polska-warszawa: odczynniki laboratoryjne

Adresy internetowe:

Główny adres: www.aids.gov.pl

Sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo – 8 części (oznaczenie sprawy: KC/AIDS/DZ/270-23/2016).

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiot zamówienia podzielono na 8 części.

3. Szczegółowy opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji.

Część nr 1

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 1 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do genotypowego oznaczania lekooporności HIV na leki antyretrowirusowe – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania 400 efektywnych wyników.

4. Efektywny wynik – to rzeczywista liczba pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.

5. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.

6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2017. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.

7. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 12.9.2016 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie 3 400 PLN.

2. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

Część nr 2

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 2 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do genotypowego oznaczania lekooporności HIV na leki antyretrowirusowe – inhibitory odwrotnej transkryptazy i inhibitory proteazy.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania 800 efektywnych wyników.

4. Efektywny wynik – to rzeczywista liczba pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.

5. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.

6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2017. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.

7. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 12.9.2016 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie 6 500 PLN.

2. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

Część nr 3

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 3 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA opartych na technologii Real time PCR do laboratorium wykonującego badania dla ośrodka referencyjnego leczącego pacjentów HIV/AIDS, pracującego na bazie szpitala w Warszawie, który zawarł umowę z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania 6900 efektywnych wyników.

4. Efektywny wynik – to rzeczywista liczba pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.

5. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.

6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2017. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.

7. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 12.9.2016 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie 4 400 PLN.

2. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

Część nr 4

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 4 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników opartych na technologii Real time PCR zgodnie z aparaturą COBAS® AmpliPrep i COBAS® TaqMan® do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania 6550 efektywnych wyników.

4. Efektywny wynik – to rzeczywista liczba pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.

5. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.

6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2017. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.

7. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 12.9.2016 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie 11 300 PLN.

2. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

Część nr 5

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 5 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników i wszystkich komponentów opartych na technologii Real time PCR zgodne z aparaturą m2000rt™ i m2000sp™ do oznaczania poziomu wiremii HIV RNA do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania 4780 efektywnych wyników.

4. Efektywny wynik – to rzeczywista liczba pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.

5. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.

6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2017. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.

7. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 12.9.2016 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie 5 600 PLN.

2. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

Część nr 6

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 6 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do identyfikacji i oceny ilościowej limfocytów CD3/CD4 oraz CD3/CD8 metodą immunofluorescencji przy użyciu cytometrów przepływowych BD FACS Scan, BD FACS Sort i BD FACS Calibur wykorzystujących program BD Multiset oraz BD FACS Canto, w którym program BD Multiset jest częścią składową oprogramowania BD FACS Canto Software, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania 12000 efektywnych wyników.

4. Efektywny wynik – to rzeczywista liczba pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.

5. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.

6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2017. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.

7. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 12.9.2016 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie 7 200 PLN.

2. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

Część nr 7

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 7 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu odczynników przeznaczonych do systemu zamkniętego BD FACSCount, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji nie wymagającą płukania oraz lizy erytrocytów, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania 2300 efektywnych wyników.

4. Efektywny wynik – to rzeczywista liczba pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.

5. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.

6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2017. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.

7. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 12.9.2016 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie 1 200 PLN.

2. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

Część nr 8

1. Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa na rzecz Zamawiającego zestawów odczynników do monitorowania pacjentów leczonych antyretrowirusowo na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 8 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy odczynników do identyfikacji i oceny ilościowej limfocytów CD3/CD4 oraz CD3/CD8 metodą immunofluorescencji w cytometrii przepływowej w systemie otwartym, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2012 – 2016”.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i wszystkich komponentów niezbędnych do uzyskania 1500 efektywnych wyników.

4. Efektywny wynik – to rzeczywista liczba pacjentów przebadanych oferowanym zestawem odczynników.

5. Wykonawca zobowiązany będzie do dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Zamawiającego znajdującego się w lokalizacji magazynu Wykonawcy, w terminach wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ. Dostawa przedmiotu zamówienia do odbiorców docelowych winna zostać dokonana w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych licząc od dnia przekazania przez Zamawiającego zapotrzebowania określającego zakres i ilość przedmiotu zamówienia oraz dane odbiorcy docelowego.

6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania odczynników i wszystkich komponentów stanowiących przedmiot zamówienia w sposób zgodny z wymaganiami przepisów szczególnych, gwarantujący jego nienaruszalność przez okres wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, tj. maksymalnie do 31.12.2017. Zamawiający zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli sposobu przechowywania odczynników po uprzednim zawiadomieniu Wykonawcy.

7. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 12.9.2016 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie 1 500 PLN.

2. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, w stosunku do których brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp oraz którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, na podstawie przesłanek, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp,wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Oświadczenia i dokumenty jakie mają złożyć Wykonawcy, którzy mają siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5—8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz Wykonawcy, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wskazano w SIWZ.

4. Wymagania jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):

1) każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, przy czym w przypadku spółki cywilnej dotyczyć to będzie każdego ze wspólników z osobna, a ponadto spółki cywilnej w zakresie braku zaległości z tytułu zapłaty podatku VAT, jeżeli spółka cywilna jest podatnikiem tego podatku, oraz w zakresie braku zaległości w opłacaniu składek na ubezpieczenia społeczne, gdy spółka cywilna jest pracodawcą, lub w zakresie niefigurowania we właściwych rejestrach płatników;

2) co najmniej jeden z Wykonawców (lub kilku z nich łącznie) musi spełniać warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie opisanym przez Zamawiającego.

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

2. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, zobowiązany jest, oprócz oświadczeń i dokumentów wymienionych powyżej, dodatkowo:

1) udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentacji tego podmiotu na podstawie dokumentu rejestrowego lub pełnomocnictwa -złożonych wraz ze zobowiązaniem) – z przedstawionych dowodów winien wynikać:

a) zakres zobowiązania podmiotu trzeciego,

b) rodzaj i zakres udostępnianych zasobów,

c) sposób udostępnienia zasobów,

d) podmiot, któremu zasoby zostaną udostępnione,

e) charakter stosunku łączącego oba te podmioty,

f) okres na, który podmiot trzeci udostępnia zasoby,

g) w przypadku, gdy przedmiotem udostępnienia są zasoby nierozerwalnie związane z podmiotem ich udzielającym, niemożliwe do samodzielnego obrotu i dalszego udzielenia bez zaangażowania tego podmiotu w wykonanie zamówienia (w szczególności dotyczy to wiedzy i doświadczenia podmiotu trzeciego), taki dokument powinien zawierać wyraźne nawiązanie do uczestnictwa tego podmiotu w wykonaniu zamówienia wraz ze wskazaniem zakresu i okresu uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia, gwarantującego realne przekazanie zasobów, na których polega Wykonawca, tj. zgodnego z zakresem, w jakim zasoby te są wykorzystywane w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu;

2) w przypadku, gdy podmiot udostępniający Wykonawcy swoje zasoby będzie brał udział w realizacji części zamówienia – Wykonawca zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podmiotu dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia wymienione w pkt III.1.1) ogłoszenia, przy czym za udział w realizacji części zamówienia uważa się każdą formę uczestnictwa podmiotu trzeciego w jego realizacji (także konsultacje i doradztwo);

3) postanowienia dotyczące Wykonawców, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się odpowiednio.

3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:

1) część nr 1 – 170 000 PLN;

2) część nr 2 – 325 000 PLN;

3) część nr 3 – 220 000 PLN;

4) część nr 4 – 565 000 PLN;

5) część nr 5 – 280 000 PLN;

6) część nr 6 – 360 000 PLN;

7) część nr 7 – 60 000 PLN;

8) część nr 8 – 75 000 PLN.

/UWAGA 1: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,

/UWAGA 2: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, złoży dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu do publikacji w Dz.U.U.E., tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

4. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca, w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Przedstawione dowody muszą umożliwić Zamawiającemu dokonanie oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów.

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących wiedzy i doświadczeniu, Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz:

1) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – wzór wykazu stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ;

2) na podstawie § 1 ust. 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. 2013 poz. 231) Zamawiający określa, że dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, o którym mowa powyżej, i złożenia dowodów potwierdzających ich należyte wykonanie, to wyłącznie dostawy wystarczające dla potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego powyżej w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale III ust. 1 pkt 2 SIWZ (w ten sam sposób należy rozumieć również pojęcie „główne dostawy”), co oznacza, że wykaz nie musi zawierać wszystkich zrealizowanych przez Wykonawcę dostaw, w tym informacji o dostawach niewykonanych lub wykonanych nienależycie;

3) dowody, o których mowa powyżej, tj.:

a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

b) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej,

c) w przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.

2. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, zastosowanie mają postanowienia III.1.2) ust. 2 ogłoszenia.

3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – należycie wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, co najmniej trzy zamówienia, polegające co najmniej na dostawie odczynników laboratoryjnych do diagnostyki in vitro, każde o wartości brutto nie mniejszej niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:

1) część nr 1 – 170 000 PLN;

2) część nr 2 – 325 000 PLN;

3) część nr 3 – 220 000 PLN;

4) część nr 4 – 565 000 PLN;

5) część nr 5 – 280 000 PLN;

6) część nr 6 – 360 000 PLN;

7) część nr 7 – 60 000 PLN;

8) część nr 8 – 75 000 PLN.

/UWAGA 1: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,

/UWAGA 2: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże zamówienia, których wartość wyrażona jest w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu do publikacji w Dz.U.U.E., tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

4. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca, w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Przedstawione dowody muszą umożliwić Zamawiającemu dokonanie oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów.

Zmiany umowy wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania testów,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania testów,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy

w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione;

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02-829 Warszawa.

Otwarcie ofert jest jawne.

III kwartał 2017.

1. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ;

2) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ;

3) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

4) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy;

5) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien złożyć:

a) deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Dyrektywy 93/42/EWG dla wyrobów medycznych lub Dyrektywy 98/79/WE dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, których postanowienia wdraża ustawa z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015 poz. 876 z późn. zm.):

— dla wyrobów do diagnostyki in vitro, o których mowa w art. 21 pkt 1 i 2 ustawy o wyrobach medycznych, których ocena zgodności zgodnie z art. 29 ust. 5 pkt 7 i 8 tej ustawy musi zostać przeprowadzona przy udziale jednostki notyfikowanej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć również kopie certyfikatu/certyfikatów zgodności, wydanych przez jednostki notyfikowane, które brały udział w procedurach oceny zgodności,

— dla wyrobów do diagnostyki in vitro nieujętych w wykazie A lub wykazie B, o których mowa w art. 21 pkt 1 i 2 ustawy o wyrobach medycznych oraz wyrobów niebędących wyrobami do samokontroli,

powyższe dokumenty winny umożliwiać jednoznaczną identyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia, zgodnie z jego nazwą handlową,

b) instrukcję używania wyrobu medycznego w języku polskim,

c) dokument potwierdzający określoną przez producenta testów bądź odczynników procedurę zawierającą metodykę wykonania badania diagnostycznego o ile nie jest zawarta w instrukcji używania,

d) oświadczenie producenta oferowanego produktu, potwierdzające jego kompatybilność ze sprzętem posiadanym przez laboratoria, zgodnie z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 1 do SIWZ, chyba że wynika to z instrukcji używania.

2. Wykonawca zobowiązany jest wykazać na podstawie oświadczeń i dokumentów złożonych wraz z ofertą, że spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz że nie podlega wykluczeniu z postępowania.

3. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców tych warunków zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”.

4. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

5. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

6. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania, za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl