Informacje o przetargu
Dostawa odczynników oraz krwinek do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą niezbędnego kompatybilnego urządzenia wykonującego całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego. - pl-warszawa: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiot zamówienia. i. materiały (odczynniki, krwinki) niezbędne do wykonywania kompletnego badania 1. grupa krwi układu abo z użyciem odczynników monoklonalnych anty a, anty b, anty d(vi+) antyd (vi ), izoaglutyniny a1,b; 2. przeglądowe badanie przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (pta liss) z krwinkami pulowanymi; 3. oznaczanie antygenów k z układu kell; 4. oznaczanie antygenów k z układu kell; 5. oznaczanie fenotypu w zakresie antygenów c, c, e, e z układu rh; 6. wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego w zakresie anty igg, anty c3c, anty c3d, anty igm, anty iga; 7. wykonanie kontroli przyboksowej u dawcy w zakresie anty a, anty b anty d (dvi+); 8. potwierdzanie grupy krwi w zakresie d vi+ u dawców (pta d); 9. oznaczanie profili antygenowych z układów mns, kell, kidd, duffy, lewis. ii. dzierżawa urządzenia wykonującego całą procedurę badań wymienionych w pozycji i. 1. pełny automat do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej, wykonujący całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego. przesył danych do systemu informatycznego realizowany w technologii przewodowej. 2. analizator pracujący na oryginalnych odczynnikach producenta. 3. analizator pracujący w oparciu o technikę aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach/ kartach wypełnionych podłożem separującym i odpowiednimi odczynnikami. 4. automatyczny analizator powinien posiadać możliwość weryfikacji d słabego i d częściowego u dawców krwi 5. wysoka czułość metody, automatyczna oraz jednoznaczna interpretacja wyników. 6. minimalna wydajność analizatora 150 miejsc na probówki, 200 miejsc na kasety/ karty. 7. możliwość uzupełniania kaset/kart oraz odczynników w czasie pracy analizatora. 8. automatyczne wykonywanie kopii bezpieczeństwa wszystkich wykonanych badań. 9. trwałość odczynników z wyjątkiem krwinek wzorcowych co najmniej 6 miesięcy. 10. walidacja sprzętu zgodnie z wymogami technicznymi w cenie dzierżawy analizatora. 11. analizator pracujący w trybie pracy rutynowej z możliwością wykonywania badań w trybie pilnym. 12. analizator posiadający funkcję bieżącego monitorowania i sygnalizowania stanu odczynników oraz system kontroli jakości pracy. 13. analizator posiadający oprogramowanie umożliwiające transfer wyników do systemu informatycznego bank krwi. (koszty i realizacja transmisji danych po stronie wykonawcy)oraz oprogramowanie antywirusowe. 14. program umożliwia drukowanie dokumentacji wykonywanych badań oraz kontroli jakości badań. dokumentacja musi być zgodna z obowiązującymi przepisami instytutu hematologii i transfuzjologii. 15. analizator powinien mieć wbudowany czytnik kodów paskowych (odczytujący kody kreskowe w standardzie isbt 128). wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników i krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji i — wykaz odczynników oraz krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji i, — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych, — specyfikacja techniczna producenta urządzenia. ii.1.6)
Zamawiający:
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
| Adres: | ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zp@wckik.pl tel: +48 261845557 fax: +48 261845135 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 36436220121 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2012-11-16 | Termin składania wniosków: | 2012-12-27 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | 20000 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl | Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 27/12/2012 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33696200-7 | Odczynniki do badania krwi | |
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Dostawa odczynników oraz krwinek do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą niezbędnego kompatybilnego urządzenia wykonującego całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego | DiaHem Diagnostic Products Bulach | 552 634,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2012-12-31 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 552 634,00 zł Minimalna złożona oferta: 552 634,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 552 634,00 zł Maksymalna złożona oferta: 552 634,00 zł | |
| TI | Tytuł | PL-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 364362-2012 |
| PD | Data publikacji | 16/11/2012 |
| OJ | Dz.U. S | 221 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 14/11/2012 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 27/12/2012 |
| DT | Termin | 27/12/2012 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
16/11/2012 S221 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2012/S 221-364362
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników oraz krwinek do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą niezbędnego kompatybilnego urządzenia wykonującego całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Połączenie powyższych form
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
Połączenie powyższych form
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiot zamówienia.
I. Materiały (odczynniki, krwinki) niezbędne do wykonywania kompletnego badania:
1. Grupa krwi układu ABO z użyciem odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-D(VI+) antyD (VI-), izoaglutyniny A1,B;
2. Przeglądowe badanie przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) z krwinkami pulowanymi;
3. Oznaczanie antygenów K z układu Kell;
4. Oznaczanie antygenów k z układu Kell;
5. Oznaczanie fenotypu w zakresie antygenów C, c, E, e z układu Rh;
6. Wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego w zakresie anty-IgG, anty-C3c, anty-C3d, anty-IgM, anty-IgA;
7. Wykonanie kontroli przyboksowej u dawcy w zakresie anty-A, anty-B anty-D (DVI+);
8. Potwierdzanie grupy krwi w zakresie D VI+ u dawców (PTA D);
9. Oznaczanie profili antygenowych z układów MNS, Kell, Kidd, Duffy, Lewis.
II. Dzierżawa urządzenia wykonującego całą procedurę badań wymienionych w pozycji I.
1. Pełny automat do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej, wykonujący całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego. Przesył danych do systemu informatycznego realizowany w technologii przewodowej.
2. Analizator pracujący na oryginalnych odczynnikach producenta.
3. Analizator pracujący w oparciu o technikę aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach/ kartach wypełnionych podłożem separującym i odpowiednimi odczynnikami.
4. Automatyczny analizator powinien posiadać możliwość weryfikacji D słabego i D częściowego u dawców krwi
5. Wysoka czułość metody, automatyczna oraz jednoznaczna interpretacja wyników.
6. Minimalna wydajność analizatora 150 miejsc na probówki, 200 miejsc na kasety/ karty.
7. Możliwość uzupełniania kaset/kart oraz odczynników w czasie pracy analizatora.
8. Automatyczne wykonywanie kopii bezpieczeństwa wszystkich wykonanych badań.
9. Trwałość odczynników z wyjątkiem krwinek wzorcowych co najmniej 6 miesięcy.
10. Walidacja sprzętu zgodnie z wymogami technicznymi w cenie dzierżawy analizatora.
11. Analizator pracujący w trybie pracy rutynowej z możliwością wykonywania badań w trybie pilnym.
12. Analizator posiadający funkcję bieżącego monitorowania i sygnalizowania stanu odczynników oraz system kontroli jakości pracy.
13. Analizator posiadający oprogramowanie umożliwiające transfer wyników do systemu informatycznego Bank Krwi. (koszty i realizacja transmisji danych po stronie Wykonawcy)oraz oprogramowanie antywirusowe.
14. Program umożliwia drukowanie dokumentacji wykonywanych badań oraz kontroli jakości badań. Dokumentacja musi być zgodna z obowiązującymi przepisami Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
15. Analizator powinien mieć wbudowany czytnik kodów paskowych (odczytujący kody kreskowe w standardzie ISBT 128).
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników i krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji I:
— wykaz odczynników oraz krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji I,
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych,
— specyfikacja techniczna producenta urządzenia.
I. Materiały (odczynniki, krwinki) niezbędne do wykonywania kompletnego badania:
1. Grupa krwi układu ABO z użyciem odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-D(VI+) antyD (VI-), izoaglutyniny A1,B;
2. Przeglądowe badanie przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) z krwinkami pulowanymi;
3. Oznaczanie antygenów K z układu Kell;
4. Oznaczanie antygenów k z układu Kell;
5. Oznaczanie fenotypu w zakresie antygenów C, c, E, e z układu Rh;
6. Wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego w zakresie anty-IgG, anty-C3c, anty-C3d, anty-IgM, anty-IgA;
7. Wykonanie kontroli przyboksowej u dawcy w zakresie anty-A, anty-B anty-D (DVI+);
8. Potwierdzanie grupy krwi w zakresie D VI+ u dawców (PTA D);
9. Oznaczanie profili antygenowych z układów MNS, Kell, Kidd, Duffy, Lewis.
II. Dzierżawa urządzenia wykonującego całą procedurę badań wymienionych w pozycji I.
1. Pełny automat do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej, wykonujący całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego. Przesył danych do systemu informatycznego realizowany w technologii przewodowej.
2. Analizator pracujący na oryginalnych odczynnikach producenta.
3. Analizator pracujący w oparciu o technikę aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach/ kartach wypełnionych podłożem separującym i odpowiednimi odczynnikami.
4. Automatyczny analizator powinien posiadać możliwość weryfikacji D słabego i D częściowego u dawców krwi
5. Wysoka czułość metody, automatyczna oraz jednoznaczna interpretacja wyników.
6. Minimalna wydajność analizatora 150 miejsc na probówki, 200 miejsc na kasety/ karty.
7. Możliwość uzupełniania kaset/kart oraz odczynników w czasie pracy analizatora.
8. Automatyczne wykonywanie kopii bezpieczeństwa wszystkich wykonanych badań.
9. Trwałość odczynników z wyjątkiem krwinek wzorcowych co najmniej 6 miesięcy.
10. Walidacja sprzętu zgodnie z wymogami technicznymi w cenie dzierżawy analizatora.
11. Analizator pracujący w trybie pracy rutynowej z możliwością wykonywania badań w trybie pilnym.
12. Analizator posiadający funkcję bieżącego monitorowania i sygnalizowania stanu odczynników oraz system kontroli jakości pracy.
13. Analizator posiadający oprogramowanie umożliwiające transfer wyników do systemu informatycznego Bank Krwi. (koszty i realizacja transmisji danych po stronie Wykonawcy)oraz oprogramowanie antywirusowe.
14. Program umożliwia drukowanie dokumentacji wykonywanych badań oraz kontroli jakości badań. Dokumentacja musi być zgodna z obowiązującymi przepisami Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
15. Analizator powinien mieć wbudowany czytnik kodów paskowych (odczytujący kody kreskowe w standardzie ISBT 128).
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników i krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji I:
— wykaz odczynników oraz krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji I,
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych,
— specyfikacja techniczna producenta urządzenia.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696200, 33100000 - PA02
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
I. Wielkość zamówienia - Ilość kompletnych badań:
1. 25 600 badań;
2. 12 800 badań;
3. 25 600 badań;
4. 2 304 badania;
5. 500 badań;
6. 10 badań;
7. 32 000 badań;
8. 5 120 badań
9. 10 badań.
II. Wielkość zamówienia - Dzierżawa urządzenia – 1 sztuka.
1. 25 600 badań;
2. 12 800 badań;
3. 25 600 badań;
4. 2 304 badania;
5. 500 badań;
6. 10 badań;
7. 32 000 badań;
8. 5 120 badań
9. 10 badań.
II. Wielkość zamówienia - Dzierżawa urządzenia – 1 sztuka.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości: 20 000,00 pln.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 57/D/2012
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 57/D/2012
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
Wymagane od wykonawców oświadczenia i dokumenty.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów i próbki określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ.
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
Wymagane od wykonawców oświadczenia i dokumenty.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów i próbki określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
57/D/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 27.12.2012 - 09:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
27.12.2012 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 27.12.2012 - 10:00
Miejscowość:
Siedziba Zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
14.11.2012
| TI | Tytuł | PL-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 2644-2013 |
| PD | Data publikacji | 04/01/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 3 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa I Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 03/01/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
04/01/2013 S3 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2013/S 003-002644
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa I Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa odczynników oraz krwinek do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą niezbędnego kompatybilnego urządzenia wykonującego całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiot zamówienia.
I. Materiały (odczynniki, krwinki) niezbędne do wykonywania kompletnego badania:
1. grupa krwi układu ABO z użyciem odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-D(VI+) antyD (VI-),
izoaglutyniny A1,B;
2. przeglądowe badanie przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) z krwinkami pulowanymi;
3. oznaczanie antygenów K z układu Kell;
4. oznaczanie antygenów k z układu Kell;
5. oznaczanie fenotypu w zakresie antygenów C, c, E, e z układu Rh;
6. wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego w zakresie anty-IgG, anty-C3c, anty-C3d, anty-IgM, anty-IgA;
7. wykonanie kontroli przyboksowej u dawcy w zakresie anty-A, anty-B anty-D (DVI+);
8. potwierdzanie grupy krwi w zakresie D VI+ u dawców (PTA D);
9. oznaczanie profili antygenowych z układów MNS, Kell, Kidd, Duffy, Lewis.
II. Dzierżawa urządzenia wykonującego całą procedurę badań wymienionych w pozycji I.
1. Pełny automat do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej, wykonujący całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego. Przesył danych do systemu informatycznego realizowany w technologii przewodowej.
2. Analizator pracujący na oryginalnych odczynnikach producenta.
3. Analizator pracujący w oparciu o technikę aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach/ kartach wypełnionych podłożem separującym i odpowiednimi odczynnikami.
4. Automatyczny analizator powinien posiadać możliwość weryfikacji D słabego i D częściowego u dawców krwi.
5. Wysoka czułość metody, automatyczna oraz jednoznaczna interpretacja wyników.
6. Minimalna wydajność analizatora 150 miejsc na probówki, 200 miejsc na kasety/karty.
7. Możliwość uzupełniania kaset/kart oraz odczynników w czasie pracy analizatora.
8. Automatyczne wykonywanie kopii bezpieczeństwa wszystkich wykonanych badań.
9. Trwałość odczynników z wyjątkiem krwinek wzorcowych co najmniej 6 miesięcy.
10. Walidacja sprzętu zgodnie z wymogami technicznymi w cenie dzierżawy analizatora.
11. Analizator pracujący w trybie pracy rutynowej z możliwością wykonywania badań w trybie pilnym.
12. Analizator posiadający funkcję bieżącego monitorowania i sygnalizowania stanu odczynników oraz system kontroli jakości pracy.
13. Analizator posiadający oprogramowanie umożliwiające transfer wyników do systemu informatycznego Bank Krwi. (koszty i realizacja transmisji danych po stronie Wykonawcy)oraz oprogramowanie antywirusowe.
14. Program umożliwia drukowanie dokumentacji wykonywanych badań oraz kontroli jakości badań.
Dokumentacja musi być zgodna z obowiązującymi przepisami Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
15. Analizator powinien mieć wbudowany czytnik kodów paskowych (odczytujący kody kreskowe w standardzie ISBT 128).
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników i krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji I:
— wykaz odczynników oraz krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji I,
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych,
— specyfikacja techniczna producenta urządzenia
I. Materiały (odczynniki, krwinki) niezbędne do wykonywania kompletnego badania:
1. grupa krwi układu ABO z użyciem odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-D(VI+) antyD (VI-),
izoaglutyniny A1,B;
2. przeglądowe badanie przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) z krwinkami pulowanymi;
3. oznaczanie antygenów K z układu Kell;
4. oznaczanie antygenów k z układu Kell;
5. oznaczanie fenotypu w zakresie antygenów C, c, E, e z układu Rh;
6. wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego w zakresie anty-IgG, anty-C3c, anty-C3d, anty-IgM, anty-IgA;
7. wykonanie kontroli przyboksowej u dawcy w zakresie anty-A, anty-B anty-D (DVI+);
8. potwierdzanie grupy krwi w zakresie D VI+ u dawców (PTA D);
9. oznaczanie profili antygenowych z układów MNS, Kell, Kidd, Duffy, Lewis.
II. Dzierżawa urządzenia wykonującego całą procedurę badań wymienionych w pozycji I.
1. Pełny automat do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej, wykonujący całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznego. Przesył danych do systemu informatycznego realizowany w technologii przewodowej.
2. Analizator pracujący na oryginalnych odczynnikach producenta.
3. Analizator pracujący w oparciu o technikę aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach/ kartach wypełnionych podłożem separującym i odpowiednimi odczynnikami.
4. Automatyczny analizator powinien posiadać możliwość weryfikacji D słabego i D częściowego u dawców krwi.
5. Wysoka czułość metody, automatyczna oraz jednoznaczna interpretacja wyników.
6. Minimalna wydajność analizatora 150 miejsc na probówki, 200 miejsc na kasety/karty.
7. Możliwość uzupełniania kaset/kart oraz odczynników w czasie pracy analizatora.
8. Automatyczne wykonywanie kopii bezpieczeństwa wszystkich wykonanych badań.
9. Trwałość odczynników z wyjątkiem krwinek wzorcowych co najmniej 6 miesięcy.
10. Walidacja sprzętu zgodnie z wymogami technicznymi w cenie dzierżawy analizatora.
11. Analizator pracujący w trybie pracy rutynowej z możliwością wykonywania badań w trybie pilnym.
12. Analizator posiadający funkcję bieżącego monitorowania i sygnalizowania stanu odczynników oraz system kontroli jakości pracy.
13. Analizator posiadający oprogramowanie umożliwiające transfer wyników do systemu informatycznego Bank Krwi. (koszty i realizacja transmisji danych po stronie Wykonawcy)oraz oprogramowanie antywirusowe.
14. Program umożliwia drukowanie dokumentacji wykonywanych badań oraz kontroli jakości badań.
Dokumentacja musi być zgodna z obowiązującymi przepisami Instytutu Hematologii i Transfuzjologii.
15. Analizator powinien mieć wbudowany czytnik kodów paskowych (odczytujący kody kreskowe w standardzie ISBT 128).
Wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników i krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji I:
— wykaz odczynników oraz krwinek niezbędnych do przeprowadzenia badań wymienionych w pozycji I,
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych,
— specyfikacja techniczna producenta urządzenia
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500 - PA02, 33696200, 33100000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 552 634,24 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
57/D/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 221-364362 z dnia 16.11.2012
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa odczynników oraz krwinek do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą niezbędnego kompatybilnego urządzenia wykonującego całą procedurę od włożenia probówki do przesłania wyniku do systemu informatycznegoV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.12.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
DiaHem Diagnostic Products
Schlosserstrasse 4
8180 Bulach
SZWAJCARIA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 719 443,40 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 552 634,24 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 719 443,40 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 552 634,24 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
3.1.2013