zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

  • Przetargi i zamówienia
  • Szczegóły
  • Informacje o przetargu

Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety Pakiet nr 1 – Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną dla Laboratorium analitycznego; Pakiet nr 2 – Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej mikrometodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody dla Laboratorium analitycznego; Pakiet nr 3 –Odczynniki wraz z dzierżawa dwóch analizatorów parametrów krytycznych dla SOR i Laboratorium analitycznego. – zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.

Zamawiający:
Zespół Opieki Zdrowotnej w Oświęcimiu
Adres: ul. Wysokie Brzegi 4, 32-600 Oświęcim, woj. małopolskie
Dane kontaktowe: email: zamowienia@szpitaloswiecim.pl,
tel: 338448230,
fax: 338448384
Dane postępowania
ID postępowania: 35862020160
Data publikacji zamówienia: 2016-12-05
 Termin składania wniosków: 2016-12-16   
Rodzaj zamówienia: dostawy
 Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
 Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3 Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.szpital.oswecim.pl Informacja dostępna pod: www.szpital.oswecim.pl; www.przetargi.propublico.pl
Okres związania ofertą: 31 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
38434000-6 Analizatory
Publikacja BZP / TED

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia (jeżeli dotyczy):

http://www.szpital.oswecim.pl; www.przetargi.propublico.pl
Ogłoszenie nr 358620 - 2016 z dnia 2016-12-05 r.
Oświęcim: Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
nieobowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
zamĂłwienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie


Nazwa projektu lub programu


O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:


Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:


Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:


Informacje dodatkowe:


I. 1) NAZWA I ADRES:
Zespół Opieki Zdrowotnej w Oświęcimiu, krajowy numer identyfikacyjny 000304409, ul. ul. Wysokie Brzegi  4, 32-600  Oświęcim, woj. małopolskie, państwo Polska, tel. 338448230, e-mail zamowienia@szpital.oswiecim.pl, faks 338448384.
Adres strony internetowej (URL): www.szpital.oswecim.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:


Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
tak
www.szpital.oswiecim.pl; www.przetargi.propublico.pl


Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
tak
www.szpital.oswecim.pl; www.przetargi.propublico.pl


Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
nie


Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:


Elektronicznie
nie
adres


Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

nie

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

nie
Adres:
ul. Wysokie Brzegi 4, 32-000 Oświęcim


Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety

Numer referencyjny:
ZOZ.DZP271.3.XI.2016

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

nie


II.2) Rodzaj zamĂłwienia:
dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:
Tak

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:

wszystkich części

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

3



II.4) KrĂłtki opis przedmiotu zamĂłwienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety Pakiet nr 1 – Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną dla Laboratorium analitycznego; Pakiet nr 2 – Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej mikrometodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody dla Laboratorium analitycznego; Pakiet nr 3 –Odczynniki wraz z dzierżawa dwóch analizatorów parametrów krytycznych dla SOR i Laboratorium analitycznego. – zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.


II.5) Główny kod CPV:
33696500-0

Dodatkowe kody CPV:
38434000-6

II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
tak
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp w terminie do 12 miesięcy od zakończenia obowiązywania zawartych umów w wyniku przeprowadzonego przetargu o wartości nie większej niż 20 % zawartych umów.

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
Okres w miesiącach: 36


II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU


III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Określenie warunków: kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
Informacje dodatkowe

III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna

Określenie warunków: sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
Informacje dodatkowe

III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa

Określenie warunków: zdolności technicznej lub zawodowej. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA


III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp


III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI


Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

tak

Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji

nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

a. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 13 b. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 13

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP


III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

a. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ: b. sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ c. zdolności technicznej lub zawodowej. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:


III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

1. Dla pakietu nr 1- Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE (z nr jednostki notyfikowanej) dla wszystkich odczynników i krwinek wzorcowych dla odczynników klasy A i klasy B za wyjątkiem LISS, PBS i surowicy AB(odczynniki spoza klasy A i B) oferowanych odczynników c) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że odczynnik monoklonalny anty-D klasy IgM wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ : d) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki monoklonalny anty-D klasy IgM + IgG wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ e) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-A klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; f) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-B klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; g) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że Standard anty-D o stężeniu nie większym niż 0,1 IU anty-D/ml ; h) opis metodyki w języku polskim,; i) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Dla pakietu nr 2 – Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE dla wszystkich odczynników klasy A i klasy B ; c) ulotki do wszystkich zaoferowanych odczynników w języku polskim ; d) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych.; e) instrukcję obsługi, w języku polskim, zaoferowanego przedmiotu dzierżawy ; 3. Dla pakietu nr 3 – Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawa dwóch aparatów parametrów krytycznych. a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności zaoferowanych wyrobyów oraz sprzętu oddanego w dzierżawę b) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; c) Ulotki dotyczące odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz instrukcję obsługi dzierżawionych analizatorów parametrów krytycznych, w języku polskim;

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS


IV.1.1) Tryb udzielenia zamĂłwienia:
przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
nie


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawcĂłw
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawcĂłw:


IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupĂłw:
Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:

ZamĂłwienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupĂłw:
nie
Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie


IV.1.8) Aukcja elektroniczna


Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:


Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapĂłw aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
Aukcja wieloetapowa
etap nrczas trwania etapu

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:


IV.2.2) Kryteria

KryteriaZnaczenie
cena100


IV.2.3) Zastosowanie procedury, o ktĂłrej mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
nie

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne


IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe



IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:


IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:


IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapĂłw licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Licytacja wieloetapowa
etap nrczas trwania etapu

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY


Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Dopuszczalna jest zmiana niniejszej umowy w przypadku nie wyczerpania przedmiotu umowy w terminie, o którym mowa w § 3. Na wniosek Zamawiającego może być zawarty aneks o przedłużeniu trwania umowy na warunkach z niej wynikających do czasu wyczerpania asortymentu i wartości umowy. 2. Dopuszczalna jest również zmiana umowy w przypadku zmiany: 1) stawki podatku od towarów i usług, 2) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 3) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę.; 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia ilości dostaw do 50 % w zależności od jego potrzeb. Wykonawcy nie przysługuje roszczenie z tytułu niezrealizowania pełnego zakresu przedmiotu umowy.

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE



IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeĹźeli dotyczy):


Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym



IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 16/12/2016, godzina: 10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>

IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr:
1   
Nazwa:
Pakiet nr 1

1) KrĂłtki opis przedmiotu zamĂłwienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą manualną dla Laboratorium analitycznego

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33696500-0

3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:


4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 36

5) Kryteria oceny ofert:
KryteriaZnaczenie
cena100

6) INFORMACJE DODATKOWE:



Część nr:
2   
Nazwa:
Pakiet n 2

1) KrĂłtki opis przedmiotu zamĂłwienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej mikrometodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody dla Laboratorium analitycznego

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33696500-0, 38434000-6

3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:


4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 36

5) Kryteria oceny ofert:
KryteriaZnaczenie
cena100

6) INFORMACJE DODATKOWE:



Część nr:
3   
Nazwa:
Pakiet nr 3

1) KrĂłtki opis przedmiotu zamĂłwienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Odczynniki wraz z dzierĹźawa dwĂłch analizatorĂłw parametrĂłw krytycznych: dla SOR i Laboratorium analitycznego

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33696500-0, 38434000-6

3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:


4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 36

5) Kryteria oceny ofert:
KryteriaZnaczenie
cena100

6) INFORMACJE DODATKOWE:


Ogłoszenie nr 365744 - 2016 z dnia 2016-12-13 r.
Oświęcim:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:
Ogłoszenia o zmianie umowy
INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer:
358620

Data:
05/12/2016
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Zespół Opieki Zdrowotnej w Oświęcimiu, Krajowy numer identyfikacyjny 000304409, ul. ul. Wysokie Brzegi  4, 32-600  Oświęcim, woj. małopolskie, państwo Polska, tel. 338448230, e-mail zamowienia@szpital.oswiecim.pl, faks 338448384.
Adres strony internetowej (url): www.szpital.oswiecim.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne:
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
III

Punkt:
4

W ogłoszeniu jest:
a. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 13 b. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 13

W ogłoszeniu powinno być:
a. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 3 b. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 3


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
III

Punkt:
6

W ogłoszeniu jest:
1. Dla pakietu nr 1- Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE (z nr jednostki notyfikowanej) dla wszystkich odczynników i krwinek wzorcowych dla odczynników klasy A i klasy B za wyjątkiem LISS, PBS i surowicy AB(odczynniki spoza klasy A i B) oferowanych odczynników c) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że odczynnik monoklonalny anty-D klasy IgM wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ : d) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki monoklonalny anty-D klasy IgM + IgG wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ e) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-A klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; f) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-B klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; g) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że Standard anty-D o stężeniu nie większym niż 0,1 IU anty-D/ml ; h) opis metodyki w języku polskim,; i) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Dla pakietu nr 2 – Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE dla wszystkich odczynników klasy A i klasy B ; c) ulotki do wszystkich zaoferowanych odczynników w języku polskim ; d) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych.; e) instrukcję obsługi, w języku polskim, zaoferowanego przedmiotu dzierżawy ; 3. Dla pakietu nr 3 – Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawa dwóch aparatów parametrów krytycznych. a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności zaoferowanych wyrobyów oraz sprzętu oddanego w dzierżawę b) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; c) Ulotki dotyczące odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz instrukcję obsługi dzierżawionych analizatorów parametrów krytycznych, w języku polskim;

W ogłoszeniu powinno być:
1. Dla pakietu nr 1- Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną a) Dokument potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE (z nr jednostki notyfikowanej) dla wszystkich odczynników i krwinek wzorcowych dla odczynników klasy A i klasy B za wyjątkiem LISS, PBS i surowicy AB(odczynniki spoza klasy A i B) oferowanych odczynników c) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że odczynnik monoklonalny anty-D klasy IgM wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ : d) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki monoklonalny anty-D klasy IgM + IgG wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ e) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-A klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; f) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-B klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; g) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że Standard anty-D o stężeniu nie większym niż 0,1 IU anty-D/ml ; h) opis metodyki w języku polskim,; i) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Dla pakietu nr 2 – Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE dla wszystkich odczynników klasy A i klasy B ; c) ulotki do wszystkich zaoferowanych odczynników w języku polskim ; d) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych.; e) instrukcję obsługi, w języku polskim, zaoferowanego przedmiotu dzierżawy ; 3. Dla pakietu nr 3 – Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawa dwóch aparatów parametrów krytycznych. a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności zaoferowanych wyrobyów oraz sprzętu oddanego w dzierżawę b) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; c) Ulotki dotyczące odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz instrukcję obsługi dzierżawionych analizatorów parametrów krytycznych, w języku polskim;


Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:


Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.2

W ogłoszeniu jest:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 16/12/2016, godzina: 10:00,

W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 19/12/2016, godzina: 10:00,