zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: Wierzbowa 16, 35-959 Rzeszów, woj. podkarpackie
Dane kontaktowe: email: przetargi@wsse.rzeszow.pl
tel: 178522111
fax: +48 178590725
Dane postępowania
ID postępowania: 544926-N-2020
Data publikacji zamówienia: 2020-05-28
Termin składania wniosków: 2020-06-10   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 2 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: TAK Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1 Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.wsse.rzeszow.pl Informacja dostępna pod:
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
38000000-5 Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)


Ogłoszenie nr 544926-N-2020 z dnia 28.05.2020 r.

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Rzeszowie: „Zakup sprzętu laboratoryjnego dla Wojewódzkiej Stacji Sanitarno -Epidemiologicznej w Rzeszowie”
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe
Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego
Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
Nie

Nazwa projektu lub programu
O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych
Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający
Nie
Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania
Nie
Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających
Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej
Nie
W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:
I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Rzeszowie, krajowy numer identyfikacyjny 00029164100000, ul. Wierzbowa  16 , 35-959  Rzeszów, woj. podkarpackie, państwo Polska, tel. 178522111, e-mail przetargi@wsse.rzeszow.pl, faks .
Adres strony internetowej (URL): www.wsse.rzeszow.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny (proszę określić):
inspekcja sanitarna
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):
I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
Nie

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
Nie
www.wsse.rzeszow.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie
Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Adres:

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: „Zakup sprzętu laboratoryjnego dla Wojewódzkiej Stacji Sanitarno -Epidemiologicznej w Rzeszowie”
Numer referencyjny: SA.272.6.2020
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny
Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:
Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części
Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:



II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Przedmiotem przetargu nieograniczonego jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu laboratoryjnego -zgodnie z poniższymi pakietami. Pakiet I Detektory do mammografii i tomografii do multimetru Raysafe X2 do testów kontroli jakości w aparatach tomograficznych, mammograficznych Miejsce dostarczenia: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Rzeszowie, ul. Wierzbowa 16. Detektory do multimetru Raysafe X2 do wykonywania testów specjalistycznych urządzeń radiologicznych w mammografii i tomografii komputerowej dostosowane do wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz. U. z 2017, poz. 884). a. detektor dla mammografii: zakres pomiarowy napięcia lampy rentgenowskiej: min. 22-38 kVp z rozdzielczością min. 0,1 kVp; dostosowanie miernika do filtracji stosowanych diagnostycznie w aparatach mammograficznych; zakres pomiaru dawki od min. 2 µGy – do min. 1 Gy, b. detektor dla tomografii komputerowej: zakres pomiarowy napięcia lampy rentgenowskiej: min. 90-140 kV z rozdzielczością min. 0,1 kV, zakres pomiaru dawki od min. 100 µGy – min. 10 Gy, c. z możliwością podłączenia do komputera przez złącze USB i przesyłania danych, d. z graficzną analizą mierzonych sygnałów, e. gwarancja minimum 12 miesięcy, f. instrukcja w języku polskim, g. certyfikat CE, h. świadectwo wzorcowania z laboratorium akredytowanego zgodnie z ISO/IEC 17025, i. szkolenie z obsługi co najmniej 6 godzin, j. termin dostawy: nie dłużej niż 4 tygodnie od daty zawarcia umowy. Pakiet II Miernik do pomiarów promieniowania – optycznego tj. nadfioletowego i laserowego (światło widzialne) Miejsce dostarczenia: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Rzeszowie, ul. Wierzbowa 16. Miernik promieniowania optycznego: pomiar UV, UV- VIS, IR zgodny z: - dyrektywą 2006/25/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dn. 05.04.2006r. w sprawie minimalnych wymagań w zakresie ochrony zdrowia i bezpieczeństwa dotyczących narażenia pracowników na ryzyko spowodowane czynnikami fizycznymi (sztucznym promieniowaniem optycznym) (dziewiętnasta dyrektywa szczegółowa w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy 89/391/EWG), - Dz. U. Nr 100, poz. 643, Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 27 maja 2010 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy pracach związanych z ekspozycją na promieniowanie optyczne, - Dz. U. 2018 r. poz. 1286, Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 12 czerwca 2018 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy, - Dz.U. 2011 nr 33 poz. 166, Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2011 r. w sprawie badań i pomiarów czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. a. Zakres pomiarowy: - UV-VIS: co najmniej 380-780 nm, - UV (A,B,C): co najmniej 220-400 nm, - UVA: co najmniej 315 - 400 nm, - Blue: co najmniej 400 - 700 nm, - IR R: co najmniej: 700 - 1300 nm - UV – IR: co najmniej 400 - 2800 nm b. Oprogramowanie i komputer przenośny do miernika, c. Możliwość podłączenia do komputera przez złącze USB, d. Gwarancja minimum 12 miesięcy, e. Instrukcja w języku polskim, f. Certyfikat CE, g. Szkolenie z obsługi co najmniej 8 godzin, h. Termin dostawy: nie dłużej niż 8 tygodni od daty zawarcia umowy Pakiet III Aparat do ilościowej detekcji amplifikacji kwasów nukleinowych typu "real-time" PCR pracujący w systemie otwartym z wyposażeniem – 1 szt. Miejsce dostarczenia: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Rzeszowie – Regionalne Laboratorium Badań Żywności Genetycznie Modyfikowanej, 39-400 Tarnobrzeg, ul. 1 Maja 5. -Sprzęt fabrycznie nowy, bez wad produkcyjnych, nie wymagający dodatkowych inwestycji, gotowy do pracy. -System ABI 7500. -System termiczny oparty na ogniwach Peltiera. -Rodzaj elementu roboczego: Blok grzejny 96 miejscowy. -Naczynia reakcyjne: -płytki 96-cio dołkowe 0,2 ml, -probówki 0,2 ml w stripach. -Zakres objętości reakcyjnych 20-100ul. Szybkość podgrzewania ± 1,6oC /sekundę. Zakres temperatury 4oC – 100oC. Dokładność kontroli temperatury ± 0,25oC w zakresie od 35oC do 95oC. Dokładność rozkładu temperatury nie gorsza niż ± 0,5oC. Szybkość zmian temperatury na bloku 2,5oC. -System optyczny: wolframowo – halogenowa lampa wzbudzająca, pięć filtrów wzbudzających, pięć filtrów emisji, kamera CCD. -System otwarty: zezwolenie na użycie odczynników różnych producentów. -Kalibracja względem barwników: SYBR® Green I, FAM™, VIC™, JOE™, NED™, TAMRA™, ROX™, Texas Red®, Cy3™, Cy5™. -Dodatkowe barwniki: kalibracja dla nowych barwników w zakresie długości fali możliwa zgodnie z danymi w instrukcji obsługi. Nie wymagane są dodatkowe filtry. -Pasywne barwniki referencyjne: ROX lub każdy skalibrowany. -Gromadzenie danych: dla wszystkich pięciu filtrów jednocześnie i próbek wg nastawionego schematu reakcji. -Czas trwania reakcji ilościowej: mniej niż 2 godz. Czułość: od 1 kopii amplifikowanego DNA lub RNA. Zakres reakcji: liniowy, 9 log stężenia lub liczby kopii DNA. -Certyfikat ISO 9001. -Możliwość rozbudowy aparatu o moduł 21 CFR Part 11. Zasilanie 230V/50 Hz. -Zestaw komputerowy wymagany, kompatybilny z oprogramowaniem aparatu. Dodatkowo – jednostka komputerowa typu laptop do analizy danych o parametrach min. Processor Intel Core i5, ekran 15.6`, 16 GB (2 x 8 GB) pamięci DDR4, Dysk SSD o pojemności 256 GB, Windows 10 Pro (64-bitowy), OfficeStd 2019 OLP NL Gov oraz drukarka laserowa, sieciowa, kolorowa -Oprogramowanie wymagane, wymagana instalacja. Oprogramowanie powinno zawierać: Absolute Quantitation, Relative Quantitation, Allelic Discrimination, Isothermal and Plus/Minus assays oraz Primer Express Software; kontrolę aparatu; zbieranie i przechowywanie danych; automatyczne wykreślanie krzywej standardowej; oznaczanie ilościowe – bezwzględne kwasów nukleinowych; oznaczanie względne ekspresji genów z możliwością jednoczesnej analizy wyników więcej niż 192 próbek; analizę krzywych dysocjacji umożliwiające projektowanie starterów i sond TaqMan pracujących w uniwersalnych warunkach reakcji umożliwiających jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu; automatyczną kalkulację w trakcie każdego cyklu reakcyjnego udziału poszczególnych barwników w mieszaninie reakcyjnej. Instrukcja obsługi w języku angielskim. Szkolenie instruktażowe 1 godz. na miejscu po instalacji i uruchomieniu urządzenia przez inżyniera serwisowego. -Gwarancja: co najmniej 2 lata gwarancji od daty uruchomienia. -Czas reakcji serwisu – do 72 godz. od momentu zgłoszenia awarii w okresie gwarancyjnym. --Czas naprawy – do 21 dni. Wymagane świadczenie serwisu również po upływie okresu gwarancji -Dostawa urządzenia fabrycznie nowego wyprodukowanego w roku 2020. Zestaw startowy składający się z: 1) Płytki optyczne do real-time PCR – 1 opakowanie (500 szt.), składające się z 96-dołków x 0,2 ml kompatybilnych z urządzeniem Applied Biosystems 7500; wolne od DNA, RNAz, inhibitorów reakcji PCR; wykonane z jednego, sztywnego elementu polipropylenu; matowe w celu zminimalizowania możliwości zakłócenia fluorescencji z sąsiednich dołków; unikalna konstrukcja zapewniająca odpowiedni rozkład temperatury w poszczególnych dołkach. 2) Folia optyczna do real-time PCR- 2 opakowania (op/100szt.), samoprzylepna, zapewniająca szczelność na każdym dołku, wolna od DNA/RNA/RNAz; kompatybilna z płytką optyczną 96-dołkową i urządzeniem Applied Biosystems Instrument 7500. Termin dostawy – nie dłużej niż 8 tygodni od daty zawarcia umowy. Pakiet IV Spektrofotometr dwuwiązkowy UV-VIS z komputerem do zbierania i analizowania danych oraz drukarką Miejsce dostarczenia: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Rzeszowie, ul. Wierzbowa 16. - zakres pracy: co najmniej 190-1100 nm, - szerokość spektralna szczeliny (rozdzielczość) nie większa niż 1 nm w zakresie 190-1100 nm, - wyświetlanie i nastawianie długości fali co najmniej co ±0.1 nm, - monochromator Czerny-Turnera z korekcją aberracji, - siatka dyfrakcyjna, holograficzna, minimum 1200 linii/mm, - dokładność długości ±0.05 nm lub lepiej, - poziom światła rozproszonego co najwyżej 0.01% (340 nm, NaNO2), - powtarzalność długości fali nie więcej niż ±0.1 nm, - zakresy pomiarowe: absorbancja co najmniej -4 do 4, transmitancja co najmniej 0.0-400%, - dokładność fotometryczna minimum ±0.0025 Abs (przy 1.0 Abs), - powtarzalność fotometryczna nie gorsza niż ±0.0001 Abs (przy 1.0 Abs), - stabilność linii bazowej: co najwyżej 0.0003 Abs/h przy 700 nm (po godzinie od uruchomienia aparatu), - poziom szumów: nie większy niż 0.00003 Abs, - detektor: podwójna fotodioda krzemowa - wbudowany w przyrząd kolorowy, dotykowy wyświetlacz ciekłokrystaliczny LCD, - minimum pięć złącz USB, - szybkość skanowania w zakresie co najmniej 2 – 29000 nm/min, - szybkość przechodzenia do wybranej długości fali minimum 14500 nm/min, - lampy: halogenowa i deuterowa z wbudowaną funkcją automatycznego ustawiania właściwej pozycji lampy (nie dopuszcza się rozwiązania bazującego na lampie ksenonowej), - możliwość wyboru długości fali przy której dochodzi do przełączenia lamp w zakresie 295 – 364 nm z dokładnością do 0.1 nm, - wbudowane funkcje walidacyjne i funkcje automatycznego sprawdzania poprawności działania aparatu, - możliwość pracy zarówno na samym aparacie bez podłączonego komputera jak i poprzez oprogramowanie komputerowe, sterujące aparatem, - w zestawie uchwyt pozwalający na pracę z kuwetami o długości drogi optycznej od 10 – 100 mm, - w zestawie 4 kuwety kwarcowe z korkiem o długości drogi optycznej 10 mm oraz 4 kuwety kwarcowe z korkiem o długości drogi optycznej 50 mm, - oprogramowanie wewnętrzne umożliwiające przynajmniej: pomiary spektrofotometryczne do 8 długości fali jednocześnie, rejestrowanie widm, pomiary ilościowe, pomiary wieloskładnikowe pomiary kinetyczne, pomiary prób biologicznych, pomiary absorbancji, transmitancji, energii w funkcji długości fali i czasu, pomiar mieszaniny mętnej poprzez pomiar transmitancji, walidacja, - możliwość podłączenia niezależnie komputera, pamięci przenośnej i drukarki, - w zestawie laptop pozwalający na sterowanie spektrofotometrem, zbieranie i obróbkę danych, wyposażony w matrycę co najmniej 15,6 cala oraz drukarkę laserową, monochromatyczną, z duplexem, - oprogramowanie zewnętrzne posiadające przynajmniej następujące cechy: 1. kompatybilne z systemem operacyjnym Windows 10, 2. sterujące przyrządem, 3. posiadające tryby pracy: tryb spektralny (zbieranie widma), tryb fotometryczny (obliczenia ilościowe), tryb kinetyczny (przebieg w czasie), 4. pozwalające na analizę danych oraz tworzenie raportów (drukowanie i tworzenie własnych szablonów wydruku, wstawianie daty, godziny, tekstu i obiektów graficznych), 5. zgodne z GLP/GMP, 6. dające możliwość porównywania wielu widm/przetwarzania relatywnego, powiększania i pomniejszania widma, autoskalowania, cofania i powtarzania tych operacji oraz mające możliwość wstawienia komentarza na ekranie widma, 7. w trybie spektralnym umożliwiające następujące przekształcenia: pochodne od 1 do 4 rzędu, wygładzanie, odwrotność, pierwiastek kwadratowy, logarytm naturalny, konwersja Abs na %T i odwrotnie, przekształcenie wykładnicze, konwersję Kubelka-Munk, interpolacja, działania arytmetyczne na zbiorach danych i na stałych (pomiędzy widmami, pomiędzy widmami i stałymi), 8. w trybie fotometrycznym umożliwiające obliczenia ilościowe na widmach (piki, wartości maksymalne i powierzchnia itp. w określonych przedziałach długości fali), obliczenia z współczynnikiem K, tworzenie krzywych kalibracyjnych jedno- i wielopunktowych (dopasowywanie funkcji 1, 2 i 3 rzędu, wymuszanie przejścia przez zero), dające możliwość przetwarzania danych fotometrycznych przy użyciu funkcji definiowanych przez użytkownika (+, -, x, ÷, Log i Exp i inne funkcje, włącznie ze współczynnikami), 9. w trybie kinetycznym pozwalające na równoczesne wyświetlanie danych przebiegu w czasie (krzywe i dane pomiarowe), umożliwiające obliczenia kinetyczne dla enzymów, obliczenia Michaelisa-Mentena i tworzenie wykresów (Michaelis-Menten, Lineweaver-Burk, Hanes, Woolf, Eadie-Hofstee), wykresu Dixona oraz wykresu Hilla, - gwarancja: minimum 24 miesiące od podpisania protokołu instalacyjnego - Certyfikat jakości producenta, - Certyfikat CE, - instrukcja obsługi w języku polskim (pełne tłumaczenie), - dostawa i szkolenie użytkowników minimum 8 godzin, - Wzorcowanie aparatu UV-1900 po zakupie w laboratorium użytkownika, dla długości fali: 400nm, 410nm, 450nm, 510nm, 535nm, 585nm, - Termin dostawy: nie dłużej niż 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Pakiet V Inkubator z chłodzeniem i wmuszonym obiegiem powietrza Miejsce dostarczenia: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Rzeszowie, ul. Wierzbowa 16. a) temperatura pracy w zakresie minimum: - 5°C do 100°C, b) pojemność komory: 55 l ±10 %, c) system komory wstępnego grzania, d) system chłodzenia komory (agregat sprężarkowy), e) regulowana prędkość obrotowa wentylatora, f) możliwość programowania odcinków czasowych i programowania w czasie rzeczywistym, g) drzwi wewnętrzne ze szkła bezpiecznego, h) 2 półki druciane ze stali nierdzewnej, i) możliwość piętrowego ustawiania urządzenia, j) niezależne zabezpieczenie temperaturowe klasy 3.1 (DIN 12880) z alarmem optycznym i akustycznym, k) interfejs do podłączenia z komputerem, l) przestrzenna zmienność temperatury przy 37°C nie wyższa niż 0,2°C, m) fluktuacja temperatury przy 37°C nie wyższa niż 0,1°C, n) wzorcowanie urządzenia na każdej z półek w 5 punktach w temp. 22°C, przez akredytowane laboratorium – wzorcowanie wykonane w siedzibie Zamawiającego, o) szerokość urządzenia nie większa niż 650 mm (bez przyłączy), p) instrukcje obsługi urządzenia w języku polskim, q) gwarancja co najmniej 24 miesiące, r) termin dostawy : nie dłużej niż 4 tygodnie od daty zawarcia umowy s) Certyfikat CE, t) Certyfikat producenta. Dostawa (rozładunek i wniesienie) dostarczanego sprzętu laboratoryjnego do wskazanego przez Zamawiającego pomieszczenia obejmuje: instalację, uruchomienie i przetestowanie kompletnego sprzętu laboratoryjnego.

II.5) Główny kod CPV: 38000000-5
Dodatkowe kody CPV:


II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach:  2   lub dniach:
lub
data rozpoczęcia:   lub zakończenia:

II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: - Zamawiający dokona oceny spełniania warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, stanowiącego załącznik do SIWZ.
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: - Zamawiający dokona oceny spełniania warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, stanowiącego załącznik do SIWZ.
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: - Zamawiający dokona oceny spełniania warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, stanowiącego załącznik do SIWZ.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Nie Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:







III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Nie
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy załączyć do oferty następujące oświadczenia i dokumenty: - certyfikat jakości producenta, - certyfikat CE.
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
Nie
Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem)
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria
KryteriaZnaczenie
cena60,00
okres gwarancji40,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Nie
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Nie
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 10.06.2020, godzina: 10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków, które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Informacje dodatkowe:
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH