zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

  • Przetargi i zamówienia
  • Szczegóły
  • Informacje o przetargu

Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie biochemii, immunochemii, koagulologii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych, hematologii oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. - pl-kraków: odczynniki laboratoryjne

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest 1. zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki nr 5, 6, 10, 13, 16 do siwz. 2. dzierżawa analizatorów a) biochemiczno immunologicznego z modułem ise 1 szt, b) analizatora biochemicznego z modułem ise 1 szt, c) analizatora immunologicznego 1 szt, e) analizatora koagulologicznego 2 szt, f) analizatora parametrów krytycznych 2 szt, g) analizatora moczu 1szt, zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach nr 7, 8, 11, 14, 17, 3. dostarczenie i wdrożenie laboratoryjnego systemu informatycznego. opis i wymagania określa załącznik nr 3 do siwz. 4. dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu lsi. zaleca się, aby wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu lsi oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników). 5. wizja lokalna odbędzie się w dniach 11.4.2013 r., 16.4.2013 r. spotkanie wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10 00. przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 jest zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do siwz. ii.1.6)

Zamawiający:
Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie
Adres: ul. Prądnicka 35-37, 31-202 Kraków, woj. MAŁOPOLSKIE
Dane kontaktowe: email: zamowienia@narutowicz.krakow.pl
tel: +48 122578291
fax: +48 122578292
Dane postępowania
ID postępowania: 10537120131
Data publikacji zamówienia: 2013-03-29
 Termin składania wniosków: 2013-05-07   
Rodzaj zamówienia: dostawy
 Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 48 miesięcy
 Wadium: 108700 ZŁ
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 2 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.narutowicz.krakow.pl Informacja dostępna pod: Szpital Miejski Specjalistyczny im. G. Narutowicza w Krakowie
ul. Prądnicka 35-37, 31-202 kraków, woj. małopolskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 07/05/2013
Okres związania ofertą: 1800 dni
Kody CPV
30230000-0 Sprzęt związany z komputerami
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Publikacja BZP / TED
TI Tytuł PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 105371-2013
PD Data publikacji 29/03/2013
OJ Dz.U. S 63
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 27/03/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 07/05/2013
DT Termin 07/05/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 30230000 - Sprzęt związany z komputerami
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434000 - Analizatory
OC Pierwotny kod CPV 30230000 - Sprzęt związany z komputerami
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434000 - Analizatory
IA Adres internetowy (URL) www.narutowicz.krakow.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)
29/03/2013    S63    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne

2013/S 063-105371

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie
ul. Prądnicka 35-37
Osoba do kontaktów: Barbara Bogusz
31-202 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 122578229
E-mail: zamowienia@narutowicz.krakow.pl
Faks: +48 122578229

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.narutowicz.krakow.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie biochemii, immunochemii, koagulologii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych, hematologii oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:
1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 13, 16 do SIWZ.
2. Dzierżawa analizatorów:
a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,
b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,
c) analizatora immunologicznego - 1 szt,
e) analizatora koagulologicznego - 2 szt,
f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,
g) analizatora moczu - 1szt,
zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 14, 17,
3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.
4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.
Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).
5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11.4.2013 r., 16.4.2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 jest:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 30230000, 38434000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 3 628 972,00 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie: biochemii, immunochemii, koagulologii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:
1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 13, 16 do SIWZ.
2. Dzierżawa analizatorów:
a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE – 1 szt,
b) analizatora biochemicznego z modułem ISE – 1 szt,
c) analizatora immunologicznego – 1 szt,
e) analizatora koagulologicznego – 2 szt,
f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,
g) analizatora moczu – 1szt,
zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 14, 17,
3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.
4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.
Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).
5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11.4.2013 r., 16.4.2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 30230000, 38434000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii
1)Krótki opis
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 30230000, 38434000

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 48 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zadanie nr 1 – 99 000.00 PLN (słownie: dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy 00/100)
Zadanie nr 2 – 9 700.00 PLN (słownie: dziewięć tysięcy siedemset 00/100)
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
a) Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
b) Posiadają wiedzę i doświadczenie do wykonania zamówienia.
c) Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
d) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania warunków określonych w pkt. 1 lit.a-d. Wykonawca potwierdza spełnianie warunków poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 22).
2. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący
braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący
braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w pkt. 2 i 3 zostanie dokonana w oparciu o dokumenty przedstawione poniżej:
a) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 23),
b) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony,
c) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
a) Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
b) Posiadają wiedzę i doświadczenie do wykonania zamówienia.
c) Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
d) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania warunków określonych w pkt. 1 lit.a-d. Wykonawca potwierdza spełnianie warunków poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 22).
2. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący
braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący
braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu określonych w pkt. 2 i 3 zostanie dokonana w oparciu o dokumenty przedstawione poniżej:
a) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp (załącznik nr 23),
b) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony,
c) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt. 2.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
— Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
— Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu ofert;
— Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
— Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunków poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 22).
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym,
— dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań w zakresie spełniania warunków określonych powyżej. Wykonawca potwierdza spełnianie warunków poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 22).
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 80

2. Jakość - ocena techniczna. Waga 20

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP/16/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 7.5.2013 - 11:00
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
7.5.2013 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w miesiącach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 7.5.2013 - 12:00
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego do oferty należy dołączyć:
A) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I - dotyczy wszystkich analizatorów,
B) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) lub oświadczenia o ich posiadaniu – jeśli dotyczy,
C) certyfikaty jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych dla diagnostyki In vitro (Dz.U.z 2011 nr 16 poz. 75) lub wpisów/ potwierdzeń zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenia o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy.
D) wpis /potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania /dot. wszystkich odczynników do diagnostyki in vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej/ lub oświadczenie o ich posiadaniu,
E) jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne do oferty należy dołączyć oświadczenie wykonawcy z wykazem produktów nie objętych ustawą,
F) oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane w przedmiocie zamówienia urządzenia (w tym wyposażenie dodatkowe), będące składowymi elementami poszczególnych zadań posiadają certyfikaty CE i są dopuszczone do obrotu na terenie Polski,
G) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej i w przypadku wyboru oferty zostanie ona dostarczona wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia (dotyczy produktów dla których wymagana jest karta charakterystyki).
2. Ulotki wszystkich odczynników w wersji papierowej lub elektronicznej
3. Materiały informacyjne lub część instrukcji obsługi analizatorów i / lub specyfikacji technicznej urządzeń, potwierdzające posiadanie oferowanych parametrów wymaganych i ocenianych.
4. Formularz ofertowy (Załącznik nr 1 lub / i 25 do SIWZ) – wypełniony i podpisany przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.
5. Arkusze cenowe - załączniki nr 4, 9, 12, 15, 18 do SIWZ – dla zadania I lub załącznik nr 21 do SIWZ – dla zadania II – wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.
6. Wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy załączniki do SIWZ:
— dla zadania I – załączniki nr 3, 7, 8, 11, 14, 17
— dla zadania II – załącznik nr 20
7. Pełnomocnictwo (oryginał lub notarialnie potwierdzona kopia dokumentu) – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
8. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17 A
00-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
27.3.2013
TI Tytuł PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 137068-2013
PD Data publikacji 26/04/2013
OJ Dz.U. S 82
TW Miejscowość KRAKÓW
AU Nazwa instytucji Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 24/04/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 17/05/2013
DT Termin 17/05/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 30230000 - Sprzęt związany z komputerami
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434000 - Analizatory
OC Pierwotny kod CPV 30230000 - Sprzęt związany z komputerami
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38434000 - Analizatory
26/04/2013    S82    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Kraków: Odczynniki laboratoryjne

2013/S 082-137068

Szpital Miejski Specjalistyczny im. Gabriela Narutowicza w Krakowie, ul. Prądnicka 35-37, Osoba do kontaktów: Barbara Bogusz, Kraków31-202, POLSKA. Tel.: +48 122578229. Faks: +48 122578229. E-mail: zamowienia@narutowicz.krakow.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 29.3.2013, 2013/S 63-105371)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 30230000, 38434000

Odczynniki laboratoryjne

Sprzęt związany z komputerami

Analizatory

Zamiast: 

II.1.5 Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:

1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 13, 16 do SIWZ.

2. Dzierżawa analizatorów:

a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,

b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,

c) analizatora immunologicznego - 1 szt,

e) analizatora koagulologicznego - 2 szt,

f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,

g) analizatora moczu - 1szt,

zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 14, 17,

3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.

4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.

Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).

5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11/04/2013 r., 16/04/2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.

Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 jest:

Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.

Informacje o częściach

Część nr: 1 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie: biochemii, immunochemii, koagulologii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego

1) Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:

1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 13, 16 do SIWZ.

2. Dzierżawa analizatorów:

a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,

b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,

c) analizatora immunologicznego - 1 szt,

e) analizatora koagulologicznego - 2 szt,

f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,

g) analizatora moczu - 1szt,

zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 14, 17,

3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.

4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.

Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).

5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11/04/2013 r., 16/04/2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.

Część nr: 2 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii

1) Krótki opis:

Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.

Sekcja III.1.1 Wymagane wadia i gwarancje

Zadanie nr 1 - 99 000.00 zł (słownie: dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy 00/100)

Zadanie nr 2 - 9 700.00 zł (słownie: dziewięć tysięcy siedemset 00/100)

Sekcja IV.3.3); IV.3.4); IV.3.8)

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego ((w przypadku dialogu konkurencyjnego)

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów

Data 07/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 11:00

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

Data: 07/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 11:00

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

Data: 07/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 12:00

(jeżeli dotyczy): Miejscowość: siedzibie Zamawiającego - Sekretariat Dyrekcji

Sekcja VI: Informacje dodatkowe

1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego do oferty należy dołączyć:

A) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I - dotyczy wszystkich analizatorów,

B) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) lub oświadczenia o ich posiadaniu – jeśli dotyczy,

C) certyfikaty jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych dla diagnostyki In vitro (Dz. U.z 2011 nr 16 poz. 75) lub wpisów/ potwierdzeń zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenia o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy.

D) wpis /potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania /dot. wszystkich odczynników do diagnostyki in vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej/ lub oświadczenie o ich posiadaniu,

E) jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne do oferty należy dołączyć oświadczenie wykonawcy z wykazem produktów nie objętych ustawą,

F) oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane w przedmiocie zamówienia urządzenia (w tym wyposażenie dodatkowe), będące składowymi elementami poszczególnych zadań posiadają certyfikaty CE i są dopuszczone do obrotu na terenie Polski,

G) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej i w przypadku wyboru oferty zostanie ona dostarczona wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia (dotyczy produktów dla których wymagana jest karta charakterystyki).

2. Ulotki wszystkich odczynników w wersji papierowej lub elektronicznej

3. Materiały informacyjne lub część instrukcji obsługi analizatorów i / lub specyfikacji technicznej urządzeń, potwierdzające posiadanie oferowanych parametrów wymaganych i ocenianych.

4. Formularz ofertowy (Załącznik nr 1 lub / i 25 do SIWZ) – wypełniony i podpisany przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.

5. Arkusze cenowe - załączniki nr 4, 9, 12, 15, 18 do SIWZ – dla zadania I lub załącznik nr 21 do SIWZ - dla zadania II - wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.

6. Wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy załączniki do SIWZ:

- dla zadania I – załączniki nr 3, 7, 8, 11, 14, 17

- dla zadania II – załącznik nr 20

7. Pełnomocnictwo (oryginał lub notarialnie potwierdzona kopia dokumentu) – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

8. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.

Sekcja IV.3.3); IV.3.4); IV.3.8)

07.05.2013

Powinno być: 

II.1.5 Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:

1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 16 do SIWZ.

2. Dzierżawa analizatorów:

a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,

b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,

c) analizatora immunologicznego - 1 szt,

f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,

g) analizatora moczu - 1szt,

zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 17,

3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.

4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.

Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).

5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11/04/2013 r., 16/04/2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.

Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 2 jest:

Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.

Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 3 jest:

Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontrol, kalibratorówi i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie koagulologii zgodnie z załącznikami nr 13 i 14 do SIWZ.

Informacje o częściach

Część nr: 1 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie: biochemii, immunochemii, diagnostyki moczu, parametrów krytycznych oraz dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego

1) Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest:

1. Zakup i dostawa, odczynników, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych. Ilość i rodzaj badań przewidywanych do wykonania w okresie trwania umowy przedstawiają załączniki Nr 5, 6, 10, 16 do SIWZ.

2. Dzierżawa analizatorów:

a) biochemiczno-immunologicznego z modułem ISE - 1 szt,

b) analizatora biochemicznego z modułem ISE - 1 szt,

c) analizatora immunologicznego - 1 szt,

f) analizatora parametrów krytycznych - 2 szt,

g) analizatora moczu - 1szt,

zgodnie z wymaganiami określonymi w załącznikach Nr 7, 8, 11, 17

3. Dostarczenie i wdrożenie Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Opis i wymagania określa załącznik Nr 3 do SIWZ.

4. Dostosowanie pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI.

Zaleca się, aby Wykonawca zdobył wszelkie informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty (w tym szczególnie, aby dokonał wizji lokalnej zakresie dostosowania pracowni do wymogów prawidłowej pracy analizatorów i systemu LSI oraz w zakresie dostosowania pokoju szkoleniowego do przeprowadzania ustawicznych szkoleń aplikacyjnych dla pracowników).

5. Wizja lokalna odbędzie się w dniach: 11/04/2013 r., 16/04/2013 r. Spotkanie Wykonawców w hollu budynku głównego o godz. 10:00.

Część nr: 2 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii

1) Krótki opis:

Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie hematologii zgodnie z załącznikami nr 19 i 20 do SIWZ.

Część nr: 3 Nazwa: Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie koagulologii

1) Krótki opis:

Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych, kontroli, kalibratorów i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów w zakresie koagulologii zgodnie z załącznikami nr 13 i 14 do SIWZ.

Sekcja III.1.1 Wymagane wadia i gwarancje

Zadanie nr 1 - 89900 zł (słownie: osiemdziesiąt dziewięć tysięcy dziewięćset 00/100)

Zadanie nr 2 - 9 700.00 zł (słownie: dziewięć tysięcy siedemset 00/100)

Zadanie nr 3 - 9100.00 (słownie: dziewięć tysięcy sto 00/100)

Sekcja IV.3.3); IV.3.4); IV.3.8)

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego ((w przypadku dialogu konkurencyjnego)

Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów

Data 17/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 11:00IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

Data: 17/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 11:00IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

Data: 17/05/2013 (dd/mm/rrrr) Godzina: 12:00

(jeżeli dotyczy): Miejscowość: siedzibie Zamawiającego - Sekretariat Dyrekcji

Sekcja VI: Informacje dodatkowe

1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego do oferty należy dołączyć:

A) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klasy I - dotyczy wszystkich analizatorów,

B) deklarację zgodności CE producenta dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) lub oświadczenia o ich posiadaniu – jeśli dotyczy,

C) certyfikaty jednostki notyfikującej (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro sklasyfikowanych w wykazie A i B zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych dla diagnostyki In vitro (Dz. U.z 2011 nr 16 poz. 75) lub wpisów/ potwierdzeń zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub oświadczenia o ich posiadaniu, z podaniem pozycji, których dotyczy.

D) wpis /potwierdzenie zgłoszenia oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania /dot. wszystkich odczynników do diagnostyki in vitro klasyfikowanych w wykazie A i B oraz odczynników niesklasyfikowanych w wykazie A i B, jeżeli pierwsze ich wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej/ lub oświadczenie o ich posiadaniu,

E) jeżeli zaoferowane produkty nie są zakwalifikowane jako wyroby medyczne do oferty należy dołączyć oświadczenie wykonawcy z wykazem produktów nie objętych ustawą,

F) oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie oferowane w przedmiocie zamówienia urządzenia (w tym wyposażenie dodatkowe), będące składowymi elementami poszczególnych zadań posiadają certyfikaty CE i są dopuszczone do obrotu na terenie Polski,

G) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej i w przypadku wyboru oferty zostanie ona dostarczona wraz z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia (dotyczy produktów dla których wymagana jest karta charakterystyki).

2. Ulotki wszystkich odczynników w wersji papierowej lub elektronicznej

3. Materiały informacyjne lub część instrukcji obsługi analizatorów i / lub specyfikacji technicznej urządzeń, potwierdzające posiadanie oferowanych parametrów wymaganych i ocenianych.

4. Formularz ofertowy (Załącznik nr 1 lub / i 25 lub/ i 28 do SIWZ) – wypełniony i podpisany przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.

5. Arkusze cenowe:

- załączniki nr 4, 9, 12, 18 do SIWZ – dla zadania I

- załącznik nr 21 do SIWZ - dla zadania II

- załącznik nr 15 - dla zadania III

- wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy.

6. Wypełnione i podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy załączniki do SIWZ:

- dla zadania I – załączniki nr 3, 7, 8, 11, 17

- dla zadania II – załącznik nr 20

- dla zadania III - załącznik nr 14

7. Pełnomocnictwo (oryginał lub notarialnie potwierdzona kopia dokumentu) – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

8. Dokument potwierdzający wniesienie wadium.

Sekcja IV.3.3); IV.3.4); IV.3.8)

17.05.2013