stosunku do

metodyki ITILv2;

c) Koordynator ds. Wdrożeń systemów informatycznych – posiadający:

— co najmniej 5 – letnie doświadczenie w zakresie wdrożeń systemów informatycznych na stanowisku koordynatora wdrożenia systemów informatycznych,

— doświadczenie w zakresie koordynowania wdrożenia nie mniej niż 3 systemów informatycznych, dla co najmniej 500 użytkowników każdy,

— doświadczenie w zakresie koordynowania i nadzorowania wdrożenia 2 projektów o wielkości nie mniejszej niż 3 mln PLN każdy projekt,

— doświadczenie w zakresie koordynowania wdrożenia nie mniej niż 2 projektów, które trwały co najmniej 8 miesięcy;

2) Zespół ds. Sieci, w którego skład wchodzą:

a) Konsultant wiodący – posiadający:

— certyfikat wystawiony przez niezależną organizację certyfikującą w zakresie rozwiązań sieciowych ISC2 lub ISACA lub EC-Council lub DRII lub BCM Institute lub GIAC,

— certyfikat z obszaru rozwiązań sieciowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

— co najmniej 5 – letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrożeń systemów infrastruktury teleinformatycznej, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie obejmującym dostawę, instalację i konfigurację urządzeń sieciowych na potrzeby budowy rozległej sieci komputerowej z węzłem centralnym o wartości nie mniejszej niż 1 mln. PLN brutto,

b) Konsultant ds. Okablowania strukturalnego – posiadający:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w budowie sieci strukturalnych w technologii Ethernet minimum kat. 5,

— co najmniej 2 – letnie doświadczenie w budowie sieci światłowodowych, wielomodowych, składających się z co najmniej 5 traktów,

— udział w dwóch projektach obejmujących budowę sieci składającej się z co najmniej 500 punktów dostępowych oraz 10 punktów dystrybucyjnych i co najmniej 1 punktu centralnego,

c) Konsultant ds. Sieci bezprzewodowych – posiadający:

— certyfikat dla rozwiązań sieciowych w obszarze technologii bezprzewodowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji rozwiązań sieciowych w obszarze technologii bezprzewodowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

— co najmniej 3 – letnie doświadczenie w zakresie projektowania, wdrożeń systemów infrastruktury teleinformatycznej z zastosowaniem technologii bezprzewodowych, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie w zakresie instalacji sieci WLAN złożonej z co najmniej 30 punktów dostępowych sterowanych kontrolerem;

3) Zespół ds. Wdrożeń systemu informatycznego, w którego skład wchodzą:

a) Konsultanci Wiodący – 8 osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów medycznych i administracyjnych, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie integrującym nowobudowany system z systemem aktualnie działającym w danej jednostce, organizacji,

Do każdego partnera projektu - szpitala musi być przyporządkowany jeden odpowiedzialny za dany szpital konsultant wiodący (zadania, role i plan komunikacyjny w zespole należy zapisać w Planie Wdrożenia Projektu ).

b) Konsultanci ds. Systemów medycznych – 8-o osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów medycznych opartych o relacyjną bazę danych,

c) Konsultanci ds. Systemów administracyjnych – 8-o osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w prowadzeniu prac wdrożeniowych w zakresie budowy i wdrożenia zintegrowanych systemów informatycznych, składających się z modułów administracyjnych opartych o relacyjną bazę danych,

d) Programiści aplikacyjni – co najmniej 10 – cio osobowy zespół, w którym każdy z członków posiada:

— co najmniej 3 – letnie doświadczenie w programowaniu w języku, w którym napisana jest oferowana przez Wykonawcę aplikacja,

— w przypadku aplikacji napisanej przy wykorzystaniu kilku języków programowania wymaga się obecności w zespole programistów dla każdego z języków, z zastrzeżeniem, że jedna osoba może posiadać doświadczenie w programowaniu z wykorzystaniem więcej niż jednego języka,

— udział w co najmniej 2 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, zbudowanie i wdrożenie dedykowanych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych,

e) Analitycy medycznych systemów informatycznych – 2 osoby, z których każda posiadająca:

— co najmniej 3 - letnie doświadczenie w wykonywaniu analiz względem dedykowanych medycznych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych, w tym udział w co najmniej 3 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, budowa i wdrożenie dedykowanego systemu informatycznego opartego o relacyjną bazę danych,

f) Analitycy administracyjnych systemów informatycznych – 2 osoby, z których każda posiadająca:

— co najmniej 3 - letnie doświadczenie w wykonywaniu analiz względem dedykowanych administracyjnych systemów informatycznych opartych o relacyjną bazę danych, w tym udział, w co najmniej 3 projektach, których przedmiotem było zaprojektowanie, budowa i wdrożenie dedykowanego systemu informatycznego opartego o relacyjną bazę danych;

g) Specjalista ds. integracji rozproszonych systemów informatycznych – posiadający:

— co najmniej 3- letnie doświadczenie na stanowisku integratora systemów informatycznych;

— doświadczenie w projektowaniu i budowie co najmniej 3 systemów informatycznych obejmujących integrację 3 systemów informatycznych dla co najmniej 500 użytkowników, w tym jeden system dla jednostki służby zdrowia;

— doświadczenie w opracowaniu co najmniej 3 koncepcji architektury systemów informatycznych, w tym przynajmniej jednej dla jednostki służby zdrowia;

4) Zespół ds. Sprzętu komputerowego, w którego skład wchodzą:

a) Konsultant ds. wirtualizacji - posiadający:

- certyfikat z obszaru wdrażania i obsługi technologii wirtualizacji wskazanej w ofercie,

- co najmniej 5 - letnie doświadczenie w obszarze projektowania i wdrażania platform sprzętowych z zastosowaniem technologii wirtualizacji, w tym udział, w co najmniej dwóch projektach z których każdy obejmował konfigurację środowiska wirtualizacji z 5 serwerami fizycznymi ,

b) Konsultant ds. Pamięci masowych – posiadający:

— certyfikat z obszaru systemów pamięci masowych producenta systemów pamięci masowych wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji systemów pamięci masowych producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

— co najmniej 3 – letnie doświadczenie w obszarze projektowania i wdrożeń platform sprzętowych z zastosowaniem technologii wirtualizacji, w tym udział, w co najmniej dwóch projektach obejmujących dostawę, instalację i konfigurację systemu pamięci masowej,

c) Konsultant ds. Backupu – posiadający:

— certyfikat w zakresie projektowania i wdrożeń systemów backupu producenta systemów backupu wskazanych w ofercie oraz co najmniej 2-letnie doświadczenie w instalacji i konfiguracji systemów backupu producenta urządzeń wskazanych w ofercie,

— co najmniej 3 - letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrożeń systemów backupu, w tym udział, w co najmniej jednym projekcie wdrożenia systemów backupu obejmującym instalację i konfigurację systemu backupu dla systemu klasy ERP oraz minimum 2 innych aplikacji/systemów,

d) Konsultant ds. Bezpieczeństwa systemów informatycznych – posiadający:

— co najmniej 5 - letnie doświadczenie w zakresie projektowania i wdrażania rozwiązań zgodnie ze standardami zabezpieczania systemów informatycznych w sieci LAN, WAN, Internet oraz w zakresie wdrożeń systemów infrastruktury informatycznej;

5) Zespół ds. radiologii i ucyfrowienia – konsultanci ds. medycznego sprzętu komputerowego – 5 osób, z których każda posiadająca co najmniej 3 – letnie doświadczenie w zakresie obsługi i konfiguracji medycznych urządzeń informatycznych, komputerowych oraz cyfrowych, w tym oprogramowania RIS/PACS.

Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku na podstawie treści złożonego oświadczenia o spełnianiu warunków udziału oraz wykazu osób uczestniczących w realizacji zamówienia, według formuły „spełnia/ nie spełnia”.

Każda z wyżej wymienionych osób powinna władać językiem polskim w mowie i piśmie. w innym przypadku Wykonawca jest zobowiązany zapewnić pełną obsługę tłumacza dla osób uczestniczących w realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający nie dopuszcza możliwości łączenia przez jedną osobę w/w funkcji w Projekcie.

Zamawiający nie żąda dla osób wymienionych przedłożenia stosownych certyfikatów.

3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu przedmiotu zamówienia (art. 26 ust. 2b u.p.z.p).

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:

22.02.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

22.02.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

22.02.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

22.02.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

22.02.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

22.02.2013 (11:00)

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

18.03.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

18.03.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

18.03.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków:

1.Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:

1) Wykonawca jest zobowiązany zrealizować przedmiot zamówienia zgodnie z wymogami zawartymi w SIWZ oraz załącznikach do niej, tym w „Opisie przedmiotu zamówienia PSIM”, stanowiącym załącznik Nr 1 do SIWZ.

2) Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia w czynnych całodobowo podmiotach leczniczych, które będą nieprzerwanie udzielać świadczeń zdrowotnych podczas realizacji projektu, co może uniemożliwiać wyłączenie lub zamknięcie poszczególnych pomieszczeń w tych podmiotach na czas realizacji przedmiotu

Wykonawca jest zobowiązany do takiej organizacji prac, by nie uniemożliwiać udzielania świadczeń zdrowotnych przez podmiot leczniczy.

3) Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia w taki sposób, aby w dniu odbioru końcowego przedmiotu zamówienia, przedmiot zamówienia spełniał wszelkie wymagania prawa powszechnego.

4) Wykonawca jest zobowiązany realizować przedmiot zamówienia w terminach określonych w Harmonogramie Rzeczowym Projektu stanowiącym załącznik do SIWZ.

5) Wykonawca jest zobowiązany do utrzymania przez cały okres realizacji przedmiotu zamówienia ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej deliktowej i kontraktowej z tytułu realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego, od wszelkich ryzyk, na kwotę 10 mln zł.

6) Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu gwarancji jakości i rękojmi za wady na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowiącym załącznik do SIWZ.

7) Wykonawca, po zakończeniu realizacji przedmiotu umowy jest zobowiązany do zdeponowania kodów źródłowych e-Usług oraz oprogramowania warstwy integracyjnej, w której skład wchodzi interfejs integracji regionalnej i interfejs integracyjny po stronie lokalnych systemów medycznych HIS zgodnie z warunkami określonymi w Umowie.

2. Podwykonawcy. Jeżeli Wykonawca powierzy wykonanie części zamówienia podwykonawcom, to w takim przypadku jest zobowiązany wskazać w ofercie części przedmiotu zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom.

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w dziale 5.2 SIWZ, Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:

3.1. Dla oferowanego przez Wykonawcę Oprogramowania aplikacyjnego, o którym mowa w dziale 3.5 SIWZ - przenośny komputer typu laptop, zawierający przykładowe dane, o których mowa w dziale 3.5 SIWZ.

3.2. Dla Serwerów, Macierzy Bibliotek taśmowych:

a) Deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE),

b) Certyfikat potwierdzający, że sprzęt serwerowy został wyprodukowany zgodnie z normą ISO 9001 lub równoważną,

3.3. Dla Stacji roboczych:

a) deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE),

b) certyfikat Energy Star 5.0 lub równoważny,

3.4. Dla sprzętu administracyjnego - deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE),

3.5. Dla sieciowych urządzeń aktywnych - deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE),

3.6. Dla Systemu PACS / RIS:

1) dokument potwierdzający, że oferowane Systemy PACS/RIS są zgodne z poniższymi profilami integracyjnymi IHE - oświadczenie producenta potwierdzone przez stronę http://product-registry.ihe.net:

a) Scheduled Workflow,

b) Key Image Note,

c) Consistent Time,

d) Portable Data for Imaging,

e) Patient Information Reconciliation.

2) dokumenty potwierdzające, że oferowane systemy PACS i RIS – zgodne obowiązującymi normami:

a) oświadczenie producenta oraz certyfikat w zakresie normy ISO 13485 potwierdzające, że system PACS w zakresie dystrybucji obrazów został zaprojektowany i wykonany przez producenta oprogramowania posiadającego certyfikat w zakresie normy ISO 13485 „System zarządzania jakością dla wyrobów medycznych” ,

b) oświadczenie producenta, że system PACS został zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert,

c) oświadczenie producenta, że system dystrybucji obrazów został zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert,

d) oświadczenie producenta, że skaner (czytnik) został zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert,

e) oświadczenie producenta, że kamera została zarejestrowana/zgłoszona w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej I lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej I stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert,

f) oświadczenie producenta, że kasety z płytami obrazowymi zostały zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

18.03.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

18.03.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

18.03.2013 (11:00)

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków:

1. warunki realizacji przedmiotu zamówienia:

1) Wykonawca jest zobowiązany zrealizować przedmiot zamówienia zgodnie z wymogami zawartymi w SIWZ oraz załącznikach do niej, tym w „Opisie przedmiotu zamówienia PSIM”, stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ;

2) Wykonawca będzie realizował przedmiot zamówienia w czynnych całodobowo podmiotach leczniczych, które będą nieprzerwanie udzielać świadczeń zdrowotnych podczas realizacji projektu, co może uniemożliwiać wyłączenie lub zamknięcie poszczególnych pomieszczeń w tych podmiotach na czas realizacji przedmiotu Wykonawca jest zobowiązany do takiej organizacji prac, by nie uniemożliwiać udzielania świadczeń zdrowotnych przez podmiot leczniczy;

3) Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia w taki sposób, aby w dniu odbioru końcowego przedmiotu zamówienia, przedmiot zamówienia spełniał wszelkie wymagania prawa powszechnego;

4) Wykonawca jest zobowiązany realizować przedmiot zamówienia w terminach określonych w Harmonogramie Rzeczowym Projektu stanowiącym załącznik do SIWZ;

5) Wykonawca jest zobowiązany do utrzymania przez cały okres realizacji przedmiotu zamówienia ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej deliktowej i kontraktowej z tytułu realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego, od wszelkich ryzyk, na kwotę 10 mln PLN;

6) Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu gwarancji jakości i rękojmi za wady na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowiącym załącznik do SIWZ;

7) Wykonawca, po zakończeniu realizacji przedmiotu umowy jest zobowiązany do zdeponowania kodów źródłowych e-Usług oraz oprogramowania warstwy integracyjnej, w której skład wchodzi interfejs integracji regionalnej i interfejs integracyjny po stronie lokalnych systemów medycznych HIS zgodnie z warunkami określonymi w Umowie;

2. Podwykonawcy. Jeżeli Wykonawca powierzy wykonanie części zamówienia podwykonawcom, to w takim przypadku jest zobowiązany wskazać w ofercie części przedmiotu zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom;

3. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w dziale 5.2 SIWZ, Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:

3.1. dla oferowanego przez Wykonawcę Oprogramowania aplikacyjnego, o którym mowa w dziale 3.5 SIWZ – przenośny komputer typu laptop, zawierający przykładowe dane, o których mowa w dziale 3.5 SIWZ;

3.2. dla Serwerów, Macierzy, Bibliotek taśmowych, NAS, konsoli KVM, zasilaczy UPS:

a) Deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE);

3.3. dla Stacji roboczych:

a) deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE);

b) certyfikat Energy Star 5.0 lub równoważny;

3.4. dla sprzętu administracyjnego – deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE);

3.5. dla sieciowych urządzeń aktywnych - deklaracja zgodności oferowanego sprzętu z wymaganiami zasadniczymi (Deklaracja CE);

3.6. dla Systemu PACS / RIS:

1) dokument potwierdzający, że oferowane Systemy PACS/RIS są zgodne z poniższymi profilami integracyjnymi IHE – oświadczenie producenta potwierdzone przez stronę http://product-registry.ihe.net:

a) Scheduled Workflow;

b) Key Image Note;

c) Consistent Time;

d) Portable Data for Imaging;

e) Patient Information Reconciliation;

2) dokumenty potwierdzające, że oferowane systemy PACS i RIS – zgodne obowiązującymi normami:

a) oświadczenie producenta oraz certyfikat w zakresie normy ISO 13485 potwierdzające, że system PACS w zakresie dystrybucji obrazów został zaprojektowany i wykonany przez producenta oprogramowania posiadającego certyfikat w zakresie normy ISO 13485 „System zarządzania jakością dla wyrobów medycznych”;

b) oświadczenie producenta, że system PACS został zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert;

c) oświadczenie producenta, że system dystrybucji obrazów został zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert;

3.7. dla elementów ucyfrowienia:

a) oświadczenie producenta, że skaner (czytnik) został zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert;

b) oświadczenie producenta, że kamera została zarejestrowana/zgłoszona w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej I lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej I stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert;

c) oświadczenie producenta, że kasety z płytami obrazowymi zostały zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC ważny w terminie składania ofert.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

25.03.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

25.03.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

25.03.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:

25.03.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

25.03.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

25.03.2013 (11:00)

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:

08.04.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

08.04.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

08.04.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:

08.04.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

08.04.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

08.04.2013 (11:00)

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego – Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów:

19.04.2013 (10:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.04.2013 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.04.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.