Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup.

Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.szpitalzdrowia.pl/o-szpitalu/zamowienia-publiczne-i-bip/

Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup.

1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/5 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.

Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.

Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze

33140000- Materiały medyczne

Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 5 GRUP.

Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Grupa 2 Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml

Grupa 3 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Grupa 4 Macrogolum 3350

Grupa 5 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup.

Numer referencyjny: EZP-271-2-112/2017.

Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy

Numer referencyjny: EZP-271-2-112/2017.

1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 5 grup, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/5 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.

Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.

Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze

33140000- Materiały medyczne

Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 5 GRUP.

Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Grupa 2 Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml

Grupa 3 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Grupa 4 Macrogolum 3350

Grupa 5 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/4 do SIWZ – Kalkulacja cenowa – Opis Przedmiotu Zamówienia.

Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.

Oznaczenie kodowe CPV: 336000006- Produkty lecznicze

33140000- Materiały medyczne

Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych- 4 GRUPY.

Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Grupa 2 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Grupa 3 Macrogolum 3350

Grupa 4 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

Grupa 2- Adalimumab inj. 0,04g/0,8 ml.

Grupa 2- Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*.

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 10 500 PLN.

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 1 100 PLN.

Grupa 3- Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*.

Grupa 3- Macrogolum 3350.

33600000.

33140000.

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 1 100 PLN.

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 43 PLN.

Grupa 4- Macrogolum 3350.

Grupa 4- System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 43 PLN.

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 2 900 PLN.

Grupa 5- System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom.

33140000.

Kod NUTS: PL213

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/5 do SIWZ.

Kryteria określone poniżej

Cena.

Okres w miesiącach: 12

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie.

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie.

Opcje: nie.

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie.

Zamawiający wymaga wadium w kwocie: 2 900 PLN.

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Wykaz i krótki opis warunków:

Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż posiada aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2016, poz. 2142)- dotyczy grupy 1, 2, 3.

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Wykaz i krótki opis warunków:

Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż posiada aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2016, poz. 2142)- dotyczy grupy 1, 2.

1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu

1. Wykonawca załącza do oferty oświadczenie własne w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia według standardowego formularza wprowadzonego Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału określone w SIWZ.

2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie, oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 składa każdy wykonawca, przy czym oświadczenie o spełnianiu warunków udziału składa ten z wykonawców, którego dotyczy.

4. W przypadku, gdy wykonawca przewiduje udział podwykonawców w realizacji zamówienia załącza do oferty oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 dotyczące podwykonawców.

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, w terminie wyznaczonym przez zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, składa:

1) kopię zezwolenia, na prowadzenie działalności w zakresie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego (art. 74 ust. 1 uPf) lub kopię zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych (art. 38 ust. 1 uPf)-wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy grupy 1, 2, 3

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

3) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu;

4) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

5) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

6) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia zgodnie z art. 58 ust. 1 i art. 58 ust. 3 ustawy z dnia 20.5.2010 r. – o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r., poz .211)- dotyczy grupy 4,5

7) deklarację zgodności CE – dotyczy grupy 4,5

6. W terminie do 3 dni od dnia publikacji na stronie internetowej zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, wykonawca składa oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy.

7. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów wskazanych w pkt 5 ppkt 2 i ppkt 3 niniejszego rozdziału składa odpowiednio:

1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21.

8. Jeżeli w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wystawia się dokumentu, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1 zastępuje się go dokumentem zawierającym.

1. O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu

1. Wykonawca załącza do oferty oświadczenie własne w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia według standardowego formularza wprowadzonego Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału określone w SIWZ.

2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie, oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 składa każdy wykonawca, przy czym oświadczenie o spełnianiu warunków udziału składa ten z wykonawców, którego dotyczy.

4. W przypadku, gdy wykonawca przewiduje udział podwykonawców w realizacji zamówienia załącza do oferty oświadczenie, o którym mowa w pkt 1 dotyczące podwykonawców.

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, w terminie wyznaczonym przez zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, składa:

1) kopię zezwolenia, na prowadzenie działalności w zakresie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego (art. 74 ust. 1 uPf) lub kopię zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych (art. 38 ust. 1 uPf)-wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy grupy 1, 2.

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

3) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu;

4) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

5) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

6) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia zgodnie z art. 58 ust. 1 i art. 58 ust. 3 ustawy z dnia 20.5.2010 r. – o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r., poz .211)- dotyczy grupy 3,4

7) deklarację zgodności CE – dotyczy grupy 3,4

6. W terminie do 3 dni od dnia publikacji na stronie internetowej zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, wykonawca składa oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy.

7. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów wskazanych w pkt 5 ppkt 2 i ppkt 3 niniejszego rozdziału składa odpowiednio:

1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21.

8. Jeżeli w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wystawia się dokumentu, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1 zastępuje się go dokumentem zawierającym.

Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.szpitalzdrowia.pl/o-szpitalu/zamowienia-publiczne-i-bip/

Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy.

Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywna Dostawa produktów dla Apteki – 4 grupy, z uwzględnieniem bieżących potrzeb Zamawiającego. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera Załącznik nr 3/1-3/4 do SIWZ.

Przedmiot zamówienia będzie dostarczany w opakowaniach producenta do siedziby zamawiającego na koszt i ryzyko wykonawcy.

Odbiór przedmiotu zamówienia będzie dokonywany w siedzibie zamawiającego przez pracownika właściwej komórki organizacyjnej (Apteka Szpitalna) w oparciu o złożone zamówienie i dostarczone faktury.

Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, której realizację zamierza powierzyć podwykonawcom wraz z podaniem firm/nazw podwykonawców.

Oznaczenie kodowe CPV: 33600000-6- Produkty lecznicze.

33140000-3- Materiały medyczne

Wymagany okres niezmienności cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych - 4 Grupy.

Grupa 1 Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/1 do SIWZ.

Grupa 2 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/2 do SIWZ.

Grupa 3 Macrogolum 3350

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/3 do SIWZ.

Grupa 4 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/4 do SIWZ.

Grupa 1- Human Albumin fl. a 50 ml roztwór do infuzji dożylnych

Grupa 2 Zestaw do sporządzania kleju do tkanek*

Grupa 3 Macrogolum 3350

Grupa 4 System stentgraftu aortalnego przeznaczony do implantacji wrodzonej i/lub wstecznej koarktacji aorty (CoAo) nastolatkom i dorosłym pacjentom

Działając na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. Zamawiający – Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, odrzucił oferty w Grupie 1, następujących Wykonawców:

Bialmed Sp. z o.o. ul. Marii Konopnickiej 11a, 12-230 Warszawa oraz Shire Polska Sp. z o.o. pl. Europejski 1, 00-844 Warszawa.

Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio

Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio/kontakt