Informacje o przetargu
Usługa sekwencjonowania, usługa syntezy.
Opis przedmiotu przetargu: pakiet 1 usługa usługa cało eksomowego sekwencjonowania ngs (ang. next generation sequencing) pakiet 2 usługa usługa syntezy standardowych, nieznakowanych oligonukleotydów oraz usługa standardowego sekwencjonowania produktów pcr. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet 1 usługa usługa cało eksomowego sekwencjonowania ngs (ang. next generation sequencing) część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 73111000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts 00 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia usługa cało eksomowego sekwencjonowania ngs (ang. next generation sequencing) 50 reakcji sekwencjonowania przedmiotem usługi jest sekwencjonowanie cało eksomowe (analiza części kodującej genomu ang. whole exome sequencing wes) wraz z przygotowaniem bibliotek dla 50 próbek wysyłanych sukcesywnie w czasie trwania umowy. — materiałem genetycznym przesyłanym do wykonawcy będzie ludzkie genomowe dna wyizolowane z krwi obwodowej metodą wysalania lub cebulki włosów ludzkich (20 30 cebulek włosów) — dla każdej próby usługa będzie obejmować przygotowanie biblioteki dna, sekwencjonowanie ngs, kontrolę jakości odczytów sekwencjonowania, analizę bioinformatyczną oraz potwierdzenie wyników potencjalnie patogennych — zamawiający wymaga, aby odczyty sekwencji eksomu dla każdej próbki (odczyty sparowane 2 x 100 pz), po wykluczeniu odczytów niskiej jakości oraz po wykluczeniu zduplikowanych odczytów, pozwalały na co najmniej 90 % pokrycie badanych regionów w stopniu minimum 20x lub też na co najmniej 95 % pokrycie badanych regionów w stopniu minimum 10x — przygotowanie listy zidentyfikowanych wariantów nukleotydowych — annotacje z wykorzystaniem aktualnej bazy hgmd (human gene mutation database) — annotacje częstości zidentyfikowanych wariantów nukleotydowych na podstawie bazy danych wykonawcy zawierającej wyniki co najmniej 500 eksomów różnych, niespokrewnionych ze sobą osób należących do populacji polskiej — ocenę patogenności in silico zidentyfikowanych wariantów nukleotydowych z wykorzystaniem co najmniej 5 programów bioinformatycznych, — dla każdej analizowanej próbki, potwierdzenie wyników potencjalnie patogennych ma polegać na powtórnym celowanym sekwencjonowaniu (np. metodą sangera) co najmniej 3 wariantów nukleotydowych wskazanych przez zamawiającego; analiza ma obejmować probanda oraz członków jego rodziny (maksymalnie do 10 osób) — zamawiający wymaga dostępu online do surowych danych reakcji sekwencjonowania (odczyty sekwencji) w formacie fastq (fastq.gz) oraz możliwości zdalnego przeglądania plików bam znajdujących się na serwerze wykonawcy — zamawiający zastrzega sobie prawo do kontroli oraz weryfikacji jakości odczytów sekwencjonowania. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa ocena techniczna / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu rpwp.07.02.02 iz 00 30 002/16. ii.2.14)informacje dodatkowe miejsce świadczenia usług – poza siedzibą zamawiającego. ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet 2 usługa usługa syntezy standardowych, nieznakowanych oligonukleotydów oraz usługa standardowego sekwencjonowania produktów pcr część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 73111000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts 00 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia usługa syntezy standardowych, nieznakowanych oligonukleotydów 10 000 nukleotydów usługa standardowego sekwencjonowania produktów pcr 17 500 reakcji. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa ocena techniczna / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2019 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej tak numer identyfikacyjny projektu rpwp.07.02.02 iz 00 30 002/16. ii.2.14)informacje dodatkowe usługa obejmuje — pokrycie kosztów transportu matryc oraz starterów sekwencyjnych — oczyszczanie produktu pcr — wykonanie reakcji sekwencjonowania — usługa będzie obejmować analizę bioinformatyczną polegającą na porównaniu otrzymanych sekwencji do sekwencji referencyjnych zdeponowanych w bazach danych miejsce świadczenia usług – poza siedzibą zamawiającego. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
Adres: | Bukowska 70, 60-812 Poznań, woj. wielkopolskie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: i.bartkowski@ucs.poznan.pl tel: +48618547388 fax: +48618547008 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 35464120171 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2017-09-09 | Termin składania wniosków: | 2017-10-23 |
Rodzaj zamówienia: | usługi | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - | Wadium: | 2280000 ZŁ |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 2 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://ucs.poznan.pl | Informacja dostępna pod: | Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o. ul. Bukowska 70, 60-812 Poznań, woj. WIELKOPOLSKIE |
Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
73111000-3 | Laboratoryjne usługi badawcze |
TI | Tytuł | Polska-Poznań: Laboratoryjne usługi badawcze |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 354641-2017 |
PD | Data publikacji | 09/09/2017 |
OJ | Dz.U. S | 173 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Usługi - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 07/09/2017 |
DT | Termin | 23/10/2017 |
NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 73111000 - Laboratoryjne usługi badawcze |
OC | Pierwotny kod CPV | 73111000 - Laboratoryjne usługi badawcze |
RC | Kod NUTS | 00 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://ucs.poznan.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Poznań: Laboratoryjne usługi badawcze
2017/S 173-354641
Ogłoszenie o zamówieniu
Usługi
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Bukowska 70
Poznań
60-812
Polska
Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski
E-mail: i.bartkowski@ucs.poznan.pl
Kod NUTS: PL415
Adresy internetowe:
Główny adres: http://ucs.poznan.pl
Sekcja II: Przedmiot
Usługa sekwencjonowania, usługa syntezy.
Pakiet 1: usługa
Usługa cało-eksomowego sekwencjonowania NGS (ang. Next Generation Sequencing)
Pakiet 2: usługa
Usługa syntezy standardowych, nieznakowanych oligonukleotydów oraz usługa standardowego sekwencjonowania produktów pcr.
Pakiet 1: usługa usługa cało-eksomowego sekwencjonowania NGS (ang. Next Generation Sequencing)
Siedziba zamawiającego.
Usługa cało-eksomowego sekwencjonowania NGS (ang. Next Generation Sequencing)
50 reakcji sekwencjonowania
Przedmiotem usługi jest sekwencjonowanie cało-eksomowe (analiza części kodującej genomu ang. whole-exome sequencing WES) wraz z przygotowaniem bibliotek dla 50 próbek wysyłanych sukcesywnie w czasie trwania umowy.
— materiałem genetycznym przesyłanym do Wykonawcy będzie ludzkie genomowe DNA wyizolowane z krwi obwodowej metodą wysalania lub cebulki włosów ludzkich (20-30 cebulek włosów)
— dla każdej próby usługa będzie obejmować przygotowanie biblioteki DNA, sekwencjonowanie NGS, kontrolę jakości odczytów sekwencjonowania, analizę bioinformatyczną oraz potwierdzenie wyników potencjalnie patogennych
— Zamawiający wymaga, aby odczyty sekwencji eksomu dla każdej próbki (odczyty sparowane 2 x 100 pz), po wykluczeniu odczytów niskiej jakości oraz po wykluczeniu zduplikowanych odczytów, pozwalały na co najmniej 90 % pokrycie badanych regionów w stopniu minimum 20x lub też na co najmniej 95 % pokrycie badanych regionów w stopniu minimum 10x
— przygotowanie listy zidentyfikowanych wariantów nukleotydowych
— annotacje z wykorzystaniem aktualnej bazy HGMD (Human Gene Mutation Database)
— annotacje częstości zidentyfikowanych wariantów nukleotydowych na podstawie bazy danych Wykonawcy zawierającej wyniki co najmniej 500 eksomów różnych, niespokrewnionych ze sobą osób należących do populacji polskiej
— ocenę patogenności in silico zidentyfikowanych wariantów nukleotydowych z wykorzystaniem co najmniej 5 programów bioinformatycznych,
— dla każdej analizowanej próbki, potwierdzenie wyników potencjalnie patogennych ma polegać na powtórnym celowanym sekwencjonowaniu (np. metodą Sangera) co najmniej 3 wariantów nukleotydowych wskazanych przez Zamawiającego; analiza ma obejmować probanda oraz członków jego rodziny (maksymalnie do 10 osób)
— Zamawiający wymaga dostępu online do surowych danych reakcji sekwencjonowania (odczyty sekwencji) w formacie FASTQ (fastq.gz) oraz możliwości zdalnego przeglądania plików BAM znajdujących się na serwerze Wykonawcy
— Zamawiający zastrzega sobie prawo do kontroli oraz weryfikacji jakości odczytów sekwencjonowania.
Miejsce świadczenia usług – poza siedzibą Zamawiającego.
Pakiet 2: usługa Usługa syntezy standardowych, nieznakowanych oligonukleotydów oraz usługa standardowego sekwencjonowania produktów PCR
Siedziba zamawiającego.
Usługa syntezy standardowych, nieznakowanych oligonukleotydów 10 000 nukleotydów
Usługa standardowego sekwencjonowania produktów PCR 17 500 reakcji.
Usługa obejmuje:
— pokrycie kosztów transportu matryc oraz starterów sekwencyjnych
— oczyszczanie produktu PCR
— wykonanie reakcji sekwencjonowania
— usługa będzie obejmować analizę bioinformatyczną polegającą na porównaniu otrzymanych sekwencji do sekwencji referencyjnych zdeponowanych w bazach danych
Miejsce świadczenia usług – poza siedzibą Zamawiającego.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza, w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia zostanie wezwany do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów
1. informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2. oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
3. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 5 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (dalej jako „rozporządzenie”) składa dokumenty i/lub oświadczenia zgodnie z treścią Rozporządzenia, w szczególności:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 5 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (dalej jako „rozporządzenie”): pkt 1 rozporządzenia – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21; pkt 4 rozporządzenia – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza, w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia zostanie wezwany do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów
1. oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 5 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (dalej jako „rozporządzenie”) składa dokumenty i/lub oświadczenia zgodnie z treścią Rozporządzenia, w szczególności:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 5 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (dalej jako „rozporządzenie”): pkt 1 rozporządzenia – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21; pkt 4 rozporządzenia – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza, w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia zostanie wezwany do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów:
wykaz usług wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
Warunki udziału w postępowaniu, określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 22 ust. 1b PZP
dla pakietu nr 1: wykonanie co najmniej pięciu (5) usługi cało-eksomowego sekwencjonowania NGS (ang. Next Generation Sequencing), w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie.
dla pakietu nr 2: wykonali co najmniej dwie (2) usługi syntezy standardowych, nieznakowanych oligonukleotydów lub dwie (2) usługi standardowego sekwencjonowania produktów PCR, każda o wartości co najmniej 100 000 PLN, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie.
Dla pakietu nr 1
Wyniki sekwencjonowania genomowego zostaną przekazane Zamawiającemu na nośniku danych lub zostaną udostępnione online.
Wykonawca wykona sekwencjonowania cało-eksomowe i prześle ich wyniki wraz z analizą bioinformatyczną w terminie do 60 dni od daty otrzymania próbek – termin realizacji usługi jest obowiązujący zarówno w przypadku gdy Zamawiający prześle jedną próbkę do analizy jak i partię składającą się z 10 – 20 próbek
3. Dostarczenie próbek odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy do jego siedziby standardową przesyłką kurierską
dla pakietu nr 2
poz. 1 koszty za standardowe przesyłki kurierskie będzie ponosił Wykonawca
poz. 2 Dostarczenie próbek odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy do jego siedziby standardową przesyłką kurierską, przesłanie wyników reakcji sekwencjonowania w wersji elektronicznej – plik tekstowy zawierający sekwencję oraz chromatogram w formacie .abi lub .ab1.
Sekcja IV: Procedura
Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego pok. nr 420.
Wszyscy zaointeresowani.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury określonej w dyspozycji art. 24aa Pzp („procedura odwrócona”).
2. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Pakiet nr 1. 5 700 PLN
Pakiet nr 2. 8 800 PLN
3. Wstępne potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia: Do oferty Wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego
Dokumentu Zamówienia w zakresie wskazanym w SIWZ oraz ogłoszeniu. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona do przedłożenia dokumentów (w oparciu o treść §5 Rozporządzenia
Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia):
4. Ponadto do oferty oprócz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), należy załączyć
następujące dokumenty:
— Formularz ofertowy
— dokument potwierdzający wniesienie wadium,
— dokumenty potwierdzające uprawnienia osób podpisujących ofertę Wykonawcy do działania w jego imieniu (w tym także pełnomocnictwa).
ul. Postępu 17
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587700
Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu VI ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych
(tekst jednolity z dnia 26.11.2015 r. Dz.U. z 2015 r. poz. 2164 ze zm – środki ochrony prawnej (art. 179-198 g Pzp).
ul. Postępu 17
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587700
Adres internetowy:www.uzp.gov.pl/kio
TI | Tytuł | Polska-Poznań: Laboratoryjne usługi badawcze |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 412174-2017 |
PD | Data publikacji | 18/10/2017 |
OJ | Dz.U. S | 200 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Usługi - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 16/10/2017 |
DT | Termin | 31/10/2017 |
NC | Zamówienie | 4 - Usługi |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 73111000 - Laboratoryjne usługi badawcze |
OC | Pierwotny kod CPV | 73111000 - Laboratoryjne usługi badawcze |
RC | Kod NUTS | 00 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://ucs.poznan.pl |
Polska-Poznań: Laboratoryjne usługi badawcze
2017/S 200-412174
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Usługi
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 173-354641)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Bukowska 70
Poznań
60-812
Polska
Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski
E-mail: i.bartkowski@ucs.poznan.pl
Kod NUTS: PL415
Adresy internetowe:
Główny adres: http://ucs.poznan.pl
Sekcja II: Przedmiot
Usługa sekwencjonowania, usługa syntezy.
Pakiet 1: usługa
USŁUGA CAŁO-EKSOMOWEGO SEKWENCJONOWANIA NGS (ang. Next Generation Sequencing)
Pakiet 2: usługa
USŁUGA SYNTEZY STANDARDOWYCH, NIEZNAKOWANYCH OLIGONUKLEOTYDÓW oraz USŁUGA STANDARDOWEGO SEKWENCJONOWANIA PRODUKTÓW PCR.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany