Informacje o przetargu
Dostawa sprzętu i aparatury medycznej. - polska-katowice: inkubatory
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej, z podziałem na 5 pakietów. 1. aparat do znieczuleń 2.zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych 4 szt. + centrala) 3.podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla bloku operacyjnego 4.inkubatory zamknięte 5.inkubatory otwarte. ii.1.6)
| Adres: | ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, woj. ŚLĄSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zp@gczd.katowice.pl tel: +48 322071645 fax: +48 322071546 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 21364120151 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2015-06-20 | Termin składania wniosków: | 2015-07-28 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - | Wadium: | 15908 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 5 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.gczd.katowice.pl | Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośl ul. Medyków 16, 40-752 katowice, woj. śląskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33152000-0 | Inkubatory | |
| 33172100-7 | Urządzenia do anestezji |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Aparat do znieczuleń | Diagnos Sp. z o.o. Warszawa | 167 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-08-25 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33152000 33172100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 167 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 167 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 167 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 167 400,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych – 4 szt. + centrala) | Diagnos Sp. z o.o. Warszawa | 146 016,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-08-25 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33152000 33172100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 146 016,00 zł Minimalna złożona oferta: 146 016,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 146 016,00 zł Maksymalna złożona oferta: 146 016,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem na Blok operacyjny | Alvo Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. K. Śmigiel | 5 103,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-08-25 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33152000 33172100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 103,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 103,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 103,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 103,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Inkubatory zamknięte 4 szt. | Gemed Elias Sp. j Chorzów | 259 200,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-08-25 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33152000 33172100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 259 200,00 zł Minimalna złożona oferta: 259 200,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 259 200,00 zł Maksymalna złożona oferta: 259 200,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Inkubatory otwarte 5 szt. | Drager Polska Sp. z o.o. Bydgoszcz | 292 410,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-08-25 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33152000 33172100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 292 410,00 zł Minimalna złożona oferta: 292 410,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 292 410,00 zł Maksymalna złożona oferta: 292 410,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Inkubatory |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 213641-2015 |
| PD | Data publikacji | 20/06/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 118 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 15/06/2015 |
| DT | Termin | 28/07/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33195200 - Centralna jednostka monitorująca |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33195200 - Centralna jednostka monitorująca |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
20/06/2015 S118 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Katowice: Inkubatory
2015/S 118-213641
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa sprzętu i aparatury medycznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej, z podziałem na 5 pakietów.
1. Aparat do znieczuleń
2.Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych-4 szt. + centrala)
3.Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku operacyjnego
4.Inkubatory zamknięte
5.Inkubatory otwarte.
1. Aparat do znieczuleń
2.Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych-4 szt. + centrala)
3.Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku operacyjnego
4.Inkubatory zamknięte
5.Inkubatory otwarte.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33152000, 33172100, 33195110, 33195200
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 5 pakietów:
1. Aparat do znieczuleń
2.Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych-4 szt. + centrala)
3.Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku operacyjnego
4.Inkubatory zamknięte 4 szt.
5.Inkubatory otwarte 5 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 795 370,36 PLN
1. Aparat do znieczuleń
2.Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych-4 szt. + centrala)
3.Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku operacyjnego
4.Inkubatory zamknięte 4 szt.
5.Inkubatory otwarte 5 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 795 370,36 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 11)Krótki opis
Aparat do znieczuleń.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33152000, 33172100, 33195110, 33195200
3)Wielkość lub zakres
Aparat do znieczulenia ogólnego dla noworodków, dzieci i dorosłych
Aparat do znieczulania ogólnego jezdny z możliwością rozbudowy i podwieszenia na kolumnie o nośności 250 kg.
Parametry ogólne:
Masa (kg) max. 150kg ± 5 %
Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) (cm)
Zasilanie awaryjne- aparat z wbudowanym akumulatorem na 90 minut w warunkach standardowych
Zasilanie dostosowane do 230 V, 50 Hz
Wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V (minimum 4 gniazda) na tylnej ścianie aparatu z indywidualnymi automatycznymi bezpiecznikami.
Minimum 1 gniazdo z bezpiecznikiem automatycznym 2 A.
Aparat wyposażony w blat do pisania i szuflady na akcesoria
Minimum dwa koła jezdne blokowane przez hamulec centralny.
Wbudowane oświetlenie blatu typu led.
Zasilanie gazowe (N2O, O2, AIR) z sieci centralnej
Awaryjne zasilanie gazowe z butli stojących o pojemności 10l (N2O, O2) będących na wyposażeniu szpitala, oryginalny uchwyt do zapasowej butli tlenowej i N2O na tylnej ścianie aparatu
Wbudowane reduktory do butli O2 i N2O
Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza,
wyświetlanie przepływu gazów przy pomocy wirtualnych przepływomierzy na ekranie respiratora
Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami – przepływ świeżych gazów j 200 ml/min.
Wbudowany awaryjny (zapasowy) mechaniczny przepływomierz tlenowy z przepływem tlenu minimum do 10l/min. Do ukladu okrężnego.
Wbudowany przepływomierz tlenowy niezależny od układu okrężnego do tlenoterapii biernej stosowanej podczas znieczuleń przewodowych z przepływem minimum do 10l/min.
Sterowany elektronicznie system automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25 %. Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie objętości na minutę przepływu świeżych gazów
Wbudowane urządzenie/funkcja pozwalające na ekonomizację znieczulenia i zaoszczędzenie środków wziewnych.
Ssak inżektorowy z regulacją siły ssania, zbiornikiem na wydzieliny i możliwością umocowania go na aparacie oraz drugi zapasowy pojemnik na wydzieliny lub do przepłukiwania
Układ oddechowy
Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie większej niż 3, 0 L. ± 5 %
Układ kompaktowy wbudowany, niewystający poza rzut podstawy aparatu lub ogrzewany aluminiowy układ
Przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
Obejście tlenowe o dużej wydajności min. 35 l/min.
Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności min. 1,2 l.
Możliwość stosowania zamiennego pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu.
Eliminacja gazów poanestetycznych poza środowisko sali operacyjnej z wtykiem do odciągu gazów starego typu AGA
Wyposażenie aparatu
Wielorazowy silikonowy układ oddechowy (o dł. Min. 1,5m) dla dorosłych z dwoma maskami silikonowymi- 1komplet
Wielorazowy silikonowy układ oddechowy (o dł. Min. 1,5 m) dla dzieci z dwoma maskami silikonowymi- 2 komplety
Jednorazowy układ oddechowy dla dorosłych- 50szt. I dla dzieci-50szt.
Linia próbkująca do pomiaru kapnografii-50 szt. Pułapka wodna – 10szt. wapno z indykatorem -2op. po 5l.
Dreny do zasilania z centralnych gazów z wtykami AGA o dł. 5m, dren do odciągu gazów wraz z końcówką do posiadanego w szpitalu gniazda typu AGA
Respirator anestetyczny
Respirator o napędzie elektronicznym lub pneumatycznym.
Tryby wentylacji
Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej po przełączeniu z wentylacji mechanicznej.
Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
Tryb wentylacji objętościowo zmienny
SIMV – synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie objętościowym i ciśnieniowym
Precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną regulacją czułości min. od 0, 2 l/min – 10 l/min.
Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu
Tryb wentylacji ciśnieniowej z gwarantowaną objętością
Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu wagi pacjenta
Włączana i wyłączana przez użytkownika opcja pracy w krążeniu pozaustrojowym/tryb HLM
Podczas wentylacji mechanicznej żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wykonania zmian w ustawieniach respiratora
Przyciski szybkiego dostępu na ekranie wentylatora do dokonania zmiany przepływów i stężeń tlenu
PEEP –dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O
Regulacje
regulacja stosunku wdechu do wydechu
— minimum 2: 1 do 1: 4
regulacja częstości oddechu minimum
od 4 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
zakres objętości oddechowej minimum
od 20 do 1500 ml wentylacja objętościowa
zakres objętości oddechowej minimum
od 5 do 1500 ml wentylacja ciśnieniowa ( regulacja ciśnieniem )
regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 60 cm H2O
regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-60 %
Alarmy
Niskiej objętości minutowej MV i objętości oddechowej TV
Alarm minimalnego ciśnienia lub rozłączenia pacjenta i maksymalnego ciśnienia wdechowego
Alarm braku zasilania w energię elektryczną
Alarm braku zasilania w gazy
Alarm bezdechu -apnea
POMIAR I OBRAZOWANIE
stężenie tlenu w gazach oddechowych
pomiar objętości oddechowej TV
pomiar objętości minutowej MV
pomiar częstotliwości oddechowej f
ciśnienia szczytowego
ciśnienia Plateau
ciśnienia średniego
ciśnienia PEEP
częstość oddychania
stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach oddechowych w aparacie do znieczulania
pomiar stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, desfluranu w aparacie do znieczulania z automatyczną detekcją i identyfikacją zastosowanego środka
Analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do znieczulania
Pomiar i obrazowanie spirometrii minimum: ciśnienie – objętość, ciśnienie –przepływ,
przepływ – objętość.
Możliwość zapisania pętli referencyjnej.
Pomiar z wyświetlaniem podatności i oporu dróg oddechowych.
Dziennik zdarzeń- rejestrowanie przez aparat trybu wentylacji, ciśnienia szczytowego, MV, stężenia O2, etCO2, anestetyków, MAC do protokołowania znieczulenia
Prezentacja graficzna
Ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów znieczulenia i krzywych
o przekątnej minimum 15”. Rozdzielczość minimum 1024x768 pikseli.
Prezentacja prężności dwutlenku węgla – CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym w aparacie do znieczulenia
Obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie do znieczulenia
Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia
Trendy obejmujące minimum 24 godz. zapisu
PAROWNIK
Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie typ Selectatec.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
Okres gwarancji min. 5 lat wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę oraz przeglądy okresowe
Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych
Liczba napraw tego samego elementu uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy
Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat
Monitor pacjenta do aparatu do znieczulenia
Ekran kolorowy dotykowy, typu TFT aktywna matryca, rozdzielczość min.1024 x 768 pikseli
Monitor umieszczony na wysięgniku aparatu do znieczulenia, możliwość regulacji położenia
Przekątna ekranu min. 14" – max 16 "
Możliwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego o przekątnej minimum 19”
do wyboru przez użytkownika
— minimum trzy odprowadzenia EKG
— krzywa oddechowa,
— krzywa pletyzmograficzna,
— krzywa ciśnienia tętniczego,
Minimum 5 wyświetlanych jednoczasowo na ekranie krzywych dynamicznych
Zasilanie elektryczne dostosowane do 230V, 50Hz
Awaryjne zasilanie elektryczne monitora i zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta z wbudowanego akumulatora na min.60 minut w warunkach standardowych
Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora
Możliwość zaprogramowania przez personel min. 30 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych) lub automatyczna konfiguracja w zależności od używanych modułów pomiarowych.
Sterowanie co najmniej poprzez ekran dotykowy i przyciski.
Możliwość wyposażenia monitora w rejestrator/drukarkę i drukowania wstępnie sformatowanych raportów na drukarce laserowej
Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych
Kalkulator dawek leków
Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 h.
Możliwość rozbudowy o trendy z 72h.
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi.
Alarmy min. 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich mierzonych parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu.
Rejestracja zdarzeń alarmowych.
Możliwość czasowego zawieszenia alarmu dźwiękowego
Alarmy techniczne z podaniem przyczyny.
pomiar EKG.
W zestawie odpowiednie kable EKG do trzech odprowadzeń dla dorosłych, dzieci i noworodków oraz min. 50 szt. elektrod dla dorosłych i 50 szt. dla dzieci
Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji 6 (I, II, III, aVL, aVF, Vx) odprowadzeń EKG
Pomiar częstości serca ( zakres)
Ciągła analiza położenia odcinka ST z możliwością wyświetlania trendów
Podstawowa analiza arytmii pracy serca
Możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę arytmii.
Detekcja sygnału stymulatora serca
Respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów w minucie) w zakresie min. 4-100 odd/min
Pomiar saturacji i tętna
Zakres pomiaru SpO2 1-100 % z prezentacją krzywej pletyzmograficznej z eliminacją artefaktów i zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale
W komplecie przewód interfejsowy dł. Min. 2m i standardowy wielorazowy czujnik na palec min. 3szt. dla pacjentów >30 kg i 3szt. dla pacjentów od 10 do 50kg oraz jednorazowe czujniki noworodkowo/pediatryczne min. 25szt. wraz z opaskami do zamontowania czujnika.
Pomiar temperatur
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej)
Wyświetlanie temperatury T1 i T2 albo T1 i różnicy temperatur
W komplecie wielorazowy czujnik temperatury głębokiej i skóry dla dorosłych i dzieci.
Pomiar ciśnienia
Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną
Pomiar wyzwalany ręcznie, automatycznie w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary przez określony czas, czas repetycji pomiarów automatycznych min. 1 – 240 min,
Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla noworodków, dzieci i dorosłych wraz z kablem połączeniowym – ( różne rozmiary mankietów w zakresie min.: dziecięcy mały, dziecięcy,dorosli mały, standard dorośli, duży dorośli(po 3szt z każdego rozmiaru) i mankiety noworodkowe jednorazowe min:w 5 ciu rozmiarach po 10szt. w rozmiarze )
Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) min. 2 kanały: tętnicze i OCŻ, z możliwością rozbudowy do 4 kanałów.
Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. – 25 do 320 mmHg. Wyposażenie w odpowiednie kable
Moduł entropii lub Bis wraz z 50 kompletami elektrod
Pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych.
w komplecie wielorazowy sensor dla dorosłych i dzieci.
Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu innego monitora pracującego w sieci bez konieczności używania dedykowanych serwerów czy centrali.
Dodatkowy monitor transportowy do transportu pacjenta z sali operacyjnej na salę wybudzeń z pomiarem saturacji, ciśnienia inwazyjnego, ciśnienia nieinwazyjnego,EKG wraz z pełnym okablowaniem kompatyblinym z monitorem pacjenta do aparatu do znieczulania.
Polskojęzyczne oprogramowanie aparatu i monitora
Gwarancje
Pięć lat gwarancji na całe urządzenie
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Szacunkowa wartość bez VAT: 185 185,18 PLN
Aparat do znieczulania ogólnego jezdny z możliwością rozbudowy i podwieszenia na kolumnie o nośności 250 kg.
Parametry ogólne:
Masa (kg) max. 150kg ± 5 %
Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) (cm)
Zasilanie awaryjne- aparat z wbudowanym akumulatorem na 90 minut w warunkach standardowych
Zasilanie dostosowane do 230 V, 50 Hz
Wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V (minimum 4 gniazda) na tylnej ścianie aparatu z indywidualnymi automatycznymi bezpiecznikami.
Minimum 1 gniazdo z bezpiecznikiem automatycznym 2 A.
Aparat wyposażony w blat do pisania i szuflady na akcesoria
Minimum dwa koła jezdne blokowane przez hamulec centralny.
Wbudowane oświetlenie blatu typu led.
Zasilanie gazowe (N2O, O2, AIR) z sieci centralnej
Awaryjne zasilanie gazowe z butli stojących o pojemności 10l (N2O, O2) będących na wyposażeniu szpitala, oryginalny uchwyt do zapasowej butli tlenowej i N2O na tylnej ścianie aparatu
Wbudowane reduktory do butli O2 i N2O
Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza,
wyświetlanie przepływu gazów przy pomocy wirtualnych przepływomierzy na ekranie respiratora
Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami – przepływ świeżych gazów j 200 ml/min.
Wbudowany awaryjny (zapasowy) mechaniczny przepływomierz tlenowy z przepływem tlenu minimum do 10l/min. Do ukladu okrężnego.
Wbudowany przepływomierz tlenowy niezależny od układu okrężnego do tlenoterapii biernej stosowanej podczas znieczuleń przewodowych z przepływem minimum do 10l/min.
Sterowany elektronicznie system automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25 %. Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie objętości na minutę przepływu świeżych gazów
Wbudowane urządzenie/funkcja pozwalające na ekonomizację znieczulenia i zaoszczędzenie środków wziewnych.
Ssak inżektorowy z regulacją siły ssania, zbiornikiem na wydzieliny i możliwością umocowania go na aparacie oraz drugi zapasowy pojemnik na wydzieliny lub do przepłukiwania
Układ oddechowy
Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie większej niż 3, 0 L. ± 5 %
Układ kompaktowy wbudowany, niewystający poza rzut podstawy aparatu lub ogrzewany aluminiowy układ
Przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
Obejście tlenowe o dużej wydajności min. 35 l/min.
Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności min. 1,2 l.
Możliwość stosowania zamiennego pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu.
Eliminacja gazów poanestetycznych poza środowisko sali operacyjnej z wtykiem do odciągu gazów starego typu AGA
Wyposażenie aparatu
Wielorazowy silikonowy układ oddechowy (o dł. Min. 1,5m) dla dorosłych z dwoma maskami silikonowymi- 1komplet
Wielorazowy silikonowy układ oddechowy (o dł. Min. 1,5 m) dla dzieci z dwoma maskami silikonowymi- 2 komplety
Jednorazowy układ oddechowy dla dorosłych- 50szt. I dla dzieci-50szt.
Linia próbkująca do pomiaru kapnografii-50 szt. Pułapka wodna – 10szt. wapno z indykatorem -2op. po 5l.
Dreny do zasilania z centralnych gazów z wtykami AGA o dł. 5m, dren do odciągu gazów wraz z końcówką do posiadanego w szpitalu gniazda typu AGA
Respirator anestetyczny
Respirator o napędzie elektronicznym lub pneumatycznym.
Tryby wentylacji
Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej po przełączeniu z wentylacji mechanicznej.
Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
Tryb wentylacji objętościowo zmienny
SIMV – synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie objętościowym i ciśnieniowym
Precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną regulacją czułości min. od 0, 2 l/min – 10 l/min.
Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu
Tryb wentylacji ciśnieniowej z gwarantowaną objętością
Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu wagi pacjenta
Włączana i wyłączana przez użytkownika opcja pracy w krążeniu pozaustrojowym/tryb HLM
Podczas wentylacji mechanicznej żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wykonania zmian w ustawieniach respiratora
Przyciski szybkiego dostępu na ekranie wentylatora do dokonania zmiany przepływów i stężeń tlenu
PEEP –dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O
Regulacje
regulacja stosunku wdechu do wydechu
— minimum 2: 1 do 1: 4
regulacja częstości oddechu minimum
od 4 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
zakres objętości oddechowej minimum
od 20 do 1500 ml wentylacja objętościowa
zakres objętości oddechowej minimum
od 5 do 1500 ml wentylacja ciśnieniowa ( regulacja ciśnieniem )
regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 60 cm H2O
regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-60 %
Alarmy
Niskiej objętości minutowej MV i objętości oddechowej TV
Alarm minimalnego ciśnienia lub rozłączenia pacjenta i maksymalnego ciśnienia wdechowego
Alarm braku zasilania w energię elektryczną
Alarm braku zasilania w gazy
Alarm bezdechu -apnea
POMIAR I OBRAZOWANIE
stężenie tlenu w gazach oddechowych
pomiar objętości oddechowej TV
pomiar objętości minutowej MV
pomiar częstotliwości oddechowej f
ciśnienia szczytowego
ciśnienia Plateau
ciśnienia średniego
ciśnienia PEEP
częstość oddychania
stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach oddechowych w aparacie do znieczulania
pomiar stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, desfluranu w aparacie do znieczulania z automatyczną detekcją i identyfikacją zastosowanego środka
Analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do znieczulania
Pomiar i obrazowanie spirometrii minimum: ciśnienie – objętość, ciśnienie –przepływ,
przepływ – objętość.
Możliwość zapisania pętli referencyjnej.
Pomiar z wyświetlaniem podatności i oporu dróg oddechowych.
Dziennik zdarzeń- rejestrowanie przez aparat trybu wentylacji, ciśnienia szczytowego, MV, stężenia O2, etCO2, anestetyków, MAC do protokołowania znieczulenia
Prezentacja graficzna
Ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów znieczulenia i krzywych
o przekątnej minimum 15”. Rozdzielczość minimum 1024x768 pikseli.
Prezentacja prężności dwutlenku węgla – CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym w aparacie do znieczulenia
Obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie do znieczulenia
Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia
Trendy obejmujące minimum 24 godz. zapisu
PAROWNIK
Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie typ Selectatec.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
Okres gwarancji min. 5 lat wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę oraz przeglądy okresowe
Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych
Liczba napraw tego samego elementu uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy
Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat
Monitor pacjenta do aparatu do znieczulenia
Ekran kolorowy dotykowy, typu TFT aktywna matryca, rozdzielczość min.1024 x 768 pikseli
Monitor umieszczony na wysięgniku aparatu do znieczulenia, możliwość regulacji położenia
Przekątna ekranu min. 14" – max 16 "
Możliwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego o przekątnej minimum 19”
do wyboru przez użytkownika
— minimum trzy odprowadzenia EKG
— krzywa oddechowa,
— krzywa pletyzmograficzna,
— krzywa ciśnienia tętniczego,
Minimum 5 wyświetlanych jednoczasowo na ekranie krzywych dynamicznych
Zasilanie elektryczne dostosowane do 230V, 50Hz
Awaryjne zasilanie elektryczne monitora i zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta z wbudowanego akumulatora na min.60 minut w warunkach standardowych
Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora
Możliwość zaprogramowania przez personel min. 30 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych) lub automatyczna konfiguracja w zależności od używanych modułów pomiarowych.
Sterowanie co najmniej poprzez ekran dotykowy i przyciski.
Możliwość wyposażenia monitora w rejestrator/drukarkę i drukowania wstępnie sformatowanych raportów na drukarce laserowej
Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych
Kalkulator dawek leków
Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 h.
Możliwość rozbudowy o trendy z 72h.
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi.
Alarmy min. 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich mierzonych parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu.
Rejestracja zdarzeń alarmowych.
Możliwość czasowego zawieszenia alarmu dźwiękowego
Alarmy techniczne z podaniem przyczyny.
pomiar EKG.
W zestawie odpowiednie kable EKG do trzech odprowadzeń dla dorosłych, dzieci i noworodków oraz min. 50 szt. elektrod dla dorosłych i 50 szt. dla dzieci
Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji 6 (I, II, III, aVL, aVF, Vx) odprowadzeń EKG
Pomiar częstości serca ( zakres)
Ciągła analiza położenia odcinka ST z możliwością wyświetlania trendów
Podstawowa analiza arytmii pracy serca
Możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę arytmii.
Detekcja sygnału stymulatora serca
Respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów w minucie) w zakresie min. 4-100 odd/min
Pomiar saturacji i tętna
Zakres pomiaru SpO2 1-100 % z prezentacją krzywej pletyzmograficznej z eliminacją artefaktów i zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale
W komplecie przewód interfejsowy dł. Min. 2m i standardowy wielorazowy czujnik na palec min. 3szt. dla pacjentów >30 kg i 3szt. dla pacjentów od 10 do 50kg oraz jednorazowe czujniki noworodkowo/pediatryczne min. 25szt. wraz z opaskami do zamontowania czujnika.
Pomiar temperatur
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej)
Wyświetlanie temperatury T1 i T2 albo T1 i różnicy temperatur
W komplecie wielorazowy czujnik temperatury głębokiej i skóry dla dorosłych i dzieci.
Pomiar ciśnienia
Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną
Pomiar wyzwalany ręcznie, automatycznie w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary przez określony czas, czas repetycji pomiarów automatycznych min. 1 – 240 min,
Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla noworodków, dzieci i dorosłych wraz z kablem połączeniowym – ( różne rozmiary mankietów w zakresie min.: dziecięcy mały, dziecięcy,dorosli mały, standard dorośli, duży dorośli(po 3szt z każdego rozmiaru) i mankiety noworodkowe jednorazowe min:w 5 ciu rozmiarach po 10szt. w rozmiarze )
Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) min. 2 kanały: tętnicze i OCŻ, z możliwością rozbudowy do 4 kanałów.
Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. – 25 do 320 mmHg. Wyposażenie w odpowiednie kable
Moduł entropii lub Bis wraz z 50 kompletami elektrod
Pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych.
w komplecie wielorazowy sensor dla dorosłych i dzieci.
Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu innego monitora pracującego w sieci bez konieczności używania dedykowanych serwerów czy centrali.
Dodatkowy monitor transportowy do transportu pacjenta z sali operacyjnej na salę wybudzeń z pomiarem saturacji, ciśnienia inwazyjnego, ciśnienia nieinwazyjnego,EKG wraz z pełnym okablowaniem kompatyblinym z monitorem pacjenta do aparatu do znieczulania.
Polskojęzyczne oprogramowanie aparatu i monitora
Gwarancje
Pięć lat gwarancji na całe urządzenie
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Szacunkowa wartość bez VAT: 185 185,18 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych-4 szt. + centrala
1)Krótki opis
Centrala monitorująca – 1 szt
Centrala monitorująca z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Parametry techniczne
Monitorowanie min. 4 stanowisk pacjenta. Wyposażona w pojedynczy ekran typu LCD-TFT, kolorowy, min. 24”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1920x1200.
Ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego monitora przyłóżkowego: min. 2 krzywe. Identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali.
Podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci.
Trendy graficzne i tabelaryczne z min. 96h.
Archiwizacja z min 120 godzin, min 4 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z każdego stanowiska
Interpretacja, analiza 12 odprowadzeń EKG wraz z raportami
Komunikacja z użytkownikiem poprzez "mysz" i klawiaturę – oprogramowanie w języku polskim.
Wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów min. 3 stopnie
Historia alarmów: min. 500
Sieć monitorowania LAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi
Przesyłanie alarmów z monitorów przyłóżkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami.
Możliwość przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy monitorami również w razie wyłączenia centrali.
Interaktywna komunikacja centrali z monitorami. Możliwość regulacji granic alarmów z centrali w monitorach przyłóżkowych.
Możliwość ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego.
Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
Drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali oraz monitorów przyłóżkowych – stanów alarmowych oraz na życzenie użytkownika. Wydruki z monitorów przyłóżkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego.
Powyższa współpraca możliwa ze wszystkimi oferowanymi monitorami
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 5 lat
Kardiomonitory – 4 szt
Kardiomonitory z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Certyfikaty jakości
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia)
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa
Parametry ogólne
Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów
Waga monitora z akumulatorem max. 9 kg.
Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z odległości kilku metrów
Chłodzenie konwekcyjne
(bez użycia wentylatorów)
Tryb „Stand by”
Funkcja „stoper”
Ekran
Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 14" – max 16”
Prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr. EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika.
Rozdzielczość ekranu: min. 1024 x 768 dpi
„Duże Liczby”
Obsługa
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy
Zasilanie
Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %
Zasilanie z wbudowanego akumulatora min. 60 minut pracy.
Praca w sieci
Monitor z funkcją pracy w sieci LAN. Komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz danych cyfrowych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali z możliwością podglądu wszystkich stanowisk
Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub centrali
Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7
Alarmy
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika.
Min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu.
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi.
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny
Automatyczne ustawianie granic alarmowych
Zapamiętywanie danych
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin
Jednoczasowa prezentacja min. 5 parametrów w trendzie graficznym.
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość wyświetlanej krzywej min. 60sek
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych.
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską Tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu
Mierzone parametry
EKG
— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego.
— Monitor wyposażony w funkcję analizy 12 odprowadzeniowego EKG z opisem wraz z tworzeniem raportów
— Automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia.
— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-300 ud/min.
— Zakres alarmów min.: 15-300 ud./min
Wybór rodzaju wykrywanego QRS dla noworodków, dzieci i dorosłych
Analiza odcinka ST
Ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń. Trendy ST z min. 24 godzin.
Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST.
Min. zakres pomiarowy: -20 ÷ (+)20 mm.
Analiza arytmii
Rozpoznawanie min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze.
Oddech
Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę.
Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.
Pomiar bezdechu w zakresie
min. 10 – 40 sekund.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna.
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 0 – 4 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej – alarmy dla każdej wartości.
Zakres pomiarowy min:
20 – 270 mmHg
Tryb Stazy Żylnej
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor przekroczenia granic alarmowych ciśnienia skurczowego
Pomiar saturacji
Pomiar SpO2 w technologii Masimo, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna.
Zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100 %
Zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 240 ud./min.
Pomiar temperatury
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.
Zakres pomiarowy min.: 0 – 45ºC.
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP.
Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla ciśnień: OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia. Min. zakres pomiarowy: – 40 – (+) 300 mmHg.
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub odwrotnie
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie wspomagające terapię sepsy poprzez narzędzia do wizualizacji EGDT w postaci wykresów z obszarami docelowymi lub protokołu badań przesiewowych w kierunku ciężkiej posocznicy i monitorowaniu jej terapii
Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca CCO bez udziału serwisu. . Pomiar możliwy z jednego dostępu naczyniowego, nie wymagający kalibracji
"Możliwość rozbudowy pomiar EEG. Monitorowanie min.4 kanałów EEG jednocześnie z użyciem elektrod podskórnych, miseczkowych i możliwością dowolnego rozmieszczenia elektrod na głowie pacjenta. Pomiar i prezentacja co najmniej:
SEF, MDF, TP, CSA, PPF %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta"
Możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych. Możliwość podłączenia min. 5 różnych producentów respiratorów. Podać obsługiwane urządzenia
Wyposażenie
— Kabel EKG-4 szt.
— zestaw min. 40 zestawów (po 3 szt.) jednorazowych elektrod do pomiaru EKG wraz z przewodami.
— wężyk łączący mankiet z monitorem, dla niemowląt –4 szt.
— mankiety jednorazowe dla niemowląt (3 różne rozmiary po 10szt. z każdego rozmiaru) x 4
— wielorazowy czujnik do pomiaru saturacji typu „Y” – 4 szt.
— przewód do podłączenia czujnika saturacji -4 szt.
— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej – 4szt.
— interfejs/adapter do podłączenia jednorazowych przetworników IBP – 4szt.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 5 lat
Kardiomonitory – 4 szt
Kardiomonitory z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Certyfikaty jakości
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia)
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa
Parametry ogólne
Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów
Waga monitora z akumulatorem max. 9 kg.
Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z odległości kilku metrów
Chłodzenie konwekcyjne
(bez użycia wentylatorów)
Tryb „Stand by”
Funkcja „stoper”
Ekran
Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 14" – max 16”
Prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr. EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika.
Rozdzielczość ekranu: min. 1024 x 768 dpi
„Duże Liczby”
Obsługa
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy
Zasilanie
Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %
Zasilanie z wbudowanego akumulatora min. 60 minut pracy.
Praca w sieci
Monitor z funkcją pracy w sieci LAN. Komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz danych cyfrowych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali z możliwością podglądu wszystkich stanowisk
Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub centrali
Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7
Alarmy
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika.
Min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu.
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi.
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny
Automatyczne ustawianie granic alarmowych
Zapamiętywanie danych
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin
Jednoczasowa prezentacja min. 5 parametrów w trendzie graficznym.
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość wyświetlanej krzywej min. 60sek
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych.
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską Tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu
Mierzone parametry
EKG
— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego.
— Monitor wyposażony w funkcję analizy 12 odprowadzeniowego EKG z opisem wraz z tworzeniem raportów
— Automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia.
— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-300 ud/min.
— Zakres alarmów min.: 15-300 ud./min
Wybór rodzaju wykrywanego QRS dla noworodków, dzieci i dorosłych
Analiza odcinka ST
Ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń. Trendy ST z min. 24 godzin.
Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST.
Min. zakres pomiarowy: -20 ÷ (+)20 mm.
Analiza arytmii
Rozpoznawanie min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze.
Oddech
Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę.
Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.
Pomiar bezdechu w zakresie
min. 10 – 40 sekund.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna.
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 0 – 4 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej – alarmy dla każdej wartości.
Zakres pomiarowy min:
20 – 270 mmHg
Tryb Stazy Żylnej
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor przekroczenia granic alarmowych ciśnienia skurczowego
Pomiar saturacji
Pomiar SpO2 w technologii Masimo, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna.
Zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100 %
Zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 240 ud./min.
Pomiar temperatury
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.
Zakres pomiarowy min.: 0 – 45ºC.
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP.
Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla ciśnień: OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia. Min. zakres pomiarowy: – 40 – (+) 300 mmHg.
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub odwrotnie
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie wspomagające terapię sepsy poprzez narzędzia do wizualizacji EGDT w postaci wykresów z obszarami docelowymi lub protokołu badań przesiewowych w kierunku ciężkiej posocznicy i monitorowaniu jej terapii
Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca CCO bez udziału serwisu. . Pomiar możliwy z jednego dostępu naczyniowego, nie wymagający kalibracji
"Możliwość rozbudowy pomiar EEG. Monitorowanie min.4 kanałów EEG jednocześnie z użyciem elektrod podskórnych, miseczkowych i możliwością dowolnego rozmieszczenia elektrod na głowie pacjenta. Pomiar i prezentacja co najmniej:
SEF, MDF, TP, CSA, PPF %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta"
Możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych. Możliwość podłączenia min. 5 różnych producentów respiratorów. Podać obsługiwane urządzenia
Wyposażenie
— Kabel EKG-4 szt.
— zestaw min. 40 zestawów (po 3 szt.) jednorazowych elektrod do pomiaru EKG wraz z przewodami.
— wężyk łączący mankiet z monitorem, dla niemowląt –4 szt.
— mankiety jednorazowe dla niemowląt (3 różne rozmiary po 10szt. z każdego rozmiaru) x 4
— wielorazowy czujnik do pomiaru saturacji typu „Y” – 4 szt.
— przewód do podłączenia czujnika saturacji -4 szt.
— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej – 4szt.
— interfejs/adapter do podłączenia jednorazowych przetworników IBP – 4szt.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 5 lat.
Centrala monitorująca z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Parametry techniczne
Monitorowanie min. 4 stanowisk pacjenta. Wyposażona w pojedynczy ekran typu LCD-TFT, kolorowy, min. 24”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1920x1200.
Ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego monitora przyłóżkowego: min. 2 krzywe. Identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali.
Podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci.
Trendy graficzne i tabelaryczne z min. 96h.
Archiwizacja z min 120 godzin, min 4 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z każdego stanowiska
Interpretacja, analiza 12 odprowadzeń EKG wraz z raportami
Komunikacja z użytkownikiem poprzez "mysz" i klawiaturę – oprogramowanie w języku polskim.
Wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów min. 3 stopnie
Historia alarmów: min. 500
Sieć monitorowania LAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi
Przesyłanie alarmów z monitorów przyłóżkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami.
Możliwość przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy monitorami również w razie wyłączenia centrali.
Interaktywna komunikacja centrali z monitorami. Możliwość regulacji granic alarmów z centrali w monitorach przyłóżkowych.
Możliwość ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego.
Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych
Drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali oraz monitorów przyłóżkowych – stanów alarmowych oraz na życzenie użytkownika. Wydruki z monitorów przyłóżkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego.
Powyższa współpraca możliwa ze wszystkimi oferowanymi monitorami
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 5 lat
Kardiomonitory – 4 szt
Kardiomonitory z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Certyfikaty jakości
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia)
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa
Parametry ogólne
Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów
Waga monitora z akumulatorem max. 9 kg.
Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z odległości kilku metrów
Chłodzenie konwekcyjne
(bez użycia wentylatorów)
Tryb „Stand by”
Funkcja „stoper”
Ekran
Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 14" – max 16”
Prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr. EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika.
Rozdzielczość ekranu: min. 1024 x 768 dpi
„Duże Liczby”
Obsługa
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy
Zasilanie
Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %
Zasilanie z wbudowanego akumulatora min. 60 minut pracy.
Praca w sieci
Monitor z funkcją pracy w sieci LAN. Komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz danych cyfrowych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali z możliwością podglądu wszystkich stanowisk
Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub centrali
Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7
Alarmy
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika.
Min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu.
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi.
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny
Automatyczne ustawianie granic alarmowych
Zapamiętywanie danych
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin
Jednoczasowa prezentacja min. 5 parametrów w trendzie graficznym.
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość wyświetlanej krzywej min. 60sek
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych.
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską Tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu
Mierzone parametry
EKG
— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego.
— Monitor wyposażony w funkcję analizy 12 odprowadzeniowego EKG z opisem wraz z tworzeniem raportów
— Automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia.
— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-300 ud/min.
— Zakres alarmów min.: 15-300 ud./min
Wybór rodzaju wykrywanego QRS dla noworodków, dzieci i dorosłych
Analiza odcinka ST
Ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń. Trendy ST z min. 24 godzin.
Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST.
Min. zakres pomiarowy: -20 ÷ (+)20 mm.
Analiza arytmii
Rozpoznawanie min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze.
Oddech
Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę.
Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.
Pomiar bezdechu w zakresie
min. 10 – 40 sekund.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna.
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 0 – 4 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej – alarmy dla każdej wartości.
Zakres pomiarowy min:
20 – 270 mmHg
Tryb Stazy Żylnej
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor przekroczenia granic alarmowych ciśnienia skurczowego
Pomiar saturacji
Pomiar SpO2 w technologii Masimo, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna.
Zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100 %
Zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 240 ud./min.
Pomiar temperatury
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.
Zakres pomiarowy min.: 0 – 45ºC.
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP.
Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla ciśnień: OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia. Min. zakres pomiarowy: – 40 – (+) 300 mmHg.
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub odwrotnie
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie wspomagające terapię sepsy poprzez narzędzia do wizualizacji EGDT w postaci wykresów z obszarami docelowymi lub protokołu badań przesiewowych w kierunku ciężkiej posocznicy i monitorowaniu jej terapii
Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca CCO bez udziału serwisu. . Pomiar możliwy z jednego dostępu naczyniowego, nie wymagający kalibracji
"Możliwość rozbudowy pomiar EEG. Monitorowanie min.4 kanałów EEG jednocześnie z użyciem elektrod podskórnych, miseczkowych i możliwością dowolnego rozmieszczenia elektrod na głowie pacjenta. Pomiar i prezentacja co najmniej:
SEF, MDF, TP, CSA, PPF %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta"
Możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych. Możliwość podłączenia min. 5 różnych producentów respiratorów. Podać obsługiwane urządzenia
Wyposażenie
— Kabel EKG-4 szt.
— zestaw min. 40 zestawów (po 3 szt.) jednorazowych elektrod do pomiaru EKG wraz z przewodami.
— wężyk łączący mankiet z monitorem, dla niemowląt –4 szt.
— mankiety jednorazowe dla niemowląt (3 różne rozmiary po 10szt. z każdego rozmiaru) x 4
— wielorazowy czujnik do pomiaru saturacji typu „Y” – 4 szt.
— przewód do podłączenia czujnika saturacji -4 szt.
— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej – 4szt.
— interfejs/adapter do podłączenia jednorazowych przetworników IBP – 4szt.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 5 lat
Kardiomonitory – 4 szt
Kardiomonitory z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Certyfikaty jakości
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia)
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa
Parametry ogólne
Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów
Waga monitora z akumulatorem max. 9 kg.
Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z odległości kilku metrów
Chłodzenie konwekcyjne
(bez użycia wentylatorów)
Tryb „Stand by”
Funkcja „stoper”
Ekran
Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 14" – max 16”
Prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr. EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika.
Rozdzielczość ekranu: min. 1024 x 768 dpi
„Duże Liczby”
Obsługa
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy
Zasilanie
Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %
Zasilanie z wbudowanego akumulatora min. 60 minut pracy.
Praca w sieci
Monitor z funkcją pracy w sieci LAN. Komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz danych cyfrowych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali z możliwością podglądu wszystkich stanowisk
Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub centrali
Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7
Alarmy
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika.
Min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu.
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi.
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny
Automatyczne ustawianie granic alarmowych
Zapamiętywanie danych
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin
Jednoczasowa prezentacja min. 5 parametrów w trendzie graficznym.
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość wyświetlanej krzywej min. 60sek
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych.
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską Tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu
Mierzone parametry
EKG
— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego.
— Monitor wyposażony w funkcję analizy 12 odprowadzeniowego EKG z opisem wraz z tworzeniem raportów
— Automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia.
— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-300 ud/min.
— Zakres alarmów min.: 15-300 ud./min
Wybór rodzaju wykrywanego QRS dla noworodków, dzieci i dorosłych
Analiza odcinka ST
Ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń. Trendy ST z min. 24 godzin.
Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST.
Min. zakres pomiarowy: -20 ÷ (+)20 mm.
Analiza arytmii
Rozpoznawanie min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze.
Oddech
Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę.
Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.
Pomiar bezdechu w zakresie
min. 10 – 40 sekund.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna.
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 0 – 4 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej – alarmy dla każdej wartości.
Zakres pomiarowy min:
20 – 270 mmHg
Tryb Stazy Żylnej
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor przekroczenia granic alarmowych ciśnienia skurczowego
Pomiar saturacji
Pomiar SpO2 w technologii Masimo, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna.
Zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100 %
Zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 240 ud./min.
Pomiar temperatury
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.
Zakres pomiarowy min.: 0 – 45ºC.
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi
Pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP.
Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla ciśnień: OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia. Min. zakres pomiarowy: – 40 – (+) 300 mmHg.
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub odwrotnie
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie wspomagające terapię sepsy poprzez narzędzia do wizualizacji EGDT w postaci wykresów z obszarami docelowymi lub protokołu badań przesiewowych w kierunku ciężkiej posocznicy i monitorowaniu jej terapii
Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca CCO bez udziału serwisu. . Pomiar możliwy z jednego dostępu naczyniowego, nie wymagający kalibracji
"Możliwość rozbudowy pomiar EEG. Monitorowanie min.4 kanałów EEG jednocześnie z użyciem elektrod podskórnych, miseczkowych i możliwością dowolnego rozmieszczenia elektrod na głowie pacjenta. Pomiar i prezentacja co najmniej:
SEF, MDF, TP, CSA, PPF %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta"
Możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych. Możliwość podłączenia min. 5 różnych producentów respiratorów. Podać obsługiwane urządzenia
Wyposażenie
— Kabel EKG-4 szt.
— zestaw min. 40 zestawów (po 3 szt.) jednorazowych elektrod do pomiaru EKG wraz z przewodami.
— wężyk łączący mankiet z monitorem, dla niemowląt –4 szt.
— mankiety jednorazowe dla niemowląt (3 różne rozmiary po 10szt. z każdego rozmiaru) x 4
— wielorazowy czujnik do pomiaru saturacji typu „Y” – 4 szt.
— przewód do podłączenia czujnika saturacji -4 szt.
— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej – 4szt.
— interfejs/adapter do podłączenia jednorazowych przetworników IBP – 4szt.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 5 lat.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33152000, 33172100, 33195110, 33195200
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 137 037,04 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku operacyjnego
1)Krótki opis
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2015
Podgrzewacz płynów infuzyjnych – 1szt.
Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku Operacyjnego
Parametry ogólne:
Spełnia wymagania „CE”
Hydrauliczna regulacja wysokości
Wyposażenie
Dwie miski po 6 litrów pojemności ze stali nierdzewnej z wzmocnionym dnem
Kółka antystatyczne o srednicy 50mm z blokadą ruchu
Zasilanie 230V/800W
Przewód o długosci 3mb
Stojak wyposażony w termoregulatory do płynnego nagrzewania płyty – Termoregulator elkektroniczny do nagrzewania płyty w skali 0-100 stopni – regulacja temperatury za pomocą pokrętła
Ogranicznik temperatury
Maksymalna temperatura podgrzewanego płynu: 98st.C w czasie 10 minut
Miski wyposażone w pokrywę
Gwarancja 5 lat.
Podgrzewacz płynów infuzyjnych – 1szt.
Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku Operacyjnego
Parametry ogólne:
Spełnia wymagania „CE”
Hydrauliczna regulacja wysokości
Wyposażenie
Dwie miski po 6 litrów pojemności ze stali nierdzewnej z wzmocnionym dnem
Kółka antystatyczne o srednicy 50mm z blokadą ruchu
Zasilanie 230V/800W
Przewód o długosci 3mb
Stojak wyposażony w termoregulatory do płynnego nagrzewania płyty – Termoregulator elkektroniczny do nagrzewania płyty w skali 0-100 stopni – regulacja temperatury za pomocą pokrętła
Ogranicznik temperatury
Maksymalna temperatura podgrzewanego płynu: 98st.C w czasie 10 minut
Miski wyposażone w pokrywę
Gwarancja 5 lat.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33152000, 33172100, 33195110, 33195200
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 6 481,48 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Inkubator zamkniety
1)Krótki opis
Inkubator zamknięty – 4 szt
Inkubator zamknięty z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na stabilnej podstawie jezdnej. Wszystkie kółka wyposażone w hamulec
Zasilanie dostosowane do AC 230 V, 50 Hz
Podstawa z elektrycznie regulowaną wysokością. Regulacja podstawy realizowana z obu stron inkubatora
Materacyk o właściwościach przeciwodleżynowych
Podstawa materacyka obrotowa w zakresie 360°, zapewniająca optymalny dostęp do pacjenta bez konieczności przemieszczania go do celów zabiegowych.
Otwierane ścianki boczne z podwójnym zabezpieczeniem przed przypadkowym otwarciem.
Podstawa materacyka wysuwana obustronnie
Płynna regulacja pochylenia materacyka, dokonywana przy użyciu jednej ręki. Regulacja w zakresie min.±12°
Po dwa otwory pielęgnacyjne na ściankach bocznych i 1 od strony czołowej. Otwory pielęgnacyjne z cichym zamykaniem, dobrą szczelnością (bez potrzeby stosowania mankietów)
Prowadnice do wprowadzenia kasety rtg pod materacyk bez konieczności przemieszczania dziecka.
Konstrukcja kopuły dwuścienna.
System cyrkulacji powietrza pod kopułą tworzący kurtynę powietrzną, zwiększany przy otwarciu ścianki bocznej, zapewniając w ten sposób minimalizację spadku temperatury wewnątrz kopuły inkubatora. Dysze wylotu powietrza w podstawie leża skierowane pionowo do góry.
Uszczelnione otwory (przepusty) na rury, przewody monitorowania, cewniki min. 8 otworów
Wyposażony w układ automatycznej regulacji nawilżania (servo)
Zakres regulacji nawilżania (30÷90)%, ze skokiem 5 %
Głośniki alarmów ograniczające poziom hałasu oddziałującego na pacjenta
Zbiornik na wodę umieszczony poza przedziałem pacjenta. Nie dopuszcza się bezpośredniego kontaktu wody w zbiorniku z powietrzem obiegającym przedział noworodka.
System nawilżania i podaży nawilżonego powietrza do przestrzeni inkubatora niwelujący kolonizację drobnoustrojów, zapobiegając w ten sposób ryzyku powstawania infekcji oraz wydłużeniu okresów między czyszczeniem inkubatora
Wyposażony w układ automatycznej regulacji stężenia tlenu (servo)
Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka w zakresie: 35,5÷37,5 °C ze skokiem 0,1°C
Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury powietrza w kopule: min. 22÷39 °C ze skokiem 0,1°C
Automatyczny dobór temperatury komfortu cieplnego dla przyjmowanego noworodka na podstawie: wieku ciążowego, wagi noworodka oraz wieku urodzeniowego noworodka
Panel sterujący z dużym wyświetlaczem (ekranem) do konfiguracji pracy inkubatora, prezentacji trendów mierzonych parametrów (w tym wagi pacjenta), w formie cyfrowej parametrów: temperaturę w powietrzu pod kopułą inkubatora, temperaturę dziecka w dwóch punktach ciała (w tym na skórze).
Ekran sterowania i wyświetlania dostępny z obu stron inkubatora
Komunikacja z ekranem za pomocą pokrętła wyboru.
Jednoczesne cyfrowe wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej)
Alarmy akustyczno-optyczne monitorowanych parametrów, związane z kontrolą temperatury powietrza wewnątrz inkubatora, skóry pacjenta, poprawności pracy wentylatora, sond temperaturowych, wagi oraz braku wody w pojemniku nawilżacza
Automatycznie wykonywanie testu sprawdzającego po włączeniu do sieci oraz okresowo w trakcie pracy inkubatora, w celu ciągłej kontroli poprawności funkcjonowania urządzenia
Szyny umożliwiające mocowanie akcesoriów do inkubatora
Czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury – 1 szt./inkubator.
Nakładki odblaskowe na czujniki temp. – 50 szt./inkubator
Wbudowana elektroniczna waga dla noworodka w zakresie od 300d do 8 kg
Min. jedna szuflada na akcesoria i przybory o obciążeniu do min. 6,5kg.
Akcesoria dodatkowe do inkubatora:
— po 1 półce bocznej na inkubator
— po 1 lampie obserwacyjnej mocowanej do inkubatora;
— po 2 prześcieradła na materacyk dla każdego inkubatora
— po 1 pokrowcu na inkubator z otworem obserwacyjnym.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 5 lat.
Inkubator zamknięty z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na stabilnej podstawie jezdnej. Wszystkie kółka wyposażone w hamulec
Zasilanie dostosowane do AC 230 V, 50 Hz
Podstawa z elektrycznie regulowaną wysokością. Regulacja podstawy realizowana z obu stron inkubatora
Materacyk o właściwościach przeciwodleżynowych
Podstawa materacyka obrotowa w zakresie 360°, zapewniająca optymalny dostęp do pacjenta bez konieczności przemieszczania go do celów zabiegowych.
Otwierane ścianki boczne z podwójnym zabezpieczeniem przed przypadkowym otwarciem.
Podstawa materacyka wysuwana obustronnie
Płynna regulacja pochylenia materacyka, dokonywana przy użyciu jednej ręki. Regulacja w zakresie min.±12°
Po dwa otwory pielęgnacyjne na ściankach bocznych i 1 od strony czołowej. Otwory pielęgnacyjne z cichym zamykaniem, dobrą szczelnością (bez potrzeby stosowania mankietów)
Prowadnice do wprowadzenia kasety rtg pod materacyk bez konieczności przemieszczania dziecka.
Konstrukcja kopuły dwuścienna.
System cyrkulacji powietrza pod kopułą tworzący kurtynę powietrzną, zwiększany przy otwarciu ścianki bocznej, zapewniając w ten sposób minimalizację spadku temperatury wewnątrz kopuły inkubatora. Dysze wylotu powietrza w podstawie leża skierowane pionowo do góry.
Uszczelnione otwory (przepusty) na rury, przewody monitorowania, cewniki min. 8 otworów
Wyposażony w układ automatycznej regulacji nawilżania (servo)
Zakres regulacji nawilżania (30÷90)%, ze skokiem 5 %
Głośniki alarmów ograniczające poziom hałasu oddziałującego na pacjenta
Zbiornik na wodę umieszczony poza przedziałem pacjenta. Nie dopuszcza się bezpośredniego kontaktu wody w zbiorniku z powietrzem obiegającym przedział noworodka.
System nawilżania i podaży nawilżonego powietrza do przestrzeni inkubatora niwelujący kolonizację drobnoustrojów, zapobiegając w ten sposób ryzyku powstawania infekcji oraz wydłużeniu okresów między czyszczeniem inkubatora
Wyposażony w układ automatycznej regulacji stężenia tlenu (servo)
Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka w zakresie: 35,5÷37,5 °C ze skokiem 0,1°C
Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury powietrza w kopule: min. 22÷39 °C ze skokiem 0,1°C
Automatyczny dobór temperatury komfortu cieplnego dla przyjmowanego noworodka na podstawie: wieku ciążowego, wagi noworodka oraz wieku urodzeniowego noworodka
Panel sterujący z dużym wyświetlaczem (ekranem) do konfiguracji pracy inkubatora, prezentacji trendów mierzonych parametrów (w tym wagi pacjenta), w formie cyfrowej parametrów: temperaturę w powietrzu pod kopułą inkubatora, temperaturę dziecka w dwóch punktach ciała (w tym na skórze).
Ekran sterowania i wyświetlania dostępny z obu stron inkubatora
Komunikacja z ekranem za pomocą pokrętła wyboru.
Jednoczesne cyfrowe wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej)
Alarmy akustyczno-optyczne monitorowanych parametrów, związane z kontrolą temperatury powietrza wewnątrz inkubatora, skóry pacjenta, poprawności pracy wentylatora, sond temperaturowych, wagi oraz braku wody w pojemniku nawilżacza
Automatycznie wykonywanie testu sprawdzającego po włączeniu do sieci oraz okresowo w trakcie pracy inkubatora, w celu ciągłej kontroli poprawności funkcjonowania urządzenia
Szyny umożliwiające mocowanie akcesoriów do inkubatora
Czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury – 1 szt./inkubator.
Nakładki odblaskowe na czujniki temp. – 50 szt./inkubator
Wbudowana elektroniczna waga dla noworodka w zakresie od 300d do 8 kg
Min. jedna szuflada na akcesoria i przybory o obciążeniu do min. 6,5kg.
Akcesoria dodatkowe do inkubatora:
— po 1 półce bocznej na inkubator
— po 1 lampie obserwacyjnej mocowanej do inkubatora;
— po 2 prześcieradła na materacyk dla każdego inkubatora
— po 1 pokrowcu na inkubator z otworem obserwacyjnym.
Inne
Komunikacja z aparatem w języku polskim
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
Okres gwarancji: 5 lat.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33152000, 33172100, 33195110, 33195200
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 217 592,59 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Inkubator otwarty
1)Krótki opis
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2015
Inkubator otwarty – 5 szt
Otwarty inkubator z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka
Parametry techniczne:
Spełnia wymagania „CE”
Kopuła do prowadzenia tlenoterapii oraz transportu szpitalnego
Budka tlenowa
Grzanie od góry i od dołu
Materacyk żelowy
Płynna regulacja nachylenia materacyka -/+15°
Promiennik z funkcją odchylenia na boki, zapewniający ciągłe ogrzewanie również po odchyleniu
Ssak inżektorowy montowany do inhalatora
Wbudowana waga
Elektryczna regulacja wysokości.
Uchwyt do mocowania rur respiratora
Dozownik O2
Lampa zintegrowana z promiennikiem do fototerapii
Wieszak na kroplówki
Jednorazowe czujniki temperatury
Gwarancja 5 lat.
Inkubator otwarty – 5 szt
Otwarty inkubator z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka
Parametry techniczne:
Spełnia wymagania „CE”
Kopuła do prowadzenia tlenoterapii oraz transportu szpitalnego
Budka tlenowa
Grzanie od góry i od dołu
Materacyk żelowy
Płynna regulacja nachylenia materacyka -/+15°
Promiennik z funkcją odchylenia na boki, zapewniający ciągłe ogrzewanie również po odchyleniu
Ssak inżektorowy montowany do inhalatora
Wbudowana waga
Elektryczna regulacja wysokości.
Uchwyt do mocowania rur respiratora
Dozownik O2
Lampa zintegrowana z promiennikiem do fototerapii
Wieszak na kroplówki
Jednorazowe czujniki temperatury
Gwarancja 5 lat.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33152000, 33172100, 33195110, 33195200
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 249 074,07 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1 Aparat do znieczuleń 1 szt. 3 704 PLN
2 Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych – 4 szt. + centrala) 2 741 PLN
3 Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku operacyjnego 1 szt. 130 PLN
4 Inkubatory zamknięte 4 szt. 4 352 PLN
5 Inkubatory otwarte 5szt. 4 981 PLN.
2 Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych – 4 szt. + centrala) 2 741 PLN
3 Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla Bloku operacyjnego 1 szt. 130 PLN
4 Inkubatory zamknięte 4 szt. 4 352 PLN
5 Inkubatory otwarte 5szt. 4 981 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia (druk oferty załącznik nr 1 do SIWZ), że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych, czyli:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności;
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
— sytuacji ekonomicznej i finansowej
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawców warunków, udziału w postępowaniu zawartych w art. 22 ust. 1 ustawy pzp zamawiający zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 – Dz. U. z 2013r. poz. 231 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (oświadczenie druk oferty – załącznik nr 1 do SIWZ). W przypadku, gdy Wykonawca będzie polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
b) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8,10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e i g – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8,10 i 11 ustawy.
5. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności;
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
— sytuacji ekonomicznej i finansowej
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawców warunków, udziału w postępowaniu zawartych w art. 22 ust. 1 ustawy pzp zamawiający zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 – Dz. U. z 2013r. poz. 231 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (oświadczenie druk oferty – załącznik nr 1 do SIWZ). W przypadku, gdy Wykonawca będzie polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
b) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8,10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e i g – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8,10 i 11 ustawy.
5. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku ze Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, ze spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art ust. 1 ustawy pzp. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu oceny spełnienia warunku ze Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, ze spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art ust. 1 ustawy pzp. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
W celu oceny spełnienia warunku ze Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, ze spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art ust. 1 ustawy pzp. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 99
2. Termin dostawy. Waga 1
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
PN/33/15
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
28.7.2015 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 28.7.2015 - 10:30
Miejscowość:
Katowice (siedziba Zamawiajacego)
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
4. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks).
c) przedłużenie terminu płatności,
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks).
c) przedłużenie terminu płatności,
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.).
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
15.6.2015
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Inkubatory |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 231813-2015 |
| PD | Data publikacji | 04/07/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 127 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 01/07/2015 |
| DT | Termin | 28/07/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33195200 - Centralna jednostka monitorująca |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195110 - Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 33195200 - Centralna jednostka monitorująca |
04/07/2015 S127 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Katowice: Inkubatory
2015/S 127-231813
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, ul. Medyków 16, Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka, Katowice 40-752, POLSKA. Tel.: +48 322071645. Faks: +48 322071546. E-mail: zp@gczd.katowice.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.6.2015, 2015/S 118-213641)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33152000, 33172100, 33195110, 33195200
CPV:33152000, 33172100, 33195110, 33195200
Inkubatory
Urządzenia do anestezji
Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Centralna jednostka monitorująca
Zamiast:
Część nr: 5 Nazwa: Inkubator otwarty:
Grzanie od góry i od dołu.
(...)
Promiennik z funkcją odchylenia na boki, zapewniający ciągłe ogrzewanie również po odchyleniu.
(...)
Ssak inżektorowy montowany do inhalatora.
Wbudowana waga.
(...)
Lampa zintegrowana z promiennikiem do fototerapii.
Powinno być:Część nr: 5 Nazwa: Inkubator otwarty:
Grzanie od góry i od dołu (zintegrowane z inkubatorem) za pośrednictwem sterownika wbudowanego w inkubator.
(...)
Promiennik z funkcją odchylenia na boki, zapewniający ciągłe ogrzewanie również po odchyleniu tj. kierowanie ciepła z promiennika podczerwieni w kierunku łóżeczka inkubatora.
(...)
Ssak inżektorowy montowany do inkubatora.
Wbudowana waga. Możliwość ważenia z nachylonym łóżeczkiem, bez konieczności jego poziomowania do ważenia.
(...)
Lampa do fitoterapii zintegrowanej promiennikiem głowicą inkubatora, zawierająca pojemnik ogrzewający materacyk od góry.
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Inkubatory |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 320944-2015 |
| PD | Data publikacji | 12/09/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 177 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 09/09/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195100 - Monitory 33195200 - Centralna jednostka monitorująca |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195100 - Monitory 33195200 - Centralna jednostka monitorująca |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
12/09/2015 S177 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Katowice: Inkubatory
2015/S 177-320944
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa sprzętu i aparatury medycznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach.
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej, z podziałem na 5 pakietów.
1. aparat do znieczuleń;
2. zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych – 4 szt. + centrala);
3. podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla bloku operacyjnego;
4. inkubatory zamknięte;
5. inkubatory otwarte.
1. aparat do znieczuleń;
2. zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych – 4 szt. + centrala);
3. podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem dla bloku operacyjnego;
4. inkubatory zamknięte;
5. inkubatory otwarte.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33152000, 33172100, 33195100, 33195200
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 870 129 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 99
2. Termin dostawy. Waga 1
1. Cena. Waga 99
2. Termin dostawy. Waga 1
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
PN/33/15
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 118-213641 z dnia 20.6.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Aparat do znieczuleńV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.8.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Diagnos Sp. z o.o.
ul. Łaczyny 4
02-280 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 200 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 167 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 200 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 167 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Zestaw monitorujący (monitor funkcji życiowych – 4 szt. + centrala)
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.8.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Diagnos Sp. z o.o.
ul. Łaczyny 4
02-280 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 148 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 146 016 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 148 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 146 016 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Podgrzewacz płynów infuzyjnych z przeznaczeniem na Blok operacyjny
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.8.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Alvo Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. K.
ul. Południowa 21A
64-030 Śmigiel
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 7 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 103 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 7 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 103 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Inkubatory zamknięte 4 szt.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.8.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Gemed Elias Sp. j
ul. Stefana Batorego 19
41-506 Chorzów
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 235 000 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 259 200 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 235 000 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 259 200 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 5 - Nazwa: Inkubatory otwarte 5 szt.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.8.2015
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Drager Polska Sp. z o.o.
ul. Sułkowskiego 18a
85-655 Bydgoszcz
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 269 000 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 292 410 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 269 000 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 292 410 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę;
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks);
c) przedłużenie terminu płatności;
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych;
e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę;
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks);
c) przedłużenie terminu płatności;
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych;
e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
9.9.2015