dostawa drobnego sprzętu medycznego

Opis przedmiotu przetargu: Powiatowe Centrum Zdrowia w Kamiennej Górze Sp. z o. o. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Powiatowy zaprasza do udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego nr 1 przez2012 na wybór dostawcy drobnego sprzętu medycznego dla PCZ w Kamiennej Górze Sp. z o. o . NZOZ Szpitala Powiatowego. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, gdyż przedmiot zamówienia jest podzielny i składa się z 122 pakietów. Przewidywane zużycie wyżej wymienionego asortymentu jest zamieszczone w formularzu cenowym będącym załącznikiem nr g do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Warunki podstawowe dla przedmiotu zamówienia przewidziane w formularzach cenowych zał nr g i umowie zal nr e do SIWZ oraz: 1. WYKONAWCA zobowiązuje się do dotrzymania jakości dostarczonych towarów. 2. Towary będące przedmiotem niniejszej umowy będą dostarczane Zamawiającemu w opakowaniach zabezpieczających ich jakość i odpowiadających warunkom transportu, odbioru i przechowywania. 3. Zamawiany towar powinien posiadać termin ważności pozwalający na jego magazynowanie i prawidłowy odczyt. Termin ważności towaru winien gwarantować jego przydatność do użycia w okresie co najmniej 12 miesięcy od daty zakupu z wyjątkiem towaru o terminie ważności krótszym. 4. Towary winny spełniać również wymogi określone w rozporządzeniu z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514). 5. Zamawiany towar będzie dopuszczony do obrotu i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, a także będzie prawidłowo oznakowany. Wykonawca przedkłada ZAMAWIAJĄCEMU świadectwo rejestracji lub certyfikat CE jednostki notyfikowanej lub deklarację zgodności. 6. Przedłożone świadectwo rejestracji lub certyfikat CE jednostki notyfikowanej bądź deklaracja zgodności winny obejmować okres, na który została zawarta niniejsza umowa. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia ciągłości ważności w/w dokumentów w okresie obowiązywania niniejszej umowy. 7. Termin realizacji dostawy towaru: sukcesywnie w ciągu 3 dni. 8. Wykonawca zapewni minimalny termin płatności: 30 dni od dnia wystawienia faktury Vat. 9. Dostawa towaru będzie się odbywać na koszt i ryzyko transportem dostawcy. 10. Wykonawca zapewni stałość cen netto przez okres trwania umowy - 12 miesięcy z wyjątkiem zmiany stawki podatku Vat. Dodatkowo warunki minimalne dla na zadanie nr 110 system próżniowy poboru krwi: - zamawiany asortyment to system próżniowy poboru krwi przeznaczony dla dorosłych i niemowląt; - w/w towar winien zapewniać skuteczność poboru krwi i być dopuszczony do obrotu /zarejestrowane zgodnie z obowiązującymi przepisami; - oferowany w przetargu towar w zależności od jego przeznaczenia powinien być dobrej jakości i posiadać wszystkie wymagane właściwości; W skład próżniowego zestawu do pobierania próbek krwi wchodzą następujące części: probówki, oprawki, igły, adaptery gdy są oprawki nie sterylne. Probówki, oprawki i igły winny być estetycznie opakowane i posiadać w widocznym miejscu oznakowania kolorowo-barwne oraz datę produkcji i okres ważności. Probówki powinny spełniać następujące kryteria: wykonane z tworzywa sztucznego PET, być przeźroczyste, nietłukące się, próżniowe, sterylne o różnych pojemnościach w zależności od potrzeb. Probówki powinny być odpowiednio oznakowane barwnymi plastikowo-gumowymi korkami i etykietami (zgodnie z międzynarodowym kodem). Preferujemy dostarczenie próbek w następujących kolorach: czerwony - do badań biochemicznych w surowicy, niebieski- do badań układu krzepnięcia z cytrynianem, fioletowy - do hematologii, czarny -do testu OB-odczynu Biernackiego. W zależności od przeznaczenia powinny one mieć dodatkowe oznaczenia: probówka pediatryczna. Dokładne i czytelne oznakowanie probówek międzynarodowym kodem barwnym - etykiety lub korki, co eliminuje możliwość pomyłki. Probówki powinny posiadać specjalny korek z gumową membraną, uniemożliwiający bezpośredni kontakt z krwią pacjenta, który ułatwia wielokrotne otwieranie probówek, bezpieczny transport oraz zapobiega powstawaniu efektu aerozolu. Probówki winny być plastikowe i odporne na stłuczenia podczas transportu o wysokiej jakości. Probówki w oferowanym systemie zamykane są plastikowo-gumowymi korkami. Konstrukcja korków winna zapewniać: szczelność zamknięcia, wielokrotne otwieranie i zamykanie probówek, niemożność przypadkowego otwarcia probówki, zabezpieczać przed wystąpieniem efektu aerozolowego (rozbryzg krwi przy otwieraniu probówki). Oprawki powinny być przeźroczyste, jednorazowe (decentryczne lub centryczne) z nasadką typu Luer - do umocowania standardowych igieł jednorazowego użytku. Oprawka systemowa winna być przystosowana do zwykłej igły albo venflonu za pomocą adaptera. Dostosowane do oprawek, są zaopatrzone w dwa ostrza: - dłuższe (pokryte silikonem, wkłuwa się do żyły pacjenta, - krótsze - zabezpieczone lateksową osłonką przebija korek kolejno podłączanych probówek. Lateksowa osłonka zabezpiecza przed wypływem krwi między poszczególnymi pobraniami. Igły powinny posiadać międzynarodowy kod barwny (zależnie od rozmiaru). Igły systemowe powinny być bardzo ostre, a więc łatwe w użyciu. Próżnia wytworzona w probówkach oferowanego systemu winna być niezmienna przez cały okres przydatności wyrobu do użycia. Poziom próżni winien gwarantować pobranie ilości krwi dostosowanej do zawartego w probówce odczynnika. Stężenie i rodzaj antykoagulantów w probówkach oferowanego systemu winny być zgodne z obowiązującymi standardami krajowymi oraz normami europejskimi: probówki do badania układu krzepnięcia winny zawierać 3,2% roztwór cytrynianu sodowego (0,11 mol/l0 w proporcji 1 część cytrynianu na 9 części krwi; probówki do badań hematologicznych (morfologii) winny zawierać EDTA-K2 w proporcji 1,8 mg/ml krwi; probówki do oznaczania poziomu cukru zawierają fluorek sodowy w proporcji 3 mg/ml i EDTA-K2 w proporcji 1,8 mg/ml, probówki do pomiaru OB. Metodą liniową zawierają 3,87 % roztwór cytrynianu sodowego (0,13 mol/l) w proporcji 1część cytrynianu na 4 części krwi. Materiał z którego wykonany jest system - winien nadawać się do transportu i utylizacji. Oferowany system winien być systemem całkowicie zamkniętym, w którym pobrana ilość krwi zależy tylko do podciśnienia panującego w probówce, nie ma możliwości popełnienia błędów manualnych. W oferowanym systemie winna być możliwość współpracy z igłami typu Luer oraz innymi systemami z zakończeniem typu Luer: venflon, cewnik, strzykawka. Oferowany system winien zapewniać możliwość pobierania krwi z jednego wkłucia do wielu probówek. System próżniowego poboru krwi powinien charakteryzować się cechami: standardowy zamknięty system poboru krwi, winien nadawać do utylizacji, winien posiadać wszystkie wymagane w Polsce atesty, certyfikaty, dopuszczenia do obrotu i legalizację; - winien być wykonany z tworzywa sztucznego odpornego na uszkodzenia mechaniczne oraz nadające się do spalenia, - nadawać się do wykonywania badań o poborze minimalnych ilości krwi (np. oznaczenie OB, koagulologia); - charakteryzować się prostotą obsługi i powtarzalnością parametrów pobierania krwi (małą wrażliwością na błędy człowieka); - pozwalać na współpracę ze wszystkimi stosowanymi w medycynie wkłuciami typu Luer; venflon, cewnik, strzykawka; - posiadać wyposażenie umożliwiające prawidłowe kontrolowanie wkłucia, w tym do tzw. trudnych żył; - winien dobrze współpracować z typowymi analizatorami diagnostycznymi; - probówki sterylne, o konstrukcji zapewniającej pobranie ściśle określonej ilości materiału, - zapewniać całkowitą ochronę przed kontaktem z krwią, przez odpowiednie zabezpieczenia zapobiegające wyciekom krwi, - praca powinna być bezpieczna od chwili pobrania, poprzez transport, aż do analizy w laboratorium, - powinien posiadać jednorazową, sterylną igłę wygodną w użyciu i w manipulacji, - powinien eliminować występowanie hemolizy i skrzepów, - umożliwiać zarówno kontrolę wkłucia igłą w naczynie i pobranie krwi u pacjentów z kruchymi, skłonnymi do zasklepiania żyłami, dzięki podciśnieniu, ekonomiczne pobieranie materiału u pacjentów którym wykonuje się oznaczenia kilka lub kilkanaście razy dziennie, szybkie pobieranie krwi. Z uwagi na możliwość sterylizacji probówek Zamawiający dopuszcza oferty równoważne do opisywanych w związku z czym proponowany system może być plastikowy bądź szklany i nadawać się do utylizacji, a stężenie i rodzaj antykoagulantów (morfologia i koagulologia) w probówkach oferowanego systemu musi być zgodny z obowiązującymi standardami. Przewidywane zużycie wyżej wymienionego asortymentu jest zamieszczone w formularzu cenowym będącym załącznikiem nr g do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Oferowane towary winny odpowiadać parametrom i opisowi podanemu w formularzu cenowym zał nr g podanym przez zamawiającego w siwz