Informacje o przetargu
Dostawa respiratorów. - polska-wrocław: aparatura do anestezji i resuscytacji
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa, instalacja oraz uruchomienie 1) respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na oiom (wersja 1) – w liczbie 18 szt., 2) respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na oiom (wersja 2) – w liczbie 8 szt., 3) respiratorów transportowych – w liczbie 7 szt., 4) respiratora oscylacyjnego – w liczbie 1 szt., 5) respiratora neonatologicznego w liczbie 1 szt., wraz z przeprowadzeniem szkoleń. przez 1) „respiratory wysokiej klasy przeznaczone na oiom (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się respiratory wysokiej klasy przeznaczone na oiom (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do siwz, 2) „respiratory transportowe” rozumie się respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do siwz, 3) „respirator oscylacyjny” rozumie się respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do siwz, 4) „respirator neonatologiczny” rozumie się respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do siwz. ii.1.6)
| Adres: | ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław, woj. DOLNOŚLĄSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: biuro@nszw.pl tel: +48 717359301 fax: +48 717359300 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 14739520141 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2014-05-02 | Termin składania wniosków: | 2014-06-09 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - | Wadium: | 46500 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.nszw.pl | Informacja dostępna pod: | Nowy Szpital Wojewódzki Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Igielna 13, wrocław, woj. nierozpoznano |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33170000-2 | Aparatura do anestezji i resuscytacji |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Dostawa instalacja oraz uruchomienie 18 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz 8 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) wraz z przeprowadzeniem szkoleń | Dräger Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Bydgoszcz | 1 357 560,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-01-21 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33170000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 357 560,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 357 560,00 zł Ilość złożonych ofert: 6 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 357 560,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 357 560,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Dostawa, instalacja oraz uruchomienie 7 sztuk Respiratorów transportowych wraz z przeprowadzeniem szkoleń | Dräger Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Bydgoszcz | 264 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-01-21 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33170000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 264 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 264 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 264 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 264 600,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Dostawa, instalacja oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora neonatologicznego wraz z przeprowadzeniem szkoleń | Diagnos Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 125 280,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-01-14 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33170000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 125 280,00 zł Minimalna złożona oferta: 125 280,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 125 280,00 zł Maksymalna złożona oferta: 125 280,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Aparatura do anestezji i resuscytacji |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 147395-2014 |
| PD | Data publikacji | 02/05/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 85 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | "Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 29/04/2014 |
| DT | Termin | 09/06/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33170000 - Aparatura do anestezji i resuscytacji |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33170000 - Aparatura do anestezji i resuscytacji |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.nszw.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
02/05/2014 S85 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Aparatura do anestezji i resuscytacji
2014/S 085-147395
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
"Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Igielna 13
Osoba do kontaktów: Sylwia Marciniak
50-117 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 717359301
E-mail: biuro@nszw.pl
Faks: +48 717359300
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.nszw.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Spółka Prawa Handlowego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
Budownictwo i obiekty komunalne
Budownictwo i obiekty komunalne
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa respiratorów.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Miasto Wrocław.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Miasto Wrocław.
Kod NUTS PL514
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa, instalacja oraz uruchomienie:
1) Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) – w liczbie 18 szt.,
2) Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) – w liczbie 8 szt.,
3) Respiratorów transportowych – w liczbie 7 szt.,
4) Respiratora oscylacyjnego – w liczbie 1 szt.,
5) Respiratora neonatologicznego- w liczbie 1 szt.,
wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez:
1) „Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ,
2) „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ,
3) „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ,
4) „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
1) Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) – w liczbie 18 szt.,
2) Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) – w liczbie 8 szt.,
3) Respiratorów transportowych – w liczbie 7 szt.,
4) Respiratora oscylacyjnego – w liczbie 1 szt.,
5) Respiratora neonatologicznego- w liczbie 1 szt.,
wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez:
1) „Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ,
2) „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ,
3) „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ,
4) „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33170000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamówienie składa się z czterech następujących części:
1) Część I Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 18 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz 8 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez "Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ,
2) Część Ii Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 7 sztuk Respiratorów transportowych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ,
3) Część Iii Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora oscylacyjnego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ,
4) Część Iv Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora neonatologicznego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
1) Część I Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 18 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz 8 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez "Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ,
2) Część Ii Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 7 sztuk Respiratorów transportowych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ,
3) Część Iii Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora oscylacyjnego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ,
4) Część Iv Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora neonatologicznego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Część I zamówienia1)Krótki opis
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33170000
3)Wielkość lub zakres
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 18 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz 8 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.
Przez „Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Zamówienie będzie realizowane od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).
Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 14 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części I zamówienia).
Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 14 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części I zamówienia).
Część nr: 2 Nazwa: Część II zamówienia
1)Krótki opis
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33170000
3)Wielkość lub zakres
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 7 sztuk Respiratorów transportowych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.
Przez „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Zamówienie będzie realizowane w terminie od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).
Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 15 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części II zamówienia).
Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 15 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części II zamówienia).
Część nr: 3 Nazwa: Część III zamówienia
1)Krótki opis
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33170000
3)Wielkość lub zakres
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora oscylacyjnego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.
Przez „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).
Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 16 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części III zamówienia).
Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 16 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części III zamówienia).
Część nr: 4 Nazwa: Część IV zamówienia
1)Krótki opis
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33170000
3)Wielkość lub zakres
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora neonatologicznego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
Przez „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).
Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 17 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części IV zamówienia).
Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 17 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części IV zamówienia).
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości:
1) część I zamówienia: 38 000,00 PLN (słownie: trzydzieści osiem tysięcy złotych 00/100),
2) część II zamówienia: 4 000,00 PLN (słownie: cztery tysiące złotych 00/100),
3) część III zamówienia: 2 000,00 PLN (słownie: dwa tysiące złotych 00/100),
4) część IV zamówienia: 2 500,00 PLN (słownie: dwa tysiące pięćset złotych 00/100).
W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, wadium (w każdej z dopuszczalnych form) może być wniesione przez jednego, kilku lub wszystkich Wykonawców, pod warunkiem, iż łączna wysokość wniesionego wadium odpowiadać będzie wymaganej kwocie. W takim przypadku składając wadium należy wskazać w imieniu kogo i tytułem jakiego postępowania jest wnoszone.
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
Wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że środki zostały zaksięgowane na koncie Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. Nie wniesienie wadium w terminie spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wadium wnoszone w pieniądzu Wykonawca wpłaca przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego prowadzony w Bank Zachodni WBK S.A. (35 oddział we Wrocławiu) numer rachunku dla podmiotów krajowych: 76 1500 1793 1217 9006 0161 0000, dla podmiotów zagranicznych: kod IBAN: PL 76150017931217900601610000 KRDBPLPW, z adnotacją „Wadium – nr postępowania: ZP/PN/12/2014”.
Wadium wnoszone w innych niż pieniądz dopuszczonych formach - oryginał dokumentu winien zostać dostarczony do siedziby Zamawiającego, tj. Nowy Szpital Wojewódzki, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław, przed upływem terminu składania ofert (również w przypadku dostarczenia wadium za pośrednictwem poczty). Wadium w formie poręczenia lub gwarancji musi obejmować cały okres związania ofertą, a beneficjentem takich dokumentów musi być Nowy Szpital Wojewódzki Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław. Poręczenia lub gwarancje muszą zawierać w swojej treści zobowiązania gwaranta/poręczyciela do nieodwołalnej i bezwarunkowej, na każde pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający żąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 5 % ceny całkowitej podanej w ofercie - dotyczy każdej części zamówienia.
1) część I zamówienia: 38 000,00 PLN (słownie: trzydzieści osiem tysięcy złotych 00/100),
2) część II zamówienia: 4 000,00 PLN (słownie: cztery tysiące złotych 00/100),
3) część III zamówienia: 2 000,00 PLN (słownie: dwa tysiące złotych 00/100),
4) część IV zamówienia: 2 500,00 PLN (słownie: dwa tysiące pięćset złotych 00/100).
W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, wadium (w każdej z dopuszczalnych form) może być wniesione przez jednego, kilku lub wszystkich Wykonawców, pod warunkiem, iż łączna wysokość wniesionego wadium odpowiadać będzie wymaganej kwocie. W takim przypadku składając wadium należy wskazać w imieniu kogo i tytułem jakiego postępowania jest wnoszone.
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
Wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że środki zostały zaksięgowane na koncie Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. Nie wniesienie wadium w terminie spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wadium wnoszone w pieniądzu Wykonawca wpłaca przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego prowadzony w Bank Zachodni WBK S.A. (35 oddział we Wrocławiu) numer rachunku dla podmiotów krajowych: 76 1500 1793 1217 9006 0161 0000, dla podmiotów zagranicznych: kod IBAN: PL 76150017931217900601610000 KRDBPLPW, z adnotacją „Wadium – nr postępowania: ZP/PN/12/2014”.
Wadium wnoszone w innych niż pieniądz dopuszczonych formach - oryginał dokumentu winien zostać dostarczony do siedziby Zamawiającego, tj. Nowy Szpital Wojewódzki, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław, przed upływem terminu składania ofert (również w przypadku dostarczenia wadium za pośrednictwem poczty). Wadium w formie poręczenia lub gwarancji musi obejmować cały okres związania ofertą, a beneficjentem takich dokumentów musi być Nowy Szpital Wojewódzki Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław. Poręczenia lub gwarancje muszą zawierać w swojej treści zobowiązania gwaranta/poręczyciela do nieodwołalnej i bezwarunkowej, na każde pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający żąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 5 % ceny całkowitej podanej w ofercie - dotyczy każdej części zamówienia.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
1. Część I Zamówienia.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
2. Część II Zamówienia.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Respiratorów transportowych, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
3. Część III Zamówienia.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Respiratora oscylacyjnego, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
4. Część IV Zamówienia.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Respiratora neonatologicznego, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
2. Część II Zamówienia.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Respiratorów transportowych, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
3. Część III Zamówienia.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Respiratora oscylacyjnego, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
4. Część IV Zamówienia.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Respiratora neonatologicznego, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych).
W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, winni oni przed zawarciem umowy przedłożyć Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych podmiotów (w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę).
W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, winni oni przed zawarciem umowy przedłożyć Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych podmiotów (w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę).
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie niniejszego zamówienia publicznego ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:
1) spełniają warunki określone w przepisie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania do wykonania zamówienia;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający stwierdzi, iż Wykonawca spełnił warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, jeśli wykaże iż w zakresie wiedzy i doświadczenia:
1) Część I Zamówienia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 2 szt. respiratora do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania na oddziale intensywnej opieki medycznej.
2) Część II Zamówienia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 2 szt. respiratora do zaawansowanej terapii oddechowej w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego oraz w karetce.
3) Część III Zamówienia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 1 szt. respiratora dedykowanego do specjalistycznych zastosowań – wentylacja wysoką częstotliwością HFO dla dzieci i dorosłych.
4) Część IV Zamówienia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 1 szt. respiratora do konwencjonalnej wentylacji dla wcześniaków, noworodków i dzieci oraz do wentylacji w trybie HFO dla noworodków i niemowląt.
3. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach załączonych przez Wykonawcę do oferty. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunek Wykonawca spełnił.
A. Udokumentowanie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
W celu oceny spełniania przez Wykonawcę opisanych warunków udziału w postępowaniu oraz wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, Wykonawca winien przedłożyć następujące oświadczenia i dokumenty:
— w formie oryginału:
1. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków zawartych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
2. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej (o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej;
— w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę:
3. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na postawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
4. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Uwaga: Odpis z właściwego rejestru musi zawierać aktualny wykaz osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy. Wykonawcy, którzy dokonali zmian w zakresie organów zarządzających, które nie są uwidocznione w dokumencie rejestrowym, winni złożyć dokumenty potwierdzające powołanie nowych osób w skład organu zarządzającego (np. uchwała w sprawie powołania określonej osoby);
5. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
6. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Uwaga: Jeżeli, w przypadku Wykonawcy, mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24. ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24. ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem;
8. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
9. wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane;
Przez główne dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, Zamawiający rozumie zamówienia potwierdzające spełnienie warunku opisanego w:
1) pkt. III.2.1) 2.1) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części I zamówienia,
2) pkt. III.2.1) 2.2) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części II zamówienia,
3) pkt. III.2.1) 2.3) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części III zamówienia,
4) pkt. III.2.1) 2.4) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części IV zamówienia.
Wypełniony wykaz należy przedłożyć adekwatnie do części zamówienia, na którą składana jest oferta.
10. dowody, czy główne dostawy wymienione w powyższym wykazie zostały wykonane należycie. Dowodami, o których mowa w niniejszym punkcie, są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o który mowa w pkt. 10.1) powyżej;
W przypadku złożenia oświadczenia Wykonawcy, Wykonawca winien przedłożyć Zamawiającemu uzasadnienie braku możliwości uzyskania poświadczenia.
B. Wykonawcy, którzy wykazując spełnianie warunków, o których mowa w punkcie iii.2.1)2. Ogłoszenia o zamówieniu polegają na zasobach innych podmiotów.
1. Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu (opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu) może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych) – w formie oryginału,
2. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów (w formie oryginału lub kopii poświadczonej „za zgodność z oryginałem”): oświadczenia wskazanego w pkt. A.3 oraz dokumentu wskazanego w pkt. A.4,
3. Uwaga:
1) Treść zobowiązania podmiotu trzeciego powinna określać: kto jest podmiotem przyjmującym zasoby, zakres zobowiązania podmiotu trzeciego, czego konkretnie dotyczy zobowiązanie oraz w jaki sposób będzie ono wykonywane (w tym wyraźne nawiązanie do uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia), a także jakiego okresu dotyczy,
2) Sytuacja, w której Wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu innego podmiotu i złoży w stosunku do tego w szczególności pisemne zobowiązanie, o którym mowa powyżej – oznacza obowiązkowy udział innego podmiotu w realizacji części zamówienia,
4. W przypadku innych podmiotów, kopie dokumentów dotyczących tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty, chyba że inny podmiot ustanowił do tych czynności pełnomocnika.
C. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych),
2. W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie,
3. Oświadczenie wymienione w pkt. A.1 – Wykonawcy mogą złożyć wspólnie na jednym dokumencie (oświadczenie podpisane przez Pełnomocnika lub każdego z Wykonawców),
4. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wymienione w pkt. A.2) – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców),
5. Oświadczenie wymienione w pkt. A.3 – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców),
6. Dokumenty wymienione w pkt. A.4 – pkt. A.8 – każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest złożyć samodzielnie,
7. Dokumenty wymienione w pkt. A.9 – pkt. A.10 – Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, mogą złożyć wspólnie,
8. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczące każdego z tych Wykonawców są poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego Wykonawcę, którego dany dokument dotyczy (zgodnie z zasadami reprezentacji wynikającymi z dokumentu rejestrowego), chyba że Wykonawca ustanowił do tych czynności pełnomocnika,
D. Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium rzeczypospolitej polskiej.
1. Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej obowiązują przepisy określone w § 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r., poz. 231),
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1) w pkt. A.4, pkt. A.5, pkt. A.6 oraz pkt. A.8 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) w pkt. A.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Dokumenty, o których mowa w:
1) pkt. D.2.1)a) i pkt. D.2.1)c) oraz pkt. D.2.2) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) pkt. D.2.1)b) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. D.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapis dotyczący terminów zawarty w ust. 3 powyżej, stosuje się odpowiednio,
5. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski,
E. Pozostałe informacje
1. W przypadku dokonywania czynności związanych ze złożeniem wymaganych dokumentów przez osobę nie wymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem notarialnie, upoważniające do działania w imieniu Wykonawcy,
2. Poświadczenie za zgodność z oryginałem dokumentów winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu osoby dokonującej takiego poświadczenia w szczególności imienną pieczątką,
3. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
1) spełniają warunki określone w przepisie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania do wykonania zamówienia;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający stwierdzi, iż Wykonawca spełnił warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, jeśli wykaże iż w zakresie wiedzy i doświadczenia:
1) Część I Zamówienia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 2 szt. respiratora do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania na oddziale intensywnej opieki medycznej.
2) Część II Zamówienia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 2 szt. respiratora do zaawansowanej terapii oddechowej w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego oraz w karetce.
3) Część III Zamówienia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 1 szt. respiratora dedykowanego do specjalistycznych zastosowań – wentylacja wysoką częstotliwością HFO dla dzieci i dorosłych.
4) Część IV Zamówienia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 1 szt. respiratora do konwencjonalnej wentylacji dla wcześniaków, noworodków i dzieci oraz do wentylacji w trybie HFO dla noworodków i niemowląt.
3. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach załączonych przez Wykonawcę do oferty. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunek Wykonawca spełnił.
A. Udokumentowanie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
W celu oceny spełniania przez Wykonawcę opisanych warunków udziału w postępowaniu oraz wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, Wykonawca winien przedłożyć następujące oświadczenia i dokumenty:
— w formie oryginału:
1. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków zawartych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
2. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej (o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej;
— w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę:
3. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na postawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
4. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Uwaga: Odpis z właściwego rejestru musi zawierać aktualny wykaz osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy. Wykonawcy, którzy dokonali zmian w zakresie organów zarządzających, które nie są uwidocznione w dokumencie rejestrowym, winni złożyć dokumenty potwierdzające powołanie nowych osób w skład organu zarządzającego (np. uchwała w sprawie powołania określonej osoby);
5. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
6. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Uwaga: Jeżeli, w przypadku Wykonawcy, mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24. ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24. ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem;
8. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
9. wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane;
Przez główne dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, Zamawiający rozumie zamówienia potwierdzające spełnienie warunku opisanego w:
1) pkt. III.2.1) 2.1) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części I zamówienia,
2) pkt. III.2.1) 2.2) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części II zamówienia,
3) pkt. III.2.1) 2.3) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części III zamówienia,
4) pkt. III.2.1) 2.4) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części IV zamówienia.
Wypełniony wykaz należy przedłożyć adekwatnie do części zamówienia, na którą składana jest oferta.
10. dowody, czy główne dostawy wymienione w powyższym wykazie zostały wykonane należycie. Dowodami, o których mowa w niniejszym punkcie, są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o który mowa w pkt. 10.1) powyżej;
W przypadku złożenia oświadczenia Wykonawcy, Wykonawca winien przedłożyć Zamawiającemu uzasadnienie braku możliwości uzyskania poświadczenia.
B. Wykonawcy, którzy wykazując spełnianie warunków, o których mowa w punkcie iii.2.1)2. Ogłoszenia o zamówieniu polegają na zasobach innych podmiotów.
1. Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu (opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu) może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych) – w formie oryginału,
2. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów (w formie oryginału lub kopii poświadczonej „za zgodność z oryginałem”): oświadczenia wskazanego w pkt. A.3 oraz dokumentu wskazanego w pkt. A.4,
3. Uwaga:
1) Treść zobowiązania podmiotu trzeciego powinna określać: kto jest podmiotem przyjmującym zasoby, zakres zobowiązania podmiotu trzeciego, czego konkretnie dotyczy zobowiązanie oraz w jaki sposób będzie ono wykonywane (w tym wyraźne nawiązanie do uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia), a także jakiego okresu dotyczy,
2) Sytuacja, w której Wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu innego podmiotu i złoży w stosunku do tego w szczególności pisemne zobowiązanie, o którym mowa powyżej – oznacza obowiązkowy udział innego podmiotu w realizacji części zamówienia,
4. W przypadku innych podmiotów, kopie dokumentów dotyczących tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty, chyba że inny podmiot ustanowił do tych czynności pełnomocnika.
C. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych),
2. W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie,
3. Oświadczenie wymienione w pkt. A.1 – Wykonawcy mogą złożyć wspólnie na jednym dokumencie (oświadczenie podpisane przez Pełnomocnika lub każdego z Wykonawców),
4. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wymienione w pkt. A.2) – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców),
5. Oświadczenie wymienione w pkt. A.3 – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców),
6. Dokumenty wymienione w pkt. A.4 – pkt. A.8 – każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest złożyć samodzielnie,
7. Dokumenty wymienione w pkt. A.9 – pkt. A.10 – Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, mogą złożyć wspólnie,
8. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczące każdego z tych Wykonawców są poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego Wykonawcę, którego dany dokument dotyczy (zgodnie z zasadami reprezentacji wynikającymi z dokumentu rejestrowego), chyba że Wykonawca ustanowił do tych czynności pełnomocnika,
D. Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium rzeczypospolitej polskiej.
1. Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej obowiązują przepisy określone w § 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r., poz. 231),
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1) w pkt. A.4, pkt. A.5, pkt. A.6 oraz pkt. A.8 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) w pkt. A.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Dokumenty, o których mowa w:
1) pkt. D.2.1)a) i pkt. D.2.1)c) oraz pkt. D.2.2) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) pkt. D.2.1)b) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. D.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapis dotyczący terminów zawarty w ust. 3 powyżej, stosuje się odpowiednio,
5. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski,
E. Pozostałe informacje
1. W przypadku dokonywania czynności związanych ze złożeniem wymaganych dokumentów przez osobę nie wymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem notarialnie, upoważniające do działania w imieniu Wykonawcy,
2. Poświadczenie za zgodność z oryginałem dokumentów winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu osoby dokonującej takiego poświadczenia w szczególności imienną pieczątką,
3. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 70
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
3. Okres gwarancji. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP/PN/12/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
9.6.2014 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 9.6.2014 - 11:30
Miejscowość:
„Nowy Szpital Wojewódzki” Sp. z o.o., ul. Igielna 13, Wrocław.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):
1) Część I Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy sporządzić opis podając parametry techniczne i funkcjonalne obu wersji zaoferowanych respiratorów,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy przedłożyć materiały informacyjne producenta lub oświadczenie – w celu potwierdzenia zadeklarowanych parametrów obu wersji zaoferowanych respiratorów,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla każdej z wersji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1), respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2), jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). uwaga: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
2) Część II Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Respiratorów transportowych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratorów transportowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanych Respiratorów transportowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratorów transportowych, jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratorów transportowych.UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratorów transportowych. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ.
3) Część III Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Respiratora oscylacyjnego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratora oscylacyjnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanego Respiratora oscylacyjnego, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratora oscylacyjnego, jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratora oscylacyjnego. uwaga: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratora oscylacyjnego. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ.
4) Część IV Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Respiratora neonatologicznego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratora neonatologicznego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanego Respiratora neonatologicznego, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratora neonatologicznego jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratora neonatologicznego.UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratora neonatologicznego. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ.
2. Terminy realizacji zamówienia.
Zamówienie będzie realizowane w terminach:
1) Część I Zamówienia
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) w okresie: październik – listopad 2014 r,
d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2),
2) Część II Zamówienia
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratorów transportowych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratorów transportowych – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów transportowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratorów transportowych w okresie: październik – listopad 2014 r,
d) Zapewnienie Stałego Wsparcia Aplikacyjnego Personelu – Przez Okres 1 Roku Od Dnia Zakończenia Ostatniego Szkolenia W Miejscu Dostawy I Instalacji Respiratorów Transportowych.
3) Część III Zamówienia
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratora oscylacyjnego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratora oscylacyjnego – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratora oscylacyjnego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratora oscylacyjnego w okresie: październik – listopad 2014 r,
d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratora oscylacyjnego.
4) Część IV Zamówienia
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratora neonatologicznego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratora neonatologicznego – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratora neonatologicznego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratora neonatologicznego w okresie: październik – listopad 2014 r,
d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratora neonatologicznego.
3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.
1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną,
2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone.
4. Zamówienia uzupełniające.
Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.
5. SIWZ - udostępnienie.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):
1) Część I Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy sporządzić opis podając parametry techniczne i funkcjonalne obu wersji zaoferowanych respiratorów,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy przedłożyć materiały informacyjne producenta lub oświadczenie – w celu potwierdzenia zadeklarowanych parametrów obu wersji zaoferowanych respiratorów,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla każdej z wersji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1), respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2), jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). uwaga: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
2) Część II Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Respiratorów transportowych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratorów transportowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanych Respiratorów transportowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratorów transportowych, jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratorów transportowych.UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratorów transportowych. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ.
3) Część III Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Respiratora oscylacyjnego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratora oscylacyjnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanego Respiratora oscylacyjnego, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratora oscylacyjnego, jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratora oscylacyjnego. uwaga: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratora oscylacyjnego. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ.
4) Część IV Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Respiratora neonatologicznego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratora neonatologicznego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanego Respiratora neonatologicznego, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratora neonatologicznego jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratora neonatologicznego.UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratora neonatologicznego. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ.
2. Terminy realizacji zamówienia.
Zamówienie będzie realizowane w terminach:
1) Część I Zamówienia
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) w okresie: październik – listopad 2014 r,
d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2),
2) Część II Zamówienia
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratorów transportowych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratorów transportowych – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów transportowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratorów transportowych w okresie: październik – listopad 2014 r,
d) Zapewnienie Stałego Wsparcia Aplikacyjnego Personelu – Przez Okres 1 Roku Od Dnia Zakończenia Ostatniego Szkolenia W Miejscu Dostawy I Instalacji Respiratorów Transportowych.
3) Część III Zamówienia
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratora oscylacyjnego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratora oscylacyjnego – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratora oscylacyjnego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratora oscylacyjnego w okresie: październik – listopad 2014 r,
d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratora oscylacyjnego.
4) Część IV Zamówienia
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratora neonatologicznego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratora neonatologicznego – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratora neonatologicznego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratora neonatologicznego w okresie: październik – listopad 2014 r,
d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratora neonatologicznego.
3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.
1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną,
2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone.
4. Zamówienia uzupełniające.
Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.
5. SIWZ - udostępnienie.
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a, 02-676 Warszawa
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie,
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej,
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i pkt. 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej,
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i pkt. 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a, 02-676 Warszawa
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
29.4.2014
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Aparatura do anestezji i resuscytacji |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 182214-2014 |
| PD | Data publikacji | 31/05/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 104 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | "Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 26/05/2014 |
| DT | Termin | 09/06/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33170000 - Aparatura do anestezji i resuscytacji |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33170000 - Aparatura do anestezji i resuscytacji |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
31/05/2014 S104 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Aparatura do anestezji i resuscytacji
2014/S 104-182214
"Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. Igielna 13, Osoba do kontaktów: Sylwia Marciniak, Wrocław50-117, POLSKA. Tel.: +48 717359301. Faks: +48 717359300. E-mail: biuro@nszw.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2.5.2014, 2014/S 85-147395)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33170000
CPV:33170000
Aparatura do anestezji i resuscytacji
Zamiast:
VI.3) Informacje dodatkowe, 2. Terminy realizacji zamówienia, 1) Część I Zamówienia, lit. a).
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
VI.3) Informacje dodatkowe, 2. Terminy realizacji zamówienia, 4) Część IV Zamówienia, lit. a)
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratora neonatologicznego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, 4) Część IV Zamówienia, lit. f)
f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratora neonatologicznego jak również elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ.
VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, 1) Część I Zamówienia:
1) Część I Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy sporządzić opis podając parametry techniczne i funkcjonalne obu wersji
zaoferowanych respiratorów,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ.
UWAGA: należy przedłożyć materiały informacyjne producenta lub oświadczenie – w celu potwierdzenia zadeklarowanych parametrów obu wersji zaoferowanych respiratorów,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla każdej z wersji Respiratorów wysokiej klasy
przeznaczonych na OIOM,
e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ,
f) deklaracja zgodności – dotycząca: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1), respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2), jak również elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). uwaga: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ.
Powinno być:VI.3) Informacje dodatkowe, 2. Terminy realizacji zamówienia, 1) Część I Zamówienia, lit. a).
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno-ruchowej) lub wszystkich niezbędnych instrukcji obsługi Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.
VI.3) Informacje dodatkowe, 2. Terminy realizacji zamówienia, 4) Część IV Zamówienia, lit. a)
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) lub instrukcji obsługi wraz ze szczegółową specyfikacją techniczną Respiratora neonatologicznego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,
VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, 4) Część IV Zamówienia, lit. f)
f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratora neonatologicznego. UWAGA: deklaracja zgodności nie jest wymagana dla elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ.
VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, 1) Część I Zamówienia:
1) Część I Zamówienia:
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy sporządzić opis podając parametry techniczne i funkcjonalne obu wersji zaoferowanych respiratorów,
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta lub materiały informacyjne autoryzowanego dystrybutora lub oświadczenie autoryzowanego dystrybutora – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy przedłożyć materiały informacyjne producenta / autoryzowanego dystrybutora lub oświadczenie producenta / autoryzowanego dystrybutora – w celu potwierdzenia zadeklarowanych parametrów obu wersji zaoferowanych respiratorów,
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ,
d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla każdej z wersji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM,
e) deklaracja zgodności – dotycząca: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1), respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2), jak również elementów wyposażenia wskazanych w pkt 90 – pkt 94 załącznika nr 6 do SIWZ,
f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia wskazanych w pkt 90 – pkt 94 załącznika nr 6 do SIWZ.
| TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Aparatura do anestezji i resuscytacji |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 33911-2015 |
| PD | Data publikacji | 30/01/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 21 |
| TW | Miejscowość | WROCŁAW |
| AU | Nazwa instytucji | „Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 27/01/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33170000 - Aparatura do anestezji i resuscytacji |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33170000 - Aparatura do anestezji i resuscytacji |
| RC | Kod NUTS | PL514 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.nszw.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
30/01/2015 S21 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Wrocław: Aparatura do anestezji i resuscytacji
2015/S 021-033911
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
„Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Igielna 13
Osoba do kontaktów: Adrianna Zalewska
50-117 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 717359301
E-mail: biuro@nszw.pl
Faks: +48 717359300
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.nszw.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: spółka prawa handlowego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
Budownictwo i obiekty komunalne
Budownictwo i obiekty komunalne
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa respiratorów.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kupno
Kod NUTS PL514
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa, instalacja oraz uruchomienie:
1) respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) – w liczbie 18 szt.;
2) respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) – w liczbie 8 szt.;
3) respiratorów transportowych – w liczbie 7 szt.;
4) respiratora oscylacyjnego – w liczbie 1 szt.;
5) respiratora neonatologicznego- w liczbie 1 szt.,
wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez:
1) „Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ;
2) „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ;
3) „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ;
4) „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
1) respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) – w liczbie 18 szt.;
2) respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) – w liczbie 8 szt.;
3) respiratorów transportowych – w liczbie 7 szt.;
4) respiratora oscylacyjnego – w liczbie 1 szt.;
5) respiratora neonatologicznego- w liczbie 1 szt.,
wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez:
1) „Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ;
2) „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ;
3) „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ;
4) „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33170000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 747 440 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 70
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
3. Okres gwarancji. Waga 10
1. Cena. Waga 70
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
3. Okres gwarancji. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/PN/12/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 85-147395 z dnia 2.5.2014
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 104-182214 z dnia 31.5.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa instalacja oraz uruchomienie 18 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz 8 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) wraz z przeprowadzeniem szkoleńV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
21.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 6
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Dräger Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Sułkowskiego 18A
85-655 Bydgoszcz
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 357 560 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 1 357 560 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 2 - Nazwa: Dostawa, instalacja oraz uruchomienie 7 sztuk Respiratorów transportowych wraz z przeprowadzeniem szkoleń
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
21.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Dräger Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Sułkowskiego 18A
85-655 Bydgoszcz
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 264 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 264 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 4 - Nazwa: Dostawa, instalacja oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora neonatologicznego wraz z przeprowadzeniem szkoleń
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.1.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Diagnos Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Łączyny 4
02-820 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 125 280 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 125 280 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie;
2. odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej;
3. odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
2. odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej;
3. odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
27.1.2015