Modernizacja pomieszczeń budynku E poziom-1 na potrzeby Oddziału Neurologii – etap 2 polegający na dostawie wyposażenia oddziału Szpitalnego wraz z montażem w zakresie sprzętu medycznego, mebli itp. oraz szkoleniem pracowników RZP-14/DM/2016. - polska-warszawa: sprzęt obrazujący do użytku medycznego, stomatologicznego i weterynaryjnego

Zamiast: 

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego: 6.a:

A. Dokumenty potwierdzające że oferowane produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U.z 2015r poz.876.) posiadają odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego: 6.a:

A. Dokumenty potwierdzające że oferowane produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r poz.876.) posiadają odpowiedni Certyfikat CE, Deklarację zgodności lub Deklarację zgodności ze znakiem CE oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

Zamiast: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

20.5.2016 (8:45)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

20.5.2016 (9:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

10.6.2016 (8:45)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

10.6.2016 (9:00)

Zamiast: 

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Dokumenty wymagane od Wykonawcy:

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 uPzp, Wykonawca, zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty określone w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r., poz. 231), tj.:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 uPzp – wzór formularza stanowi załącznik nr 4 do SIWZ – oryginał oświadczenia podpisany przez Wykonawcę;

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli wymagają tego odrębne przepisy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

e) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo składania ofert,

f) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt.9 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo składania ofert;

g) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej – w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2007 r., nr 50, poz. 331 z późn. zm.) – albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – o treści zgodnej z określoną we wzorze stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ.

2. Pozostałe dokumenty:

w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia na podstawie art. 23 uPzp (spółki cywilne, konsorcja) – pełnomocnictwo wyznaczające pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego, (jeżeli Wykonawca jest w takiej sytuacji); w pozostałych przypadkach – jeżeli pełnomocnictwo jest stosowane. Treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres .,umocowania – oryginał;

3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenia złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby, kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

5. W celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp Wykonawca, zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 uPzp na formularzu o treści zgodnej z określoną we wzorze stanowiącym załącznik nr 3 do niniejszej SIWZ

6. Pozostałe dokumenty niezbędne do przeprowadzenia postępowania:

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć:

a. Dokumenty potwierdzające że oferowane produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r poz.876.) posiadają odpowiedni Certyfikat CE, Deklarację zgodności lub Deklarację zgodności ze znakiem CE oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

b. W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie do używania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Wykonawca zobowiązany jest przed zawarciem umowy do przedstawienia dokumentów wymaganych ustawą o wyrobach medycznych, o wprowadzeniu wyrobu do używania.

c. W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

d. Na potwierdzenie warunków granicznych należy dołączyć do oferty aktualne katalogi ze zdjęciami i opisami oferowanych artykułów.

e. Certyfikat Oeko Tex (dotyczy materacy z pianki poliuretanowej)

f. Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE dla asortymentu zakwalifikowanego jako sprzęt medyczny

g. Certyfikat ISO 134885:2003 potwierdzający, że producent wdrożył i utrzymuje system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych (dotyczy łóżek poz. 1,2,3,4)

h. Atesty higieniczne (dotyczy pianek poliuretanowych, )

i. Opinia laboratoryjna wydana przez uprawniony do tego podmiot potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów pokrowca materaca lub tkaniny z której jest wykonany.

j. Dokumenty lub karty danych technicznych potwierdzające odporność na mycie i działanie środków dezynfekcyjnych

k. Oświadczenie, że oferowane lampy nadumywalkowe posiadają dokumenty dopuszczeniowe do stosowania w palcówkach ochrony zdrowia i, że będą dostarczone na każde wezwanie Zamawiającego. (Załącznik nr 8)

l. Na sprzęt medyczny i aparaturę medyczną aktualne polskie lub obowiązujące w UE świadectwa/certyfikaty, dokumenty dopuszczeniowe do stosowania w placówkach ochrony zdrowia.

m. Oświadczenie, że Wykonawca wraz z dostawą sprzętu medycznego dostarczy wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności między innymi: obsługi serwisowej, przeglądów, kontroli itp. Zgodnie z Rozdz. 11 art. 90 ustawy o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 poz. 876) – Wykaz należy dostarczyć wraz z dostawą (Załącznik nr 9)

n. Oświadczenie o posiadaniu wykazu dostawców określonych przez wytwórcę części zamiennych, zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych dla przedmiotu zamówienia. (Wykaz należy dostarczyć wraz z dostawą). (Załącznik nr 10)

o. Oświadczenie producenta komputera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych Wykonawcy lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem.

p. Oświadczenie, o kompletności oferowanego sprzętu. (Załącznik nr 11)

q. Dotyczy Poz. 62

— Deklaracja CE

— Certyfikaty i standardy – oprogramowanie musi być wyprodukowane przez producenta oferowanej jednostki centralnej komputera i być oznaczone jego logiem

— Certyfikat ISO 9001:2000 dla producenta sprzętu (do oferty należy załączyć kopie certyfikatu potwierdzającą spełnianie wymogu)

— Certyfikat ISO 14001 dla producenta sprzętu (do oferty należy załączyć kopie certyfikatu potwierdzającą spełnianie wymogu)

— Oferowane komputery muszą posiadać certyfikat Microsoft, potwierdzający poprawną współpracę oferowanych komputerów z ww. systemem operacyjnym (do oferty należy załączyć wydruk ze strony Microsoft WHCL)

— Głośność jednostki centralnej w/g normy ISO 9296 (bez nośników maks. 27 dB (do oferty należy załączyć oświadczenie producenta potwierdzające spełnienie wymogu)

r. Atest higieniczny PZH na płyty wiórowe, zlewy, umywalki i armaturę

s. dokumenty dopuszczeniowe do pracy w placówka ochrony zdrowia na armaturę

t. Atest higieniczny PZH na meble jako wyrób dopuszczający do stosowania w placówkach ochrony zdrowia

7. Dowód wniesienia/wpłacenia wadium – informacyjnie.

8. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 23 uPzp oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 7 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy, oraz formy, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r., poz. 231) kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

9. Oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy. W przypadku ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, wszelkie dokumenty mogą być podpisywane i poświadczane za zgodność z oryginałem przez tegoż pełnomocnika.

10. Wykonawca reprezentowany przez pełnomocnika zobowiązany jest dołączyć do oferty pełnomocnictwo do reprezentowania go w danym postępowaniu. Z treści pełnomocnictwa musi jasno i bez wątpliwości wynikać zakres umocowania pełnomocnika do podejmowanych w imieniu Wykonawcy czynności w danym postępowaniu. Pełnomocnictwo musi być złożone w oryginale.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy spełniający przesłanki z art. 22 ust. 1 uPzp, tj.:

b) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie.

Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże wykonanie co najmniej 1 dostawę wyposażenia oddziału Szpitalnego wraz z montażem w zakresie sprzętu medycznego, mebli itp. Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia o wartości co najmniej 1 000 000 PLN, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wraz z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dowodów, czy została wykonana lub jest wykonywana należycie według wzoru stanowiącego załącznik nr 7.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

10.6.2016 - 8:45.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

10.6.2016 (9:00)

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Dokumenty wymagane od Wykonawcy:

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 uPzp, Wykonawca, zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty określone w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów,jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. 2013 poz. 231), tj.:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 uPzp – wzór formularza stanowi załącznik nr 4 do SIWZ – oryginał oświadczenia podpisany przez Wykonawcę;

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli wymagają tego odrębne przepisy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu– wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

e) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy,wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo składania ofert,

f) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo składania ofert;

g) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej – w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2007 nr 50, poz. 331 z późn. zm.) – albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – o treści zgodnej z określoną we wzorze stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ.

h) Wykaz w którym Wykonawca wykaże wykonanie co najmniej 1 dostawy wyposażenia oddziału Szpitalnego wraz z montażem w zakresie sprzętu medycznego, mebli itp. lub co najmniej 1 dostawę sprzętu i aparatury medycznej Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia o wartości co najmniej 1 000 000 PLN, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wraz z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dowodów, czy została wykonana lub jest wykonywana należycie według wzoru stanowiącego Załącznik nr 7.

2. Pozostałe dokumenty:

w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia na podstawie art. 23 uPzp (spółki cywilne, konsorcja) – pełnomocnictwo wyznaczające pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego, (jeżeli Wykonawca jest w takiej sytuacji); w pozostałych przypadkach – jeżeli pełnomocnictwo jest stosowane. Treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania – oryginał;

3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenia złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby, kraju pochodzenia osoby lub kraju,w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

5. W celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp Wykonawca, zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 uPzp na formularzu o treści zgodnej z określoną we wzorze stanowiącym załącznik nr 3 do niniejszej SIWZ.

6. Pozostałe dokumenty niezbędne do przeprowadzenia postępowania:

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,należy przedłożyć:

a. Dokumenty potwierdzające że oferowane produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2015 poz. 876) posiadają Deklarację zgodności ze znakiem CE lub, Deklarację zgodności oraz znak CE na produkcie a także dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

b. W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie do używania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Wykonawca zobowiązany jest przed zawarciem umowy do przedstawienia dokumentów wymaganych ustawą o wyrobach medycznych, o wprowadzeniu wyrobu do używania.

c. W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

d. Na potwierdzenie warunków granicznych należy dołączyć do oferty aktualne katalogi ze zdjęciami i opisami oferowanych artykułów.

e. Certyfikat Oeko Tex (dotyczy materacy z pianki poliuretanowej)

h. Atesty higieniczne (dotyczy pianek poliuretanowych, )

i. Opinia laboratoryjna wydana przez uprawniony do tego podmiot potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów pokrowca materaca lub tkaniny z której jest wykonany.

j. Dokumenty lub karty danych technicznych potwierdzające odporność na mycie i działanie środków dezynfekcyjnych

k. Oświadczenie, że oferowane lampy nadumywalkowe posiadają dokumenty dopuszczeniowe do stosowania w palcówkach ochrony zdrowia i, że będą dostarczone na każde wezwanie Zamawiającego. (Załącznik nr 8)

l. Na sprzęt medyczny i aparaturę medyczną aktualne polskie lub obowiązujące w UE świadectwa/certyfikaty,dokumenty dopuszczeniowe do stosowania w placówkach ochrony zdrowia.

m. Oświadczenie, że Wykonawca wraz z dostawą sprzętu medycznego dostarczy wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności między innymi: obsługi serwisowej, przeglądów, kontroli itp. Zgodnie z Rozdz. 11 art. 90 ustawy o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015 poz. 876) – Wykaz należy dostarczyć wraz z dostawą (Załącznik nr 9)

n. Oświadczenie o posiadaniu wykazu dostawców określonych przez wytwórcę części zamiennych,zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych dla przedmiotu zamówienia. (Wykaz należy dostarczyć wraz z dostawą). (Załącznik nr 10)

p. Oświadczenie, o kompletności oferowanego sprzętu. (Załącznik nr 11)

q. Dotyczy Poz. 62

— Deklaracja CE

— Certyfikaty i standardy – oprogramowanie musi być wyprodukowane przez producenta oferowanej jednostki centralnej komputera i być oznaczone jego logiem

— Certyfikat ISO 9001:2000 dla producenta sprzętu (do oferty należy załączyć kopie certyfikatu potwierdzającą spełnianie wymogu)

— Certyfikat ISO 14001 dla producenta sprzętu (do oferty należy załączyć kopie certyfikatu potwierdzającą spełnianie wymogu)

— Oferowane komputery muszą posiadać certyfikat Microsoft, potwierdzający poprawną współpracę oferowanych komputerów z ww. systemem operacyjnym (do oferty należy załączyć wydruk ze strony Microsoft WHCL)

r. Atest higieniczny PZH na płyty wiórowe, zlewy, umywalki i armaturę

s. dokumenty dopuszczeniowe do pracy w placówka ochrony zdrowia na armaturę

t. Atest higieniczny PZH na meble jako wyrób dopuszczający do stosowania w placówkach ochrony zdrowia

7. Dowód wniesienia/wpłacenia wadium – informacyjnie.

8. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 23 uPzp oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 7 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy, oraz formy, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. 2013 poz. 231) kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

9. Oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy. W przypadku ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, wszelkie dokumenty mogą być podpisywane i poświadczane za zgodność z oryginałem przez tegoż pełnomocnika.

10. Wykonawca reprezentowany przez pełnomocnika zobowiązany jest dołączyć do oferty pełnomocnictwo do reprezentowania go w danym postępowaniu. Z treści pełnomocnictwa musi jasno i bez wątpliwości wynikać zakres umocowania pełnomocnika do podejmowanych w imieniu Wykonawcy czynności w danym postępowaniu. Pełnomocnictwo musi być złożone w oryginale.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

B) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie.

Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże wykonanie co najmniej 1 dostawę wyposażenia oddziału Szpitalnego wraz z montażem w zakresie sprzętu medycznego, mebli itp. lub co najmniej 1 dostawę sprzętu i aparatury medycznej. Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia o wartości co najmniej 1 000 000 PLN, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wraz z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dowodów, czy została wykonana lub jest wykonywana należycie.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

16.6.2016 - 8:45.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

16.6.2016 (9:00)