Informacje o przetargu
Dostawa materiałów opatrunkowych. - polska-kraków: opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa materiałów opatrunkowych w grupach — grupa 1 – kompresy jałowe, — grupa 2 – tupfery gazowe, — grupa 3 – serweta — grupa 4 – włókninowy opatrunek wyspowy, chusta trójkątna, hypoalergiczny plaster, gaza kopertowa, przeźroczysty, niesterylny opatrunek, bakteriobójczy opatrunek z pu, przezroczysty opatrunek z pu, — grupa 5 – jałowy opatrunek, — grupa 6 – pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny, — grupa 7 – elastyczny płat hydrożelu, — grupa 8 – hypoalergiczny przylepiec, sterylny, przezroczysty, oddychający, wodoodporny opatrunek, sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek, — grupa 9 – hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych, zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu. zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych podanych w załączniku nr 5 do siwz. oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów unii europejskiej oraz ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity dz.u. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy a) deklarację zgodności ce producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego); b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego i sterylna, i z funkcją pomiarową, iia, iib, iii); c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych. dostawa wyrobów do siedziby zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko wykonawcy. ii.1.6)
Zamawiający:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
| Adres: | os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, woj. MAŁOPOLSKIE |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zpubl@zeromski-szpital.pl tel: +48 126229413 fax: +48 126444756 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 42314220151 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2015-12-02 | Termin składania wniosków: | 2016-01-07 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 36 miesięcy | Wadium: | 11892 ZŁ |
| Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 9 | Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.zeromski-szpital.pl | Informacja dostępna pod: | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, woj. małopolskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni | ||
Kody CPV
| 33141100-1 | Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki | |
| 33141110-4 | Opatrunki |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
|---|---|---|
| Grupa 1 | Toruńskie Zakłady Materialów Opatrunkowych S.A. Toruń | 112 625,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 112 626,00 zł Minimalna złożona oferta: 112 626,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 112 626,00 zł Maksymalna złożona oferta: 112 626,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Grupa 2 | Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A. Toruń | 12 733,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 733,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 733,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 733,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 733,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| GRUPA 3 | PAUL HARTMANN Polska Sp. z o.o. Pabianice | 183 708,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 183 708,00 zł Minimalna złożona oferta: 183 708,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 183 708,00 zł Maksymalna złożona oferta: 183 708,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Grupa 4a | PrzedsiębiorstwoTRANS – MED s.c. W. Pietrzak, P. Domagała Zawiercie | 96 010,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 96 011,00 zł Minimalna złożona oferta: 96 011,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 96 011,00 zł Maksymalna złożona oferta: 96 011,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Grupa 5 | SKAMEX Sp. z o.o. Sp. k. Łódź | 15 487,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 15 487,00 zł Minimalna złożona oferta: 15 487,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 15 487,00 zł Maksymalna złożona oferta: 15 487,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Grupa 6 | SKAMEX Sp. z o.o. Sp. k. Łódź | 3 872,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 873,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 873,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 873,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 873,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Grupa 7 | KIKGEL Mirosław Kik Ujazd | 1 010,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 011,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 011,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 011,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 011,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Grupa 8 | Przedsiębiorstwo TRANS-MED s.c. W. Pietrzak, P. Domagała Zawiercie | 77 274,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 77 274,00 zł Minimalna złożona oferta: 77 274,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 77 274,00 zł Maksymalna złożona oferta: 77 274,00 zł | |
| Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
| Grupa 9 | ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp. k. Zabrze | 6 264,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2016-03-07 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33141100 33141110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 6 264,00 zł Minimalna złożona oferta: 6 264,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 6 264,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 264,00 zł | |
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 423142-2015 |
| PD | Data publikacji | 02/12/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 233 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 27/11/2015 |
| DT | Termin | 07/01/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141100 - Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141114 - Gaza medyczna 33141119 - Kompresy |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141100 - Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141114 - Gaza medyczna 33141119 - Kompresy |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zeromski-szpital.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
02/12/2015 S233 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Kraków: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
2015/S 233-423142
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
os. Na Skarpie 66
Osoba do kontaktów: Urszula Gawin
31-913 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126229487
E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl
Faks: +48 126444756
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zeromski-szpital.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa materiałów opatrunkowych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa materiałów opatrunkowych w grupach:
— Grupa 1 – kompresy jałowe,
— Grupa 2 – tupfery gazowe,
— Grupa 3 – serweta
— Grupa 4 – włókninowy opatrunek wyspowy, chusta trójkątna, hypoalergiczny plaster, gaza kopertowa, przeźroczysty, niesterylny opatrunek, bakteriobójczy opatrunek z PU, przezroczysty opatrunek z PU,
— Grupa 5 – jałowy opatrunek,
— Grupa 6 – pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny,
— Grupa 7 – elastyczny płat hydrożelu,
— Grupa 8 – hypoalergiczny przylepiec, sterylny, przezroczysty, oddychający, wodoodporny opatrunek, sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek,
— Grupa 9 – hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych, zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych podanych w załączniku nr 5 do SIWZ.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
— Grupa 1 – kompresy jałowe,
— Grupa 2 – tupfery gazowe,
— Grupa 3 – serweta
— Grupa 4 – włókninowy opatrunek wyspowy, chusta trójkątna, hypoalergiczny plaster, gaza kopertowa, przeźroczysty, niesterylny opatrunek, bakteriobójczy opatrunek z PU, przezroczysty opatrunek z PU,
— Grupa 5 – jałowy opatrunek,
— Grupa 6 – pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny,
— Grupa 7 – elastyczny płat hydrożelu,
— Grupa 8 – hypoalergiczny przylepiec, sterylny, przezroczysty, oddychający, wodoodporny opatrunek, sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek,
— Grupa 9 – hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych, zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych podanych w załączniku nr 5 do SIWZ.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100, 33141110, 33141111, 33141114, 33141119
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: tak
Proszę podać opis takich opcji: Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Proszę podać opis takich opcji: Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Grupa 11)Krótki opis
Dostawa kompresów jałowych zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141119
3)Wielkość lub zakres
1.* Kompresy jałowe 7,5 cm x 7,5 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 13 800;
2.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 16 500;
3.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 20 szt op 8 100;
4.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 40 szt op 6 000;
5.* Kompresy jałowe 10 cm x 20 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 11 100.
* kompresy poz. 1–5 przeznaczone są do celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.
2.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 16 500;
3.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 20 szt op 8 100;
4.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 40 szt op 6 000;
5.* Kompresy jałowe 10 cm x 20 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 11 100.
* kompresy poz. 1–5 przeznaczone są do celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Grupa 2
1)Krótki opis
Dostawa tupferów gazowych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141114
3)Wielkość lub zakres
1. Tupfery gazowe jałowe fasola 15 cm x 15 cm x 10 szt ,17 nitek op 4 200;
2. Tupfery gazowe jałowe kula 20 cm x 20 cm x 3 szt, 17 nitek op 3 000.
2. Tupfery gazowe jałowe kula 20 cm x 20 cm x 3 szt, 17 nitek op 3 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Grupa 3
1)Krótki opis
Dostawa serwety, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100
3)Wielkość lub zakres
Serweta 45 cm x 45 cm, 4 warstwy, 20 nitek, z nitką radiacyjną i tasiemką, jałowe, x 2 szt op 45 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Grupa 4
1)Krótki opis
Dostawa włókninowego opatrunku wyspowego, chusty trójkątnej, hypoalergicznego plastra, gazy kopertowej, przeźroczystego, niesterylnego opatrunku, bakteriobójczego opatrunku z PU, przezroczystego opatrunku z PU, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100, 33141110, 33141111, 33141114
3)Wielkość lub zakres
1. Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozm. wkładki chłonnej: 2,8 x 3,8cm; rozm. opatrunku: 5 x 7,2cm, zabezpieczony mikrosiateczką zapobiegającą przyklejaniu się opatrunku do rany ( z tolerancją + – 0,5 cm) szt 45000;
2. Chusta trójkątna włókninowa szt 3600;
3. Hypoalergiczny plaster z opatrunkiem na włókninie o wymiarach 6 cm x 1 m ( z tolerancją + -1 cm) szt 1860;
4. Hypoalergiczny plaster poiniekcyjny z rozciągliwej włókniny z opatrunkiem absorbcyjnym, na papierze zabezpieczającym, z wodoodpornym klejem akrylowym, bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku, opakowanie tekturowe – dyspenser rozmiar 4cmx5cm (z tolerancją + – 0,5 cm), dzielony co 2cm szt 50;
5. Gaza kopertowa wyjałowiona o wymiarach 0,5m², z gazy 20 nitkowej, pakowana pojedyńczo, sterylizowana parą wodną szt 8100;
6. Przeźroczysty, niesterylny opatrunek w rolce o wymiarach 10cm x 10m, niezawierający lateksu, wykonany na podłożu z folii poliuretanowej z hipoalergicznym klejem akrylowym szt 65;
7. Przeźroczysty, niesterylny opatrunek w rolce o wymiarach 15cm x 10m, niezawierający lateksu, wykonany na podłożu z folii poliuretanowej z hipoalergicznym klejem akrylowym szt 115;
8. Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczony papierem wyścielającym o wymiarach 15 cm x 10 m szt 120;
9. Hypoalergiczny ,przeźroczysty ,sterylny plaster do zabezpieczenia wkłuć centralnych o wymiarach 10 cm x 12 cm (+/-5 %) wyposażony w system ramki, klej akrylowy naniesiony w sposób ciągły szt 10500;
10. Bakteriobójczy opatrunek z PU do cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonian chlorheksydyny. Przezroczysty, z wycięciem, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8,5 cm, z ramką, metką i szerokim paskiem mocującym z wycięciem, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy III, opakowanie typu folia-folia.(z tolerancją + – 0,5 cm) szt 50;
11. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do kaniul obwodowych ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8 cm ( z tolerancją + – 0,5 cm), 2 szerokie mi. 2 cm aplikator,y z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia szt 100;
12. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do cewników centralnych, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 8,5 x 11,5 cm (+ – 0,5 cm), 2 szerokie min. 2,5-3,5 cm aplikatory, z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. szt 50.
2. Chusta trójkątna włókninowa szt 3600;
3. Hypoalergiczny plaster z opatrunkiem na włókninie o wymiarach 6 cm x 1 m ( z tolerancją + -1 cm) szt 1860;
4. Hypoalergiczny plaster poiniekcyjny z rozciągliwej włókniny z opatrunkiem absorbcyjnym, na papierze zabezpieczającym, z wodoodpornym klejem akrylowym, bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku, opakowanie tekturowe – dyspenser rozmiar 4cmx5cm (z tolerancją + – 0,5 cm), dzielony co 2cm szt 50;
5. Gaza kopertowa wyjałowiona o wymiarach 0,5m², z gazy 20 nitkowej, pakowana pojedyńczo, sterylizowana parą wodną szt 8100;
6. Przeźroczysty, niesterylny opatrunek w rolce o wymiarach 10cm x 10m, niezawierający lateksu, wykonany na podłożu z folii poliuretanowej z hipoalergicznym klejem akrylowym szt 65;
7. Przeźroczysty, niesterylny opatrunek w rolce o wymiarach 15cm x 10m, niezawierający lateksu, wykonany na podłożu z folii poliuretanowej z hipoalergicznym klejem akrylowym szt 115;
8. Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczony papierem wyścielającym o wymiarach 15 cm x 10 m szt 120;
9. Hypoalergiczny ,przeźroczysty ,sterylny plaster do zabezpieczenia wkłuć centralnych o wymiarach 10 cm x 12 cm (+/-5 %) wyposażony w system ramki, klej akrylowy naniesiony w sposób ciągły szt 10500;
10. Bakteriobójczy opatrunek z PU do cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonian chlorheksydyny. Przezroczysty, z wycięciem, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8,5 cm, z ramką, metką i szerokim paskiem mocującym z wycięciem, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy III, opakowanie typu folia-folia.(z tolerancją + – 0,5 cm) szt 50;
11. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do kaniul obwodowych ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8 cm ( z tolerancją + – 0,5 cm), 2 szerokie mi. 2 cm aplikator,y z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia szt 100;
12. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do cewników centralnych, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 8,5 x 11,5 cm (+ – 0,5 cm), 2 szerokie min. 2,5-3,5 cm aplikatory, z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. szt 50.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Grupa 5
1)Krótki opis
Dostawa jałowy opatrunek, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100, 33141110
3)Wielkość lub zakres
Jałowy opatrunek o działaniu absorbcyjnym i przeciwbakteryjnym, zbudowany z dwóch połączonych wzmacniającymi przeszyciami warstw z nietkanych włókien karboksymetylocelulozy i jonowego srebra. Wymiary: 10cm x 10cm (z tolerrancją ± 0,5cm ) szt 1 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Grupa 6
1)Krótki opis
Dostawa pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100, 33141110
3)Wielkość lub zakres
1. Pasta hydrokoloidowa 30g ( do ran głębokich ) szt 40;
2. Opatrunek przeciwbakteryjny, chłonny, hydrowłóknisty typu Hydrofiber zbudowany z włókien karboksymetylocelulozy sodowej z dodatkiem jonów srebra (1,2 %) 2cm x 45cm (tolerancja rozmiaru +/- 1cm) szt 250.
2. Opatrunek przeciwbakteryjny, chłonny, hydrowłóknisty typu Hydrofiber zbudowany z włókien karboksymetylocelulozy sodowej z dodatkiem jonów srebra (1,2 %) 2cm x 45cm (tolerancja rozmiaru +/- 1cm) szt 250.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Grupa 7
1)Krótki opis
Dostawa elastycznego płatu hydrożelowego, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100, 33141110
3)Wielkość lub zakres
Elastyczny płat hydrożelu o grubości 3–4 mm stanowiący wodną kompozycję syntetycznych polimerów, półprzepuszczalny,usuwający martwe tkanki z rany 10cm x 12cm (+ – 1 cm) szt 200.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Grupa 8
1)Krótki opis
Dostawa hypoalergicznego przylepca, sterylnego, przezroczystego, oddychającego, wodoodpornego opatrunku, sterylnego przezroczystego półprzepuszczalnego opatrunku zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100, 33141110, 33141111
3)Wielkość lub zakres
1. Hypoalergiczny przylepiec na jedwabiu z klejem akrylowym o wymiarach 1.25 cm x 9.14 m (+ – 0,5 cm) szt 1 000;
2. Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczony papierem wyścielającym o wymiarach 15 cm x 10 m (+ – 0,5 cm) szt 2 400;
3. Sterylny, przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 5 cm x 7 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 2 000;
4. Sterylny ,przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 6 cm x 10 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 1 000;
5. Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek, ramka ułatwiająca aplikację, zaokrąglone brzegi, rozmiar 10cm x 25 cm (+ – 0,5 cm), odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej szt 3500.
2. Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczony papierem wyścielającym o wymiarach 15 cm x 10 m (+ – 0,5 cm) szt 2 400;
3. Sterylny, przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 5 cm x 7 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 2 000;
4. Sterylny ,przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 6 cm x 10 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 1 000;
5. Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek, ramka ułatwiająca aplikację, zaokrąglone brzegi, rozmiar 10cm x 25 cm (+ – 0,5 cm), odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej szt 3500.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Grupa 9
1)Krótki opis
Dostawa hypoalergicznego, przeźroczystego, sterylnego plastra, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100, 33141110, 33141111
3)Wielkość lub zakres
Hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych o wymiarach 6cm x 7cm (+/- 5 %), z wycięciem na port pionowy wyposażony w system ramki i metki do oznaczenia szt 20 000.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 5.946,00 PLN
Wadium dla poszczególnych grup:
Grupa 1 – 2.000 PLN;
Grupa 2 – 200 PLN;
Grupa 3 – 1 700 PLN;
Grupa 4 – 900 PLN;
Grupa 5 – 160 PLN;
Grupa 6 – 40 PLN;
Grupa 7 – 6 PLN;
Grupa 8 – 700 PLN;
Grupa 9 – 240 PLN.
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.
2. Forma wpłaty wadium.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 275).
3. Wadium wniesione w pieniądzu.
1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego: Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002.
Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty.
2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.
4. Wadium wniesione w innej formie.
1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.
2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.
3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni.
5. Zwrot wadium.
Zamawiający zwraca wadium:
1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VIII.6.1. Specyfikacji;
2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.
6. Utrata wadium.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:
1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;
3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
Wadium dla poszczególnych grup:
Grupa 1 – 2.000 PLN;
Grupa 2 – 200 PLN;
Grupa 3 – 1 700 PLN;
Grupa 4 – 900 PLN;
Grupa 5 – 160 PLN;
Grupa 6 – 40 PLN;
Grupa 7 – 6 PLN;
Grupa 8 – 700 PLN;
Grupa 9 – 240 PLN.
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.
2. Forma wpłaty wadium.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 275).
3. Wadium wniesione w pieniądzu.
1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego: Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002.
Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty.
2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.
4. Wadium wniesione w innej formie.
1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.
2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.
3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni.
5. Zwrot wadium.
Zamawiający zwraca wadium:
1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VIII.6.1. Specyfikacji;
2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.
6. Utrata wadium.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:
1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;
3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Płatność przelewem w terminie 60 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt 1–9 oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt 1–9 oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Opis szczególnych warunków: Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.1) ppkt 1.
9. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
10. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z 26 ust. 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
11. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
12.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:
— zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
12.3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 12.2 ppkt 2.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.1) ppkt 1.
9. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
10. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z 26 ust. 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
11. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
12.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:
— zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
12.3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 12.2 ppkt 2.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.2) ppkt 1–2.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 204 000 PLN w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup):
Grupa 1 – 67 000 PLN;
Grupa 2 – 7 000 PLN;
Grupa 3 – 58 000 PLN;
Grupa 4 – 30 000 PLN;
Grupa 5 – 7 800 PLN;
Grupa 6 – 2 000 PLN;
Grupa 7 – 300 PLN;
Grupa 8 – 24 000 PLN;
Grupa 9 – 7 900 PLN.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.2) ppkt 1–2.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 204 000 PLN w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup):
Grupa 1 – 67 000 PLN;
Grupa 2 – 7 000 PLN;
Grupa 3 – 58 000 PLN;
Grupa 4 – 30 000 PLN;
Grupa 5 – 7 800 PLN;
Grupa 6 – 2 000 PLN;
Grupa 7 – 300 PLN;
Grupa 8 – 24 000 PLN;
Grupa 9 – 7 900 PLN.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 98
2. Termin dostawy. Waga 2
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP 44/2015
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
7.1.2016 - 10:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 7.1.2016 - 11:00
Miejscowość:
Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.):
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
3. Dokument z niezależnego laboratorium potwierdzający barierę folii dla wirusów => 27 nm – dotyczy poz. 10, 11, 12 w Grupie 4 oraz poz.5 w Grupie 8.
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.):
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
3. Dokument z niezależnego laboratorium potwierdzający barierę folii dla wirusów => 27 nm – dotyczy poz. 10, 11, 12 w Grupie 4 oraz poz.5 w Grupie 8.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
27.11.2015
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 438919-2015 |
| PD | Data publikacji | 15/12/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 242 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 11/12/2015 |
| DT | Termin | 08/01/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141100 - Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141114 - Gaza medyczna 33141119 - Kompresy |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141100 - Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141114 - Gaza medyczna 33141119 - Kompresy |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
15/12/2015 S242 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Kraków: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
2015/S 242-438919
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, Osoba do kontaktów: Urszula Gawin, Kraków 31-913, POLSKA. Tel.: +48 126229487. Faks: +48 126444756. E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2.12.2015, 2015/S 233-423142)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33141100, 33141110, 33141111, 33141114, 33141119
CPV:33141100, 33141110, 33141111, 33141114, 33141119
Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
Opatrunki
Opatrunki przylepne
Gaza medyczna
Kompresy
Zamiast:
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr 3 Nazwa: Grupa 3
3) Wielkość lub zakres
Serweta 45 cm x 45 cm, 4 warstwy, 20 nitek, z nitką radiacyjną i tasiemką, jałowe, x 2 szt op 45 000.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
7.1.2016 (10:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
7.1.2016 (11:00)
Powinno być:Informacje o częściach zamówienia:
Część nr 3 Nazwa: Grupa 3
3) Wielkość lub zakres
Serweta 45 cm x 45 cm, 4 warstwy, 20 nitek, z nitką radiacyjną i tasiemką, jałowe, prane x 2 szt., tolerancja wymiaru +- 5 %, op 45 000.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
8.1.2016 (10:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
8.1.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 116848-2016 |
| PD | Data publikacji | 06/04/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 67 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 01/04/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141100 - Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141114 - Gaza medyczna 33141119 - Kompresy |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141100 - Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki 33141110 - Opatrunki 33141111 - Opatrunki przylepne 33141114 - Gaza medyczna 33141119 - Kompresy |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.zeromski-szpital.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
06/04/2016 S67 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Kraków: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
2016/S 067-116848
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
os. Na Skarpie 66
Osoba do kontaktów: Urszula Gawin
31-913 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126229487
E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl
Faks: +48 126444756
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zeromski-szpital.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa materiałów opatrunkowych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa materiałów opatrunkowych w grupach:
GRUPA 1 – kompresy jałowe,
GRUPA 2 – tupfery gazowe,
GRUPA 3 – serweta
GRUPA 4 – włókninowy opatrunek wyspowy, chusta trójkątna, hypoalergiczny plaster, gaza kopertowa, przeźroczysty, niesterylny opatrunek, bakteriobójczy opatrunek z PU, przezroczysty opatrunek z PU,
GRUPA 5 – jałowy opatrunek,
GRUPA 6 – pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny,
GRUPA 7 – elastyczny płat hydrożelu,
GRUPA 8 – hypoalergiczny przylepiec, sterylny, przezroczysty, oddychający, wodoodporny opatrunek, sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek
GRUPA 9 – hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych, zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych podanych w załączniku nr 5 do SIWZ. Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej(dotyczy klasy wyrobu medycznego:I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
GRUPA 1 – kompresy jałowe,
GRUPA 2 – tupfery gazowe,
GRUPA 3 – serweta
GRUPA 4 – włókninowy opatrunek wyspowy, chusta trójkątna, hypoalergiczny plaster, gaza kopertowa, przeźroczysty, niesterylny opatrunek, bakteriobójczy opatrunek z PU, przezroczysty opatrunek z PU,
GRUPA 5 – jałowy opatrunek,
GRUPA 6 – pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny,
GRUPA 7 – elastyczny płat hydrożelu,
GRUPA 8 – hypoalergiczny przylepiec, sterylny, przezroczysty, oddychający, wodoodporny opatrunek, sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek
GRUPA 9 – hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych, zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych podanych w załączniku nr 5 do SIWZ. Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej(dotyczy klasy wyrobu medycznego:I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141100, 33141110, 33141111, 33141114, 33141119
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 508 986,36 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 98
2. Termin dostawy. Waga 2
1. Cena. Waga 98
2. Termin dostawy. Waga 2
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP 44/2015
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 233-423142 z dnia 2.12.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Grupa 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Toruńskie Zakłady Materialów Opatrunkowych S.A.
ul. Żółkiewskiego 20/26
87-100 Toruń
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 219 127,68 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 112 625,64 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Wartość: 219 127,68 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 112 625,64 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Grupa 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
ul. Żółkiewskiego 20/26
87-100 Toruń
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 23 781,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 733,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Wartość: 23 781,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 733,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: GRUPA 3
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
PAUL HARTMANN Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 189 054 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 183 708 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Wartość: 189 054 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 183 708 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Grupa 4a
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
PrzedsiębiorstwoTRANS – MED s.c. W. Pietrzak, P. Domagała
ul. Obrońców Poczty Gdańskiej 20 P
42-400 Zawiercie
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 96 399,72 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 96 010,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Wartość: 96 399,72 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 96 010,92 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 5 - Nazwa: Grupa 5
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
SKAMEX Sp. z o.o. Sp. k.
ul. Częstochowska 38/52
93-121 Łódź
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 17 010 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 15 487,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 17 010 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 15 487,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 6 - Nazwa: Grupa 6
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
SKAMEX Sp. z o.o. Sp. k.
ul. Częstochowska 38/52
93-121 Łódź
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 4 304,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 872,52 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 4 304,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 872,52 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Część nr: 7 - Nazwa: Grupa 7
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
KIKGEL Mirosław Kik
ul. Skłodowskiej 7
97-225 Ujazd
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 695,52 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 010,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Wartość: 695,52 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 010,88 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 8 Część nr: 8 - Nazwa: Grupa 8
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Przedsiębiorstwo TRANS-MED s.c. W. Pietrzak, P. Domagała
ul. Obrońców Poczty Gdańskiej 20 P
42-400 Zawiercie
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 77 374,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 77 274 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Wartość: 77 374,44 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 77 274 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 9 Część nr: 9 - Nazwa: Grupa 9
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
7.3.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp. k.
ul. Pod Borem 18
41-808 Zabrze
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 25 488 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 264 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
Wartość: 25 488 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 6 264 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
KIO
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
1.4.2016