zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin, woj. lubelskie
Dane kontaktowe: email: katarzyna.wojtowicz@umlub.pl
tel: 81 448 52 72
fax: 81 448 52 71
Dane postępowania
ID postępowania: 22927020111
Data publikacji zamówienia: 2011-07-21
Termin składania wniosków: 2011-09-01   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 28 dni
Wadium: 24950 ZŁ
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 28 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.umlub.pl Informacja dostępna pod: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin, woj. lubelskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
38437000-7 Pipety i akcesoria laboratoryjne
42931100-2 Wirówki laboratoryjne i akcesoria
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż homogenizator mechaniczny. A.G.A. Analytical Agnieszka Bielińska
Warszawa
6 536,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-24
Dotyczy cześci nr:
28
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
6 536,00 zł
Minimalna złożona oferta:
6 536,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
6 536,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
6 536,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż spektrofotometru UV/VIS. „Syngen Biotech” Sp. z o.o.
Wrocław
41 767,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-14
Dotyczy cześci nr:
27
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
41 768,00 zł
Minimalna złożona oferta:
41 768,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
41 768,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
41 768,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż komory z laminarnym pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa). Cheminst Polska Prychidny Aleksander
Wrocław
32 964,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-24
Dotyczy cześci nr:
26
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
32 964,00 zł
Minimalna złożona oferta:
32 964,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
32 964,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
32 964,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż wirówki z chłodzeniem do wirowania pojemników z preparatem szpiku. Hemosystems Sobczak i wspólnicy Sp. j.
Warszawa
82 825,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-14
Dotyczy cześci nr:
25
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
82 825,00 zł
Minimalna złożona oferta:
82 825,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
82 825,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
82 825,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż zgrzewarki do jałowego łączenia drenów. Hemosystems Sobczak i wspólnicy Sp. j.
Warszawa
94 618,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-14
Dotyczy cześci nr:
24
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
94 618,00 zł
Minimalna złożona oferta:
94 618,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
94 618,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
94 618,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż zautomatyzowanego systemu luminex. BioAnalytic Maciej Stopa
Gdańsk
230 288,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-08
Dotyczy cześci nr:
23
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
230 288,00 zł
Minimalna złożona oferta:
230 288,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
230 288,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
230 288,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż mikroskopów laboratoryjnych. mikroLAB Tadeusz Gągała
Lublin
11 685,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-23
Dotyczy cześci nr:
19
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
11 685,00 zł
Minimalna złożona oferta:
11 685,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
11 685,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
11 685,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż wagi precyzyjnej. mikroLAB Tadeusz Gągała
Lublin
2 829,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-23
Dotyczy cześci nr:
18
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
2 829,00 zł
Minimalna złożona oferta:
2 829,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
2 829,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
2 829,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż koncentratora. mikroLAB Tadeusz Gągała
Lublin
32 052,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-23
Dotyczy cześci nr:
16
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
32 053,00 zł
Minimalna złożona oferta:
32 053,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
32 053,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
32 053,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż zestawu interface TLC-MS. „Donau Lab Sp. z o. o.”
Reguły
63 960,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-14
Dotyczy cześci nr:
15
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
63 960,00 zł
Minimalna złożona oferta:
63 960,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
63 960,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
63 960,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż kinetycznego czytnika mikropłytkowego. „Biokom Baka B., Olszewski Z., Gruchała-Węsierski M.” Spółka jawna
Janki
30 687,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-17
Dotyczy cześci nr:
14
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
30 688,00 zł
Minimalna złożona oferta:
30 688,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
30 688,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
30 688,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż polarymetru automatycznego. Firma Inżyniersko – Handlowa „Conbest” – Sp. z o.o.
Kraków
32 287,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-08
Dotyczy cześci nr:
13
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
32 288,00 zł
Minimalna złożona oferta:
32 288,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
32 288,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
32 288,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż urządzenia do cięcia płytek TLC wraz z komorą na płytki. „Donau Lab Sp. z o.o.”
Reguły
3 936,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-14
Dotyczy cześci nr:
12
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
3 936,00 zł
Minimalna złożona oferta:
3 936,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
3 936,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
3 936,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż: a) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (I) b)suszarki laboratoryjnej c) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (II) d) termostatu cyrkulacyjnego (systemu chłodzenia wyparek) e) mikrowirówki o pojemności 4x100 ml. mikroLAB Tadeusz Gągała
Lublin
50 798,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-23
Dotyczy cześci nr:
11
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
50 798,00 zł
Minimalna złożona oferta:
50 798,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
50 798,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
50 798,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż spektrofotometru. mikroLAB Tadeusz Gągała
Lublin
15 504,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-23
Dotyczy cześci nr:
10
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
15 504,00 zł
Minimalna złożona oferta:
15 504,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
15 504,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
15 504,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż zestawu wytrząsarek laboratoryjnych. Polgen Sp. z o.o.
Łódź
3 873,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-24
Dotyczy cześci nr:
9
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
3 873,00 zł
Minimalna złożona oferta:
3 873,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
3 873,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
3 873,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż termocyklera. „Syngen Biotech” Sp. z o.o.
Wrocław
36 162,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-14
Dotyczy cześci nr:
8
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
36 162,00 zł
Minimalna złożona oferta:
36 162,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
36 162,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
36 162,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż czytnika mikropłytek. „BIOKOM Baka B., Olszewski Z., Gruchała-Węsierski M.” Spółka jawna
Janki
31 953,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-17
Dotyczy cześci nr:
7
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
31 953,00 zł
Minimalna złożona oferta:
31 953,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
31 953,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
31 953,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż termocyklera do PCR w czasie rzeczywistym. Roche Diagnostic Polska Sp. z o.o.
Warszawa
118 800,00
0,06
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-24
Dotyczy cześci nr:
6
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
118 800,00 zł
Minimalna złożona oferta:
118 800,00 zł
Ilość złożonych ofert:
2
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
118 800,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
118 800,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż detektora diodowego, termostatu w ramach rozbudowy zestawu HPLC o detektor diodowy i termostat. Merck Sp. z o.o.
Warszawa
75 399,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-24
Dotyczy cześci nr:
5
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
75 399,00 zł
Minimalna złożona oferta:
75 399,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
75 399,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
75 399,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż wyposażenia do analizy substancji rozpraszających w spektrometrze FT-IR. SPECTRO-LAB Sp. z o.o.
Warszawa
42 927,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-24
Dotyczy cześci nr:
4
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
42 927,00 zł
Minimalna złożona oferta:
42 927,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
42 927,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
42 927,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż wirówki laboratoryjnej, stołowej, chłodzonej, z wyposażeniem. Kendrolab Sp. z o.o.
Warszawa
40 052,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-24
Dotyczy cześci nr:
3
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
40 053,00 zł
Minimalna złożona oferta:
40 053,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
40 053,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
40 053,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Dostawa i montaż zestawu do elektroforezy pionowej i transferu białek wraz z zestawem do rozdziału kwasów nukleinowych w żelu. „Bio-Rad Polska” Sp. z o.o.
Warszawa
20 726,00
0,22
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2011-11-25
Dotyczy cześci nr:
2
Kody CPV:
38437000
42931100
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
20 727,00 zł
Minimalna złożona oferta:
20 727,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
20 727,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
20 727,00 zł
TI Tytuł PL-Lublin: Pipety i akcesoria laboratoryjne
ND Nr dokumentu 229270-2011
PD Data publikacji 21/07/2011
OJ Dz.U. S 138
TW Miejscowość LUBLIN
AU Nazwa instytucji Uniwersytet Medyczny w Lublinie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 18/07/2011
DT Termin 01/09/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38311100 - Elektroniczne wagi analityczne
38432000 - Aparatura do analizowania
38432200 - Chromatografy
38433000 - Spektrometry
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
38510000 - Mikroskopy
38520000 - Skanery
38950000 - Łańcuchowa reakcja polimeryzacji katalizowana przez polimerazę (PCR)
42664100 - Urządzenia do zgrzewania tworzyw sztucznych
42931100 - Wirówki laboratoryjne i akcesoria
OC Pierwotny kod CPV 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38311100 - Elektroniczne wagi analityczne
38432000 - Aparatura do analizowania
38432200 - Chromatografy
38433000 - Spektrometry
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
38510000 - Mikroskopy
38520000 - Skanery
38950000 - Łańcuchowa reakcja polimeryzacji katalizowana przez polimerazę (PCR)
42664100 - Urządzenia do zgrzewania tworzyw sztucznych
42931100 - Wirówki laboratoryjne i akcesoria
RC Kod NUTS PL314
IA Adres internetowy (URL) www.umlub.pl

21/07/2011    S138    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Lublin: Pipety i akcesoria laboratoryjne

2011/S 138-229270

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU

Dostawy

SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA

I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE

Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Do wiadomości: Urszula Czuja
20-059 Lublin
POLSKA
Tel. +48 815288867
E-mail: u.czuja@umlub.pl
Faks +48 815288927

Adresy internetowe

Ogólny adres instytucji zamawiającej www.umlub.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Do wiadomości: Jakub Otachel
20-059 Lublin
POLSKA
Tel. +48 815288867
E-mail: j.otachel@umlub.pl
Faks +48 815288927
Internet: www.umlub.pl

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego

I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Podmiot prawa publicznego
Edukacja
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Dostawa i montaż sprzętu laboratoryjnego; UM-ZP-262-71/11.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno

Kod NUTS PL314

II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży sprzętu laboratoryjnego (zwanego dalej sprzętem) określonego w 28 zadaniach (ofertach częściowych) następująco:
Zadanie nr 1:
1.1. Dostawa i montaż zestawu pipet automatycznych z pipetorem i niezbędnym wyposażeniem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do SIWZ.
1.2. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ.
1.3. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 37 do SIWZ.
Zadanie nr 2:
1.4. Dostawa i montaż zestawu do elektroforezy pionowej i transferu białek wraz z zestawem do rozdziału kwasów nukleinowych w żelu – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do SIWZ.
1.5. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ.
1.6. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 3:
1.7. Dostawa i montaż wirówki laboratoryjnej, stołowej, chłodzonej, z wyposażeniem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do SIWZ.
1.8. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 9 do SIWZ.
1.9. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 4:
1.10. Dostawa i montaż wyposażenia do analizy substancji rozpraszających w spektrometrze FT-IR – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do SIWZ.
1.11. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 10 do SIWZ.
1.12. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 5:
1.13. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do SIWZ:
a) detektora diodowego – 1 sztuka
b) termostatu – 1 sztuka w ramach rozbudowy zestawu HPLC o detektor diodowy i termostat.
1.14. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 11 do SIWZ.
1.15. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 6:
1.16. Dostawa i montaż termocyklera do PCR w czasie rzeczywistym – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 12 do SIWZ.
1.17. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 12 do SIWZ.
1.18. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 7:
1.19. Dostawa i montaż czytnika mikropłytek – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 13 do SIWZ.
1.20. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 13 do SIWZ.
1.21. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 8:
1.22. Dostawa i montaż termocyklera – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 14 do SIWZ.
1.23. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 14 do SIWZ.
1.24. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 9:
1.25. Dostawa i montaż zestawu wytrząsarek laboratoryjnych w konfiguracji określonej w załączniku nr 15 do SIWZ, w tym:
a) wytrząsarka – 1 sztuka
b) worteks – 1 sztuka
c) worteks wyposażony w nasadkę do probówek – 1 sztuka
1.26. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 15 do SIWZ.
1.27. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 10:
1.28. Dostawa i montaż spektrofotometru – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 16 do SIWZ.
1.29. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 16 do SIWZ.
1.30. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 11:
1.31. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 17 do SIWZ:
a) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (I) – 1 sztuka
b) suszarki laboratoryjnej – 2 sztuki
c) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (II) – 1 sztuka
d) termostatu cyrkulacyjnego (systemu chłodzenia wyparek) – 2 sztuka
e) mikrowirówki o pojemności 4x100 ml – 1 sztuka
1.32. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 17 do SIWZ.
1.33. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 12:
1.34. Dostawa i montaż urządzenia do cięcia płytek TLC wraz z komorą na płytki – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 18 do SIWZ.
1.35. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 18 do SIWZ.
1.36. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 13:
1.37. Dostawa i montaż polarymetru automatycznego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 19 do SIWZ.
1.38. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 19 do SIWZ.
1.39. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 14:
1.40. Dostawa i montaż kinetycznego czytnika mikropłytkowego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 20 do SIWZ.
1.41. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 20 do SIWZ.
1.42. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 15:
1.43. Dostawa i montaż zestawu interface TLC-MS – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 21 do SIWZ.
1.44. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 21 do SIWZ.
1.45. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 16:
1.46. Dostawa i montaż koncentratora – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 22 do SIWZ.
1.47. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 22 do SIWZ.
1.48. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 17:
1.49. Dostawa i montaż osuszacza powietrza z wyposażeniem – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 23 do SIWZ.
1.50. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 23 do SIWZ.
1.51. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 18:
1.52. Dostawa i montaż wagi precyzyjnej – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 24 do SIWZ.
1.53. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 24 do SIWZ.
1.54. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 19:
1.55. Dostawa i montaż mikroskopów laboratoryjnych – 5 sztuk w konfiguracji określonej w załączniku nr 25 do SIWZ.
1.56. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 25 do SIWZ.
1.57. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 20:
1.58. Dostawa i montaż detektora elektrochemicznego do oznaczania H2S z zestawem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 26 do SIWZ.
1.59. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 26 do SIWZ.
1.60. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 21:
1.61. Dostawa i montaż zestawu do mikrodializy dla małych zwierząt – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 27 do SIWZ.
1.62. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 27 do SIWZ.
1.63. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 22:
1.64. Dostawa i montaż komory laminarnej (loża z nawiewem) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 28 do SIWZ.
1.65. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 28 do SIWZ.
1.66. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 23:
1.67. Dostawa i montaż zautomatyzowanego systemu luminex – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 29 do SIWZ, w tym:
a) automatyczny wieloparametrowy analizator białek i kwasów nukleinowych – 1 sztuka
b) czytnik mikropłytek – 1 sztuka
c) wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem – 1 sztuka
d) płatkarka do lodu z wyposażeniem – 1 sztuka
1.68. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 29 do SIWZ.
1.69. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 24:
1.70. Dostawa i montaż zgrzewarki do jałowego łączenia drenów – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 30 do SIWZ.
1.71. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 30 do SIWZ.
1.72. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 25:
1.73. Dostawa i montaż wirówki z chłodzeniem do wirowania pojemników z preparatem szpiku – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 31 do SIWZ.
1.74. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 31 do SIWZ.
1.75. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 26:
1.76. Dostawa i montaż komory z laminarnym pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 32 do SIWZ.
1.77. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 32 do SIWZ.
1.78. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 27:
1.79. Dostawa i montaż spektrofotometru UV/VIS – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 33 do SIWZ.
1.80. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 33 do SIWZ.
1.81. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 28:
1.82. Dostawa i montaż homogenizator mechaniczny – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 34 do SIWZ.
1.83. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 34 do SIWZ.
1.84. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2. Zamawiający wymaga dostawy sprzętu fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
3. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie sprzętu do użytku.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w załączniku nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33 oraz 34 do SIWZ oraz której parametry jakościowe i użytkowe są niegorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33 oraz 34 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy sprzętu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Tak
II.1.8)Podział na części
Tak
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
Jak określono powyżej w pkt II. 1.5.
Bez VAT 1 275 150,18 PLN
II.2.2)Opcje
Nie
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Okres w dniach 28 (od udzielenia zamówienia):

INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI

CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Dostawa i montaż zestawu pipet automatycznych z pipetorem i niezbędnym wyposażeniem
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 1:
1.1. Dostawa i montaż zestawu pipet automatycznych z pipetorem i niezbędnym wyposażeniem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do SIWZ.
1.2. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ.
1.3. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 37 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 2 NAZWA Dostawa i montaż zestawu do elektroforezy pionowej i transferu białek wraz z zestawem do rozdziału kwasów nukleinowych w żelu
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 2:
1.4. Dostawa i montaż zestawu do elektroforezy pionowej i transferu białek wraz z zestawem do rozdziału kwasów nukleinowych w żelu – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do SIWZ.
1.5. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ.
1.6. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 3 NAZWA Dostawa i montaż wirówki laboratoryjnej, stołowej, chłodzonej, z wyposażeniem
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 3:
1.7. Dostawa i montaż wirówki laboratoryjnej, stołowej, chłodzonej, z wyposażeniem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do SIWZ.
1.8. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 9 do SIWZ.
1.9. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 4 NAZWA Dostawa i montaż wyposażenia do analizy substancji rozpraszających w spektrometrze FT-IR
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 4:
1.10. Dostawa i montaż wyposażenia do analizy substancji rozpraszających w spektrometrze FT-IR – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do SIWZ.
1.11. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 10 do SIWZ.
1.12. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu Biohazard (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 5 NAZWA Dostawa i montaż: detektora diodowego, termostatu
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 5:
1.13. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do SIWZ:
a) detektora diodowego – 1 sztuka
b) termostatu – 1 sztuka w ramach rozbudowy zestawu HPLC o detektor diodowy i termostat.
1.14. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 11 do SIWZ.
1.15. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 6 NAZWA Dostawa i montaż termocyklera do PCR w czasie rzeczywistym
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 6:
1.16. Dostawa i montaż termocyklera do PCR w czasie rzeczywistym – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 12 do SIWZ.
1.17. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 12 do SIWZ.
1.18. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 7 NAZWA Dostawa i montaż czytnika mikropłytek
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 7:
1.19. Dostawa i montaż czytnika mikropłytek – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 13 do SIWZ.
1.20. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 13 do SIWZ.
1.21. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 8 NAZWA Dostawa i montaż termocyklera
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 8:
1.22. Dostawa i montaż termocyklera – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 14 do SIWZ.
1.23. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 14 do SIWZ.
1.24. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 9 NAZWA Dostawa i montaż zestawu wytrząsarek laboratoryjnych
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 9:
1.25. Dostawa i montaż zestawu wytrząsarek laboratoryjnych w konfiguracji określonej w załączniku nr 15 do SIWZ, w tym:
a) wytrząsarka – 1 sztuka
b) worteks – 1 sztuka
c) worteks wyposażony w nasadkę do probówek – 1 sztuka
1.26. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 15 do SIWZ.
1.27. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 10 NAZWA Dostawa i montaż spektrofotometru
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 10:
1.28. Dostawa i montaż spektrofotometru – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 16 do SIWZ.
1.29. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 16 do SIWZ.
1.30. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 11 NAZWA Dostawa i montaż: wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (I), suszarki laboratoryjnej, wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (II), termostatu cyrkulacyjnego (systemu chłodzenia wyparek), mikrowirówki o pojemności 4x100 ml
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 11:
1.31. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 17 do SIWZ:
a) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (I) – 1 sztuka
b) suszarki laboratoryjnej – 2 sztuki
c) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (II) – 1 sztuka
d) termostatu cyrkulacyjnego (systemu chłodzenia wyparek) – 2 sztuka
e) mikrowirówki o pojemności 4x100 ml – 1 sztuka
1.32. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 17 do SIWZ.
1.33. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 12 NAZWA Dostawa i montaż urządzenia do cięcia płytek TLC wraz z komorą na płytki
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 12:
1.34. Dostawa i montaż urządzenia do cięcia płytek TLC wraz z komorą na płytki – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 18 do SIWZ.
1.35. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 18 do SIWZ.
1.36. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 13 NAZWA Dostawa i montaż polarymetru automatycznego
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 13:
1.37. Dostawa i montaż polarymetru automatycznego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 19 do SIWZ.
1.38. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 19 do SIWZ.
1.39. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 14 NAZWA Dostawa i montaż kinetycznego czytnika mikropłytkowego
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 14:
1.40. Dostawa i montaż kinetycznego czytnika mikropłytkowego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 20 do SIWZ.
1.41. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 20 do SIWZ.
1.42. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 15 NAZWA Dostawa i montaż zestawu interface TLC-MS
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 15:
1.43. Dostawa i montaż zestawu interface TLC-MS – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 21 do SIWZ.
1.44. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 21 do SIWZ.
1.45. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 16 NAZWA Dostawa i montaż koncentratora
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 16:
1.46. Dostawa i montaż koncentratora – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 22 do SIWZ.
1.47. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 22 do SIWZ.
1.48. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 17 NAZWA Dostawa i montaż osuszacza powietrza z wyposażeniem
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 17:
1.49. Dostawa i montaż osuszacza powietrza z wyposażeniem – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 23 do SIWZ.
1.50. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 23 do SIWZ.
1.51. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 18 NAZWA Dostawa i montaż wagi precyzyjnej
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 18:
1.52. Dostawa i montaż wagi precyzyjnej – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 24 do SIWZ.
1.53. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 24 do SIWZ.
1.54. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 19 NAZWA Dostawa i montaż mikroskopów laboratoryjnych
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 19:
1.55. Dostawa i montaż mikroskopów laboratoryjnych – 5 sztuk w konfiguracji określonej w załączniku nr 25 do SIWZ.
1.56. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 25 do SIWZ.
1.57. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 20 NAZWA Dostawa i montaż detektora elektrochemicznego do oznaczania H2S z zestawem
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 20:
1.58. Dostawa i montaż detektora elektrochemicznego do oznaczania H2S z zestawem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 26 do SIWZ.
1.59. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 26 do SIWZ.
1.60. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 21 NAZWA Dostawa i montaż zestawu do mikrodializy dla małych zwierząt
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 21:
1.61. Dostawa i montaż zestawu do mikrodializy dla małych zwierząt – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 27 do SIWZ.
1.62. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 27 do SIWZ.
1.63. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 22 NAZWA Dostawa i montaż komory laminarnej (loża z nawiewem)
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 22:
1.64. Dostawa i montaż komory laminarnej (loża z nawiewem) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 28 do SIWZ.
1.65. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 28 do SIWZ.
1.66. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 23 NAZWA Dostawa i montaż zautomatyzowanego systemu luminex
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 23:
1.67. Dostawa i montaż zautomatyzowanego systemu luminex – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 29 do SIWZ, w tym:
a) automatyczny wieloparametrowy analizator białek i kwasów nukleinowych – 1 sztuka
b) czytnik mikropłytek – 1 sztuka
c) wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem – 1 sztuka
d) płatkarka do lodu z wyposażeniem – 1 sztuka
1.68. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 29 do SIWZ.
1.69. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 24 NAZWA Dostawa i montaż zgrzewarki do jałowego łączenia drenów
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 24:
1.70. Dostawa i montaż zgrzewarki do jałowego łączenia drenów – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 30 do SIWZ.
1.71. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 30 do SIWZ.
1.72. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 25 NAZWA Dostawa i montaż wirówki z chłodzeniem do wirowania pojemników z preparatem szpiku
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 25:
1.73. Dostawa i montaż wirówki z chłodzeniem do wirowania pojemników z preparatem szpiku – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 31 do SIWZ.
1.74. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 31 do SIWZ.
1.75. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 26 NAZWA Dostawa i montaż komory z laminarnym pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa)
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 26:
1.76. Dostawa i montaż komory z laminarnym pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 32 do SIWZ.
1.77. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 32 do SIWZ.
1.78. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 27 NAZWA Dostawa i montaż spektrofotometru UV/VIS
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 27:
1.79. Dostawa i montaż spektrofotometru UV/VIS – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 33 do SIWZ.
1.80. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 33 do SIWZ.
1.81. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
CZĘŚĆ NR 28 NAZWA Dostawa i montaż homogenizator mechaniczny
1)KRÓTKI OPIS
Zadanie nr 28:
1.82. Dostawa i montaż homogenizator mechaniczny – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 34 do SIWZ.
1.83. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 34 do SIWZ.
1.84. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2)WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

3)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES
Jak określono powyżej.
4)WSKAZANIE INNEJ DATY ROZPOCZĘCIA PROCEDURY UDZIELANIA ZAMÓWIENIA I/LUB CZASU TRWANIA ZAMÓWIENIA
5)INFORMACJE DODATKOWE NA TEMAT CZĘŚCI ZAMÓWIENIA
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
Wykonawcy przystępujący do przetargu obowiązani są wnieść wadium w wysokości:
Zadanie nr 1 – 900,00 (słownie: dziewięćset złotych).
Zadanie nr 2 – 400,00 (słownie: czterysta złotych).
Zadanie nr 3 – 700,00 (słownie: siedemset złotych).
Zadanie nr 4 – 600,00 (słownie: sześćset złotych).
Zadanie nr 5 – 1 200,00 (słownie: jeden tysiąc dwieście złotych).
Zadanie nr 6 – 2 500,00 (słownie: dwa tysiące pięćset złotych).
Zadanie nr 7 – 500,00 (słownie: pięćset złotych).
Zadanie nr 8 – 500,00 (słownie: pięćset złotych).
Zadanie nr 9 – 500,00 (słownie: pięćset złotych).
Zadanie nr 10 – 150,00 (słownie: sto pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 11 – 250,00 (słownie: dwieście pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 12 – 1 000,00 (słownie: jeden tysiąc złotych).
Zadanie nr 13 – 50,00 (słownie: pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 14 – 500,00 (słownie: pięćset złotych).
Zadanie nr 15 – 1 000,00 (słownie: jeden tysiąc złotych).
Zadanie nr 16– 500,00 (słownie: pięćset złotych).
Zadanie nr 17– 400,00 (słownie: czterysta złotych).
Zadanie nr 18– 50,00 (słownie: pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 19 – 250,00 (słownie: dwieście pięćdziesiąt złotych).
Zadanie nr 20 – 800,00 (słownie: osiemset złotych).
Zadanie nr 21 – 3 000,00 (słownie: trzy tysiące złotych).
Zadanie nr 22 – 100,00 (słownie: sto złotych).
Zadanie nr 23 – 5 000,00 (słownie: pięć tysięcy złotych).
Zadanie nr 24 – 1 500,00 (słownie: jeden tysiąc pięćset złotych).
Zadanie nr 25 – 1 300,00 (słownie: jeden tysiąc trzysta złotych).
Zadanie nr 26 – 500,00 (słownie: pięćset złotych).
Zadanie nr 27 – 700,00 (słownie: siedemset złotych).
Zadanie nr 28 – 100,00 (słownie: sto złotych).
W przypadku składania oferty na kilka zadań, wartość wadium stanowi suma wadiów ustalonych dla poszczególnych zadań (np. w przypadku składania oferty na wszystkie zadania, wartość wadium wynosi: 24 950,00 PLN (słownie: dwadzieścia cztery dziewięćset pięćdziesiąt złotych).
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
Płatne Wykonawcy w formie przelewu bankowego w terminie do 30 dni od dnia otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
Konsorcjum lub inna równoważna forma.
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Nie
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: X. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętym zamówieniem, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;
2. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:
3.1. W zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2 - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy sprzętu laboratoryjnego o wartości minimum:
Zadanie 1: 25 000 zł (słownie: dwadzieścia pięć tysięcy złotych).
Zadanie 2: 10 000 zł (słownie: dziesięć tysięcy złotych).
Zadanie 3: 20 000 zł (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 4: 20 000 zł (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 5: 40 000 zł (słownie: czterdzieści tysięcy tysiące złotych).
Zadanie 6: 70 000 zł (słownie: siedemdziesiąt tysięcy złotych).
Zadanie 7: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 8: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 9: 5 000 zł (słownie: pięć tysięcy złotych).
Zadanie 10: 7 000 zł (słownie: siedem tysięcy złotych).
Zadanie 11: 30 000 zł (słownie: trzydzieści tysięcy złotych).
Zadanie 12: 2 000 zł (słownie: dwa tysiące złotych).
Zadanie 13: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 14: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 15: 30 000 zł (słownie: trzydzieści tysięcy złotych).
Zadanie 16: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 17: 12 000 zł (słownie: dwanaście tysięcy złotych).
Zadanie 18: 2 000 zł (słownie: dwa tysiące złotych).
Zadanie 19: 8 000 zł (słownie: osiem tysięcy złotych).
Zadanie 20: 25 000 zł (słownie: dwadzieścia pięć tysięcy tysiące złotych).
Zadanie 21: 100 000 zł (słownie: sto tysięcy złotych).
Zadanie 22: 3 000 zł (słownie: trzy tysiące złotych).
Zadanie 23: 150 000 zł (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych).
Zadanie 24: 50 000 zł (słownie: pięćdziesiąt tysięcy złotych).
Zadanie 25: 40 000 zł (słownie: czterdzieści tysięcy złotych).
Zadanie 26: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 27: 20 000 zł (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 28: 3 000 zł (słownie: trzy tysiące złotych) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie. W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedno zadanie, powyższe wartości podlegają odpowiednio sumowaniu (np.: w przypadku złożenia oferty na wszystkie zadania, Wykonawca winien się wykazać dostawą sprzętu laboratoryjnego o wartości min. 762 000,00 zł, słownie: siedemset sześćdziesiąt dwa tysiące 00/100).
Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonego sprzętu w ramach jednej umowy. Przez jedną dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach jednej umowy.
4. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o oświadczenia i dokumenty złożone w ofercie w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
5. Wykonawca jest zobowiązany w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, wykazać nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu nie spełniania warunków w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.
6. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zostaną wykluczeni wykonawcy, którzy:
6.1. nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie wykażą braku podstaw do wykluczenia z powodu nie spełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp;
6.2. nie wniosą wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3, albo nie zgodzą się na przedłużenie okresu związania ofertą;
6.3. złożą nieprawdziwe informacje mające wpływ lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;
6.4. wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji.
7. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia,
7.1. warunek określony powyżej w punkcie 1 ppkt. 1.1. oraz w punkcie 2 - spełniać musi każdy z Wykonawców samodzielnie;
7.2. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2÷1.4. - oceniany będzie łączny potencjał techniczny i kadrowy oraz łączne kwalifikacje i doświadczenie;
XI. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ WYMAGAŃ OKREŚLONYCH PRZEZ ZMAWIAJĄCEGO W ZAKRESIE OFEROWANYCH DOSTAW
A: Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
1. W zakresie potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu wymienionych w rozdz. X pkt. 1 pkt 1.1 ÷ 1.4, których opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków określono w rozdz. X pkt. 3 i 4 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców w/w dokument może być złożony wspólnie, lecz w takim wypadku oświadczenie musi być podpisane przez pełnomocnika upoważnionego do ich reprezentowania w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego albo przez upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp, wynikające z art. 44 Pzp. Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ.
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane.
W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu określonego w rozdz. X punkt 2 SIWZ, tj. wykazania przez Wykonawcę braku podstaw do wykluczenia go z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców poniżej wymienione dokumenty muszą być złożone przez każdego z Wykonawców składających ofertę wspólną):
3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, zgodnie z §2 ust. 1 pkt. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mogą żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817, zwane dalej rozporządzeniem). Wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
3.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w przypadku osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 Pzp (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 4 do SIWZ).
3.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3.6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca, stosownie do treści §2 ust. 2 rozporządzenia, składa w odniesieniu do nich:
4.1. Zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione niewcześnie niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
4.2. W przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się zaświadczeń, o których mowa powyżej w pkt. 4.1 należy zastąpić je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób;
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, stosownie do treści §4 ust. 1 rozporządzenia, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie nr 3 niniejszego rozdziału:
5.1. ppkt 3.2. ÷ 3.4 i ppkt. 3.6 - Wykonawca składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
5.2. ppkt 3.5. - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp;
6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1. a) i c) oraz pkt. 5.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt. 5.1. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt. 6. stosuje się odpowiednio;
8. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
9. Jeżeli Wykonawca, polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć:
9.1. Pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia;
9.2. Oświadczenie i dokumenty dotyczące tych podmiotów, wymienione w punkcie 3;
C: Forma składania dokumentów.
1. Dokumenty winny być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz podmiotów innych, o których mowa w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawców lub tych podmiotów muszą być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty (oznacza to, że każdy z Wykonawców poświadcza za zgodność z oryginałem wyłącznie te dokumenty, które dotyczą tego Wykonawcy).
3. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.
4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie na język polski nie jest wymagane w przypadku prospektów, określonych w niniejszym rozdziale część B) ppkt. 2.7 przedstawionych w języku angielskim.
5. Oświadczenia winny być złożone w formie oryginału.
6. Upoważnienie / pełnomocnictwo do podpisywania oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów w ofercie. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
7. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia
7.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w przedmiotowym postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, i takie pełnomocnictwo szczególne dołączyć do oferty.
7.2. Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania. Z pełnomocnictwa powinna wynikać wola wszystkich współwykonawców o ich wspólnym występowaniu w postępowaniu.
7.3. Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie, zostanie wybrana, Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców (o ile nie zostanie złożona w ofercie).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Zdolność techniczna
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
2. W zakresie potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu wymienionego w rozdz. X pkt. 1.2 którego opis sposobu dokonywania oceny spełniania określono w rozdz. X. ppkt. 3.1., Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć (w przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, poniższe dokumenty ma obowiązek złożyć ten lub ci z Wykonawców, którzy w imieniu wszystkich wykazywać będą spełnienie warunku):
2.1. Wykaz wykonanych dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (wzór formularza do ewentualnego wykorzystania stanowi załącznik nr 5 do SIWZ) oraz dokumenty potwierdzające, że wymienione w tym wykazie dostawy zostały należycie wykonane.
W przypadku wykazania wartości zrealizowanych dostaw, w innych walutach niż PLN, do ich przeliczania na PLN należy przyjąć średni kurs NBP z dnia ukazania się ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów
3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1÷4 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp:
3.1. W zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.2 - wykażą się należytym wykonaniem co najmniej jednej dostawy sprzętu laboratoryjnego o wartości minimum:
Zadanie 1: 25 000 zł (słownie: dwadzieścia pięć tysięcy złotych).
Zadanie 2: 10 000 zł (słownie: dziesięć tysięcy złotych).
Zadanie 3: 20 000 zł (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 4: 20 000 zł (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 5: 40 000 zł (słownie: czterdzieści tysięcy tysiące złotych).
Zadanie 6: 70 000 zł (słownie: siedemdziesiąt tysięcy złotych).
Zadanie 7: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 8: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 9: 5 000 zł (słownie: pięć tysięcy złotych).
Zadanie 10: 7 000 zł (słownie: siedem tysięcy złotych).
Zadanie 11: 30 000 zł (słownie: trzydzieści tysięcy złotych).
Zadanie 12: 2 000 zł (słownie: dwa tysiące złotych).
Zadanie 13: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 14: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 15: 30 000 zł (słownie: trzydzieści tysięcy złotych).
Zadanie 16: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 17: 12 000 zł (słownie: dwanaście tysięcy złotych).
Zadanie 18: 2 000 zł (słownie: dwa tysiące złotych).
Zadanie 19: 8 000 zł (słownie: osiem tysięcy złotych).
Zadanie 20: 25 000 zł (słownie: dwadzieścia pięć tysięcy tysiące złotych).
Zadanie 21: 100 000 zł (słownie: sto tysięcy złotych).
Zadanie 22: 3 000 zł (słownie: trzy tysiące złotych).
Zadanie 23: 150 000 zł (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy złotych).
Zadanie 24: 50 000 zł (słownie: pięćdziesiąt tysięcy złotych).
Zadanie 25: 40 000 zł (słownie: czterdzieści tysięcy złotych).
Zadanie 26: 15 000 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych).
Zadanie 27: 20 000 zł (słownie: dwadzieścia tysięcy złotych).
Zadanie 28: 3 000 zł (słownie: trzy tysiące złotych) w okresie 3 ostatnich lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie. W przypadku złożenia oferty na więcej niż jedno zadanie, powyższe wartości podlegają odpowiednio sumowaniu (np.: w przypadku złożenia oferty na wszystkie zadania, Wykonawca winien się wykazać dostawą sprzętu laboratoryjnego o wartości min. 762 000,00 zł, słownie: siedemset sześćdziesiąt dwa tysiące 00/100).
Przez wartość dostawy Zamawiający rozumie łączną wartość dostarczonego sprzętu w ramach jednej umowy. Przez jedną dostawę Zamawiający rozumie sumę dostaw w ramach jednej umowy.
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
Nie
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
UM-ZP-262-71/11
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Dokumenty odpłatne Nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
1.9.2011 - 12:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 1.9.2011 - 13:00

Miejsce

Siedziba Zamawiającego (adres: 20-059 Lublin, Al. Racławickie 1, pok. 219).

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert Nie

SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE

VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Nie
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt odpowiadał:
1.1. Dyrektywom i normom unijnym dotyczącym bezpieczeństwa elektromagnetycznego;
1.2. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie zadania nr 6 (termocykler od PCR w czasie rzeczywistym);
1.3. Wymaganiom zasadniczym w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679) zwaną dalej ustawą o wyrobach medycznych – w zakresie:
1.3.1. zadania nr 20 (detektor elektrochemiczny do oznaczania H2S z zestawem)
1.3.2. zadania nr 24 (zgrzewarka do jałowego łączenia drenów)
1.4. Europejskiej Normie EN 12469:2002 „Biotechnologia – Kryteria działania komór bezpiecznej pracy mikrobiologicznej” – w zakresie zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa));
1.5. Normie PN-EN ISO 9001:2009 „Systemy zarządzania jakością – Wymagania” – w zakresie:
1.5.1. zadanie nr 7 (czytnik mikropłytek)
1.5.2. zadania nr 11 (wirówka laboratoryjna uniwersalna (II))
1.5.3. zadania nr 22 (komory laminarnej – loży z nawiewem laminarnym)
1.5.4. zadania nr 23 (czytnik mikropłytek, wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem)
1.5.5. zadania nr 26 (komora laminarna z pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa))
1.6. Wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ;
1.7. Wymaganiom opisanym w SIWZ – dotyczy zaoferowania wyrobów równoważnych, co do których Wykonawca winien wskazać, że oferowane przez niego równoważne wyroby spełniają wymagania określone przez Zamawiającego;
2. W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiadał wymaganiom określonym przez Zamawiającego w pkt. 1, w ofercie należy złożyć:
2.1. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne) potwierdzające zgodność wykonania oferowanego sprzętu z dyrektywami i normami unijnymi dotyczącymi bezpieczeństwa elektromagnetycznego – dot. pkt. 1.1;
2.2. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.2;
2.3. Dokumenty (deklaracje zgodności lub certyfikaty zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych) potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 10 poz. 679), właściwe dla klasy oferowanego wyrobu medycznego – dot. pkt. 1.3;
2.4. Dokumenty (certyfikaty, deklaracje zgodności producenta) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada normom określonym w pkt. 1.4;
2.5. Dokumenty (certyfikaty) potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest wytwarzany zgodnie z podanym systemem zarządzania jakością określonym w pkt. 1.5;
2.6. Opis urządzeń technicznych: konfigurację (specyfikację techniczną) oferowanego sprzętu, dokładną charakterystykę techniczną i użytkową i/lub prospekty – dot. pkt. 1.6;
2.7. Dokumenty (foldery, prospekty, karty charakterystyki lub inne) potwierdzające, że w przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego – dot. pkt. 1.7;
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
3. Środkami ochrony prawnej są:
3.1. Odwołanie;
3.2. Skarga do sądu;
4. Odwołanie:
4.1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4.5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
4.7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 4.5. i 4.6. wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4.8. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
4.8.1. 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
4.8.2. 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
5. Szczegółowe postanowienia odnoszące się do odwołania zawarte są w art. 180 – 198 Pzp
6. Skarga do sądu:
6.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
6.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.4. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
6.5. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
6.6. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
Szczegółowe postanowienia dotyczące skargi do sądu zawarte są w art. 198 a – 198 g Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800

VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
18.7.2011
TI Tytuł PL-Lublin: Pipety i akcesoria laboratoryjne
ND Nr dokumentu 275054-2011
PD Data publikacji 01/09/2011
OJ Dz.U. S 167
TW Miejscowość LUBLIN
AU Nazwa instytucji Uniwersytet Medyczny w Lublinie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 30/08/2011
DT Termin 07/09/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38311100 - Elektroniczne wagi analityczne
38432000 - Aparatura do analizowania
38432200 - Chromatografy
38433000 - Spektrometry
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
38510000 - Mikroskopy
38520000 - Skanery
38950000 - Łańcuchowa reakcja polimeryzacji katalizowana przez polimerazę (PCR)
42664100 - Urządzenia do zgrzewania tworzyw sztucznych
42931100 - Wirówki laboratoryjne i akcesoria
OC Pierwotny kod CPV 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38311100 - Elektroniczne wagi analityczne
38432000 - Aparatura do analizowania
38432200 - Chromatografy
38433000 - Spektrometry
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
38510000 - Mikroskopy
38520000 - Skanery
38950000 - Łańcuchowa reakcja polimeryzacji katalizowana przez polimerazę (PCR)
42664100 - Urządzenia do zgrzewania tworzyw sztucznych
42931100 - Wirówki laboratoryjne i akcesoria
RC Kod NUTS PL314

01/09/2011    S167    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Lublin: Pipety i akcesoria laboratoryjne

2011/S 167-275054

Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Al. Racławickie 1, attn: Urszula Czuja, POLSKA-20-059Lublin. Tel. +48 815288867. E-mail: u.czuja@umlub.pl. Fax +48 815288927.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 21.7.2011, 2011/S 138-229270)

Przedmiot zamówienia:
CPV:38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

Pipety i akcesoria laboratoryjne.

Wirówki laboratoryjne i akcesoria.

Spektrometry.

Zamiast: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 1.9.2011 (12:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 1.9.2011 (13:00)

Powinno być: 

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 7.9.2011 (12:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 7.9.2011 (13:00)

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł PL-Lublin: Pipety i akcesoria laboratoryjne
ND Nr dokumentu 402488-2011
PD Data publikacji 24/12/2011
OJ Dz.U. S 248
TW Miejscowość LUBLIN
AU Nazwa instytucji Uniwersytet Medyczny w Lublinie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 22/12/2011
DT Termin 07/09/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38311100 - Elektroniczne wagi analityczne
38432000 - Aparatura do analizowania
38432200 - Chromatografy
38433000 - Spektrometry
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
38510000 - Mikroskopy
38520000 - Skanery
38950000 - Łańcuchowa reakcja polimeryzacji katalizowana przez polimerazę (PCR)
42664100 - Urządzenia do zgrzewania tworzyw sztucznych
42931100 - Wirówki laboratoryjne i akcesoria
OC Pierwotny kod CPV 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38311100 - Elektroniczne wagi analityczne
38432000 - Aparatura do analizowania
38432200 - Chromatografy
38433000 - Spektrometry
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
38510000 - Mikroskopy
38520000 - Skanery
38950000 - Łańcuchowa reakcja polimeryzacji katalizowana przez polimerazę (PCR)
42664100 - Urządzenia do zgrzewania tworzyw sztucznych
42931100 - Wirówki laboratoryjne i akcesoria
RC Kod NUTS PL314

24/12/2011    S248    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Lublin: Pipety i akcesoria laboratoryjne

2011/S 248-402488

Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Al. Racławickie 1, attn: Urszula Czuja, POLSKA-20-059Lublin. Tel. +48 815288867. E-mail: u.czuja@umlub.pl. Fax +48 815288927.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 21.7.2011, 2011/S 138-229270)

Przedmiot zamówienia:
CPV:38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000, 42664100

Pipety i akcesoria laboratoryjne.

Wirówki laboratoryjne i akcesoria.

Spektrometry.

Inne dodatkowe informacje

Zamówienia nie udzielono.

Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji.

I. Na podstawie art. 93 ust. 3 pkt 3) ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759 ze zm.) Zamawiający, którym jest Uniwersytet Medyczny w Lublinie zawiadamia, iż w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę i montaż sprzętu laboratoryjnego zadania nr 20, 21 i 22 zostają unieważnione na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp ponieważ do terminu wyznaczonego do składania ofert (tj. do dnia 7.9.2011 r., godz. 12.30) na te zadania nie wpłynęła żadna oferta.

II. Zamawiający na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1) Pzp unieważnia postępowanie o udzielenie przedmiotowego zamówienia w zakresie zadań nr 1 i 17 ponieważ na zadania te w terminie wyznaczonym do składania ofert nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.


TI Tytuł PL-Lublin: Pipety i akcesoria laboratoryjne
ND Nr dokumentu 357-2012
PD Data publikacji 04/01/2012
OJ Dz.U. S 1
TW Miejscowość LUBLIN
AU Nazwa instytucji Uniwersytet Medyczny w Lublinie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 30/12/2011
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38311100 - Elektroniczne wagi analityczne
38432000 - Aparatura do analizowania
38432200 - Chromatografy
38433000 - Spektrometry
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
38510000 - Mikroskopy
38520000 - Skanery
38950000 - Łańcuchowa reakcja polimeryzacji katalizowana przez polimerazę (PCR)
42931100 - Wirówki laboratoryjne i akcesoria
OC Pierwotny kod CPV 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38311100 - Elektroniczne wagi analityczne
38432000 - Aparatura do analizowania
38432200 - Chromatografy
38433000 - Spektrometry
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
38510000 - Mikroskopy
38520000 - Skanery
38950000 - Łańcuchowa reakcja polimeryzacji katalizowana przez polimerazę (PCR)
42931100 - Wirówki laboratoryjne i akcesoria
RC Kod NUTS PL314
IA Adres internetowy (URL) www.umlub.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

04/01/2012    S1    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Lublin: Pipety i akcesoria laboratoryjne

2012/S 1-000357

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Al. Racławickie 1
Osoba do kontaktów: Urszula Czuja
20-059 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815288867
E-mail: u.czuja@umlub.pl
Faks: +48 815288927

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.umlub.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Edukacja
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa i montaż sprzętu laboratoryjnego; UM-ZP-262-71/11.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno

Kod NUTS PL314

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży sprzętu laboratoryjnego (zwanego dalej sprzętem) określonego w 28 zadaniach (ofertach częściowych) następująco:
Zadanie nr 1:
1.1. Dostawa i montaż zestawu pipet automatycznych z pipetorem i niezbędnym wyposażeniem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 7 do SIWZ.
1.2. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ.
1.3. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 37 do SIWZ.
Zadanie nr 2:
1.4. Dostawa i montaż zestawu do elektroforezy pionowej i transferu białek wraz z zestawem do rozdziału kwasów nukleinowych w żelu – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 8 do SIWZ.
1.5. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ.
1.6. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 3:
1.7. Dostawa i montaż wirówki laboratoryjnej, stołowej, chłodzonej, z wyposażeniem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 9 do SIWZ.
1.8. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 9 do SIWZ.
1.9. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 4:
1.10. Dostawa i montaż wyposażenia do analizy substancji rozpraszających w spektrometrze FT-IR – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 10 do SIWZ.
1.11. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 10 do SIWZ.
1.12. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 5:
1.13. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 11 do SIWZ:
a) detektora diodowego – 1 sztuka
b) termostatu – 1 sztuka w ramach rozbudowy zestawu HPLC o detektor diodowy i termostat.
1.14. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 11 do SIWZ.
1.15. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 6:
1.16. Dostawa i montaż termocyklera do PCR w czasie rzeczywistym – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 12 do SIWZ.
1.17. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 12 do SIWZ.
1.18. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 7:
1.19. Dostawa i montaż czytnika mikropłytek – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 13 do SIWZ.
1.20. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 13 do SIWZ.
1.21. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 8:
1.22. Dostawa i montaż termocyklera – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 14 do SIWZ.
1.23. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 14 do SIWZ.
1.24. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 9:
1.25. Dostawa i montaż zestawu wytrząsarek laboratoryjnych w konfiguracji określonej w załączniku nr 15 do SIWZ, w tym:
a) wytrząsarka – 1 sztuka
b) worteks – 1 sztuka
c) worteks wyposażony w nasadkę do probówek – 1 sztuka
1.26. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 15 do SIWZ.
1.27. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 10:
1.28. Dostawa i montaż spektrofotometru – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 16 do SIWZ.
1.29. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 16 do SIWZ.
1.30. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 11:
1.31. Dostawa i montaż w konfiguracji określonej w załączniku nr 17 do SIWZ:
a) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (I) – 1 sztuka
b) suszarki laboratoryjnej – 2 sztuki
c) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (II) – 1 sztuka
d) termostatu cyrkulacyjnego (systemu chłodzenia wyparek) – 2 sztuka
e) mikrowirówki o pojemności 4x100 ml – 1 sztuka
1.32. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 17 do SIWZ.
1.33. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 12:
1.34. Dostawa i montaż urządzenia do cięcia płytek TLC wraz z komorą na płytki – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 18 do SIWZ.
1.35. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 18 do SIWZ.
1.36. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 13:
1.37. Dostawa i montaż polarymetru automatycznego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 19 do SIWZ.
1.38. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 19 do SIWZ.
1.39. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 14:
1.40. Dostawa i montaż kinetycznego czytnika mikropłytkowego – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 20 do SIWZ.
1.41. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 20 do SIWZ.
1.42. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 15:
1.43. Dostawa i montaż zestawu interface TLC-MS – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 21 do SIWZ.
1.44. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 21 do SIWZ.
1.45. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 16:
1.46. Dostawa i montaż koncentratora – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 22 do SIWZ.
1.47. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 22 do SIWZ.
1.48. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 17:
1.49. Dostawa i montaż osuszacza powietrza z wyposażeniem – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 23 do SIWZ.
1.50. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 23 do SIWZ.
1.51. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 18:
1.52. Dostawa i montaż wagi precyzyjnej – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 24 do SIWZ.
1.53. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 24 do SIWZ.
1.54. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 19:
1.55. Dostawa i montaż mikroskopów laboratoryjnych – 5 sztuk w konfiguracji określonej w załączniku nr 25 do SIWZ.
1.56. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 25 do SIWZ.
1.57. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 20:
1.58. Dostawa i montaż detektora elektrochemicznego do oznaczania H2S z zestawem – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 26 do SIWZ.
1.59. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 26 do SIWZ.
1.60. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 21:
1.61. Dostawa i montaż zestawu do mikrodializy dla małych zwierząt – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 27 do SIWZ.
1.62. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 27 do SIWZ.
1.63. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 22:
1.64. Dostawa i montaż komory laminarnej (loża z nawiewem) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 28 do SIWZ.
1.65. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 28 do SIWZ.
1.66. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 23:
1.67. Dostawa i montaż zautomatyzowanego systemu luminex – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 29 do SIWZ, w tym:
a) automatyczny wieloparametrowy analizator białek i kwasów nukleinowych – 1 sztuka
b) czytnik mikropłytek – 1 sztuka
c) wytrząsarka do mikropłytek z inkubatorem – 1 sztuka
d) płatkarka do lodu z wyposażeniem – 1 sztuka
1.68. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 29 do SIWZ.
1.69. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 24:
1.70. Dostawa i montaż zgrzewarki do jałowego łączenia drenów – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 30 do SIWZ.
1.71. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 30 do SIWZ.
1.72. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 25:
1.73. Dostawa i montaż wirówki z chłodzeniem do wirowania pojemników z preparatem szpiku – 1 komplet w konfiguracji określonej w załączniku nr 31 do SIWZ.
1.74. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 31 do SIWZ.
1.75. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 26:
1.76. Dostawa i montaż komory z laminarnym pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa) – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 32 do SIWZ.
1.77. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 32 do SIWZ.
1.78. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 36 do SIWZ.
Zadanie nr 27:
1.79. Dostawa i montaż spektrofotometru UV/VIS – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 33 do SIWZ.
1.80. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 33 do SIWZ.
1.81. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
Zadanie nr 28:
1.82. Dostawa i montaż homogenizator mechaniczny – 1 sztuka w konfiguracji określonej w załączniku nr 34 do SIWZ.
1.83. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać parametry techniczne i użytkowe zawarte w „Zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i użytkowych” stanowiącym załącznik nr 34 do SIWZ.
1.84. Oferowane przez Wykonawcę wyposażenie musi spełniać warunki gwarancji, serwisu i szkolenia zawarte w „Warunkach gwarancji, serwisu gwarancyjnego, szkolenia ” stanowiącym załączniku nr 35 do SIWZ.
2. Zamawiający wymaga dostawy sprzętu fabrycznie nowego, nieuszkodzonego, nieregenerowanego, nie będącego uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw, kompletnego i gotowego do użycia (tj. bez żadnych zbędnych i dodatkowych inwestycji), nieobciążonego prawami osób lub podmiotów trzecich.
3. Montaż obejmuje: dostarczenie do miejsca instalacji, rozpakowanie, zainstalowanie, sprawdzenie, przeprowadzenie wymaganych prób i pomiarów, uruchomienie, przeszkolenie pracowników odbiorcy i przekazanie sprzętu do użytku.
4. Ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ wskazane zostały normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, Zamawiający dopuszcza rozwiązania (oferty) równoważne.
5. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna tę, która spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w rozdziale IV oraz w załączniku nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33 oraz 34 do SIWZ oraz której parametry jakościowe i użytkowe są niegorsze niż wskazane w zał. 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33 oraz 34 do SIWZ.
6. Ewentualne wskazane przez Zamawiającego nazwy, producenci mają na celu określenie klasy sprzętu będącego przedmiotem zamówienia i służą ustaleniu standardu nie wskazują natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta.
7. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38437000, 42931100, 38433000, 38432200, 38950000, 38432000, 38000000, 38311100, 38510000, 38520000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 944 952,15 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
UM-ZP-262-71/11
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 138-229270 z dnia 21.7.2011

Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 248-402488 z dnia 24.12.2011

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2011/S 167-275054 z dnia 1.9.2011

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/8/11 Część nr: 2 - Nazwa: Dostawa i montaż zestawu do elektroforezy pionowej i transferu białek wraz z zestawem do rozdziału kwasów nukleinowych w żelu.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

„Bio-Rad Polska” Sp. z o.o.
ul. Nakielska 3
01-106 Warszawa
POLSKA
E-mail: biorad@biorad.com.pl
Tel.: +48 223319985
Faks: +48 223319988

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 18 983,74 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 20 726,79 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/10/11 Część nr: 3 - Nazwa: Dostawa i montaż wirówki laboratoryjnej, stołowej, chłodzonej, z wyposażeniem.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Kendrolab Sp. z o.o.
ul. Ciesielska 18
04-653 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226634323
Faks: +48 226634325

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 37 129,63 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 40 052,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71-9-11 Część nr: 4 - Nazwa: Dostawa i montaż wyposażenia do analizy substancji rozpraszających w spektrometrze FT-IR.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

SPECTRO-LAB Sp. z o.o.
ul. Siedzibna 22
03-317 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226752567
Faks: +48 228119818

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 30 894,31 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 42 927,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/11/11 Część nr: 5 - Nazwa: Dostawa i montaż detektora diodowego, termostatu w ramach rozbudowy zestawu HPLC o detektor diodowy i termostat.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Merck Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 178
02-486 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225359700
Faks: +48 225359703

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 61 788,62 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 75 399,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/12/11 Część nr: 6 - Nazwa: Dostawa i montaż termocyklera do PCR w czasie rzeczywistym.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagnostic Polska Sp. z o.o.
ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B
01-531 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224815555
Faks: +48 224815598

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 125 000,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 118 800,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/6/11 Część nr: 7 - Nazwa: Dostawa i montaż czytnika mikropłytek.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
17.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

„BIOKOM Baka B., Olszewski Z., Gruchała-Węsierski M.” Spółka jawna
ul. Wspólna 3 Raszyn
05-090 Janki
POLSKA
Tel.: +48 227207140
Faks: +48 227205543

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 24 390,24 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 953,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/5/11 Część nr: 8 - Nazwa: Dostawa i montaż termocyklera.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

„Syngen Biotech” Sp. z o.o.
ul. Ostródzka 13
54-116 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 713497013
Faks: +48 713497033

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 24 390,24 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 36 162,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/13/11 Część nr: 9 - Nazwa: Dostawa i montaż zestawu wytrząsarek laboratoryjnych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Polgen Sp. z o.o.
ul. Puszkina 80
92-516 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 426770460
Faks: +48 426770461

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 8 130,08 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 873,27 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/3/11 Część nr: 10 - Nazwa: Dostawa i montaż spektrofotometru.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

mikroLAB Tadeusz Gągała
ul. Puławska 25U5
20-051 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815337252
Faks: +48 815337252

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 12 195,12 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 15 504,15 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/3/11 Część nr: 11 - Nazwa: Dostawa i montaż: a) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (I) b)suszarki laboratoryjnej c) wirówki laboratoryjnej uniwersalnej (II) d) termostatu cyrkulacyjnego (systemu chłodzenia wyparek) e) mikrowirówki o pojemności 4x100 ml.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

mikroLAB Tadeusz Gągała
ul. Puławska 25U5
20-051 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815337252
Faks: +48 815337252

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 51 219,51 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 50 798,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/7/11 Część nr: 12 - Nazwa: Dostawa i montaż urządzenia do cięcia płytek TLC wraz z komorą na płytki.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

„Donau Lab Sp. z o.o.”
ul. Stanisława Bodycha 73
05-816 Reguły
POLSKA
Tel.: +48 227230096
Faks: +48 227230096

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 252,03 EUR
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 936,00 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/2/11 Część nr: 13 - Nazwa: Dostawa i montaż polarymetru automatycznego.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
8.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Firma Inżyniersko – Handlowa „Conbest” – Sp. z o.o.
ul. Wadowicka 12
30-415 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 122611425
Faks: +48 122671425

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 26 260,16 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 287,50 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/6/11 Część nr: 14 - Nazwa: Dostawa i montaż kinetycznego czytnika mikropłytkowego.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
17.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

„Biokom Baka B., Olszewski Z., Gruchała-Węsierski M.” Spółka jawna
ul. Wspólna 3, Raszyn
05-090 Janki
POLSKA
Tel.: +48 227207140
Faks: +48 227205543

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 27 398,37 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 30 687,79 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/7/11 Część nr: 15 - Nazwa: Dostawa i montaż zestawu interface TLC-MS.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

„Donau Lab Sp. z o. o.”
ul. Stanisława Bodycha 73
05-816 Reguły
POLSKA
Tel.: +48 227230096
Faks: +48 227230096

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 52 032,52 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 63 960,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71 Część nr: 16 - Nazwa: Dostawa i montaż koncentratora.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

mikroLAB Tadeusz Gągała
ul. Puławska 25U5
20-051 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815337252
Faks: +48 815337252

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 26 016,26 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 052,57 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/3/11 Część nr: 18 - Nazwa: Dostawa i montaż wagi precyzyjnej.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

mikroLAB Tadeusz Gągała
ul. Puławska 25U5
20-051 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815337252
Faks: +48 815337252

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 089,43 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 829,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/3/11 Część nr: 19 - Nazwa: Dostawa i montaż mikroskopów laboratoryjnych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
23.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

mikroLAB Tadeusz Gągała
ul. Puławska 25U5
20-051 Lublin
POLSKA
Tel.: +48 815337252
Faks: +48 815337252

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 12 195,12 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 11 685,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/1/11 Część nr: 23 - Nazwa: Dostawa i montaż zautomatyzowanego systemu luminex.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
8.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BioAnalytic Maciej Stopa
Al. Jana Pawła II 20
80-462 Gdańsk
POLSKA
Tel.: +48 583457878
Faks: +48 583458299

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 243 983,74 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 230 288,28 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/4/11 Część nr: 24 - Nazwa: Dostawa i montaż zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Hemosystems Sobczak i wspólnicy Sp. j.
ul. Górczewska 212/226
01-460 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224808070
Faks: +48 224808068

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 78 048,78 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 94 618,24 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/4/11 Część nr: 25 - Nazwa: Dostawa i montaż wirówki z chłodzeniem do wirowania pojemników z preparatem szpiku.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Hemosystems Sobczak i wspólnicy Sp. j.
ul. Górczewska 212/226
01-460 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224808070
Faks: +48 224808068

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 68 292,68 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 82 825,47 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/14/11 Część nr: 26 - Nazwa: Dostawa i montaż komory z laminarnym pionowym przepływem powietrza typu BIOHAZARD (II klasa bezpieczeństwa).
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Cheminst Polska Prychidny Aleksander
ul. Olszewskiego 7
51-642 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 713481406
Faks: +48 713481409

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 28 455,28 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 964,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/5/11 Część nr: 27 - Nazwa: Dostawa i montaż spektrofotometru UV/VIS.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

„Syngen Biotech” Sp. z o.o.
ul. Ostródzka 13
54-116 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 713497013
Faks: +48 713497033

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 33 983,74 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 41 767,85 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: UM-ZP-263-71/15/11 Część nr: 28 - Nazwa: Dostawa i montaż homogenizator mechaniczny.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.11.2011
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

A.G.A. Analytical Agnieszka Bielińska
ul. Nowoursynowska 121D
02-797 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226491041
Faks: +48 228591223

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 5 325,20 EUR
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 536,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.
3. Środkami ochrony prawnej są:
3.1. Odwołanie;
3.2. Skarga do sądu;
4. Odwołanie:
4.1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4.5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4.6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
4.7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 4.5. i 4.6. wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4.8. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
4.8.1. 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
4.8.2. 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
5. Szczegółowe postanowienia odnoszące się do odwołania zawarte są w art. 180 – 198 Pzp
6. Skarga do sądu:
6.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
6.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.4. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
6.5. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
6.6. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
Szczegółowe postanowienia dotyczące skargi do sądu zawarte są w art. 198 a – 198 g Pzp.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
30.12.2011