Dostawa rękawic jednorazowego użytku dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie.

Konin: Dostawa rękawic jednorazowego użytku dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie.


Numer ogłoszenia: 231286 - 2014; data zamieszczenia: 10.07.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony , ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin, woj. wielkopolskie, tel. 063 2404133, faks 063 2404134.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital.konin.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa rękawic jednorazowego użytku dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic jednorazowego użytku w następującym asortymencie i ilościach :Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 - 100 000 par, Rękawice chirurgiczne ortopedyczne lateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0-4 000 par; Rękawice chirurgiczne dla mikrochirurgii lateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 - 3 000 par; Rękawiczki chirurgiczne dla ginekologii lateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od 6,5 do 8,5 lub S, M, L - 500 par; Rękawice chirurgiczne syntetyczne bezlateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 -300 par; Rękawice chirurgiczne lateksowe lub syntetyczne bezpudrowe jałowe przeznaczone do kontaktu z cytostatykami w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 -3 000 par; Pakiet nr 2 - rękawice diagnostyczne (niejałowe) 1.Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe niejałowe w rozmiarach XS, S, M, L, XL - 20 000 opakowań; 2. Rękawice diagnostyczne wykonane z nitrylu bezpudrowe niejałowe w rozmiarach S, M, L, XL -20 000 opakowań; 3. Rękawice diagnostyczne wykonane z nitrylu bezpudrowe niejałowe z przedłużonym mankietem, w rozmiarach S, M, L, XL - 1300 opakowań; 4. Rękawiczki diagnostyczne wykonane z nitrylu bezpudrowe niejałowe w rozmiarach S, M, L, XL - 9 500 opakowań; 5. Rękawiczki foliowe - 500 opakowań. Zamawiający wymaga opakowań oznakowanych fabrycznie jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Osobistej kat. III - dotyczy pakietu nr 2 poz. 1-5. Szczegółowy opis zawarty jest w SIWZ nr WSZ-NZ-32/2014 dostępnej na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem www.szpital-konin.pl w zakładce zakupy i przetargi/zamówienia publiczne..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
18.42.43.00-0, 33.14.14.20-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom postawionym przez Zamawiającego Wykonawca ma obowiązek złożyć: a)próbki: w przypadku rękawiczek chirurgicznych po 1 parze z rozmiaru w przypadku rękawiczek diagnostycznych po 1 opakowaniu w rozmiarze S, M, L; b)wyniki badań na odporność na przenikanie mikroorganizmów wg ASTM F1671-07; c)wyniki badań na odporność na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 d)wyniki badań potwierdzające odporność rękawic na przenikanie leków cytostatycznych zgodnie z ASTM D6978; e)deklarację zgodności oraz certyfikat CE lub certyfikat jednostki notyfikowanej , która uczestniczyła w ocenie zgodności danego wyrobu medycznego - dla pakietu numer 1.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

4. Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia w formie aneksu następujących zmian do umowy: -w zakresie zmiany numeru katalogowego, -w zakresie zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego dotychczasowych parametrów, -w zakresie zmiany sposobu konfekcjonowania produktu, - w zakresie wymiany produktu w sytuacji, gdy wystąpi udokumentowany przez Wykonawcę brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową lub wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt udoskonalony. Zmiany, o których mowa w ust. 4 wymagają pisemnej zgody zamawiającego po uprzednim zaakceptowaniu ich również w formie pisemnej przez Specjalistę ds. Epidemiologicznych Zamawiającego i w żaden sposób nie mogą skutkować wzrostem ceny jednostkowej wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla zamawiającego. Obniżenie cen jednostkowych produktów dostarczanych przez Wykonawcę w ramach niniejszej umowy może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-konin.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Zespolony w Koninie , ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin, pokój 3/14.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
18.07.2014 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie , ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin, pokój nr 3/13.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1 - rękawice jałowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Rodzaj 1. Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 - 100 000 par - zgodne z normą EN 455- 1, 2, 3 - przebadane na odporność na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 - AQL - 1,0 - pakowane parami - mankiet rękawiczki rolowany albo prosty, wywinięty w opakowaniu, - kształt w pełni anatomiczny tj. zróżnicowany na prawą i lewą dłoń - zewnętrzna powierzchnia teksturowana, wewnętrzna pokryta polimerem - niska zawartość protein, poniżej 10 ?g/g - grubość min 0,21- 0,28 mm na środkowym palcu, pojedyncza ścianka - długość min. 285 mm - oznakowanie CE - przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671-07 2. Rękawice chirurgiczne ortopedyczne lateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 - 4 000 par - zgodne z normą EN 455 - 1, 2, 3 - przebadane na odporność na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 - AQL < lub =1,5 - kolor antyrefleksyjny - mankiet rękawiczki rolowany albo prosty, wywinięty w opakowaniu - kształt w pełni anatomiczny tj. zróżnicowany na prawą i lewą dłoń - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata, albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni, wewnętrzna pokryta polimerem - niska zawartość protein, poniżej 30 ?g/g - grubość min. 0,32 mm na środkowym palcu, pojedyncza ścianka - długość min. 295 mm - odporne na przekłucia i rozdarcia - oznakowanie CE 3. Rękawice chirurgiczne dla mikrochirurgii lateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 - 3 000 par - zgodne z normą EN 455 - 1, 2, 3 - AQL < lub = 1,5 - kolor antyrefleksyjny - mankiet rękawiczki rolowany, wywinięty w opakowaniu lub prosty - kształt w pełni anatomiczny tj. zróżnicowany na prawą i lewą dłoń - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata, albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni, wewnętrzna powłoka polimerowa - niska zawartość protein, poniżej 20 ?g/g - grubość 0,16 - 0,19 mm na środkowym palcu, pojedyncza ścianka - oznakowanie CE - przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671-07 4. Rękawiczki chirurgiczne dla ginekologii lateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od 6,5 do 8,5 lub S, M, L - 500 par - zgodne z normą EN 455 - 1, 2, 3 - AQL < lub = 1,5 - mankiet rękawiczki rolowany lub prosty - kształt w pełni anatomiczny tj. zróżnicowany na prawą i lewą dłoń - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata, albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni, wewnętrzna powłoka pokryta polimerem lub bezpudrowa bez powłoki polimerowej - niska zawartość protein, poniżej 25 ug/g - grubość 0,24 -0,35 mm na środkowym palcu, pojedyncza ścianka - długość rękawiczki powyżej 450 mm - oznakowanie CE - przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671-07 5. Rękawice chirurgiczne syntetyczne bezlateksowe bezpudrowe jałowe w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 -300 par - zgodne z normą EN 455 - 1, 2 - pakowane parami - kształt w pełni anatomiczny tj. zróżnicowany na prawą i lewą dłoń - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni - grubość 0,18-0,27 mm na środkowym palcu, pojedyncza ścianka - łatwe w nakładaniu - dobrze dopasowane - oznakowanie CE - przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671-07 6. Rękawice chirurgiczne lateksowe lub syntetyczne bezpudrowe jałowe przeznaczone do kontaktu z cytostatykami w rozmiarze od nr 6,0 - 9,0 - 3 000 par - zgodne z normą EN 455 - 1, 2, 3 - AQL < lub = 1,5 - pakowane parami - mankiet rolowany lub prosty - kształt w pełni anatomiczny tj. zróżnicowany na prawą i lewą dłoń - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni, wewnętrzna pokryta polimerem - niska zawartość protein, poniżej 30 ?g/g - grubość 0,17 - 0,27 mm na środkowym palcu - przebadane na odporność na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978 - oznakowanie CE.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  18.42.43.00-0, 33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2 - rękawice diagnostyczne (niejałowe).

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Lp. Rodzaj Ilość 1. Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe niejałowe w rozmiarach XS, S, M, L, XL -20 000 opakowań - Wyrób Medyczny oraz Środek Ochrony Osobistej kat. III - zgodne z normą EN 455 - 1, 2, 3 - przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671-07 - przebadane na odporność na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 - opakowania po 100 sztuk - AQL < lub = 1,5 - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni, wewnętrzna pokryta polimerem lub bez powłoki polimerowej - pasujące na obie dłonie - mankiet rolowany - oznakowanie CE 2. Rękawice diagnostyczne wykonane z nitrylu bezpudrowe niejałowe w rozmiarach S, M, L, XL - 20 000 opakowań - Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Osobistej kat. III - zgodne z normą EN 455 - przebadane na odporność na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni albo teksturowana na końcach palców - przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671-07 - grubość min. 0,10 mm na środkowym palcu, pojedyncza ścianka - opakowania po 100 sztuk - pasujące na obie dłonie - mankiet rolowany - oznakowanie CE 3. Rękawice diagnostyczne wykonane z nitrylu bezpudrowe niejałowe z przedłużonym mankietem, w rozmiarach S, M, L, XL - 1300 opakowań - Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Osobistej kat. III - przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671-07 - przebadane na odporność na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 - przebadane na odporność na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 - grubość min. 0,10 mm na środkowym palcu, pojedyncza ścianka - długość min. 290 mm - opakowania po 100 sztuk - zgodne z normą EN 455 - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni albo teksturowana na końcach palców - pasujące na obie dłonie - mankiet rolowany - oznakowanie CE 5. Rękawiczki diagnostyczne wykonane z nitrylu bezpudrowe niejałowe w rozmiarach S, M, L, XL - 9 500 opakowań - opakowania po 100 szt. - AQL < lub = 1,5 - zgodne z normą EN 455 - 1, 2, 3 - zewnętrzna powierzchnia mikroteksturowana lub porowata albo lekko teksturowana na całej powierzchni dłoni albo teksturowana na końcach palców - grubość min. 0,10 mm na środkowym palcu, pojedyncza ścianka - wewnętrzna powierzchnia pokryta warstwą łagodząco-nawilżającą - Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Osobistej kat. III - przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671-07 - przebadane na odporność na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 - pasujące na obie dłonie - oznakowanie CE 6. Rękawiczki foliowe - przeznaczone do prac porządkowych i pomocniczych, gdzie nie ma potrzeby zakładania rękawic lateksowych- 500 opakowań Zamawiający wymaga opakowań oznakowanych fabrycznie jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Osobistej kat. III - dotyczy pakietu nr 2 poz. 1-5..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  18.42.43.00-0, 33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.