Dostawa defibrylatorów transportowych szt.2 i respiratora ratowniczo transportowego szt.1

Kielce: Dostawa defibrylatorów transportowych szt.2 i respiratora ratowniczo transportowego szt.1


Numer ogłoszenia: 309356 - 2013; data zamieszczenia: 01.08.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego , ul. Św. Leonarda 10, 25-311 Kielce, woj. świętokrzyskie, tel. 041 3612344 w. 29.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.scrmits.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa defibrylatorów transportowych szt.2 i respiratora ratowniczo transportowego szt.1.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych szt. 2 i respiratora ratowniczo transportowego szt.1 w maksymalnym czasie do 30 dni od daty zawarcia umowy o następujących parametrach i wymaganiach: Defibrylator transportowy- przeznaczony do działań w zespołach ratownictwa medycznego Przenośny z wbudowanym uchwytem transportowym, ciężar defibrylatora do 10 kg razem z łyżkami dla dzieci i dorosłych, aparat odporny na kurz i zalanie wodą - min. Klasa IP 3 Okres gwarancji: min. 24 miesiące. Zasilanie defibrylatora i ładowanie akumulatora z instalacji prądu stałego 12-28 V DC, zasilacz i ładowarka wbudowana w aparat. Zasilanie akumulatorowe - czas pracy na jednym akumulatorze min. 250 minut ciągłego monitorowania EKG lub min. 100 defibrylacji z maksymalna energią, .zasilacz sieciowy 230v na 50Hz, umożliwiający zasilanie defibrylatora i ładowanie akumulatora lub akumilatorów jako integralny lub zewnętrzny moduł. Akumulator litowo-jonowy ze wskaźnikiem poziomu naładowania lub równoważny, ze zminimalizowanym efektem pamięci, nie dopuszcza się akumulatorów Ni-Cd, możliwość szybkiej wymiany akumulatora przez użytkownika, czas ładowania akumulatora do jego pełnej pojemności - maksymalnie 7 godzin. Rodzaj fali defibrylacyjnej - dwufazowa, defibrylacja ręczna i półautomatyczna, możliwość wykonania kardiowersji , energia defibrylacji w zakresie min.2-200 J. Czas ładowania do energii maksymalnej max. 6 sekund, gotowość sygnalizowana sygnałem akustycznym i optycznym. Automatyczna kompensacja impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek lub elektrod jednorazowych. Min. 20 dostępnych poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej, wybór energii, ładowania, wyzwolenie energii i wydruk za pomocą przycisków na łyżkach defibrylacyjnych oraz na płycie czołowej aparatu. Z możliwością defibrylacji dzieci i dorosłych - zintegrowane łyżki dorośli/pediatryczne lub zestaw elektrod wielofunkcyjnych po min. 10 par dla każdej grupy wiekowej. Ekran defibrylatora kolorowy LCD o przekątnej 5,6 cala o wysokim kontraście, z możliwością wyboru min. 2 opcji wyświetlania danych i wyświetlania min 2 krzywych dynamicznych jednocześnie, wbudowany rejestrator termiczny EKG na papier o szerokości min. 80 mm, szybkość wydruku 25 mm na sek. Wbudowany napęd pamięci zewnętrznej i pamięć wewnętrzna min. 200 epizodów lub fragmentów krzywej EKG. Monitorowanie z 3 i 12 odprowadzeń EKG z analizą, interpretacją słowną oraz możliwością transmisji przez telefon komórkowy na dowolny zaprogramowany adres poczty elektronicznej, defibrylator umożliwiający wykonanie teletransmisji zapisu EKG przez system ZOLL stanowiący własność zamawiającego. Zakres pomiaru częstości akcji serca min.20-300 na min. Wzmocnienie zapisu EKG regulowane w zakresie min. 0,5 do 3,0 cm na Mv, tryb asynchroniczny i na żądanie, częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-180 imp na min, prąd przy stymulacji w zakresie min. 10-140 mA. Z wbudowanym w aparat modułem pomiaru SPO2 w technologii Masimo SET odpornej na zakłócenia i aparatem modułu monitorowania etCO2 w strumieniu głównym. Funkcja wspomagania resuscytacji krążeniowo-oddechowej z informacją zwrotną o prawidłowości uciśnięć klatki piersiowej, sygnalizacja akustyczna i optyczna właściwego tempa właściwego tempa oraz prawidłowej głębokości uciśnięć, zgodnie z Wytycznymi 2010 Resuscytacji Krążeniowej Oddechowej parametr nie wymagany lecz pożądany. Prezentacja graficzna na ekranie wykresu głębokości uciśnięć klatki piersiowej z wyraźnym zaznaczeniem docelowego zakresu 5-6 cm zgodnie z Wytycznymi 2010 ERC- parametr nie wymagany lecz pożądany. Funkcja metronomu umożliwiająca prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej z zalecaną częstością, zgodnie z Wytycznymi 2010 Resuscytacji Krążeniowej Oddechowej, automatyczny filtr cyfrowy umożliwiający prezentację na ekranie niezakłóconego przebiegu EKG w trakcie uciskania klatki piersiowej - parametr nie wymagany lecz pożądany, kabel EKG 3 odprowadzeniowy 1 szt, kabel EKG 12 odprowadzeniowy 1 szt, kabel do stymulacji. Torba na akcesoria i uchwyt mocujący defibrylator na ścianie ambulansu Dokumenty dopuszczające do obrotu w jednostkach medycznych na terenie Polski, zgodnie Ustawę o wyborach medycznych z dnia 20.05.2010r. Respirator ratowniczo - transportowy do wentylacji zastępczej dorosłych i dzieci o masie ciała od ok. 10 kg, zasilany pneumatycznie. Zasilanie i sterowanie pracą respiratora wyłącznie pneumatycznie z przenośnego lub stacjonarnego źródła tlenu. Maksymalna waga modułu respiratora mniejsz/równa 0,5 kg, tryb IPPV na CMV. Współczynnik I: E równy 1:2, funkcja automatycznej blokady cyklu wentylacji automatycznej przy oddechu spontanicznym pacjenta, umożliwiająca swobodny oddech pacjenta 100% tlenem, wentylacja ręczna, bierna 100 % tlenem - oddech na żądanie -integralna funkcja respiratora. Przepływ w trybie wentylacji biernej-oddech na żądanie regulowany automatycznie w funkcji podciśnienia w układzie pacjenta, do min. 100 i na min. Czułość wyzwalania trybu na żądanie- podciśnienie max. 3 cm H2O. Zastawka pacjenta z zaworem antyinhalacyjnym - możliwość inhalacji 100% tlenem z przepływem zależnym od podciśnienia w układzie pacjenta. Zintegrowana regulacja częstości oddechowej min. 10-25cykli na min. Zakres regulacji częstości oddechowej min. 150-1000 ml, zastawka ciśnieniowa bezpieczeństwa 40 cm H2O, dwa poziomy stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej: max. 60% i 100 %. Respirator przystosowany do pracy w urządzeniach MRI rezonans magnetyczny o indukcji min. 3 Telsa. Wyposażony w przenośny zestaw tlenowy w konfiguracji: - torba transportowa z kieszeniami i uchwytami do mocowania drobnego sprzętu medycznego, umożliwiająca transport zestawu w ręku, na ramieniu i na plecach, zaczepy umożliwiające zawieszenie torby na ramie łóżka lub noszy butla tlenowa aluminiowa lub kompozytowa o pojemności 2,7l, z głowicą DIN reduktorem tlenowym z gniazdem AGA O2 i przepływomierzem obrotowym 0-25 l na min, z manometrem w osłonie zabezpieczającej przed uszkodzeniem, przewód zasilający zakończony wtykiem szybko-złączka AGA o długości min. 120 cm, Układ pacjenta rura oddechowa jednorazowego użytku - 5 szt. Okres gwarancji 24 miesiące. Dokumenty dopuszczające do obrotu w jednostkach medycznych na terenie Polski, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski - załączyć autoryzację producenta..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.18.21.00-0, 33.18.61.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Nie wymagane

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22ust.1 ustawy pzp

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22ust.1 ustawy pzp

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22ust.1 ustawy pzp

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22ust.1 ustawy pzp

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22ust.1 ustawy pzp

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.scrmits.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
25-040 Kielce ,ul.Pakosz 72, pokój 301.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
19.08.2013 godzina 12:00, miejsce: 25-040 Kielce ,ul.Pakosz 72, pokój 301.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
do 18.09.2013.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie