Leki antyretrowirusowe z dostawą do magazynu depozytowego, część 1-10; postępowanie znak: ZZP-210/17.

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego część 1 emtricitabine/tenofovir disoproxil 200/245mg, tabletki 30 szt, 13000 opakowań część 2 lamivudine/zidovudine 150/300mg, tabletki 60 szt, 500 opakowań część 3 lamivudine/abacavir 300/600mg, tabletki, 30 szt., 1800 opakowań część 4 atazanavir 300mg, kapsułki, 30 szt., 2000 opakowań część 5 ritonavir 100mg, tabletki 30 szt., 8950 opakowań część 6 lopinavir/ritonavir 200/50mg ,tabletki, 120 szt., 3000 opakowań część 7 efavirenz 600mg, tabletki, 30 szt., 300 opakowań część 8 nevirapine 200mg albo 400mg, tabletki 60 szt.albo 30 szt., 2200 opakowań część 9 tenofovir disoproxil 245mg, tabletki, 30 szt., 900 opakowań część 10 lamivudine 150 mg, tabletki, 60 szt., 1000 opakowań. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa emtricitabine/tenofovir disoproxil część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego emtricitabine/tenofovir disoproxil moc 200/245mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 13000 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lamivudine/zidovudine część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lamivudine/zidovudine moc 150/300mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 500 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lamivudine/abacavir część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lamivudine/abacavir moc 300/600mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 1800 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa atazanavir część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego atazanavir moc 300mg postać farm. kapsułki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 2000 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa ritonavir część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego ritonavir moc 100mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 8950 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lopinavir/ritonavir część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lopinavir/ritonavir moc 200/50mg postać farm. tabletki wielkość opak. 120 szt. wielkość zakupu 3000 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa efavirenz część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego efavirenz moc 600mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 300 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa nevirapine część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego nevirapine moc 200mg albo 400mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt.albo 30 szt. wielkość zakupu 2200 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa tenofovir disoproxil część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego tenofovir disoproxil moc 245mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 900 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lamivudine część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lamivudine moc 150mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 1000 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k