Dostawa defibrylatorów transportowych szt.2 i respiratora ratowniczo transportowego szt.1.

Kielce: Dostawa defibrylatorów transportowych szt.2 i respiratora ratowniczo transportowego szt.1.


Numer ogłoszenia: 382030 - 2013; data zamieszczenia: 20.09.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego , ul. Św. Leonarda 10, 25-311 Kielce, woj. świętokrzyskie, tel. 041 3612344 w. 29.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.scrmits.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa defibrylatorów transportowych szt.2 i respiratora ratowniczo transportowego szt.1..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych szt. 2 i respiratora ratowniczo transportowego szt.1 w maksymalnym czasie do 30 dni od daty zawarcia umowy o następujących parametrach i wymaganiach: Defibrylator transportowy przeznaczony do działań w zespołach ratownictwa medycznego Podać markę i model, załączyć folder do oferty Parametry ogólne Defibrylator przenośny z wbudowanym uchwytem transportowym Ciężar do 10 kg razem z łyżkami dla dzieci i dorosłych Defibrylator odporny na kurz i zalanie wodą - min. Klasa IP 34 Okres gwarancji min. 24 miesiące Zasilanie Zasilanie i ładowanie akumulatora z instalacji prądu stałego 12-28 V DC, zasilacz i ładowarka wbudowana w aparat Zasilanie akumulatorowe - czas pracy na jednym akumulatorze: min. 250 minut ciągłego monitorowania EKG lub min. 100 defibrylacji z maksymalną energią. Zasilacz sieciowy 230V 50Hz, umożliwiający zasilanie defibrylatora i ładowanie akumulatora jako integralny lub zewnętrzny moduł. Akumulator np. kwasowo-ołowiowy lub litowo - jonowy ze zminimalizowanym efektem pamięci, nie dopuszcza się akumulatorów Ni-Cd, Możliwość szybkiej wymiany akumulatora przez użytkownika Czas ładowania akumulatora do pełnej pojemności maksymalnie 7 godzin Defibrylacja Rodzaj fali defibrylacyjnej - dwufazowa. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna, Możliwość wykonania kardiowersji , Energia defibrylacji w zakresie min.2-200 J Czas ładowania do energii maksymalnej 6 sekund, gotowość sygnalizowana sygnałem akustycznym i optycznym. Automatyczna kompensacja impedacji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek zewnętrznych i elektrod jednorazowych Min. 20 dostępnych poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej; Wybór energii, ładowanie, wyzwolenie energii i wydruk za pomocą przycisków na łyżkach defibrylacyjnych oraz na płycie czołowej aparatu. Z możliwością defibrylacji dzieci i dorosłych - zintegrowane łyżki dorośli i pediatryczne Rejstracja Ekran defibrylatora kolorowy LCD o przekątnej 5,6 cala o wysokim kontraście, możliwość wyboru min. 2 opcji wyświetlania danych Możliwość wyświetlania 2 krzywych dynamicznych jednocześnie. Wbudowany napęd karty pamięci zewnętrznej i pamięć wewnętrzna min. 200 epizodów lub fragmentów krzywej EKG. Wbudowany rejestrator termiczny EKG na papier o szerokości min. 80 mm Szybkość wydruku 25 mm/sek EKG Monitorowanie z 3 odprowadzeń EKG Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG z analizą, interpretacją słowną i możliwością transmisji przez telefon komórkowy na dowolny zaprogramowany adres poczty elektronicznej, defibrylator umożliwiający wykonanie transmisji zapisu EKG przez system teletransmisyjny ZOLL stanowiący własność Zamawiającego; Zaoferowany defibrylator ma posiadać autoryzację producenta systemu teletransmisji potwierdzająca kompatybilność defibrylatora z posiadanym przez Zamawiającego systemem transmisji Zakres pomiaru częstości akcji serca min. 20-300 na min; Wzmocnienie zapisu EKG regulowane w zakresie min. 0,5 do 3,0 cm na Mv, Stymulacja zewnętrzna Tryb asynchroniczny i na żądanie Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-180 imp na min Prąd przy stymulacji w zakresie min. 10-140 mA Pulsoksymetria Z wbudowanym w aparat modułem pomiaru SPO2 w technologii Masimo SET odpornej na zakłócenia w komplecie czujnik typu klips Kapnometria Z wbudowanym w aparat modułem monitorowania etCO2 Monitorowanie RKO Z wbudowaną w aparat funkcją wspomagania resuscytacji krążeniowo-oddechowej z informacją zwrotną o prawidłowości uciśnięć klatki piersiowej, sygnalizacja akustyczna i optyczna właściwego tempa oraz prawidłowej głębokości uciśnięć, zgodnie z Wytycznymi 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej Z wbudowaną w aparat prezentacją graficzną na ekranie wykresu głębokości uciśnięć klatki piersiowej z wyraźnym zaznaczeniem docelowego zakresu 5-6 cm zgodnie z Wytycznymi 2010 ERC Funkcja metronomu umożliwiająca prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej z zalecaną częstością, zgodnie z Wytycznymi 2010 Resuscytacji Krążeniowej Oddechowej Z funkcją automatycznego filtra cyfrowego umożliwiającym prezentację na ekranie niezakłóconego przebiegu EKG w trakcie uciskania klatki piersiowej Wyposażenie Kabel EKG 3 odprowadzeniowy 1 szt Kabel EKG 12 odprowadzeniowy 1 szt Kabel do stymulacji Torba na akcesoria i uchwyt mocujący defibrylator na ścianie ambulansu Pozostałe Dokumenty dopuszcząjące do obrotu w jednostkach medycznych na terenie Polski, zgodnie Ustawę o wyborach medycznych z dnia 20.05.2010r. załączyć do oferty Respirator reanimacyjno-transportowy przeznaczony do działań w zespołach ratownictwa medycznego Respirator reanimacyjno-transportowy zasilany pneumatycznie, do wentylacji zastępcznej dorosłych i dzieci od ok.10 kg Zasilanie i sterowanie pracą respiratora wyłącznie pneumatyczne, z przenośnego lub stacjonarnego źródła tlenu o ciśnieniu roboczym w zakresie 300 do 600 kPa Maksymalna waga modułu respiratora mniejszy lub równy 0,5 kg Współczynnik I : E równy 1 : 2 Tryb IPPV na CMV Funkcja automatycznej blokady cyklu wentylacji automatycznej przy oddechu spontanicznym pacjenta, umożliwiająca swobodny oddech pacjenta 100% tlenem Wentylacja ręczna Wentylacja bierna 100% tlenem - oddech na żądanie integralna funkcja respiratora Przepływ w trybie wentylacji biernej oddech na żądanie regulowany automatycznie w funkcji podciśnienia w układzie pacjenta, do min. 100 l na min Czułość wyzwalania trybu na żądanie - podciśnienie max. 3 cmH2O Zastawka pacjenta z zaworem antyinhalacyjnym - możliwość inhalacji 100% tlenem z przepływem zależnym od podciśnienia w układzie pacjenta Zintegrowana regulacja częstości oddechowej i objętości oddechowej Zakres regulacji częstości oddechowej min. 10-25 cykli na min. Zakres regulacji objętości oddechowej min. 150 - 1000 ml Zastawka ciśnieniowa bezpieczeństwa 40 cmH2O Dwa poziomy stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej: maksymalnie 60% i 100% Respirator przystosowany do pracy w urządzeniach MRI rezonans magnetyczny o natężeniu pola min. 3 Tesla Przenośny zestaw tlenowy: torba transportowa na zestaw z możliwością zawieszenia na ramie noszy , przenoszenia w ręku i na ramieniu butla tlenowa aluminiowa o pojemności 2,7 l gwarantująca 400L tlenu przy ciśnieniu 150 atmosfer, reduktor tlenowy z gniazdem AGA O2 i przepływomierzem obrotowym 0-25 l na min. Przewód zasilający zakończony wtykiem szybkozłącza AGA, długość min. 120 cm Układ pacjenta - rura oddechowa jednorazowego użytku, 5 szt. Podstawa dopuszczenia do obrotu i stosowania: deklaracja zgodności CE, Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych - załączyć do oferty Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski - załączyć autoryzację producenta do oferty Okres gwarancji 24 miesiące.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.18.21.00-0, 33.18.61.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Nie wymagane

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22 ust.1 ustawy pzp

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22 ust.1 ustawy pzp

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22 ust.1 ustawy pzp

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22 ust.1 ustawy pzp

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie z art.22 ust.1 ustawy pzp

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.scrmits.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
25-040 Kielce ul. Pakosz 72, pokój 301.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
04.10.2013 godzina 09:00, miejsce: 25-040 Kielce ul. Pakosz 72, pokój 301.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie