Dostawa produktów leczniczych – opatrunki, immunoglobulinum, amantadini sulfas.

Adresy internetowe:

Główny adres: http://szpital-orlowskiego.pl

Dostawa produktów leczniczych – opatrunki, immunoglobulinum, amantadini sulfas.

Przedmiotem zamówienia jest: dostawa produktów leczniczych – opatrunki, immunoglobulinum, amantadini sulfas, szczegółowe zestawienie ilościowo – asortymentowe znajduje się w załącznikach nr 3.1-3.7 do SIWZ.

Pakiet nr 1

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).

Pakiet nr 1.

Nie dotyczy.

Pakiet nr 2

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).

Pakiet nr 2.

Nie dotyczy.

Pakiet nr 3

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).

Pakiet nr 3.

Nie dotyczy.

Pakiet nr 4

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).

Pakiet nr 4.

Nie dotyczy.

Pakiet nr 5

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).

Pakiet nr 5.

Nie dotyczy.

Pakiet nr 6

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).

Pakiet nr 6.

Nie dotyczy.

Pakiet nr 7

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).

Pakiet nr 7.

Nie dotyczy.

Wykaz i krótki opis warunków:

W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1pkt 12-23 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz wymagania określone w SIWZ.

Warunki udziału w postępowaniu:

Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.

Zamawiający wymaga posiadania przez Wykonawcę aktualnej koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego oraz w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych aktualne zezwolenie na obrót tymi środkami lub substancjami

Sytuacja ekonomiczna i finansowa.

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Zdolności techniczne i zawodowe.

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia oraz innych wymaganych dokumentów

W celu wstępnego potwierdzenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – należy przedłożyć wraz z ofertą Aktualny na dzień składania ofert Jednolity europejski dokument zamówienia (zwany dalej „JEDZ”) zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.

Wykaz dokumentów – w celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp – składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:

Aktualna koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego lub składu celnego oraz w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych aktualne zezwolenie na obrót tymi środkami lub substancjami.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia, składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:

Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 pkt. 1),4), 5),6) i 9) oraz odpowiednio w § 7-8 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 2016, poz. 1126)

Inne dokumenty:

Wypełniony formularz ofertowy – załącznik nr 1,

Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy właściwy dla danego pakietu – załącznik nr 3.1-3.7,

Zobowiązanie podmiotu trzeciego, o którym jest mowa w art. 22a ustawy Pzp,

Oryginał lub poświadczona notarialnie kopia dokumentu potwierdzającego uprawnienia osób podpisujących ofertę (pełnomocnictwa), o ile nie wynikają one z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych załączonych do oferty,

Potwierdzenie wpłaty wadium

Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia przekazania informacji, o której mowa

w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp (w oparciu o wzór załącznika nr 5 do SIWZ). Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Patrz sekcja III 1.1.

Patrz sekcja III 1.1.

Patrz sekcja III 1.1.

Patrz sekcja III 1.1.

Zgodnie z projektem umowy stanowiącym załącznik nr 6.1-6.2 do SIWZ. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zawartej umowy, w stosunku do treści oferty na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy,zgodnie z warunkami podanymi we wskazanym powyżej projekcie umowy. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień o których jest mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pokój nr D001.

Otwarcie publiczne (jawne).

I. Wymagania dotyczące wadium

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:

Dla zadania częściowego nr 1: 40 PLN

Dla zadania częściowego nr 2: 60 PLN

Dla zadania częściowego nr 3: 400 PLN

Dla zadania częściowego nr 4: 730 PLN

Dla zadania częściowego nr 5: 440 PLN

Dla zadania częściowego nr 6: 40 PLN

Dla zadania częściowego nr 7: 600 PLN

II. Wykaz dokumentów przedmiotowych, potwierdzających, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego składanych przez Wykonawców zgodnie

z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:

Wymagany dokument:

Oświadczenie – dotyczy produktów leczniczych

Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty lecznicze zostały prawidłowo i zgodnie

z przepisami prawa dopuszczone do obrotu i do użytku w działalności leczniczej,

w szczególności tj. posiadają pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez państwo członkowskie Unii Europejskiej (jeżeli przepisy nakładają obowiązek jego posiadania), z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 4.1 do SIWZ

Oświadczenie- dotyczy wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy).

Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami określonymi w ustawie z dnia 20.5.2010 r o wyrobach medycznych (deklaracja zgodności/certyfikat CE/ powiadomienie/wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych)*, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie – sporządzone według wzoru stanowiącego – załącznik nr 4.2 do SIWZ.

III. pozostałe informacje.

1. Ofertę należy złożyć, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej.

2. Składanie oferty odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (Dz.U. z 2016 r., poz. 1113 z późn. zm.), osobiście lub za pośrednictwem posłańca.

19.1. Środki ochrony prawnej przysługują wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

19.2. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę

w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.

19.3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

19.4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia

w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.

19.5. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust.4 wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość

o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

19.6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

19.7. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się,iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

19.8. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

19.9. Szczegóły dotyczące odwołań i skarg określa Dział VI-środki ochrony prawnej, ustawy Pzp.