Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług obsługi serwisowej polegającej na wykonywaniu przeglądów okresowych wraz z kontrolą jakości, napraw wraz z wymianą części zamiennych oraz modyfikacji zalecanych przez producenta, aparatury produkcji firmy Siemens AG

Warszawa: Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług obsługi serwisowej polegającej na wykonywaniu przeglądów okresowych wraz z kontrolą jakości, napraw wraz z wymianą części zamiennych oraz modyfikacji zalecanych przez producenta, aparatury produkcji firmy Siemens AG


Numer ogłoszenia: 63106 - 2014; data zamieszczenia: 24.02.2014

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Usługi

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 536084 - 2013r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 4312128, faks 022 4312452.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług obsługi serwisowej polegającej na wykonywaniu przeglądów okresowych wraz z kontrolą jakości, napraw wraz z wymianą części zamiennych oraz modyfikacji zalecanych przez producenta, aparatury produkcji firmy Siemens AG.

II.2) Rodzaj zamówienia:
Usługi.

II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług obsługi serwisowej polegającej na wykonywaniu przeglądów okresowych wraz z kontrolą jakości, napraw wraz z wymianą części zamiennych oraz modyfikacji zalecanych przez producenta, następującej aparatury produkcji firmy Siemens AG: w zakresie działu Healthcare Clinical Products (H CP): AXIOM Iconos MD, AXIOM Aristos VX, AXIOM Multix MP+Vertix, ACUSON Antares w zakresie działu Healthcare Imaging & Therapy Systems (H IM): MMWP, SOMATOM Sensation 16, MAGNETOM Avanto.

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
50.00.00.00-5.

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Zamówienie z wolnej ręki

III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• 
  Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
  nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
17.02.2014.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• Siemens Sp. z o.o., ul. Żupnicza 11, 03-821 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 803920,00 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• 
  Cena wybranej oferty:
  988821,60

• 
  Oferta z najniższą ceną:
  988821,60
  / Oferta z najwyższą ceną:
  988821,60

• 
  Waluta:
  PLN.

ZAŁĄCZNIK I

Uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę

• 
  1. Podstawa prawna
  

  Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych.

• 
  2. Uzasadnienia wyboru trybu
  

  Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

  Zgodnie z art. 67 ust. 1 pkt 1 lit a Prawa zamówień publicznych, Zamawiający może udzielić zamówienia z wolnej ręki, jeżeli usługi mogą być świadczone tylko przez jednego wykonawcę z przyczyn technicznych o obiektywnym charakterze. Stosowanie procedury zamówienia z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a Prawa zamówień publicznych jest uzależnione od kumulatywnego spełnienia dwóch przesłanek, a mianowicie: istnienia szczególnych przyczyn technicznych przedmiotu zamówienia oraz tego, aby ze względu na szczególne przyczyny techniczne udzielenie zamówienia innemu niż wskazany przez zamawiającego wykonawca było obiektywnie niemożliwe. Uzasadnieniem zastosowania, w tym przypadku, trybu z wolnej ręki w oparciu o art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a Prawa zamówień publicznych, jest istnienie faktycznego monopolu na rynku, tj. nieistnienie żadnego innego wykonawcy, który mógłby zrealizować zamówienie. Na polskim rynku brak firm, które świadczą usługi serwisowe aparatury medycznej, w pełnym wymaganym przez zamawiającego zakresie. Firma Siemens Sp. z o. o z siedzibą w Warszawie 03-821, ul. Żupnicza 11, została ustanowiona wyłącznym przedstawicielem na terenie Rzeczpospolitej Polskiej przez Siemens Aktiengesellschaft z siedzibą w Berlinie i w Monachium, w Republice Federalnej Niemiec do posiadania wyłącznych praw sprzedaży Wyrobów umownych tj. wyroby, urządzenia i usługi serwisowe. Upoważnienie obejmuje serwisowanie sprzętu wyprodukowanego przez Siemens, a sprzedawanego przez dział Siemens Healthcare Clinical Products (H CP), Healthcare Imaging & Therapy Systems (H IM). Autoryzacją objęte są urządzenia medyczne, które powinny być użytkowane i serwisowane z uwzględnieniem wszelkich informacji zawartych w instrukcji obsługi, podręcznikiem użytkowania i deklaracjami zgodności. Jest to upoważnienie, które zawiera wyłączność do świadczenia tego typu usług, wprowadzania ich na rynek, prowadzenie negocjacji oraz sprzedaż. Wskazane w zdaniu poprzednim upoważnienie obejmuje także upoważnienie do uczestnictwa w przetargach oraz otrzymywanie zapytań ofertowych. Względy techniczne, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a Prawa zamówień publicznych, uzasadniające udzielenie zamówienia bez przeprowadzenia procedury konkurencyjnej określonemu wykonawcy, mają zasadniczy charakter, a wykonanie zamówienia przez innego wykonawcę jest ze względów technicznych niemożliwe i ma charakter nieprzezwyciężalny. Aparatura medyczna objęta zamówieniem wymaga dla prawidłowego i bezpiecznego działania fachowej okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które nie mogą być wykonane przez Instytut.