Rozbudowa budynku szpitala w Głogowie – Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii – roboty instalacyjne i wykończeniowe

nie

nie

nie

nie

nie

nie

I. 1) NAZWA I ADRES:
Głogowski Szpital Powiatowy Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 30878400000, ul. ul. Kościuszki  15, 67200   Głogów, woj. dolnośląskie, państwo Polska, tel. 768 373 216, e-mail zam_pub@szpital.glogow.pl, faks 768 373 377.
Adres strony internetowej (URL): www.szpital.glogow.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Spółka prawa handlowego

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Rozbudowa budynku szpitala w Głogowie – Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii – roboty instalacyjne i wykończeniowe

Numer referencyjny:
ZP/11/2017

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny



II.2) Rodzaj zamĂłwienia:
roboty budowlane

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:



II.4) KrĂłtki opis przedmiotu zamĂłwienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Zadanie jest niepodzielne i obejmuje: Robotę w zakresie wykonania robót budowlanych instalacyjnych i wykończeniowych (roboty rozbiórkowe, murowe, tynki, okładziny, posadzki, roboty malarskie, sufity podwieszane, osadzenie stolarki aluminiowej, drewnianej wewnętrznej, montaż dźwigów towarowego i szpitalnego, instalacji wod-kan, elektrycznych, teletechnicznych, klimatyzacji, centralnego ogrzewania i gazów medycznych) w istniejącym, nowym segmencie szpitala GSP sp. z o.o., na poziomie poddasza - przeznaczonym na Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii. Zadanie obejmuj pomieszczenia o łącznej pow. 957m2. Dostawę i montaż wyposażenia technologicznego wraz z przeszkoleniem wyznaczonego personelu w zakresie obsługi Urządzeń. Wykaz wyposażenia technologicznego wraz z wymaganymi parametrami UWAGA! Dostawa urządzeń medycznych (kolumny) powinna być skorelowana z postępami robót budowlanych (wykonawca załączy do umowy harmonogram robót uwzględniający dostawy urządzeń medycznych) Prace będą wykonywane w sąsiedztwie funkcjonujących oddziałów szpitalnych (w tym w bezpośrednim sąsiedztwie bloku operacyjnego), co wiąże się z koniecznością dostosowania harmonogramu robót uciążliwych (hałaśliwych) do harmonogramu prac bloku operacyjnego i zakazem prowadzenia tego typu prac w godzinach nocnych od 2200 – 600. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią: - Przedmiar robót budowlanych, który stanowi jedynie podstawę informacyjną i jest dokumentem pomocniczym przy obliczaniu ceny ryczałtowej; - Dokumentacja projektowa - STWiOR. - Wymagane parametry techniczne w odniesieniu do urządzeń medycznych:. Roboty budowlane stanowiące przedmiot zamówienia muszą być wykonane zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie wymogami ustawy z 7 lipca 1994 r. Prawo budowlane (tekst jednolity: Dz. U. z 2006 r. Nr 156, poz. 1118 ze zm.), z zasadami sztuki budowlanej i wiedzy technicznej, oraz z obowiązującymi normami. Zaleca się, by wykonawca dokonał (i uzyskał potwierdzenie zamawiającego) wizji lokalnej obiektów GSP sp. z o.o. objętych przedmiotem zamówienia, a także zdobył na własną odpowiedzialność i ryzyko wszelkie dodatkowe informacje, które mogą być konieczne do przygotowania oferty, zawarcia umowy oraz wykonania zamówienia. Przedmiot zamówienia traktowany będzie jako zrealizowany w momencie uzyskania - od odpowiedniego inspektora i komendanta - pozytywnej opinii sanitarnej oraz pozytywnego stanowiska w zakresie ochrony przeciwpożarowej, umożliwiających zamawiającemu otrzymanie pozwolenia na użytkowanie. 2.2. Wszelkie ewentualne prace dodatkowe związane bezpośrednio z realizacją przedmiotu zamówienia (nie ujęte w przedmiarze) wykonawca musi przewidzieć na etapie przygotowywania oferty. 2.3. Do realizacji zamówienia należy zastosować materiały dopuszczone do obrotu i stosowania w budownictwie (art.10 ust.1 ustawy Prawo budowlane), dla których zgodnie z odrębnymi przepisami w sprawie aprobat i kryteriów technicznych dotyczących wyrobów budowlanych wydano: - certyfikat na znak bezpieczeństwa wykazujący, że zapewniono zgodność z kryteriami technicznymi określonymi na podstawie Polskich Norm, aprobat oraz właściwych dokumentów technicznych; - deklarację zgodności lub certyfikat zgodności z Polską Normą lub aprobatą techniczną w przypadku wyrobów, dla których nie ustalono Polskiej Normy, jeżeli nie są objęte certyfikacją określoną powyżej. 3.Przedmiot zamówienia w odniesieniu do oferowanej aparatury medycznej musi spełniać wszelkie wymagania stawiane przez prawo polskie w tym zakresie zawarte w m. innymi: a) Ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896 wraz z przepisami wykonawczymi do ustawy), dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia warunki dopuszczenia go do obrotu medycznego i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych (certyfikat CE/ deklaracja zgodności/ wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych), zgodnie z obowiązującymi przepisami określonymi w w/w ustawie i przepisami wykonawczymi do tej ustawy; b) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie wzoru oznakowania wyrobów medycznych znakiem CE (Dz. U. Nr 104, poz. 1111); c) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 100, poz. 1027); d) Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514). 3.1. Zamawiający wymaga by oferowany sprzęt medyczny zwany dalej „Urządzeniem” był fabrycznie nowy, kompletny, wolny od wad fizycznych i prawnych, po zainstalowaniu i uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem. Ponadto musi spełniać wymogi określone w zestawieniu parametrów technicznych, spełniać wymogi 11obowiązujących norm i przepisów oraz posiadać wymagane atesty i certyfikaty dopuszczające przedmiot zamówienia do eksploatacji. 3.2.Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia i zainstalowania Urządzeń na własny koszt. 3.3.Instrukcja używania sprzętu musi być sporządzona w języku polskim zgodnie z wymogami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zasadności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami (Dz. U. nr 4 poz. 45 z 2003 r. ze zm.). 4. Wykonawca jest zobowiązany do bezpłatnego przeszkolenia pracowników zamawiającego w zakresie obsługi oferowanych Urządzeń.


II.5) Główny kod CPV:
45000000-7

Dodatkowe kody CPV:
45300000-0, 45400000-1, 33100000-1

II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
nie

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:


II.9) Informacje dodatkowe:

IV.1) OPIS


IV.1.1) Tryb udzielenia zamĂłwienia:
przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupĂłw:


IV.1.8) Aukcja elektroniczna


Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:


Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapĂłw aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:


IV.2.2) Kryteria



IV.2.3) Zastosowanie procedury, o ktĂłrej mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
nie

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne


IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe



IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:


IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:


IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapĂłw licytacji elektronicznej i czasie ich trwania: Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY


Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE



IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeĹźeli dotyczy):


Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym



IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 18/05/2017, godzina: 10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>

IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe: