Produkty farmaceutyczne

Zakup i dostawa leków

Przedmiotem zamówienia jest: „Zakup i dostawa leków” dla Szpitala Tucholskiego Spółki z o.o. w Tucholi i Szpitala Powiatowego Spółki z o.o. w Chełmży Przedmiot zamówienia podzielony jest na 7 pakietów

Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia został zawarty w formularzu ofertowo-cenowych stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ - pakiety od nr 1 do nr 45 (załącznik nr 2 do umowy).

Maksymalną i ocenianą przez Zamawiającego cenę oferty stanowi łączny koszt zamówienia w maksymalnym zakresie prawa opcji określonym w formularzu asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 do SWZ

Wykonawca będzie dostarczał produkty lecznicze sukcesywnie na podstawie złożonych faksem lub e-mailem zamówień, transportem Wykonawcy na własny koszt wraz z wyładowaniem w miejsce wskazane przez Dział Farmacji, każdego z zamawiających Szpitali w dni robocze do godziny 13:00.

Maksymalny termin realizacji zamówienia - jeden dzień roboczy.

Pakiet nr 1

Wykonawca będzie dostarczał produkty lecznicze sukcesywnie na podstawie złożonych faksem lub e-mailem zamówień, transportem Wykonawcy na własny koszt wraz z wyładowaniem w miejsce wskazane przez Dział Farmacji, każdego z zamawiających Szpitali w dni robocze do godziny 13:00.

Maksymalny termin realizacji zamówienia - jeden dzień roboczy.

Produkty będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

Dostarczone przez Wykonawcę produkty lecznicze i musza posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Wykonawca wraz z fakturą dostarcza Zamawiającemu w formie elektronicznej BLOZ tekstowy, XML, specyfikację do faktury zawierającą, co najmniej następujące dane: logo kontrahenta, nazwę odbiorcy, nr

faktury, NIP dostawcy, NIP odbiorcy, nazwę towaru, ilość sprzedaną, cenę netto, %VAT, symbol SWW, serię i datę ważności oraz kod EAN.

W przypadku braku na rynku opakowań produktów leczniczych i wyrobów medycznych podanych w SWZ, dopuszcza się podanie najmniejszych, zarejestrowanych opakowań dostępnych na rynku i przeliczenie ich cen (w formularzu cenowym) na opakowania wymagane.

W przypadku produktów leczniczych występujących w Przedmiocie Zamówienia pod nazwą handlowa

dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych.

Zamawiający zastrzega, że równoważne zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność farmaceutyczną, przez co należy rozumieć sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej (lub zasadniczo podobnej - np. tabletki, kapsułki) postaci leku,

odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką sama drogą.

Z uwagi na fakt, że równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczaniu

oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego Zamawiający wymaga również by zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność terapeutyczną. Pod pojęciem równoważności terapeutycznej należy rozumieć sytuację w której dwa środki są równoważne farmaceutycznie i po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie same, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Zmiana postaci leków określonych w SWZ na inne formy może odbyć się wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzednim wskazaniu konkretnego produktu i oferowanej zamiennej postaci leku

Maksymalną i ocenianą przez Zamawiającego cenę oferty stanowi łączny koszt zamówienia w maksymalnym zakresie prawa opcji określonym w formularzu asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 do SWZ -pakiet nr 1

Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia został zawarty w formularzu ofertowo-cenowych stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ - pakiet nr 1

Pakiet nr 2

Wykonawca będzie dostarczał produkty lecznicze sukcesywnie na podstawie złożonych faksem lub e-mailem zamówień, transportem Wykonawcy na własny koszt wraz z wyładowaniem w miejsce wskazane przez Dział Farmacji, każdego z zamawiających Szpitali w dni robocze do godziny 13:00.

Maksymalny termin realizacji zamówienia - jeden dzień roboczy.

Produkty będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

Dostarczone przez Wykonawcę produkty lecznicze i musza posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Wykonawca wraz z fakturą dostarcza Zamawiającemu w formie elektronicznej BLOZ tekstowy, XML, specyfikację do faktury zawierającą, co najmniej następujące dane: logo kontrahenta, nazwę odbiorcy, nr

faktury, NIP dostawcy, NIP odbiorcy, nazwę towaru, ilość sprzedaną, cenę netto, %VAT, symbol SWW, serię i datę ważności oraz kod EAN.

W przypadku braku na rynku opakowań produktów leczniczych i wyrobów medycznych podanych w SWZ, dopuszcza się podanie najmniejszych, zarejestrowanych opakowań dostępnych na rynku i przeliczenie ich cen (w formularzu cenowym) na opakowania wymagane.

W przypadku produktów leczniczych występujących w Przedmiocie Zamówienia pod nazwą handlowa

dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych.

Zamawiający zastrzega, że równoważne zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność farmaceutyczną, przez co należy rozumieć sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej (lub zasadniczo podobnej - np. tabletki, kapsułki) postaci leku,

odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką sama drogą.

Z uwagi na fakt, że równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczaniu

oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego Zamawiający wymaga również by zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność terapeutyczną. Pod pojęciem równoważności terapeutycznej należy rozumieć sytuację w której dwa środki są równoważne farmaceutycznie i po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie same, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Zmiana postaci leków określonych w SWZ na inne formy może odbyć się wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzednim wskazaniu konkretnego produktu i oferowanej zamiennej postaci leku

Maksymalną i ocenianą przez Zamawiającego cenę oferty stanowi łączny koszt zamówienia w maksymalnym zakresie prawa opcji określonym w formularzu asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 do SWZ -pakiet nr 1

Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia został zawarty w formularzu ofertowo-cenowych stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ - pakiet nr 2

Pakiet nr 3

Wykonawca będzie dostarczał produkty lecznicze sukcesywnie na podstawie złożonych faksem lub e-mailem zamówień, transportem Wykonawcy na własny koszt wraz z wyładowaniem w miejsce wskazane przez Dział Farmacji, każdego z zamawiających Szpitali w dni robocze do godziny 13:00.

Maksymalny termin realizacji zamówienia - jeden dzień roboczy.

Produkty będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

Dostarczone przez Wykonawcę produkty lecznicze i musza posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Wykonawca wraz z fakturą dostarcza Zamawiającemu w formie elektronicznej BLOZ tekstowy, XML, specyfikację do faktury zawierającą, co najmniej następujące dane: logo kontrahenta, nazwę odbiorcy, nr

faktury, NIP dostawcy, NIP odbiorcy, nazwę towaru, ilość sprzedaną, cenę netto, %VAT, symbol SWW, serię i datę ważności oraz kod EAN.

W przypadku braku na rynku opakowań produktów leczniczych i wyrobów medycznych podanych w SWZ, dopuszcza się podanie najmniejszych, zarejestrowanych opakowań dostępnych na rynku i przeliczenie ich cen (w formularzu cenowym) na opakowania wymagane.

W przypadku produktów leczniczych występujących w Przedmiocie Zamówienia pod nazwą handlowa

dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych.

Zamawiający zastrzega, że równoważne zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność farmaceutyczną, przez co należy rozumieć sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej (lub zasadniczo podobnej - np. tabletki, kapsułki) postaci leku,

odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką sama drogą.

Z uwagi na fakt, że równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczaniu

oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego Zamawiający wymaga również by zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność terapeutyczną. Pod pojęciem równoważności terapeutycznej należy rozumieć sytuację w której dwa środki są równoważne farmaceutycznie i po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie same, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Zmiana postaci leków określonych w SWZ na inne formy może odbyć się wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzednim wskazaniu konkretnego produktu i oferowanej zamiennej postaci leku

Maksymalną i ocenianą przez Zamawiającego cenę oferty stanowi łączny koszt zamówienia w maksymalnym zakresie prawa opcji określonym w formularzu asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 do SWZ -pakiet nr 1

Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia został zawarty w formularzu ofertowo-cenowych stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ - pakiet nr 3

Pakiet nr 4

Wykonawca będzie dostarczał produkty lecznicze sukcesywnie na podstawie złożonych faksem lub e-mailem zamówień, transportem Wykonawcy na własny koszt wraz z wyładowaniem w miejsce wskazane przez Dział Farmacji, każdego z zamawiających Szpitali w dni robocze do godziny 13:00.

Maksymalny termin realizacji zamówienia - jeden dzień roboczy.

Produkty będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

Dostarczone przez Wykonawcę produkty lecznicze i musza posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Wykonawca wraz z fakturą dostarcza Zamawiającemu w formie elektronicznej BLOZ tekstowy, XML, specyfikację do faktury zawierającą, co najmniej następujące dane: logo kontrahenta, nazwę odbiorcy, nr

faktury, NIP dostawcy, NIP odbiorcy, nazwę towaru, ilość sprzedaną, cenę netto, %VAT, symbol SWW, serię i datę ważności oraz kod EAN.

W przypadku braku na rynku opakowań produktów leczniczych i wyrobów medycznych podanych w SWZ, dopuszcza się podanie najmniejszych, zarejestrowanych opakowań dostępnych na rynku i przeliczenie ich cen (w formularzu cenowym) na opakowania wymagane.

W przypadku produktów leczniczych występujących w Przedmiocie Zamówienia pod nazwą handlowa

dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych.

Zamawiający zastrzega, że równoważne zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność farmaceutyczną, przez co należy rozumieć sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej (lub zasadniczo podobnej - np. tabletki, kapsułki) postaci leku,

odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką sama drogą.

Z uwagi na fakt, że równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczaniu

oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego Zamawiający wymaga również by zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność terapeutyczną. Pod pojęciem równoważności terapeutycznej należy rozumieć sytuację w której dwa środki są równoważne farmaceutycznie i po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie same, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Zmiana postaci leków określonych w SWZ na inne formy może odbyć się wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzednim wskazaniu konkretnego produktu i oferowanej zamiennej postaci leku

Maksymalną i ocenianą przez Zamawiającego cenę oferty stanowi łączny koszt zamówienia w maksymalnym zakresie prawa opcji określonym w formularzu asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 do SWZ -pakiet nr 1

Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia został zawarty w formularzu ofertowo-cenowych stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ - pakiet nr 4

Pakiet nr 5

Wykonawca będzie dostarczał produkty lecznicze sukcesywnie na podstawie złożonych faksem lub e-mailem zamówień, transportem Wykonawcy na własny koszt wraz z wyładowaniem w miejsce wskazane przez Dział Farmacji, każdego z zamawiających Szpitali w dni robocze do godziny 13:00.

Maksymalny termin realizacji zamówienia - jeden dzień roboczy.

Produkty będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

Dostarczone przez Wykonawcę produkty lecznicze i musza posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Wykonawca wraz z fakturą dostarcza Zamawiającemu w formie elektronicznej BLOZ tekstowy, XML, specyfikację do faktury zawierającą, co najmniej następujące dane: logo kontrahenta, nazwę odbiorcy, nr

faktury, NIP dostawcy, NIP odbiorcy, nazwę towaru, ilość sprzedaną, cenę netto, %VAT, symbol SWW, serię i datę ważności oraz kod EAN.

W przypadku braku na rynku opakowań produktów leczniczych i wyrobów medycznych podanych w SWZ, dopuszcza się podanie najmniejszych, zarejestrowanych opakowań dostępnych na rynku i przeliczenie ich cen (w formularzu cenowym) na opakowania wymagane.

W przypadku produktów leczniczych występujących w Przedmiocie Zamówienia pod nazwą handlowa

dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych.

Zamawiający zastrzega, że równoważne zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność farmaceutyczną, przez co należy rozumieć sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej (lub zasadniczo podobnej - np. tabletki, kapsułki) postaci leku,

odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką sama drogą.

Z uwagi na fakt, że równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczaniu

oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego Zamawiający wymaga również by zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność terapeutyczną. Pod pojęciem równoważności terapeutycznej należy rozumieć sytuację w której dwa środki są równoważne farmaceutycznie i po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie same, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Zmiana postaci leków określonych w SWZ na inne formy może odbyć się wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzednim wskazaniu konkretnego produktu i oferowanej zamiennej postaci leku

Maksymalną i ocenianą przez Zamawiającego cenę oferty stanowi łączny koszt zamówienia w maksymalnym zakresie prawa opcji określonym w formularzu asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 do SWZ -pakiet nr 1

Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia został zawarty w formularzu ofertowo-cenowych stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ - pakiet nr 5

Pakiet nr 6

Wykonawca będzie dostarczał produkty lecznicze sukcesywnie na podstawie złożonych faksem lub e-mailem zamówień, transportem Wykonawcy na własny koszt wraz z wyładowaniem w miejsce wskazane przez Dział Farmacji, każdego z zamawiających Szpitali w dni robocze do godziny 13:00.

Maksymalny termin realizacji zamówienia - jeden dzień roboczy.

Produkty będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

Dostarczone przez Wykonawcę produkty lecznicze i musza posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Wykonawca wraz z fakturą dostarcza Zamawiającemu w formie elektronicznej BLOZ tekstowy, XML, specyfikację do faktury zawierającą, co najmniej następujące dane: logo kontrahenta, nazwę odbiorcy, nr

faktury, NIP dostawcy, NIP odbiorcy, nazwę towaru, ilość sprzedaną, cenę netto, %VAT, symbol SWW, serię i datę ważności oraz kod EAN.

W przypadku braku na rynku opakowań produktów leczniczych i wyrobów medycznych podanych w SWZ, dopuszcza się podanie najmniejszych, zarejestrowanych opakowań dostępnych na rynku i przeliczenie ich cen (w formularzu cenowym) na opakowania wymagane.

W przypadku produktów leczniczych występujących w Przedmiocie Zamówienia pod nazwą handlowa

dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych.

Zamawiający zastrzega, że równoważne zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność farmaceutyczną, przez co należy rozumieć sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej (lub zasadniczo podobnej - np. tabletki, kapsułki) postaci leku,

odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką sama drogą.

Z uwagi na fakt, że równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczaniu

oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego Zamawiający wymaga również by zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność terapeutyczną. Pod pojęciem równoważności terapeutycznej należy rozumieć sytuację w której dwa środki są równoważne farmaceutycznie i po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie same, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Zmiana postaci leków określonych w SWZ na inne formy może odbyć się wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzednim wskazaniu konkretnego produktu i oferowanej zamiennej postaci leku

Maksymalną i ocenianą przez Zamawiającego cenę oferty stanowi łączny koszt zamówienia w maksymalnym zakresie prawa opcji określonym w formularzu asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 do SWZ -pakiet nr 1

Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia został zawarty w formularzu ofertowo-cenowych stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ - pakiet nr 5

Pakiet nr 7

Wykonawca będzie dostarczał produkty lecznicze sukcesywnie na podstawie złożonych faksem lub e-mailem zamówień, transportem Wykonawcy na własny koszt wraz z wyładowaniem w miejsce wskazane przez Dział Farmacji, każdego z zamawiających Szpitali w dni robocze do godziny 13:00.

Maksymalny termin realizacji zamówienia - jeden dzień roboczy.

Produkty będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.).

Dostarczone przez Wykonawcę produkty lecznicze i musza posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Wykonawca wraz z fakturą dostarcza Zamawiającemu w formie elektronicznej BLOZ tekstowy, XML, specyfikację do faktury zawierającą, co najmniej następujące dane: logo kontrahenta, nazwę odbiorcy, nr

faktury, NIP dostawcy, NIP odbiorcy, nazwę towaru, ilość sprzedaną, cenę netto, %VAT, symbol SWW, serię i datę ważności oraz kod EAN.

W przypadku braku na rynku opakowań produktów leczniczych i wyrobów medycznych podanych w SWZ, dopuszcza się podanie najmniejszych, zarejestrowanych opakowań dostępnych na rynku i przeliczenie ich cen (w formularzu cenowym) na opakowania wymagane.

W przypadku produktów leczniczych występujących w Przedmiocie Zamówienia pod nazwą handlowa

dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych.

Zamawiający zastrzega, że równoważne zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność farmaceutyczną, przez co należy rozumieć sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej (lub zasadniczo podobnej - np. tabletki, kapsułki) postaci leku,

odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką sama drogą.

Z uwagi na fakt, że równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczaniu

oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego Zamawiający wymaga również by zaoferowane produkty lecznicze winny posiadać równoważność terapeutyczną. Pod pojęciem równoważności terapeutycznej należy rozumieć sytuację w której dwa środki są równoważne farmaceutycznie i po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie same, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Zmiana postaci leków określonych w SWZ na inne formy może odbyć się wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzednim wskazaniu konkretnego produktu i oferowanej zamiennej postaci leku

Maksymalną i ocenianą przez Zamawiającego cenę oferty stanowi łączny koszt zamówienia w maksymalnym zakresie prawa opcji określonym w formularzu asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 do SWZ -pakiet nr 1

Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia został zawarty w formularzu ofertowo-cenowych stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ - pakiet nr 5

Zamawiający uzna, że warunek jest spełniony jeżeli Wykonawca załączy; zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na hurtowy obrót produktami leczniczymi lub inny równoważny dokument wystawiony przez właściwy organ innego kraju członkowskiego Unii Europejskiej, zezwalający na hurtowy obrót

produktami leczniczymi w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania

Obowiązek posiadania ww. koncesji/zezwolenia/licencji wynika z obowiązujących przepisów prawa, w szczególności przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne.

W przypadku zaoferowania produktów w stosunku do których nie jest wymagany przepisami prawa dokument wymieniony powyżej, Wykonawca złoży stosowne oświadczenie o braku konieczności załączenia takiego dokumentu.

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

Umowa zostanie zawarta według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ. Warunki realizacji umowy, dopuszczalne zmiany umowy zostały zawarte we wzorze umowy

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Tucholski Sp. z o.o. ul. Nowodworskiego 14-18, 89-500 Tuchola.

W sprawach związanych z przetwarzaniem danych osobowych, można kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych a tel. 795 587 015 e-mail szpitaltucholski.iod@gmail.com .

Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego.

Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp.

Pozostałe informacje o ochronie danych są zawarte w rozdziale 22 SIWZ i wzorze umowy

W siedzibie Zamawiającego adres ul. Nowodworskiego 14-18, 89-500 Tuchola. Pokój nr 7

Zgodnie z art. 138 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp Zamawiający wyznaczył termin składania ofert krótszy niż 35 dni, nie krótszy jednak niż 15 dni od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej - pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert jest uzasadnione.

Otwarcia ofert dokonuje komisja przetargowa. Ofertę należy złożyć za pomocą środków komunikacji elektronicznej, Otwarcie ofert następuje poprzez deszyfrowanie ofert na MiniPortal.

Zamawiający żąda podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie:

1) braku podstaw wykluczenia 2) spełniania warunków udziału w postępowaniu. Oświadczenie, o którym mowa w pkt. 9.2. SWZ (w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem” lub „JEDZ”), Wykonawca zobowiązany jest przesłać Zamawiającemu w formie elektronicznej (tj. opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym)

Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego.

Jednolity dokument przygotowany wstępnie przez Zamawiającego dla przedmiotowego postępowania (w formacie xml – do zaimportowania w serwisie ESPD) jest w miejscu zamieszczenia niniejszej SWZ. W zakresie 72 / 74„części IV Kryteria kwalifikacji” JEDZ, Wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji a, w takim przypadku Wykonawca nie wypełnia żadnej z pozostałych sekcji (A-D) w części IV JEDZ.Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia

podmiotowych środków dowodowych .Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca, o którym mowa w pkt. 9.4. SWZ zobowiązany jest do złożenia

podmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt. 9.6., 9.7., 9.8. SWZ. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia

Wykonawca składa:

a) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: - art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, - art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącą orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, - sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z

2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;

c) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: - art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, - art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, - art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, - art. 108 ust. 1

pkt 6 ustawy Pzp, Zamawiający, przewiduje zastosowanie instytucji „odwróconej kolejności oceny ofert” z art. 139 ustawy Pzp, poprzez dokonanie badania i oceny ofert, a następnie dokonane kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Sposób komunikowania się zamawiającego z wykonawcami (nie dotyczy składania ofert i wniosków) określa rozdział 13. Wykonawca pozostaje związany ofertą do dnia 18.10.2021r.

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty: 1)Formularz ofertowy (Zamawiający wymaga złożenia przez wykonawcę oferty na wzorze zamawiającego) – załącznik nr 2 do SWZ (załącznik nr 1 do umowy); 2)Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 1 do SWZ; (załącznik nr 2 do umowy), 3)Formularz JEDZ . Ze względu na ograniczoną ilość znaków reszta informacji w SWZ.

21.1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 21.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp. 21.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 21.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 21.5. Terminy wniesienia odwołania: 21.5.1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. 21.5.2.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 21.5.3.Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 21.5.1. i 21.5.2. IDW wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 21.5.4.Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 21.6. Szczegółowe zasady postępowania po wniesieniu odwołania, określają stosowne przepisy Działu VI ustawy Pzp. 21.7. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 21.8. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby Zamawiającego, za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.