Dostawa leków. - polska-kraków: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: 3.1. przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków, podzielonych na 7 pakietów, (pakiet nr 1 idursulfase sulfataza iduronianu, pakiet nr 2 imiglucerasum, pakiet nr 3 etanerceptum, pakiet nr 4 adalimumabum, pakiet nr 5 tobramycinum, pakiet nr 6 tobramycinum, pakiet nr 7 budesonidum), opisanych szczegółowo w załączniku nr 1b do siwz. pakiety nr 1 6 dotyczą programów terapeutycznych realizowanych przez zamawiającego. 3.2. wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamawiającemu towar częściami, na podstawie zamówień określających asortyment i ilość w jak najkrótszym czasie, jednak nie dłuższym niż w ciągu 48 godzin od momentu złożenia zamówienia (w dni robocze od poniedziałku do piątku). 3.3. zamawiający składać będzie zamówienie pisemnie, telefonicznie lub faksem. wykonawca zobowiązany jest potwierdzić niezwłocznie zamówienie faksem na nr +48 124312898. 3.4. dostawy ubezpieczonego towaru wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą na koszt wykonawcy, miejsce dostaw dział farmacji w siedzibie zamawiającego. 3.5. preparaty do żywienia, stanowiące przedmiot zamówienia muszą spełniać odpowiednie zapisy ustawy 3.5.1. prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity dz. u. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie prawo farmaceutyczne. 3.5.2. ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (dz. u. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami). zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. 3.5.3. ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (tekst jednolity dz. u. 2010 nr 136, poz. 914 z późniejszymi zmianami). zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. 3.6. ilość podana w załączniku nr 1b do siwz, może ulec modyfikacjom w trakcie obowiązywania umowy, jednak nie więcej niż do 30 % ilości w danym pakiecie określonej w załączniku, w przypadku zmniejszenia lub zwiększenia ilości pacjentów, którym podawany jest towar. powyższe uprawnienie zamawiającego nie stanowi zamiany umowy na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych. 3.7. wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (dz. u. z 2011 r. nr 122 poz. 696 z późn. zm. ), aktualne na dzień składania ofert. ponadto należy wziąć po uwagę wyjaśnienia dotyczące art. 9 ust. 2 ww. ustawy zawarte w komunikacie ministra zdrowia z dnia 26.03.2012 r. (pismo mz plr 460 12576 160/kb/12). ceny oferowanych produktów leczniczych znajdujących się w wykazie b i c obwieszczenia ministra zdrowia nie mogą być wyższe niż wysokość limitu finansowania. 3.8. ilekroć w opisie zamówienia zawartym w niniejszej siwz użyte są znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne. wykonawca składający ofertę równoważną, zgodnie z postanowieniami pzp., jest obowiązany wykazać w treści przedkładanej przez siebie oferty, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania i parametry techniczne określone w siwz (w tym załączniku nr 1b), bądź też przewiduje rozwiązania o parametrach wyższych niż wymagane przez zamawiającego – wykonawca winien załączyć do oferty dokumentację potwierdzającą niniejszą równoważność. w szczególności wymaga się od wykonawcy aby skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych odpowiadał wymaganiom zawartym w niniejszej siwz. 3.9. wykonawca zobowiązany jest do bezwzględnego zagwarantowania spełnienia warunków jakościowych określonych w zezwoleniu na produkcję lub innych decyzjach ustalonych przez ministerstwo zdrowia w oparciu o które towar zostały dopuszczony do obrotu na terenie rp oraz przestrzegania terminów ważności na dostarczony towar. 3.10. zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców w trakcie trwania umowy o przedłożenie charakterystyk oferowanych produktów leczniczych oraz dokumentów dopuszczających oferowany asortyment do obrotu i używania na terenie polski. 3.11. okres przydatności towaru do użytku nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty każdej dostawy. za jakość odpowiedzialny jest wykonawca przez okres ważności. ii.1.6)