Informacje o przetargu

Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 24 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie: Lp./ Przedmiot zamówienia/ Ilość / Okres: 1. Dzierżawa monitorów do ciągłego pomiaru parametrów hemodynamicznych z dostępu tętniczego oraz z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część A) - ilość: 4 sztuki na 24 miesiące. 2. Zestaw do pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część B) - ilość: 100 zestawów na 24 miesiące. 3. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca z dostępu tętniczego (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część B) - ilość: 400 zestawów na 24 miesiące. 4. Czujnik do pomiaru ciśnienia metodą bezpośrednią ( wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2 B część B) - 100 sztuk na 24 miesiące. Szczegółowe parametry wymagane dla monitorów: Lp./ Parametr wymagany: 1. Monitor fabrycznie nowy, rok produkcji: co najmniej 2018 rok. 2. Monitor do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: • ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, • ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), • ciągły pomiar saturacji żylnej ScvO2 i SvO2: pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modułem optycznym, z możliwością kalibracji in-vivo i in-vitro lub cewnikiem Swan-Ganz’a z modułem optycznym 3. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: • rzut serca (CO), • objętość wyrzutowa (SV), • systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR), • zmienność objętości wyrzutowej (SVV), • indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI), • indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI), • indeks całkowitej objętości końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI), • całkowita frakcja wyrzutowa (GEF), • wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV), • indeks funkcji serca (CFI), • wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV), • saturacja krwi żylnej (ScvO2 i SvO2). 4. Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: • dla CCO co min. 20 sek • dla ScvO2 co min 2 sek. 5. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: • kokpit, • interwencyjny, • fizjologiczny, • zależności danych, • graficzny, • tabelaryczny, • wartości cyfrowych, • GPS. 6. Ekran typu „kokpit”: • definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów, • dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki, • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, • możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie. 7. Ekran interwencyjny: • możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. 8. Ekran fizjologiczny: • możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obwodowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV), • możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2 lub SvO2), • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 9. Ekran zależności danych: • wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną, • parametry wyświetlane w postaci cyfrowej, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 10. Ekran trendów graficznych: • możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów, • jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 11. Ekran trendów tabelarycznych: • możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów, • jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 12. Ekran wartości cyfrowych: • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, • możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 13. Ekran GPS: • pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami, • możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie, • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 14. Powiadamianie o wystąpieniu alarmu sygnałem dźwiękowym i wizualnym. 15. Zrzut danych do zewnętrznych urządzeń poprzez protokół HL7. 16. Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do dokładniejszych obliczeń termodylucji przezpłucnej. 17. Możliwość podłączenia czujnika do pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego nie wymagający stosowania dodatkowego przetwornika do pomiaru inwazyjnego ciśnienia tętniczego krwi i jednocześnie wskazujący wartość krwawego ciśnienia na monitorze przyłóżkowym. 18. Możliwość rozbudowy monitora o nieinwazyjny pomiar rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego. 19. Możliwość transferu danych przez porty USB (min. 3) w postaci pliku Excel lub jpg. 20. Pamięć trendów monitora min. 72 godz. 21. Kolorowy ekran z wyświetlaczem LCD TFT „touchscreen”, przekątna ekranu min. 10”, rozdzielczość minimum. 800x600. 22. Menu w języku polskim. 23. Waga aparatu nie więcej niż 3 kg. 24. Statyw z podstawą jezdną oraz uchwytem 2 lub 4 ramiennym do podwieszania roztworu soli fizjologicznej. 25. Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim. 26. Możliwość rozliczania pracy urządzenia w TISS 28. 27. Zasilanie sieciowe 230[V], 50[Hz]. 28. Okres gwarancji 24 miesiące. 29. Deklaracje CE. 30. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej dostarczona wraz z monitorami. 31. Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 5 lat. 32. Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia. 33. Termin dostarczenia i uruchomienia monitorów: 7 dni roboczych od dnia podpisania umowy. 34. Serwis: 34a. Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych (wliczonych w cenę min. 1 x w roku). 34b. Czas reakcji serwisu – max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. Pod pojęciem czas reakcji serwisu Zamawiający rozumie - kontakt telefoniczny w sprawie zgłoszenia dokonanego za pomocą telefonu, fax-u, sms, maila. 34c. Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 34d. Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy). Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. 34e. Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 34f. Sprzęt zastępczy (w przypadku awarii lub/i konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza Szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu). 34g. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski. 34h. Wypełniony paszport techniczny. Szczegółowe parametry wymagane dla zestawów i czujników do pomiarów hemodynamicznych: Lp./Parametr wymagany: I. Zestaw do pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej: 1. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca oraz ciągłego pomiaru ciśnienia krwi; 2. Kranik trójdrożny z dwoma zastawkami zwrotnymi zabezpieczającymi przed cofaniem się płynów; 3. Poliuretanowe wkłucie centralne 5F, dł. 20 cm ( lub 4F, dł. 16 cm); 4. Częstotliwość własna czujnika > 200 Hz; 5. Zestaw musi posiadać wyjście na monitor przyłóżkowy z sygnałem inwazyjnego ciśnienia; 6. Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia; 7. Połączenia gniazd sygnału ciśnienia- bezpinowe; 8. Instrukcja obsługi w języku polskim; II. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca z dostępu tętniczego: 1. Jałowy; 2. Długość linii 152 cm; 3. Szpikulec z trzema otworami zapobiegający zapowietrzeniu się systemu; 4. Prostoliniowe podłączenie drenów do przetwornika; 5. Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia; 6. Połączenie gniazd sygnału ciśnienia- bezpinowe; 7. Czujnik pozwalający na inwazyjny pomiar ciśnienia krwi na zewnętrznym monitorze funkcji życiowych bez konieczności połączenia dodatkowych przetworników ciśnienia i linii pomiarowych; 8. Mechanizm płuczący zintegrowany na stałe z przetwornikiem; 9. Instrukcja obsługi w języku polskim; III. Czujnik do pomiaru ciśnienia metodą bezpośrednią: 1. Pojedynczy, kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego kardiomonitorami Emtel; 2. Długość linii płuczącej 150 cm; 3. Biureta wyposażona w system zabezpieczający przed zapowietrzeniem ( szpikulec w biurecie z trzema otworami); 4. Jeden przetwornik do krwawego pomiaru ciśnienia o częstotliwości własnej przetwornika >_ 200 Hz; 5. Błąd pomiaru przetwornika ( nieliniowość i histereza) do 1,5%; 6. Odpowiednie oznaczenie drenów; kolorystyczne oznakowanie linii i kraników; 7. System przepłukiwania uruchamiany wielokierunkowo przez pociągnięcie za niebieski wypustek; 8. Połączenie przetwornika z kablem łączącym z monitorem, bezpinowe, chroniące przed zalaniem ( wodoodporne); 9. Linia nie powinna wymagać stosowania dodatkowych eliminantów zakłóceń rezonansowych w warunkach OIT lub na bloku operacyjnym; 10. Przetwornik zawiera osobny port do testowania poprawności działania systemu: linia z przetwornikiem (kabel sygnałowy), monitor; Uwaga! Formularz parametrów techniczno – funkcjonalnych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp.

Zamawiający:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku

Adres:	Ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie
Dane kontaktowe:	email: szpital_wloclawek@interia.pl tel: 54 412 94 13 fax: 54 412 94 13

Dane postępowania

ID postępowania:	518988-N-2019
Data publikacji zamówienia:	2019-03-05	Termin składania wniosków:	2019-03-15
Rodzaj zamówienia:	dostawy	Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	672 dni	Wadium:	-
Oferty uzupełniające:	NIE	Oferty częściowe:	NIE
Oferty wariantowe:	NIE	Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	1	Kryterium ceny:	60%
WWW ogłoszenia:	www.szpital.wloclawek.pl	Informacja dostępna pod:	www.szpital.wloclawek.pl
Okres związania ofertą:	30 dni

Kody CPV

	33123000-8	Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej

Wyniki

Nazwa części	Wykonawca	Wartość
Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów	EDWARDS LIFESCIENCES POLAND Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa	634 032,00


0,59 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły	Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2019-04-15 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000-8 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 634 032,00 zł Minimalna złożona oferta: 634 032,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 634 032,00 zł Maksymalna złożona oferta: 634 032,00 zł

Publikacja BZP / TED

Ogłoszenie nr 518988-N-2019 z dnia 2019-03-05 r.

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku: Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku, krajowy numer identyfikacyjny 34141172700000, ul. Ul. Wieniecka 49 , 87-800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, państwo Polska, tel. 54 412 94 13, e-mail szpital_wloclawek@interia.pl, faks 54 412 94 13.
Adres strony internetowej (URL): www.szpital.wloclawek.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny (proszę określić):
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Nie

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Tak
www.szpital.wloclawek.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
Tak
Inny sposób:

Adres:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku (Budynek dawnej Stacji Pogotowia Ratunkowego, ul. Lunewil 15, 87-800 Włocławek; Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pokój nr 25, I piętro)

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów
Numer referencyjny: DZP/ 13 /2019
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Nie
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 24 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie: Lp./ Przedmiot zamówienia/ Ilość / Okres: 1. Dzierżawa monitorów do ciągłego pomiaru parametrów hemodynamicznych z dostępu tętniczego oraz z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część A) - ilość: 4 sztuki na 24 miesiące. 2. Zestaw do pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część B) - ilość: 100 zestawów na 24 miesiące. 3. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca z dostępu tętniczego (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część B) - ilość: 400 zestawów na 24 miesiące. 4. Czujnik do pomiaru ciśnienia metodą bezpośrednią ( wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2 B część B) - 100 sztuk na 24 miesiące. Szczegółowe parametry wymagane dla monitorów: Lp./ Parametr wymagany: 1. Monitor fabrycznie nowy, rok produkcji: co najmniej 2018 rok. 2. Monitor do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: • ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, • ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), • ciągły pomiar saturacji żylnej ScvO2 i SvO2: pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modułem optycznym, z możliwością kalibracji in-vivo i in-vitro lub cewnikiem Swan-Ganz’a z modułem optycznym 3. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: • rzut serca (CO), • objętość wyrzutowa (SV), • systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR), • zmienność objętości wyrzutowej (SVV), • indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI), • indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI), • indeks całkowitej objętości końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI), • całkowita frakcja wyrzutowa (GEF), • wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV), • indeks funkcji serca (CFI), • wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV), • saturacja krwi żylnej (ScvO2 i SvO2). 4. Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: • dla CCO co min. 20 sek • dla ScvO2 co min 2 sek. 5. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: • kokpit, • interwencyjny, • fizjologiczny, • zależności danych, • graficzny, • tabelaryczny, • wartości cyfrowych, • GPS. 6. Ekran typu „kokpit”: • definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów, • dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki, • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, • możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie. 7. Ekran interwencyjny: • możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. 8. Ekran fizjologiczny: • możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obwodowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV), • możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2 lub SvO2), • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 9. Ekran zależności danych: • wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną, • parametry wyświetlane w postaci cyfrowej, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 10. Ekran trendów graficznych: • możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów, • jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 11. Ekran trendów tabelarycznych: • możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów, • jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 12. Ekran wartości cyfrowych: • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, • możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 13. Ekran GPS: • pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami, • możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie, • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 14. Powiadamianie o wystąpieniu alarmu sygnałem dźwiękowym i wizualnym. 15. Zrzut danych do zewnętrznych urządzeń poprzez protokół HL7. 16. Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do dokładniejszych obliczeń termodylucji przezpłucnej. 17. Możliwość podłączenia czujnika do pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego nie wymagający stosowania dodatkowego przetwornika do pomiaru inwazyjnego ciśnienia tętniczego krwi i jednocześnie wskazujący wartość krwawego ciśnienia na monitorze przyłóżkowym. 18. Możliwość rozbudowy monitora o nieinwazyjny pomiar rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego. 19. Możliwość transferu danych przez porty USB (min. 3) w postaci pliku Excel lub jpg. 20. Pamięć trendów monitora min. 72 godz. 21. Kolorowy ekran z wyświetlaczem LCD TFT „touchscreen”, przekątna ekranu min. 10”, rozdzielczość minimum. 800x600. 22. Menu w języku polskim. 23. Waga aparatu nie więcej niż 3 kg. 24. Statyw z podstawą jezdną oraz uchwytem 2 lub 4 ramiennym do podwieszania roztworu soli fizjologicznej. 25. Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim. 26. Możliwość rozliczania pracy urządzenia w TISS 28. 27. Zasilanie sieciowe 230[V], 50[Hz]. 28. Okres gwarancji 24 miesiące. 29. Deklaracje CE. 30. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej dostarczona wraz z monitorami. 31. Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 5 lat. 32. Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia. 33. Termin dostarczenia i uruchomienia monitorów: 7 dni roboczych od dnia podpisania umowy. 34. Serwis: 34a. Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych (wliczonych w cenę min. 1 x w roku). 34b. Czas reakcji serwisu – max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. Pod pojęciem czas reakcji serwisu Zamawiający rozumie - kontakt telefoniczny w sprawie zgłoszenia dokonanego za pomocą telefonu, fax-u, sms, maila. 34c. Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 34d. Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy). Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. 34e. Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 34f. Sprzęt zastępczy (w przypadku awarii lub/i konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza Szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu). 34g. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski. 34h. Wypełniony paszport techniczny. Szczegółowe parametry wymagane dla zestawów i czujników do pomiarów hemodynamicznych: Lp./Parametr wymagany: I. Zestaw do pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej: 1. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca oraz ciągłego pomiaru ciśnienia krwi; 2. Kranik trójdrożny z dwoma zastawkami zwrotnymi zabezpieczającymi przed cofaniem się płynów; 3. Poliuretanowe wkłucie centralne 5F, dł. 20 cm ( lub 4F, dł. 16 cm); 4. Częstotliwość własna czujnika > 200 Hz; 5. Zestaw musi posiadać wyjście na monitor przyłóżkowy z sygnałem inwazyjnego ciśnienia; 6. Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia; 7. Połączenia gniazd sygnału ciśnienia- bezpinowe; 8. Instrukcja obsługi w języku polskim; II. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca z dostępu tętniczego: 1. Jałowy; 2. Długość linii 152 cm; 3. Szpikulec z trzema otworami zapobiegający zapowietrzeniu się systemu; 4. Prostoliniowe podłączenie drenów do przetwornika; 5. Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia; 6. Połączenie gniazd sygnału ciśnienia- bezpinowe; 7. Czujnik pozwalający na inwazyjny pomiar ciśnienia krwi na zewnętrznym monitorze funkcji życiowych bez konieczności połączenia dodatkowych przetworników ciśnienia i linii pomiarowych; 8. Mechanizm płuczący zintegrowany na stałe z przetwornikiem; 9. Instrukcja obsługi w języku polskim; III. Czujnik do pomiaru ciśnienia metodą bezpośrednią: 1. Pojedynczy, kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego kardiomonitorami Emtel; 2. Długość linii płuczącej 150 cm; 3. Biureta wyposażona w system zabezpieczający przed zapowietrzeniem ( szpikulec w biurecie z trzema otworami); 4. Jeden przetwornik do krwawego pomiaru ciśnienia o częstotliwości własnej przetwornika >_ 200 Hz; 5. Błąd pomiaru przetwornika ( nieliniowość i histereza) do 1,5%; 6. Odpowiednie oznaczenie drenów; kolorystyczne oznakowanie linii i kraników; 7. System przepłukiwania uruchamiany wielokierunkowo przez pociągnięcie za niebieski wypustek; 8. Połączenie przetwornika z kablem łączącym z monitorem, bezpinowe, chroniące przed zalaniem ( wodoodporne); 9. Linia nie powinna wymagać stosowania dodatkowych eliminantów zakłóceń rezonansowych w warunkach OIT lub na bloku operacyjnym; 10. Przetwornik zawiera osobny port do testowania poprawności działania systemu: linia z przetwornikiem (kabel sygnałowy), monitor; Uwaga! Formularz parametrów techniczno – funkcjonalnych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp.

II.5) Główny kod CPV: 33123000-8
Dodatkowe kody CPV:

Kod CPV

33123210-3

II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesiącach: 24 lub dniach:
lub
data rozpoczęcia: lub zakończenia:

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Warunek Zamawiający uzna za spełniony, jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej 1 dostawę w zakresie dostawy przedmiotu zamówienia o wartości minimum 310 000,00 PLN brutto w ramach jednego kontraktu.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

8. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 3) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp; c) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; d) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; e) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716); f) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert). 4) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352). 9. Wykonawcy zagraniczni: 1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 8 pkt 3 lit. a) i b) niniejszego rozdziału: I) ad. lit. a) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp; II) ad. lit. b) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt 2 stosuje się. 4) W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 10. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 8 pkt 3 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 9 pkt.1 ppkt I, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 8 pkt 3 SIWZ stosuje się. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu. 11. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie: 1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1, 2 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ oraz oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 8 pkt 3 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie. 3) Dokument, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. 12. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów. 13. Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów przez wykonawcę, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w oświadczeniach wstępnych zgodnie z załącznikiem nr 3 i 4 do siwz. 14. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
8. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie: 1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale IV ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale IV ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów): - wykazu wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę w zakresie dostawy przedmiotu zamówienia o minimalnej wartości PLN brutto wskazanej w rozdziale IV w ust. 1 lit. c, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy. • w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu; • jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie. 2) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia: a) dokumentów określonych w rozdziale I ust.1.5 pkt 7 (tabela nr 1) SIWZ. Na każdym załączonym dokumencie powinna być adnotacja wskazująca pozycję, której dany dokument dotyczy. Tabela nr 1: I - Wymagania objęte niniejszą tabelą (nie dotyczą poz. 1 wg załącznika nr 2A za wyjątkiem dokumentu: deklaracja zgodności CE, który odnosi się również do pozycji 1 wg załącznika nr 2A ): Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2017 r., poz. 211); II - Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego: 1. Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 2. Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 3. Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej. 4. W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

1. Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ. 2. Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ. 3. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 4. Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2A do SIWZ. 5. Formularz parametrów techniczno - funkcjonalnych, zgodnie z załącznikiem nr 2B część A i część B do SIWZ. W związku z tym, że niniejszy dokument konkretyzuje zobowiązanie wykonawcy dotyczące przedmiotu zamówienia jest traktowany jako treść oferty. 6. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało: a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego. ***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego) 7. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
Nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
Cena	60,00
Termin płatności	20,00
Termin dostawy	20,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji Nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: Nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1. Dopuszczalne zmiany postanowień zawartej umowy oraz określenie warunków tych zmian: 1) Strony przewidują możliwość istotnych zmian umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy: a. nastąpi obniżenie ceny; b. nastąpi zwiększenie rabatu; c. nastąpi zmiana stawki podatku VAT - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji; d. nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp; e. nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp; f. nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy; g. nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy; h. umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania – czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. i. zaistnieje potrzeba lub konieczność zmiany treści umowy w związku z wymogami wynikającymi z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1) (dalej jako: ,,RODO”). 2) Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji, gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. Wykonawca winien udokumentować wystąpienie szczególnej sytuacji, o której mowa powyżej. 3) Ponadto istnieje możliwość zmiany umowy jeżeli: a. łączny ewentualny wzrost wartości zamówienia jest mniejszy niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 uPzp i jest mniejszy od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; b. zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki: • zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego, • zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego, • wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; c. wykonawcę, któremu zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca: • w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy; • w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców; d. zostały spełnione łącznie następujące warunki: • konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć, • wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; 4) Poza okolicznościami wskazanymi powyżej zakazuje się między innymi następujących zmian niniejszej umowy skutkujących: a. zmianą ogólnego charakteru umowy, w stosunku do charakteru umowy w pierwotnym brzmieniu; b. wprowadzeniem warunków, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści; c. naruszeniem równowagi ekonomicznej umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie; d. znacznym rozszerzeniem lub zmniejszeniem zakresu świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy; e. zastąpieniem wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą. 5) Wykonawca powinien wykazać Zamawiającemu okoliczności uzasadniające dokonanie zmiany umowy. Zamawiający ma w tym zakresie prawo żądania przedłożenia przez Wykonawcę odpowiednich wyjaśnień, oświadczeń lub innych dokumentów, które pozwolą Zamawiającemu ocenić zasadność zmiany umowy.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 2019-03-15, godzina: 10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:
1.4 Informacje podstawowe: 1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert). 2. Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych. 3. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej. 4. Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje możliwości złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty. 6. Zamawiający nie wymaga dokonania przez Wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 7. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert częściowych. 8. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 10. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 11. Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp. 12. Zamawiający wymaga minimum 30 – dniowego terminu płatności. 13. Zamawiający wymaga maksymalnie 3 – dniowego (dni robocze) terminu dostawy(w zakresie sukcesywnej dostawy towarów z poz. 2 – 4 Formularza asortymentowo – cenowego). 14. Zakładany okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego wynosi 24 miesiące. 1.5 Informacje dodatkowe: 1. Poprzez ofertę Zamawiający rozumie ofertę, zawierającą wszystkie pozycje. 2. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta 3. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, nr serii, datę produkcji i datę ważności do użytku, producent. 4. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. 5. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2A SIWZ) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Zamawiający zastrzega, że wartość brutto umowy może ulec zmniejszeniu jednak nie więcej niż 20%, w zależności od potrzeb Zamawiającego. Powyższa zmiana nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę odszkodowania z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez Zamawiającego. 6. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski 7. Zamawiający ma prawo do wykonywania ciągłego nadzoru czynności lub zaniechań Wykonawcy lub jego podwykonawcy związanych z przedmiotem niniejszej umowy w celu weryfikacji prawidłowego wykonywania obowiązków przewidzianych w treści niniejszej umowy lub w treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, w szczególności Zamawiający jest uprawniony do przeprowadzania audytu jakości w wyżej wskazanym zakresie. Wykonawca jest zobligowany do dokonywania czynności, które pozwolą lub przyczynią się do pełnej realizacji uprawnień nadzorczych Zamawiającego. 1.6 Termin wykonania zamówienia: Planowany termin realizacji zamówienia: dostawa sukcesywna w ciągu 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy. ROZDZIAŁ XXIII OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH: Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:  administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek;  inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek jest Pan Jarosław Rogiewicz, kontakt: adres e-mail: jrogiewicz@szpital.wloclawek.pl, tel. 54 412 94 35;  Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. ,,DOSTAWA ZESTAWÓW DO CIĄGŁYCH POMIARÓW HEMODYNAMICZNYCH RAZEM Z DZIERŻAWĄ MONITORÓW”, znak postępowania: DZP/13/2019 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;  odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2018 r., poz. 1986), dalej „ustawa Pzp”;  Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;  obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;  w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;  posiada Pani/Pan: − na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników). − na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego). − prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;  nie przysługuje Pani/Panu: − w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; − prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; − na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Gość
Zamawiający

Ogłoszenie nr 510085053-N-2019 z dnia 30-04-2019 r.

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku: Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:

obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:

zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:

tak
Numer ogłoszenia: 518988-N-2019

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku, Krajowy numer identyfikacyjny 34141172700000, ul. Ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, państwo Polska, tel. 54 412 94 13, e-mail szpital_wloclawek@interia.pl, faks 54 412 94 13.
Adres strony internetowej (url): www.szpital.wloclawek.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Inny: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów

Numer referencyjny
(jeżeli dotyczy):

DZP/ 13 /2019

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 24 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie: Lp./ Przedmiot zamówienia/ Ilość / Okres: 1. Dzierżawa monitorów do ciągłego pomiaru parametrów hemodynamicznych z dostępu tętniczego oraz z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część A) - ilość: 4 sztuki na 24 miesiące. 2. Zestaw do pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część B) - ilość: 100 zestawów na 24 miesiące. 3. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca z dostępu tętniczego (wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2B część B) - ilość: 400 zestawów na 24 miesiące. 4. Czujnik do pomiaru ciśnienia metodą bezpośrednią ( wg Formularza parametrów techniczno - funkcjonalnych – załącznik nr 2 B część B) - 100 sztuk na 24 miesiące. Szczegółowe parametry wymagane dla monitorów: Lp./ Parametr wymagany: 1. Monitor fabrycznie nowy, rok produkcji: co najmniej 2018 rok. 2. Monitor do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: • ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, • ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), • ciągły pomiar saturacji żylnej ScvO2 i SvO2: pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modułem optycznym, z możliwością kalibracji in-vivo i in-vitro lub cewnikiem Swan-Ganz’a z modułem optycznym 3. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: • rzut serca (CO), • objętość wyrzutowa (SV), • systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR), • zmienność objętości wyrzutowej (SVV), • indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI), • indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI), • indeks całkowitej objętości końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI), • całkowita frakcja wyrzutowa (GEF), • wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV), • indeks funkcji serca (CFI), • wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV), • saturacja krwi żylnej (ScvO2 i SvO2). 4. Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: • dla CCO co min. 20 sek • dla ScvO2 co min 2 sek. 5. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: • kokpit, • interwencyjny, • fizjologiczny, • zależności danych, • graficzny, • tabelaryczny, • wartości cyfrowych, • GPS. 6. Ekran typu „kokpit”: • definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów, • dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki, • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, • możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie. 7. Ekran interwencyjny: • możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. 8. Ekran fizjologiczny: • możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obwodowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV), • możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2 lub SvO2), • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 9. Ekran zależności danych: • wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną, • parametry wyświetlane w postaci cyfrowej, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 10. Ekran trendów graficznych: • możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów, • jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 11. Ekran trendów tabelarycznych: • możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów, • jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 12. Ekran wartości cyfrowych: • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, • możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 13. Ekran GPS: • pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami, • możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie, • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 14. Powiadamianie o wystąpieniu alarmu sygnałem dźwiękowym i wizualnym. 15. Zrzut danych do zewnętrznych urządzeń poprzez protokół HL7. 16. Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do dokładniejszych obliczeń termodylucji przezpłucnej. 17. Możliwość podłączenia czujnika do pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego nie wymagający stosowania dodatkowego przetwornika do pomiaru inwazyjnego ciśnienia tętniczego krwi i jednocześnie wskazujący wartość krwawego ciśnienia na monitorze przyłóżkowym. 18. Możliwość rozbudowy monitora o nieinwazyjny pomiar rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego. 19. Możliwość transferu danych przez porty USB (min. 3) w postaci pliku Excel lub jpg. 20. Pamięć trendów monitora min. 72 godz. 21. Kolorowy ekran z wyświetlaczem LCD TFT „touchscreen”, przekątna ekranu min. 10”, rozdzielczość minimum. 800x600. 22. Menu w języku polskim. 23. Waga aparatu nie więcej niż 3 kg. 24. Statyw z podstawą jezdną oraz uchwytem 2 lub 4 ramiennym do podwieszania roztworu soli fizjologicznej. 25. Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim. 26. Możliwość rozliczania pracy urządzenia w TISS 28. 27. Zasilanie sieciowe 230[V], 50[Hz]. 28. Okres gwarancji 24 miesiące. 29. Deklaracje CE. 30. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej dostarczona wraz z monitorami. 31. Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 5 lat. 32. Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia. 33. Termin dostarczenia i uruchomienia monitorów: 7 dni roboczych od dnia podpisania umowy. 34. Serwis: 34a. Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych (wliczonych w cenę min. 1 x w roku). 34b. Czas reakcji serwisu – max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. Pod pojęciem czas reakcji serwisu Zamawiający rozumie - kontakt telefoniczny w sprawie zgłoszenia dokonanego za pomocą telefonu, fax-u, sms, maila. 34c. Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 34d. Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy). Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. 34e. Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 34f. Sprzęt zastępczy (w przypadku awarii lub/i konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza Szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu). 34g. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski. 34h. Wypełniony paszport techniczny. Szczegółowe parametry wymagane dla zestawów i czujników do pomiarów hemodynamicznych: Lp./Parametr wymagany: I. Zestaw do pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej: 1. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca oraz ciągłego pomiaru ciśnienia krwi; 2. Kranik trójdrożny z dwoma zastawkami zwrotnymi zabezpieczającymi przed cofaniem się płynów; 3. Poliuretanowe wkłucie centralne 5F, dł. 20 cm ( lub 4F, dł. 16 cm); 4. Częstotliwość własna czujnika > 200 Hz; 5. Zestaw musi posiadać wyjście na monitor przyłóżkowy z sygnałem inwazyjnego ciśnienia; 6. Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia; 7. Połączenia gniazd sygnału ciśnienia- bezpinowe; 8. Instrukcja obsługi w języku polskim; II. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca z dostępu tętniczego: 1. Jałowy; 2. Długość linii 152 cm; 3. Szpikulec z trzema otworami zapobiegający zapowietrzeniu się systemu; 4. Prostoliniowe podłączenie drenów do przetwornika; 5. Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia; 6. Połączenie gniazd sygnału ciśnienia- bezpinowe; 7. Czujnik pozwalający na inwazyjny pomiar ciśnienia krwi na zewnętrznym monitorze funkcji życiowych bez konieczności połączenia dodatkowych przetworników ciśnienia i linii pomiarowych; 8. Mechanizm płuczący zintegrowany na stałe z przetwornikiem; 9. Instrukcja obsługi w języku polskim; III. Czujnik do pomiaru ciśnienia metodą bezpośrednią: 1. Pojedynczy, kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego kardiomonitorami Emtel; 2. Długość linii płuczącej 150 cm; 3. Biureta wyposażona w system zabezpieczający przed zapowietrzeniem ( szpikulec w biurecie z trzema otworami); 4. Jeden przetwornik do krwawego pomiaru ciśnienia o częstotliwości własnej przetwornika >_ 200 Hz; 5. Błąd pomiaru przetwornika ( nieliniowość i histereza) do 1,5%; 6. Odpowiednie oznaczenie drenów; kolorystyczne oznakowanie linii i kraników; 7. System przepłukiwania uruchamiany wielokierunkowo przez pociągnięcie za niebieski wypustek; 8. Połączenie przetwornika z kablem łączącym z monitorem, bezpinowe, chroniące przed zalaniem ( wodoodporne); 9. Linia nie powinna wymagać stosowania dodatkowych eliminantów zakłóceń rezonansowych w warunkach OIT lub na bloku operacyjnym; 10. Przetwornik zawiera osobny port do testowania poprawności działania systemu: linia z przetwornikiem (kabel sygnałowy), monitor; Uwaga! Formularz parametrów techniczno – funkcjonalnych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:

Zamówienie było podzielone na części:

nie

II.5) Główny Kod CPV:
33123000-8

Dodatkowe kody CPV:
33123210-3

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA



IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 15/04/2019 IV.2) Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 564400.00 Waluta PLN IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert: 1 w tym: liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: 1 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: 0 liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0 IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie Nazwa wykonawcy: EDWARDS LIFESCIENCES POLAND Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Email wykonawcy: Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 94 Kod pocztowy: 00-807 Miejscowość: Warszawa Kraj/woj.: mazowieckie Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą: tak Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: nie Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: nie IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 634032.00 Oferta z najniższą ceną/kosztem 634032.00 Oferta z najwyższą ceną/kosztem 634032.00 Waluta: PLN IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom nie Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe:

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie na podstawie art. ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

Informacje o przetargu

Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych razem z dzierżawą monitorów

Zamawiający:Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku

Dane postępowania

Kody CPV

Wyniki

Barometr Ryzyka Nadużyć

Dane ogłoszenia o wyniku:

Publikacja BZP / TED

Zamawiający:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku