Informacje o przetargu
Odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą aparatury. - polska-olsztyn: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatury. ii.1.6)
Zamawiający:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
Adres: | ul. Żołnierska 18, 10-561 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zamowienia@wss.olsztyn.pl tel: 895 386 937 fax: 895 386 228 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 27047020151 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2015-08-01 | Termin składania wniosków: | 2015-09-07 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy | Wadium: | 466600 ZŁ |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 4 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wss.olsztyn.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 18, 10-561 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
38434000-6 | Analizatory |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Pakiet nr 1 | Werfen Polska Sp. z o.o. Warszawa | 546 160,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-10-06 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 38434000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 546 161,00 zł Minimalna złożona oferta: 546 161,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 546 161,00 zł Maksymalna złożona oferta: 546 161,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet nr 2 | Sysmex Polska Warszawa Warszawa | 330 850,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-10-06 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696500 38434000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 330 850,00 zł Minimalna złożona oferta: 330 850,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 330 850,00 zł Maksymalna złożona oferta: 330 850,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet nr 3 | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. Warszawa | 3 232 369,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-10-06 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696500 38434000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 232 369,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 232 369,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 232 369,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 232 369,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet nr 4 | PZ Cormay S.A. Łomianki | 22 720,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2015-10-06 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33696500 38434000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 22 720,00 zł Minimalna złożona oferta: 22 720,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 22 720,00 zł Maksymalna złożona oferta: 22 720,00 zł | |
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 270470-2015 |
PD | Data publikacji | 01/08/2015 |
OJ | Dz.U. S | 147 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 28/07/2015 |
DT | Termin | 07/09/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30236000 - Różny sprzęt komputerowy 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434570 - Analizatory hematologiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 30236000 - Różny sprzęt komputerowy 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434570 - Analizatory hematologiczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wss.olsztyn.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 147-270470
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska
10-561 Olsztyn
POLSKA
Tel.: +48 895386228
E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
Faks: +48 895386228
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wss.olsztyn.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Laboratorium Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie, ul. Żołnierska 18, Olsztyn.
Kod NUTS
33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 133696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000
33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000
33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000
33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
( słownie: sześćdziesiąt sześć tysięcy trzysta złotych ), w tym dla poszczególnych pakietów:
Pakiet nr 1 8 100 PLN;
Pakiet nr 2 5 000 PLN;
Pakiet nr 3 52 900 PLN;
Pakiet nr 4 300 PLN;
Wykonawca wnosi wadium:
— w pieniądzu, poleceniem przelewu na konto: Bank Gospodarstwa Krajowego O/ Olsztyn 47 1130 1189 0025 0011 4920 0006
— w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
— w gwarancjach ubezpieczeniowych
— w gwarancjach bankowych
— w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z p. zm.) sposób przekazania: przed upływem terminu składania ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.
2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:
4.2.1 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej
4.2.2 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – Certyfikat CE
4.2.3 Dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;
4.2.4 Dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.5 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE
4.2.6 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
3 Próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki ) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu – zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane, której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnych opakowaniach.
B. Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy,
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy – również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD.
3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1,2,3,4 – formularz parametrów wymaganych
4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1,2,3, – formularz parametrów ocenianych.
5. Dowód wniesienia wadium.
przedmiotowi zamówienia oraz niepodleganie wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Pzp. W celu potwierdzenia spełniania niniejszego warunku Wykonawcy zobowiązani są do:
A. Spełnienia przesłanek określonych w art.22 ust.1 ustawy pzp tj:
1.posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2.posiadania wiedzy i doświadczenia,
3.dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia,
4.sytuacji ekonomicznej i finansowej.
W celu potwierdzenia spełnienia określonych powyżej przesłanek Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawców oświadczenia na podstawie art. 22 ust.1 ustawy pzp dla punktów 2 i 4 Zamawiający wyznacza szczegółowe warunki udziału w postępowaniu – informacje i dokumenty niezbędne do spełnienia warunków Zamawiający określił w punktach III.2.2) i III.2.3) niniejszego ogłoszenia
B. 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o których mowa w art. 24 ust. 1 zamawiający żąda:
1. Oświadczenia z art. 24 ust. 1 o braku podstaw do wykluczenia;
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i
informacji o działalności gospodarczej.
Jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku
podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie
wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób
fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego,potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
— wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli Wykonawca, wykazuje spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust 1.ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b. ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda dokumentów wymienionych w pkt. 1–5, w przypadku podmiotu
mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Jeżeli podmiot ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1–5 składa poniższe dokumenty
6.1. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkaniapotwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczeni społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
6.2. zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 pkt. 4–8 oraz 10 ustawy
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11, ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.24ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń- zastępuje się je
dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób
8. Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej o której mowa w art. 24. ust. 2. pkt 5. ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
9. Dokumenty o których mowa w pkt 6. ppkt 6.1. lit a i c, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa 6.1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
10. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do organów
odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawcami siedzibę lub miejsce zamieszkania, z
wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. w przypadku ofert składanej wspólnie przez kilku wykonawców dokumenty wymienione w lit. B. pkt 1-5 lub 9 każdy Wykonawca składa oddzielnie.
Oszczędnościowo-Kredytowej, w których posiada rachunek,potwierdzającej
wysokość posiadanych środków finansowych – lub zdolność kredytową
wykonawcy o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla
poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:
Pakiet nr 1 179 000 PLN;
Pakiet nr 2 111 000 PLN;
Pakiet nr 3 1 175 000 PLN;
Pakiet nr 4 8 000 PLN;
Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy
Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
1. w odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia informacji, o której mowa powyżej;
2. w odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.
Wykonawca musi złożyć wykaz wykonanych minimum 2 dostaw w zakresie
niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w
okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres
prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim
rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj.
polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej
niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które
Wykonawca składa ofertę z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i
podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz z załączenie
poświadczenia potwierdzającego, ze te dostawy wykonane są należne.
Wartości określone dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa
ofertę:
Pakiet nr 1 179 000 PLN;
Pakiet nr 2 111 000 PLN;
Pakiet nr 3 1 175 000 PLN;
Pakiet nr 4 8 000 PLN;
Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o
których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów
na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający w celu oceny,
czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu
niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek
łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich
zasobów, żąda:
1. w odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia dokumentów
potwierdzających zakres dostępnych
Wykonawcy zasobów innego podmiotu;
2. w odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu
wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy
wykonywaniu zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 90
2. Ocena uzytkowo – jakościowa. Waga 10
Miejscowość:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Żołnierska 16 B, pok. 2/ 9 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, 10-561 Olsztyn.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Zmiana umowy:
2.1.Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące: zmian numerów katalogowych asortymentu będącego przedmiotem umowy, zmian nazw handlowych asortymentu będącego przedmiotem umowy, zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług
2.2. Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy).
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której jest zamawiający zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 298103-2015 |
PD | Data publikacji | 25/08/2015 |
OJ | Dz.U. S | 163 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 20/08/2015 |
DT | Termin | 07/09/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30236000 - Różny sprzęt komputerowy 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434570 - Analizatory hematologiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 30236000 - Różny sprzęt komputerowy 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434570 - Analizatory hematologiczne |
Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 163-298103
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Żołnierska 18, Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska, Olsztyn 10-561, POLSKA. Tel.: +48 895386228. Faks: +48 895386228. E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 1.8.2015, 2015/S 147-270470)
CPV:33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000
Odczynniki laboratoryjne
Analizatory
Analizatory biochemiczne
Analizatory hematologiczne
Różny sprzęt komputerowy
Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Zamiast:
III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.
2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:
4.2.1 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE z numeremjednostki notyfikowanej;
4.2.2 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – Certyfikat CE;
4.2.3 Dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;
4.2.4 Dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE znumerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.5 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE;
4.2.6 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
3 Próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu –zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane,której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnychopakowaniach.
B. Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy –również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD.
3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, 4 – formularz parametrów wymaganych.
4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3 – formularz parametrów ocenianych.
5. Dowód wniesienia wadium.
Powinno być:III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.
4.2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679), Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. (Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. (Dz. U z 2011 nr 16 poz. 74) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:
4.2.1 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE (Certyfikat Zgodności) z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.2 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – Certyfikat CE deklaracja zgodności;
4.2.3 Dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;
4.2.4 Dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.5 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.6 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
3 Próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki ) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu –zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane,której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnych opakowaniach.
B. Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy –również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD.
3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, 4 – formularz parametrów wymaganych.
4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3 – formularz parametrów ocenianych.
5. Dowód wniesienia wadium.
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 302582-2015 |
PD | Data publikacji | 28/08/2015 |
OJ | Dz.U. S | 166 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 25/08/2015 |
DT | Termin | 07/09/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30236000 - Różny sprzęt komputerowy 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434570 - Analizatory hematologiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 30236000 - Różny sprzęt komputerowy 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434570 - Analizatory hematologiczne |
Polska-Olsztyn: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 166-302582
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Żołnierska 18, Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska, Olsztyn 10-561, POLSKA. Tel.: +48 895386228. Faks: +48 895386228. E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 1.8.2015, 2015/S 147-270470)
CPV:33696500, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000
Odczynniki laboratoryjne
Analizatory
Analizatory biochemiczne
Analizatory hematologiczne
Różny sprzęt komputerowy
Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Zamiast:
III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków:
A.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. Folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia.
4.2. W zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679), Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3.11.2004 r. (Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.1.2011 r. (Dz. U z 2011 nr 16 poz. 74) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:
4.2.1 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE (Certyfikat Zgodności) z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.2 Dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – Certyfikat CE deklaracja zgodności;
4.2.3 Dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;
4.2.4 Dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.5 Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
4.2.6 Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.
3 Próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki ) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu –zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane,której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnych opakowaniach.
B. Dokumenty dodatkowe:
1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.
2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy –również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD.
3. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, 4 – formularz parametrów wymaganych.
4. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3 – formularz parametrów ocenianych.
5. Dowód wniesienia wadium.
Powinno być:III.1.4) Inne szczególne warunki:
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków:
A. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:
1. folderu – katalogu lub karty charakterystyki zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia;
2. w zakresie wyrobów zaklasyfikowanych jako wyrób medyczny – dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679), Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 3.11.2004 (Dz.U. z 2004 r. nr 251, poz. 2515) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 12.1.2011 (Dz.U z 2011 nr 16 poz. 74) w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć:
2.1 dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z wykazu A i B – deklaracje zgodności CE ( Certyfikat Zgodności ) z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
2.2 dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro spoza wykazu A i B – deklaracja zgodności;
2.3 dla wyrobów medycznych klasy I – deklaracje zgodności CE;
2.4 dla wyrobów medycznych klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
2.5 dla wyrobów klas: II b i III – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;
2.6 dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające, że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności;
3 próbek oferowanego asortymentu (3 sztuki ) w zakresie pakietu nr 4 w celu dokonania oceny jakościowej oferowanego asortymentu. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz w formularzu parametrów ocenianych, stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyż zostaną zużyte podczas oceny produktu –zgodności opisu przedmiotu zamówienia ze stanem faktycznym. UWAGA: Próbki powinny być opisane,której pozycji i którego pakietu dotyczą. Próbki i oferta powinny zostać dostarczone w dwóch odrębnych opakowaniach.
B. Dokumenty dodatkowe:
1. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy;
2. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy –również w wersji edytowalnej Excel na płycie CD lub DVD;
3. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załączniki nr 3 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, 4 – formularz parametrów wymaganych;
4. sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ, dla pakietu nr 1, 2, 3, – formularz parametrów ocenianych;
5. dowód wniesienia wadium.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 393950-2015 |
PD | Data publikacji | 07/11/2015 |
OJ | Dz.U. S | 216 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 05/11/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30236000 - Różny sprzęt komputerowy 33695000 - Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434570 - Analizatory hematologiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 30236000 - Różny sprzęt komputerowy 33695000 - Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38434000 - Analizatory 38434500 - Analizatory biochemiczne 38434570 - Analizatory hematologiczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wss.olsztyn.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Olsztyn: Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne
2015/S 216-393950
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
ul. Żołnierska 18
Osoba do kontaktów: Stanisława Masłowska
10-561 Olsztyn
POLSKA
Tel.: +48 895386228
E-mail: zamowienia@wss.olsztyn.pl
Faks: +48 895386228
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wss.olsztyn.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Laboratorium Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie.
Kod NUTS
33695000, 38434000, 38434500, 38434570, 30236000, 38000000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 90
2. Ocena użytkowo-jakościowa. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 147-270470 z dnia 1.8.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1Werfen Polska Sp. z o.o.
Wolińska 4
03-699 Warszawa
POLSKA
Wartość: 537 269,78 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 546 160,67 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Sysmex Polska Warszawa
Al. Jerozolimskie 176
02-786 Warszawa
POLSKA
Wartość: 332 200 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 330 850 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Wybrzeże Gdyńskie 6B
01-531 Warszawa
Wartość: 3 525 966,28 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 232 369,32 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
PZ Cormay S.A.
Wiosenna 22
05-092 Łomianki
POLSKA
Wartość: 23 130 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 22 720 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.