zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
tel: +48 566793510
fax: +48 566793682
Dane postępowania
ID postępowania: 26320141
Data publikacji zamówienia: 2014-01-02
Termin składania wniosków: 2014-02-13   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: 40530 ZŁ
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 5 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wszz.torun.pl Informacja dostępna pod: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33141200-2 Cewniki
33168000-5 Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zadanie Nr 1 Endolink Medical Services Piotr Cioch
Łódź
172 800,00
0,39
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-02-25
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
33168000
33141200
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
172 800,00 zł
Minimalna złożona oferta:
172 800,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
172 800,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
172 800,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zadanie Nr 2 Hammermed Sp. z o. o., Sp. k.a.
Łódź
1 101 600,00
0,39
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-02-25
Dotyczy cześci nr:
2
Kody CPV:
33168000
33141200
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
1 101 600,00 zł
Minimalna złożona oferta:
1 101 600,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
1 101 600,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
1 101 600,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zadanie Nr 3 Endolink Medical Services Piotr Cioch
Łódź
210 000,00
0,39
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-02-25
Dotyczy cześci nr:
3
Kody CPV:
33168000
33141200
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
210 000,00 zł
Minimalna złożona oferta:
210 000,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
210 000,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
210 000,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zadanie Nr 4 Medtronic Poland Sp. z o. o.
Warszawa
376 920,00
0,39
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-02-25
Dotyczy cześci nr:
4
Kody CPV:
33168000
33141200
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
376 920,00 zł
Minimalna złożona oferta:
376 920,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
376 920,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
376 920,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Zadanie Nr 5 Biotronik Polska Sp. z o. o.
Poznań
251 802,00
0,39
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-02-25
Dotyczy cześci nr:
5
Kody CPV:
33168000
33141200
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
251 802,00 zł
Minimalna złożona oferta:
251 802,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
251 802,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
251 802,00 zł
TI Tytuł Polska-Toruń: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
ND Nr dokumentu 263-2014
PD Data publikacji 02/01/2014
OJ Dz.U. S 1
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 30/12/2013
DT Termin 13/02/2014
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141200 - Cewniki
33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
OC Pierwotny kod CPV 33141200 - Cewniki
33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
IA Adres internetowy (URL) www.wszz.torun.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

02/01/2014    S1    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Toruń: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii

2014/S 001-000263

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa stentów, stentgraftów i cewników do chirurgii endowaskularnej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn zlokalizowany na terenie siedziby Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów, stentgraftów i cewników do chirurgii endowaskularnej
Zadanie Nr 1
1. Stentgraft kobaltowochromowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową
Stent – graft do leczenia tętniaków aorty brzusznej z możliwością fiksacji podnerkowej jak i nadnerkowej. Stent – graft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem z ePTFE, który jest zamocowany proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w aorcie przez system wprowadzający. Implantacja protezy wewnątrznaczyniowej możliwa z dostępu chirurgicznego 17F po jednej stronie i z nakłucia tętnicy 9F po stronie przeciwnej. System składający się ze stent - graftu głównego typu unibody osadzanego na rozwidleniu aorty brzusznej oraz przedłużenia proksymalnego i przedłużenia odnogowego. Główny element i każda z odnóg biodrowych wykonane są z pojedynczego odcinka drutu kobaltowo chromowego. Główny element jednomodułowy w rozmiarach w zakresie od 22 mm do 28 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 34 mm przy zastosowaniu przedłużki proksymalnej. Odnogi biodrowe o średnicy 13 i 16 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 25 mm przy zastosowaniu przedłużki dystalnej dla wszystkich rozmiarów stentgraftów rozwidlonych. W skład zestawu wchodzi prowadnik sztywny, pętla oraz balon do doprężania stent – graftu. Przedłużki proksymalne i dystalne stentgraftu wraz elementami dodatkowymi dostarczane w cenie stent – graftu. – 5 szt.
Zadanie Nr 2
1. Stengraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiada pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych.
Stent zbudowany jest na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składa się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body,
posiada fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu
w rozmiarach: rozmiar szyji 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107,124 mm nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej.
dostarczany jest w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki) . Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą integralna częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie dostępne stentgarfty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiada kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej. – 30 szt.
Zadanie Nr 3
1. Stentgraft do leczenia tętniaków aorty zbudowany ze stentu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem ePTFe oraz z przymocowanego proksymalnie i dystalnie poliuretanowego endobagu, wypełnianego podzas zabiegu polimerem. System wprowadzający 17F, kompatybilny z prowadnikami 0,035”. Stentgraft rozprężany na balonie, dł. od 100 mm do 180 mm oraz średnicy 10 mm z endobagami o śr. 60 mm. Implantacja stentgraftu możłiwa przy szyji tętniaka >5 mm i przy średnicy szyji 16-36 mm. – 5 szt.
Zadanie Nr 4
1. Stent typu Slotted Tube, materiał: nitinol; konstrukcja wielosegmentowa, otwarto komórkowa, stent elastyczny, odporny na załamanie, stent polerowany galwanicznie, skracalność stentu od 1 % (dla stentu o śr. 4 mm) do 7 % (dla stentu o śr. 10 mm), osiem markerów z tantalu umieszczonych na obu końcach stentu oraz dodatkowe markery w systemie wprowadzającym – przed i za stentem, długości stentu: 20 mm, 30 mm, 40 mm, 60 mm, 80 mm, 100 mm, 120 mm, 150 mm; średnice stentu od 4,0 do 10,0 mm; długości systemu wprowadzającego 80cm, 130cm, kompatybilny z rozmiarem koszulki 6F (dla wszystkich średnic), prowadnik 0,035" w systemie OTW, precyzyjne kontrolowane uwalnianie stentu dzięki podwójnemu, mechanizmowi uwalniania - możliwe wolne lub szybkie uwalnianie
stentu, poprzez obroty pokrętła lub przesunięcie suwaka, brak przeskoków podczas uwalniania, dodatkowa osłona stabilizująca shaft systemu wprowadzającego, redukująca tarcie i zmniejszająca ilość siły potrzebnej do rozprężenia stentu, system doprowadzający zabezpieczony blokadą chroniącą przed niekontrolowanym uwolnieniem stentu- 200 szt.
2.Cewnik OTW i RX, dostępna wersja RX dla średnic 2,0-4,0 mm, średnice balonu od 1,5 do 4,0 mm dla wersji OTW; kompatybilny z prowadnikiem 0,014"; ciśnienie RBP 14 bar, długości balonu: 20 mm, 40 mm, 80 mm, 120 mm, 150 mm, dostępna wersja z balonem taperowanym dla długości balonu 210 mm oraz średnic 2,0/2,5, 2,5/3,0, 3,0/3,5, 3,5/4,0 mm; długość shaftu 120 cm i 150 cm (średnica proks./środ./dyst.(F) 3,9/3,3/2,8) i wersja RX (średnica proks./dyst.(F) 2,0/3,3), materiał balonu mocny i odporny na zadrapania i uszkodzenia, niski profil, minimalny rozmiar koszulki 4F dla wszystkich średnic, podwójne światło shaftu z powiększonym światłem kanału inflacyjnego balonu, markery widoczne w skopii umieszczone na końcach części cylindrycznej balonu, kontrolowana podatność balonu, zdolność balonu do zwijania się w trzy fałdy po opróżnieniu przy ciśnieniach do wysokości RBP – 100 szt.
Zadanie Nr 5
1.Cewnik balonowy kompatybilny z prowadnikiem 0,018" semi-compliant (4-8 %), kontrolowana podatność między 4 a 6 %. długości 20, 40, 60, 80, 120, 150,170, 200 mm, średnice: 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0 mm, długość systemu dostarczania 90 cm, 130 cm oraz 150 cm dla średnicy 2,0 mm, system over the wire, 2 markery na systemie oznaczające pozycję balonu, kompatybilne z koszulką naczyniową 4F przy średnicach 6x120-200mm oraz 7x80-200 mm z 5F, pokrycie balonu ułatwiające przeprowadzenie przez zmianę i zapobiegające się ześlizgiwaniu balonu podczas rozprężania, ciśnienie nominalne 6 atm – 100 szt.
2.Cewnik balonowy kompatybilny z prowadnikiem 0,035" semi-compliant, długości 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 170, 200 mm, średnice: 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0mm, długość systemu dostarczania 80, 90, 130cm. system over the wire, 2 markery na systemie oznaczające pozycję balonu, kompatybilne z koszulką naczyniową 5F przy średnicach (3 - 7mm) oraz 6F (8-10mm), shaft 5F, hydrofobowy, balon zwinięty w 5 zakładek, pokrycie balonu ułatwiające przeprowadzenie przez zmianę, ciśnienie nominalne 7 atm – 250 szt.
3.Stenty rozprężane na balonie, kompatybilne z prowadnikiem 0,035”, pokrycie pasywne substancją przyspieszającą endotelializację zapobiegającą zakrzepicy w stencie oraz ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do naczynia, materiał konstrukcyjny: stal długości 15, 25, 38, 56 mm, średnice 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 mm, długości systemów dostarczania 80 cm oraz 130 – Over The Wire, markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję stentu, kompatybilne z introducerem 6F, shaft pokryty hydrofilnie, konstrukcja hybrydowa zapobiegająca nakładaniu się i wystawaniu drutów stentu, skracalność poniżej 3 % – 100 szt.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33168000, 33141200

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1
1)Krótki opis
1. Stentgraft kobaltowochromowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową
Stent – graft do leczenia tętniaków aorty brzusznej z możliwością fiksacji podnerkowej jak i nadnerkowej. Stent – graft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem z ePTFE, który jest zamocowany proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w aorcie przez system wprowadzający. Implantacja protezy wewnątrznaczyniowej możliwa z dostępu chirurgicznego 17F po jednej stronie i z nakłucia tętnicy 9F po stronie przeciwnej. System składający się ze stent – graftu głównego typu unibody osadzanego na rozwidleniu aorty brzusznej oraz przedłużenia proksymalnego i przedłużenia odnogowego. Główny element i każda z odnóg biodrowych wykonane są z pojedynczego odcinka drutu kobaltowo chromowego. Główny element jednomodułowy w rozmiarach w zakresie od 22 mm do 28 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 34 mm przy zastosowaniu przedłużki proksymalnej. Odnogi biodrowe o średnicy 13 i 16 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 25 mm przy zastosowaniu przedłużki dystalnej dla wszystkich rozmiarów stentgraftów rozwidlonych. W skład zestawu wchodzi prowadnik sztywny, pętla oraz balon do doprężania stent – graftu. Przedłużki proksymalne i dystalne stentgraftu wraz elementami dodatkowymi dostarczane w cenie stent – graftu. – 5 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33168000

3)Wielkość lub zakres
1. Stentgraft kobaltowochromowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową
Stent – graft do leczenia tętniaków aorty brzusznej z możliwością fiksacji podnerkowej jak i nadnerkowej. Stent – graft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem z ePTFE, który jest zamocowany proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w aorcie przez system wprowadzający. Implantacja protezy wewnątrznaczyniowej możliwa z dostępu chirurgicznego 17F po jednej stronie i z nakłucia tętnicy 9F po stronie przeciwnej. System składający się ze stent – graftu głównego typu unibody osadzanego na rozwidleniu aorty brzusznej oraz przedłużenia proksymalnego i przedłużenia odnogowego. Główny element i każda z odnóg biodrowych wykonane są z pojedynczego odcinka drutu kobaltowo chromowego. Główny element jednomodułowy w rozmiarach w zakresie od 22 mm do 28 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 34 mm przy zastosowaniu przedłużki proksymalnej. Odnogi biodrowe o średnicy 13 i 16 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 25 mm przy zastosowaniu przedłużki dystalnej dla wszystkich rozmiarów stentgraftów rozwidlonych. W skład zestawu wchodzi prowadnik sztywny, pętla oraz balon do doprężania stent – graftu. Przedłużki proksymalne i dystalne stentgraftu wraz elementami dodatkowymi dostarczane w cenie stent – graftu. – 5 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr 2
1)Krótki opis
1. Stengraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiada pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych.
Stent zbudowany jest na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składa się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body,
posiada fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu
w rozmiarach: rozmiar szyji 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107,124 mm nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej.
dostarczany jest w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą integralna częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie dostępne stentgarfty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiada kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej. – 30 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33168000

3)Wielkość lub zakres
1. Stengraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiada pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych.
Stent zbudowany jest na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składa się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body,
posiada fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu
w rozmiarach : rozmiar szyji 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107,124 mm nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej.
dostarczany jest w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą integralna częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie dostępne stentgarfty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiada kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej. – 30 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3
1)Krótki opis
1. Stentgraft do leczenia tętniaków aorty zbudowany ze stentu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem ePTFe oraz z przymocowanego proksymalnie i dystalnie poliuretanowego endobagu, wypełnianego podzas zabiegu polimerem. System wprowadzający 17F, kompatybilny z prowadnikami 0,035”. Stentgraft rozprężany na balonie, dł. od 100 mm do 180 mm oraz średnicy 10mm z endobagami o śr. 60 mm. Implantacja stentgraftu możłiwa przy szyji tętniaka >5 mm i przy średnicy szyji 16-36 mm. – 5 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33168000

3)Wielkość lub zakres
1. Stentgraft do leczenia tętniaków aorty zbudowany ze stentu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem ePTFe oraz z przymocowanego proksymalnie i dystalnie poliuretanowego endobagu, wypełnianego podzas zabiegu polimerem. System wprowadzający 17F, kompatybilny z prowadnikami 0,035”. Stentgraft rozprężany na balonie, dł. od 100 mm do 180 mm oraz średnicy 10 mm z endobagami o śr. 60 mm. Implantacja stentgraftu możłiwa przy szyji tętniaka >5 mm i przy średnicy szyji 16-36 mm. – 5 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Zadanie Nr 4
1)Krótki opis
1. Stent typu Slotted Tube, materiał: nitinol; konstrukcja wielosegmentowa, otwarto komórkowa, stent elastyczny, odporny na załamanie, stent polerowany galwanicznie, skracalność stentu od 1% (dla stentu o śr. 4 mm) do 7 % (dla stentu o śr. 10 mm), osiem markerów z tantalu umieszczonych na obu końcach stentu oraz dodatkowe markery w systemie wprowadzającym – przed i za stentem, długości stentu: 20 mm, 30 mm, 40 mm, 60 mm, 80 mm, 100 mm, 120 mm, 150 mm; średnice stentu od 4,0 do 10,0 mm; długości systemu wprowadzającego 80cm, 130cm, kompatybilny z rozmiarem koszulki 6F (dla wszystkich średnic), prowadnik 0,035" w systemie OTW, precyzyjne kontrolowane uwalnianie stentu dzięki podwójnemu, mechanizmowi uwalniania – możliwe wolne lub szybkie uwalnianie stentu, poprzez obroty pokrętła lub przesunięcie suwaka, brak przeskoków podczas uwalniania, dodatkowa osłona stabilizująca shaft systemu wprowadzającego, redukująca tarcie i zmniejszająca ilość siły potrzebnej do rozprężenia stentu, system doprowadzający zabezpieczony blokadą chroniącą przed niekontrolowanym uwolnieniem stentu – 200 szt.
2. Cewnik OTW i RX, dostępna wersja RX dla średnic 2,0-4,0 mm, średnice balonu od 1,5 do 4,0 mm dla wersji OTW; kompatybilny z prowadnikiem 0,014"; ciśnienie RBP 14 bar, długości balonu: 20 mm, 40 mm, 80 mm, 120 mm, 150 mm, dostępna wersja z balonem taperowanym dla długości balonu 210 mm oraz średnic 2,0/2,5, 2,5/3,0, 3,0/3,5, 3,5/4,0 mm; długość shaftu 120cm i 150 cm (średnica proks./środ./dyst.(F) 3,9/3,3/2,8) i wersja RX (średnica proks./dyst.(F) 2,0/3,3), materiał balonu mocny i odporny na zadrapania i uszkodzenia, niski profil, minimalny rozmiar koszulki 4F dla wszystkich średnic, podwójne światło shaftu z powiększonym światłem kanału inflacyjnego balonu, markery widoczne w skopii umieszczone na końcach części cylindrycznej balonu, kontrolowana podatność balonu, zdolność balonu do zwijania się w trzy fałdy po opróżnieniu przy ciśnieniach do wysokości RBP – 100 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33168000, 33141200

3)Wielkość lub zakres
1.Stent typu Slotted Tube, materiał: nitinol; konstrukcja wielosegmentowa, otwarto komórkowa, stent elastyczny, odporny na załamanie, stent polerowany galwanicznie, skracalność stentu od 1% (dla stentu o śr. 4mm) do 7% (dla stentu o śr. 10mm), osiem markerów z tantalu umieszczonych na obu końcach stentu oraz dodatkowe markery w systemie wprowadzającym – przed i za stentem, długości stentu: 20mm, 30mm, 40mm, 60mm, 80mm, 100mm, 120mm, 150mm; średnice stentu od 4,0 do 10,0 mm; długości systemu wprowadzającego 80cm, 130cm, kompatybilny z rozmiarem koszulki 6F (dla wszystkich średnic), prowadnik 0,035" w systemie OTW, precyzyjne kontrolowane uwalnianie stentu dzięki podwójnemu, mechanizmowi uwalniania - możliwe wolne lub szybkie uwalnianie
stentu, poprzez obroty pokrętła lub przesunięcie suwaka, brak przeskoków podczas uwalniania, dodatkowa osłona stabilizująca shaft systemu wprowadzającego, redukująca tarcie i zmniejszająca ilość siły potrzebnej do rozprężenia stentu, system doprowadzający zabezpieczony blokadą chroniącą przed niekontrolowanym uwolnieniem stentu- 200 szt.
2.Cewnik OTW i RX, dostępna wersja RX dla średnic 2,0 - 4,0 mm, średnice balonu od 1,5 do 4,0 mm dla wersji OTW; kompatybilny z prowadnikiem 0,014"; ciśnienie RBP 14 bar, długości balonu: 20mm, 40mm, 80mm, 120mm, 150mm, dostępna wersja z balonem taperowanym dla długości balonu 210 mm oraz średnic 2,0/2,5, 2,5/3,0, 3,0/3,5, 3,5/4,0 mm; długość shaftu 120cm i 150 cm(średnica proks./środ./dyst.(F) 3,9/3,3/2,8) i wersja RX (średnica proks./dyst.(F) 2,0/3,3), materiał balonu mocny i odporny na zadrapania i uszkodzenia, niski profil, minimalny rozmiar koszulki 4F dla wszystkich średnic, podwójne światło shaftu z powiększonym światłem kanału inflacyjnego balonu, markery widoczne w skopii umieszczone na końcach części cylindrycznej balonu, kontrolowana podatność balonu, zdolność balonu do zwijania się w trzy fałdy po opróżnieniu przy ciśnieniach do wysokości RBP - 100 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Zadanie Nr 5
1)Krótki opis
1. Cewnik balonowy kompatybilny z prowadnikiem 0,018" semi-compliant (4-8%), kontrolowana podatność między 4 a 6 %. długości 20, 40, 60, 80, 120, 150,170, 200 mm, średnice: 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0mm, długość systemu dostarczania 90cm, 130cm oraz 150cm dla średnicy 2,0 mm, system over the wire, 2 markery na systemie oznaczające pozycję balonu, kompatybilne z koszulką naczyniową 4F przy średnicach 6x120-200mm oraz 7x80-200mm z 5F, pokrycie balonu ułatwiające przeprowadzenie przez zmianę i zapobiegające się ześlizgiwaniu balonu podczas rozprężania, ciśnienie nominalne 6 atm – 100 szt.
2. Cewnik balonowy kompatybilny z prowadnikiem 0,035" semi-compliant, długości 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150,170, 200mm, średnice: 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0mm, długość systemu dostarczania 80, 90, 130cm. system over the wire, 2 markery na systemie oznaczające pozycję balonu, kompatybilne z koszulką naczyniową 5F przy średnicach (3 - 7mm) oraz 6F (8-10mm), shaft 5F, hydrofobowy, balon zwinięty w 5 zakładek, pokrycie balonu ułatwiające przeprowadzenie przez zmianę, ciśnienie nominalne 7 atm – 250 szt.
3.Stenty rozprężane na balonie, kompatybilne z prowadnikiem 0,035”, pokrycie pasywne substancją przyspieszającą endotelializację zapobiegającą zakrzepicy w stencie oraz ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do naczynia, materiał konstrukcyjny: stal długości 15, 25, 38, 56 mm, średnice 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 mm, długości systemów dostarczania 80 cm oraz 130 – Over The Wire, markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję stentu, kompatybilne z introducerem 6F, shaft pokryty hydrofilnie, konstrukcja hybrydowa zapobiegająca nakładaniu się i wystawaniu drutów stentu, skracalność poniżej 3 % – 100 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33168000, 33141200

3)Wielkość lub zakres
1.Cewnik balonowy kompatybilny z prowadnikiem 0,018" semi-compliant (4-8 %), kontrolowana podatność między 4 a 6 %. długości 20, 40, 60, 80, 120, 150,170, 200mm, średnice: 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0 mm, długość systemu dostarczania 90cm, 130 cm oraz 150 cm dla średnicy 2,0 mm, system over the wire, 2 markery na systemie oznaczające pozycję balonu, kompatybilne z koszulką naczyniową 4F przy średnicach 6x120-200 mm oraz 7x80-200 mm z 5F, pokrycie balonu ułatwiające przeprowadzenie przez zmianę i zapobiegające się ześlizgiwaniu balonu podczas rozprężania, ciśnienie nominalne 6 atm – 100 szt.
2.Cewnik balonowy kompatybilny z prowadnikiem 0,035" semi-compliant, długości 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150,170, 200mm, średnice: 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0mm, długość systemu dostarczania 80, 90, 130cm. system over the wire, 2 markery na systemie oznaczające pozycję balonu, kompatybilne z koszulką naczyniową 5F przy średnicach (3-7mm) oraz 6F (8-10mm), shaft 5F, hydrofobowy, balon zwinięty w 5 zakładek, pokrycie balonu ułatwiające przeprowadzenie przez zmianę, ciśnienie nominalne 7 atm – 250 szt.
3.Stenty rozprężane na balonie, kompatybilne z prowadnikiem 0,035”, pokrycie pasywne substancją przyspieszającą endotelializację zapobiegającą zakrzepicy w stencie oraz ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do naczynia, materiał konstrukcyjny: stal długości 15, 25, 38, 56 mm, średnice 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 mm, długości systemów dostarczania 80 cm oraz 130 – Over The Wire, markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję stentu, kompatybilne z introducerem 6F, shaft pokryty hydrofilnie, konstrukcja hybrydowa zapobiegająca nakładaniu się i wystawaniu drutów stentu, skracalność poniżej 3 % – 100 szt.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
— dla zadania nr 1 – 1 700,00 PLN,
— dla zadania nr 2 – 10 500,00 PLN,
— dla zadania nr 3 – 1 950,00 PLN,
— dla zadania nr 4 – 3 580,00 PLN,
— dla zadania nr 5 – 2 535,00 PLN.
Razem: 20 265,00 PLN.
(słownie: dwadzieścia tysięcy dwieście sześćdziesiąt pięć złotych 00/100)
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne Szpitala.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert..
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, oraz pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez
Zamawiającego Wykonawca musi dostarczyć:
a/ deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679);
b/ katalogi/ prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2–4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej:
— dla zadania nr 1 – 68 000,00 PLN,
— dla zadania nr 2 – 420 000,00 PLN,
— dla zadania nr 3 – 78 000,00 PLN,
— dla zadania nr 4 – 143 200,00 PLN,
— dla zadania nr 5 – 101 400,00 PLN.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
— dla zadania nr 1 – 42 500,00 PLN,
— dla zadania nr 2 – 262 500,00 PLN,
— dla zadania nr 3 – 48 750,00 PLN,
— dla zadania nr 4 – 89 500,00 PLN,
— dla zadania nr 5 – 63 375,00 PLN.
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw sprzętu medycznego o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
— dla zadania nr 1 – 51 000,00 PLN,
— dla zadania nr 2 – 315 000,00 PLN,
— dla zadania nr 3 – 58 500,00 PLN,
— dla zadania nr 4 – 107 400,00 PLN,
— dla zadania nr 5 – 76 050,00 PLN.
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 366 000,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
W.Sz.Z:TZ-280-162/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
13.2.2014 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 13.2.2014 - 10:00

Miejscowość:

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
4. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienie, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
30.12.2013
TI Tytuł Polska-Toruń: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
ND Nr dokumentu 85021-2014
PD Data publikacji 13/03/2014
OJ Dz.U. S 51
TW Miejscowość TORUŃ
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 12/03/2014
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33141200 - Cewniki
33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
OC Pierwotny kod CPV 33141200 - Cewniki
33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
IA Adres internetowy (URL) www.wszz.torun.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

13/03/2014    S51    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Toruń: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii

2014/S 051-085021

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa stentów, stentgraftów i cewników do chirurgii endowaskularnej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn zlokalizowany na terenie siedziby Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów, stentgraftów i cewników do chirurgii endowaskularnej
Zadanie Nr 1
1. Stentgraft kobaltowochromowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową
Stent - graft do leczenia tętniaków aorty brzusznej z możliwością fiksacji podnerkowej jak i nadnerkowej.
Stent - graft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem z ePTFE, który jest zamocowany proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w aorcie przez system wprowadzający. Implantacja protezy wewnątrznaczyniowej możliwa z dostępu chirurgicznego 17F po jednej stronie i z nakłucia tętnicy 9F po stronie przeciwnej. System składający się ze stent - graftu głównego typu unibody osadzanego na rozwidleniu aorty brzusznej oraz przedłużenia proksymalnego i przedłużenia odnogowego. Główny element i każda z odnóg biodrowych wykonane są z pojedynczego odcinka drutu kobaltowo chromowego. Główny element jednomodułowy w rozmiarach w zakresie od 22 mm do 28 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 34 mm przy zastosowaniu przedłużki proksymalnej. Odnogi biodrowe o średnicy 13 i 16 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 25 mm przy zastosowaniu przedłużki dystalnej dla wszystkich rozmiarów stentgraftów rozwidlonych.
W skład zestawu wchodzi prowadnik sztywny, pętla oraz balon do doprężania stent – graftu. Przedłużki proksymalne i dystalne stentgraftu wraz elementami dodatkowymi dostarczane w cenie stent – graftu. - 5 szt.
Zadanie Nr 2
1.Stengraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji o następującej charakterystyce: posiada pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych.
Stent zbudowany jest na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składa się z trzech części:
body – główna część graftu,
nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą
nogawkę body,
posiada fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki
zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane
uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu
w rozmiarach : rozmiar szyji 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107,124 mm nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej .
dostarczany jest w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki) . Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą integralna częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie dostępne stentgarfty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiada kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej. - 30 szt.
Zadanie Nr 3
1. Stentgraft do leczenia tętniaków aorty zbudowany ze stentu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem ePTFe oraz z przymocowanego proksymalnie i dystalnie poliuretanowego endobagu, wypełnianego podczas zabiegu polimerem. System wprowadzający 17F, kompatybilny z prowadnikami 0,035”. Stentgraft rozprężany na balonie, dł. od 100mm do 180mm oraz średnicy 10mm z endobagami o śr. 60 mm. Implantacja stentgraftu możiwa przy szyji tętniaka >5mm i przy średnicy szyji 16-36mm. - 5 szt.
Zadanie Nr 4
1. Stent typu Slotted Tube, materiał: nitinol; konstrukcja wielosegmentowa, otwarto komórkowa, stent elastyczny, odporny na załamanie, stent polerowany galwanicznie, skracalność stentu od 1% (dla stentu o śr. 4mm) do 7% (dla stentu o śr. 10mm), osiem markerów z tantalu umieszczonych na obu końcach stentu oraz dodatkowe markery w systemie wprowadzającym – przed i za stentem, długości stentu: 20mm, 30mm, 40mm, 60mm, 80mm, 100mm, 120mm, 150mm; średnice stentu od 4,0 do 10,0 mm; długości systemu wprowadzającego 80cm, 130cm, kompatybilny z rozmiarem koszulki 6F (dla wszystkich średnic), prowadnik 0,035" w systemie OTW, precyzyjne kontrolowane uwalnianie stentu dzięki podwójnemu, mechanizmowi uwalniania - możliwe wolne lub szybkie uwalnianie stentu, poprzez obroty pokrętła lub przesunięcie suwaka, brak przeskoków podczas uwalniania, dodatkowa osłona stabilizująca shaft systemu wprowadzającego, redukująca tarcie i zmniejszająca ilość siły potrzebnej do rozprężenia stentu, system doprowadzający zabezpieczony blokadą chroniącą przed niekontrolowanym uwolnieniem stentu- 200 szt.
2. Cewnik OTW i RX, dostępna wersja RX dla średnic 2,0 - 4,0 mm, średnice balonu od 1,5 do 4,0 mm dla wersji OTW; kompatybilny z prowadnikiem 0,014"; ciśnienie RBP 14 bar, długości balonu: 20mm, 40mm, 80mm, 120mm, 150mm, dostępna wersja z balonem taperowanym dla długości balonu 210 mm oraz średnic 2,0/2,5, 2,5/3,0, 3,0/3,5, 3,5/4,0 mm; długość shaftu 120cm i 150 cm(średnica proks./środ./dyst.(F) 3,9/3,3/2,8) i wersja RX (średnica proks./dyst.(F) 2,0/3,3), materiał balonu mocny i odporny na zadrapania i uszkodzenia, niski profil, minimalny rozmiar koszulki 4F dla wszystkich średnic, podwójne światło shaftu z powiększonym światłem kanału inflacyjnego balonu, markery widoczne w skopii umieszczone na końcach części cylindrycznej balonu, kontrolowana podatność balonu, zdolność balonu do zwijania się w trzy fałdy po opróżnieniu przy ciśnieniach do wysokości RBP - 100 szt.
Zadanie Nr 5
1. Cewnik balonowy kompatybilny z prowadnikiem 0,018" semi-compliant (4-8%), kontrolowana podatność między 4 a 6%. długości 20, 40, 60, 80, 120, 150,170, 200mm, średnice: 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0mm, długość systemu dostarczania 90cm, 130cm oraz 150cm dla średnicy 2,0mm, system over the wire, 2 markery na systemie oznaczające pozycję balonu, kompatybilne z koszulką naczyniową 4F przy średnicach 6x120-200mm oraz 7x80-200mm z 5F, pokrycie balonu ułatwiające przeprowadzenie przez zmianę i zapobiegające się ześlizgiwaniu balonu podczas rozprężania, ciśnienie nominalne 6 atm - 100 szt.
2. Cewnik balonowy kompatybilny z prowadnikiem 0,035" semi-compliant, długości 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150,170, 200mm, średnice: 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0mm, długość systemu dostarczania 80, 90, 130 cm. system over the wire, 2 markery na systemie oznaczające pozycję balonu, kompatybilne z koszulką naczyniową 5F przy średnicach (3 - 7mm) oraz 6F (8-10mm), shaft 5F, hydrofobowy, balon zwinięty w 5 zakładek, pokrycie balonu ułatwiające przeprowadzenie przez zmianę, ciśnienie nominalne 7 atm - 250 szt.
3. Stenty rozprężane na balonie, kompatybilne z prowadnikiem 0,035”, pokrycie pasywne substancją przyspieszającą endotelializację zapobiegającą zakrzepicy w stencie oraz ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do naczynia, materiał konstrukcyjny: stal długości 15, 25, 38, 56 mm, średnice 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 mm, długości systemów dostarczania 80 cm oraz 130 – Over The Wire, markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję stentu, kompatybilne z introducerem 6F, shaft pokryty hydrofilnie, konstrukcja hybrydowa zapobiegająca nakładaniu się i wystawaniu drutów stentu, skracalność poniżej 3% - 100 szt.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33168000, 33141200

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 956 594,45 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
W.Sz.Z:TZ-280-162/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 1-000263 z dnia 2.1.2014

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.2.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Endolink Medical Services Piotr Cioch
ul. Zachodnia 89/9
90-402 Łódź
POLSKA
E-mail: biuro@endolink.pl
Tel.: +48 605820378
Faks: +48 343435026

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 170 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 172 800 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie Nr 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.2.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Hammermed Sp. z o. o., Sp. k.a.
ul. Kopcińskiego 73/75
90-033 Łódź
POLSKA
E-mail: przetargi@hammer.pl
Tel.: +48 426391010
Faks: +48 426391020

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 050 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 101 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Zadanie Nr 3
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.2.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Endolink Medical Services Piotr Cioch
ul. Zachodnia 89/9
90-402 Łódź
POLSKA
E-mail: biuro@endolink.pl
Tel.: +48 605820378
Faks: +48 343435026

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 195 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 210 000,01 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Zadanie Nr 4
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.2.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Medtronic Poland Sp. z o. o.
ul. Ostrobramska 101
04-041 Warszawa
POLSKA
E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com
Tel.: +48 224656900
Faks: +48 224656917

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 358 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 376 920 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 5 - Nazwa: Zadanie Nr 5
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.2.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Biotronik Polska Sp. z o. o.
ul. Murawa 12-18
61-655 Poznań
POLSKA
E-mail: przetargi@biotronik.pl
Tel.: +48 618681465
Faks: +48 618687028

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 253 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 251 802 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12.3.2014