Informacje o przetargu
Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych; kuwet pomiarowych, naczynek oraz płynu myjącego do analizatora biochemicznego Konelab; kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab; strzykawek, igieł, venflonów, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych, płynu ACD(A). - pl-warszawa: odczynniki do badania krwi
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów — monolisa hbsag ultra, bio rad, — vironostika hiv ag/ab, biomerieux, — ortho hcv 3,0elisa test system. kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia. pakiet nr 2 1. kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego konelab 20i konelab acrilic kuvette o pojemności 250 μl, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25 szt.) 2. naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu konelab 3. płyn myjący do aparatu biochemicznego konelab, 4,5 % podchloryn sodu washing solution. 4. jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego konelab 20i. pakiet nr 3 kalibrator biochemiczny scal do aparatu konelab. opakowanie 10x3 ml. wymagane w ofercie dokumenty deklaracja zgodności, dokument ce. pakiet nr 4 1. strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. 1 op=100 szt. 2. igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22g. 1 op=100 szt. 3. igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21g. 1 op=100 szt. 4. kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „back cut” – rozmiar 1,1 x 32mm (20ga). 1 op=50 szt. 5. przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. opis przedmiotu zamówienia przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od pcv, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15 μm i wielkości minimum 1cm2. przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. dren (minimum 150 cm) zakończony łącznikiem luer lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister pack. w zakresie pozycji 1 4 — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. w zakresie pozycji 5 — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 5 acd (a) pakowany po 250 ml roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml cytrynian sodu dwuwodny 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny 8,0 g., glukoza jednowodna 24,5 g., woda do wstrzykiwań do 1 000 ml. jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, ph 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia. wymagane w ofercie dokumenty — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.1.6)
Zamawiający:
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres: | ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zp@wckik.pl tel: +48 261845557 fax: +48 261845135 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 29332520111 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2011-09-17 | Termin składania wniosków: | 2011-10-26 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 5 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl | Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 26/10/2011 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33141000-0 | Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne | |
33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Strzykawki, igły, venflon, przyrządy transparentne do przetaczania płynów infuzyjnych. | Neomed Barbara Stańczyk Piaseczno | 2 716,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2011-11-08 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696200 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 717,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 717,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 717,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 717,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. | bioMerieux Polska Sp. z o. o. Warszawa | 1 752,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2011-11-08 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696200 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 752,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 752,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 752,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 752,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych. | Transfarm Sp. z o. o. Warszawa | 32 940,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2011-10-08 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696200 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 32 940,00 zł Minimalna złożona oferta: 32 940,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 32 940,00 zł Maksymalna złożona oferta: 32 940,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Kuwety pomiarowe, naczynka oraz płyn myjący do analizatora biochemicznego Konelab. | bioMerieux Polska Sp. z o. o. Warszawa | 11 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2011-11-08 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696200 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 000,00 zł | |
TI | Tytuł | PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 293325-2011 |
PD | Data publikacji | 17/09/2011 |
OJ | Dz.U. S | 179 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 15/09/2011 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 26/10/2011 |
DT | Termin | 26/10/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 24312220 - Podchloryn sodowy 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 24312220 - Podchloryn sodowy 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2011/S 179-293325
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Do wiadomości: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks +48 226845135
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks +48 226845135
Internet: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks +48 226845135
Internet: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD,
— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux,
— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego Konelab 20i Konelab Acrilic Kuvette o pojemności 250 μl, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25 szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
3. Płyn myjący do aparatu biochemicznego Konelab, 4,5 % podchloryn sodu - washing solution.
4. Jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego Konelab 20i.
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3 ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności, dokument CE.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. 1 op=100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22G. 1 op=100 szt.
3. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. 1 op=100 szt.
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „Back Cut” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op=50 szt.
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15 μm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150 cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 5:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 5:
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696200, 33141000, 24312220, 33696500, 33141310, 33141320, 33141220, 33141300, 33696300
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Wielkość zamówienia - 6 zestawów 10x5 ml.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 32 280,00 PLN.
Pakiet Nr 2:
Wielkość zamówienia - 24 000 sztuk.
Wielkość zamówienia - 12 op. a 4x20 ml.
Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk.
Wielkość zamówienia - 1 op. – 12 000 miejsc pomiarowych.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 10 980,00 PLN.
Pakiet Nr 3:
Wielkość zamówienia - 4 opakowania.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 752,00 PLN.
Pakiet Nr 4:
Wielkość zamówienia - 1 050 sztuk.
Wielkość zamówienia - 590 sztuk.
Wielkość zamówienia - 2 030 sztuk.
Wielkość zamówienia - 520 sztuk.
Wielkość zamówienia - 2 320 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 2 111,50 PLN.
Pakiet Nr 5:
Wielkość zamówienia - 160 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 840,00 PLN.
INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI
CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych.— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD,
— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux,
— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
33696200
Bez VAT 32 280,00 PLN
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
3. Płyn myjący do aparatu biochemicznego Konelab, 4,5 % podchloryn sodu - washing solution.
4. Jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego Konelab 20i.
33141000, 24312220
Wielkość zamówienia - 12 op. a 4x20 ml.
Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk.
Wielkość zamówienia - 1 op. – 12 000 miejsc pomiarowych.
Bez VAT 10 980,00 PLN
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności, dokument CE.
33696500
Bez VAT 1 752,00 PLN
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22G. 1 op=100 szt.
3. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. 1 op=100 szt.
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op=50 szt.
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15μm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 5:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33141310, 33141320, 33141220, 33141300
Wielkość zamówienia - 590 sztuk.
Wielkość zamówienia - 2 030 sztuk.
Wielkość zamówienia - 520 sztuk.
Wielkość zamówienia - 2 320 sztuk.
Bez VAT 2 111,50 PLN
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696300
Bez VAT 1 840,00 PLN
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
— pakiet nr 1 - 900,00,
— pakiet nr 2 - 250,00,
— pakiet nr 3 - 50,00,
— pakiet nr 4 - 60,00,
— pakiet nr 5 - 50,00.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu;
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 59/D/2011 Pakiet Nr ....
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ.
SEKCJA IV: PROCEDURA
Dokumenty odpłatne Nie
Miejsce
Siedziba Zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert NieSEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Internet: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Internet: http://uzp.gov.pl
TI | Tytuł | PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 353357-2011 |
PD | Data publikacji | 11/11/2011 |
OJ | Dz.U. S | 217 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 09/11/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 24312220 - Podchloryn sodowy 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 24312220 - Podchloryn sodowy 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141220 - Kaniula 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141310 - Strzykawki 33141320 - Igły medyczne 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Warszawa: Odczynniki do badania krwi
2011/S 217-353357
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Ełk, Lublin, Szczecin.
Kod NUTS PL
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD,
— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux,
— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego KONELAB 20i KONELAB ACRILIC KUVETTE o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12szt. x 25szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
3. Płyn myjący do aparatu biochemicznego Konelab, 4,5 % podchloryn sodu - washing solution.
4. Jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego KONELAB 20i.
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności, dokument CE.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. 1 op=100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22G. 1 op=100 szt.
3. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. 1 op=100 szt.
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op=50 szt.
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15μm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 5:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 5:
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696200, 33141000, 24312220, 33696500, 33141310, 33141320, 33141220, 33141300, 33696300
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 179-293325 z dnia 17.9.2011
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych.Transfarm Sp. z o. o.
ul. Zaciszna 25a
02-912 Warszawa
POLSKA
Wartość: 32 280,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 940,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
bioMerieux Polska Sp. z o. o.
ul. Żeromskiego 17
01-882 Warszawa
POLSKA
Wartość: 10 980,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 000,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
bioMerieux Polska Sp. z o. o.
ul. Żeromskiego 17
01-882 Warszawa
POLSKA
Wartość: 1 752,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 752,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Neomed Barbara Stańczyk
ul. Kajki 18
05-501 Piaseczno
POLSKA
Wartość: 2 111,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 716,70 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800