Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych.

Opis przedmiotu przetargu: zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość wartość bez vat 18 764 981.23 pln ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 8 589.94 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 171,80 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa środków przeciwnowotworowych część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 7 023.33 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 140,47 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa wyciągów alergenowych jadów owadów błonkoskrzydłych część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33693000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 21 025.19 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 420,50 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa golimumabu część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 1 241 481.48 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 24829,63 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla układu nerwowego część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 24 260.60 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 485,21 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa octanu abirateronu część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 817 264.44 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 16345,29 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa ludzkiego kompleksu protrombiny część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 151 332.50 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 3026,65 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 21 448.49 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 428,97 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa darbepoetyny alfa część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 496 125.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 9922,50 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa adalimumabu część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 11 127 189.91 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 222543,80 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa ketoprofenu część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 23 390.37 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 467,81 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa paklitakselu część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 96 906.48 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1938,13 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa środków przeciwnowotworowych część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 180 338.89 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 3606,78 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa nilotynibu część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 599 107.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 11982,14 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa cisplatyny część nr 15 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 26 881.48 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 537,63 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa fosforanu fludarabiny część nr 16 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 26 250.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 525,00 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa deksmedetomidyny część nr 17 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 87 410.48 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 1748,21 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa płynu wieloelektrolitowego część nr 18 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 4 184.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 83,68 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa fentanylu część nr 19 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 20 189.81 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 403,80 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa kapecytabiny część nr 20 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 44 512.96 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 890,26 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa bortezomibu część nr 21 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 124 203.70 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 2484,07 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa afliberceptu część nr 22 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 1 066 666.67 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 21333,33 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa kolistymetatu sodowego część nr 23 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 395 850.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 7917,00 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa acyklowiru część nr 24 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 39 780.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 795,60 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa kloksacyliny część nr 25 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 59 148.15 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 1182,96 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa tyreotropiny alfa część nr 26 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 709 920.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 14198,40 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa siarczanu protaminy część nr 27 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 213 356.48 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 4267,13 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa propofolu część nr 28 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 222 670.37 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 4453,41 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa epoetyny alfa część nr 29 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 436 336.56 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 8726,73 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa winorelbiny część nr 30 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 15 120.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 302,40 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa netupitantu oraz palonosetronu część nr 31 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33612000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 76 877.78 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 1537,56 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa jodiksanolu część nr 32 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 192 780.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 3855,60 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa joheksolu część nr 33 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 156 675.56 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 3133,51 pln. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa preparatu potasu część nr 34 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33617000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl911 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załącznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 30 683.61 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 613,67 pln. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k