zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: ul. Kurkowa 12, 80-803 Gdańsk, woj. POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: as_gdansk@sw.gov.pl
tel: +48 583231268
fax: +48 583025125
Dane postępowania
ID postępowania: 2018/S 154-354391
Data publikacji zamówienia: 2018-08-11
Termin składania wniosków: 2018-09-24   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [-]: - nierozpoznany -
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: 100 ZŁ
Oferty uzupełniające: TAK Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: Informacja dostępna pod:
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33600000-6 Produkty farmaceutyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Polska-Gdańsk: Produkty farmaceutyczne NEUCA S.A-Lider Konsorcjum
Toruń
7 041,00
0,49
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2018-10-02
Dotyczy cześci nr:
0
Kody CPV:
33600000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
7 041,00 zł
Minimalna złożona oferta:
7 041,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
7 041,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
7 041,00 zł
11/08/2018    S154

Polska-Gdańsk: Produkty farmaceutyczne

2018/S 154-354391

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Oficjalna nazwa: Areszt Śledczy w Gdańsku
Adres pocztowy: ul. Kurkowa 12
Miejscowość: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-803
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Sekretariat AŚ Gdańsk
Osoba do kontaktów: Adam Laskowski
E-mail: as_gdansk@sw.gov.pl
Tel.: +48 583231268
Faks: +48 583025125


Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zp.sw.gov.pl


Więcej informacji można uzyskać pod adresem:

Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)


Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:

Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)


Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:

Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Jednostka organizacyjna SW nie posiadająca osobowości prawnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Porządek i bezpieczeństwo publiczne
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa produktów recepturowych nr 3/Apt/2018
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka przy OISW ul. Kurkowa 12; 80-803 Gdańsk

Kod NUTS PL634 Gdański

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne oraz bieżące dostawy do Aresztu Śledczego w Gdańsku produktów recepturowych, określonych we Wspólnym Słowniku Zamówień (CPV) kodem o numerze 33600000 – 6 jako "produkty farmaceutyczne”, w szacunkowych ilościach oraz w asortymencie wskazanym w sposób jednoznaczny, jak w zestawieniu tabelarycznym stanowiącym załącznik numer 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Produkty recepturowe stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (Dz. U. Nr 53 poz. 533 z późn. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu oraz okazać je na żądanie zamawiającego.
Lp.
Nazwa, dawka, postać leku oraz wielkość opakowania – Ilość opakowań leku
1. Acidum boricum pulvis x 50 g – 15
2. Acidum salicylicum pulvis x 250 g – 3
3. Argentum nitricum pulvis x 10 g – 2
4. Dithranol pulvis x 5 g – 1
5. Eucerinum anhydricum x 500 g – 15
6. Hydrocortisonum pulvis x 5 g – 7
7. Natrium thiosulfuricum pulvis x 250 g – 10
8. Sulfur praecipitatum pulvis x 250 g – 2
9. Urea pulvis 100 g – 5
10. Vaselinum album x 1000 g – 25
11. Vaselinum flavum x 1000 g – 15
12. Butelka szklana oranżowa o poj. 50 ml x 1 szt. – 70
13. Butelka szklana oranżowa o poj. 65 ml x 1 szt. – 70
14. Butelka szklana oranżowa o poj. 125 ml x 1 szt. – 100
15. Butelka szklana oranżowa o poj. 250 ml x 1 szt. – 10
16. Butelka szklana oranżowa o poj. 500 ml x 1 szt. – 10
17. Butelka szklana oranżowa o poj. 1000 ml x 1 szt. – 5
18. Etykieta pomarańczowa samoprzylepna 4cmx6,5cm (+/-0,5cm) *100 szt. – 2
19. Nakrętka na butelkę ф 18 mm – 70
20. Nakrętka na butelkę ф 22 mm – 70
21. Nakrętka na butelkę ф 28 mm – 70
22. Pudełko do maści winidurowe 50 ml/30g x 1 szt. – 70
23. Pudełko do maści winidurowe 65 ml/50g x 1 szt. – 70
24. Pudełko do maści winidurowe 125 ml/100g x 1 szt. – 250
25. Pojemnik do unguatora niesterylny 50 g/70ml x 1 szt. – 20
26. Pojemnik do unguatora niesterylny 100 g/140ml x 1 szt. – 50
27. Pojemnik do unguatora niesterylny 200 g/280ml x 1 szt. – 30
28. Torebki recepturowe białe 17cmx12cm x 200 szt. – 2
29. Glucosum pulvis x 1000 g – 4
30. Zincum oxydatum x 100 g – 4
2) Dostarczane produkty recepturowe muszą być w oryginalnych i nieuszkodzonych opakowaniach.
3) Podane ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 36 miesięcy.
4) Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmian ilościowych w dostawach produktów recepturowych na podstawie prawa opcji przewidującego zmniejszenie o 30 % lub zwiększenie o 30 % przewidywanych dostaw oraz w przypadku wprowadzenia zamienników w razie zakończenia, wstrzymania, wznowienia lub wycofania z obrotu, przy czym cena zamiennika nie może być wyższa od ceny produktu określonego w formularzu cenowym. Prawo opcji dotyczy zakresu wartościowego lub ilościowego, a ostateczne rozstrzygnięcie w tym zakresie należy do zamawiającego.
5) Dostarczane produkty recepturowe muszą posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy za wyjątkiem tych, których to specyfikacja stanowi inaczej. Dostawa produktów z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uzyskaniu zgody od zamawiającego.
6) Dostarczane produkty muszą posiadać świadectwa rejestracji oraz wszelkie atesty i certyfikaty, jeśli takie są wymagane odrębnymi przepisami, na każde żądanie zamawiającego, najpóźniej z chwilą ich dostawy do zamawiającego.
7) Dopuszcza się zamianę danego produktu na produkt o innej nazwie handlowej niż opisana w załączniku numer 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, przy czym zamieniony produkt musi być równoważny pod względem składu do produktu recepturowego wskazanego pierwotnie.
8) Jeżeli ilość środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez wykonawcę będzie inna niż określona przez zamawiającego, wykonawca wpisuje w formularzu cenowym w kolumnie 4a ilość jednostek (np. ilość gramów w opakowaniu) a w kolumnie 4b wpisuje nazwę produktu synonimowego, jego postać farmaceutyczną i wielkość opakowania. Wykonawca oferuje taką samą lub nie mniejszą ilość jednostek (np. gramów, sztuk itp.) środka farmaceutycznego, jaką zażądał w SIWZ zamawiający. Jeżeli wykonawca będzie oferował produkt w opakowaniu, które jest niepodzielne przez całkowitą ilość danego produktu określoną przez zamawiającego (np. podaną w gramach), to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie "w górę”, np. 5,7 opak. = 6 opak. lub 5,1 opak. = 6 opak. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek środków farmaceutycznych określonych w SIWZ
9) Zamawiający nie dopuszcza włączenia do oferty preparatów będących suplementami diety oraz kosmetyków.
10) W sytuacji, kiedy zaprzestano produkcji danego produktu lub został on wycofany z obrotu i z przyczyn obiektywnych nie można go zastąpić równoważnym (zamiennikiem), należy w formularzu cenowym podać informację, że dany preparat nie jest produkowany i nie ma zamienników oraz go nie wyceniać. W takim przypadku wykonawca załącza do oferty pisemną informację wystawioną przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot, z której wynika, że dany środek farmaceutyczny nie jest produkowany lub jest wycofany z obrotu. Zamawiający sprawdzając i oceniając oferty wykonawców zweryfikuje, czy w sytuacji zaprzestania produkcji danego produktu lub jego wycofania, wykonawcy celowo nie korzystali z zamienników i nie dokonywali wyceny prowadząc w ten sposób do sztucznego zaniżenia wartości zamówienia.
11) W przypadku czasowego braku danego produktu u wybranego wykonawcy zamawiający zastrzega sobie prawo do dokonania jego zakupu u innego dostawcy a wykonawca wyłoniony w wyniku przetargu pokryje różnice między faktyczną ceną dokonanego zakupu a zaoferowaną ceną w ofercie.
12) Minimalny termin płatności musi wynosić 21 dni.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000 Produkty farmaceutyczne

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Od dnia podpisania umowy przez okres 36 miesięcy zgodnie z opisem przedmiotu stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ NR 3/Apt/2018
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający wymaga wniesienia wadium.
— 100,00 PLN.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Wadium może być wniesione w formie określonej w art. 45 ust. 6 ustawy pzp. Wadium wnoszone w pieniądzu Wykonawca winien wpłacić przelewem na niżej podany numer rachunku bankowego Zamawiającego:
Areszt Śledczy w Gdańsku
ul. Kurkowa 12
80-803 Gdańsk
NBP O.O. Gdańsk 46 1010 1140 0068 6813 9120 0000
Przy wnoszeniu wadium wykonawca winien podać nazwę przedmiotu zamówienia oraz numer konta, na które należy zwrócić wadium.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: — nie podlega wykluczeniu
— ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą lub posiadają aktualne zezwolenie na hurtowy obrót surowcami farmaceutycznymi.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenia na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu,
2. zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
3. zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
4. odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,
5. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą lub aktualne zezwolenie na hurtowy obrót surowcami farmaceutycznymi.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
— ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów recepturowych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą lub aktualne zezwolenie na hurtowy obrót lekami gotowymi i surowcami farmaceutycznymi
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 60

2. Termin płatności. Waga 40

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
3/Apt/2018
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 24.9.2018 - 09:30
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
24.9.2018 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 24.9.2018 - 10:00

Miejscowość:

Gdańsk

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Oficjalna nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Oficjalna nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Faks: +48 224587700
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
10.8.2018
Brak pliku ogłoszenia! 5