Informacje o przetargu
Dostawa zestawów pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej i preparatyki krwi oraz pozyskiwania UKKP z wykorzystaniem systemu Reveos.
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (kpk) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie reveos, w celu uzyskania składników krwi. pakiet nr 2 zestaw do produkcji zlewanego ubogolekocytarnego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4 6 pojedyńczych jednostek kkp uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu reveos do automatycznego przetwarzania krwi. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (kpk) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie reveos, w celu uzyskania składników krwi część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wojskowe centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa sp zoz zespół medyczny. ii.2.4)opis zamówienia zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (kpk) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie reveos, w celu uzyskania składników krwi.wielkość zamówienia 450 zestawów. 1. umożliwia otrzymanie 1 jednostki koncentratu krwinek czerwonych (kkcz), 1 jednostki osocza i/lub 1 pojedynczej jednostki koncentratu krwinek płytkowych (kkp). 2. zestaw musi się składać z następujących elementów 1) igła dawcy połączona z drenem zabezpieczonym zaciskiem od którego odchodzą dren zabezpieczony zaciskiem z pojemnikiem na pierwsza porcję krwi i krew do badań; 2) pojemnik na krew pełną z antykoagulantem; 3) pojemnik na ukkcz zawierający 100 ml. roztworu wzbogacającego np. sagm połączony z drenem ze zintegrowanym filtrem do usuwania leukocytów oraz pojemnikiem głównym na krew pełną z antykoagulantem; 4) pojemnik na osocze; 5) pojemnik na kożuszek leukocytarno płytkowy; 6) pojemnik na osocze bogato płytkowe; 3. zestawy kompatybilne z urządzeniem reveos, będącym na stanie wckik. 4. na wszystkich pojemnikach musza, być trwale umocowane etykiety, które nie mogą ulegać uszkodzeniom ani odklejeniu w czasie preparatyki i przechowywania. etykieta podstawowa powinna mieć wymiary umożliwiające przyklejanie na nich etykiety ostatecznej o wymiarach 10,16 cm x 10,16 cm, zgodnej z wymaganiami isbt 128 (międzynarodowy standard oznakowania krwi i jej składników). 5. etykieta macierzysta musi posiadać znak ce oraz kody kreskowe odpowiadające wymogom standardu ean – 128. 6. etykiety muszą również zawierać nazwa firmy i nazwa pojemnika (pojemność), informacja o przeznaczeniu pojemnika, numer serii i typ pojemnika w postaci literowo cyfrowej i kodu kreskowego. 7. zamawiający dopuszcza etykiety z piktogramami pod warunkiem dołączenia instrukcji w języku polskim, gdzie wyjaśnione jest znaczenie piktogramów. 8. na opakowaniu pojemników powinny znajdować się informacje dotyczące ważności zestawów. 9. na kartonach powinny znajdować się informacje dotyczące warunków przechowywania i transportu 10. zestawy muszą posiadać znak ce. 11. zestawy muszą być dopuszczone do obrotu na rynku polskim. 12. każda seria zestawów musi posiadać potwierdzenie dopuszczenia do obrotu (zwolnienie danej serii). okres ważności zestawu od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy. wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. wymagane dokumenty 1. próbkę oferowanego produktu, 2. deklaracja zgodności, dokument ce, 3. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 6 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw do produkcji zlewanego ubogoleukocytamego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4 6 pojedyńczych jednostek kkp uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu reveos do automatyc część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wojskowe centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa sp zoz zespół medyczny. ii.2.4)opis zamówienia zestaw do produkcji zlewanego ubogoleukocytamego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4 6 pojedyńczych jednostek kkp uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu reveos do automatycznego przetwarzania krwi. wielkość zamówienia 100 zestawów. 1. zestawy kompatybilne z urządzeniem reveos, będącym na stanie wckik. 2. zestawy jednorazowego użytku z wbudowanym filtrem do usuwania krwinek białych. 3. każdy zestaw musi mieć zintegrowany pojemnik do sterylnego pobierania próbki do badań. 4. pojemnik do przechowywania ubogoleukocytarnego zlewanego kkp musi mieć pojemności 600 1000 ml i musi być wykonany z materiału umożliwiającego przechowywanie ukkp do pięciu dni. 5. w czasie preparatyki struktura pojemnika nie powinna ulegać odkształceniu. 6. wszystkie dreny muszą być elastyczne, umożliwiać łatwe rolowanie i skuteczne wykonywanie zgrzewów na zgrzewarkach różnego typu. 7. na wszystkich pojemnikach muszą być trwale umocowane etykiety, które nie mogą ulegać uszkodzeniom ani odklejeniu w czasie preparatyki i przechowywania. etykieta podstawowa powinna mieć wymiary umożliwiające przyklejanie na nich etykiety ostatecznej o wymiarach 10,16 cm x 10,16 cm, zgodnej z wymaganiami isbt 128 (międzynarodowy standard oznakowania krwi i jej składników). 8. etykieta macierzysta musi posiadać znak ce oraz kody kreskowe odpowiadające wymogom standardu ean – 128. 9. etykiety muszą również zawierać — nazwę firmy i nazwę pojemnika (pojemność); — informację o przeznaczeniu pojemnika; — numer serii i typ pojemnika w postaci literowo cyfrowej i kodu kreskowego. 10. zamawiający dopuszcza etykiety z piktogramami pod warunkiem dołączenia instrukcji w języku polskim, gdzie wyjaśnione jest znaczenie piktogramów. 11. na opakowaniu pojemników powinny znajdować się informacje dotyczące ważności zestawów. 12. na kartonach powinny znajdować się informacje dotyczące warunków przechowywania i transportu. 13. zestawy muszą posiadać znak ce. 14. zestawy muszą być dopuszczone do obrotu na rynku polskim. 15. każda seria zestawów musi posiadać potwierdzenie dopuszczenia do obrotu (zwolnienie danej serii). okres ważności zestawu od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy. wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii. wymagane dokumenty 1. próbkę oferowanego produktu, 2. deklaracja zgodności, dokument ce, 3. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 6 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego iii.1.2)sytuacja ekonomiczna i finansowa iii.1.3)zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe iii.1.5)informacje o zamówieniach zastrzeżonych iii.2)warunki dotyczące zamówienia iii.2.2)warunki realizacji umowy zgodnie ze wzorem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia. iii.2.3)informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia sekcja iv procedura iv.1)opis iv.1.1)rodzaj procedury procedura otwarta iv.1.3)informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów iv.1.4)zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu iv.1.6)informacje na temat aukcji elektronicznej iv.1.8)informacje na temat porozumienia w sprawie zamówień rządowych (gpa) zamówienie jest objęte porozumieniem w sprawie zamówień rządowych nie iv.2)informacje administracyjne iv.2.1)poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania iv.2.2)termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału data 02/12/2016 czas lokalny 09 00 iv.2.3)szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom iv.2.4)języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału polski iv.2.6)minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą iv.2.7)warunki otwarcia ofert data 02/12/2016 czas lokalny 09 30 miejsce wojskowe centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej ul. koszykowa 78 00 671 warszawa 1. sekcja vi informacje uzupełniające vi.1)informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się nie vi.2)informacje na temat procesów elektronicznych vi.3)informacje dodatkowe vi.4)procedury odwoławcze vi.4.1)organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze prezes urzędu zamówień publicznych ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska tel. +48 224587702 vi.4.2)organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne vi.4.3)składanie odwołań dokładne informacje na temat terminów składania odwołań terminu składania odwołań określa dział vi ustawy z dnia 29.1.2004 r. prawo zamówień publicznych (dz. u. z 2016 r., poz. 1020). vi.4.4)źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań biuro odwołań uzp ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska e mail odwalania@uzp.gov.pl faks +48 224587800 adres internetowy www.uzp.gov.pl vi.5)data wysłania niniejszego ogłoszenia 26/10/2016
Zamawiający:
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres: | ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zp@wckik.pl tel: +48 261845557 fax: +48 261845135 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 37803320161 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2016-10-28 | Termin składania wniosków: | 2016-12-02 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 2 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl | Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
33141613-0 | Pojemniki na krew |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (KPK) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie Reveos, w celu uzyskania składników krwi | Terumo BCT Polska Sp. z o.o. Katowice | 51 520,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-12-09 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33141613 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 51 520,00 zł Minimalna złożona oferta: 51 520,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 51 520,00 zł Maksymalna złożona oferta: 51 520,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zestaw do produkcji zlewanego ubogoleukocytamego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4-6 pojedyńczych jednostek KKP uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu Reveos do automatyc | Terumo BCT Polska Sp. z o.o. Katowice | 9 072,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-12-09 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33141613 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 072,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 072,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 072,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 072,00 zł | |
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Pojemniki na krew |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 378033-2016 |
PD | Data publikacji | 28/10/2016 |
OJ | Dz.U. S | 209 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 26/10/2016 |
DT | Termin | 02/12/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33141613 - Pojemniki na krew |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141613 - Pojemniki na krew |
RC | Kod NUTS | PL12 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Warszawa: Pojemniki na krew
2016/S 209-378033
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Koszykowa 78
Warszawa
00-671
Polska
Tel.: +48 261845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 261845135
Kod NUTS: PL12
Adresy internetowe:
Główny adres: www.wckik.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa zestawów pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej i preparatyki krwi oraz pozyskiwania UKKP z wykorzystaniem systemu Reveos.
Pakiet nr 1: zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (KPK) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie Reveos, w celu uzyskania składników krwi.
Pakiet nr 2: Zestaw do produkcji zlewanego ubogolekocytarnego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4-6 pojedyńczych jednostek KKP uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu Reveos do automatycznego przetwarzania krwi.
Zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (KPK) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie Reveos, w celu uzyskania składników krwi
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
Zespół Medyczny.
Zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (KPK) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie Reveos, w celu uzyskania składników krwi.Wielkość zamówienia: 450 zestawów.
1. Umożliwia otrzymanie 1 jednostki koncentratu krwinek czerwonych (KKCz), 1 jednostki osocza i/lub 1 pojedynczej jednostki koncentratu krwinek płytkowych (KKP).
2. Zestaw musi się składać z następujących elementów:
1) igła dawcy połączona z drenem zabezpieczonym zaciskiem od którego odchodzą: dren zabezpieczony zaciskiem z pojemnikiem na pierwsza porcję krwi i krew do badań;
2) pojemnik na krew pełną z antykoagulantem;
3) pojemnik na UKKCz zawierający 100 ml. Roztworu wzbogacającego np. SAGM połączony z drenem ze zintegrowanym filtrem do usuwania leukocytów oraz pojemnikiem głównym na krew pełną z antykoagulantem;
4) pojemnik na osocze;
5) pojemnik na kożuszek leukocytarno-płytkowy;
6) pojemnik na osocze bogato płytkowe;
3. Zestawy kompatybilne z urządzeniem REVEOS, będącym na stanie WCKiK.
4. Na wszystkich pojemnikach musza, być trwale umocowane etykiety, które nie mogą ulegać uszkodzeniom ani odklejeniu w czasie preparatyki i przechowywania. Etykieta podstawowa powinna mieć wymiary umożliwiające przyklejanie na nich etykiety ostatecznej o wymiarach 10,16 cm x 10,16 cm, zgodnej z wymaganiami ISBT 128 (międzynarodowy standard oznakowania krwi i jej składników).
5. Etykieta macierzysta musi posiadać znak CE oraz kody kreskowe odpowiadające wymogom standardu EAN – 128.
6. Etykiety muszą również zawierać: nazwa firmy i nazwa pojemnika (pojemność), Informacja o przeznaczeniu pojemnika, numer serii i typ pojemnika w postaci literowo-cyfrowej i kodu kreskowego.
7. Zamawiający dopuszcza etykiety z piktogramami pod warunkiem dołączenia instrukcji w języku polskim, gdzie wyjaśnione jest znaczenie piktogramów.
8. Na opakowaniu pojemników powinny znajdować się informacje dotyczące ważności zestawów.
9. Na kartonach powinny znajdować się informacje dotyczące warunków przechowywania i transportu
10. Zestawy muszą posiadać znak CE.
11. Zestawy muszą być dopuszczone do obrotu na rynku polskim.
12. Każda seria zestawów musi posiadać potwierdzenie dopuszczenia do obrotu (zwolnienie danej serii).
Okres ważności zestawu od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.
Wymagane dokumenty:
1. próbkę oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności, dokument CE,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Zestaw do produkcji zlewanego ubogoleukocytamego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4-6 pojedyńczych jednostek KKP uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu Reveos do automatyc
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
Zespół Medyczny.
Zestaw do produkcji zlewanego ubogoleukocytamego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4-6 pojedyńczych jednostek KKP uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu Reveos do automatycznego przetwarzania krwi. Wielkość zamówienia: 100 zestawów.
1. Zestawy kompatybilne z urządzeniem REVEOS, będącym na stanie WCKiK.
2. Zestawy jednorazowego użytku z wbudowanym filtrem do usuwania krwinek białych.
3. Każdy zestaw musi mieć zintegrowany pojemnik do sterylnego pobierania próbki do badań.
4. Pojemnik do przechowywania ubogoleukocytarnego zlewanego KKP musi mieć pojemności 600-1000 ml i musi być wykonany z materiału umożliwiającego przechowywanie UKKP do pięciu dni.
5. W czasie preparatyki struktura pojemnika nie powinna ulegać odkształceniu.
6. Wszystkie dreny muszą być elastyczne, umożliwiać łatwe rolowanie i skuteczne wykonywanie zgrzewów na zgrzewarkach różnego typu.
7. Na wszystkich pojemnikach muszą być trwale umocowane etykiety, które nie mogą ulegać uszkodzeniom ani odklejeniu w czasie preparatyki i przechowywania. Etykieta podstawowa powinna mieć wymiary umożliwiające przyklejanie na nich etykiety ostatecznej o wymiarach 10,16 cm x 10,16 cm, zgodnej z wymaganiami ISBT 128 (międzynarodowy standard oznakowania krwi i jej składników).
8. Etykieta macierzysta musi posiadać znak CE oraz kody kreskowe odpowiadające wymogom standardu EAN – 128.
9. Etykiety muszą również zawierać:
— nazwę firmy i nazwę pojemnika (pojemność);
— informację o przeznaczeniu pojemnika;
— numer serii i typ pojemnika w postaci literowo-cyfrowej i kodu kreskowego.
10. Zamawiający dopuszcza etykiety z piktogramami pod warunkiem dołączenia instrukcji w języku polskim, gdzie wyjaśnione jest znaczenie piktogramów.
11. Na opakowaniu pojemników powinny znajdować się informacje dotyczące ważności zestawów.
12. Na kartonach powinny znajdować się informacje dotyczące warunków przechowywania i transportu.
13. Zestawy muszą posiadać znak CE.
14. Zestawy muszą być dopuszczone do obrotu na rynku polskim.
15. Każda seria zestawów musi posiadać potwierdzenie dopuszczenia do obrotu (zwolnienie danej serii).
Okres ważności zestawu od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.
Wymagane dokumenty:
1. próbkę oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności, dokument CE,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zgodnie ze wzorem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa 1.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587702
Terminu składania odwołań określa Dział VI ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 1020).
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:www.uzp.gov.pl
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Pojemniki na krew |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 404389-2016 |
PD | Data publikacji | 17/11/2016 |
OJ | Dz.U. S | 222 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 16/11/2016 |
DT | Termin | 02/12/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33141613 - Pojemniki na krew |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141613 - Pojemniki na krew |
RC | Kod NUTS | PL12 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
Polska-Warszawa: Pojemniki na krew
2016/S 222-404389
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2016/S 209-378033)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Koszykowa 78
Warszawa
00-671
Polska
Tel.: +48 261845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 261845135
Kod NUTS: PL12
Adresy internetowe:
Główny adres: www.wckik.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa zestawów pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej i preparatyki krwi oraz pozyskiwania UKKP z wykorzystaniem systemu Reveos.
Pakiet nr 1: zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (KPK) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie Reveos, w celu uzyskania składników krwi.
Pakiet nr 2: Zestaw do produkcji zlewanego ubogolekocytarnego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4-6 pojedyńczych jednostek KKP uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu Reveos do automatycznego przetwarzania krwi.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (KPK) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakciejednej procedury w systemie Reveos, w celu uzyskania składników krwi.Wielkość zamówienia: 450 zestawów.
6. Etykiety muszą również zawierać: nazwa firmy i nazwa pojemnika (pojemność), Informacja o przeznaczeniupojemnika, numer serii i typ pojemnika w postaci literowo-cyfrowej i kodu kreskowego.
Zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (KPK) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie Reveos, w celu uzyskania składników krwi. Wielkość zamówienia: 448 zestawów.
6. Etykiety macierzyste muszą również zawierać: nazwa firmy i nazwa pojemnika (pojemność), Informacja o przeznaczeniu pojemnika, numer serii i typ pojemnika w postaci literowo-cyfrowej i kodu kreskowego.
Zestaw do produkcji zlewanego ubogoleukocytamego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli4-6 pojedyńczych jednostek KKP uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu Reveos do automatycznegoprzetwarzania krwi. Wielkość zamówienia: 100 zestawów.
9. Etykiety muszą również zawierać:
— nazwę firmy i nazwę pojemnika (pojemność);
— informację o przeznaczeniu pojemnika;
— numer serii i typ pojemnika w postaci literowo-cyfrowej i kodu kreskowego.
Zestaw do produkcji zlewanego ubogoleukocytamego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4-6 pojedyńczych jednostek KKP uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu Reveos do automatycznego przetwarzania krwi. Wielkość zamówienia: 108 zestawów.
9. Etykiety macierzyste muszą również zawierać:
— nazwę firmy i nazwę pojemnika (pojemność),
— informację o przeznaczeniu pojemnika,
— numer serii i typ pojemnika w postaci literowo-cyfrowej i kodu kreskowego.
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Pojemniki na krew |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 452527-2016 |
PD | Data publikacji | 22/12/2016 |
OJ | Dz.U. S | 247 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 20/12/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33141613 - Pojemniki na krew |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141613 - Pojemniki na krew |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Pojemniki na krew
2016/S 247-452527
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
Polska
Tel.: +48 261845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 261845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
Pakiet nr 2: Zestaw do produkcji zlewanego ubogolekocytarnego koncentratu krwinek płytkowych w jednym procesie z puli 4-6 pojedyńczych jednostek KKP uzyskanych z krwi pełnej przy użyciu systemu Reveos doautomatycznego przetwarzania krwi.
33141613
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 60
2. Termin dostawy. Waga 10
3. Termin płatności za wykonaną usługę. Waga 15
4. Okres ważności. Waga 15
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 209-378033 z dnia 28.10.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Zestaw pojemników do pobrania jednostki krwi pełnej (KPK) i przetworzenia jej metodą automatyczną w trakcie jednej procedury w systemie Reveos, w celu uzyskania składników krwiTerumo BCT Polska Sp. z o.o.
ul. Hutnicza 14
40-241 Katowice
Polska
Wartość: 47 916 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 51 520 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 6
Terumo BCT Polska Sp. z o.o.
ul. Hutnicza 14
40-241 Katowice
Polska
Wartość: 7 870 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 072 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 6
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587702
podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie
15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia
publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub
przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę
jego wniesienia.
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800