Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 9/2014). - polska-potulice: produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu

Zamiast: 

Sekcja II. 1.5) Przedmiot zamówienia

Krótki opis zamówienia lub zakupu

Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).Szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogąulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznychpotrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostekchorobowych, których nie można przewidzieć).

1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszymterminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.

11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:

1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu iodwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.

12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:

1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostekśrodka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przezZamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środkafarmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje koniecznośćzaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, tozaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np.tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).

2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowcówfarmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiającydopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie naopakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typuminimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danegoproduktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.

13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środkafarmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancjęczynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) wformularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą

Dz.U./S S95

17/05/2014

165966-2014-PL

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne nadostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

3/11

17/05/2014S95

http://ted.europa.eu/TED

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne nadostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

3/11

Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przezupoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobachmedycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklaracjęzgodności.

Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.

15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwsządostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.

16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.

1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego wPotulicach.

2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniemwarunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywaniedanego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawcadołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.

3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach orazjednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.

5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.

Sekcja II. 1.5) Przedmiot zamówienia

Krótki opis zamówienia lub zakupu

Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części). Szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).

1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.

2. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:

1) w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.

3. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:

1) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/globulek a także fiolek/ ampułek / ampułko strzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).

2) w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.

4. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą

Dz.U./S S95

17/05/2014

165966-2014-PL

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

3/11

17/05/2014S95

http://ted.europa.eu/TED

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

3/11

Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

5. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności.

Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.

6. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.

7. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.

1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.

2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.

3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.

5) Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

Sekcja II 1.5. Przedmiot zamówienia

Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).

Szczegółowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.

Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).

1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.

11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:

1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/

drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/

kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.

12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:

1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/

globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =

18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np.

tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).

2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/

wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,

zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.

13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą

Dz.U./S S95

17/05/2014

165966-2014-PL

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

3/11

17/05/2014S95

http://ted.europa.eu/TED

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

3/11

Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:

445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności.

Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.

15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.

16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.

1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.

2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.

3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.

5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

24.6.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

24.6.2014 (12:15)

Sekcja II 1.5. Przedmiot zamówienia

Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).

Szczegółowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).

1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.

11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:

1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki

o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione

w opisie parametry - np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie. W grupie 8 dopuszcza się zmiany z ampułko – strzykawek

na wstrzykiwacze.

12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1-6 i 9:

1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 - koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).

2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych - czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości - pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1 (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.

13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 230, 319, 393, 445, 411, 461 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji: 230, 319, 393, 445, 411, 461 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.

15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.

16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.

1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.

2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.

3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.

5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

10.7.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

10.7.2014 (12:15)