Informacje o przetargu
Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w 2013 roku w liczbie 420 000 dawek. - pl-kielce: szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w 2013 roku w liczbie 420 000 dawek. dostawa przedmiotu zamówienia zostanie zrealizowana w dwóch etapach etap i akcja wiosenna – 210 000 dawek etap ii akcja jesienna – 210 000 dawek ii.1.6)
Zamawiający:
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach
| Adres: | ul. Ściegiennego 205, 25-116 Kielce, woj. ŚWIĘTOKRZYSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: kielce.wiw@wetgiw.gov.pl tel: +48 413621439 fax: +48 413616853 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 3563920131 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2013-02-01 | Termin składania wniosków: | 2013-03-14 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 209 dni | Wadium: | 30000 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.bip.wiw.kielce.com.pl | Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach ul. Ściegiennego 205, 25-116 kielce, woj. świętokrzyskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33651690-1 | Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w 2013 roku w liczbie 420 000 dawek | IDT Biologika GmbH Dessau-Rosslau | 1 038 744,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2013-03-18 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651690 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 038 744,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 038 744,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 038 744,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 038 744,00 zł | |
| TI | Tytuł | PL-Kielce: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 35639-2013 |
| PD | Data publikacji | 01/02/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 23 |
| TW | Miejscowość | KIELCE |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
| DS | Dokument wysłany | 30/01/2013 |
| DT | Termin | 14/03/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
| RC | Kod NUTS | PL33 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.wiw.kielce.com.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
01/02/2013 S23 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Kielce: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
2013/S 023-035639
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach
ul. Ściegiennego 205
Osoba do kontaktów: Dorota Zielińska
25-116 Kielce
POLSKA
Tel.: +48 413621439
E-mail: kielce.wiw@wetgiw.gov.pl
Faks: +48 413616853
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.wiw.kielce.com.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Ministerstwo lub inny organ krajowy lub federalny, w tym jednostki regionalne i lokalne
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Inny: Inspekcja Weterynaryjna
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w 2013 roku w liczbie 420 000 dawek.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Lotnisko/lądowisko wskazane przez Zamawiającego.
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Lotnisko/lądowisko wskazane przez Zamawiającego.
Kod NUTS PL33
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w 2013 roku w liczbie 420 000 dawek.
Dostawa przedmiotu zamówienia zostanie zrealizowana w dwóch etapach:
ETAP I akcja wiosenna – 210 000 dawek
ETAP II akcja jesienna – 210 000 dawek
Dostawa przedmiotu zamówienia zostanie zrealizowana w dwóch etapach:
ETAP I akcja wiosenna – 210 000 dawek
ETAP II akcja jesienna – 210 000 dawek
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33651690
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
420 000 dawek.
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 250 000 i 270 000 EUR
Szacunkowa wartość bez VAT:
Zakres: między 250 000 i 270 000 EUR
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Rozpoczęcie 4.4.2013. Zakończenie 10.10.2013
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wadium w wysokości 30 000,00 PLN
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: 1. Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodparniający lisy rude wolno żyjące.
2. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących wraz ze wszystkimi załącznikami, w szczególności Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, wydane w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zgodnie z art. 3 ust. 2 ustawy Prawo farmaceutyczne wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
3. Każda seria szczepionki, zgodnie z art. 65 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo farmaceutyczne, musi posiadać Orzeczenie Kontroli Seryjnej Wstępnej dla Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Immunologicznych. Orzeczenie musi być dostarczone Zamawiającemu nie później niż w momencie przekazywania wyników badań miana wirusa, o którym mowa w ust. 7
4. Szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (oraz w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego), w tym musi zawierać odpowiednie miano wirusa, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem. Wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez pobranie 5 próbek przez Wykonawcę umowy w obecności przedstawiciela Zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przez Zamawiającego przed naruszeniem i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy - Krajowym Laboratorium Referencyjnym lub w innym równoważnie uprawnionym laboratorium Unii Europejskiej. Badania te zostaną wykonane również na koszt Wykonawcy.
5. Akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta po uzyskaniu przez Zamawiającego wyników badania miana o wartości liczbowej zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. W przypadku, gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z ww. badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, potwierdzonym stosownymi badaniami.
6. Szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których została dopuszczona do obrotu. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykonania badania miana wirusa w szczepionce pobranej w okresie do 14 dni od wyłożenia w warunkach terenowych.
7. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do zrzucania z samolotów.
8. Szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie posiadającej właściwości wabiące lisy.
9. Szczepionka powinna być zapakowana w kartony w postaci nie sklejonych ze sobą kostek (przynęt) w celu umożliwienia swobodnego wyrzucania pojedynczych dawek szczepionki z samolotu.
10. Zamawiający wymaga, aby opakowanie zbiorcze ze szczepionką zawierało do 800 sztuk szczepionki.
11. Zarówno blister, opakowanie zbiorcze jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodnie z prawem w języku polskim.
12. Dostawa obejmuje transport szczepionki samochodem mroźnią (w temperaturze nie wyższej niż -20°C) na wyznaczone przez Zamawiającego miejsca wraz z umożliwieniem załadunku do samolotów.
13. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zaleceniami zawartymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu.
14. Szczepionka musi być dostarczona do miejsca wskazanego przez Zamawiającego samochodem mroźnią w temperaturze nie wyższej niż -20°C w nieprzekraczalnych terminach określonych w rozdziale IV SIWZ.
15. Samochody mroźnie powinny być zaopatrzone w sprawny system monitorujący temperaturę, w której szczepionka jest transportowana i składowana.
16. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż -20°C przez cały okres wykładania szczepionki.
17. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie krótszy niż 30 dni od dnia dostawy.
18. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia przechowywania i transportu szczepionki w taki sposób, aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień).
19. Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej.
20. W razie stwierdzenia wad, braków lub niezgodności dostarczonych dawek szczepionki z wymaganiami zawartymi w SIWZ, Wykonawca zobowiązuje się do wymiany wadliwych dawek na własny koszt.
21. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami opakowań po szczepionce na swój koszt.
22. Ponadto Wykonawca obowiązany będzie:
a) zapewnić przechowywanie szczepionki, pod jego stałym nadzorem, w wymaganych dla niej warunkach temperatury do dnia zakończenia jej wykładania w mroźni zlokalizowanej na lotnisku wskazanym przez Zamawiającego,
b) zapewnić i udokumentować termorejestrację warunków transportu i przechowywania szczepionki od dnia jej wyprodukowania do dnia zakończenia jej wykładania.
23. Wymagany termin realizacji zamówienia w 2013 roku:
akcja wiosenna – od 04.04.2013r. do 13.04.2013r. – 210 000 dawek;
akcja jesienna – od 01.10.2013r. do 10.10.2013r. – 210 000 dawek;
24. Terminy wykonania dostaw przedmiotu zamówienia, o których mowa w ust. 1 mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów lub wystąpienia innych ważnych przeszkód niezależnych od Wykonawcy albo wystąpienia okoliczności niezależnych od Zamawiającego, w szczególności wystąpienia temperatury powietrza podczas wykładania innej niż wskazana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego dla danej szczepionki jako właściwej do jej wykładania. W tych przypadkach Wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę na własny koszt w temperaturze nie wyższej niż -20°C do czasu zakończenia szczepienia w danej akcji.
Opis szczególnych warunków: 1. Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodparniający lisy rude wolno żyjące.
2. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących wraz ze wszystkimi załącznikami, w szczególności Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, wydane w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zgodnie z art. 3 ust. 2 ustawy Prawo farmaceutyczne wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
3. Każda seria szczepionki, zgodnie z art. 65 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo farmaceutyczne, musi posiadać Orzeczenie Kontroli Seryjnej Wstępnej dla Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Immunologicznych. Orzeczenie musi być dostarczone Zamawiającemu nie później niż w momencie przekazywania wyników badań miana wirusa, o którym mowa w ust. 7
4. Szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (oraz w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego), w tym musi zawierać odpowiednie miano wirusa, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem. Wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez pobranie 5 próbek przez Wykonawcę umowy w obecności przedstawiciela Zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przez Zamawiającego przed naruszeniem i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy - Krajowym Laboratorium Referencyjnym lub w innym równoważnie uprawnionym laboratorium Unii Europejskiej. Badania te zostaną wykonane również na koszt Wykonawcy.
5. Akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta po uzyskaniu przez Zamawiającego wyników badania miana o wartości liczbowej zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. W przypadku, gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z ww. badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, potwierdzonym stosownymi badaniami.
6. Szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których została dopuszczona do obrotu. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykonania badania miana wirusa w szczepionce pobranej w okresie do 14 dni od wyłożenia w warunkach terenowych.
7. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do zrzucania z samolotów.
8. Szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie posiadającej właściwości wabiące lisy.
9. Szczepionka powinna być zapakowana w kartony w postaci nie sklejonych ze sobą kostek (przynęt) w celu umożliwienia swobodnego wyrzucania pojedynczych dawek szczepionki z samolotu.
10. Zamawiający wymaga, aby opakowanie zbiorcze ze szczepionką zawierało do 800 sztuk szczepionki.
11. Zarówno blister, opakowanie zbiorcze jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodnie z prawem w języku polskim.
12. Dostawa obejmuje transport szczepionki samochodem mroźnią (w temperaturze nie wyższej niż -20°C) na wyznaczone przez Zamawiającego miejsca wraz z umożliwieniem załadunku do samolotów.
13. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zaleceniami zawartymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu.
14. Szczepionka musi być dostarczona do miejsca wskazanego przez Zamawiającego samochodem mroźnią w temperaturze nie wyższej niż -20°C w nieprzekraczalnych terminach określonych w rozdziale IV SIWZ.
15. Samochody mroźnie powinny być zaopatrzone w sprawny system monitorujący temperaturę, w której szczepionka jest transportowana i składowana.
16. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż -20°C przez cały okres wykładania szczepionki.
17. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie krótszy niż 30 dni od dnia dostawy.
18. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia przechowywania i transportu szczepionki w taki sposób, aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień).
19. Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej.
20. W razie stwierdzenia wad, braków lub niezgodności dostarczonych dawek szczepionki z wymaganiami zawartymi w SIWZ, Wykonawca zobowiązuje się do wymiany wadliwych dawek na własny koszt.
21. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami opakowań po szczepionce na swój koszt.
22. Ponadto Wykonawca obowiązany będzie:
a) zapewnić przechowywanie szczepionki, pod jego stałym nadzorem, w wymaganych dla niej warunkach temperatury do dnia zakończenia jej wykładania w mroźni zlokalizowanej na lotnisku wskazanym przez Zamawiającego,
b) zapewnić i udokumentować termorejestrację warunków transportu i przechowywania szczepionki od dnia jej wyprodukowania do dnia zakończenia jej wykładania.
23. Wymagany termin realizacji zamówienia w 2013 roku:
akcja wiosenna – od 04.04.2013r. do 13.04.2013r. – 210 000 dawek;
akcja jesienna – od 01.10.2013r. do 10.10.2013r. – 210 000 dawek;
24. Terminy wykonania dostaw przedmiotu zamówienia, o których mowa w ust. 1 mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów lub wystąpienia innych ważnych przeszkód niezależnych od Wykonawcy albo wystąpienia okoliczności niezależnych od Zamawiającego, w szczególności wystąpienia temperatury powietrza podczas wykładania innej niż wskazana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego dla danej szczepionki jako właściwej do jej wykładania. W tych przypadkach Wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę na własny koszt w temperaturze nie wyższej niż -20°C do czasu zakończenia szczepienia w danej akcji.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Wykonawca - w zakresie wskazanym przez Zamawiającego - jest zobowiązany wykazać, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.
3. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu, wg formuły spełnia – nie spełnia, na podstawie oświadczeń i dokumentów załączonych do oferty
4. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, Wykonawca składa oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne określone w art. 22 ust. 1 ustawy – wzór ww. oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ; oraz następujące dokumenty:
1) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.);
2) wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie - wzór ww. wykazu stanowi załącznik nr 5 do SIWZ.
3) opłaconą polisę (z potwierdzeniem opłaty), a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę w wysokości co najmniej złożonej oferty.
5. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda, następujących dokumentów:
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia - wzór ww. oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SIWZ;
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. Wykonawca - w zakresie wskazanym przez Zamawiającego - jest zobowiązany wykazać, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.
3. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu, wg formuły spełnia – nie spełnia, na podstawie oświadczeń i dokumentów załączonych do oferty
4. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, Wykonawca składa oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne określone w art. 22 ust. 1 ustawy – wzór ww. oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ; oraz następujące dokumenty:
1) zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.);
2) wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie - wzór ww. wykazu stanowi załącznik nr 5 do SIWZ.
3) opłaconą polisę (z potwierdzeniem opłaty), a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę w wysokości co najmniej złożonej oferty.
5. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający żąda, następujących dokumentów:
1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia - wzór ww. oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SIWZ;
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia ten warunek, jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada opłaconą polisę (z potwierdzeniem opłaty), a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę w wysokości co najmniej złożonej oferty.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
WIW.AD.272.1.1.2013.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
14.3.2013 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 14.3.2013 - 10:15
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
30.1.2013
| TI | Tytuł | PL-Kielce: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 117516-2013 |
| PD | Data publikacji | 11/04/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 71 |
| TW | Miejscowość | KIELCE |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 10/04/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
| RC | Kod NUTS | PL33 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.wiw.kielce.com.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
11/04/2013 S71 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
PL-Kielce: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
2013/S 071-117516
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach
ul. Ściegiennego 205
Osoba do kontaktów: Dorota Zielińska
25-116 Kielce
Polska
Tel.: +48 413621439
E-mail: kielce.wiw@wetgiw.gov.pl
Faks: +48 413616853
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.wiw.kielce.com.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Ministerstwo lub inny organ krajowy lub federalny, w tym jednostki regionalne i lokalne
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Inny: Inspekcja Weterynaryjna
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w 2013 roku w liczbie 420 000 dawek.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Lotnisko/lądowisko wskazane przez Zamawiającego.
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Lotnisko/lądowisko wskazane przez Zamawiającego.
Kod NUTS PL33
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w 2013 roku w liczbie 420 000 dawek.
Dostawa przedmiotu zamówienia zostanie zrealizowana w dwóch etapach:
— Etap I akcja wiosenna – 210 000 dawek,
— Etap II akcja jesienna – 210 000 dawek.
Dostawa przedmiotu zamówienia zostanie zrealizowana w dwóch etapach:
— Etap I akcja wiosenna – 210 000 dawek,
— Etap II akcja jesienna – 210 000 dawek.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33651690
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Najniższa oferta 1 038 744 i najwyższa oferta 1 043 280 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
WIW.AD.272.1.1.2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 23-035639 z dnia 1.2.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Nazwa: Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w 2013 roku w liczbie 420 000 dawekV.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
18.3.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Niemcy
E-mail: heiko.ruediger@idt-biologika.de
Tel.: +49 349018855643
Faks: +49 349018855313
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 250 030,40 EUR
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 038 744 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 250 030,40 EUR
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 038 744 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
10.4.2013