„Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.: „Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 Polkard”. - pl-katowice: urządzenia medyczne

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 14.7.2011 - 09:00.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 14.7.2011 - 09:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 14.7.2011 - 13:00.

Powinno być: 

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 15.7.2011 - 09:00.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 15.7.2011 - 09:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 15.7.2011 - 13:00.

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

„Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.: „Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 Polkard”.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów):

Przedmiotem zamówienia jest realizacja zamówienia pn.:

„Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 –realizacja programu zdrowotnego pn.:

„Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 Polkard”.

Zamówienie będzie realizowane w dwóch etapach.

Zakres Etapu I:

1) Opracowanie dokumentacji projektowej stanowiącej podstawę przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej Zamawiającego stosownie do wymagań hybrydowej sali zabiegowej;

Dokumentacja projektowa musi być sporządzona w oparciu o Projekt koncepcyjny hybrydowej sali zabiegowej (dalej również: „Projekt koncepcyjny”) opracowany przez Zamawiającego, stanowiący Załącznik nr 8 do SIWZ, oraz w sposób określony w obowiązujących przepisach prawa, a w szczególności w:

— ustawie z dnia 7.7.1994 r. Prawo budowlane (tj. Dz. U. z 2010r., nr 243, poz. 1623),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 2.9.2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych oraz programu funkcjonalno - użytkowego (Dz. U. z 2004 r., Nr 202, poz. 2072 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 3.7.2003 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy projektu budowlanego (Dz. U. nr 120, poz. 1133 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 12.4.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. z 2002 r. Nr 75, poz. 690 ze zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 16.6.2003 r. w sprawie ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów i terenów (Dz. U. Nr 121, poz. 118 z dnia 11.7.2003 r.),

— Rozporządzeniu Ministra Gospodarki, Pracy, Polityki Społecznej z dnia 26.9.1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy(Dz. U. z 2003 r., nr 169, poz. 1650),

— Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 2.2.2011 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej,

— obowiązujących Polskich Normach i Warunkach Technicznych.

Dokumentacja projektowa winna zawierać:

a) projekt budowlany,

b) projekty wykonawcze, zawierające kompletną dokumentację wykonawczą, techniczno – roboczą i instalacyjno - montażową, szczegółowe specyfikacje wykonania i odbioru robót (SST) i opisy techniczne dla wszelkich przewidzianych do realizacji robót w ramach przedmiotowego zadania, zapewniające m.in.:

— pełną ergonomię sali hybrydowej pod kątem wymagań użytkownika i z uwzględnieniem rozmieszczenia wszystkich urządzeń niezbędnych podczas zabiegów,

— właściwe posadowienie oraz właściwe podwieszenie niezbędnych urządzeń przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych obiektu,

— właściwą dobudowę galerii zewnętrznej pod kątem wymagań konstrukcyjno – budowlanych.

c) projekty branżowe w zakresie niezbędnym dla prawidłowej pracy urządzeń oraz w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym, w szczególności wykonanie dokumentacji technicznej osłon stałych w miejscu instalacji cyfrowego angiografu, instalacji elektrycznych, wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, gazów medycznych oraz wod.-kan., wraz z uzyskaniem pozytywnej opinii Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego,

d) harmonogram rzeczowo – finansowy, projekt organizacji robót, plan zapewnienia jakości wykonywanych robót i projekt zagospodarowania terenu budowy,

e) przedmiary robót dla wszystkich opracowań projektowych,

f) plan BIOZ (stworzony w uzgodnieniu z Zamawiającym).

Dokumentacja powinna być wykonana w stanie kompletnym z punktu widzenia celu, któremu ma służyć.

Opracowania projektowe i opisowe określające przedmiot zamówienia, m.in. rysunki, specyfikacje techniczne powinny być wzajemnie spójne i skoordynowane pod względem technicznym, a w szczególności posiadać uzgodnienia projektowe między poszczególnymi branżami.

Materiały wskazane w dokumentacji projektowej winny posiadać deklaracje zgodności z Polską Normą lub Polską Normą z europejską aprobatą techniczną.

Rozwiązania projektowe będą na bieżąco konsultowane i uzgadniane z Zamawiającym.

Wykonawca musi uzyskać akceptację Zamawiającego dla wszelkich propozycji rozwiązań technicznych i materiałowych.

Warunkiem opracowania dokumentacji projektowej jest uprzednie zatwierdzenie przez Zamawiającego projektu wstępnego. Zatwierdzenie następuje poprzez umieszczenie na tym projekcie klauzuli zatwierdzającej, zawierającej datę i podpis osoby działającej w imieniu Zamawiającego.

Zatwierdzenie to nie zwalnia z odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu wad fizycznych i prawnych dokumentacji projektowej. Wykonawca jest w szczególności odpowiedzialny za prawidłowość rozwiązań technicznych i materiałowych.

Przed złożeniem wniosku przez Wykonawcę o wydanie pozwolenia na budowę niezbędne jest uzyskanie akceptacji Zamawiającego dla rozwiązań zawartych w dokumentacji projektowej.

Zamawiający wymaga również przedłożenia do akceptacji rysunków wykonawczych i szczegółowych specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót (SST) przed ich skierowaniem do realizacji, w aspekcie ich zgodności z ustaleniami Projektu koncepcyjnego hybrydowej sali zabiegowej. Każdy element realizowanego zadania inwestycyjnego musi być wykonany na podstawie zatwierdzonej przez Zamawiającego dokumentacji projektowej.

Dokumentację projektową należy wykonać w 6 egzemplarzach w twardo oprawionej wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na dysku CD/DVD. Wersja elektroniczna musi zawierać kompletny projekt budowlany i wykonawczy, a po zakończeniu realizacji robot projekt powykonawczy. Rysunki winny być opracowane w technice CAD i zapisane w edytowalnym formacie .dwg oraz jako .pdf, zaś opisy techniczne w edytorze tekstowym i zapisane w edytowalnym formacie .doc oraz jako wersja .pdf. Wszelkie załączniki i dokumenty towarzyszące muszą być zapisane w formacie .pdf.

W ramach Etapu I Wykonawca zobowiązuje się również:

a) uzyskać wszystkie niezbędne decyzje administracyjne, warunki techniczne, uzgodnienia, zgłoszenia, opinie i sprawdzenia dokumentacji projektowej wymagane dla opracowania kompletnej dokumentacji projektowej i uzyskania pozwolenia na budowę. W szczególności dotyczy to uzgodnień z Wojewódzkim Inspektorem Sanitarnym, ppoż. i BHP dla opracowywanej dokumentacji dla całości zaprojektowanych robót przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej;

b) złożyć wniosek o pozwolenie na budowę (przy współudziale Zamawiającego) i uzyskać prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę,

Wszelkie niezbędne materiały, wnioski, uzgodnienia, opinie wymagane dla realizacji prac projektowych, Wykonawca pozyskuje we własnym zakresie i na własny koszt w ramach wynagrodzenia określonego w niniejszej umowie.

2) Prace adaptacyjne w sali zabiegowej nr 3 Zakładu Kardiologii Inwazyjnej i pomieszczeniach pomocniczych (tj. stanowiących techniczną i funkcjonalną całość z hybrydową salą zabiegową), w których Wykonawca zainstaluje wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzenia towarzyszące;

Zakres prac adaptacyjnych obejmuje:

1. prace ogólnobudowlane przygotowawcze i rozbiórkowe: przygotowanie terenu budowy, instalacja obiektów tymczasowych zaplecza budowy, wyznaczenie dróg oraz stref, wyznaczenie placów składowych, wykonanie przyłączy i niezbędnych wygrodzeń. Przed przystąpieniem do właściwych robót budowlanych modernizacyjnych i instalacyjnych konieczne będzie wykonanie demontaży:

a) ścian działowych,

b) stolarki drzwiowej i okiennej,

c) istniejących instalacji stanowiących infrastrukturę obecnie istniejącej sali zabiegowej Zakładu Kardiologii Inwazyjnej,

d) demontaż osłon stałych z części lub całości ścian pomieszczenia przeznaczonego na angiograf cyfrowy,

e) zerwanie wykładzin i warstw podłogowych,

f) skucie płytek ceramicznych,

g) demontaż konstrukcji podłogi,

h) demontaż sufitów podwieszanych;

2. roboty ogólnobudowlane wykończeniowe:

a) wykonanie nowych ścianek działowych,

b) wykonanie stałych osłon barytowych (lub ołowianych) w ścianach pomieszczenia angiografu cyfrowego wraz ze wszelkimi koniecznymi pracami adaptacyjno – remontowymi i dostosowawczymi w obrębie pomieszczenia,

c) wykonanie konstrukcji żelbetowej posadowienia angiografu cyfrowego oraz wykonanie konstrukcji podwieszenia urządzeń angiografu cyfrowego z uwzględnieniem ewentualnej konieczności wzmocnienia stropu,

d) wykończenie ścian (malowanie, tapetowanie, okładziny ścienne),

e) wykończenie sufitów,

f) wykończenie podłóg,

g) wymiana stolarki okiennej i drzwiowej;

3. roboty instalacyjne:

a) wykonanie instalacji elektrycznych (zasilanie angiografu cyfrowego), tablicy sieciowej, instalacji kablowych od angiografu do pomieszczenia technicznego, instalacji zasilającej dla urządzeń wentylacji i klimatyzacji oraz wszelkich instalacji wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym,

b) wykonanie instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym,

c) wykonanie instalacji wodno – kanalizacyjnych i wszelkich wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym.

Zamawiający we własnym zakresie wykona zaprojektowane instalacje gazów medycznych.

Warunki realizacji robót budowlanych:

a) Przed rozpoczęciem planowanych robót należy przygotować zaplecze budowy, wykonać niezbędne prace przygotowawcze, oznaczyć i ogrodzić teren budowy i inne miejsca, które mogą być traktowane jako część terenu budowy.

b) Należy zapewnić stały dozór terenu budowy i zabezpieczyć teren budowy przed dostępem osób postronnych.

c) Rozmieszczenie urządzeń niezbędnych do prowadzenia prac budowlanych nie może uniemożliwiać prawidłowego funkcjonowania obiektu lub blokować dojazdu do budynku. Organizacja robót i terenu budowy nie może utrudniać pracy szpitala, ani powodować żadnych zagrożeń dla pacjentów i personelu.

d) Wyłączenia pomieszczeń z eksploatacji czy utrudnienia (na przykład roboty o dużym natężeniu hałasu prowadzone w obrębie bloku operacyjnego) powinny być tak skoordynowane, aby w jak najmniejszym stopniu dezorganizować bieżącą działalność Zamawiającego.

Ponieważ prace prowadzone będą w obrębie czynnego Zakładu Kardiologii Inwazyjnej, Zamawiający wymaga, aby prace rozpocząć od wykonania tych robót, które zapewnią separację terenu budowy od reszty Zakładu.

e) Wykonawca zobowiązany jest utrzymywać porządek na terenie budowy i w jej otoczeniu, a po zakończeniu robót uporządkuje ich teren.

Zarówno projektowanie jak i wykonawstwo powinno zostać przeprowadzone w oparciu o podstawowe przepisy prawne wymienione w Projekcie koncepcyjnym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.

W trakcie wykonywania prac adaptacyjnych Wykonawca zobowiązany jest również do zapewnienia pełnienia nadzoru autorskiego przez właściwe osoby.

3) Dostawę i instalację wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym (1 szt.),

b) zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu (1 kpl.),

c) aparatu do echokardiografii przezprzełykowej (1 szt.),

d) instrumentarium naczyniowe do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych

(1 kpl.),

e) kolumny anestezjologicznej (1 szt.),

f) aparatu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej (1 szt.),

g) kardiomonitora (1 kpl.),

h) respiratora (1 szt.), wraz urządzeniami towarzyszącymi.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących służących właściwemu funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno-Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania całości dostarczonego systemu oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych.

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniami Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/w urządzeniami specyfikacji dostawy.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa Załącznik nr 5 do SIWZ (Zestawienie parametrów technicznych), Załącznik nr 7 do SIWZ (Wzór umowy), Załącznik nr 8 do SIWZ (Projekt koncepcyjny hybrydowej sali zabiegowej).

Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć przedmiot zamówienia posiadający odpowiednie atesty, certyfikaty i odpowiednio zarejestrowany, jeżeli odrębne przepisy wymagają posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji.

Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenia będące wyposażeniem hybrydowej sali zabiegowej oraz wszelkie niezbędne do ich funkcjonowania urządzenia towarzyszące o odpowiednio dobranych przez Wykonawcę parametrach.

II.1.8) Podział na części:

Nie.

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium w wysokości: 100 000,00 PLN, zabezpieczającego ofertę na okres 60 dni od ostatecznego terminu otwarcia ofert.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Formularz ofertowy.

— złożony w formie oryginału.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz ten składa pełnomocnik tych Wykonawców.

2 Formularz cenowy

— złożony w formie oryginału.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz ten składa pełnomocnik tych Wykonawców.

3. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu,

— złożone w formie oryginału.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie to składa pełnomocnik tych Wykonawców.

4. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania

— złożone w formie oryginału.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie to składa pełnomocnik tych Wykonawców.

5. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

6. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

7. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

8. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

9. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

10. Pełnomocnictwo (jeśli dotyczy)

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem.

Wykonawca ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie może podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 13. Informacja z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy w wysokości co najmniej 2.000.000,00 złotych – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają odpowiednio wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;

W przypadku, gdy informacje te będą zawierały dane w walucie innej niż PLN, należy przyjąć średni kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

15. Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej w których podmiot(y) oddający(e) do dyspozycji Wykonawcy swoje zasoby w zakresie zdolności finansowej posiada(ją) rachunek, potwierdzające wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową tych podmiotów w wysokości oddawanego zasobu, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez ten podmiot.

W przypadku, gdy informacje te będą zawierały dane w walucie innej niż PLN, należy przyjąć średni kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej;

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów Sytuacji ekonomicznej i finansowej, tj.: posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 2.000.000,00 złotych;

W przypadku, gdy informacje te będą zawierały dane w walucie innej niż PLN, należy przyjąć średni kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą łącznie spełniać wyżej wymieniony warunek.

Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu stwierdzeniem: „spełnia” lub „nie spełnia” w oparciu o wymagane dokumenty i zawarte w nich informacje.

III.2.3)Zdolność techniczna

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

11. Wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku dotyczącego wiedzy i doświadczenia, tj.:

Wykonał obejmujący wykonaną€ w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie –dostawę(y) co najmniej trzech angiografów cyfrowych.

— złożony w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wykaz ten składa pełnomocnik tych wykonawców,

12. Dokumenty potwierdzające, że wykazane dostawy zostały wykonane należycie

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają odpowiednio wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;

14. Zobowiązanie(a) innych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów w zakresie wiedzy i doświadczenia oraz zdolności finansowej na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (jeżeli Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu oraz zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków)

— złożone w formie oryginału przez ten podmiot.

16. a) fotografie oferowanego wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących,

b) opisy oferowanego wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących sporządzony w formie pisemnej w języku polskim,

c) instrukcje obsługi wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących sporządzone w formie pisemnej w języku polskim, zawierające dane techniczne,

d) dokumenty dopuszczające oferowane produkty do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679),

e) Zestawienie parametrów technicznych, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.

17. Zestawienie rzeczowo-finansowe elementów podlegających wymianie, przeglądów, konserwacji warunkujących utrzymanie sprawności angiografu cyfrowego i związanych z nim urządzeń towarzyszących w okresie 5 lat, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ,

— złożone w formie oryginału.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych wykonawców.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów.

Posiadania wiedzy i doświadczenia, tj.: w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert - a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wykonał dostawę(y) co najmniej trzech angiografów cyfrowych,

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą łącznie spełniać wyżej wymieniony warunek.

Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu stwierdzeniem: „spełnia” lub „nie spełnia” w oparciu o wymagane dokumenty i zawarte w nich informacje.

IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia:

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej.

1. cena. Waga 80

2. jakość. Waga 10

3. koszty eksploatacji. Waga 10

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych:

Dokumenty odpłatne podać cenę 25,00 PLN.

Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej. SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www2.bip.gcm.pl.

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 14.7.2011 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 14.7.2011 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 14.7.2011 (13:00)

Powinno być: 

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.:

„Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 POLKARD”.

Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych.

Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

Zad. 4. Dostawa aparatu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej.

Zad. 5 Dostawa kardiomonitora.

Zad. 6 Dostawa respiratora.

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)

Przedmiotem zamówienia jest realizacja zamówienia pn.:

„Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 –realizacja programu zdrowotnego pn.:

„Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 POLKARD”.

Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych.

Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

Zad. 4. Dostawa aparatu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej.

Zad. 5 Dostawa kardiomonitora.

Zad. 6 Dostawa respiratora.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 1.

Zamówienie będzie realizowane w dwóch etapach.

Zakres Etapu I:

1) Opracowanie dokumentacji projektowej stanowiącej podstawę przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej Zamawiającego stosownie do wymagań dotyczących hybrydowej sali zabiegowej;

Dokumentacja projektowa musi być sporządzona w oparciu o Projekt koncepcyjny hybrydowej sali zabiegowej (dalej również: „Projekt koncepcyjny”) opracowany przez Zamawiającego, stanowiący Załącznik nr 8 do SIWZ, oraz w sposób określony w obowiązujących przepisach prawa, a w szczególności w:

— ustawie z dnia 7 lipca 1994 r. Prawo budowlane (tj. Dz. U. z 2010r., nr 243, poz. 1623 z późn.zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 2 września 2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych oraz programu funkcjonalno - użytkowego (Dz. U. z 2004 r., Nr 202, poz. 2072 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 3 lipca 2003 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy projektu budowlanego (Dz. U. nr 120, poz. 1133 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 12 kwietnia 2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. z 2002 r. Nr 75, poz. 690 ze zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 7 czerwca 2010 r. w sprawie ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów budowlanych i terenów (Dz.U. nr 109, poz. 719),

— Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2011 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej (Dz.U. nr 31, poz..158),

— obowiązujących Polskich Normach i Warunkach Technicznych.

Dokumentacja projektowa winna zawierać:

a) projekt budowlany,

b) projekty wykonawcze, zawierające kompletną dokumentację wykonawczą, techniczno – roboczą i instalacyjno - montażową, szczegółowe specyfikacje wykonania i odbioru robót (SST) i opisy techniczne dla wszelkich przewidzianych do realizacji robót w ramach przedmiotowego zadania, zapewniające m.in.:

— pełną ergonomię sali hybrydowej pod kątem wymagań użytkownika i z uwzględnieniem rozmieszczenia wszystkich urządzeń niezbędnych podczas zabiegów,

— właściwe posadowienie oraz właściwe podwieszenie niezbędnych urządzeń przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych obiektu,

— właściwą dobudowę galerii zewnętrznej pod kątem wymagań konstrukcyjno – budowlanych.

c) projekty branżowe w zakresie niezbędnym dla prawidłowej pracy urządzeń oraz w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym, w szczególności wykonanie dokumentacji technicznej osłon stałych w miejscu instalacji cyfrowego angiografu, instalacji elektrycznych, wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, gazów medycznych oraz wod.-kan., wraz z uzyskaniem pozytywnej opinii Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego,

d) harmonogram rzeczowo – finansowy, projekt organizacji robót, plan zapewnienia jakości wykonywanych robót i projekt zagospodarowania terenu budowy,

e) przedmiary robót dla wszystkich opracowań projektowych,

f) plan BIOZ (stworzony w uzgodnieniu z Zamawiającym).

Dokumentacja powinna być wykonana w stanie kompletnym z punktu widzenia celu, któremu ma służyć.

Opracowania projektowe i opisowe określające przedmiot zamówienia, m.in. rysunki, specyfikacje techniczne powinny być wzajemnie spójne i skoordynowane pod względem technicznym, a w szczególności posiadać uzgodnienia projektowe między poszczególnymi branżami.

Materiały wskazane w dokumentacji projektowej winny posiadać deklaracje zgodności z Polską Normą lub Polską Normą z europejską aprobatą techniczną.

Rozwiązania projektowe będą na bieżąco konsultowane i uzgadniane z Zamawiającym.

Wykonawca musi uzyskać akceptację Zamawiającego dla propozycji rozwiązań technicznych i materiałowych.

Warunkiem opracowania dokumentacji projektowej jest uprzednie zatwierdzenie przez Zamawiającego projektu wstępnego. Zatwierdzenie następuje poprzez umieszczenie na tym projekcie klauzuli zatwierdzającej, zawierającej datę i podpis osoby działającej w imieniu Zamawiającego.

Zatwierdzenie to nie zwalnia z odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu wad fizycznych i prawnych dokumentacji projektowej. Wykonawca jest w szczególności odpowiedzialny za prawidłowość rozwiązań technicznych i materiałowych.

Przed złożeniem wniosku przez Wykonawcę o wydanie pozwolenia na budowę niezbędne jest uzyskanie akceptacji Zamawiającego dla wszystkich rozwiązań zawartych w dokumentacji projektowej.

Zamawiający wymaga również przedłożenia do akceptacji rysunków wykonawczych i szczegółowych specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót (SST) przed ich skierowaniem do realizacji, w aspekcie ich zgodności z ustaleniami Projektu koncepcyjnego hybrydowej sali zabiegowej. Każdy element realizowanego zadania inwestycyjnego musi być wykonany na podstawie zatwierdzonej przez Zamawiającego dokumentacji projektowej.

Dokumentację projektową należy wykonać w 6 egzemplarzach w twardo oprawionej wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na dysku CD/DVD. Wersja elektroniczna musi zawierać kompletny projekt budowlany i wykonawczy, a po zakończeniu realizacji robót projekt powykonawczy. Rysunki winny być opracowane w technice CAD i zapisane w edytowalnym formacie .dwg oraz jako .pdf, zaś opisy techniczne w edytorze tekstowym i zapisane w edytowalnym formacie .doc oraz jako wersja .pdf. Wszelkie załączniki i dokumenty towarzyszące muszą być zapisane w formacie .pdf.

W ramach Etapu I Wykonawca zobowiązuje się również:

a) uzyskać wszystkie niezbędne decyzje administracyjne, warunki techniczne, uzgodnienia, zgody, zgłoszenia, opinie i sprawdzenia dokumentacji projektowej wymagane dla opracowania kompletnej dokumentacji projektowej i uzyskania pozwolenia na budowę. W szczególności dotyczy to uzgodnień z Wojewódzkim Inspektorem Sanitarnym, ppoż. i BHP dla opracowywanej dokumentacji dla całości zaprojektowanych robót przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej;

b) złożyć wniosek o pozwolenie na budowę (przy współudziale Zamawiającego) i uzyskać prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę,

Wszelkie niezbędne materiały, wnioski, uzgodnienia, zgłoszenia, zgody, opinie i sprawdzenia wymagane dla realizacji prac projektowych, Wykonawca pozyskuje we własnym zakresie i na własny koszt w ramach wynagrodzenia określonego w niniejszej umowie.

2) Prace adaptacyjne w sali zabiegowej nr 3 Zakładu Kardiologii Inwazyjnej i pomieszczeniach pomocniczych (tj. stanowiących techniczną i funkcjonalną całość z hybrydową salą zabiegową), w których Wykonawca zainstaluje wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzenia towarzyszące;

Zakres prac adaptacyjnych obejmuje:

1. prace ogólnobudowlane przygotowawcze i rozbiórkowe: przygotowanie terenu budowy, instalacja obiektów tymczasowych zaplecza budowy, wyznaczenie dróg oraz stref, wyznaczenie placów składowych, wykonanie przyłączy i niezbędnych wygrodzeń. Przed przystąpieniem do właściwych robót budowlanych modernizacyjnych i instalacyjnych konieczne będzie wykonanie demontaży:

a) ścian działowych,

b) stolarki drzwiowej i okiennej,

c) istniejących instalacji stanowiących infrastrukturę obecnie istniejącej sali zabiegowej Zakładu Kardiologii Inwazyjnej,

d) demontaż osłon stałych z części lub całości ścian pomieszczenia przeznaczonego na angiograf cyfrowy,

e) zerwanie wykładzin i warstw podłogowych,

f) skucie płytek ceramicznych,

g) demontaż konstrukcji podłogi,

h) demontaż sufitów podwieszanych;

2. roboty ogólnobudowlane wykończeniowe:

a) wykonanie nowych ścianek działowych,

b) wykonanie stałych osłon barytowych (lub ołowianych) w ścianach pomieszczenia angiografu cyfrowego wraz ze wszelkimi koniecznymi pracami adaptacyjno – remontowymi i dostosowawczymi w obrębie pomieszczenia,

c) wykonanie konstrukcji żelbetowej posadowienia angiografu cyfrowego oraz wykonanie konstrukcji podwieszenia urządzeń angiografu cyfrowego z uwzględnieniem ewentualnej konieczności wzmocnienia stropu,

d) wykończenie ścian (malowanie, tapetowanie, okładziny ścienne),

e) wykończenie sufitów,

f) wykończenie podłóg,

g) wymiana stolarki okiennej i drzwiowej;

3. roboty instalacyjne:

a) wykonanie instalacji elektrycznych (zasilanie angiografu cyfrowego), tablicy sieciowej, instalacji kablowych od angiografu do pomieszczenia technicznego, instalacji zasilającej dla urządzeń wentylacji i klimatyzacji oraz wszelkich instalacji wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym,

b) wykonanie instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym,

c) wykonanie instalacji wodno – kanalizacyjnych i wszelkich wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym.

Zamawiający we własnym zakresie wykona zaprojektowane instalacje gazów medycznych.

Warunki realizacji robót budowlanych:

a) Przed rozpoczęciem planowanych robót należy przygotować zaplecze budowy, wykonać niezbędne prace przygotowawcze, oznaczyć i ogrodzić teren budowy i inne miejsca, które mogą być traktowane jako część terenu budowy.

b) Należy zapewnić stały dozór terenu budowy i zabezpieczyć teren budowy przed dostępem osób postronnych.

c) Rozmieszczenie urządzeń niezbędnych do prowadzenia prac budowlanych nie może uniemożliwiać prawidłowego funkcjonowania obiektu lub blokować dojazdu do budynku. Organizacja robót i terenu budowy nie może utrudniać pracy szpitala, ani powodować żadnych zagrożeń dla pacjentów i personelu.

d) Wyłączenia pomieszczeń z eksploatacji czy utrudnienia (na przykład roboty o dużym natężeniu hałasu prowadzone w obrębie bloku operacyjnego) powinny być tak skoordynowane, aby w jak najmniejszym stopniu dezorganizować bieżącą działalność Zamawiającego.

Ponieważ prace prowadzone będą w obrębie czynnego Zakładu Kardiologii Inwazyjnej, Zamawiający wymaga, aby prace rozpocząć od wykonania tych robót, które zapewnią separację terenu budowy od reszty Zakładu.

e) Wykonawca zobowiązany jest utrzymywać porządek na terenie budowy i w jej otoczeniu, a po zakończeniu robót uporządkuje ich teren.

Zarówno projektowanie jak i wykonawstwo powinno zostać przeprowadzone w oparciu o podstawowe przepisy prawne wymienione w Projekcie koncepcyjnym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.

W trakcie wykonywania prac adaptacyjnych Wykonawca zobowiązany jest również do zapewnienia pełnienia nadzoru autorskiego przez właściwe osoby.

3) Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym (1 szt.),

b) zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu (1 kpl.),

c) kolumny anestezjologicznej (1 szt.), wraz z wszelkimi urządzeniami towarzyszącymi.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących służących właściwemu funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno-Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonych urządzeń oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych.

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniami Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/w urządzeniami specyfikacji dostawy.

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Zadanie 2.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) aparatu do echokardiografii przezprzełykowej (1 szt.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno-Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych.

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/w urządzeniem specyfikacji dostawy.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 3.

Dostawa wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych

(1 kpl.),

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w instrumentarium Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

2. dostarczenie wraz z w/w instrumentarium specyfikacji dostawy.

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Zadanie 4.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) aparatu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej (1 szt.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1. Uruchomienie urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2. Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3. Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4. Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno-Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych.

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/w urządzeniem specyfikacji dostawy.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 5.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) kardiomonitora (1 kpl.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1 Uruchomienie urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2 Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno-Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych.

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/w urządzeniem specyfikacji dostawy.

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Zadanie 6.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) respiratora (1 szt.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1 Uruchomienie urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2 Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno-Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych.

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1 kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2 przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3 przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4 dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5 dostarczenie wraz z w/w urządzeniem specyfikacji dostawy.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa.

a) Załącznik nr 5 do SIWZ (Zestawienie parametrów technicznych) – dla Zadań 1, 2, 3, 4, 5, 6

b) Załącznik nr 7 do SIWZ (Wzór umowy) – dla Zadań1, 2, 3, 4, 5, 6

c) Załącznik nr 8 do SIWZ (Projekt koncepcyjny hybrydowej sali zabiegowej) – dla Zad. 1.

W odniesieniu do Zadań 1, 2, 3, 4, 5, 6:

Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć przedmiot zamówienia posiadający odpowiednie atesty, certyfikaty i odpowiednio zarejestrowany, jeżeli odrębne przepisy wymagają posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji.

II.1.8)Podział na części

Tak, oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części.

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium w wysokości: dla Zad. 1: 86.500,00 PLN dla Zad. 2: 7.500,00 PLN dla Zad. 3: 1.500,00 PLN dla Zad. 4: 2.500,00 PLN dla Zad. 5: 500,00 PLN dla Zad. 6: 1.500,00 PLN zabezpieczającego ofertę na okres 60 dni od ostatecznego terminu otwarcia ofert.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie – wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę podanych wyżej kwot wadium dla tych Zadań, których dotyczy oferta.

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Formularz ofertowy.

— złożony w formie oryginału.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz ten składa pełnomocnik tych Wykonawców.

2 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Formularz cenowy.

— złożony w formie oryginału.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz ten składa pełnomocnik tych Wykonawców.

3. dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu,

— złożone w formie oryginału.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie to składa pełnomocnik tych Wykonawców.

4 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania.

— złożone w formie oryginału.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie to składa pełnomocnik tych Wykonawców.

5 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

6 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

7 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

8 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

9 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa odpowiednio każdy z tych wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą.

10 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

Pełnomocnictwo (jeśli dotyczy).

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

13 dla Zad. 1:

Informacja z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy w wysokości co najmniej 2.000.000,00 złotych – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają odpowiednio wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;

W przypadku, gdy informacje te będą zawierały dane w walucie innej niż PLN, należy przyjąć średni kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

15 dla Zad. 1:

Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej w których podmiot(y) oddający(e) do dyspozycji Wykonawcy swoje zasoby w zakresie zdolności finansowej posiada(ją) rachunek, potwierdzające wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową tych podmiotów w wysokości oddawanego zasobu, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez ten podmiot.

W przypadku, gdy informacje te będą zawierały dane w walucie innej niż PLN, należy przyjąć średni kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej;

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów dla Zad. 1: sytuacji ekonomicznej i finansowej, tj.: posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 2 000 000,00 PLN;

W przypadku, gdy informacje te będą zawierały dane w walucie innej niż PLN, należy przyjąć średni kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą łącznie spełniać wyżej wymieniony warunek.

Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu stwierdzeniem: „spełnia” lub „nie spełnia” w oparciu o wymagane dokumenty i zawarte w nich informacje.

III.2.3)Zdolność techniczna

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

11 dla Zad. 1:

Wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku dotyczącego wiedzy i doświadczenia, tj.:

Wykonał obejmujący wykonaną(e) w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie –dostawę(y) co najmniej trzech angiografów cyfrowych.

— złożony w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wykaz ten składa pełnomocnik tych wykonawców,

12 dla Zad. 1:

Dokumenty potwierdzające, że wykazane dostawy zostały wykonane należycie.

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składają odpowiednio wykonawcy, którzy potwierdzają spełnianie warunku w imieniu wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;

14 dla Zad. 1:

Zobowiązanie(a) innych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów w zakresie wiedzy i doświadczenia oraz zdolności finansowej na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (jeżeli Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu oraz zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków).

— złożone w formie oryginału przez ten podmiot.

16 dla Zad. 1, 2, 3, 4, 5, 6

a) fotografie oferowanego wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących,

b) opisy oferowanego wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących sporządzone w formie pisemnej w języku polskim, zawierające dane techniczne

c) dokumenty dopuszczające oferowane produkty do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679),

d) Zestawienie parametrów technicznych, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.

17 dla Zad. 1:

Zestawienie rzeczowo-finansowe elementów podlegających wymianie, przeglądów, konserwacji warunkujących utrzymanie sprawności angiografu cyfrowego i związanych z nim urządzeń towarzyszących w okresie 5 lat, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ,

— złożone w formie oryginału.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych wykonawców.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów dla Zad. 1: posiadania wiedzy i doświadczenia, tj.: w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert - a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wykonał dostawę(y) co najmniej trzech angiografów cyfrowych,

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą łącznie spełniać wyżej wymieniony warunek.

Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu stwierdzeniem: „spełnia” lub „nie spełnia” w oparciu o wymagane dokumenty i zawarte w nich informacje.

IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia:

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej.

Dla zadania 1:

1. cena. Waga 80

2. jakość. Waga 10

3. koszty eksploatacji. Waga 10

Dla zadania 4:

1. cena. Waga 80

2. jakość. Waga 20

Dla zadań 2, 3, 5, 6:

1. cena. Waga 100

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych:

Dokumenty odpłatne podać cenę 41,00 PLN.

Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej. SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www2.bip.gcm.pl.

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 21.7.2011 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 21.7.2011 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 21.7.2011 (13:00)

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Informacje na temat części.

Część Nr 1 Nazwa Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych.

1) Krótki opis:

Zad. 1 – Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV)

33100000, 33123220

Część Nr 2 Nazwa Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

1) Krótki opis

Zad. 2 – Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV)

33100000, 33123220

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część Nr 3 Nazwa Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

1) Krótki opis

Zad. 3 – Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV)

33100000, 33123220

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część Nr 4 Nazwa Zad. 4. Dostawa aparatu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej.

1) Krótki opis

Zad. 4 – Zad. 4. Dostawa aparatu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV)

33100000, 33123220

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część Nr 5 Nazwa Zad. 5 Dostawa kardiomonitora.

1) Krótki opis

Zad. 5 – Zad. 5 Dostawa kardiomonitora.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV)

33100000, 33123220

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część Nr 6 Nazwa Zad. 6 Dostawa respiratora.

1) Krótki opis

Zad. 6 – Zad. 6 Dostawa respiratora.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV)

33100000, 33123220

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych. Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 14.7.2011 - 9:00.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 14.7.2011 - 9:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert. Data: 14.7.2011 - 13:00.

Powinno być: 

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych. Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 25.7.2011 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 25.7.2011 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert. Data: 25.7.2011 (13:00).

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.