Informacje o przetargu
Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego, odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7 i odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID Centrifuge 6S; inkubatorów: ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1). - pl-toruń: odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zadanie nr 1 dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego; zadanie nr 2 dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru chrom 7. zadanie nr 3 dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez zamawiającego sprzętu (wirówek id centrifuge 24si i id centrifuge 6s; inkubatorów id incubator 37sii i id incubator 37si; pipetorów id pipetorfp4, id pipetormp1). zadanie nr 1 dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego; specyfikacja techniczna 1. analizator hematologiczny minimum 24 parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r. 2. wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę 3. automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym wbc, neut % i #, lymph % i #, mono % i #, eo % i #, baso % i #, hgb (oznaczanie met. bezcyjankową), hct, rbc, plt, pct, pdv, mpv, rdw sd, rdw cv, mchc, mch, mcv, plcr. 4. analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę. 5. pomiar hgb niezależnie od wbc ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony wbc) 6. automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie wbc dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową. 7. możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych 8. wymagany wybór trybu pracy cbc i cbc 5diff. 9. objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie cbc 5diff. 10. możliwość wykonywania oznaczeń w trybie cbc 5diff także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem) 11. parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów rbc, hgb, plt, wbc, lymph, mono, eo, baso. 12. minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) minimum dla wbc – do 400x10(3)/µl, dla plt do 4.000x10(3)/µl 13. wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. 14. odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie). 15. program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres levey`a – jennings`a) uwzględniający reguły westgarda. 16. krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów. 17. włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 18. możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku. 19. automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu 20. analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia ups. 21. instrukcja obsługi w języku polskim. 22. oznakowanie ce. 23. instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora. warunki gwarancji 1. gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia. 2. serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów. 3. czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne. 4. dostępność serwisu przez 365 dni w roku. zadanie nr 2 1. odczynniki do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru chrom 7 1.1 odczynnik do pt. trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) 1600 ml 1.2 kontrola n (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 200 ml 1.3 kontrola l (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 20 ml 1.4 kontrola h (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 20 ml 1.5 kuweta pomiarowa do aparatu 14.000 szt. * wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta. zadanie nr 3 1. karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych a b d(vi )/ctl a1 b 19440 szt. 2. karta potwierdzająca grupy krwi druga seria a b d(vi ), inne klony niż w pkt 1 i 4 3744 szt. 3. karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając cw) w pta liss oraz próby zgodności w pta liss 18000 szt. 4. karta do badania grupy krwi noworodka a b d(vi ) d(vi ) ctl bta (i sza seria) 5040 szt. 5. nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów 6000 szt. 6. karta potwierdzająca grupy krwi druga seria a b d (vi +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 3168 szt. 7. karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając cw) – surowica monowalentna 432 szt. 8. karta do różnicowania klas przeciwciał ig i komplementu igg iga igm c3c c3d 24 szt. 9. karta do oznaczania fenotypu z cw i k c cw c e e k 96 szt. 10. odczynnik do potwierdzania słabego antygenu d za pomocą pta 3 szt. 11. zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu pta liss i nacl) 247 zest. 12. zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy a1 b 133 zest. 13. odczynnik liss 76 op. 14. odczynnik enzymatyczny, np. bromelina 2 op. 15. końcówki do pipet 72000 szt. 16. zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych 19 zest. 17. standard anty d do metod probówkowych – liofilizat 9 op. 18. pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu 1 szt. 19. międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym 6 zest. 20. międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym 6 zest. 21. dozownik do diluentu 1 szt. 22. programowalny czytnik kodów kreskowych 1 szt. wymagane parametry jakościowo techniczne 1. wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo ilosciowo cenowej na odczynniki. 2. badanie grupy krwi (anty a, anty b, anty d ctl/a1 b) mikrometodą żelową kolumnową. mikrokarty wypełnione odczynnikami. karta składająca się z 6 mikrokolumn. 3. potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka abo rhd (anty a, anty b, anty d) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. mikrokarty wypełnione odczynnikami. 4. badanie grupy krwi noworodka (a b d(vi ) d(vi ) ctl bta) mikrometodą żelową kolumnową. mikrokarty wypełnione odczynnikami.karta składająca się z 6 mikrokolumn. 5. badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną 6. próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi pośredni test antyglobulinowy. 7. oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika rh pacjentów (anty a, anty b, anty dvi ) oraz dawców (anty a, anty b, anty d vi+ wykrywający kategorię d vi) zgodnie z obowiązującymi przepisami. mikrokolumny wypełnione odczynnikami. 8. metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1% 9. odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta. 10. dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2 8 st. c). 11. przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18 25 st. c) 12. termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni. 13. bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. karty wypełnione odczynnikami. 14. odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy igg iga igm c3c c3d – na jednej karcie. mikrokarty wypełnione odczynnikami. 15. karty do oznaczania fenotypu z cw i k np. c cw c e e k, karty wypełnione odczynnikami. 16. odczynnik do weryfikacji d słabe za pomocą pta. 17. standard anty d dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności. 18. jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek) 19. zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok 20. pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości 12,5; 25 i 50µl – 1 szt. 21. dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt. 22. programowalny czytnik kodów kreskowych. ii.1.6)
| Adres: | ul. Świętego Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl tel: +48 566793510 fax: +48 566793682 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 16921020131 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2013-05-24 | Termin składania wniosków: | 2013-07-05 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 18 miesięcy | Wadium: | 13480 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 3 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33696100-6 | Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi | |
| 33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Zadanie Nr 1 - dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego. | Sysmex Polska Sp. z o.o. Warszawa | 39 860,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-07-16 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696100 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 39 860,00 zł Minimalna złożona oferta: 39 860,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 39 860,00 zł Maksymalna złożona oferta: 39 860,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7. | "Bio-Ksel" Sp. z o.o. Grudziądz | 13 660,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-07-16 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696100 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 13 660,00 zł Minimalna złożona oferta: 13 660,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 13 660,00 zł Maksymalna złożona oferta: 13 660,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zadanie Nr 3 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S; inkubatorów: ID Incubat | DiaHem AG Diagnostic Products Bülach | 593 176,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-07-16 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696100 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 593 177,00 zł Minimalna złożona oferta: 593 177,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 593 177,00 zł Maksymalna złożona oferta: 593 177,00 zł | |
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 169210-2013 |
| PD | Data publikacji | 24/05/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 99 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 22/05/2013 |
| DT | Termin | 05/07/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2013/S 099-169210
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny Szpitalne zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
Zadanie Nr 1 - dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7.
Zadanie Nr 3 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S; inkubatorów: ID Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID PipetorMP1).
Zadanie Nr 1:
Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
1. Analizator hematologiczny minimum 24-parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r.
2. Wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę
3. Automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB (oznaczanie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT, PCT, PDV, MPV, RDW-SD, RDW-CV, MCHC, MCH, MCV, PLCR.
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę.
5. Pomiar HGB niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony WBC)
6. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
7. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych
8. Wymagany wybór trybu pracy: CBC i CBC-5DIFF.
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem)
11. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
12. Minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania): minimum dla WBC – do 400x10(3)/µl, dla PLT- do 4.000x10(3)/µl
13. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
14. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie).
15. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda.
16. Krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
17. Włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
18. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
19. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
20. Analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia - UPS.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE.
23. Instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora.
Warunki gwarancji
1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia.
2. Serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów.
3. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne.
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w roku.
Zadanie Nr 2:
1. Odczynniki do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7
1.1 Odczynnik do PT. Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) - 1600 ml
1.2 Kontrola N (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 200 ml
1.3 Kontrola L (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.4 Kontrola H (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.5 Kuweta pomiarowa do aparatu - 14.000 szt.
* Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 3:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.
13. Odczynnik LISS - 76 op.
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne
1. Wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo-ilosciowo-cenowej na odczynniki.
2. Badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
3. Potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
4. Badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową
kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen Cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-DVI-) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI+ - wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
11. Przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni.
13. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami.
14. Odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d – na jednej karcie. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
15. Karty do oznaczania fenotypu z Cw i K: np. C-Cw-c-E-e-K, karty wypełnione odczynnikami.
16. Odczynnik do weryfikacji D-słabe za pomocą PTA.
17. Standard anty-D dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności.
18. Jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek)
19. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok
20. Pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości: 12,5; 25 i 50µl – 1 szt.
21. Dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych.
33696100, 33696200
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1 - dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego.Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
1. Analizator hematologiczny minimum 24-parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r.
2. Wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę
3. Automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB (oznaczanie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT, PCT, PDV, MPV, RDW-SD, RDW-CV, MCHC, MCH, MCV, PLCR.
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę.
5. Pomiar HGB niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony WBC)
6. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
7. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych
8. Wymagany wybór trybu pracy: CBC i CBC-5DIFF.
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem)
11. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
12. Minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania): minimum dla WBC – do 400x10(3)/µl, dla PLT- do 4.000x10(3)/µl
13. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
14. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie).
15. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda.
16. Krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
17. Włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
18. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
19. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
20. Analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia - UPS.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE.
23. Instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora.
Warunki gwarancji
1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia.
2. Serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów.
3. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne.
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w roku.
33696200
Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
1. Analizator hematologiczny minimum 24-parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r.
2. Wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę
3. Automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB (oznaczanie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT, PCT, PDV, MPV, RDW-SD, RDW-CV, MCHC, MCH, MCV, PLCR.
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę.
5. Pomiar HGB niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony WBC)
6. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
7. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych
8. Wymagany wybór trybu pracy: CBC i CBC-5DIFF.
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem)
11. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
12. Minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania): minimum dla WBC – do 400x10(3)/µl, dla PLT- do 4.000x10(3)/µl
13. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
14. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie).
15. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda.
16. Krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
17. Włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
18. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
19. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
20. Analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia - UPS.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE.
23. Instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora.
Warunki gwarancji
1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia.
2. Serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów.
3. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne.
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w roku.
1.1 Odczynnik do PT. Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) - 1600 ml
1.2 Kontrola N (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 200 ml
1.3 Kontrola L (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.4 Kontrola H (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.5 Kuweta pomiarowa do aparatu - 14.000 szt.
* Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta.
33696200
1.1 Odczynnik do PT. Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) - 1600 ml
1.2 Kontrola N (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 200 ml
1.3 Kontrola L (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.4 Kontrola H (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.5 Kuweta pomiarowa do aparatu - 14.000 szt.
* Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.
13. Odczynnik LISS - 76 op.
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne
1. Wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo-ilosciowo-cenowej na odczynniki.
2. Badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
3. Potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
4. Badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową
kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen Cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-DVI-) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI+ - wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
11. Przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni.
13. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami.
14. Odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d – na jednej karcie. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
15. Karty do oznaczania fenotypu z Cw i K: np. C-Cw-c-E-e-K, karty wypełnione odczynnikami.
16. Odczynnik do weryfikacji D-słabe za pomocą PTA.
17. Standard anty-D dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności.
18. Jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek)
19. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok
20. Pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości: 12,5; 25 i 50µl – 1 szt.
21. Dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych.
33696200
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.
13. Odczynnik LISS - 76 op.
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne
1. Wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo-ilosciowo-cenowej na odczynniki.
2. Badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
3. Potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
4. Badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową
kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen Cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-DVI-) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI+ - wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
11. Przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni.
13. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami.
14. Odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d – na jednej karcie. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
15. Karty do oznaczania fenotypu z Cw i K: np. C-Cw-c-E-e-K, karty wypełnione odczynnikami.
16. Odczynnik do weryfikacji D-słabe za pomocą PTA.
17. Standard anty-D dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności.
18. Jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek)
19. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok
20. Pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości: 12,5; 25 i 50µl – 1 szt.
21. Dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie Nr 1 – 920,00 zł
Zadanie Nr 2 – 560,00 zł
Zadanie Nr 3 – 12.000,00 zł
RAZEM: 13.480,00 złotych
/słownie: trzynaście tysięcy czterysta osiemdziesiąt złotych/.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert..
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem Nr 7 do SIWZ;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
i/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h” i „i”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca musi dostarczyć:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ oświadczenie, że oferowane odczynniki nie zawierają cyjanków – dotyczy Zadania Nr 1.
c/ katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zgodności parametrów technicznych zaoferowanego analizatora z wymaganymi w SIWZ – dotyczy Zadania Nr 1.
d/ oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki i kuwety pomiarowe są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiajacego aparatem CHROM-7 – dotyczy Zadania Nr 2.
e/ ulotki do odczynników, kalibratorów i mat. kontrolnych w języku polskim, zawierające aplikacje do aparatu CHROM-7 – dotyczy Zadania Nr 2.
f/ pozytywną opinię IHiT o oferowanych testach mikrokolumnowych – dotyczy Zadania Nr 3.
g/ oświadczenie o kompatybilności oferowanych odczynników z posiadanym przez Zamawiającego sprzętem – dotyczy Zadania Nr 3.
Uwaga!
Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbek po terminie otwarcia ofert.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
a/ aktualnie opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
- dla zadania nr 1 – 23.000,00 zł,
- dla zadania nr 2 – 14.000,00 zł,
- dla zadania nr 3 – 300.000,00 zł.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
- dla zadania nr 1 – 13.800,00 zł,
- dla zadania nr 2 – 8.400,00 zł,
- dla zadania nr 3 – 180.000,00 zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 18.400,00zł,
Zadanie Nr 2 – 11.200,00zł,
Zadanie Nr 3 – 240.000,00zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 29.600,00 zł każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
| TI | Tytuł | PL-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 194081-2013 |
| PD | Data publikacji | 14/06/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 114 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 10/06/2013 |
| DT | Termin | 05/07/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
PL-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2013/S 114-194081
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Świętego Józefa 53-59, Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska, Toruń87-100, POLSKA. Tel.: +48 566101510. Faks: +48 566101682. E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 24.5.2013, 2013/S 99-169210)
CPV:33696100, 33696200
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Odczynniki do badania krwi
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Zadanie Nr 3:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.
13. Odczynnik LISS - 76 op.
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Informacje o częściach zamówienia Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3: 1)Krótki opis:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.
13. Odczynnik LISS - 76 op.
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3: 3)Wielkość lub zakres:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.
13. Odczynnik LISS - 76 op.
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Zadanie Nr 3:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2.Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA (1 op. = 5 ml) - 3 op.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/ciał (do testu PTA LISS i NaCl) (zestaw 3 x 5 ml) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B (zestaw = 2 x 10 ml) - 133 zest.
13. Odczynnik LISS (op. max 500 ml) - 38000 ml
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina (obj. 1 op. ≤ 200 ml) - 400 ml
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych (1 but. = 0,5 – 1,0 ml) - 27 ml
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym (grupa krwi ABO, antygen D, BTA, screening p/ciał odpornościowych) - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym (jak w poz. 19, dodatkowo kontrola dla prób zgodności) - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Informacje o częściach zamówienia Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3: 1)Krótki opis:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2.Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA (1 op. = 5 ml) - 3 op.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/ciał (do testu PTA LISS i NaCl) (zestaw 3 x 5 ml) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B (zestaw = 2 x 10 ml) - 133 zest.
13. Odczynnik LISS (op. max 500 ml) - 38000 ml
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina (obj. 1 op. ≤ 200 ml) - 400 ml
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych (1 but. = 0,5 – 1,0 ml) - 27 ml
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym (grupa krwi ABO, antygen D, BTA, screening p/ciał odpornościowych) - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym (jak w poz. 19, dodatkowo kontrola dla prób zgodności) - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3: 3)Wielkość lub zakres:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2.Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA (1 op. = 5 ml) - 3 op.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/ciał (do testu PTA LISS i NaCl) (zestaw 3 x 5 ml) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B (zestaw = 2 x 10 ml) - 133 zest.
13. Odczynnik LISS (op. max 500 ml) - 38000 ml
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina (obj. 1 op. ≤ 200 ml) - 400 ml
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych (1 but. = 0,5 – 1,0 ml) - 27 ml
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym (grupa krwi ABO, antygen D, BTA, screening p/ciał odpornościowych) - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym (jak w poz. 19, dodatkowo kontrola dla prób zgodności) - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 273973-2013 |
| PD | Data publikacji | 14/08/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 157 |
| TW | Miejscowość | TORUŃ |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 12/08/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2013/S 157-273973
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny Szpitalne zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS
Zadanie Nr 1 - dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7.
Zadanie Nr 3 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S; inkubatorów: ID Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID PipetorMP1).
Zadanie Nr 1:
Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
1. Analizator hematologiczny minimum 24-parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r.
2. Wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę
3. Automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB (oznaczanie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT, PCT, PDV, MPV, RDW-SD, RDW-CV, MCHC, MCH, MCV, PLCR.
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę.
5. Pomiar HGB niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony WBC)
6. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
7. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych
8. Wymagany wybór trybu pracy: CBC i CBC-5DIFF.
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem)
11. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
12. Minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania): minimum dla WBC – do 400x10(3)/µl, dla PLT- do 4.000x10(3)/µl
13. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
14. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie).
15. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda.
16. Krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
17. Włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
18. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
19. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
20. Analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia - UPS.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE.
23. Instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora.
Warunki gwarancji
1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia.
2. Serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów.
3. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne.
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w roku.
Zadanie Nr 2:
1. Odczynniki do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7
1.1 Odczynnik do PT. Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) - 1600 ml
1.2 Kontrola N (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 200 ml
1.3 Kontrola L (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.4 Kontrola H (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.5 Kuweta pomiarowa do aparatu - 14.000 szt.
* Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 3:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2.Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA (1 op. = 5 ml) - 3 op.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/ciał (do testu PTA LISS i NaCl) (zestaw 3 x 5 ml) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B (zestaw = 2 x 10 ml) - 133 zest.
13. Odczynnik LISS (op. max 500 ml) - 38000 ml
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina (obj. 1 op. ≤ 200 ml) - 400 ml
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych (1 but. = 0,5 – 1,0 ml) - 27 ml
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym (grupa krwi ABO, antygen D, BTA, screening p/ciał odpornościowych) - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym (jak w poz. 19, dodatkowo kontrola dla prób zgodności) - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne
1. Wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo-ilosciowo-cenowej na odczynniki.
2. Badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
3. Potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
4. Badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową
kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen Cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-DVI-) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI+ - wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
11. Przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni.
13. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami.
14. Odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d – na jednej karcie. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
15. Karty do oznaczania fenotypu z Cw i K: np. C-Cw-c-E-e-K, karty wypełnione odczynnikami.
16. Odczynnik do weryfikacji D-słabe za pomocą PTA.
17. Standard anty-D dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności.
18. Jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek)
19. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok
20. Pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości: 12,5; 25 i 50µl – 1 szt.
21. Dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych.
33696100, 33696200
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 99-169210 z dnia 24.5.2013
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 114-194081 z dnia 14.6.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego, odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7 i odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID Centrifuge 6S; inkubatorów: ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1). Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1 - dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego.Sysmex Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 176
02-486 Warszawa
POLSKA
E-mail: kopczynska.agnieszka@sysmex.pl
Tel.: +48 225728400
Faks: +48 225728410
Wartość: 46 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 39 860 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
"Bio-Ksel" Sp. z o.o.
ul. Kaliowa 3
86-300 Grudziądz
POLSKA
E-mail: biuro@bio-ksel.pl
Tel.: +48 564622424
Faks: +48 564623333
Wartość: 28 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 13 660 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
DiaHem AG Diagnostic Products
ul. Schlosserstrasse 4
8180 Bülach
SZWAJCARIA
E-mail: infopl@diahem.com
Tel.: +48 124163682
Faks: +48 124163692
Wartość: 600 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 593 176,80 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 18
Sekcja VI: Informacje uzupełniające