Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sukcesywne dostawy środków dezynfekcyjnych dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Radziejowie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 910333036

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: ul. Szpitalna 3

1.5.2.) Miejscowość: Radziejów

1.5.3.) Kod pocztowy: 88-200

1.5.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL619 - Włocławski

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: poczta@szpitalradziejow.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalradziejow.pl

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Sukcesywne dostawy środków dezynfekcyjnych dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Radziejowie

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-0e730967-5601-11ee-a60c-9ec5599dddc1

2.5.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00400868

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2023-09-18

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2023/BZP 00019034/03/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.2.4 Sukcesywne dostawy środków dezynfekcyjnych dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Radziejowie

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak

3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://www.platformazakupowa.pl/pn/szpitalradziejow/proceedings

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: 1. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim przy użyciu środków komunikacji elektronicznej za pośrednictwem Platformy zakupowej pod adresem: https://www.platformazakupowa.pl /pn/szpitalradziejow . W postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w szczególności składanie ofert oraz wszelkich oświadczeń i dokumentów odbywa się przy użyciu Platformy. Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich wczytania do Platformy.
2. Instrukcja korzystania z Platformy:
1) w przypadku posiadania konta na Platformie - zgłoszenie do postępowania wymaga zalogowania Wykonawcy do Platformy;
2) jeżeli Użytkownik nie ma konta na platformazakupowa.pl - składa Ofertę bez zakładania .
3. Niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie:
1) dla dokumentów w formacie „pdf” zaleca się podpis formatem PAdES,
2) minimalne wymagania techniczne umożliwiające korzystanie ze Strony platformazakupowa.pl to przeglądarka internetowa Internet Explorer, Chrome i FireFox w najnowszej dostępnej wersji, z włączoną obsługą języka Javascript, akceptująca pliki typu „cookies” oraz łącze internetowe o przepustowości, co najmniej 256 kbit/s. platformazakupowa.pl jest zoptymalizowana dla minimalnej rozdzielczości ekranu 1024x768 pikseli.
3) Zamawiający dopuszcza przesyłanie danych w formatach dopuszczonych odpowiednimi przepisami prawa, tj. m.in.: .doc, .docx, .txt, .xls, .xlsx, .ppt, .csv, .pdf, .jpg,.png, .tif, .dwg, .zip, .rar, 7zip, przy czym zaleca się wykorzystywanie plików w formacie .pdf.
4. Zalecenia Zamawiającego odnośnie kwalifikowanego podpisu elektronicznego:
1) dla dokumentów w formacie „pdf” zaleca się podpis formatem PAdES,
2) dokumenty w formacie innym niż „pdf” zaleca się podpisywać formatem XAdES.
5. Informacja na temat kodowania i czasu odbioru danych:
1) pliki Oferty załączone przez Wykonawcę na Platformie i zapisane, widoczne są w Platformie jako zaszyfrowane. Możliwość otworzenia plików dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu otwarcia ofert;
2) oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi przypiętą do dokumentu elektronicznego datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss), znajdującą się po lewej stronie dokumentu w kolumnie „Data przesłania”.
6. Dokumentacja przedmiotowego postępowania dostępna jest na Platformie w zakładce „Załączniki”.
7. Ofertę składa się pod rygorem nieważności w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem osobistym lub podpisem zaufanym.

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Zamawiający dopuszcza dołączenie katalogu elektronicznego do oferty

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): 1. Wykonawca dodatkowo oświadcza , iż został poinformowany o tym, że:
1) administratorem danych osobowych pozyskanych bezpośrednio od osób fizycznych jest Samodzielny Pu-bliczny Zakład Opieki
Zdrowotnej w Radziejowie z siedzibą przy ulicy Szpitalnej 3.
2) inspektorem ochrony danych osobowych jest Sylwia Bojanowska-Dekert kontakt: tel. 515 291 178 e-mail: iod@szpitalradziejow.pl
3) ww. dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO w celu związanym
z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;
4) odbiorcami ww. danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumenta-cja postępowania w
oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamó-wień publicznych (tj. Dz. U z 2023 r., poz. 1605,
ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
5) ww. dane osobowe będą przechowywane przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli
czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
6) obowiązek podania danych osobowych (pozyskanych przez Zamawiającego bezpośrednio od osób fizycz-nych w przedmiotowym
postępowaniu) dotyczących tych osób jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w
postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; kon-sekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do ww. danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22
RODO;
8) osoby fizyczne, których dane Zamawiający pozyskał bezpośrednio posiadają:
1) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do własnych danych osobowych;
2) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania własnych danych osobowych *;
3) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania własnych da-nych osobowych z
zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;4) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy osoba, której dane do-tyczą uzna, że
przetwarzanie jej danych osobowych narusza przepisy RODO;
9) osobom fizycznym, których dane Zamawiający pozyskał bezpośrednio w przedmiotowym postępowaniu nie przysługuje:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania
danych osobowych Wykonawcy jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
* Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia
publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu
oraz jego załączników.
** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia
korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy
interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: TP-14/2023

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak

4.1.9.) Liczba części: 8

4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części

4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

Część 1

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1.1 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI RAN, BŁON ŚLUZOWYCH I SKÓRY (OKTENIDYNY DICHLOROWODOREK)
postać i cechy preparatu:
- bezbarwny płyn, gotowy do użycia
- zarejestrowany jako produkt leczniczy
substancje czynne:
- oktenidyny dichlorowodorek, fenoksyetanol
spektrum działania:
- bakterie (łącznie z Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis)
- grzyby, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis)
- wirusy (HIV, HBV, HSV)
" "50 ml
" "1 butelka
z atomizerem" op 20
1.2 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI RAN, BŁON ŚLUZOWYCH I SKÓRY (OKTENIDYNY DICHLOROWODOREK)
- wymagania jak przy pojemności 50 ml
" "250 ml
" "1 butelka
z atomizerem" op 150
1.3 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI RAN, BŁON ŚLUZOWYCH I SKÓRY (OKTENIDYNY DICHLOROWODOREK)
- wymagania jak przy pojemności 50 ml
" "1000 ml
" "1 butelka
+
spryskiwacz do butelki" op 200
1.4 "PŁYN DO DEZYNFEKCI SKÓRY (ALKOHOLE)
postać i cechy preparatu:
- bezbarwny płyn, autosterylny, gotowy do użycia
- do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi i cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi
- zarejestrowany jako produkt leczniczy z możliowścią stosowania u niemowląt
substancje czynne:
- 2-propanol, 1-propanol, 2-difenylol, nadtlenek wodoru
spektrum działania:
- bakterie (w tym TBC i MRSA)
- grzyby
- wirusy (HBV, HIV-1, HSV, Adeno typ 2, Rota, wirus grypy azjatyckiej)
" "250 ml
" "1 butelka
z atomizerem" op 150
1.5 "PŁYN DO DEZYNFEKCI SKÓRY (ALKOHOLE)
- wymagania jak przy pojemności 250 ml
" "1000 ml
" 1 butelka op 50

4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena 100%

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 2

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

2.1 "PŁYN DO DEZYNFEKCI SKÓRY (ALKOHOLE - BARWONE)
postać i cechy preparatu:
- czerwony płyn, autosterylny, gotowy do użycia
- do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi i cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi
- zarejestrowany jako produkt leczniczy
substancje czynne:
- etanol, izopropanol, alkohol benzylowy, nadtlenek wodoru
spektrum działania:
- bakterie (w tym TBC i MRSA)
- grzyby
- wirusy (HBV, HIV, HSV, Rota, Adeno)
" "350 ml
" "1 butelka
z atomizerem" op 5
2.2 "PŁYN DO DEZYNFEKCI SKÓRY (ALKOHOLE - BARWONE)
- wymagania jak przy pojemności 350 ml
" "1000 ml
" 1 butelka op 70
2.3 "PŁYN DO DEZYNFEKCI BŁON ŚLUZOWYCH ORAZ GRANICZĄCEJ Z NIMI SKÓRY (CHLORHEKSYDYNA)
postać i cechy preparatu:
- bezbarwny płyn, autosterylny, gotowy do użycia
- do dezynfekcji błon śluzowych oraz graniczącej z nimi skóry przed: operacjami, zabiegami
ginekologicznymi i położniczymi, cewnikowaniem pęcherza moczowego
- zarejestrowany jako produkt leczniczy
substancje czynne:
- etanol, nadtlenek wodoru, dwuglukonian chlorheksydyny, kwas mlekowy
spektrum działania:
- bakterie
- grzyby
- pierwotniaki
- wirusy (HBV, HIV, HSV)
" "500 ml
" 1 butelka op 20
2.4 "PŁYN DO DEZYNFEKCI BŁON ŚLUZOWYCH ORAZ GRANICZĄCEJ Z NIMI SKÓRY (CHLORHEKSYDYNA)
- wymagania jak przy pojemności 500 ml
" "1000 ml
" 1 butelka op 10
2.5 "PŁYN DO DEZYNFEKCI SKÓRY I RĄK (CHLORHEKSYDYNA)
postać i cechy preparatu:
- płyn do stosowania przed zabiegami operacyjnymi
- zerejestrowany jako produkt leczniczy
substancje czynne:
- chlorheksydyny diglukonian
" "500 ml
" 1 butelka op 70

4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena 100%

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 3

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

3.1 "RĘKAWICE DO MYCIA I PIELĘGNACJI SKÓRY Z OKTENIDYNĄ
postać i cechy preparatu:
- jednorazowe, nasączone rękawice
- bez konieczności użycia wody
substancje czynne:
- oktenidyny dichlorowodorek
" "---
" 8 rękawic op 20
3.2 "OPATRUNEK W ŻELU Z OKTENIDYNĄ
postać i cechy preparatu:
- bezbarwny żel, zapewniający wilgotne otoczenie dla gojącej się rany
- wyrób medyczny
substancje czynne:
- oktenidyny dichlorowodorek
" "20 ml
" 1 pojemnik op 10
3.3 "OPATRUNEK W ŻELU Z OKTENIDYNĄ
- wymagania jak przy pojemności 20 ml
" "250 ml
" 1 pojemnik op 60
3.4 "PŁYN DO IRYGACJI RAN Z OKTENIDYNĄ
postać i cechy preparatu:
- bezbarwny, sterylny płyn
substancje czynne:
- oktenidyny dichlorowodorek
" "350 ml
" 1 pojemnik op 20
3.5 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI RĄK HIGIENICZNEJ I CHIRURGICZNEJ (ALKOHOLE) - GOTOWY DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- bezbarwny płyn, gotowy do użycia
- bez barwników i substancji zapachowych (może być stosowany przez alergików)
- potwierdzenie w badaniach, że produkt ma ograniczony zakres aktywności wirusobójczej (aktywny wobec wszystkich wirusów osłonkowych oraz norowirusa, wirusa adeno i rotawirusa)
- zarejestrowany jako produkt biobójczy kategorii 1, grupy 1
substancje czynne:
- propan-2-ol (75 g/100 g)
spektrum działania — czas oddziaływania:
- higieniczna dezynfekcja rąk (EN 1500) — 30 sekund (3 ml)
- chirurgiczna dezynfekcja rąk (EN 12791) — 90 sekund
- bakterie (EN 13727) w tym Tbc (EN 14348) — 30 sekund
- drożdżaki (EN 13624) — 30 sekund
- wirusy osłonkowe (w tym HBV, HCV i HIV)— 15 sekund
- ograniczone działanie wirusobójcze (EN 14476) — 2 minuty
" "500 ml
" "1 butelka
+
pompka do butelki
(w ilości 25%)" op 4 000
3.6 "ŻEL DO DEZYNFEKCJI RĄK HIGIENICZNEJ I CHIRURGICZNEJ (ALKOHOLE) - GOTOWY DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- bezbarwny żel, gotowy do użycia
- bez barwników i substancji zapachowych (może być stosowany przez alergików)
- zarejestrowany jako produkt biobójczy kategorii 1, grupy 1
substancje czynne:
- propan-2-ol (75 g/100 g)
spektrum działania — czas oddziaływania:
- higieniczna dezynfekcja rąk (EN 1500) — 30 sekund (3 ml)
- chirurgiczna dezynfekcja rąk (EN 12791) — 90 sekund
- bakterie (EN 13727) w tym Tbc (EN 14348) — 30 sekund
- drożdżaki (EN 13624) — 30 sekund
- wirusy osłonkowe (w tym HBV, HCV i HIV)— 60 sekund
- ograniczone działanie wirusobójcze (EN 14476) — 2 minuty
" "500 ml
" "1 butelka
+
pompka do butelki
(w ilości 25%)" op 400
3.7 "UCHWYT NA ŁÓŻKO DO BUTELKI
postać i cechy:
- wykonany z metalu
- kompatybilny z pozycją nr 3.5
" "---
" 1 uchwyt op 50
3.8 "PAINAKA DO CZYSZCZENIA I PIELĘGNACJI SKÓRY - GOTOWA DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- delikatna pianka przeznaczona do skóry zanieczyszczonej wydalinami
- bez konieczności użycia wody
- zarejestrowana jako kosmetyk
składniki:
- alkohol benzylowy, alkohol fenyloetylowy,wodorotlenek potasu, kwas mlekowy, substancje o własciwościach natłuszczających
" "500 ml
" 1 pojemnik op 600
3.9 "KREM DO REGENERACJI SKÓRY Z OKTENIDYNĄ
postać i cechy preparatu:
- krem do stosowania na skórę wokół rany i naskórek w fazie epitelizacji
- przeznaczony dla pacjentów z nietrzymaniem moczu (redukuje nieprzyjemne zapachy)
- zarejestrowany jako kosmetyk
składniki:
- pantenol, bisabol, wazelina, chlorowodorek oktenidyny
" "50 ml
" 1 tubka op 100
3.10 "BALSAM / KREM DO REGENERACJI SKÓRY
postać i cechy preparatu:
- emulsja typu olej w wodzie (O/W) do pielęgnacji zniszczonej i wrażliwej skóry
- szybko się wchłania i nie pozostawia tłustej powłoki
- przebadany pod względem dermatologicznym
- zarejestrowany jako kosmetyk
składniki:
- biały olej, olejek z oliwki europejskiej, gliceryna, pantenol
" "500 ml
" "1 butelka
z pompką" op 150
3.11 "GRANULAT DO DEZYNFEKCJI I MYCIA POWIERZCHNI WYROBÓW MEDYCZNYCH (AKTYWNY TLEN) - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- rozpuszczalny granulat o barwie białej lub lekko żółtej
- nie zawiera aldehydów i nie uszkadza dezynfekowanych materiałów (np. szkło akrylowe, inkubatory)
- nietoksyczny roztwór użytkowy – możliwość stosowania w obecności pacjentów ( w tym wcześniaków)
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
substancje czynne:
- pentapotasu bis(peroksymonosiarczan)-bis(siarczan) [45 g/100 g]
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie — 30 min (1% roztwór)
- Tbc (EN 14348) — 15 min (1% roztwór)
- grzyby — 30 min (1% roztwór)
- ograniczone działanie wirusobójcze (HIV, HBV, HCV) — 5 min (0,5% roztwór)
- Noro (EN 14476) — 30 min (0,5% roztwór)
- spory (Clostridium difficile, norma EN 13697) — 2 godziny (1% roztwór)
" "40 g
" 1 torebka op 20
3.12 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI I MYCIA POWIERZCHNI - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- przezroczysta, zielona ciecz
- dobra tolerancja dermatologiczna w razie ewentualnego kontaktu roztworu użytkowego ze skórą
- może być stosowany także na oddziałach intensywnej opieki nad wcześniakami (inkubatory)
- możliwość stosowania do powierzchni mających kontakt z żywnością
- zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIa
składniki:
- alkil (C12-16)-chlorku dimetylobenzyloamonu (22 g/100 g), 2-fenoksyetanol (17 g/100 g), aminy (0,9 g/100 g)
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN1040) — 5 minut (roztwór 0,25 %)
- Tbc — 2 godziny (roztwór 0,5%)
- grzyby (EN 1275) — 5 minut (roztwór 0,25 %
- wirusy (HBV, HCV, HIV, Rota) — 60 minut (roztwór 0,5%)
- wirusy (Noro, Polyoma SV40) — 2 godziny (roztwór 2%)
" "2000 ml
" 1 butelka op 2
3.13 "PŁYN / PIANA DO MYCIA I DEZYNFEKCJI NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH Z ENZYMAMI - GOTOWY DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- roztwór, gotowy do użycia, dozowany w postaci piany
- do zwilżania i mycia narzędzi bezpośrednio po użyciu oraz podczas transportu przed dalszym reprocesowaniem
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
składniki:
- kokamidopropylobetaina, węglan didecylodimetyloamonu, środki powierzchniowo czynne, enzymy (protaza, lipaza, amylaza), substancje antykorozyjne
spektrum działania:
- bakterie, Tbc, drożdżaki, wirusy osłonkowe
" 750 ml "1 butelka
ze spryskiwaczem piankowym" op 30
3.14 "PROSZEK DO DEZYNFEKCJI I MYCIA ENDOSKOPÓW (AKTYWNY TLEN) - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- proszek całkowicie rozpuszczalny – tworzy jednorodny, klarowny roztwór roboczy
- sporobójczy
- doskonały efekt myjący również w przypadku silnych lub zaschniętych zabrudzeń organicznych
- bardzo dobre właściwości antykorozyjne i wysoka kompatybilność materiałowa (myjki ultradźwiękowe)
- nie wymaga dodawania aktywatora w celu osiągnięcia pełnego spektrum biobójczego
- sporządzony roztwór użytkowy preparatu wykazuje pełną skuteczność bójczą w czasie do 24 godzin
- zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIb
składniki:
- nadwęglan sodu (30g/100 g), niejonowe środki powierzchniowo czynne, EDTA i jego sole
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 13727, EN 14561) — 15 minut (2% roztwór)
- Tbc (EN 14348) — 15 minut (2% roztwór)
- grzyby (EN 14562) — 30 minut (2% roztwór)
- wirusy (w tym Adeno, Noro, Polio; EN 14476) — 15 minut (2% roztwór)
- spory (Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacillus subtilis; EN 13704) — 15 minut (2% roztwór)
" 6000 g 1 pojemnik / wiaderko 1 op 35
3.15 "PŁYN DO MYCIA I DEZYNFEKCJI NARZĘDZI Z ENZYMAMI - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn o barwie zielonej
- możliwość stosowania w myjkach ultradzwiękowych
- do endoskopów sztywnych i giętkich oraz oprzyrządowania anestezjologicznego
- zawiera kompleks trój-enzymatyczny
- nie zawiera aldehydów, fenoli, QAC
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
składniki:
- chlorek didecylodimetyloamonowy, chlorowodorek poli(heksametylenobiguanidu), enzymy,
związki powierzchniowo czynne (5-15%), kompozycje zapachowe
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 13727, EN 14561) — 15 minut (roztwór 2 %)
- drożdżaki (EN 13624, EN 14562) — 15 minut (roztwór 2 %)
- wirusy otoczkowe — 15 minut (roztwór 2 %)
" 5000 ml 1 pojemnik 1 op 20
3.16 "PŁYN DO MASZYNOWEGO MYCIA NARZĘDZI I WYROBÓW MEDYCZNYCH (DETERGENT) - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn
- można stosować do anodowanego aluminium, metali kolorowych, usuwa osad krzemianow
- spełnia zalecenia w zakresie ograniczenia do minimum ryzyka vCJK
- stężenie roztworu roboczego 0,3-1%
- zarejestrowany jako wyrób medyczny

składniki:
- enzymy, anionowe i niejonowe substancje powierzchniowo czynne o pH w roztworze roboczym 10,5
!
" "5000 ml
" 1 pojemnik op 70
3.17 "PŁYN DO PŁUKANIA PO MASZYNOWEJ DEZYNFEKCJI CHEMICZNO-TERMICZNEJ (ŚRODEK PŁUCZĄCY)) - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn
- zapobiega tworzeniu się plam podczas suszenia umytego sprzętu
- stężenie roztworu roboczego 0,1-0,2%, pH około 7,5
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
składniki:
- niejonowe związki powierzchniowo-czynne, alkohole, inhibitory korozji i stabilizatory twardości

" "5000 g
" 1 pojemnik op 5
3.18 "PŁYN DO MASZYNOWEJ CHEMICZNO-TERMICZNEJ NEUTRALIZACJI (NEUTALIZATOR) - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn
- nie zawiera fosfatów i tenzydów
- przeznaczony do narzędzi chirurgicznych i sprzętu anestezjologicznego
- stężenie roztworu roboczego 0,1-0,2%,
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
składniki:
- kwas cytrynowy

" "5000 g
" 1 pojemnik op 10
3.19 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI CHEMICZNO-TERMICZNEJ ENDOSKOPÓW GIĘTKICH - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn
- do dezynfekcji chemiczno-termicznej w temperaturze 50-60°C
- bez formaldehydu, glioksalu oraz kwasów organicznych
- bezbarwny o pH 7 w roztworze roboczym 1%
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
składniki:
- aldehyd glutarowy, etanol, inhibitory korozji
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie — 5 minut (roztwór 1%)
- Tbc — 5 minut (roztwór 1%)
- grzyby — 5 minut (roztwór 1%)
- wirusy (Polio, HIV, HBV, Adeno, Vaccinia) — 5 minut (roztwór 1%)
- spory — 5 minut (roztwór 1%)
- jaja glisty, Helicobacter pyroli — 5 minut (roztwór 1%)

" "5000 ml
" 1 pojemnik op 2

4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena 100%

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 4

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

4.1 "TABLETKI DO MYCIA I DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI (PREPARAT CHLOROWY) - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- musujące, łatworozpuszczalne w wodzie o temp. pokojowej tabletki o masie 4,1 g każda
- skuteczny również w obecności znacznych zanieczyszczeń organicznych
- możliwość dezynfekcji poprzez zanurzenie sprzętu, który nie jest zanieczyszczony substancją organiczną
- zarejestrowany jako produkt biobójczy kategorii 1, grupy 2, 4
substancje czynne:
- troklozen sodu
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (w tym Tbc) — 15 minut (1000 ppm akt. chloru)
- grzyby —15 minut (1000 ppm akt. chloru)
- wirusy (HBV, HCV, HIV, Adeno, Polio) — 5 minut (1000 ppm akt. chloru)
- plamy krwi, wydaliny, wydzieliny (bakterie w tym Tbc, grzyby, wirusy) — 15 minut (10000 ppm akt. chloru)
- spory (Clostridium difficile, EN 13704 ) — 10 minut (5000 ppm akt. chloru)
"
4.2 "GRANULAT DO DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI (PREPARAT CHLOROWY) - GOTOWY DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- granulki
- do zasypywania plam krwi, wydalin, wydzielin
- zarejestrowany jako produkt biobójczy kategorii 1, grupy 2
substancje czynne:
- troklozen sodu, kwaśny węglan sodu
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (w tym Tbc) — 2 minuty
- grzyby — 2 minuty
- wirusy — 2 minuty
"
4.3 "PROSZEK DO MYCIA I DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- łatwo rozpuszczalny w wodzie proszek o przyjemnym zapachu
- możliwość stosowania do sprzętów wykonanych z z gumy, szkła, tworzyw sztucznych i metalu
- zarejestrowany jako produkt biobójczy kategorii 1, grupy 2
substancje czynne:
- pentapotasu bis(peroksymonosiarczan)-bis(siarczan)
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie — 15 minut (roztwór 2%)
- grzyby — 15 minut (roztwór 2%)
- wirusy (w tym HIV, HBV) — 15 minut (roztwór 2%)
"
4.4 "PŁYN DO MYCIA RĄK I CIAŁA
postać i cechy preparatu:
- syntetyczny płyn niezawierający mydła o pH 5,0
- do mycia higienicznego i chirurgicznego
- przebadany pod względem dermatologicznym
- zarejestrowany jako kosmetyk
składniki:
- kokamidopropylobetaina, alkilopoliglukozyd
"
4.5 "PŁYN DO MYCIA RĄK I CIAŁA
- wymagania jak przy pojemności 500 ml
"
4.6 "PŁYN / PIANKA DO MYCIA CIAŁA DZIECI
postać i cechy preparatu:
- delikatna pianka o pH ok. 5,0
- możliwość stosowania u noworodków od 1-go dnia życia (opinia IMiD w Warszawie)
- nie zawiera barwników ani substancji zapachowych
- przebadany pod względem dermatologicznym
- zarejestrowana jako kosmetyk
składniki:
- alkilopoliglukozyd
"
4.7 "EMULSJA / KREM DO REGENERACJI SKÓRY
postać i cechy preparatu:
- emulsja typu olej w wodzie (W/O) do pielęgnacji pielęgnacji i ochrony podrażnionej i suchej skóry rąk
- intensywnie natłuszczająca
- szybko wchłania się przez skórę oraz zwiększa jej nawilżenie i elastyczność
- przebadany pod względem dermatologicznym
- zarejestrowana jako kosmetyk
składniki:
- woda, parafina ciekła, gliceryna, tokoferol
"
4.8 "CHUSTECZKI DO CZYSZCZENIA I DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI WYROBÓW MEDYCZNYCH - GOTOWE DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- chusteczki o gramaturze min. 23 g/m2 i wymiarach 200 x 200 mm lub 200 x 220 mm
- skład chusteczek: 70% jedwabiu wiskozowego, 30% polipropylenu lub 100% polipropylen
- szybkie działanie, natychmiastowa możliwość użycia
- bez zawartości alkoholu
- możliwość zastosowania do aparatury medycznej, głowic ultradźwiękowych, inkubatorów
- zarejestrowane jako wyrób medyczny
substancje czynne:
- chlorek didecylodimetyloamoniowy
spektrum działania — czas oddziaływania (przebadane na roztworze odciśniętym z chusteczki):
- bakterie (EN13727, EN16615) — 60 sekund
- drożdżaki (EN13624, EN16615) — 60 sekund
- wirusy osłonkowe (w tym HIV, HBV, HCV), Rota — 60 sekund
- wirusy Noro (EN14476) — 15 minut
"
4.9 "CHUSTECZKI DO CZYSZCZENIA I DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI WYROBÓW MEDYCZNYCH (SPOROBÓJCZE) - GOTOWE DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- chusteczki o gramaturze min. 19 g/m2 i wymiarach 200 x 200 mm lub 200 x 220 mm
- posiadają właściowści sporobójcze
- zarejestrowane jako wyrób medyczny
substancje czynne:
- nadtlenek wodoru (1,5 g/100 g)
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 16615) — 2 minuty
- Tbc (EN 16615) — 5 minut
- spory (Clostridium difficile, EN 16615) — 15 minut
- drożdżaki (EN 16615) — 60 sekund
- grzyby (EN 16615) — 5 minut
- ograniczone działanie wirusobójcze (łącznie z HBV, HCV, HIV) — 30 sekund
- wirusy Adeno (EN 14476), Polyoma SV40 — 1 minuta
- wirusy Polio (EN 14476), Noro (EN 14476), Rota — 15 minut
"
4.10 "PŁYN / PIANKA DO DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI WYROBÓW MEDYCZNYCH Z NADTLENKIEM WODORU - GOTOWY DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- roztwór gotowy do użycia, dozowany w postaci piany
- nie zawiera aldehydów, alkoholu i freonu
- możliwość używania w oddziałach neoanatologicznych
- zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIb
substancje czynne:
- nadtlenek wodoru (1,5 g/100 g)
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 16615) warunki brudne — 15 sekund
- Tbc (EN 14348) — 5 minut
- drożdżaki (EN 16615) warunki brudne — 15 sekund
- wirusy osłonkowe (EN 14476) — 15 sekund
- wirusy Adeno, Rota (EN 14476) — 30 sekund
"
4.11 "PŁYN DO MYCIA I DEZYNFEKCJA POWIERZCHNI - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płynny koncentrat
- nie posiada aldehydów, substancji lotnych i zapachowych
- posiada pozytywną opinię IMiDz
- zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIa
składniki:
- 2-fenoksyetanol, N,N-bis-(3-aminopropylo)dodecyloamina, chlorek benzalkoniowy
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 16615) — 5 minut (roztwór 1%)
- Tbc (EN 14348) — 60 minut (roztwór 1,5%)
- drożdżaki (EN 16615) — 5 minut (roztwór 1%)
- wirusy wg. RKI 01/2004 (w tym HBV, HCV, HIV) — 15 minut (roztwór 0,5%)
- wirusy Adeno — 60 minut (roztwór 2%)
- wirusy Rota, Noro (EN 14476), Polyoma SV 40 — 30 minut (roztwór 1,5%)
"
4.12 "PROSZEK DO MYCIA I DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI I POWIERZCHNI WYROBÓW MEDYCZNYCH (SPOROBÓJCZY) - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- proszek całkowicie rozpuszczalny
- sporobójczy, nie zawiera aldehydów
- możliwość stosowania na powierczhnie zanieczyszczone substancjami organicznymi
- zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIa
składniki:
- nadwęglan sodu, czteroacetyloetylenodiamina, substancje antykorozyjne
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 16615) — 1 minuta (1% roztwór)
- Tbc (EN 16615) — 5 minut (2% roztwór)
- drożdżaki (EN 16615) — 1 minuta (1% roztwór)
- grzyby (EN 16615) — 60 minut (2% roztwór)
- wirusy (EN 14476) — 10 minut (2% roztwór)
- spory Clostridium perfringens (EN 13704) — 10 minut (2% roztwór)
- spory Clostridium difficile (EN 16615) — 10 minut (2% roztwór)
"
4.13 "PŁYN DO MYCIA ENDOSKOPÓW ELASTYCZNYCH Z ENZYMAMI - GOTOWY DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- płyn
- możliwość stosowania w myjniach-dezynfektorach oraz ręcznego mycia narzędzi, endoskopów, oprzyrządowania anestezjologicznego i innych wyrobów medycznych
- nie wymaga stosowania środków neutralizujących w procesie maszynowym
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
składniki:
- enzymy (proteaza, lipaza, amylaza, mannaza, celulaza), niejonowa substancja powierzchnowo-czynna, niejonowe
i kationowe środki powierzchniowo-czynne, związki kompleksujące, stabilizator
stężenie, temperatura, czas:
- maszynowe mycie: od 0,1% do 0,5% w temperaturze maks. 60°C przez 5 min
- mycie manualne: od 0,5% do 2,0% w temperaturze maks. 35°C przez 5 min
"
4.14 "PŁYN DO MYCIA I DEZYNFEKCJI NARZĘDZI - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn o barwie niebiesko-zielonej oraz delikatnym, przyjemnym zapachu
- możliwość stosowania w myjkach ultradzwiękowych
- trwałość nieużywanego roztworu 7 dni
- do narzędzi termostabilnych i termolabilnych w tym endoskopów sztywnych i giętkich
- nie zawiera aldehydów, fenoli, QAC
- zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIb
składniki:
- dwuamina kokospropylenu (20 g/100 g), związki powierzchniowo czynne, inhibitory korozji
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 13727, EN 14561) — 15 minut (roztwór 0,25 %)
- Tbc (M. terrae ; EN 14348, EN 14563) — 15 minut (roztwór 2 %)
- grzyby (Candida albicans ; EN 13624, EN 14562) — 15 minut (roztwór 0,25%)
- wirusy (HBV, HCV, HIV, Vaccinia) — 5 minut (roztwór 1%)
- wirusy (Polyoma, Adeno) — 60 minut (roztwór 4%)
"
4.15 "ROZTWÓR DO NAWILŻANIA, IRYGACJI I OCZYSZCZANIA RAN
- wodny roztwór oksydantów o działaniu bakteriabójczym, sporobójczym oraz grzybobójczym
- niweluje nieprzyjemny zapach ran
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
zawiera:
- 30 ppm lub 40 ppm (0,004%) HOCl (kwasu podchlorawego)
- ≤0.1% NaOCl + NaCl lub 40 ppm NaOCl (podchlorynu sodu)
- woda
"
4.16 "ROZTWÓR DO NAWILŻANIA, IRYGACJI I OCZYSZCZANIA RAN
- wymagania jak przy pojemności 250 ml
"
4.17 "ROZTWÓR DO NAWILŻANIA, IRYGACJI I OCZYSZCZANIA RAN
- wymagania jak przy pojemności 250 ml
"

4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena 100%

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 5

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

5.1 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI WYROBÓW MEDYCZNYCH (ALKOHOLE) - GOTOWY DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- bezbarwny płyn, gotowy do użycia
- może być stosowany na oddziałach noworodkowych (pozytywna opinia Centrum Zdrowia Dziecka)
- nie zawiera aminy, QAV, aldehydu, fenolu
- szybkoschnący, nie pozostawia zacieków i osadów
- zapach: tea tonic
- zarejestrowany jako wyrób medyczny i produkt biobójczy
substancje czynne:
- etanol, propan-2-ol (łączna zawartość alkoholu do 70%)
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 13727, EN 16615) w tym Tbc (EN 14348) — 30 sekund
- grzyby drożdżopodobne (EN 13624) — 15 sekund
- wirusy: HIV, HBV, HCV, Vaccinia, koronawirus, BVDV, Rota (EN 14476), Noro (EN 14476) — 60 sekund
"

4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena 100%

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 6

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

6.1 "PŁYN DO MYCIA I DEZYNFEKCJI NARZĘDZI, POWIERZCHNI I WYROBÓW MEDYCZNYCH - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn, nie wymaga aktywatora
- do powierzchni, narzędzi chirurgicznych, tkanin, a także wyrobów medycznych (w tym inkubatorów noworodkowych)
- nie powoduje alergii, podrażnień, oparzeń
- nie zawiera chloru, aldehydów, wybielaczy oraz związków żrących, rakotwórczych i mutagennych
- penetruje w membrany komórek mikroorganizmów niszczy ich RNA, co zapobiega ich replikacji
- spełnia wymagania normy EN14885 w tym Faza 2 Etap 2
- sporobójczy
- roztwór do dezynfekcji narzędzi można stosować do 14 dni
- zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIb
składniki:
- kompozycja 7 substancji aktywnych w tym m.in poliaminy, związków powierzchniowo-czynnych i substancji odkamieniającej
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (EN 1276, EN 13727, EN 14561, EN13697) — 5 minut (roztwór 5%)
- prątki (EN 14348, EN 14563) — 5 minut (roztwór 5%)
- grzyby (EN 13624, EN 14562, EN 13624, EN 1276, EN 1650, EN 1275) — 5 minut (roztwór 5%)
- wirusy (HBV, HCV, HIV, Polio, Adeno, Noro, SARS;EN 14476) — 5 minut (roztwór 5%)
- spory (EN 13704, EN 14347, EN 1276)— 5 minut (roztwór 5%)
"
6.2 "PŁYN DO MYCIA I DEZYNFEKCJI NARZĘDZI, POWIERZCHNI I WYROBÓW MEDYCZNYCH - KONCENTRAT
- wymagania jak przy pojemności 5000 ml
"

4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena 100%

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 7

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

7.1 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI ENDOSKOPÓW ELASTYCZNYCH Z GLUTARALDEHYDEM - GOTOWY DO UŻYCIA
postać i cechy preparatu:
- płyn, gotowy do użycia (nie ma konieczności stosowania aktywatora)
- czas trwałości przygotowanego roztworu do 45 dni (kontrola roztworu roboczego za pomocą pasków testowych)
- możliwość zastosowania do dezynfekcji manualnej i maszynowej endoskopów i innych wyrobów medycznych
- sporobójczy
- zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy IIb
składniki:
- roztwór glutaraldehydu (buforowany i stabilizowany)
spektrum działania — czas oddziaływania:
- bakterie (P.aeruginosa, S.aureus, E.hirae) — 10 minut
- prątki (M.terrae, M.avium) — 10 minut
- grzyby (C.albicans, A.brasiliensis) — 10 minut
- wirusy Polio, Adeno, Noro — 10 minut
- spory (B. subtilis, B. cereus; EN 17126) — 15 minut
- spory (C. difficile R027; EN 17126) — 30 minut
"
7.2 "TESTY PASKOWE
postać i cechy preparatu:
- do kontrolowania aktywności roztworu opisanego w pozycji 9.1
"

4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena 100%

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 8

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

8.1 "PŁYN DO MYCIA ENDOSKOPÓW ELASTYCZNYCH - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn
- skuteczny w niskich temperaturach oraz niskopieniący
- możliwość stosowania w myjniach-dezynfektorach oraz ręcznego mycia endoskopów elastycznych oraz
wyposażenia endoskopowego w kąpieli zanurzeniowej lub ultradźwiękowej
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
składniki:
- związki alkaliczne - enzymów i środki powierzchniowo czynne
stężenie, temperatura, czas:
- maszynowe mycie endoskopów elastycznych: 0,5% w temperaturze 35 - 55°C przez 3-10 min
- maszynowe mycie termostabilnego wyposażenia endoskopowego: 0,2 – 1% w temperaturze 40 - 60°C przez 10 min
- mycie manualne: 0,5 – 1% w tempteraturze maks. 40°C przez 5-10 min

UWAGA!
Urządzenia, do których oferowany jest powyższy środki są w trakcie okresu gwarancji, która wyklucza używanie środków chemicznych innych niż zalecane przez producenta myjni (obecnie Neodisher endo CLEAN). Szpital nie wyraża zgody na zaoferowanie środków, które spowodują utratę gwarancji.
"
8.2 "PŁYN DO DEZYNFEKCJI ENDOSKOPÓW ELASTYCZNYCH - KONCENTRAT
postać i cechy preparatu:
- płyn
- potwierdzenie w badaniach, że produkt ma ograniczony zakres aktywności wirusobójczej (aktywny wobec wszystkich wirusów osłonkowych oraz norowirusa, rotawirusa)
- możliwość stosowania w myjniach-dezynfektorach
- nie zawiera formaldehydu oraz czwartorzędowych zawiązków amoniowych
- zarejestrowany jako wyrób medyczny
składniki:
- aldehyd glutarowy (10,5g / 100g koncentratu)
spektrum działania (spełnia normy EN 14885) — czas oddziaływania:
- bakterie (w tym: MRSA, H. pylori) — 5 minut (roztwór 1%) w 55°C
- Tbc — 5 minut (roztwór 1%) w 55°C
- grzyby — 5 minut (roztwór 1%) w 55°C
- wirusy osłonkowe — 5 minut (roztwór 1%) w 55°C
"

4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena 100%

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak

5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:

Art. 109 ust. 1 pkt 4

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak

5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: d) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i In-formacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzo-nych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymaga-ją wpisu do rejestru lub ewidencji;

5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: a) Oświadczenie wykonawcy składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy PZP – załącznik nr 4 – dołączyć do oferty
b) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP – Załącznik Nr 5 (dokument składany na wezwanie)
c) zezwolenie, (koncesja) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w stosunku do przedmiotu zamówienia, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 ze zm.) dotyczy pakietów w których występują produkty lecznicze *jeżeli dotyczy (dokument składany na wezwanie)

5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:

5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin składania ofert: 2023-09-26 08:45

8.2.) Miejsce składania ofert: https://www.platformazakupowa.pl/pn/szpitalradziejow

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2023-09-26 08:45

8.4.) Termin związania ofertą: 30 dni