Dostawa odczynników oraz krwi kontrolnej wraz z dzierżawą analizatorów hematologicznych. - pl-warszawa: odczynniki laboratoryjne

Opis przedmiotu przetargu: i. odczynniki hematologiczne, krew kontrolna niezbędne do wykonania morfologii krwi. opis przedmiotu zamówienia 1. posiadają znak ce. 2. posiadają deklarację zgodności. 3. zgłoszenie oferowanego asortymentu do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszono do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomiono prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. 4. odczynniki w pełni bezcyjankowe do oferty należy dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych potwierdzające skład chemiczny odczynników. 5. krwinki kontrolne na 3 poziomach –low, normal, high w ilości 1l+1n+1h raz na miesiąc w ramach dostaw odczynników do każdego aparatu. ii. dzierżawa analizatorów hematologicznych. opis przedmiotu zamówienia 1. fabrycznie nowe oparte na najnowszych rozwiązaniach stosowanej technologii pomiaru (rok produkcji nie starszy niż 2010). 2. całkowicie automatyczna analiza minimum 18 parametrów morfologii krwi, wraz z systemem flagowania. 3. automatyczne różnicowanie leukocytów co najmniej na 3 grupy limfocyty(lim),granulocyty(gra) i komórki pośrednie (mxd). 4. objętość aspirowanej próbki od 20ul do 100ul. 5. wydajność min. 60 oznaczeń na godzinę. 6. czas gotowości do pracy około 2,5 min. 7. aparat wyposażony w duży wyświetlacz lcd. 8. automatyczne procedury konserwacji – codzienne czyszczenie aparatu (tzw.shut down) jest procedurą nie wymagającą otwierania aparatu (jedynie podstawienia odczynnika czyszczącego pod sondę aspiracyjną). 9. automatyczne płukanie i czyszczenie przez analizator igły pobierającej po każdej analizie. 10. analizator dostosowany do pracy z czytnikiem kodów kreskowych. 11. kalibracja aparatu stabilna w stanie nie awaryjnym w okresie wieloletnim. 12. możliwość nadawania indywidualnych numerów dla badanych próbek. 13. podłączenie transmisji danych z urządzeń do systemu „bank krwi”. koszty podłączenia ponosi wykonawca. 14. analizator wyposażony w system podtrzymania napięcia ups. 15. wyposażenie analizatora w zestaw komputerowy z oprogramowaniem umożliwiającym prowadzenie kontroli jakości, wydruk wykresu lj i umożliwiającym przechowywanie wyników. 16. analizator wyposażony w drukarkę laserowową. 17. instrukcja w języku polskim. 18. wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie polski. 19. wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez zamawiającego. 20. wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego. 21. wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim. 22. wykonawca zapewni zamawiającemu bezpłatny, autoryzowany serwis gwarancyjny urządzeń w czasie trwania umowy, w tym wszystkie materiały eksploatacyjne. serwis obejmuje m.in. przeglądy techniczne potwierdzone certyfikatem minimum raz w roku oraz po każdej ewentualnej naprawie i regulacji, bezpłatne naprawy oraz regulacje urządzenia stosowanie do sytuacji, ponosząc koszty dojazdu serwisanta. 23. serwis dostępny 7 dni w tygodniu. numery telefonów kontaktowych podane zostaną wraz z protokołem przekazania. 24. wykonawca zapewnia, że czas reakcji serwisu nie przekroczy 24h od momentu wezwania, a maksymalny czas usunięcia usterki nie przekroczy 3 dni od momentu wezwania serwisu przez zamawiającego. 25. w przypadku braku możliwości usunięcia awarii w powyższym terminie wykonawca zobowiązany jest dostarczyć urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym. 26. „zamawiający” zobowiązuje się zwrócić aparat „wykonawcy” po okresie obowiązywania umowy, w stanie nie pogorszonym poza normalnym stopniem zużycia wynikającym z prawidłowej eksploatacji aparatu. „wykonawca” dokona na własny koszt demontażu i transportu aparatu. przekazanie aparatu potwierdzone zostanie odpowiednim protokołem podpisanym przez strony. wymagane w ofercie dokumenty dla odczynników — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych, — karty charakterystyki substancji niebezpiecznych potwierdzające skład chemiczny odczynników. wymagane w ofercie dokumenty dla urządzenia — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych, — specyfikacja techniczna producenta urządzenia. ii.1.6)