zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. ŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: apodlezynska@gcm.pl
tel: +48 323598955
fax: +48 322029501
Dane postępowania
ID postępowania: 9561320131
Data publikacji zamówienia: 2013-03-22
Termin składania wniosków: 2013-05-02   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 32 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www2.bip.gcm.pl Informacja dostępna pod: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 02/05/2013
Okres związania ofertą: 90 dni
Kody CPV
33600000-6 Produkty farmaceutyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 ASCLEPIOS S.A.
Wrocław
42 930,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
42 930,00 zł
Minimalna złożona oferta:
42 930,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
42 930,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
42 930,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 INTRA Sp. z o.o.
Warszawa
180 500,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
2
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
180 500,00 zł
Minimalna złożona oferta:
180 500,00 zł
Ilość złożonych ofert:
4
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
180 500,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
180 500,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 PROFARM PS Sp. z o.o.
Stara Iwiczna
146 911,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
3
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
146 911,00 zł
Minimalna złożona oferta:
146 911,00 zł
Ilość złożonych ofert:
5
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
146 911,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
146 911,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
837 200,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
4
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
837 200,00 zł
Minimalna złożona oferta:
837 200,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
837 200,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
837 200,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
76 836,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
5
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
76 836,00 zł
Minimalna złożona oferta:
76 836,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
76 836,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
76 836,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
255 590,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
7
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
255 590,00 zł
Minimalna złożona oferta:
255 590,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
255 590,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
255 590,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
44 300,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-25
Dotyczy cześci nr:
8
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
44 300,00 zł
Minimalna złożona oferta:
44 300,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
44 300,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
44 300,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.
Warszawa
216 240,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-23
Dotyczy cześci nr:
9
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
216 240,00 zł
Minimalna złożona oferta:
216 240,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
216 240,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
216 240,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 ASCLEPIOS S.A.
Wrocław
92 750,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
10
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
92 750,00 zł
Minimalna złożona oferta:
92 750,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
92 750,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
92 750,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 ASCLEPIOS S.A.
Wrocław
107 250,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
11
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
107 250,00 zł
Minimalna złożona oferta:
107 250,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
107 250,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
107 250,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 ASCLEPIOS S.A.
Wrocław
147 100,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
12
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
147 100,00 zł
Minimalna złożona oferta:
147 100,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
147 100,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
147 100,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
78 175,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
13
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
78 175,00 zł
Minimalna złożona oferta:
78 175,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
78 175,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
78 175,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
72 800,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
14
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
72 800,00 zł
Minimalna złożona oferta:
72 800,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
72 800,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
72 800,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
37 800,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
15
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
37 800,00 zł
Minimalna złożona oferta:
37 800,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
37 800,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
37 800,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 ASCLEPIOS S.A.
Wrocław
143 175,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
16
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
143 175,00 zł
Minimalna złożona oferta:
143 175,00 zł
Ilość złożonych ofert:
5
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
143 175,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
143 175,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
12 096,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
17
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
12 096,00 zł
Minimalna złożona oferta:
12 096,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
12 096,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
12 096,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 BIALMED Sp. z o.o.
Biała Piska
19 792,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-23
Dotyczy cześci nr:
18
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
19 792,00 zł
Minimalna złożona oferta:
19 792,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
19 792,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
19 792,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
105 000,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-25
Dotyczy cześci nr:
19
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
105 000,00 zł
Minimalna złożona oferta:
105 000,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
105 000,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
105 000,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 ASCLEPIOS S.A.
Wrocław
250 796,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
20
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
250 796,00 zł
Minimalna złożona oferta:
250 796,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
250 796,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
250 796,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 INTRA Sp. z o.o.
Warszawa
187 307,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-29
Dotyczy cześci nr:
21
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
187 308,00 zł
Minimalna złożona oferta:
187 308,00 zł
Ilość złożonych ofert:
5
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
187 308,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
187 308,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 FRESENIUS KABI POLSKA Sp. z o.o.
Warszawa
4 900,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
22
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
4 900,00 zł
Minimalna złożona oferta:
4 900,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
4 900,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
4 900,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
291 487,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
23
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
291 487,00 zł
Minimalna złożona oferta:
291 487,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
291 487,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
291 487,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 OPTIFARMA Sp. z o.o. Sp. K.
Wolica
1 006 977,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-23
Dotyczy cześci nr:
24
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
1 006 977,00 zł
Minimalna złożona oferta:
1 006 977,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
1 006 977,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
1 006 977,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
326 586,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
25
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
326 586,00 zł
Minimalna złożona oferta:
326 586,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
326 586,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
326 586,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 AMGEN Sp. z o.o.
Warszawa
763 200,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-31
Dotyczy cześci nr:
26
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
763 200,00 zł
Minimalna złożona oferta:
763 200,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
763 200,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
763 200,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 PROFARM PS Sp. z o.o.
Stara Iwiczna
106 809,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
27
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
106 809,00 zł
Minimalna złożona oferta:
106 809,00 zł
Ilość złożonych ofert:
4
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
106 809,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
106 809,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 KOMTUR POLSKA
Warszawa
644 944,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-23
Dotyczy cześci nr:
28
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
644 944,00 zł
Minimalna złożona oferta:
644 944,00 zł
Ilość złożonych ofert:
4
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
644 944,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
644 944,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 INTRA Sp. z o.o.
Warszawa
384 598,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
29
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
384 598,00 zł
Minimalna złożona oferta:
384 598,00 zł
Ilość złożonych ofert:
5
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
384 598,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
384 598,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
Łódź
9 358,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-26
Dotyczy cześci nr:
30
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
9 358,00 zł
Minimalna złożona oferta:
9 358,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
9 358,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
9 358,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 BIALMED Sp. z o.o.
Biała Piska
15 300,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2013-07-23
Dotyczy cześci nr:
31
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
15 300,00 zł
Minimalna złożona oferta:
15 300,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
15 300,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
15 300,00 zł
TI Tytuł PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne
ND Nr dokumentu 95613-2013
PD Data publikacji 22/03/2013
OJ Dz.U. S 58
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 21/03/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 02/05/2013
DT Termin 02/05/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
OC Pierwotny kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
RC Kod NUTS PL22A
IA Adres internetowy (URL) www2.bip.gcm.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

22/03/2013    S58    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne

2013/S 058-095613

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Anna Uchto
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: auchto@gcm.pl
Faks: +48 322029501

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www2.bip.gcm.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa leków.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec

Kod NUTS PL22A

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 130 000,00 EUR.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zad. 1 - Bleomycin inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zad. 2 - Capecitabinum
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zad. 3 - Carboplatinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Zad. 4 - Cisplatinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Zad. 7 - Docetaxelum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Zad.10 – Epirubicinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Zad.12 – Gemcytabinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Zad.13 – Ifosfamid inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Zad.14 – Irinotecan inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Zad.16 – Paclitaxel inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 17 Nazwa: Zad.17 – Vinblastinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 18 Nazwa: Zad.18 – Vincristinumi nj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 19 Nazwa: Zad.19 – Vinorelbinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 20 Nazwa: Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 21 Nazwa: Zad.21 - Erlotynib
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 22 Nazwa: Zad.22 – Ondasetronum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 23 Nazwa: Zad.23 – Pemetrexed inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 24 Nazwa: Zad.24 – Ondasetronum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 25 Nazwa: Zad.25 – Cetuximabum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 26 Nazwa: Zad.26 – Panitumambum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 27 Nazwa: Zad.27 – Gefitynibum - Iressa inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 28 Nazwa: Zad.28 – Trabectedinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 29 Nazwa: Zad.29 – Rituximab inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 30 Nazwa: Zad.30 –Cytarabinum inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 31 Nazwa: Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 32 Nazwa: Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 –Cytarabinum inj.
Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Oznaczenie Zadania Wadium
(zł)
Zadanie 1 1.000,00
Zadanie 2 6.000,00
Zadanie 3 4.000,00
Zadanie 4 2.000,00
Zadanie 5 1.800,00
Zadanie 6 900,00
Zadanie 7 27.000,00
Zadanie 8 1.200,00
Zadanie 9 6.000,00
Zadanie 10 9.000,00
Zadanie 11 2.800,00
Zadanie 12 10.000,00
Zadanie 13 2.000,00
Zadanie 14 2.200,00
Zadanie 15 2.800,00
Zadanie 16 6.000,00
Zadanie 17 300,00
Zadanie 18 500,00
Zadanie 19 25.000,00
Zadanie 20 7.000,00
Zadanie 21 700,00
Zadanie 22 6.000,00
Zadanie 23 8.000,00
Zadanie 24 50.000,00
Zadanie 25 9.000,00
Zadanie 26 20.000,00
Zadanie 27 3.000,00
Zadanie 28 17.000,00
Zadanie 29 12.000,00
Zadanie 30 200,00
Zadanie 31 500,00
Zadanie 32 1.700,00
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego pełnomocnictwo do jej zawarcia (o ile nie zostało złożone uprzednio wraz z ofertą) oraz umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 5.1 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, tj.
opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku
posiadają Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
- sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: 5.2 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają Wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
5.2 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
2) posiadania wiedzy i doświadczenia
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZ/3321/101/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 2.5.2013 - 09:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 32,00 PLN

Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem (w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej). SIWZ jest dostępna na stronie internetowej Zamawiającego www2.bip.gcm.pl.

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
2.5.2013 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 90 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 2.5.2013 - 11:00

Miejscowość:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec, pokój 51

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
21.3.2013
TI Tytuł PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne
ND Nr dokumentu 124382-2013
PD Data publikacji 17/04/2013
OJ Dz.U. S 75
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 15/04/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 08/05/2013
DT Termin 08/05/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
OC Pierwotny kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
RC Kod NUTS PL22A

17/04/2013    S75    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne

2013/S 075-124382

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Uchto, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: auchto@gcm.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 22.3.2013, 2013/S 58-095613)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33600000

Produkty farmaceutyczne

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

02.05.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

02.05.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

02.05.2013 (11:00)

Powinno być: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

08.05.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

08.05.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

08.05.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne
ND Nr dokumentu 138541-2013
PD Data publikacji 27/04/2013
OJ Dz.U. S 83
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 23/04/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 17/05/2013
DT Termin 17/05/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
OC Pierwotny kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
RC Kod NUTS PL22A

27/04/2013    S83    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Katowice: Produkty farmaceutyczne

2013/S 083-138541

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Uchto, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: auchto@gcm.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 22.3.2013, 2013/S 58-095613)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33600000

Produkty farmaceutyczne

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 - 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 - Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Ondasetronum inj.

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31- Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

- zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

- zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki;

- zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 1

Nazwa: Zad. 1 - Bleomycin inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 – Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Ondasetronum inj.

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 2

Nazwa: Zad. 2 - Capecitabinum

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 - Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Ondasetronum inj.

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31- Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 3

Nazwa: Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 – Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Ondasetronum inj.

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 – Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 4

Nazwa: Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 5

Nazwa: Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 6

Nazwa: Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 7

Nazwa: Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 8

Nazwa: Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 9

Nazwa: Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 10

Nazwa: Zad.10 – Epirubicinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 11

Nazwa: Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 12

Nazwa: Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 13

Nazwa: Zad.13 – Ifosfamid inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 14

Nazwa: Zad.14 – Irinotecan inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 15

Nazwa: Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 16

Nazwa: Zad.16 – Paclitaxel inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 17

Nazwa: Zad.17 – Vinblastinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 18

Nazwa: Zad.18 – Vincristinumi nj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 19

Nazwa: Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 20

Nazwa: Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 21

Nazwa: Zad.21 - Erlotynib

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 22

Nazwa: Zad.22 – Ondasetronum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 23

Nazwa: Zad.23 – Pemetrexed inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 24

Nazwa: Zad.24 – Ondasetronum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 25

Nazwa: Zad.25 – Cetuximabum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 26

Nazwa: Zad.26 – Panitumambum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 27

Nazwa: Zad.27 – Gefitynibum - Iressa inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 28

Nazwa: Zad.28 – Trabectedinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 29

Nazwa: Zad.29 – Rituximab inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 30

Nazwa: Zad.30 –Cytarabinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 31

Nazwa: Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 32

Nazwa: Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

08.05.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

08.05.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

08.05.2013 (11:00)

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 – Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 1

Nazwa: Zad. 1 - Bleomycin inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 – Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 – Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 2

Nazwa: Zad. 2 - Capecitabinum

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 - Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 – Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 3

Nazwa: Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 - 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 - Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31- Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu – tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 4

Nazwa: Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 5

Nazwa: Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 6

Nazwa: Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 7

Nazwa: Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 8

Nazwa: Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 9

Nazwa: Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 10

Nazwa: Zad.10 – Epirubicinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 11

Nazwa: Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 12

Nazwa: Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 13

Nazwa: Zad.13 – Ifosfamid inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 14

Nazwa: Zad.14 – Irinotecan inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 15

Nazwa: Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 16

Nazwa: Zad.16 – Paclitaxel inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 17

Nazwa: Zad.17 – Vinblastinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 18

Nazwa: Zad.18 – Vincristinumi nj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 19

Nazwa: Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 20

Nazwa: Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 21

Nazwa: Zad.21 - Erlotynib

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 22

Nazwa: Zad.22 – Ondasetronum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 23

Nazwa: Zad.23 – Pemetrexed inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 24

Nazwa: Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 25

Nazwa: Zad.25 – Cetuximabum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 26

Nazwa: Zad.26 – Panitumambum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 27

Nazwa: Zad.27 – Gefitynibum - Iressa inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 28

Nazwa: Zad.28 – Trabectedinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 29

Nazwa: Zad.29 – Rituximab inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 30

Nazwa: Zad.30 –Cytarabinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 31

Nazwa: Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 32

Nazwa: Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

17.05.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

17.05.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

17.05.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Katowice: Produkty farmaceutyczne
ND Nr dokumentu 266524-2013
PD Data publikacji 08/08/2013
OJ Dz.U. S 153
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 05/08/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
OC Pierwotny kod CPV 33600000 - Produkty farmaceutyczne
RC Kod NUTS PL22A
IA Adres internetowy (URL) www2.bip.gcm.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

08/08/2013    S153    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Produkty farmaceutyczne

2013/S 153-266524

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Aleksandra Knapska
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: aknapska@gcm.pl
Faks: +48 322029501

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www2.bip.gcm.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa leków.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec

Kod NUTS PL22A

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków
Zad. 1 - Bleomycin inj.
Zad. 2 - Capecitabinum
Zad. 3 - Carboplatinum inj.
Zad. 4 - Cisplatinum inj.
Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
Zad. 6 - Dacarbazinum inj.
Zad. 7 - Docetaxelum inj.
Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
Zad.10 – Epirubicinum inj.
Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
Zad.12 – Gemcytabinum inj.
Zad.13 – Ifosfamid inj.
Zad.14 – Irinotecan inj.
Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
Zad.16 – Paclitaxel inj.
Zad.17 – Vinblastinum inj.
Zad.18 – Vincristinum inj.
Zad.19 – Vinorelbinum inj.
Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
Zad.21 - Erlotynib
Zad.22 – Ondasetronum inj.
Zad.23 – Pemetrexed inj.
Zad.24 – Ondasetronum inj.
Zad.25 – Cetuximabum inj.
Zad.26 – Panitumambum inj.
Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.
Zad.28 – Trabectedinum inj.
Zad.29 – Rituximab inj.
Zad.30 – Cytarabinum inj.
Zad.31 – Fludarabini phosphas inj.
Zad.32 – Fludarabini phosphas tabl.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:
Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 5 855 229,40 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZ/3321/101/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 58-095613 z dnia 22.3.2013

Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 75-124382 z dnia 17.4.2013

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 83-138541 z dnia 27.4.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 1 - Nazwa: Zad. 1 - Bleomycin inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ASCLEPIOS S.A.
ul. Hubska 44
50-502 Wrocław

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 42 930 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 2 - Nazwa: Zad. 2 - Capecitabinum
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

INTRA Sp. z o.o.
ul. Odrowąża 11;
03-310 Warszawa

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 180 500,30 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 3 - Nazwa: Zad. 3 - Carboplatinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 5
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

PROFARM PS Sp. z o.o.
ul. Słoneczna 96;
05-500 Stara Iwiczna

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 146 911 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 4 - Nazwa: Zad. 4 - Cisplatinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 837 200 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 5 - Nazwa: Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 76 836 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 7 - Nazwa: Zad. 7 - Docetaxelum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 255 590 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 8 - Nazwa: Zad. 8 - Doxorubicinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 44 300 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 9 - Nazwa: Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24;
02-135 Warszawa

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 216 240 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 10 - Nazwa: Zad.10 – Epirubicinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ASCLEPIOS S.A.
ul. Hubska 44
50-502 Wrocław

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 92 750 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 11 - Nazwa: Zad.11 - 5-fluorouracil inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ASCLEPIOS S.A.
ul. Hubska 44;
50-502 Wrocław

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 107 250 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 12 - Nazwa: Zad.12 – Gemcytabinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ASCLEPIOS S.A.
ul. Hubska 44;
50-502 Wrocław

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 147 100 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 13 - Nazwa: Zad.13 – Ifosfamid inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 78 175 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 14 - Nazwa: Zad.14 – Irinotecan inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 72 800 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 15 - Nazwa: Zad.15 – Oxaliplatinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 37 800 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 16 - Nazwa: Zad.16 – Paclitaxel inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 5
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ASCLEPIOS S.A.
ul. Hubska 44;
50-502 Wrocław

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 143 175 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 17 - Nazwa: Zad.17 – Vinblastinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 096 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 18 - Nazwa: Zad.18 – Vincristinumi nj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BIALMED Sp. z o.o.
ul. Konopnickiej 11a;
12-230 Biała Piska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 19 792 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 19 - Nazwa: Zad.19 – Vinorelbinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 105 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 20 - Nazwa: Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ASCLEPIOS S.A.
ul. Hubska 44;
50-502 Wrocław

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 250 796 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 21 - Nazwa: Zad.21 - Erlotynib
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
29.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 5
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

INTRA Sp. z o.o.
ul. Odrowąża 11;
03-310 Warszawa

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 187 307,82 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 22 - Nazwa: Zad.22 – Ondasetronum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

FRESENIUS KABI POLSKA Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 2;
01-209 Warszawa

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 4 900 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 23 - Nazwa: Zad.23 – Pemetrexed inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 291 487,40 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 24 - Nazwa: Zad.24 – Ondasetronum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

OPTIFARMA Sp. z o.o. Sp. K.
ul. Zielona 4;
05-830 Wolica

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 006 977,40 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 25 - Nazwa: Zad.25 – Cetuximabum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 326 586 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 26 - Nazwa: Zad.26 – Panitumambum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

AMGEN Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50;
02-672 Warszawa

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 763 200 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 27 - Nazwa: Zad.27 – Gefitynibum - Iressa inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

PROFARM PS Sp. z o.o.
ul. Słoneczna 96;
05-500 Stara Iwiczna

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 106 809,48 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 28 - Nazwa: Zad.28 – Trabectedinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

KOMTUR POLSKA
ul. Puławska 405A;
02-801 Warszawa

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 644 944 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 29 - Nazwa: Zad.29 – Rituximab inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 5
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

INTRA Sp. z o.o.
ul. Odrowąża 11;
03-310 Warszawa

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 384 598 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 30 - Nazwa: Zad.30 –Cytarabinum inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 ; 54-613 Wrocław PGF HURT Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3;
91-342 Łódź

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 358,30 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Zamówienie nr: Dostawa leków Część nr: 31 - Nazwa: Zad.31- Fludarabini phosphas inj.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.7.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BIALMED Sp. z o.o.
ul. Konopnickiej 11a;
12-230 Biała Piska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 15 300 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.8.2013