Zakup i sukcesywna dostawa odczynników, testów, krążków wraz z dzierżawą aparatów. - polska-warszawa: odczynniki i środki kontrastowe

Zamiast: 

III.1.1)

Dla zadania częściowego nr 1: 1 126.80 PLN (słownie: jeden tysiąc sto dwadzieścia sześć 80/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 2: 1 232.40 PLN (słownie: jeden tysiąc dwieście trzydzieści dwa 40/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 3: 4 584.00 PLN (słownie: cztery tysiące pięćset osiemdziesiąt cztery 00/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 4: 680.00 PLN (słownie: sześćset osiemdziesiąt 00/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 5: 26.88 PLN (słownie: dwadzieścia sześć 88/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 6: 246.80 PLN (słownie: dwieście czterdzieści sześć 80/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 7: 563.04 PLN (słownie: pięćset sześćdziesiąt trzy 04/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 8: 381.76 PLN (słownie: trzysta osiemdziesiąt jeden 76/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 9: 159.27 PLN (słownie: sto pięćdziesiąt dziewięć 27/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 10: 1 796.14 PLN (słownie: jeden tysiąc siedemset dziewięćdziesiąt sześć 14/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 11: 44 451.20 PLN (słownie: czterdzieści cztery tysiące czterysta pięćdziesiąt jeden 20/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 12: 33 796.98 PLN (słownie: trzydzieści trzy tysiące siedemset dziewięćdziesiąt sześć 98/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 13: 12 901.20 PLN (słownie: dwanaście tysięcy dziewięćset jeden 20/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 14: 35 670.00 PLN (słownie: trzydzieści pięć tysięcy sześćset siedemdziesiąt 00/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 15: 26 825.44 PLN (słownie: dwadzieścia sześć tysięcy osiemset dwadzieścia pięć 44/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 16: 48 133.80 PLN (słownie: czterdzieści osiem tysięcy sto trzydzieści trzy 80/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 17: 19 738.88 PLN (słownie: dziewiętnaście tysięcy siedemset trzydzieści osiem 88/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 18: 1 780.24 PLN (słownie: jeden tysiąc siedemset osiemdziesiąt 24/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 19: 1 521.90 PLN (słownie: jeden tysiąc pięćset dwadzieścia jeden 90/100 PLN).

III.1.4)

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: 7.1. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o którychmowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013 r. poz. 907, z późn. zm.), należyprzedłożyć:

Lp. Wymagany dokument

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków

Oświadczenie o spełnianiu warunków

2 Dokumenty dotyczące podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy na mocy art. 22 ust 1 pkt 4 ustawy

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o którychmowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, na zasoby innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 26 ust.2b ustawy przedkłada także dokumenty dotyczące tych podmiotów, określone w pkt 7.1, a także dokumentypotwierdzające, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, a w szczególnościpisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okreskorzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

3 Wykaz dostaw lub usług

Wykaz dwóch (a dla zadania nr 4 – wykaz trzech) wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lubciągłych również wykonywanych, dostaw odpowiadających zakresem asortymentowym i ilościowym (zakres,wartość, ilość itp) przedmiotowi zamówienia, w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunkuwiedzy i doświadczenia, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków odopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie,

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

10 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

10 / 19

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługizostały wykonane, oraz załączeniem dowodów/ opinii użytkowników (odbiorców), czy zostały wykonane lub sąwykonywane należycie o wartości:

dla zadania nr 2 min 35 000 PLN (dla krążków do oznaczania lekowrażliwości);

dla zadania nr 4 min. 10 000 (dla oferowanego podłoża);

dla zadania 9 min. 8 500 PLN (odbiorca – laboratorium)

7.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy wokolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych(t.j. Dz. U. z 2013 r. poz. 907, z późn. zm.), należy przedłożyć:

Lp. Wymagany dokument

1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej

Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeliodrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia woparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego

Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu– wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS

Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy RolniczegoUbezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczeniezdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lubrozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

5 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

6 Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej

Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. oochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej

7 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

8 Zaświadczenie w odniesieniu do osób, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o którychmowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RzeczypospolitejPolskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

11 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

11 / 19

administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tymże w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się jedokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnymalbo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przednotariuszem.

9 Dokumenty dotyczące podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innychpodmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tegopodmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt 7.2

10 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

7.3. Dokumenty podmiotów zagranicznych:

Lp. Wymagany dokument

1 Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwartojego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminuskładania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składaniaofert

2 Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społecznei zdrowotne

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalegaz uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidzianeprawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonaniadecyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

3 Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nieorzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przedupływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia alboskładania ofert

4 Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładazaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkaniaosoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawionenie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

5 Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

12 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

12 / 19

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładazaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkaniaosoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawionenie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejscezamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, wktórym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organemsądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio krajumiejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przednotariuszem.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejscezamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwychorganów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibęlub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonegodokumentu.

7.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiomokreślonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć:

Lp. Wymagany dokument

1 Foldery

Foldery lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagańZamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia dla zadania nr 3, 4, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 oraz19

Dodatkowo:

dla zadania nr 3 – Instrukcje i inne materiały potwierdzające opis przedmiotu zamówienia

dla zadania nr 5 – Instrukcja użycia/wykonania oznaczenia

dla zadania nr 9 – Ulotki dotyczące suplementów potwierdzające ich skład i sposób stosowania

2 Certyfikaty pakiety

Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobachmedycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) orazdokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzającydokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego doużywania na tym terytorium;

W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiegowyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie doużywania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniuwyrobu do używania.

Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawofarmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) – Pozwolenie na dopuszczenie do obrotuproduktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych iProduktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską

W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do ofertyodpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Ponadto:

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

13 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

13 / 19

dla zadania nr 2 – Wykonawca przedstawi Certyfikat IS0 9001 oraz ISO 13485 na wytwarzanie krążków.

dla zadania nr 3 – Certyfikat ISO 13485 producenta

dla zdania nr 4 – Certyfikat ISO 9001oraz ISO 13845 producenta a także certyfikat ISO 9001 dla dostawcypodłoża

dla zadania 5 – Certyfikat ISO 9001 dla dostawcy

dla zadania 7 – Certyfikat ISO 13485 producenta

dla zadania 9 – Certyfikat ISO na pożywki sypkie oraz ISO 13485 dostawcy

Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganychcertyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) i pozycji której dotyczą

3 Próbki, opisy lub fotografie

Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostaćpoświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego

Zamawiający wymaga dostarczenia próbek dla zadania nr 2

Wykonawca dostarczy próbki 5 asortymentów wskazanych przez Zamawiającego, tj:

Cefotaksym5, Cefotazydym5, Piperacylina/ tazobaktam 36, Netylmycyna 10, Wankomycyna 5 – każdą wpostaci 1 opakowania handlowego.

7.5. Inne wymagane dokumenty:

Lp. Wymagany dokument

1 Wzór oferty

Wzór oferty

2 Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom

Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom

3 Informacja wykonawcy o obowiązku podatkowym

Informacja wykonawcy o obowiązku podatkowym

Wskazane dokumenty mogą być doręczone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałemprzez Wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przezWykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanegocertyfikatu. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopiidokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jejprawdziwości.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacjifinansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który wwystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.

Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

III.2.1)

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogąubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonejdziałalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Ocena spełnianiawarunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Zamawiający nie zakreśla warunku szczególnego w tym zakresie.Oświadczenie o spełnianiu warunków

Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

14 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

14 / 19

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. oochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeliodrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia woparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu– wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy RolniczegoUbezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczeniezdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lubrozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o którychmowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RzeczypospolitejPolskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego alboadministracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tymże w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się jedokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnymalbo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przednotariuszem.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innychpodmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczącetego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt 7.2Jeżeli wykonawca ma siedzibęlub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony wkraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nieogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków odopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

15 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

15 / 19

z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidzianeprawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonaniadecyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nieorzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przedupływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia alboskładania ofert

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładazaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkaniaosoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawionenie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładazaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkaniaosoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawionenie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofertFoldery lub inne materiały producenta oferowanychproduktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia dlazadania nr 3, 4, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 oraz 19

Dodatkowo:

dla zadania nr 3 – Instrukcje i inne materiały potwierdzające opis przedmiotu zamówienia

dla zadania nr 5 – Instrukcja użycia/wykonania oznaczenia

dla zadania nr 9 – Ulotki dotyczące suplementów potwierdzające ich skład i sposób stosowania

Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobachmedycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) orazdokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzającydokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego doużywania na tym terytorium;

W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiegowyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie doużywania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniuwyrobu do używania.

Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawofarmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) – Pozwolenie na dopuszczenie do obrotuproduktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych iProduktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską

W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do ofertyodpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Ponadato:

dla zadania nr 2 – Wykonawca przedstawi Certyfikat IS0 9001 oraz ISO 13485 na wytwarzanie krążków.

dla zadania nr 3 – Certyfikat ISO 13485 producenta

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

16 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

16 / 19

dla zdania nr 4 – Certyfikat ISO 9001oraz ISO 13845 producenta a także certyfikat ISO 9001 dla dostawcypodłoża

dla zadania 5 – Certyfikat ISO 9001 dla dostawcy

dla zadania 7 – Certyfikat ISO 13485 producenta

dla zadania 9 – Certyfiakt ISO na pożywki sypkie oraz ISO 13485 dostawcy

Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganychcertyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) i pozycji której dotyczą

Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostaćpoświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającegoWzór oferty elektronicznej

Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom

Informacja wykonawcy o obowiązku podatkowym.

IV.2.1)

Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena (koszt) dla zadania nr 1, 6,7,8, 10,12,13,18,19. Waga 90

2. Termin dostawy w dniach roboczych (max 5 dni) dla zad.1,6,7,8 10,12,13,18,19. Waga 10

3. Cena (koszt) dla zadania nr 3,9,. Waga 90

4. Termin dostawy w dniach roboczych (max 7 dni)dla zadania nr 3,9. Waga 10

5. Cena (koszt) dla zadania nr 2,5. Waga 90

6. Termin dostawy w dniach roboczych (max 10 dni) dla zadania 2,5. Waga 10

7. Cena (koszt) dla zadania nr 11,14,15,16,17. Waga 60

8. Ocena medyczno techniczna dla zadania nr 11; 14; 15; 16; 17. Waga 40

9. Cena (koszt) dla zadania nr 4. Waga 90

10. Termin dostawy w dniach roboczych (max 3 dni) dla zad. 4. Waga 10.

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 1

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa krwinek wzorcowych, standard anty-D, odczynniki antyglobulinowe

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls

Cały asortyment musi być gotowy do użycia.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa krwinek wzorcowych, standard anty-D, odczynniki antyglobulinowe.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 2

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa krążków do oznaczania lekowrażliwości

1)

Krótki opis

Wszystkie krążki pochodzące od jednego producenta.

Termin ważności co najmniej 1 rok od dnia dostawy.

W jednej dostawie wszystkie opakowania konkretnego asortymentu pochodzące z tej samej seriiprodukcyjnej.

Do każdej dostarczonej serii dołączony Certyfikat kontroli jakości, w tym ilościowego oznaczenia zawartościantybiotyku w krążku

Opakowanie:

Opakowanie jednostkowe: przeźroczysty pojemnik ze sprężynką, zawierający 50 krążków, umieszczony whermetycznej zgrzewce, z indywidualnym pochłaniaczem wilgoci

Opakowanie zbiorcze: pudełko kartonowe zawierające 5 lub 10 opakowań jednostkowych

Oznakowanie:

Pojedynczego krążka: czytelny dwustronny nadruk z symbolem antybiotyku i jego stężeniem

Opakowania jednostkowego: Czytelna etykieta zawierająca nazwę antybiotyku, jego zawartość w krążku, numerserii i datę ważności oraz warunki termiczne przechowywania.

Opakowania zbiorczego: Czytelny nadruk lub etykieta zawierająca nazwę antybiotyku, jego zawartość w krążku,numer serii i datę ważności oraz warunki termiczne przechowywania.

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa krążków do oznaczania lekowrażliwości.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3

Nazwa: Zakup i dostawa testów immunoenzymatycznych do sekwencyjnej diagnostyki zakażeń Clostridium difficile

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls

Termin ważności min.6 miesięcy od dnia dostawy.

Certyfiakt kontroli dla każdej dostawy.

Obydwa testy od jednego producenta.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i dostawa testów immunoenzymatycznych do sekwencyjnej diagnostyki zakażeń Clostridium difficile.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 4

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa podłoży wzrostowo-transportowych do posiewu moczu.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

Wymagania w stosunku do podłoża:

na zakrętce data ważnosci i numer serii w formie nadruku.

opakowanie zbiorcze (10szt) oznakowane datą ważności, serią i warunkami przechowywania.

Termin ważności conajmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sucesywna dostawa podłoży wzrostowo-transportowych do posiewu moczu.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 5

Nazwa: Zakup i dostawea krążków diagnostycznych

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls

Wyszystkie odczynniki od jednego producenta.

Świadectwo kontroli jakości w każdej dostawie.

Termin ważnosci minimum 6 miesięcy od daty dostawy.

Instrukcja użycia/wykonaniaoznaczenia – w języku polskim.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i dostawea krążków diagnostycznych.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 6

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników lateksowych:do typowania enterogennych E.coli(EPEC) iwerotoksycznych szczepów E.coli

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników lateksowych:do typowania enterogennych E.coli(EPEC) iwerotoksycznych szczepów E.coli.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 7

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa surowic do typowania pałeczek Salmonellai Shigella, testów biologicznych Sporal,osocza króliczego

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa surowic do typowania pałeczek Salmonellai Shigella, testów biologicznych Sporal,osocza króliczego.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 8

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do mrożenia i barwienia preparatów hisopatologicznych w aparatachautomatycznych (własnych)

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do mrożenia i barwienia preparatów hisopatologicznych w aparatachautomatycznych (własnych).

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 9

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa suchych podłoży bakteriologicznych i suplementów

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls

Wszystkie podłożą od jednego producenta

Termin ważności podłóż sypkich: co najmniej 3 lata od dnia dostawy

Termin ważności suplementów: co najmniej 1 rok od dnia dostawy

Suplement i podłoże podstawowe od tego samego producenta

Suplementy w opakowaniach jednostkowych pozwalających na sporządzania maximum 500 ml podłoża.

Suplementy nie wymagające rozpuszczalników organicznych do wstępnego rozpuszczenia (dopuszczalnyetanol)

Reklamacje – w ciągu 7 dni od zgłoszenia

W jednej dostawie wszystkie opakowania konkretnego asortymentu pochodzące z tej samej serii

Do każdej dostarczonej serii dołączony certyfikat kontroli jakości, zawierający minimum takie dane, jak: nazwaproducenta, nazwa podłoża, numer serii, data ważności, sprawdzone parametry fizykochemiczne, wykazszczepów użytych do kontroli.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa suchych podłoży bakteriologiczne i suplementy.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 10

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa testów punktowych do wykrywania alergii

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa testów punktowych do wykrywania alergii.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 11

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów: głównego iback up.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 12

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych, strzykawko-probówkido gazometrii do analizatorów parametrów krytycznych i analizatorów parametrów kardiologicznych wraz z dzierżawąaparatów

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych, strzykawko-probówki do gazometrii do analizatorów parametrów krytycznych i analizatorów parametrów kardiologicznychwraz z dzierżawą aparatów.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 13

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników ,kalibratory kontrole, materiały zużywalne, strzykawko-probówki dogazometrii do analizatorów parametrów krytycznych wraz z dzierżawą aparatów.

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników ,kalibratory kontrole, materiały zużywalne, strzykawko-probówki dogazometrii do analizatorów parametrów krytycznych wraz z dzierżawą aparatów.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 14

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań autoimmunologicznych wraz z dzierżawą analizatora.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań autoimmunologicznych wraz z dzierżawą analizatora.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 15

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań imunoenzymatycznych wraz z dzierżawą analizatora.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań imunoenzymatycznych wraz z dzierżawą analizatora.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 16

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do badańimmunohematologicznych oraz manualnego systemu back up.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do badańimmunohematologicznych oraz manualnego systemu back up.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 17

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań równowagii kwasowo-zasadowej z modułem CO-oksymetriiwraz z dzierżawą analizatora głównego i back up

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań równowagii kwasowo-zasadowej z modułem CO-oksymetrii wraz z dzierżawą analizatora głównego i back up.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 18

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa testów do diagnostyki borreli w technice immunoblot wraz z dzierżawą aparatu

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa testów do diagnostyki borreli w technice immunoblot wraz z dzierżawą aparatu.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 19

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa testów w technice immunoblot do diagnostyki chorób autoimmunologicznych wraz zdzierżawą sprzętu

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa testów w technice immunoblot do diagnostyki chorób autoimmunologicznych wrazz dzierżawą sprzętu.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

IV.3.3)

8.2.2016 (12:00)

IV.3.4)

8.2.2016 (12:00)

IV.3.8)

8.2.2016 (12:15)

Powinno być: 

III.1.1)

Dla zadania częściowego nr 1: 1 126.80 PLN (słownie: jeden tysiąc sto dwadzieścia sześć 80/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 2: 1 232.40 PLN (słownie: jeden tysiąc dwieście trzydzieści dwa 40/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 3: 4 584.00 PLN (słownie: cztery tysiące pięćset osiemdziesiąt cztery 00/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 4: 680.00 PLN (słownie: sześćset osiemdziesiąt 00/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 5: 26.88 PLN (słownie: dwadzieścia sześć 88/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 6: 246.80 PLN (słownie: dwieście czterdzieści sześć 80/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 7: 563.04 PLN (słownie: pięćset sześćdziesiąt trzy 04/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 8: 381.76 PLN (słownie: trzysta osiemdziesiąt jeden 76/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 9: 159.27 PLN (słownie: sto pięćdziesiąt dziewięć 27/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 10: 1 796.14 PLN (słownie: jeden tysiąc siedemset dziewięćdziesiąt sześć 14/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 11: 44 451.20 PLN (słownie: czterdzieści cztery tysiące czterysta pięćdziesiąt jeden 20/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 12: 33 796.98 PLN (słownie: trzydzieści trzy tysiące siedemset dziewięćdziesiąt sześć 98/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 13: 12 901.20 PLN (słownie: dwanaście tysięcy dziewięćset jeden 20/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 14: 35 670.00 PLN (słownie: trzydzieści pięć tysięcy sześćset siedemdziesiąt 00/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 15: 19 705,44 PLN (słownie: dziewiętnaście tysięcy siedemset pięć 44/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 16: 48 133.80 PLN (słownie: czterdzieści osiem tysięcy sto trzydzieści trzy 80/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 17: 19 738.88 PLN (słownie: dziewiętnaście tysięcy siedemset trzydzieści osiem 88/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 18: 1 780.24 PLN (słownie: jeden tysiąc siedemset osiemdziesiąt 24/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 19: 1 521.90 PLN (słownie: jeden tysiąc pięćset dwadzieścia jeden 90/100 PLN)

Dla zadania częściowego nr 20: 7 120.00 PLN (słownie: siedem tysięcy sto dwadzieścia 00/100 PLN).

III.1.4)

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: 7.1. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o którychmowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013 r. poz. 907, z późn. zm.), należyprzedłożyć:

Lp. Wymagany dokument

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków

Oświadczenie o spełnianiu warunków

2 Dokumenty dotyczące podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy na mocy art. 22 ust 1 pkt 4 ustawy

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o którychmowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, na zasoby innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 26 ust.2b ustawy przedkłada także dokumenty dotyczące tych podmiotów, określone w pkt 7.1, a także dokumentypotwierdzające, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, a w szczególnościpisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okreskorzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

3 Wykaz dostaw lub usług

Wykaz dwóch (a dla zadania nr 4 – wykaz trzech) wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lubciągłych również wykonywanych, dostaw odpowiadających zakresem asortymentowym i ilościowym (zakres,wartość, ilość itp) przedmiotowi zamówienia, w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunkuwiedzy i doświadczenia, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków odopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie,

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

10 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

10 / 19

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługizostały wykonane, oraz załączeniem dowodów/ opinii użytkowników (odbiorców), czy zostały wykonane lub sąwykonywane należycie o wartości:

dla zadania nr 2 min 35 000 PLN (dla krążków do oznaczania lekowrażliwości);

dla zadania nr 4 min. 10 000 (dla oferowanego podłoża);

dla zadania 9 min. 8 500 PLN (odbiorca – laboratorium)

7.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy wokolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych(t.j. Dz. U. z 2013 r. poz. 907, z późn. zm.), należy przedłożyć:

Lp. Wymagany dokument

1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej

Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeliodrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia woparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego

Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu– wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS

Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy RolniczegoUbezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczeniezdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lubrozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

5 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

6 Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej

Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. oochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej

7 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

8 Zaświadczenie w odniesieniu do osób, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o którychmowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RzeczypospolitejPolskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

11 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

11 / 19

administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tymże w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się jedokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnymalbo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przednotariuszem.

9 Dokumenty dotyczące podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innychpodmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tegopodmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt 7.2

10 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

7.3. Dokumenty podmiotów zagranicznych:

Lp. Wymagany dokument

1 Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwartojego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminuskładania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składaniaofert

2 Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społecznei zdrowotne

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalegaz uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidzianeprawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonaniadecyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

3 Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nieorzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przedupływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia alboskładania ofert

4 Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładazaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkaniaosoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawionenie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

5 Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

12 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

12 / 19

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładazaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkaniaosoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawionenie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejscezamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, wktórym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organemsądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio krajumiejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przednotariuszem.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejscezamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwychorganów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibęlub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonegodokumentu.

7.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiomokreślonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć:

Lp. Wymagany dokument

1 Foldery

Foldery lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagańZamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia dla zadania nr 3, 4, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 oraz19

Dodatkowo:

dla zadania nr 3 – Instrukcje i inne materiały potwierdzające opis przedmiotu zamówienia

dla zadania nr 5 – Instrukcja użycia/wykonania oznaczenia

dla zadania nr 9 – Ulotki dotyczące suplementów potwierdzające ich skład i sposób stosowania

2 Certyfikaty pakiety

Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobachmedycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) orazdokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzającydokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego doużywania na tym terytorium;

W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiegowyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie doużywania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniuwyrobu do używania.

Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawofarmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) – Pozwolenie na dopuszczenie do obrotuproduktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych iProduktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską

W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do ofertyodpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Ponadto:

Dz.U./S S250

26/12/2015

457310-2015-PL

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

13 / 19

26/12/2015S250

http://ted.europa.eu/TED

— – Dostawy – Ogłoszenie o zamówieniu – Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

13 / 19

dla zadania nr 2 – Wykonawca przedstawi Certyfikat IS0 9001 oraz ISO 13485 na wytwarzanie krążków.

dla zadania nr 3 – Certyfikat ISO 13485 producenta

dla zdania nr 4 – Certyfikat ISO 9001oraz ISO 13845 producenta a także certyfikat ISO 9001 dla dostawcypodłoża

dla zadania 5 – Certyfikat ISO 9001 dla dostawcy

dla zadania 7 – Certyfikat ISO 13485 producenta

dla zadania 9 – Certyfikat ISO na pożywki sypkie oraz ISO 13485 dostawcy

Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganychcertyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) i pozycji której dotyczą

3 Próbki, opisy lub fotografie

Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostaćpoświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego

Zamawiający wymaga dostarczenia próbek dla zadania nr 2

Wykonawca dostarczy próbki 5 asortymentów wskazanych przez Zamawiającego, tj:

Cefotaksym5, Cefotazydym5, Piperacylina/ tazobaktam 36, Netylmycyna 10, Wankomycyna 5 – każdą wpostaci 1 opakowania handlowego.

7.5. Inne wymagane dokumenty:

Lp. Wymagany dokument

1 Wzór oferty

Wzór oferty

2 Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom

Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom

3 Informacja wykonawcy o obowiązku podatkowym

Informacja wykonawcy o obowiązku podatkowym

Wskazane dokumenty mogą być doręczone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałemprzez Wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przezWykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanegocertyfikatu. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopiidokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacjifinansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który wwystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.

Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Zamawiający wymaga w zadaniu nr 1 odczynników zakwalifikowanych zgodnie z załącznikiem II (Wykaz wyrobów, określonych w art. 9 ust. 2 i 3) Dyrektywy 98/79/WE oraz zgodnie z załącznikiem nr 2 – Wykaz A i Wykaz B Wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro o ile w/w regulacje ich dotyczą, w szczególności dotyczy to zadania 1 pozycja 6 i 7.

III.2.1)

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonejdziałalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Ocena spełnianiawarunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Zamawiający nie zakreśla warunku szczególnego w tym zakresie.Oświadczenie o spełnianiu warunków

Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. oochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeliodrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia woparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca niezalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu– wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy RolniczegoUbezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczeniezdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lubrozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie doudziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o którychmowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RzeczypospolitejPolskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego alboadministracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tymże w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się jedokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnymalbo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przednotariuszem.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innychpodmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczącetego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt 7.2Jeżeli wykonawca ma siedzibęlub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony wkraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nieogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków odopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega

z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidzianeprawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonaniadecyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składaniawniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładadokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nieorzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przedupływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia alboskładania ofert

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładazaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkaniaosoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawionenie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkładazaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkaniaosoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawionenie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofertFoldery lub inne materiały producenta oferowanychproduktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia dlazadania nr 3, 4, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 oraz 19,20

Dodatkowo:

dla zadania nr 3 – Instrukcje i inne materiały potwierdzające opis przedmiotu zamówienia

dla zadania nr 5 – Instrukcja użycia/wykonania oznaczenia

dla zadania nr 9 – Ulotki dotyczące suplementów potwierdzające ich skład i sposób stosowania

Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobachmedycznych (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) orazdokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzającydokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego doużywania na tym terytorium;

W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiegowyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie doużywania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniuwyrobu do używania.

Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawofarmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) – Pozwolenie na dopuszczenie do obrotuproduktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych iProduktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską

W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do ofertyodpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Ponadato:

dla zadania nr 2 – Wykonawca przedstawi Certyfikat IS0 9001 oraz ISO 13485 na wytwarzanie krążków.

dla zadania nr 3 – Certyfikat ISO 13485 producenta

dla zdania nr 4 – Certyfikat ISO 9001oraz ISO 13845 producenta a także certyfikat ISO 9001 dla dostawcypodłoża

dla zadania 5 – Certyfikat ISO 9001 dla dostawcy

dla zadania 7 – Certyfikat ISO 13485 producenta

dla zadania 9 – Certyfiakt ISO na pożywki sypkie oraz ISO 13485 dostawcy

Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganychcertyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) i pozycji której dotyczą

Próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostaćpoświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającegoWzór oferty elektronicznej

Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom

Informacja wykonawcy o obowiązku podatkowym.

IV.2.1)

Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena (koszt) dla zadania nr 1, 6,7,8, 10,12,13,18,19, 20. Waga 90

2. Termin dostawy w dniach roboczych (max 5 dni) dla zad.1,6,7,8 10,12,13,18,19. Waga 10

3. Cena (koszt) dla zadania nr 3,9,. Waga 90

4. Termin dostawy w dniach roboczych (max 7 dni)dla zadania nr 3,9. Waga 10

5. Cena (koszt) dla zadania nr 2,5. Waga 90

6. Termin dostawy w dniach roboczych (max 10 dni) dla zadania 2,5. Waga 10

7. Cena (koszt) dla zadania nr 11,14,15,16,17. Waga 60

8. Ocena medyczno techniczna dla zadania nr 11; 14; 15; 16; 17. Waga 40

9. Cena (koszt) dla zadania nr 4. Waga 90

10. Termin dostawy w dniach roboczych (max 3 dni) dla zad. 4. Waga 10.

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 1

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa krwinek wzorcowych, standard anty-D, odczynniki antyglobulinowe

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls

Cały asortyment musi być gotowy do użycia.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa krwinek wzorcowych, standard anty-D, odczynniki antyglobulinowe.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 2

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa krążków do oznaczania lekowrażliwości

1)

Krótki opis

Wszystkie krążki pochodzące od jednego producenta.

Termin ważności co najmniej 1 rok od dnia dostawy.

W jednej dostawie wszystkie opakowania konkretnego asortymentu pochodzące z tej samej seriiprodukcyjnej.

Do każdej dostarczonej serii dołączony Certyfikat kontroli jakości, w tym ilościowego oznaczenia zawartościantybiotyku w krążku

Opakowanie:

Opakowanie jednostkowe: przeźroczysty pojemnik ze sprężynką, zawierający 50 krążków, umieszczony whermetycznej zgrzewce, z indywidualnym pochłaniaczem wilgoci

Opakowanie zbiorcze: pudełko kartonowe zawierające 5 lub 10 opakowań jednostkowych

Oznakowanie:

Pojedynczego krążka: czytelny dwustronny nadruk z symbolem antybiotyku i jego stężeniem

Opakowania jednostkowego: Czytelna etykieta zawierająca nazwę antybiotyku, jego zawartość w krążku, numerserii i datę ważności oraz warunki termiczne przechowywania.

Opakowania zbiorczego: Czytelny nadruk lub etykieta zawierająca nazwę antybiotyku, jego zawartość w krążku,numer serii i datę ważności oraz warunki termiczne przechowywania.

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa krążków do oznaczania lekowrażliwości.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3

Nazwa: Zakup i dostawa testów immunoenzymatycznych do sekwencyjnej diagnostyki zakażeń Clostridium difficile

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls

Termin ważności min.6 miesięcy od dnia dostawy.

Certyfiakt kontroli dla każdej dostawy.

Obydwa testy od jednego producenta.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i dostawa testów immunoenzymatycznych do sekwencyjnej diagnostyki zakażeń Clostridium difficile.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 4

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa podłoży wzrostowo-transportowych do posiewu moczu.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

Wymagania w stosunku do podłoża:

na zakrętce data ważnosci i numer serii w formie nadruku.

opakowanie zbiorcze (10szt) oznakowane datą ważności, serią i warunkami przechowywania.

Termin ważności conajmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sucesywna dostawa podłoży wzrostowo-transportowych do posiewu moczu.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 5

Nazwa: Zakup i dostawea krążków diagnostycznych

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls

Wyszystkie odczynniki od jednego producenta.

Świadectwo kontroli jakości w każdej dostawie.

Termin ważnosci minimum 6 miesięcy od daty dostawy.

Instrukcja użycia/wykonaniaoznaczenia – w języku polskim.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i dostawea krążków diagnostycznych.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 6

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników lateksowych:do typowania enterogennych E.coli(EPEC) iwerotoksycznych szczepów E.coli

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników lateksowych:do typowania enterogennych E.coli(EPEC) iwerotoksycznych szczepów E.coli.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 7

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa surowic do typowania pałeczek Salmonellai Shigella, testów biologicznych Sporal,osocza króliczego

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa surowic do typowania pałeczek Salmonellai Shigella, testów biologicznych Sporal,osocza króliczego.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 8

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do mrożenia i barwienia preparatów hisopatologicznych w aparatachautomatycznych (własnych)

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do mrożenia i barwienia preparatów hisopatologicznych w aparatachautomatycznych (własnych).

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 9

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa suchych podłoży bakteriologicznych i suplementów

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls

Wszystkie podłożą od jednego producenta

Termin ważności podłóż sypkich: co najmniej 3 lata od dnia dostawy

Termin ważności suplementów: co najmniej 1 rok od dnia dostawy

Suplement i podłoże podstawowe od tego samego producenta

Suplementy w opakowaniach jednostkowych pozwalających na sporządzania maximum 500 ml podłoża.

Suplementy nie wymagające rozpuszczalników organicznych do wstępnego rozpuszczenia (dopuszczalnyetanol)

Reklamacje – w ciągu 7 dni od zgłoszenia

W jednej dostawie wszystkie opakowania konkretnego asortymentu pochodzące z tej samej serii

Do każdej dostarczonej serii dołączony certyfikat kontroli jakości, zawierający minimum takie dane, jak: nazwaproducenta, nazwa podłoża, numer serii, data ważności, sprawdzone parametry fizykochemiczne, wykazszczepów użytych do kontroli.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa suchych podłoży bakteriologiczne i suplementy.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 10

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa testów punktowych do wykrywania alergii

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa testów punktowych do wykrywania alergii.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 11

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów: głównego i backup.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów: głównego iback up.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 12

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych, strzykawko-probówkido gazometrii do analizatorów parametrów krytycznych i analizatorów parametrów kardiologicznych wraz z dzierżawąaparatów

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych, strzykawko-probówki do gazometrii do analizatorów parametrów krytycznych i analizatorów parametrów kardiologicznychwraz z dzierżawą aparatów.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 13

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników ,kalibratory kontrole, materiały zużywalne, strzykawko-probówki dogazometrii do analizatorów parametrów krytycznych wraz z dzierżawą aparatów.

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników ,kalibratory kontrole, materiały zużywalne, strzykawko-probówki dogazometrii do analizatorów parametrów krytycznych wraz z dzierżawą aparatów.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 14

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań autoimmunologicznych wraz z dzierżawą analizatora.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań autoimmunologicznych wraz z dzierżawą analizatora.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 15

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań imunoenzymatycznych wraz z dzierżawą analizatora.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań imunoenzymatycznych wraz z dzierżawą analizatora.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 16

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do badańimmunohematologicznych oraz manualnego systemu back up.

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników wraz z dzierżawą automatycznego analizatora do badańimmunohematologicznych oraz manualnego systemu back up.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 17

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań równowagii kwasowo-zasadowej z modułem CO-oksymetriiwraz z dzierżawą analizatora głównego i back up

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań równowagii kwasowo-zasadowej z modułem CO-oksymetrii wraz z dzierżawą analizatora głównego i back up.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 18

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa testów do diagnostyki borreli w technice immunoblot wraz z dzierżawą aparatu

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa testów do diagnostyki borreli w technice immunoblot wraz z dzierżawą aparatu.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 19

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa testów w technice immunoblot do diagnostyki chorób autoimmunologicznych wraz zdzierżawą sprzętu

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls i word.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa testów w technice immunoblot do diagnostyki chorób autoimmunologicznych wrazz dzierżawą sprzętu.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 20

Nazwa: Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań imunoenzymatycznych

1)

Krótki opis

Zgodnie z załącznikiem xls.

2)

Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696000

3)

Wielkość lub zakres

Zakup i sukcesywna dostawa odczynników do badań imunoenzymatycznych.

4)

Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

5)

Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.

IV.3.3)

19.2.2016 (12:00)

IV.3.4)

19.2.2016 (12:00)

IV.3.8)

19.2.2016 (12:15)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.