Informacje o przetargu
Dostawa respiratora transportowego, defibrylatorów, monitorów wraz z modułem pomiarowym ETCO2 oraz zestawu do trudnej intubacji. - pl-toruń: urządzenia do resuscytacji
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest — zadanie nr 1 – dostawa 1 szt. respiratora transportowego — zadanie nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów — zadanie nr 3 – dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego etco2 — zadanie nr 4 dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji ii.1.6)
| Adres: | ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl tel: +48 566793510 fax: +48 566793682 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 5544120131 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2013-02-19 | Termin składania wniosków: | 2013-03-29 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - | Wadium: | 6592 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33172200-8 | Urządzenia do resuscytacji | |
| 33182100-0 | Defibrylatory |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. respiratora transportowego | Covidien Polska Sp. z o.o. Warszawa | 27 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-22 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33172200 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 27 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 27 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 27 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 27 000,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zadanie Nr 3 – dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2 | Walmed Sp. z o.o. Jastrzębie | 95 950,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-04-22 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33172200 33182100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 95 950,00 zł Minimalna złożona oferta: 95 950,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 95 950,00 zł Maksymalna złożona oferta: 95 950,00 zł | |
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Urządzenia do resuscytacji |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 55441-2013 |
| PD | Data publikacji | 19/02/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 35 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 14/02/2013 |
| DT | Termin | 29/03/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | Z - Nie określono |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33172200 - Urządzenia do resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33172200 - Urządzenia do resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Urządzenia do resuscytacji
2013/S 035-055441
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
— Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. respiratora transportowego
— Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów
— Zadanie Nr 3 – dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2
— Zadanie Nr 4 - dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji
33172200, 33182100, 33195110, 33157400
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. respiratora transportowegoSpecyfikacja techniczna:
Przeznaczenie respiratora
1. Respirator transportowy dla dorosłych i dzieci o wadze powyżej 5 kg
ZASILANIE RESPIRATORA
2. Zasilanie powietrzem z wewnętrznego kompresora lub turbiny
3. Zasilanie AC 230V, 50 Hz
4. Awaryjne zasilanie z akumulatora na min. 3 godziny pracy.
TRYBY WENTYLACJI
5. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist
6. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV
7. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
8. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę
9 Wentylacja awaryjna przy wystąpieniu bezdechu
RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO
10. Wdech manualny
11. Oddech kontrolowany objętością VCV
12. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
13. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV
PARAMETRY REGULOWANE
14. Częstość oddechów min. 1-70 odd./min
15. Objętość pojedynczego oddechu min. 50-1800ml
16. Regulowany czas wdechu min. 0,5-3,0 s
17. Ciśnienie wdechowe PCV min. 5-55 cmH2O
18. Ciśnienie wspomagania PSV min. 5-55 cmH2O
19. Ciśnienie PEEP/CPAP min. 0-40 cmH2O
20. Przepływowy oraz ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta
21.Regulacja czasu narastania ciśnienia
22.Regulacja czułości wydechowej min. od 5% do 55%
OBRAZOWANIE PARAMETRÓW WENTYLACJI
23. Dotykowy monitor (wbudowany) o przekątnej minimum 6 cali dla obrazowania parametrów wentylacji
24. Całkowita częstość oddychania
25. Objętość pojedynczego oddechu
26. Objętość wentylacji minutowej
27. Ciśnienie szczytowe
28. Stosunek I:E
29. Graficzna prezentacja ciśnienia i przepływu w funkcji czasu, obydwie krzywe jednocześnie na ekranie monitora
ALARMY
30. Niskiej i wysokiej objętości minutowej
31. Wysokiego i niskiego ciśnienia w układzie oddechowym pacjenta
32. Wysokiej i niskiej częstości oddechowej
33. Wysokiego i niskiego poziomu FIO2
34. Bezdechu
35. Odłączenia pacjenta
INNE POSIADANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
36. Waga urządzenia wraz z wewnętrzną baterią max. 6,5 kg
37. Wskaźnik naładowania akumulatora wewnętrznego
38. Automatyczna blokada funkcji dotykowej ekranu – zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji
33172200
Specyfikacja techniczna:
Przeznaczenie respiratora
1. Respirator transportowy dla dorosłych i dzieci o wadze powyżej 5 kg
Zasilanie respiratora
2. Zasilanie powietrzem z wewnętrznego kompresora lub turbiny
3. Zasilanie AC 230V, 50 Hz
4. Awaryjne zasilanie z akumulatora na min. 3 godziny pracy.
Tryby wentylacji
5. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist
6. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV
7. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
8. Wentylacja nieinwazyjna przez maskę
9 Wentylacja awaryjna przy wystąpieniu bezdechu
Rodzaje oddechu wymuszonego
10. Wdech manualny
11. Oddech kontrolowany objętością VCV
12. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
13. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV
Parametry regulowane
14. Częstość oddechów min. 1-70 odd./min
15. Objętość pojedynczego oddechu min. 50-1800ml
16. Regulowany czas wdechu min. 0,5-3,0 s
17. Ciśnienie wdechowe PCV min. 5-55 cmH2O
18. Ciśnienie wspomagania PSV min. 5-55 cmH2O
19. Ciśnienie PEEP/CPAP min. 0-40 cmH2O
20. Przepływowy oraz ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta
21.Regulacja czasu narastania ciśnienia
22.Regulacja czułości wydechowej min. od 5% do 55%
Obrazowanie parametrów wentylacji
23. Dotykowy monitor (wbudowany) o przekątnej minimum 6 cali dla obrazowania parametrów wentylacji
24. Całkowita częstość oddychania
25. Objętość pojedynczego oddechu
26. Objętość wentylacji minutowej
27. Ciśnienie szczytowe
28. Stosunek I:E
29. Graficzna prezentacja ciśnienia i przepływu w funkcji czasu, obydwie krzywe jednocześnie na ekranie monitora
Alarmy
30. Niskiej i wysokiej objętości minutowej
31. Wysokiego i niskiego ciśnienia w układzie oddechowym pacjenta
32. Wysokiej i niskiej częstości oddechowej
33. Wysokiego i niskiego poziomu FIO2
34. Bezdechu
35. Odłączenia pacjenta
Inne posiadane funkcje i wyposażenie
36. Waga urządzenia wraz z wewnętrzną baterią max. 6,5 kg
37. Wskaźnik naładowania akumulatora wewnętrznego
38. Automatyczna blokada funkcji dotykowej ekranu – zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji
Specyfikacja techniczna:
1. Zasilanie akumulatorowe
2. Praca w trybie półautomatycznym
3. Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo
4. Zakres energii podawanej min. 105J – 360J
5. Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania
6. Kolorowy wyświetlacz, na którym wyświetlane są instrukcje tekstowe prowadzące użytkownika przez proces resuscytacji
7. Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora
8. Polecenia głosowe w języku polskim
9. Możliwość prowadzenia terapii u dzieci
10. Wykrywanie impulsów stymulatora
11. Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.
12. Włączenie i wyłączenie defibrylatora za pomocą podniesienia wieka, w celu wyeliminowania obsługi dodatkowych przycisków, poza przyciskiem SHOCK
13. Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze
14. Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia
15. Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora
16. Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora
17. Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut
18. Transmisja danych na komputer przez port RS 232
19. Wbudowana funkcja kardiowersji
20. Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 1,3 m
21. Waga max. 3,5 kg
22. Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat
23. Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 360J – max. 10 s
24. Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s
25. Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 22 s
26. Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529
27. Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie
28. Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi
29. W zestawie:
- jedna para podkładek defibrylacyjnych dla dorosłych,
- jedna bateria,
- podręcznik użytkowania w języku polskim,
- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera
- kabel szeregowy do transmisji danych
33182100
Specyfikacja techniczna:
1. Zasilanie akumulatorowe
2. Praca w trybie półautomatycznym
3. Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo
4. Zakres energii podawanej min. 105J – 360J
5. Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania
6. Kolorowy wyświetlacz, na którym wyświetlane są instrukcje tekstowe prowadzące użytkownika przez proces resuscytacji
7. Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora
8. Polecenia głosowe w języku polskim
9. Możliwość prowadzenia terapii u dzieci
10. Wykrywanie impulsów stymulatora
11. Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.
12. Włączenie i wyłączenie defibrylatora za pomocą podniesienia wieka, w celu wyeliminowania obsługi dodatkowych przycisków, poza przyciskiem SHOCK
13. Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze
14. Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia
15. Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora
16. Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora
17. Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut
18. Transmisja danych na komputer przez port RS 232
19. Wbudowana funkcja kardiowersji
20. Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 1,3 m
21. Waga max. 3,5 kg
22. Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat
23. Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 360J – max. 10 s
24. Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s
25. Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 22 s
26. Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529
27. Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie
28. Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi
29. W zestawie:
- jedna para podkładek defibrylacyjnych dla dorosłych,
- jedna bateria,
- podręcznik użytkowania w języku polskim,
- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera
- kabel szeregowy do transmisji danych
Specyfikacja techniczna:
MONITOR PACJENTA
1.Monitor o budowie modułowej, moduły kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego w systemie S/5 Datex Ohmeda. Monitor przeznaczony dla dzieci i dorosłych
2.Ekran LCD TFT o przekątnej min. 12” (obraz o rozdzielczości min. 800 x 600 pikseli) do prezentacji minimum 6 krzywych jednocześnie oraz minimum 4 dodatkowych pól z wartościami numerycznymi, ekran wbudowany w monitor, uchwyt ułatwiający transport.
3.Niska masa monitora ułatwiająca transport do 6 kg
4.Zasilanie akumulatorowe na czas transportu chorego na min. 120 minut.
Możliwość łatwego rozbudowania o zasilanie akumulatorowe do min. 4 godzin (bez udziału serwisu)
5.Możliwość zaprogramowania przez personel min. 5 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych).
6.Funkcja automatycznego wypisu pacjenta (wymazanie danych pacjenta, trendów) po upływie 24 godzin.
7.Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50Hz.
8.Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania.
9.Kardiomonitor wyposażony w gniazdo synchronizacji z defibrylatorem
10.Pomiar EKG, wybór ilości monitorowanych 3 lub 7 odprowadzeń.
Jednoczesna prezentacja 7 odprowadzeń EKG przy rejestracji EKG z 5 elektrod.
Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii.
Pomiar akcji serca w zakresie min. 30-280 ud/min.
W komplecie przewód główny i przewód do 5 elektrod klipsowych.
11.Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym. Czas powrotu do normalnej pracy krótszy od pięciu sekund
12.Detekcja stymulatora
13.Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. - 9,0 – (+) 9,0 mm
Dokładność
Możliwość ustawienia co najmniej jednego punktu pomiarowego
Automatyczne ustawianie punktów pomiarowych
14.Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-100 odd/min.
Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji
15.Pomiar saturacji w zakresie od 1-100%.
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2.
Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2.
W komplecie kabel główny i standardowy czujnik na palec dla dorosłych do każdego monitora.
16.Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną w zakresie min. 10-280 mmHg
Pomiar ręczny i automatyczny.
Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1 - 240 min.
Możliwość zaprogramowania serii pomiarów o różnym czasie repetycji
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej .
W komplecie przewód interfejsowy i standardowy mankiet dla dorosłych.
17.Możliwość rozbudowy o pomiar temperatury
18.Układy alarmowe najważniejszych parametrów.
Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych na podstawie aktualnych pomiarów.
Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności.
19.Podtrzymanie ustawień alarmów, pamięci trendów przez min. 10 min. po odłączeniu zasilania
20.Historia min. 20 ostatnich alarmów
21.Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 72 godzinne o rozdzielczości co najmniej 10 sekund.
Możliwość wyświetlenie mini trendów wspólnie z krzywymi dynamicznymi.
22.Komunikacja z użytkownikiem poprzez przyciski szybkiego dostępu, pokrętło nawigacyjne oraz menu w języku polskim.
23.Możliwość rozbudowy o wbudowany rejestrator termiczny oferujący możliwość wydruku min. trzech krzywych
24.Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia metodą inwazyjną w min. 2 kanałach.
25.Pomiar FiCO2 i ETCO2 w strumieniu bocznym. – moduł pomiarowy – 1 szt.
33195110
Specyfikacja techniczna:
Monitor pacjenta
1.Monitor o budowie modułowej, moduły kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego w systemie S/5 Datex Ohmeda. Monitor przeznaczony dla dzieci i dorosłych
2.Ekran LCD TFT o przekątnej min. 12” (obraz o rozdzielczości min. 800 x 600 pikseli) do prezentacji minimum 6 krzywych jednocześnie oraz minimum 4 dodatkowych pól z wartościami numerycznymi, ekran wbudowany w monitor, uchwyt ułatwiający transport.
3.Niska masa monitora ułatwiająca transport do 6 kg
4.Zasilanie akumulatorowe na czas transportu chorego na min. 120 minut.
Możliwość łatwego rozbudowania o zasilanie akumulatorowe do min. 4 godzin (bez udziału serwisu)
5.Możliwość zaprogramowania przez personel min. 5 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych).
6.Funkcja automatycznego wypisu pacjenta (wymazanie danych pacjenta, trendów) po upływie 24 godzin.
7.Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50Hz.
8.Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania.
9.Kardiomonitor wyposażony w gniazdo synchronizacji z defibrylatorem
10.Pomiar EKG, wybór ilości monitorowanych 3 lub 7 odprowadzeń.
Jednoczesna prezentacja 7 odprowadzeń EKG przy rejestracji EKG z 5 elektrod.
Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii.
Pomiar akcji serca w zakresie min. 30-280 ud/min.
W komplecie przewód główny i przewód do 5 elektrod klipsowych.
11. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym. Czas powrotu do normalnej pracy krótszy od pięciu sekund
12. Detekcja stymulatora
13. Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. - 9,0 – (+) 9,0 mm
Dokładność
Możliwość ustawienia co najmniej jednego punktu pomiarowego
Automatyczne ustawianie punktów pomiarowych
14.Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-100 odd/min.
Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji
15.Pomiar saturacji w zakresie od 1-100%.
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2.
Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2.
W komplecie kabel główny i standardowy czujnik na palec dla dorosłych do każdego monitora.
16.Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną w zakresie min. 10-280 mmHg
Pomiar ręczny i automatyczny.
Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1 - 240 min.
Możliwość zaprogramowania serii pomiarów o różnym czasie repetycji
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej .
W komplecie przewód interfejsowy i standardowy mankiet dla dorosłych.
17.Możliwość rozbudowy o pomiar temperatury
18.Układy alarmowe najważniejszych parametrów.
Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych na podstawie aktualnych pomiarów.
Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności.
19.Podtrzymanie ustawień alarmów, pamięci trendów przez min. 10 min. po odłączeniu zasilania
20.Historia min. 20 ostatnich alarmów
21.Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 72 godzinne o rozdzielczości co najmniej 10 sekund.
Możliwość wyświetlenie mini trendów wspólnie z krzywymi dynamicznymi.
22.Komunikacja z użytkownikiem poprzez przyciski szybkiego dostępu, pokrętło nawigacyjne oraz menu w języku polskim.
23.Możliwość rozbudowy o wbudowany rejestrator termiczny oferujący możliwość wydruku min. trzech krzywych
24.Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia metodą inwazyjną w min. 2 kanałach.
25.Pomiar FiCO2 i ETCO2 w strumieniu bocznym. – moduł pomiarowy – 1 szt.
Specyfikacja techniczna:
Ekran LCD wraz z akumulatorem
1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''
2. Szerokość ≤ 8 cm
3. Wysokość ≤ 6 cm
4. Grubość ≤ 3 cm
5. Waga maks. 80 g
6. Regulacja jasności – automatyczna
7. Regulacja kontrastu - automatyczna
8. Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator
9. Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.
10. Standard wideo sygnału – NTSC
Wziernik z kamerą endoskopową
11. Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.0
12. Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED
13. Kąt widzenia – min. 80º
14. Głębia ostrości – od 5mm do 50mm
15. Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90º
Ładowarka do akumulatora
16. Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz
17. Wyjście DC 0,5A
33157400
Specyfikacja techniczna:
Ekran LCD wraz z akumulatorem
1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''
2. Szerokość ≤ 8 cm
3. Wysokość ≤ 6 cm
4. Grubość ≤ 3 cm
5. Waga maks. 80 g
6. Regulacja jasności – automatyczna
7. Regulacja kontrastu - automatyczna
8. Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator
9. Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.
10. Standard wideo sygnału – NTSC
Wziernik z kamerą endoskopową
11. Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.0
12. Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED
13. Kąt widzenia – min. 80º
14. Głębia ostrości – od 5mm do 50mm
15. Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90º
Ładowarka do akumulatora
16. Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz
17. Wyjście DC 0,5A
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie Nr 1 – 860,00 PLN
Zadanie Nr 2 – 280,00 PLN
Zadanie Nr 3 – 2 096,00 PLN
Zadanie Nr 4 – 60,00 PLN
Razem: 3 296,00 PLN
/słownie: trzy tysiące dwieście dziewięćdziesiąt sześć złotych 00/100 /
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
c/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy.
d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca musi dostarczyć:
a/ deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
Uwaga! Certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb i III.
b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzających spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww. dokumentów.
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
- dla zadania nr 1 – 17.200,00 zł
- dla zadania nr 2 – 5.600,00 zł
- dla zadania nr 3 – 41.920,00 zł
- dla zadania nr 4 – 1.200,00 zł
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
- dla zadania nr 1 – 10.750,00 zł
- dla zadania nr 2 – 3.500,00 zł
- dla zadania nr 3 – 26.200,00 zł
- dla zadania nr 4 – 750,00 zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw aparatury medycznej o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
— dla zadania nr 1 – 12 900,00 PLN
— dla zadania nr 2 – 4 200,00 PLN
— dla zadania nr 3 – 31 440,00 PLN
— dla zadania nr 4 – 900,00 PLN
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert,
a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę np. na Zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi
2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 17 100,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły:
spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Urządzenia do resuscytacji |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 74866-2013 |
| PD | Data publikacji | 07/03/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 47 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 04/03/2013 |
| DT | Termin | 29/03/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | Z - Nie określono |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33172200 - Urządzenia do resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33172200 - Urządzenia do resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
PL-Toruń: Urządzenia do resuscytacji
2013/S 047-074866
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Świętego Józefa 53-59, Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska, Toruń87-100, POLSKA. Tel.: +48 566101510. Faks: +48 566101682. E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 19.2.2013, 2013/S 35-055441)
CPV:33172200, 33182100, 33195110, 33157400
Urządzenia do resuscytacji
Defibrylatory
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Medyczna aparatura oddechowa
Zamiast:
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3 – dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2.
1)Krótki opis
Dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2.
Specyfikacja techniczna:
MONITOR PACJENTA
1.Monitor o budowie modułowej, moduły kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego w systemie S/5 Datex Ohmeda. Monitor przeznaczony dla dzieci i dorosłych
2.Ekran LCD TFT o przekątnej min. 12” (obraz o rozdzielczości min. 800 x 600 pikseli) do prezentacji minimum 6 krzywych jednocześnie oraz minimum 4 dodatkowych pól z wartościami numerycznymi, ekran wbudowany w monitor, uchwyt ułatwiający transport.
3.Niska masa monitora ułatwiająca transport do 6 kg
4.Zasilanie akumulatorowe na czas transportu chorego na min. 120 minut.
Możliwość łatwego rozbudowania o zasilanie akumulatorowe do min. 4 godzin (bez udziału serwisu)
5.Możliwość zaprogramowania przez personel min. 5 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych).
6.Funkcja automatycznego wypisu pacjenta (wymazanie danych pacjenta, trendów) po upływie 24 godzin.
7.Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50Hz.
8.Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania.
9.Kardiomonitor wyposażony w gniazdo synchronizacji z defibrylatorem
10.Pomiar EKG, wybór ilości monitorowanych 3 lub 7 odprowadzeń.
Jednoczesna prezentacja 7 odprowadzeń EKG przy rejestracji EKG z 5 elektrod.
Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii.
Pomiar akcji serca w zakresie min. 30-280 ud/min.
W komplecie przewód główny i przewód do 5 elektrod klipsowych.
11.Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym. Czas powrotu do normalnej pracy krótszy od pięciu sekund
12.Detekcja stymulatora
13.Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. - 9,0 – (+) 9,0 mm
Dokładność
Możliwość ustawienia co najmniej jednego punktu pomiarowego
Automatyczne ustawianie punktów pomiarowych
14.Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-100 odd/min.
Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji
15.Pomiar saturacji w zakresie od 1-100%.
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2.
Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2.
W komplecie kabel główny i standardowy czujnik na palec dla dorosłych do każdego monitora.
16.Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną w zakresie min. 10-280 mmHg
Pomiar ręczny i automatyczny.
Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1 - 240 min.
Możliwość zaprogramowania serii pomiarów o różnym czasie repetycji
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej .
W komplecie przewód interfejsowy i standardowy mankiet dla dorosłych.
17.Możliwość rozbudowy o pomiar temperatury
18.Układy alarmowe najważniejszych parametrów.
Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych na podstawie aktualnych pomiarów.
Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności.
19.Podtrzymanie ustawień alarmów, pamięci trendów przez min. 10 min. po odłączeniu zasilania
20.Historia min. 20 ostatnich alarmów
21.Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 72 godzinne o rozdzielczości co najmniej 10 sekund.
Możliwość wyświetlenie mini trendów wspólnie z krzywymi dynamicznymi.
22.Komunikacja z użytkownikiem poprzez przyciski szybkiego dostępu, pokrętło nawigacyjne oraz menu w języku polskim.
23.Możliwość rozbudowy o wbudowany rejestrator termiczny oferujący możliwość wydruku min. trzech krzywych
24.Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia metodą inwazyjną w min. 2 kanałach.
25.Pomiar FiCO2 i ETCO2 w strumieniu bocznym. – moduł pomiarowy – 1 szt.
3)Wielkość lub zakres
Dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2.
Specyfikacja techniczna:
Monitor pacjenta
1.Monitor o budowie modułowej, moduły kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego w systemie S/5 Datex Ohmeda. Monitor przeznaczony dla dzieci i dorosłych
2.Ekran LCD TFT o przekątnej min. 12” (obraz o rozdzielczości min. 800 x 600 pikseli) do prezentacji minimum 6 krzywych jednocześnie oraz minimum 4 dodatkowych pól z wartościami numerycznymi, ekran wbudowany w monitor, uchwyt ułatwiający transport.
3.Niska masa monitora ułatwiająca transport do 6 kg
4.Zasilanie akumulatorowe na czas transportu chorego na min. 120 minut.
Możliwość łatwego rozbudowania o zasilanie akumulatorowe do min. 4 godzin (bez udziału serwisu)
5.Możliwość zaprogramowania przez personel min. 5 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych).
6.Funkcja automatycznego wypisu pacjenta (wymazanie danych pacjenta, trendów) po upływie 24 godzin.
7.Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50Hz.
8.Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania.
9.Kardiomonitor wyposażony w gniazdo synchronizacji z defibrylatorem
10.Pomiar EKG, wybór ilości monitorowanych 3 lub 7 odprowadzeń.
Jednoczesna prezentacja 7 odprowadzeń EKG przy rejestracji EKG z 5 elektrod.
Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii.
Pomiar akcji serca w zakresie min. 30-280 ud/min.
W komplecie przewód główny i przewód do 5 elektrod klipsowych.
11. Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym. Czas powrotu do normalnej pracy krótszy od pięciu sekund
12. Detekcja stymulatora
13. Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. - 9,0 – (+) 9,0 mm
Dokładność
Możliwość ustawienia co najmniej jednego punktu pomiarowego
Automatyczne ustawianie punktów pomiarowych
14.Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-100 odd/min.
Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji
15.Pomiar saturacji w zakresie od 1-100%.
Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2.
Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2.
W komplecie kabel główny i standardowy czujnik na palec dla dorosłych do każdego monitora.
16.Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną w zakresie min. 10-280 mmHg
Pomiar ręczny i automatyczny.
Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1 - 240 min.
Możliwość zaprogramowania serii pomiarów o różnym czasie repetycji
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej .
W komplecie przewód interfejsowy i standardowy mankiet dla dorosłych.
17.Możliwość rozbudowy o pomiar temperatury
18.Układy alarmowe najważniejszych parametrów.
Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych na podstawie aktualnych pomiarów.
Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności.
19.Podtrzymanie ustawień alarmów, pamięci trendów przez min. 10 min. po odłączeniu zasilania
20.Historia min. 20 ostatnich alarmów
21.Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 72 godzinne o rozdzielczości co najmniej 10 sekund.
Możliwość wyświetlenie mini trendów wspólnie z krzywymi dynamicznymi.
22.Komunikacja z użytkownikiem poprzez przyciski szybkiego dostępu, pokrętło nawigacyjne oraz menu w języku polskim.
23.Możliwość rozbudowy o wbudowany rejestrator termiczny oferujący możliwość wydruku min. trzech krzywych
24.Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia metodą inwazyjną w min. 2 kanałach.
25.Pomiar FiCO2 i ETCO2 w strumieniu bocznym. – moduł pomiarowy – 1 szt.
Powinno być:Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3 – dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2.
1) Krótki opis:
Dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2.
Specyfikacja techniczna:
Ekran i budowa
1. Modułowa budowa systemu – moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu; możliwość podłączenia zewnętrznego serwera na dodatkowe moduły
2. Działanie i budowa modułów:
— automatyczne wykrywanie modułów po podłączeniu
— dostęp do menu parametrów także bezpośrednio na modułach
— komunikacja modułów z jednostką centralną poprzez złącze podczerwieni
— moduły wyposażone w diodę LED informującą o prawidłowym stanie pracy
3. Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran TFT LCD min. 12,1”
4. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi
5. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych
6. Waga monitora: max 7 kg (z baterią)
7. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych
8. Zasilanie:
— sieciowe 100-240V oraz z wymienialnego akumulatora
— możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci (zabezpieczenie przed przeładowaniem)
— alarm stanu rozładowania akumulatora
— czas ładowania akumulatora do 90% max. 7 godzin
— czas pracy na akumulatorze (z prowadzeniem pomiarów EKG, SpO2 oraz NIBP co 15 minut) min. 2 godziny
— możliwość systemowego sprawdzenia stanu akumulatora (ilość cykli ładowania, pozostały czas pracy w minutach)
Parametry monitorowane
EKG
9. Zakres częstości akcji serca: min: 15-350/min
10. Możliwość jednoczesnej prezentacji 7 kanałów EKG
11. Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
12. Obwód zabezpieczony przed defibrylacją (min.5kV)
13. Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto
14. Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji
15. Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG „full disclosure”
16. Analiza odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń w zakresie +/- 2,5 mV
17. Analiza arytmii co najmniej 20 rodzajów
18. Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R
19. Możliwość ustawienia położenia punktu J
20. Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków)
21. Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego
22. Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych
NIBP
23. Oscylometryczna metoda pomiaru
24. Zakres ciśnienia:
— skurczowe: min. 30-250 mmHg
— rozkurczowe: min.10-220 mmHg
25. Zakres tętna: min. 40-240 bpm
26. Czas pomiaru maks. 25 sekund
27. Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny
28. Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.
29. Archiwizacja min. 1 500 pomiarów NIBP
SpO2
30. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST
31. Zakres pomiaru: 0-100%
32. Dokładność pomiaru +/- 2%
33. Wyświetlanie wskaźnika perfuzji
34. Zakres PR: min. 30-300 bpm
Temperatura
35. Zakres pomiaru: 0-50 °C
36. Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C
37. Możliwość stosowania czujników jednorazowych i wielorazowych
38. Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe
39. Wyświetlanie różnicy temperatur
Respiracja
40. Metoda pomiaru impedancyjna
41. Zakres pomiaru: min. 0-170 odd./min.
42. Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
43. Min. 3 wzmocnienia krzywej: x 1/2, x1, x2
44. Alarm bezdechu min. 10 - 60s
45. Regulowany ręcznie poziom wartości progowej detekcji respiracji w zakresie 0-100%
46. Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą)
Inne parametry
47. Jeden monitor wyposażony w dodatkowy moduł transportowy lub zewnętrzne urządzenie służące do transportu wewnątrzszpitalnego.
Waga modułu lub urządzenia max. 4,5 kg
48. Obsługa:
— ekranowa klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny
— menu w języku polskim
— łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne
— możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika
— proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB
49. Oprogramowanie do obliczania dawki leków, parametrów hemodynamicznych, parametrów utlenowania oraz parametrów wentylacyjnych
50. Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 / RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x3
51. Możliwość podłączenia kardiomonitora do centralnego systemu monitoringu
52. Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb podglądu innych kardiomonitorów, tryb czuwania, tryb nocny
53. Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 200 godz.
54. Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii
55. Normy bezpieczeństwa:
— temperatura pracy min. 10-40 °C
— I klasa urządzenia, BF i CF
— odporność przed szkodliwymi substancjami ciekłymi min. IPX1
— zgodność z normą IEC60601-1-2
56. Alarmy:
— 3 poziomy ważności alarmów
— zawieszane na stałe bądź czasowo
— granice alarmowe ustawiane ręcznie oraz automatycznie (na żądanie obsługi) w odniesieniu do aktualnego stanu pacjenta
Dodatkowe wyposażenie:
57. kapnometria
(zawierająca 1 linię pomiarową na moduł)
— zakres pomiarowy 0-99 mmHg
— możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych
— min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
— rozdzielczość max. 1 mmHg.
— tryb pracy oraz tryb czuwania – 1 szt. modułu
58. Uchwyt ścienny z możliwością obracania i pochylania; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną – 4 szt.
59. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym – 1 szt.
60. Akcesoria (dla każdego kardiomonitora):
— mankiet do pomiaru NIBP, rozmiar średni dla dorosłych
— wąż NIBP
— kabel EKG 5-odprowadzeniowy
— wielorazowy czujnik SPO2 typu klips dla dorosłych
3)Wielkość lub zakres
Dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2.
Specyfikacja techniczna:
Ekran i budowa
1. Modułowa budowa systemu – moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika bez udziału serwisu; możliwość podłączenia zewnętrznego serwera na dodatkowe moduły
2. Działanie i budowa modułów:
— automatyczne wykrywanie modułów po podłączeniu
— dostęp do menu parametrów także bezpośrednio na modułach
— komunikacja modułów z jednostką centralną poprzez złącze podczerwieni
— moduły wyposażone w diodę LED informującą o prawidłowym stanie pracy
3. Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran TFT LCD min. 12,1”
4. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi
5. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych
6. Waga monitora: max 7 kg (z baterią)
7. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych
8. Zasilanie:
— sieciowe 100-240V oraz z wymienialnego akumulatora
— możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci (zabezpieczenie przed przeładowaniem)
— alarm stanu rozładowania akumulatora
— czas ładowania akumulatora do 90% max. 7 godzin
— czas pracy na akumulatorze (z prowadzeniem pomiarów EKG, SpO2 oraz NIBP co 15 minut) min. 2 godziny
— możliwość systemowego sprawdzenia stanu akumulatora (ilość cykli ładowania, pozostały czas pracy w minutach)
Parametry monitorowane
EKG
9. Zakres częstości akcji serca: min:15-350/min
10. Możliwość jednoczesnej prezentacji 7 kanałów EKG
11. Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
12. Obwód zabezpieczony przed defibrylacją (min.5kV)
13. Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto
14. Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji
15. Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG „full disclosure”
16. Analiza odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń w zakresie +/- 2,5 mV
17. Analiza arytmii co najmniej 20 rodzajów
18. Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R
19. Możliwość ustawienia położenia punktu J
20. Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków)
21. Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego
22. Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych
NIBP
23. Oscylometryczna metoda pomiaru
24. Zakres ciśnienia:
— skurczowe: min. 30-250 mmHg
— rozkurczowe: min.10-220 mmHg
25. Zakres tętna: min. 40-240 bpm
26. Czas pomiaru maks. 25 sekund
27. Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny
28. Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.
29. Archiwizacja min. 1 500 pomiarów NIBP
SpO2
30. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST
31. Zakres pomiaru: 0-100%
32. Dokładność pomiaru +/- 2%
33. Wyświetlanie wskaźnika perfuzji
34. Zakres PR: min. 30-300 bpm
Temperatura
35. Zakres pomiaru: 0-50 °C
36. Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C
37. Możliwość stosowania czujników jednorazowych i wielorazowych
38. Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe
39. Wyświetlanie różnicy temperatur
Respiracja
40. Metoda pomiaru impedancyjna
41. Zakres pomiaru: min. 0-170 odd./min.
42. Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
43. Min. 3 wzmocnienia krzywej: x 1/2, x1, x2
44. Alarm bezdechu min. 10 - 60s
45. Regulowany ręcznie poziom wartości progowej detekcji respiracji w zakresie 0-100%
46. Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą)
Inne parametry
47. Jeden monitor wyposażony w dodatkowy moduł transportowy lub zewnętrzne urządzenie służące do transportu wewnątrzszpitalnego.
Waga modułu lub urządzenia max. 4,5 kg
48. Obsługa:
— ekranowa klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny
— menu w języku polskim
— łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne
— możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika
— proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB
49. Oprogramowanie do obliczania dawki leków, parametrów hemodynamicznych, parametrów utlenowania oraz parametrów wentylacyjnych
50. Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 / RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x3
51. Możliwość podłączenia kardiomonitora do centralnego systemu monitoringu
52. Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb podglądu innych kardiomonitorów, tryb czuwania, tryb nocny
53. Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 200 godz.
54. Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii
55. Normy bezpieczeństwa:
— temperatura pracy min. 10-40 °C
— I klasa urządzenia, BF i CF
— odporność przed szkodliwymi substancjami ciekłymi min. IPX1
— zgodność z normą IEC60601-1-2
56. Alarmy:
— 3 poziomy ważności alarmów
— zawieszane na stałe bądź czasowo
— granice alarmowe ustawiane ręcznie oraz automatycznie (na żądanie obsługi) w odniesieniu do aktualnego stanu pacjenta
Dodatkowe wyposażenie:
57. Kapnometria
(zawierająca 1 linię pomiarową na moduł)
— zakres pomiarowy 0-99 mmHg
— możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych
— min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
— rozdzielczość max. 1 mmHg.
— tryb pracy oraz tryb czuwania – 1 szt. modułu
58. Uchwyt ścienny z możliwością obracania i pochylania; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną – 4 szt.
59. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym – 1 szt.
60. Akcesoria (dla każdego kardiomonitora):
— mankiet do pomiaru NIBP, rozmiar średni dla dorosłych
— wąż NIBP
— kabel EKG 5-odprowadzeniowy
— wielorazowy czujnik SPO2 typu klips dla dorosłych
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Urządzenia do resuscytacji |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 154013-2013 |
| PD | Data publikacji | 11/05/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 91 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 09/05/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | Z - Nie określono |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33172200 - Urządzenia do resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33172200 - Urządzenia do resuscytacji 33182100 - Defibrylatory 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Urządzenia do resuscytacji
2013/S 091-154013
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59
Kod NUTS
- Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. respiratora transportowego,
- Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów,
- Zadanie Nr 3 – dostawa 4 szt. monitorów wraz z 1 szt. modułu pomiarowego ETCO2,
- Zadanie Nr 4 - dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji.
33172200, 33182100, 33195110, 33157400
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 35-055441 z dnia 19.2.2013
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 47-074866 z dnia 7.3.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa respiratora transportowego, defibrylatorów, monitorów wraz z modułem pomiarowym ETCO2 oraz zestawu do trudnej intubacji. Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. respiratora transportowegoCovidien Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 162
02-342 Warszawa
POLSKA
E-mail: kamila.wijas@covidien.com
Tel.: +48 223122000
Faks: +48 223122020
Wartość: 43 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 000 PLN
Bez VAT
Walmed Sp. z o.o.
ul. Ptaków Leśnych 73
05-500 Jastrzębie
POLSKA
E-mail: biuro@walmed.pl
Tel.: +48 227504304
Faks: +48 227504306
Wartość: 104 800 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 95 950 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające