Informacje o przetargu
Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego" - pl-sosnowiec: urządzenia medyczne
Opis przedmiotu przetargu: i. przedmiot zamówienia obejmuje sprzedaż, dostarczenie fabrycznie nowych wyrobów medycznych, ich ustawienie, instalację i uruchomienie w ramach realizacji programu „profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego” zwanego dalej „programem…” oraz przeprowadzenie szkolenia w zakresie obsługi dostarczonych wyrobów medycznych pracowników wskazanych przez ich użytkownika. w ramach niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego mają być dostarczone następujące wyroby medyczne 1. wideogastroskop – 2 sztuki; 2. wideokolonoskop – 2 sztuki; 3. automatyczna myjnia termiczno – chemiczna do endoskopów – 2 sztuki; 4. diatermia chirurgiczna – 1 sztuka; 5. laparoskop chirurgiczny – 1 zestaw; 6. nóż harmoniczny – 1 sztuka; 7. aparat ultrasonograficzny – 1 sztuka. wyroby medyczne, stanowiące przedmiot niniejszego zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium rzeczypospolitej polskiej na zasadach określonych w ustawie z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010 r. nr 107, poz. 679, ze zmianami). ii. wymagania zamawiającego w zakresie realizacji przedmiotu zamówienia. 1. zamawiający wymaga aby wykonawca będące przedmiotem zamówienia wyroby medyczne dostarczył do samodzielnego publicznego szpitala miejskiego w sosnowcu zlokalizowanego przy ulicy emila zegadłowicza 3, w tym 1.1. ustawił, zainstalował i uruchomił w pracowni endoskopii 1.1.1. wideogastroskop – 2 sztuki; 1.1.2. wideokolonoskop – 2 sztuki; 1.1.3. automatyczną myjnię termiczno – chemiczną do endoskopów – 2 sztuki; 1.2. ustawił, zainstalował i uruchomił w bloku operacyjnym chirurgii 1.2. 1. diatermię chirurgiczną – 1 sztukę; 1.2. 2. laparoskop chirurgiczny 1 zestaw; 1.2.3. nóż harmoniczny – 1 sztukę; 1.3. ustawił, zainstalował i uruchomił w pracowni ultrasonograficznej 1.3.1. aparat ultrasonograficzny z głowicą transrektalną – 1 sztukę; zamawiający wymaga aby dostarczone wyroby medyczne były fabrycznie nowe, z bieżącej produkcji (wyprodukowane nie wcześniej niż w i kwartale 2013 roku) oraz żeby posiadały dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami zgodnie z ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity – dz. u. z 2010 r. nr 138, poz. 935, ze zmianami) potwierdzające oznakowanie ce (deklaracja zgodności lub certyfikat ce), żeby były kompletne, żeby po ustawieniu i zainstalowaniu były gotowe do pracy bez konieczności dokonywania żadnych dodatkowych zakupów czy inwestycji. wymagane parametry techniczne wyrobów medycznych zamieszczone zostały w załącznikach od nr 1. do nr 7 do „specyfikacji…”. parametry techniczne zaznaczone w opisie jako parametry „wymagane” są względnie obowiązujące. jeżeli zaoferowany przez wykonawcę wyrób medyczny nie spełni jakiegokolwiek z wymaganych parametrów, oferta takiego wykonawcy jako oferta o treści niezgodnej z treścią „specyfikacji…” zostanie przez zamawiającego odrzucona. 2. zamawiający wymaga aby wykonawca ustawił, zainstalował i uruchomił dostarczone wyroby medyczne we wskazanych w punktach od 1.1. do 1.3. pomieszczeniach samodzielnego publicznego szpitala miejskiego w sosnowcu zlokalizowanego przy ulicy emila zegadłowicza 3. 3. zamawiający wymaga aby wykonawca po dokonaniu ustawienia, instalacji i uruchomienia wyrobów medycznych dokonał przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w zakresie obsługi każdego dostarczonego wyrobu medycznego w terminie do dwudziestu jeden dni po zrealizowaniu dostawy. program szkolenia musi obejmować teoretyczne i praktyczne szkolenie osób, które będą obsługiwać dostarczone wyroby medyczne. 3.1. przeprowadzone szkolenie ma uprawniać co najmniej do 1) użytkowania określonego rodzaju wyrobu medycznego, 2) wykonywania obsługi codziennej przewidzianej w dokumentacji określonego wyrobu medycznego, 3) wykonywania obsługi okresowej przewidzianej w dokumentacji określonego wyrobu medycznego, 4) usuwania (jeżeli wystąpią) typowych niesprawności określonego wyrobu medycznego, 3.2. czas szkolenia powinien wynosić co najmniej siedem dni roboczych. 3.3. program szkolenia musi zawierać instrukcje w zakresie co najmniej 1) samodzielnego usunięcia przez każdego z uczestników szkolenia minimum dwóch zasymulowanych typowych niesprawności, 2) samodzielnego wykonania przez każdego z uczestników szkolenia dwukrotnie w pełnym zakresie wszystkich przewidzianych w dokumentacji wyrobu medycznego obsługiwań okresowych oraz codziennych. 3.4. wykonawca po przeprowadzeniu szkolenia musi wydać każdemu przeszkolonemu uczestnikowi imienne świadectwo stwierdzające nabycie uprawnień do eksploatacji określonego wyrobu medycznego. 3.5. narzędzia i materiały zużyte podczas szkolenia zostaną uzupełnione przez wykonawcę na nowe do normatywu wymaganego dla danego wyrobu medycznego. 3.6. program szkolenia wykonawca opracuje z uwzględnieniem ilości szkolonych osób i pracochłonności wykonywanych czynności i przedstawi do akceptacji wskazanemu przez użytkownika przedstawicielowi. 4. świadczenie usług serwisowych dostarczonych wyrobów medycznych w całym okresie na jaki wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości. 4.1. zamawiający wymaga aby wykonawca udzielił zamawiającemu co najmniej 1.) 36 miesięcy gwarancji jakości (licząc od daty protokolarnego przekazania i przyjęcia przez zamawiającego dostarczonych wyrobów medycznych) na bezawaryjną pracę dostarczonych wyrobów medycznych bez jakichkolwiek wyłączeń, obejmującej wady materiałowe i fabryczne. 2.) w zakresie świadczenia usług serwisowych dostarczonych wyrobów medycznych w całym okresie na jaki wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości, zamawiający wymaga 2.1.) wykonywania obsługi i napraw gwarancyjnych dostarczonych wyrobów medycznych przez serwis wykonawcy, który znajduje się na terenie polski, w czasie 96 godzin licząc od daty otrzymania zgłoszenia reklamacji przez zamawiającego (licząc od daty wysłania zawiadomienia za pośrednictwem telefaksu lub za pomocą poczty elektronicznej), przy czym czas reakcji na otrzymane zgłoszenie nie może przekroczyć 48 godzin licząc od daty zgłoszenia. 2.2.) gdyby zachodziła obawa nie dotrzymania terminu 96 godzin wykonawca zobowiązany będzie do zainstalowania zastępczego wyrobu medycznego w celu dotrzymania wymaganego przez zamawiającego terminu wykonywania obsługi i napraw gwarancyjnych dostarczonych wyrobów medycznych; 2.3.) w przypadku wykonywania naprawy gwarancyjnej poza miejscem zainstalowania wyrobów medycznych koszty transportu i ubezpieczenia na czas transportu ponosi wykonawca; 2.4.) serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę jest bezpłatny z uwzględnieniem kosztów materiałów eksploatacyjnych i części zamiennych, przewidzianych do wymiany w dokumentacji wyrobów medycznych; 2.5.) serwis gwarancyjny musi być wykonywany przy udziale przedstawicieli przeszkolonej grupy serwisowej użytkownika, o której mowa w punkcie 3. niniejszego rozdziału; 3). jeżeli do wykonywania obsługi okresowej oraz usunięcia typowych niesprawności wyrobów medycznych wymagane są specjalistyczne narzędzia lub przyrządy, muszą być one dostarczone w komplecie wraz z wyrobami medycznymi, 4). okres gwarancji jakości ulega każdorazowo przedłużeniu o czas trwania napraw gwarancyjnych wyrobów medycznych, jeżeli naprawa gwarancyjna była następstwem winy wykonawcy. 5.) szczegółowe warunki gwarancji i serwisu wymagane przez zamawiającego zawiera załącznik nr 8 do "specyfikacji...", który wykonawca zobowiązany będzie wypełnić i załączyć do oferty. 5. zamawiający wymaga zapewnienia przez wykonawcę usług serwisowych w okresie pogwarancyjnym w zakresie 5.1. wykonywania napraw wyrobów medycznych przez okres minimum 10 lat na terenie polski, licząc od daty, w której upłynął termin gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę zamawiającemu na bezawaryjną pracę wyrobów medycznych, 5.2. dostaw części zamiennych i materiałów eksploatacyjnych przez okres 10 lat, licząc od daty, w której upłynął termin gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę zamawiającemu na bezawaryjną pracę wyrobów medycznych. 6. w zakresie przedmiotu zamówienia opisanego w punkcie i. niniejszego rozdziału dotyczącego dostarczonych wyrobów medycznych, zamawiający wymaga 6.1. aby dostarczone wyroby medyczne charakteryzowały parametry techniczno eksploatacyjne i wyposażenie nie gorsze niż opisane w załącznikach od nr 1 do nr 7 do „specyfikacji…”; 6.2. aby dostarczone wyroby medyczne spełniały wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. z 2010 r. nr 107, poz. 679, ze zmianami) w zakresie wprowadzania do obrotu i używania na terytorium rzeczypospolitej polskiej; 6.3. aby dostarczone wyroby medyczne były fabrycznie nowe, z bieżącej produkcji (wyprodukowane nie wcześniej niż w i kwartale 2013 roku); 6.4. oraz żeby posiadały dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami zgodnie z ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity dz. u. z 2010 r. nr 138, poz. 935, ze zmianami) potwierdzające oznakowanie ce (deklaracja zgodności lub certyfikat ce); 6.5. aby wykonawca dla dostarczonych wyrobów medycznych przekazał instrukcje obsługi w języku polskim (po dwa egzemplarze w wersji papierowej i elektronicznej). 7. wymagania zamawiającego w zakresie dokumentów jakie wykonawca zobowiązany będzie przekazać zamawiającemu wraz z ofertą i wraz z dostawą wyrobów medycznych. 7.1. wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z ofertą 1) karty techniczne producentów wyrobów medycznych dla potwierdzenia wymaganych przez zamawiającego parametrów urządzeń; 2) oświadczenie, że wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości na dostarczone wyroby medyczne w okresie co najmniej wymaganym przez zamawiającego. 7.2. wykonawca jest zobowiązany przekazać zamawiającemu wraz z dostarczeniem wyrobów medycznych 1) instrukcje budowy i użytkowania wyrobów medycznych w języku polskim zawierające a) opis i przeznaczenie wyrobu medycznego, b) dane techniczne, w tym rysunki techniczne (przód, tył, prawy i lewy bok, góra) wyrobu medycznego w dostarczonej wersji z naniesionymi wymiarami; kolorowe fotografie wyrobu medycznego w dostarczonej wersji przód – bok prawy, tył – bok lewy bez opisów na fotografii; typy podstawowych zespołów, podzespołów wyrobu medycznego wraz z ich rodzajami i danymi technicznymi; dane techniczno eksploatacyjne, c) zasady użytkowania, obsługi i konserwowania wraz z harmonogramem wykonywanych zabiegów z podziałem na obsługę okresową, oraz obsługę okresową wyższego rzędu – jeżeli producent przewiduje, d) tabelę płynów i materiałów eksploatacyjnych z parametrami, pojemnościami, układami, w których są zastosowane oraz przykładowymi nazwami handlowymi, e) wykaz typowych niesprawności z podaniem sposobu ich usunięcia, f) zasady pracy z wyrobem medycznym, g) zasady bhp przy pracy z wyrobami medycznymi i przy ich obsłudze, h) dokumentacja musi być dostarczona w dwóch egzemplarzach, 2) katalog części zamiennych a) musi być w języku polskim i angielskim z nadrukiem roku dostawy, b) musi być dostarczony w jednym egzemplarzu. 3) wykaz adresów znajdujących się na terenie polski i europejskich stacji punktów serwisowych wyrobów medycznych w języku polskim, angielskim oraz adres producenta w liczbie jednego egzemplarza. 4) karta gwarancyjna w jednym egzemplarzu w języku polskim. iii. przedmiot zamówienia jest podzielny, zatem zamawiający dokonuje podziału przedmiotu zamówienia na cztery części, według rodzajów wyrobów medycznych, miejsca ich instalacji oraz opisu kryteriów oceny ofert, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty 1. część i obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w pracowni endoskopii, są to 1.1. wideogastroskop – 2 sztuki; 1.2. wideokolonoskop – 2 sztuki; 1.3. automatyczną myjnię termiczno – chemiczną do endoskopów – 2 sztuki; 2. część ii obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w bloku operacyjnym chirurgii, są to 2.1. diatermia chirurgiczna – 1 sztuka; 2.2. nóż harmoniczny – 1 sztuka; 3. część iii obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w bloku operacyjnym chirurgii, jest to 3.1. laparoskop chirurgiczny– 1 zestaw.; 4. część iv obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w pracowni ultrasonograficznej, jest to 4.1. aparat ultrasonograficzny z głowicą transrektalną – 1 sztuka; iv. wykonawca może złożyć ofertę na jedną dowolnie wybraną przez siebie część zamówienia, na dwie lub trzy dowolnie wybrane przez siebie części zamówienia albo też na wszystkie cztery części zamówienia. ii.1.6)
Zamawiający:
Gmina Miejska Sosnowiec
Adres: | al. Zwycięstwa 20, 41-200 Sosnowiec, woj. ŚLĄSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: nacz.wzp@um.sosnowiec.pl tel: +48 322960580 fax: +48 322960581 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 12364720131 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2013-04-16 | Termin składania wniosków: | 2013-05-24 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 4 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.um.sosnowiec.pl | Informacja dostępna pod: | Gmina Miejska Sosnowiec al. Zwycięstwa 20, 41-200 sosnowiec, woj. śląskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33100000-1 | Urządzenia medyczne | |
33112200-0 | Aparaty ultrasonograficzne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego" | Olympus Polska Sp. z o.o. Warszawa | 309 100,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-07-05 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33100000 33112200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 309 100,00 zł Minimalna złożona oferta: 309 100,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 309 100,00 zł Maksymalna złożona oferta: 309 100,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego" | Olympus Polska Sp. z o.o. Warszawa | 219 680,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-07-05 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33100000 33112200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 219 681,00 zł Minimalna złożona oferta: 219 681,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 219 681,00 zł Maksymalna złożona oferta: 219 681,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego" | EFmed Sp. z o.o. Gdańsk | 291 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-07-05 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33100000 33112200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 291 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 291 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 291 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 291 000,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego" | TMS Sp. z o.o. Warszawa | 291 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-07-05 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33100000 33112200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 291 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 291 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 291 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 291 600,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego" | EFmed Sp. z o.o. Gdańsk | 164 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-07-05 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33100000 33112200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 164 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 164 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 164 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 164 400,00 zł | |
TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 123647-2013 |
PD | Data publikacji | 16/04/2013 |
OJ | Dz.U. S | 74 |
TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
AU | Nazwa instytucji | Gmina Miejska Sosnowiec |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 3 - Władze lokalne |
DS | Dokument wysłany | 12/04/2013 |
DT | Termin | 24/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.um.sosnowiec.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Sosnowiec: Urządzenia medyczne
2013/S 074-123647
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Gmina Miejska Sosnowiec
al. Zwycięstwa 20
Osoba do kontaktów: Elżbieta Gosek
41-200 Sosnowiec
POLSKA
Tel.: +48 322960580
E-mail: nacz.wzp@um.sosnowiec.pl
Faks: +48 322960581
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.um.sosnowiec.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Zdrowie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, ul. Emila Zegadłowicza 3.
Kod NUTS
1. Wideogastroskop – 2 sztuki;
2. Wideokolonoskop – 2 sztuki;
3. Automatyczna myjnia termiczno – chemiczna do endoskopów – 2 sztuki;
4. Diatermia chirurgiczna – 1 sztuka;
5. Laparoskop chirurgiczny – 1 zestaw;
6. Nóż harmoniczny – 1 sztuka;
7. Aparat ultrasonograficzny – 1 sztuka.
Wyroby medyczne, stanowiące przedmiot niniejszego zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na zasadach określonych w ustawie z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679, ze zmianami).
II. Wymagania zamawiającego w zakresie realizacji przedmiotu zamówienia.
1. Zamawiający wymaga aby wykonawca będące przedmiotem zamówienia wyroby medyczne dostarczył do Samodzielnego Publicznego Szpitala Miejskiego w Sosnowcu zlokalizowanego przy ulicy Emila Zegadłowicza 3, w tym:
1.1. ustawił, zainstalował i uruchomił w Pracowni Endoskopii:
1.1.1. Wideogastroskop – 2 sztuki;
1.1.2. Wideokolonoskop – 2 sztuki;
1.1.3. Automatyczną myjnię termiczno – chemiczną do endoskopów – 2 sztuki;
1.2. ustawił, zainstalował i uruchomił w Bloku Operacyjnym Chirurgii:
1.2. 1. Diatermię chirurgiczną – 1 sztukę;
1.2. 2. Laparoskop chirurgiczny - 1 zestaw;
1.2.3. Nóż harmoniczny – 1 sztukę;
1.3. ustawił, zainstalował i uruchomił w Pracowni Ultrasonograficznej:
1.3.1. Aparat ultrasonograficzny z głowicą transrektalną – 1 sztukę;
Zamawiający wymaga aby dostarczone wyroby medyczne były fabrycznie nowe, z bieżącej produkcji (wyprodukowane nie wcześniej niż w I kwartale 2013 roku) oraz żeby posiadały dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami zgodnie z ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity – Dz. U. z 2010 r. Nr 138, poz. 935, ze zmianami) potwierdzające oznakowanie CE (deklaracja zgodności lub certyfikat CE), żeby były kompletne, żeby po ustawieniu i zainstalowaniu były gotowe do pracy bez konieczności dokonywania żadnych dodatkowych zakupów czy inwestycji.
Wymagane parametry techniczne wyrobów medycznych zamieszczone zostały w Załącznikach od Nr 1. do Nr 7 do „Specyfikacji…”. Parametry techniczne zaznaczone w opisie jako parametry „wymagane” są względnie obowiązujące. Jeżeli zaoferowany przez wykonawcę wyrób medyczny nie spełni jakiegokolwiek z wymaganych parametrów, oferta takiego wykonawcy jako oferta o treści niezgodnej z treścią „Specyfikacji…” zostanie przez zamawiającego odrzucona.
2. Zamawiający wymaga aby wykonawca ustawił, zainstalował i uruchomił dostarczone wyroby medyczne we wskazanych w punktach od 1.1. do 1.3. pomieszczeniach Samodzielnego Publicznego Szpitala Miejskiego w Sosnowcu zlokalizowanego przy ulicy Emila Zegadłowicza 3.
3. Zamawiający wymaga aby wykonawca po dokonaniu ustawienia, instalacji i uruchomienia wyrobów medycznych dokonał przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w zakresie obsługi każdego dostarczonego wyrobu medycznego w terminie do dwudziestu jeden dni po zrealizowaniu dostawy. Program szkolenia musi obejmować teoretyczne i praktyczne szkolenie osób, które będą obsługiwać dostarczone wyroby medyczne.
3.1. Przeprowadzone szkolenie ma uprawniać co najmniej do:
1) użytkowania określonego rodzaju wyrobu medycznego,
2) wykonywania obsługi codziennej przewidzianej w dokumentacji określonego wyrobu medycznego,
3) wykonywania obsługi okresowej przewidzianej w dokumentacji określonego wyrobu medycznego,
4) usuwania (jeżeli wystąpią) typowych niesprawności określonego wyrobu medycznego,
3.2. Czas szkolenia powinien wynosić co najmniej siedem dni roboczych.
3.3. Program szkolenia musi zawierać instrukcje w zakresie co najmniej:
1) samodzielnego usunięcia przez każdego z uczestników szkolenia minimum dwóch zasymulowanych typowych niesprawności,
2) samodzielnego wykonania przez każdego z uczestników szkolenia dwukrotnie w pełnym zakresie wszystkich przewidzianych w dokumentacji wyrobu medycznego obsługiwań okresowych oraz codziennych.
3.4. Wykonawca po przeprowadzeniu szkolenia musi wydać każdemu przeszkolonemu uczestnikowi imienne świadectwo stwierdzające nabycie uprawnień do eksploatacji określonego wyrobu medycznego.
3.5. Narzędzia i materiały zużyte podczas szkolenia zostaną uzupełnione przez wykonawcę na nowe do normatywu wymaganego dla danego wyrobu medycznego.
3.6. Program szkolenia wykonawca opracuje z uwzględnieniem ilości szkolonych osób i pracochłonności wykonywanych czynności i przedstawi do akceptacji wskazanemu przez użytkownika przedstawicielowi.
4. Świadczenie usług serwisowych dostarczonych wyrobów medycznych w całym okresie na jaki wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości.
4.1. Zamawiający wymaga aby wykonawca udzielił zamawiającemu co najmniej:
1.) 36 miesięcy gwarancji jakości (licząc od daty protokolarnego przekazania i przyjęcia przez zamawiającego dostarczonych wyrobów medycznych) na bezawaryjną pracę dostarczonych wyrobów medycznych bez jakichkolwiek wyłączeń, obejmującej wady materiałowe i fabryczne.
2.) W zakresie świadczenia usług serwisowych dostarczonych wyrobów medycznych w całym okresie na jaki wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości, zamawiający wymaga:
2.1.) wykonywania obsługi i napraw gwarancyjnych dostarczonych wyrobów medycznych przez serwis wykonawcy, który znajduje się na terenie Polski, w czasie 96 godzin licząc od daty otrzymania ZGŁOSZENIA REKLAMACJI przez zamawiającego (licząc od daty wysłania zawiadomienia za pośrednictwem telefaksu lub za pomocą poczty elektronicznej), przy czym czas reakcji na otrzymane zgłoszenie nie może przekroczyć 48 godzin licząc od daty zgłoszenia.
2.2.) gdyby zachodziła obawa nie dotrzymania terminu 96 godzin wykonawca zobowiązany będzie do zainstalowania zastępczego wyrobu medycznego w celu dotrzymania wymaganego przez zamawiającego terminu wykonywania obsługi i napraw gwarancyjnych dostarczonych wyrobów medycznych;
2.3.) w przypadku wykonywania naprawy gwarancyjnej poza miejscem zainstalowania wyrobów medycznych koszty transportu i ubezpieczenia na czas transportu ponosi wykonawca;
2.4.) serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę jest bezpłatny z uwzględnieniem kosztów materiałów eksploatacyjnych i części zamiennych, przewidzianych do wymiany w dokumentacji wyrobów medycznych;
2.5.) serwis gwarancyjny musi być wykonywany przy udziale przedstawicieli przeszkolonej grupy serwisowej użytkownika, o której mowa w punkcie 3. niniejszego rozdziału;
3). Jeżeli do wykonywania obsługi okresowej oraz usunięcia typowych niesprawności wyrobów medycznych wymagane są specjalistyczne narzędzia lub przyrządy, muszą być one dostarczone w komplecie wraz z wyrobami medycznymi,
4). Okres gwarancji jakości ulega każdorazowo przedłużeniu o czas trwania napraw gwarancyjnych wyrobów medycznych, jeżeli naprawa gwarancyjna była następstwem winy wykonawcy.
5.) Szczegółowe warunki gwarancji i serwisu wymagane przez zamawiającego zawiera Załącznik Nr 8 do "Specyfikacji...", który wykonawca zobowiązany będzie wypełnić i załączyć do oferty.
5. Zamawiający wymaga zapewnienia przez wykonawcę usług serwisowych w okresie pogwarancyjnym w zakresie:
5.1. wykonywania napraw wyrobów medycznych przez okres minimum 10 lat na terenie Polski, licząc od daty, w której upłynął termin gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę zamawiającemu na bezawaryjną pracę wyrobów medycznych,
5.2. dostaw części zamiennych i materiałów eksploatacyjnych przez okres 10 lat, licząc od daty, w której upłynął termin gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę zamawiającemu na bezawaryjną pracę wyrobów medycznych.
6. W zakresie przedmiotu zamówienia opisanego w punkcie I. niniejszego rozdziału dotyczącego dostarczonych wyrobów medycznych, Zamawiający wymaga:
6.1. aby dostarczone wyroby medyczne charakteryzowały parametry techniczno - eksploatacyjne i wyposażenie nie gorsze niż opisane w Załącznikach od Nr 1 do Nr 7 do „Specyfikacji…”;
6.2. aby dostarczone wyroby medyczne spełniały wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679, ze zmianami) w zakresie wprowadzania do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
6.3. aby dostarczone wyroby medyczne były fabrycznie nowe, z bieżącej produkcji (wyprodukowane nie wcześniej niż w I kwartale 2013 roku);
6.4. oraz żeby posiadały dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami zgodnie z ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 138, poz. 935, ze zmianami) potwierdzające oznakowanie CE (deklaracja zgodności lub certyfikat CE);
6.5. aby wykonawca dla dostarczonych wyrobów medycznych przekazał instrukcje obsługi w języku polskim (po dwa egzemplarze w wersji papierowej i elektronicznej).
7. Wymagania zamawiającego w zakresie dokumentów jakie wykonawca zobowiązany będzie przekazać zamawiającemu wraz z ofertą i wraz z dostawą wyrobów medycznych.
7.1. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z ofertą:
1) karty techniczne producentów wyrobów medycznych dla potwierdzenia wymaganych przez zamawiającego parametrów urządzeń;
2) oświadczenie, że wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości na dostarczone wyroby medyczne w okresie co najmniej wymaganym przez zamawiającego.
7.2. Wykonawca jest zobowiązany przekazać zamawiającemu wraz z dostarczeniem wyrobów medycznych:
1) instrukcje budowy i użytkowania wyrobów medycznych w języku polskim zawierające:
a) opis i przeznaczenie wyrobu medycznego,
b) dane techniczne, w tym:
- rysunki techniczne (przód, tył, prawy i lewy bok, góra) wyrobu medycznego w dostarczonej wersji z naniesionymi wymiarami;
- kolorowe fotografie wyrobu medycznego w dostarczonej wersji: przód – bok prawy, tył – bok lewy bez opisów na fotografii;
- typy podstawowych zespołów, podzespołów wyrobu medycznego wraz z ich rodzajami i danymi technicznymi;
- dane techniczno-eksploatacyjne,
c) zasady użytkowania, obsługi i konserwowania wraz z harmonogramem wykonywanych zabiegów z podziałem na obsługę okresową, oraz obsługę okresową wyższego rzędu – jeżeli producent przewiduje,
d) tabelę płynów i materiałów eksploatacyjnych z parametrami, pojemnościami, układami, w których są zastosowane oraz przykładowymi nazwami handlowymi,
e) wykaz typowych niesprawności z podaniem sposobu ich usunięcia,
f) zasady pracy z wyrobem medycznym,
g) zasady BHP przy pracy z wyrobami medycznymi i przy ich obsłudze,
h) dokumentacja musi być dostarczona w dwóch egzemplarzach,
2) Katalog części zamiennych:
a) musi być w języku polskim i angielskim z nadrukiem roku dostawy,
b) musi być dostarczony w jednym egzemplarzu.
3) Wykaz adresów znajdujących się na terenie Polski i europejskich stacji punktów serwisowych wyrobów medycznych w języku polskim, angielskim oraz adres producenta w liczbie jednego egzemplarza.
4) Karta gwarancyjna w jednym egzemplarzu w języku polskim.
III. Przedmiot zamówienia jest podzielny, zatem zamawiający dokonuje podziału przedmiotu zamówienia na cztery części, według rodzajów wyrobów medycznych, miejsca ich instalacji oraz opisu kryteriów oceny ofert, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty:
1. Część I obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Pracowni Endoskopii, są to:
1.1. Wideogastroskop – 2 sztuki;
1.2. Wideokolonoskop – 2 sztuki;
1.3. Automatyczną myjnię termiczno – chemiczną do endoskopów – 2 sztuki;
2. Część II obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Bloku Operacyjnym Chirurgii, są to:
2.1. Diatermia chirurgiczna – 1 sztuka;
2.2. Nóż harmoniczny – 1 sztuka;
3. Część III obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Bloku Operacyjnym Chirurgii, jest to:
3.1. Laparoskop chirurgiczny– 1 zestaw.;
4. Część IV obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Pracowni Ultrasonograficznej, jest to:
4.1. Aparat ultrasonograficzny z głowicą transrektalną – 1 sztuka;
IV. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną dowolnie wybraną przez siebie część zamówienia, na dwie lub trzy dowolnie wybrane przez siebie części zamówienia albo też na wszystkie cztery części zamówienia.
33100000, 33112200
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego".Wideokolonoskop - 2 szt.,
Automatyczna myjnia termiczno - chemiczna do endoskopów - 2 szt.
Wymagane parametry techniczne urządzeń medycznych opisane zostały w Załącznikach od Nr 1 do Nr 3 "Specyfikacji...".
33100000, 33112200
Nóż harmoniczny - 1 szt.
Wymagane parametry techniczne opisane zostały w Załącznikach Nr 4 i Nr 5 "Specyfikacji...".
33100000, 33112200
Wymagane parametry techniczne opisane zostały w Załączniku Nr 6 "Specyfikacji...".
33100000, 33112200
Wymagane parametry techniczne opisane zostały w Załączniku Nr 7 "Specyfikacji...".
33100000, 33112200
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Zamawiający nie ustanawia warunku w tym zakresie.
2) posiadania wiedzy i doświadczenia poprzez wykonanie co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej: 1.202.000,00 złotych każda dostawa, w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych
3) dysponowania odpowiednimi osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, to znaczy: do dostarczenia, ustawienia, zainstalowania i uruchomienia wyrobów medycznych oraz dokonania przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego.
4) sytuacji finansowej zapewniającej należyte wykonanie zamówienia poprzez wykazanie posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej oraz ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia w wysokości co najmniej 1.202.000,00 zł., w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych
1.1. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków.
Zamawiający oceny zdolności wykonawcy do należytego wykonania niniejszego zamówienia, dokona na podstawie treści zawartych w złożonych wraz z ofertą przez wykonawców: oświadczeniach, dokumentach, informacjach i wykazach żądanych przez zamawiającego.
Za wykonawców zdolnych do wykonania niniejszego zamówienia zamawiający uzna takich, którzy wykażą spełnianie:
1.1.1. warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, w zakresie wykonania co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej: 1.202.000,00 złotych każda dostawa, w tym o wartościach dla:
Części I. co najmniej 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych
Części IV. co najmniej 232.000,00 złotych
1.1.2. warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca wykaże, że dysponuje lub będzie dysponował co najmniej dwiema osobami, które będą odpowiedzialne za dostarczenie, ustawienie, instalację i uruchomienie dostarczonych wyrobów medycznych oraz dokonanie przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego.
1.1.3. warunku sytuacji finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, polegającej na posiadaniu środków finansowych lub zdolności kredytowej wykonawcy w wysokości co najmniej 1.202.000,00 złotych, w tym dla:
Części I. co najmniej 520.000,00 złotych,
Części II. co najmniej 220.000,00 złotych,
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych,
Części IV. co najmniej 232.000,00 złotych,
oraz posiadaniu ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na wartość co najmniej: 1.202.000,00 złotych, w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych,
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych,
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych,
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych.
1.2. W przypadku gdy jakakolwiek wartość dotycząca opisanych warunków udziału wykonawcy w niniejszym postępowaniu wyrażona będzie w walucie obcej, zamawiający dokona jej przeliczenia na złote polskie w oparciu o publikowany przez Narodowy Bank Polski średni kurs dla danej waluty z daty opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w tym dniu Narodowy Bank Polski nie opublikował tabeli średnich kursów walut, zamawiający dokona przeliczenia w oparciu o średni kurs z tabeli opublikowanej w dniu następnym po dniu opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na: dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego” z przyczyn opisanych w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity – Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759, ze zmianami), zwanej dalej „ustawą”.
W celu oceny spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego”, wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą następujących oświadczeń, dokumentów, informacji i wykazów:
1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na: dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego”.
1.1. Wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie.
1.2. Wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za dostarczenie, ustawienie, instalację i uruchomienie wyrobów medycznych oraz dokonanie przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego, wraz z informacjami na temat ich doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności oraz informacją o podstawie dysponowania tymi osobami.
1.3. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania do dyspozycji wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy), jeżeli wykonawca będzie przy wykonywaniu zamówienia polegał na wiedzy i doświadczeniu, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Z pisemnego zobowiązania innych podmiotów musi jednoznacznie wynikać czy podmioty te będą także uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, a jeżeli nie to w pisemnym zobowiązaniu musi być zawarta informacja w jaki sposób zasoby zostaną udostępnione wykonawcy.
1.4. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż trzy miesiące przed upływem terminu składania ofert.
1.5. Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego”, z przyczyn opisanych w art. 24 ust. 1 ustawy, stosowne do sytuacji faktycznej wykonawcy i formy prawnej prowadzonej działalności.
2.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.3. Aktualne zaświadczenie z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.4. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym (odpowiednio do formy prawnej wykonawcy) w art. 24 ust. 1 pkt 4) – 8) ustawy – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9) ustawy – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10) i 11) ustawy – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.7. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
3. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zamawiający wymaga aby każdy z wykonawców złożył indywidualne oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego”, z przyczyn opisanych w art. 24 ust. 1 ustawy, stosowne do sytuacji faktycznej wykonawcy i formy prawnej prowadzonej działalności oraz dokumenty wymienione w punktach od 2.1. do 2.7.
4. W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeżeli osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5) – 8), 10) i 11) ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5) – 8), 10) i 11) ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punktach 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
5.1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
5.2. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5.3. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, oraz zamiast dokumentów, o których mowa w punktach 2.4. i 2.6. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4) - 8), 10) i 11) ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 5., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
7. Pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia na dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego”, albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentowania we właściwym dokumencie (np.: KRS, wpis do centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej). Treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania.
8. Forma oświadczeń i dokumentów:
8.1. Oświadczenia:
8.1.1. o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego”,
8.1.2. o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego”, z przyczyn opisanych w art. 24 ust. 1 ustawy, stosowne do sytuacji faktycznej wykonawcy i formy prawnej prowadzonej działalności
należy złożyć w formie oryginału.
8.2. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania do dyspozycji wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy), jeżeli wykonawca będzie przy wykonywaniu zamówienia polegał na wiedzy i doświadczeniu, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków – należy złożyć w formie oryginału.
8.3. Dokumenty, informacje i wykazy na potwierdzenie spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego” oraz dokumenty na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.
8.4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
8.5. Dokument pełnomocnictwa należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej: 230.000,00 złotych
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych
W celu oceny spełniania przez wykonawcę opisanych warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego”, wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą:
1. Informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż trzy miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2. Opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełnią warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na: dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego” w zakresie:
1) posiadania wiedzy i doświadczenia poprzez wykonanie co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej: 1.202.000,00 złotych każda dostawa, w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej: 230.000,00 złotych
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych.
2) dysponowania odpowiednimi osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, to znaczy: dostarczenia, ustawienia, instalacji i uruchomienia dostarczonych wyrobów medycznych oraz dokonania przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego.
W celu oceny spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą następujących oświadczeń, dokumentów, informacji i wykazów:
1. Wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie.
2. Wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za dostarczenie, ustawienie, instalację i uruchomienie dostarczonych wyrobów medycznych oraz dokonanie przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego, wraz z informacjami na temat ich doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności oraz informacją o podstawie dysponowania tymi osobami.
3. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania do dyspozycji wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy), jeżeli wykonawca będzie przy wykonywaniu zamówienia polegał na wiedzy i doświadczeniu, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Z pisemnego zobowiązania innych podmiotów musi jednoznacznie wynikać czy podmioty te będą także uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, a jeżeli nie to w pisemnym zobowiązaniu musi być zawarta informacja w jaki sposób zasoby zostaną udostępnione wykonawcy.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. cena. Waga 90
2. parametry techniczne. Waga 10
Miejscowość:
Sosnowiec, Urząd Miejski al. Zwycięstwa 20 sala 308
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
dla Części I i II - najniższa cena,
dla Części III i IV: wybór oferty najkorzystnijeszej ekonomicznie według kryteriów: cena 90, parametry techniczne 10.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż opisane w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Urząd Zamówień Publicznych - Departament Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | PL-Sosnowiec: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 137051-2013 |
PD | Data publikacji | 26/04/2013 |
OJ | Dz.U. S | 82 |
TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
AU | Nazwa instytucji | Gmina Miejska Sosnowiec |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 3 - Władze lokalne |
DS | Dokument wysłany | 24/04/2013 |
DT | Termin | 24/05/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne |
PL-Sosnowiec: Urządzenia medyczne
2013/S 082-137051
Gmina Miejska Sosnowiec, al. Zwycięstwa 20, Osoba do kontaktów: Elżbieta Gosek, Sosnowiec41-200, POLSKA. Tel.: +48 322960580. Faks: +48 322960581. E-mail: nacz.wzp@um.sosnowiec.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 16.4.2013, 2013/S 74-123647)
CPV:33100000, 33112200
Urządzenia medyczne
Aparaty ultrasonograficzne
Zamiast:
Sekcja II: Przedmiot zamówienia pkt II.1.5), ppkt III.
Przedmiot zamówienia jest podzielny, zatem zamawiający dokonuje podziału przedmiotu zamówienia na cztery części, według rodzajów wyrobów medycznych, miejsca ich instalacji oraz opisu kryteriów oceny ofert, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty:
1. Część I obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować, i uruchomić w Pracowni Endoskopii, są to:
1.1. Wideogastroskop – 2 sztuki;
1.2. Wideokolonoskop – 2 sztuki;
1.3. Automatyczną myjnię termiczno – chemiczną do endoskopów – 2 sztuki;
2. Część II obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Bloku Operacyjnym Chirurgii, są to:
2.1. Diatermia chirurgiczna – 1 sztuka;
2.2. Nóż harmoniczny – 1 sztuka;
3. Część III obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Bloku Operacyjnym Chirurgii, jest to:
3.1. Laparoskop chirurgiczny – 1 zestaw;
4. Część IV obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Pracowni Ultrasonograficznej, jest to:
4.1. Aparat ultrasonograficzny z głowicą transrektalną – 1 sztuka;
Sekcja II: Przedmiot zamówieniapkt II.1.5), ppkt IV.
Wykonawca może złożyć ofertę na jedną dowolnie wybraną przez siebie część zamówienia, na dwie lub trzy dowolnie wybrane przez siebie części zamówienia albo też na wszystkie cztery części zamówienia.
Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 1 pkt 1), pkt 3)
Część nr: 1
Nazwa: Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego".
1) Krótki opis
Wideogastroskop - 2 szt.,
Wideokolonoskop - 2 szt.,
Automatyczna myjnia termiczno - chemiczna do endoskopów - 2 szt.
Wymagane parametry techniczne urządzeń medycznych opisane zostały w Załącznikach od Nr 1 do Nr 3 "Specyfikacji...".
3) Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 129 366,11 EUR
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznympkt III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawcy będą zobowiązani do wniesienia wadium w wysokości: Część I: 6864,00; Część II: 2904,00, Część III: 3036,00, Część IV: 3062,40.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym pkt III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowegoOd pierwszego wiersza do pkt 1.2.
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełnią warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na: dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego” w zakresie: :
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Zamawiający nie ustanawia warunku w tym zakresie.
2) posiadania wiedzy i doświadczenia poprzez wykonanie co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej: 1.202.000,00 złotych każda dostawa, w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych
3) dysponowania odpowiednimi osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, to znaczy: do dostarczenia, ustawienia, zainstalowania i uruchomienia wyrobów medycznych oraz dokonania przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego.
4) sytuacji finansowej zapewniającej należyte wykonanie zamówienia poprzez wykazanie posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej oraz ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia w wysokości co najmniej 1.202.000,00 zł., w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych
1.1. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków.
Zamawiający oceny zdolności wykonawcy do należytego wykonania niniejszego zamówienia, dokona na podstawie treści zawartych w złożonych wraz z ofertą przez wykonawców: oświadczeniach, dokumentach, informacjach i wykazach żądanych przez zamawiającego.
Za wykonawców zdolnych do wykonania niniejszego zamówienia zamawiający uzna takich, którzy wykażą spełnianie:
1.1.1. warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, w zakresie wykonania co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej: 1.202.000,00 złotych każda dostawa, w tym o wartościach dla:
Części I. co najmniej 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych
Części IV.co najmniej 232.000,00 złotych
1.1.2. warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca wykaże, że dysponuje lub będzie dysponował co najmniej dwiema osobami, które będą odpowiedzialne za dostarczenie, ustawienie instalację i uruchomienie dostarczonych wyrobów medycznych oraz dokonanie przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego.
1.1.3. warunku sytuacji finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, polegającej na posiadaniu środków finansowych lub zdolności kredytowej wykonawcy w wysokości co najmniej 1.202.000,00 złotych, w tym dla:
Części I. co najmniej 520.000,00 złotych,
Części II. co najmniej 220.000,00 złotych,
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych,
Części IV. co najmniej 232.000,00 złotych,
oraz posiadaniu ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na wartość co najmniej: 1.202.000,00 złotych,
w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych,
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych,
Części III. co najmniej 230.000,00 złotych,
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym pkt III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa Wiersze Nr 1do Nr 11.
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełnią warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na: dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego” w zakresie sytuacji finansowej zapewniającej należyte wykonanie zamówienia poprzez wykazanie posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej oraz ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia w wysokości co najmniej 1.202.000,00 zł., w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej: 230.000,00 złotych
Części IV.co najmniej: 232.000,00 złotych
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym pkt III.2.3) Kwalifikacje techniczne, ppkt 1)
1) posiadania wiedzy i doświadczenia poprzez wykonanie co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej:1.202.000,00 złotych każda dostawa, w tym dla:
Części I. co najmniej: 520.000,00 złotych
Części II. co najmniej: 220.000,00 złotych
Części III. co najmniej: 230.000,00 złotych
Części IV. co najmniej: 232.000,00 złotych
Sekcja VI: Informacje uzupełniającepkt VI.3) Informacje dodatkowe
Kryteria oceny ofert:
dla Części I i II - najniższa cena,
dla Części III i IV: wybór oferty najkorzystniejszej ekonomicznie według kryteriów: cena 90, parametry techniczne 10.
Informacje o częściach zamówienia
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
Powinno być:Sekcja II: Przedmiot zamówienia pkt II.1.5), ppkt III.
Przedmiot zamówienia jest podzielny, zatem zamawiający dokonuje podziału przedmiotu zamówienia na pięć części, według rodzajów wyrobów medycznych, miejsca ich instalacji oraz opisu kryteriów oceny ofert, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty:
1. Część I obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować, i uruchomić w Pracowni Endoskopii, są to:
1.1. Wideogastroskop – 2 sztuki;
1.2. Wideokolonoskop – 2 sztuki;
2. Część II obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Bloku Operacyjnym Chirurgii, są to:
2.1. Diatermia chirurgiczna – 1 sztuka;
2.2. Nóż harmoniczny – 1 sztuka;
3. Część III obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Bloku Operacyjnym Chirurgii, jest to:
3.1. Laparoskop chirurgiczny – 1 zestaw;
4. Część IV obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Pracowni Ultrasonograficznej, jest to:
4.1. Aparat ultrasonograficzny z głowicą transrektalną – 1 sztuka;
5. Część V obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Pracowni Endoskopii, jest to:
5.1. Automatyczna myjnia termiczno – chemiczna do endoskopów – 2 sztuki;
Sekcja II: Przedmiot zamówieniapkt II.1.5), ppkt IV.
Wykonawca może złożyć ofertę na jedną dowolnie wybraną przez siebie część zamówienia, na 2, 3 lub 4 dowolnie wybrane przez siebie części zamówienia albo też na wszystkie pięć części zamówienia.
Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 1 pkt 1), pkt 3)
Część nr: 1
Nazwa: Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego".
1) Krótki opis
Wideogastroskop - 2 szt.,
Wideokolonoskop - 2 szt.,;
Wymagane parametry techniczne urządzeń medycznych opisane zostały w Załącznikach od Nr 1 do Nr 2 "Specyfikacji...".
3) Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 79 609,91 EUR
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznympkt III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawcy będą zobowiązani do wniesienia wadium w wysokości:
Część I: 4 224 PLN;
Część II: 2 904 PLN,
Część III: 3 036 PLN,
Część IV: 3 062,40 PLN,
Część V: 2 640 PLN.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym pkt III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowegoOd pierwszego wiersza do pkt 1.2.
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełnią warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na: dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego” w zakresie: :
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Zamawiający nie ustanawia warunku w tym zakresie.
2) posiadania wiedzy i doświadczenia poprzez wykonanie co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej: 1 202 000 PLN każda dostawa, w tym dla:
Części I. co najmniej: 320 000 PLN,
Części II. co najmniej: 220 000 PLN,
Części III. co najmniej 230 000 PLN,
Części IV. co najmniej: 232 000 PLN,
Części V. co najmniej: 200 000 PLN.
3) dysponowania odpowiednimi osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, to znaczy: do dostarczenia, ustawienia, zainstalowania i uruchomienia wyrobów medycznych oraz dokonania przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego.
4) sytuacji finansowej zapewniającej należyte wykonanie zamówienia poprzez wykazanie posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej oraz ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia w wysokości co najmniej 1 202 000 PLN , w tym dla:
Części I. co najmniej: 320 000 PLN,
Części II. co najmniej: 220 000 PLN
Części III. co najmniej 230 000 PLN,
Części IV. co najmniej: 232 000 PLN,
Części V. co najmniej: 200 000 PLN.
1.1. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków.
Zamawiający oceny zdolności wykonawcy do należytego wykonania niniejszego zamówienia, dokona na podstawie treści zawartych w złożonych wraz z ofertą przez wykonawców: oświadczeniach, dokumentach, informacjach i wykazach żądanych przez zamawiającego.
Za wykonawców zdolnych do wykonania niniejszego zamówienia zamawiający uzna takich, którzy wykażą spełnianie:
1.1.1. warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, w zakresie wykonania co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej: 1 202 000 PLN każda dostawa, w tym o wartościach dla:
Części I. co najmniej 320 000 PLN,
Części II. co najmniej 220 000 PLN,
Części III. co najmniej 230 000 PLN,
Części IV.co najmniej 232 000 PLN,
Części V. co najmniej 200 000 PLN.
1.1.2. warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca wykaże, że dysponuje lub będzie dysponował co najmniej dwiema osobami, które będą odpowiedzialne za dostarczenie, ustawienie instalację i uruchomienie dostarczonych wyrobów medycznych oraz dokonanie przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w obsłudze każdego dostarczonego wyrobu medycznego.
1.1.3. warunku sytuacji finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, polegającej na posiadaniu środków finansowych lub zdolności kredytowej wykonawcy w wysokości co najmniej 1 202 000 PLN, w tym dla:
Części I. co najmniej 320 000 PLN,
Części II. co najmniej 220 000 PLN,
Części III. co najmniej 230 000 PLN,
Części IV. co najmniej 232 000 PLN,
Części V. co najmniej 200 000 PLN.
oraz posiadaniu ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na wartość co najmniej: 1 202 000 PLN,
w tym dla:
Części I. co najmniej: 320 000 PLN,
Części II. co najmniej: 220 000 PLN,
Części III. co najmniej 230 000 PLN,
Części IV. co najmniej: 232 000 PLN,
Części V. co najmniej: 200 000 PLN.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym pkt III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa Wiersze Nr 1do Nr 11.
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełnią warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia na: dostawę wyrobów medycznych do realizacji Programu „Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego” w zakresie sytuacji finansowej zapewniającej należyte wykonanie zamówienia poprzez wykazanie posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej oraz ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia w wysokości co najmniej 1 202 000 PLN, w tym dla:
Części I. co najmniej: 320 000 PLN.
Części II. co najmniej: 220 000 PLN.
Części III. co najmniej: 230 000 PLN.
Części IV. co najmniej: 232 000 PLN.
Części V. co najmniej: 200 000 PLN.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym pkt III.2.3) Kwalifikacje techniczne, ppkt 1)
1) posiadania wiedzy i doświadczenia poprzez wykonanie co najmniej dwóch dostaw wyrobów medycznych wraz z ich ustawieniem, instalacją, uruchomieniem i przeszkoleniem pracowników użytkownika o wartości co najmniej:1 202 000 PLN każda dostawa, w tym dla:
Części I. co najmniej: 320 000 PLN,
Części II. co najmniej: 220 000 PLN,
Części III. co najmniej: 230 000 PLN,
Części IV. co najmniej: 232 000 PLN,
Części V. co najmniej: 200 000 PLN.
Sekcja VI: Informacje uzupełniającepkt VI.3) Informacje dodatkowe
Kryteria oceny ofert:
dla Części I, II i V - najniższa cena,
dla Części III i IV: wybór oferty najkorzystniejszej ekonomicznie według kryteriów: cena 90, parametry techniczne 10.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 5
Nazwa: Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego".
1) Krótki opis
Automatyczna myjnia termiczno - chemiczna do endoskopów - 2 szt.
Wymagane parametry techniczne urządzeń medycznych opisane zostały w Załączniku Nr 3 "Specyfikacji...".
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000, 33112200
3) Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 49 756,19 EUR
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Kryterium oceny ofert: najniższa cena.
TI | Tytuł | Polska-Sosnowiec: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 237961-2013 |
PD | Data publikacji | 17/07/2013 |
OJ | Dz.U. S | 137 |
TW | Miejscowość | SOSNOWIEC |
AU | Nazwa instytucji | Gmina Miejska Sosnowiec |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 3 - Władze lokalne |
DS | Dokument wysłany | 15/07/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.um.sosnowiec.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Sosnowiec: Urządzenia medyczne
2013/S 137-237961
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Gmina Miejska Sosnowiec
al. Zwycięstwa 20
Osoba do kontaktów: Elżbieta Gosek
41-200 Sosnowiec
POLSKA
Tel.: +48 322960580
E-mail: nacz.wzp@um.sosnowiec.pl
Faks: +48 322960581
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.um.sosnowiec.pl
Zdrowie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, ul. Emila Zegadłowicza 3.
Kod NUTS
1. Wideogastroskop – 2 sztuki.
2. Wideokolonoskop – 2 sztuki.
3. Automatyczna myjnia termiczno – chemiczna do endoskopów – 2 sztuki.
4. Diatermia chirurgiczna – 1 sztuka.
5. Laparoskop chirurgiczny – 1 zestaw.
6. Nóż harmoniczny – 1 sztuka.
7. Aparat ultrasonograficzny – 1 sztuka.
Wyroby medyczne, stanowiące przedmiot niniejszego zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na zasadach określonych w ustawie z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679, ze zmianami).
II. Wymagania zamawiającego w zakresie realizacji przedmiotu zamówienia.
1. Zamawiający wymaga aby wykonawca będące przedmiotem zamówienia wyroby medyczne dostarczył do Samodzielnego Publicznego Szpitala Miejskiego w Sosnowcu zlokalizowanego przy ulicy Emila Zegadłowicza 3, w tym:
1.1. ustawił, zainstalował i uruchomił w Pracowni Endoskopii:
1.1.1. Wideogastroskop – 2 sztuki.
1.1.2. Wideokolonoskop – 2 sztuki.
1.1.3. Automatyczną myjnię termiczno – chemiczną do endoskopów – 2 sztuki.
1.2. ustawił, zainstalował i uruchomił w Bloku Operacyjnym Chirurgii:
1.2.1. Diatermię chirurgiczną – 1 sztukę.
1.2.2. Laparoskop chirurgiczny – 1 zestaw.
1.2.3. Nóż harmoniczny – 1 sztukę.
1.3. ustawił, zainstalował i uruchomił w Pracowni Ultrasonograficznej:
1.3.1. Aparat ultrasonograficzny z głowicą transrektalną – 1 sztukę.
Zamawiający wymaga aby dostarczone wyroby medyczne były fabrycznie nowe, z bieżącej produkcji (wyprodukowane nie wcześniej niż w I kwartale 2013 roku) oraz żeby posiadały dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami zgodnie z ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity – Dz.U. z 2010 r. nr 138, poz. 935, ze zmianami) potwierdzające oznakowanie CE (deklaracja zgodności lub certyfikat CE), żeby były kompletne, żeby po ustawieniu i zainstalowaniu były gotowe do pracy bez konieczności dokonywania żadnych dodatkowych zakupów czy inwestycji.
Wymagane parametry techniczne wyrobów medycznych zamieszczone zostały w Załącznikach od nr 1 do nr 7 do „Specyfikacji…”. Parametry techniczne zaznaczone w opisie jako parametry „wymagane” są względnie obowiązujące. Jeżeli zaoferowany przez wykonawcę wyrób medyczny nie spełni jakiegokolwiek z wymaganych parametrów, oferta takiego wykonawcy jako oferta o treści niezgodnej z treścią „Specyfikacji…” zostanie przez zamawiającego odrzucona.
2. Zamawiający wymaga aby wykonawca ustawił, zainstalował i uruchomił dostarczone wyroby medyczne we wskazanych w punktach od 1.1. do 1.3. pomieszczeniach Samodzielnego Publicznego Szpitala Miejskiego w Sosnowcu zlokalizowanego przy ulicy Emila Zegadłowicza 3.
3. Zamawiający wymaga aby wykonawca po dokonaniu ustawienia, instalacji i uruchomienia wyrobów medycznych dokonał przeszkolenia co najmniej trzech pracowników użytkownika w zakresie obsługi każdego dostarczonego wyrobu medycznego w terminie do dwudziestu jeden dni po zrealizowaniu dostawy. Program szkolenia musi obejmować teoretyczne i praktyczne szkolenie osób, które będą obsługiwać dostarczone wyroby medyczne.
3.1. Przeprowadzone szkolenie ma uprawniać co najmniej do:
1) użytkowania określonego rodzaju wyrobu medycznego;
2) wykonywania obsługi codziennej przewidzianej w dokumentacji określonego wyrobu medycznego;
3) wykonywania obsługi okresowej przewidzianej w dokumentacji określonego wyrobu medycznego;
4) usuwania (jeżeli wystąpią) typowych niesprawności określonego wyrobu medycznego.
3.2. Czas szkolenia powinien wynosić co najmniej siedem dni roboczych.
3.3. Program szkolenia musi zawierać instrukcje w zakresie co najmniej:
1) samodzielnego usunięcia przez każdego z uczestników szkolenia minimum dwóch zasymulowanych typowych niesprawności;
2) samodzielnego wykonania przez każdego z uczestników szkolenia dwukrotnie w pełnym zakresie wszystkich przewidzianych w dokumentacji wyrobu medycznego obsługiwań okresowych oraz codziennych.
3.4. Wykonawca po przeprowadzeniu szkolenia musi wydać każdemu przeszkolonemu uczestnikowi imienne świadectwo stwierdzające nabycie uprawnień do eksploatacji określonego wyrobu medycznego.
3.5. Narzędzia i materiały zużyte podczas szkolenia zostaną uzupełnione przez wykonawcę na nowe do normatywu wymaganego dla danego wyrobu medycznego.
3.6. Program szkolenia wykonawca opracuje z uwzględnieniem ilości szkolonych osób i pracochłonności wykonywanych czynności i przedstawi do akceptacji wskazanemu przez użytkownika przedstawicielowi.
4. Świadczenie usług serwisowych dostarczonych wyrobów medycznych w całym okresie na jaki wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości.
4.1. Zamawiający wymaga aby wykonawca udzielił zamawiającemu co najmniej:
1.) 36 miesięcy gwarancji jakości (licząc od daty protokolarnego przekazania i przyjęcia przez zamawiającego dostarczonych wyrobów medycznych) na bezawaryjną pracę dostarczonych wyrobów medycznych bez jakichkolwiek wyłączeń, obejmującej wady materiałowe i fabryczne.
2.) W zakresie świadczenia usług serwisowych dostarczonych wyrobów medycznych w całym okresie na jaki wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości, zamawiający wymaga:
2.1.) wykonywania obsługi i napraw gwarancyjnych dostarczonych wyrobów medycznych przez serwis wykonawcy, który znajduje się na terenie Polski, w czasie 96 godzin licząc od daty otrzymania zgłoszenia reklamacji przez zamawiającego (licząc od daty wysłania zawiadomienia za pośrednictwem telefaksu lub za pomocą poczty elektronicznej), przy czym czas reakcji na otrzymane zgłoszenie nie może przekroczyć 48 godzin licząc od daty zgłoszenia;
2.2.) gdyby zachodziła obawa nie dotrzymania terminu 96 godzin wykonawca zobowiązany będzie do zainstalowania zastępczego wyrobu medycznego w celu dotrzymania wymaganego przez zamawiającego terminu wykonywania obsługi i napraw gwarancyjnych dostarczonych wyrobów medycznych;
2.3.) w przypadku wykonywania naprawy gwarancyjnej poza miejscem zainstalowania wyrobów medycznych koszty transportu i ubezpieczenia na czas transportu ponosi wykonawca;
2.4.) serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę jest bezpłatny z uwzględnieniem kosztów materiałów eksploatacyjnych i części zamiennych, przewidzianych do wymiany w dokumentacji wyrobów medycznych;
2.5.) serwis gwarancyjny musi być wykonywany przy udziale przedstawicieli przeszkolonej grupy serwisowej użytkownika, o której mowa w punkcie 3. niniejszego rozdziału.
3). Jeżeli do wykonywania obsługi okresowej oraz usunięcia typowych niesprawności wyrobów medycznych wymagane są specjalistyczne narzędzia lub przyrządy, muszą być one dostarczone w komplecie wraz z wyrobami medycznymi.
4). Okres gwarancji jakości ulega każdorazowo przedłużeniu o czas trwania napraw gwarancyjnych wyrobów medycznych, jeżeli naprawa gwarancyjna była następstwem winy wykonawcy.
5.) Szczegółowe warunki gwarancji i serwisu wymagane przez zamawiającego zawiera Załącznik nr 8 do "Specyfikacji...", który wykonawca zobowiązany będzie wypełnić i załączyć do oferty.
5. Zamawiający wymaga zapewnienia przez wykonawcę usług serwisowych w okresie pogwarancyjnym w zakresie:
5.1. wykonywania napraw wyrobów medycznych przez okres minimum 10 lat na terenie Polski, licząc od daty, w której upłynął termin gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę zamawiającemu na bezawaryjną pracę wyrobów medycznych;
5.2. dostaw części zamiennych i materiałów eksploatacyjnych przez okres 10 lat, licząc od daty, w której upłynął termin gwarancji jakości udzielonej przez wykonawcę zamawiającemu na bezawaryjną pracę wyrobów medycznych.
6. W zakresie przedmiotu zamówienia opisanego w punkcie I. niniejszego rozdziału dotyczącego dostarczonych wyrobów medycznych, Zamawiający wymaga:
6.1. aby dostarczone wyroby medyczne charakteryzowały parametry techniczno - eksploatacyjne i wyposażenie nie gorsze niż opisane w Załącznikach od nr 1 do nr 7 do „Specyfikacji…”;
6.2. aby dostarczone wyroby medyczne spełniały wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679, ze zmianami) w zakresie wprowadzania do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
6.3. aby dostarczone wyroby medyczne były fabrycznie nowe, z bieżącej produkcji (wyprodukowane nie wcześniej niż w I kwartale 2013 roku);
6.4. oraz żeby posiadały dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami zgodnie z ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz.U. z 2010 r. nr 138, poz. 935, ze zmianami) potwierdzające oznakowanie CE (deklaracja zgodności lub certyfikat CE);
6.5. aby wykonawca dla dostarczonych wyrobów medycznych przekazał instrukcje obsługi w języku polskim (po dwa egzemplarze w wersji papierowej i elektronicznej).
7. Wymagania zamawiającego w zakresie dokumentów jakie wykonawca zobowiązany będzie przekazać zamawiającemu wraz z ofertą i wraz z dostawą wyrobów medycznych.
7.1. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z ofertą:
1) karty techniczne producentów wyrobów medycznych dla potwierdzenia wymaganych przez zamawiającego parametrów urządzeń;
2) oświadczenie, że wykonawca udzieli zamawiającemu gwarancji jakości na dostarczone wyroby medyczne w okresie co najmniej wymaganym przez zamawiającego.
7.2. Wykonawca jest zobowiązany przekazać zamawiającemu wraz z dostarczeniem wyrobów medycznych:
1) instrukcje budowy i użytkowania wyrobów medycznych w języku polskim zawierające:
a) opis i przeznaczenie wyrobu medycznego,
b) dane techniczne, w tym:
— rysunki techniczne (przód, tył, prawy i lewy bok, góra) wyrobu medycznego w dostarczonej wersji z naniesionymi wymiarami,
— kolorowe fotografie wyrobu medycznego w dostarczonej wersji: przód – bok prawy, tył – bok lewy bez opisów na fotografii,
— typy podstawowych zespołów, podzespołów wyrobu medycznego wraz z ich rodzajami i danymi technicznymi,
— dane techniczno-eksploatacyjne.
c) zasady użytkowania, obsługi i konserwowania wraz z harmonogramem wykonywanych zabiegów z podziałem na obsługę okresową, oraz obsługę okresową wyższego rzędu – jeżeli producent przewiduje;
d) tabelę płynów i materiałów eksploatacyjnych z parametrami, pojemnościami, układami, w których są zastosowane oraz przykładowymi nazwami handlowymi;
e) wykaz typowych niesprawności z podaniem sposobu ich usunięcia;
f) zasady pracy z wyrobem medycznym;
g) zasady BHP przy pracy z wyrobami medycznymi i przy ich obsłudze;
h) dokumentacja musi być dostarczona w 2 egzemplarzach.
2) Katalog części zamiennych:
a) musi być w języku polskim i angielskim z nadrukiem roku dostawy;
b) musi być dostarczony w jednym egzemplarzu.
3) Wykaz adresów znajdujących się na terenie Polski i europejskich stacji punktów serwisowych wyrobów medycznych w języku polskim, angielskim oraz adres producenta w liczbie jednego egzemplarza.
4) Karta gwarancyjna w jednym egzemplarzu w języku polskim.
III. Przedmiot zamówienia jest podzielny, zatem zamawiający dokonuje podziału przedmiotu zamówienia na 4 części, według rodzajów wyrobów medycznych, miejsca ich instalacji oraz opisu kryteriów oceny ofert, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty:
1. Część I obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Pracowni Endoskopii, są to:
1.1. Wideogastroskop – 2 sztuki.
1.2. Wideokolonoskop – 2 sztuki.
1.3. Automatyczną myjnię termiczno – chemiczną do endoskopów – 2 sztuki.
2. Część II obejmuje wyroby medyczne, które wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Bloku Operacyjnym Chirurgii, są to:
2.1. Diatermia chirurgiczna – 1 sztuka.
2.2. Nóż harmoniczny – 1 sztuka.
3. Część III obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Bloku Operacyjnym Chirurgii, jest to:
3.1. Laparoskop chirurgiczny – 1 zestaw.
4. Część IV obejmuje wyrób medyczny, który wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć, ustawić, zainstalować i uruchomić w Pracowni Ultrasonograficznej, jest to:
4.1. Aparat ultrasonograficzny z głowicą transrektalną – 1 sztuka.
IV. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną dowolnie wybraną przez siebie część zamówienia, na dwie lub trzy dowolnie wybrane przez siebie części zamówienia albo też na wszystkie cztery części zamówienia.
33100000, 33112200
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. cena. Waga 90
2. parametry techniczne. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 74-123647 z dnia 16.4.2013
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 82-137051 z dnia 26.4.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego" Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa wyrobów medycznych do realizacji Programu "Profilaktyka i leczenie raka żołądka i jelita grubego, a także innych chorób układu pokarmowego"Olympus Polska Sp. z o.o.
ul. Suwak 3
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223660077
Faks: +48 228310453
Wartość: 320 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 309 100 PLN
Bez VAT
Olympus Polska Sp. z o.o.
ul. Suwak 3
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223660077
Faks: +48 228310453
Wartość: 220 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 219 680,70 PLN
Bez VAT
EFmed Sp. z o.o.
ul. Marynarki Polskiej 100
80-557 Gdańsk
POLSKA
Tel.: +48 585200206
Faks: +48 583421396
Wartość: 230 000 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 291 000 PLN
Bez VAT
TMS Sp. z o.o.
ul. Wiertnicza 84
02-952 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 228582820
Faks: +48 228582812
Wartość: 232 000 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 291 600 PLN
Bez VAT
EFmed Sp. z o.o.
ul. Marynarki Polskiej 100
80-557 Gdańsk
POLSKA
Tel.: +48 585200206
Faks: +48 585200206
Wartość: 200 000 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 164 400 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
dla Części I i II – najniższa cena.
dla Części III i IV: wybór oferty najkorzystnijeszej ekonomicznie według kryteriów: cena 90, parametry techniczne 10.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż opisane w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800