Sukcesywna dostawa preparatów przeznaczonych do dezynfekcji skóry, rąk, ran i błon śluzowych, preparatów przeznaczonych do dezynfekcji narzędzi i powierzchni. Nr postępowania 6/E/P/2014

Gdańsk: Sukcesywna dostawa preparatów przeznaczonych do dezynfekcji skóry, rąk, ran i błon śluzowych, preparatów przeznaczonych do dezynfekcji narzędzi i powierzchni. Nr postępowania 6/E/P/2014


Numer ogłoszenia: 159736 - 2014; data zamieszczenia: 13.05.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. , ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 58 3444440, faks 58 3444440.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.pcchz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: spółka prawa handlowego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukcesywna dostawa preparatów przeznaczonych do dezynfekcji skóry, rąk, ran i błon śluzowych, preparatów przeznaczonych do dezynfekcji narzędzi i powierzchni. Nr postępowania 6/E/P/2014.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa (do siedziby Zamawiającego w Gdańsku przy ul. Smoluchowskiego 18) preparatów przeznaczonych do dezynfekcji skóry, rąk, ran i błon śluzowych, preparatów przeznaczonych do dezynfekcji narzędzi i powierzchni (kod CPV: 24455000-8 środki odkażające, 24457000-2 środki grzybobójcze) w asortymencie i ilości określonej w Załącznikach nr 1.1, nr 1.2, nr 1.3 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilość podano także w załącznikach nr 1.1. nr 1.2, nr 1.3. do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, będących integralną częścią SIWZ. 3. Termin ważności wymienionych produktów - nie krótszy niż 24 miesiące, od daty poszczególnej dostawy. 4. Okres realizacji całości zamówienia wynosi 24 miesiące, począwszy od 20.07.2014r. 5. Przedmiot dostawy obejmuje zarówno sprzedaż jak i dostarczenie towaru do siedziby Zamawiającego. 6. Miejscem wykonania zamówienia jest siedziba Zamawiającego (ul. Smoluchowskiego 18, 80-214 Gdańsk), Magazyn Gospodarczy ( parter) w dni robocze od poniedziałku do piątku w godzinach 8.00 - 14.00..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.45.50.00-8, 24.45.70.00-2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Rozpoczęcie: 20.07.2014.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki:a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień. Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu: 2.1. w zakresie warunku (posiadania uprawnień) wskazanego w punkcie II.1.a) - ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia wskazanego w punkcie III.1.1. SIWZ. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w pkt II.1.a) SIWZ, Zamawiający uzna warunek za spełniony.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki:b) posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia w postaci należytego wykonania, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywania, co najmniej dwóch dostaw medycznych środków dezynfekcyjnych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert; a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - to w tym okresie.Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu:2.2. w zakresie warunku (posiadania wiedzy i doświadczenia) wskazanego w pkt II.1.b) - ocena spełnienia warunku nastąpi w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę dokumenty wskazane w punkcie III.1.2. SIWZ oraz oświadczenie o spełnieniu tego warunku wskazane w pkt. III.1.1. SIWZ. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w pkt II.1.b) oraz wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw medycznych środków dezynfekcyjnych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem do terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy (minimum 2 dostawy) - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ oraz załączeniem dowodów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - Zamawiający uzna warunek za spełniony. Jeżeli Wykonawca nie dysponuje zasobami niezbędnymi do realizacji niniejszego zamówienia, Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Ocena spełnienia warunku nastąpi w oparciu o pisemny dokument wystawiony przez podmiot oddający Wykonawcy do dyspozycji niezbędne zasoby na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki: c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia - zapewniającym wykonanie zamówienia.Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu:2.3. w zakresie warunku (dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia) wskazanego w punkcie II.1.c) - ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów wskazanych w punkcie III.1.1. SIWZ. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w pkt II.1.c) SIWZ, Zamawiający uzna warunek za spełniony.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki: c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia - zapewniającym wykonanie zamówienia.Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu:2.3. w zakresie warunku (dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia) wskazanego w punkcie II.1.c) - ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów wskazanych w punkcie III.1.1. SIWZ. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w pkt II.1.c) SIWZ, Zamawiający uzna warunek za spełniony.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający następujące warunki:posiadania sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.Zamawiający ustala następujący sposób oceny warunków udziału w postępowaniu:2.4. w zakresie warunku (posiadania sytuacji ekonomicznej i finansowej) wskazanego w punkcie II.1.d) - ocena spełnienia warunku nastąpi w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie wskazane w punkcie III.1.1. Jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie (według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) o spełnieniu warunku wskazanego w punkcie II.1.d), Zamawiający uzna warunek za spełniony.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  1.1. dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia: 1.1.1.karty charakterystyki substancji chemicznej dla danego oferowanego produktu, o ile są wymagane dla danego produktu wynikające z ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (j.t. Dz.U. z 2011 r. Nr 63 poz.322 z późn. zm.), 1.1.2. pozwolenie na obrót produktem biobójczym lub pozwolenie na wprowadzenie do obrotu, pozwolenie tymczasowe lub decyzja (zaświadczenie) o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka- wynikające z ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2007 r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) - o ile dany produkt jest produktem biobójczym, 1.1.3. decyzja Ministerstwa Zdrowia - pozwolenie na obrót produktem leczniczym wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) lub pozwolenie Rady Unii Europejskiej lub Komisji Europejskiej chyba że na podstawie przepisów prawa produkt nie wymaga pozowolenia - o ile dany produkt jest lekiem, 1.1.4.w przypadku kosmetyków - potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych o kosmetykach do krajowego systemu informowania o kosmetykach - o ile dany produkt jest kosmetykiem, 1.1.5.w przypadku gdy oferowany produkt jest wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.): dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja producenta o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu - o ile dany produkt jest wyrobem medycznym, 1.1.6.etykiety (teksty etykiet) lub ulotki informacyjne w języku polskim, 1.1.7 o ile w/w dokumenty nie zawierają informacji na temat konkretnych szczepów bakterii, wirusów i grzybów oraz prątków, na które dany preparat oddziaływuje - informację, dotyczącą na jakie konkretne szczepy bakterii, wirusów, grzybów lub prątków preparat oddziaływuje, wydaną przez podmiot sporządzający dokumentację niezbędną do oceny skuteczności produktu biobójczego lub wyciąg z tej dokumentacji, wykonany w krajach Unii Europejskiej lub przez jednostkę notyfikowaną przez UE, badanych w oparciu o metodykę właściwych norm europejskich lub przez producenta. 1.2 Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek produktów (w ilości określonej w załącznikach nr 1.1, nr 1.2 oraz nr 1.3.), tj. - dla Pakietu nr 1: w ilości jednego oferowanego opakowania dla każdej pozycji z pakietu, - dla Pakietu nr 2: 1. poz. nr 1 - 5 litrów roztworu roboczego, 2. poz. nr 2 i 3 - w ilości potrzebnej na 3 cykle, 3. poz. nr 4 -1 oferowane opakowanie, 4. poz. nr 5 - 1 oferowane opakowanie z zaoferowaną 1 szt. spryskiwacza, 5. poz. nr 6 - 5 litrów roztworu roboczego, 6. poz. nr 7 - 5 litrów roztworu roboczego, 7. poz. nr 8 - 1 oferowane opakowanie, 8. poz. nr 9 - 1 oferowane opakowanie, 9. poz. nr 10 - 1 oferowane opakowanie - dla Pakietu nr 3: w ilości dla poz.1 - 5 litrów, dla poz. 2 - 5 litrów (wielkość jednego oferowanego opakowania), Nie załączenie próbek powoduje odrzucenie oferty w tym zakresie. 1.3.Protokół z przekazania próbek (zestawienie próbek produktów złożonych z ofertą) - załącznik nr 7 do SIWZ.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Oferta winna zawierać: 1.1. wypełnione formularze ofertowo-cenowe dla asortymentu oferowanego przez Wykonawcę - przygotowany zgodnie z wzorami stanowiącymi Załączniki nr od 1.1 do 1.3 do SIWZ; 1.2. wypełniony formularz ofertowy - oświadczenie ofertowe -- przygotowane zgodnie z wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ; 1.3. dokumenty wskazane w punkcie III i V SIWZ; 1.4. dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia: 1.4.1.karty charakterystyki substancji chemicznej dla danego oferowanego produktu, o ile są wymagane dla danego produktu wynikające z ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (j.t. Dz.U. z 2011 r. Nr 63 poz.322 z późn. zm.), 1.4.2. pozwolenie na obrót produktem biobójczym lub pozwolenie na wprowadzenie do obrotu, pozwolenie tymczasowe lub decyzja (zaświadczenie) o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka- wynikające z ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2007 r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) - o ile dany produkt jest produktem biobójczym, 1.4.3. decyzja Ministerstwa Zdrowia - pozwolenie na obrót produktem leczniczym wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) lub pozwolenie Rady Unii Europejskiej lub Komisji Europejskiej chyba że na podstawie przepisów prawa produkt nie wymaga pozowolenia - o ile dany produkt jest lekiem, 1.4.4.w przypadku kosmetyków - potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych o kosmetykach do krajowego systemu informowania o kosmetykach - o ile dany produkt jest kosmetykiem, 1.4.5.w przypadku gdy oferowany produkt jest wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.): dla oferowanych produktów stanowiących wyroby medyczne - deklaracja producenta o spełnieniu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych dla danego oferowanego produktu - o ile dany produkt jest wyrobem medycznym, 1.4.6.etykiety (teksty etykiet) lub ulotki informacyjne w języku polskim, 1.4.7 o ile w/w dokumenty nie zawierają informacji na temat konkretnych szczepów bakterii, wirusów i grzybów oraz prątków, na które dany preparat oddziaływuje - informację, dotyczącą na jakie konkretne szczepy bakterii, wirusów, grzybów lub prątków preparat oddziaływuje, wydaną przez podmiot sporządzający dokumentację niezbędną do oceny skuteczności produktu biobójczego lub wyciąg z tej dokumentacji, wykonany w krajach Unii Europejskiej lub przez jednostkę notyfikowaną przez UE, badanych w oparciu o metodykę właściwych norm europejskich lub przez producenta. 1.5 Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek produktów (w ilości określonej w załącznikach nr 1.1, nr 1.2 oraz nr 1.3.), tj. - dla Pakietu nr 1: w ilości jednego oferowanego opakowania dla każdej pozycji z pakietu, - dla Pakietu nr 2: 1. poz. nr 1 - 5 litrów roztworu roboczego, 2. poz. nr 2 i 3 - w ilości potrzebnej na 3 cykle, 3. poz. nr 4 -1 oferowane opakowanie, 4. poz. nr 5 - 1 oferowane opakowanie z zaoferowaną 1 szt. spryskiwacza, 5. poz. nr 6 - 5 litrów roztworu roboczego, 6. poz. nr 7 - 5 litrów roztworu roboczego, 7. poz. nr 8 - 1 oferowane opakowanie, 8. poz. nr 9 - 1 oferowane opakowanie, 9. poz. nr 10 - 1 oferowane opakowanie - dla Pakietu nr 3: w ilości dla poz.1 - 5 litrów, dla poz. 2 - 5 litrów (wielkość jednego oferowanego opakowania), Nie załączenie próbek powoduje odrzucenie oferty w tym zakresie. 1.6.Protokół z przekazania próbek (zestawienie próbek produktów złożonych z ofertą) - załącznik nr 7 do SIWZ. Wszelkie dokumenty muszą być sporządzone w języku polskim lub przetłumaczone na język polski i potwierdzone przez Wykonawcę. 1.7.Pełnomocnictwo dla osoby, która nie składa osobiście oferty w swoim imieniu lub której prawo do reprezentacji nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; wraz z dokumentem (oryginał lub poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę kopia) uzasadniającym uprawnienie mocodawcy do reprezentowania Wykonawcy, o ile uprawnienie to nie wynika z dokumentów określonych w punkcie V.1.2. SIWZ (odpisu z właściwego rejestru), treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania, których pełnomocnik jest upoważniony. 1.8.Dokument pełnomocnictwa pełnomocnika występującego w imieniu podmiotów ubiegających się o wspólne wykonanie zamówienia w przypadku składania oferty wspólnej; pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie kopii, sporządzonego przez notariusza odpisu lub wyciągu z dokumentu; treść pełnomocnictwa musi jednoznacznie określać czynności do wykonania których pełnomocnik.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 60
• 2 - jakość - 40

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Niedopuszczalne pod rygorem nieważności są takie istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że nastąpią następujące warunki zmiany umowy: - w trakcie trwania umowy ceny ulegną zmianie w przypadku zmian (także obniżki) podatku VAT bezpośrednio związanych z przedmiotem zamówienia, a zmiana cen odbywa się na podstawie Aneksu do umowy. - wystąpią zmiany w nazwach lub adresach stron, zmiany związane z przekształceniem podmiotowym stron, - zmiany umowy są konieczne na skutek działania organów administracji lub instytucji upoważnionych do wydania decyzji albo innych aktów władczych lub nadzorczych, związanych z realizacją przedmiotu umowy, - zaistnienie siły wyższej uniemożliwiającej okresowe wykonywanie przedmiotu umowy, - wystąpią okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, a w związku z nimi wystąpi konieczność wprowadzenia zmian do umowy, zaś zmiany te są korzystne dla Zamawiającego i zostaną zaakceptowane przez Wykonawcę.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.pcchz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. ul. Smoluchowskiego 18 80 - 214 Gdańsk - Sekcja Zamówień Publicznych.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
23.05.2014 godzina 11:00, miejsce: Pomorskie Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy Sp. z o.o. ul. Smoluchowskiego 18 80 - 214 Gdańsk - Sekretariat.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet nr 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Preparaty do dezynfekcji skóry,rąk, ran i błon śluzowych -14 pozycji..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  24.45.50.00-8, 24.45.70.00-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Rozpoczęcie: 20.07.2014.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. jakość - 40

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet nr 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Preparaty do dezynfekcji, narzędzi i powierzchni -10 pozycji..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  24.45.50.00-8, 24.45.70.00-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Rozpoczęcie: 20.07.2014.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. jakość - 40

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet nr 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Preparaty do dezynfekcji narzędzi -2 pozycje..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  24.45.50.00-8, 24.45.70.00-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Rozpoczęcie: 20.07.2014.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 60
  • 2. jakość - 40