Informacje o przetargu
Urządzenia medyczne
Opis przedmiotu przetargu: Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeniCzęść 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kplCzęść 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kplCzęść 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi
Zamawiający:
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Adres: | Al. Wincentego Witosa 26, 45-418 Opole, woj. opolskie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zamowienia@wcm.opole.pl tel: 77 4520114 fax: +48 4520121 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2022/S 075-198994 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2022-04-15 | Termin składania wniosków: | 2022-05-19 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 56 dni | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 5 | Kryterium ceny: | 12% |
WWW ogłoszenia: | Informacja dostępna pod: | www.usk.opole.pl | |
Okres związania ofertą: | 84 dni |
Kody CPV
33100000-1 | Urządzenia medyczne | |
33112200-0 | Aparaty ultrasonograficzne | |
33123210-3 | Urządzenia do monitorowania czynności serca | |
38311000-8 | Wagi elektroniczne i akcesoria |
Polska-Opole: Urządzenia medyczne
2022/S 075-198994
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowy numer identyfikacyjny: 754-25-63-619
Adres pocztowy: Al.W.Witosa 26
Miejscowość: Opole
Kod NUTS: PL Polska
Kod pocztowy: 45-401
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Bernard Pancerz
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl
Tel.: +48 4520114
Faks: +48 4520121
Adresy internetowe:
Główny adres: www.usk.opole.pl
Sekcja II: Przedmiot
Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażenia medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi
Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeni
Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl
Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl
Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.
Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.
Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.
a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi
Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl
Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z panelu operatora.
Zasilanie urządzenia 230V 50 Hz
Głośność pracy aparatu poniżej 35 dB
Wózek jezdny, cztery koła skrętne z możliwością blokowania min. 2 kół
Fabrycznie wbudowany monitor LED, kolorowy, o przekątnej ekranu minimum 21,5”. Rozdzielczość monitora min. 1920 x 1080
Aparat wyposażony w panel dotykowy LED min. 10,1” rozdzielczość min. 1280x800
Regulacja panelu sterowania góra-dół oraz lewo prawo
Cyfrowa regulacja TGC dostępna na dotykowym panelu, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień
Konsola aparatu wyposażona w dwa rodzaje klawiatury alfanumerycznej: wirtualną – dostępną na panelu dotykowym oraz wysuwaną spod panelu operatora
Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 1 000000 kanałów procesowych
Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1-18 MHz
Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19
Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert
Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl
Monitor do oceny hemodynamicznej układu krążenia u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych
Analiza w czasie rzeczywistym kształtu fali ciśnienia tętniczego do ciągłego oznaczania ciśnienia krwi, trendu rzutu serca, reakcji hemodynamicznych na podanie płynów i innych parametrów pochodnych z wykorzystaniem jednego dostępu naczyniowego
Mierzone parametry min.:
CO trend - trend rzutu serca
SV - objętość wyrzutowa
SVV - wahania objętości wyrzutowej
PPV - wahania ciśnienia tętniczego
SVR - systemowy opór naczyniowy
CPO - moc pojemności minutowej
dPmx - kurczowość lewej komory
HR częstości akcji serca
ciśnienie skurczowe i rozkurczowe
MAP - średnie ciśnienie tętnicze
Pomiar za pomocą czujnika założonego do cewnika tętniczego w tętnicy promieniowej
Dwie opcje kalibracji urządzenia:
automatyczna rozumiana jako wygenerowanie szacunkowej wartości kalibracji na podstawie ciśnienia krwi oraz danych pacjenta
ręczna rozumiana jako wpisanie w polu wprowadzania danych wartości referencyjnej CO, otrzymanej za pomocą innej technologii monitorowania hemodynamicznego
Waga urządzenia nie więcej niż 3 kg
Ekran monitora:
dotykowy kolorowy LCD,
przekątna min. 8",
rozdzielność min. 800 x 480,
klawisze funkcyjne,
Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19
Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert
Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.
Elektroniczna waga kolumnowa z wysokością odczytu min. 800 mm
Waga o nośności min. 200 kg
Podziałka min. 100 g < 150 kg > 200 g
Dokładność ważenia min. klasa III
Zasilanie bateryjne
Zasilanie akumulatorowe
Wyświetlacz LCD z możliwością obracania, wysokość cyfr min. 20 mm
Bezpieczna platforma wagi zintegrowana z pomostem wagi, co przeciwdziała wywróceniu pacjenta
Funkcja tarowania
Waga z wzrostomierzem z odczytem wyniku z przodu i boku wzrostomierza
Zakres pomiaru w cm min. 60-200 cm
Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19
Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert
Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.
Elektroniczna waga niemowlęca
Waga o nośności min. 15 kg
Podziałka min. 2g < 5 kg > 5 g
Dokładność ważenia min. klasa III
Zasilanie bateryjne
Zasilanie akumulatorowe
Podświetlany wyświetlacz LCD
Funkcja tarowania
Ergonomiczna szalka z wyższymi ściankami bocznymi
Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19
Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert
Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.
System monitorowania ciśnienia krwi do min. 48 godzin
Analiza ciśnienia krwi i tętna
Pomiar metodą oscylometryczną
Możliwość dowolnego programowania odstępów pomiarowych
Technologia krokowego wypuszczania powietrza
Pojemność pamięci min. 600 badań
Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19
Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert
Sekcja IV: Procedura
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowany densytometr zgodnie z klasą wyrobu medycznego.
2. Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 poz.175 ze zm.).
3. Oświadczenie, że oferowane urządzenie spełnia minimalne warunki techniczne(parametry graniczne).
4. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 do SWZ oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.
5. Oświadczenie, że oferowane urządzenie posiada instrukcję techniczną obsługi urządzenia w języku polskim oraz instrukcję obsługi oprogramowania w języku polskim.
4.1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę do złożenia podmiotowych
środków dowodowych, tj.:
A. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
B. odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109ust. 1 pkt 4 Pzp.
c. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności / braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej składane na podstawie art. 108 ust.1 pkt.5 i pkt.6 ustawy Pzp”.
Informacje dla wykonawców zagranicznych
1. W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania pozagranicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:
a) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;
b) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.b – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;
oraz
oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego JEDZ
Adres pocztowy: Al. Postepu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w
uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia
przez Zamawiającego przepisów Pzp.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu
o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której
Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie
ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo
w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.
4. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie
elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało
ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie
internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności
Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.
6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej
Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom
postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu
Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w dziale
IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.
Adres pocztowy: Al. Postepu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Polska-Opole: Urządzenia medyczne
2022/S 077-209869
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2022/S 075-198994)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
Krajowy numer identyfikacyjny: 754-25-63-619
Adres pocztowy: Al.W.Witosa 26
Miejscowość: Opole
Kod NUTS: PL Polska
Kod pocztowy: 45-401
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Bernard Pancerz
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl
Tel.: +48 4520114
Faks: +48 4520121
Adresy internetowe:
Główny adres: www.usk.opole.pl
Sekcja II: Przedmiot
Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażenia medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi
Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeni
Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl
Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl
Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.
Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.
Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.
a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeni
Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl
Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl
Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.
Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.
Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.
a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi
Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeni a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi
Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl
Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl
Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.
Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.
Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.
1. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowany densytometr zgodnie z klasą wyrobu medycznego.
2. Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 poz.175 ze zm.).
3. Oświadczenie, że oferowane urządzenie spełnia minimalne warunki techniczne(parametry graniczne).
4. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 do SWZ oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.
5. Oświadczenie, że oferowane urządzenie posiada instrukcję techniczną obsługi urządzenia w języku polskim oraz instrukcję obsługi oprogramowania w języku polskim.
4.1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę do złożenia podmiotowych
środków dowodowych, tj.:
A. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
B. odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109ust. 1 pkt 4 Pzp.
c. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności / braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej składane na podstawie art. 108 ust.1 pkt.5 i pkt.6 ustawy Pzp”.
Informacje dla wykonawców zagranicznych
1. W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania pozagranicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:
a) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;
b) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.b – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;
oraz
oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego JEDZ
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:
1. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowane urządzenie zgodnie z klasą wyrobu medycznego.
2. Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 poz.175 ze zm.).
3. Oświadczenie, że oferowane urządzenie spełnia minimalne warunki techniczne (parametry graniczne).
4. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 do SWZ oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.
5. Oświadczenie, że oferowane urządzenie posiada instrukcję techniczną obsługi urządzenia w języku polskim oraz instrukcję obsługi oprogramowania w języku polskim.
4.1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę do złożenia podmiotowych
środków dowodowych, tj.:
A. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
B. odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109ust. 1 pkt 4 Pzp.
c. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności / braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej składane na podstawie art. 108 ust.1 pkt.5 i pkt.6 ustawy Pzp”.
Informacje dla wykonawców zagranicznych
1. W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania pozagranicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:
a) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;
b) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.b – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;
oraz
oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego JEDZ