Dostawa leków. - pl-katowice: produkty farmaceutyczne

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

02.05.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

02.05.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

02.05.2013 (11:00)

Powinno być: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

08.05.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

08.05.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

08.05.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 - 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 - Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Ondasetronum inj.

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31- Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

- zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

- zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki;

- zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 1

Nazwa: Zad. 1 - Bleomycin inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 – Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Ondasetronum inj.

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 2

Nazwa: Zad. 2 - Capecitabinum

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 - Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Ondasetronum inj.

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31- Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 3

Nazwa: Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 – Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Ondasetronum inj.

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 – Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 4

Nazwa: Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 5

Nazwa: Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 6

Nazwa: Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 7

Nazwa: Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 8

Nazwa: Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 9

Nazwa: Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 10

Nazwa: Zad.10 – Epirubicinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 11

Nazwa: Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 12

Nazwa: Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 13

Nazwa: Zad.13 – Ifosfamid inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 14

Nazwa: Zad.14 – Irinotecan inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 15

Nazwa: Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 16

Nazwa: Zad.16 – Paclitaxel inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 17

Nazwa: Zad.17 – Vinblastinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 18

Nazwa: Zad.18 – Vincristinumi nj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 19

Nazwa: Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 20

Nazwa: Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 21

Nazwa: Zad.21 - Erlotynib

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 22

Nazwa: Zad.22 – Ondasetronum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 23

Nazwa: Zad.23 – Pemetrexed inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 24

Nazwa: Zad.24 – Ondasetronum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 25

Nazwa: Zad.25 – Cetuximabum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 26

Nazwa: Zad.26 – Panitumambum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 27

Nazwa: Zad.27 – Gefitynibum - Iressa inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 28

Nazwa: Zad.28 – Trabectedinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 29

Nazwa: Zad.29 – Rituximab inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 30

Nazwa: Zad.30 –Cytarabinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 31

Nazwa: Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 32

Nazwa: Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Ondasetronum inj.

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

08.05.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

08.05.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

08.05.2013 (11:00)

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 – Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 1

Nazwa: Zad. 1 - Bleomycin inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 – Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 – Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 2

Nazwa: Zad. 2 - Capecitabinum

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 – Bleomycin inj.

Zad. 2 – Capecitabinum

Zad. 3 – Carboplatinum inj.

Zad. 4 – Cisplatinum inj.

Zad. 5 – Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 – Dacarbazinum inj.

Zad. 7 – Docetaxelum inj.

Zad. 8 – Doxorubicinum inj.

Zad. 9 – Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 – 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 - Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 – Cytarabinum inj.

Zad. 31 – Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32 – Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówienia: Część nr: 3

Nazwa: Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad. 10 – Epirubicinum inj.

Zad. 11 - 5-fluorouracil inj.

Zad. 12 – Gemcytabinum inj.

Zad. 13 – Ifosfamid inj.

Zad. 14 – Irinotecan inj.

Zad. 15 – Oxaliplatinum inj.

Zad. 16 – Paclitaxel inj.

Zad. 17 – Vinblastinum inj.

Zad. 18 – Vincristinum inj.

Zad. 19 – Vinorelbinum inj.

Zad. 20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad. 21 - Erlotynib

Zad. 22 – Ondasetronum inj.

Zad. 23 – Pemetrexed inj.

Zad. 24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad. 25 – Cetuximabum inj.

Zad. 26 – Panitumambum inj.

Zad. 27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad. 28 – Trabectedinum inj.

Zad. 29 – Rituximab inj.

Zad. 30 –Cytarabinum inj.

Zad. 31- Fludarabini phosphas inj.

Zad. 32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 6.9.2001 r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. (Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia:

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

— zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki;

— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki.

Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu – tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 4

Nazwa: Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 5

Nazwa: Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 6

Nazwa: Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 7

Nazwa: Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 8

Nazwa: Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 9

Nazwa: Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 10

Nazwa: Zad.10 – Epirubicinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 11

Nazwa: Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 12

Nazwa: Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 13

Nazwa: Zad.13 – Ifosfamid inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 14

Nazwa: Zad.14 – Irinotecan inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 15

Nazwa: Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 16

Nazwa: Zad.16 – Paclitaxel inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 17

Nazwa: Zad.17 – Vinblastinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 18

Nazwa: Zad.18 – Vincristinumi nj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 19

Nazwa: Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 20

Nazwa: Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 21

Nazwa: Zad.21 - Erlotynib

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 22

Nazwa: Zad.22 – Ondasetronum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 23

Nazwa: Zad.23 – Pemetrexed inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 24

Nazwa: Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 25

Nazwa: Zad.25 – Cetuximabum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 26

Nazwa: Zad.26 – Panitumambum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 27

Nazwa: Zad.27 – Gefitynibum - Iressa inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 28

Nazwa: Zad.28 – Trabectedinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 29

Nazwa: Zad.29 – Rituximab inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 30

Nazwa: Zad.30 –Cytarabinum inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 31

Nazwa: Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Informacje o częściach zamówieniaCzęść nr: 32

Nazwa: Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków

Zad. 1 - Bleomycin inj.

Zad. 2 - Capecitabinum

Zad. 3 - Carboplatinum inj.

Zad. 4 - Cisplatinum inj.

Zad. 5 - Cyclophosphamidum inj.

Zad. 6 - Dacarbazinum inj.

Zad. 7 - Docetaxelum inj.

Zad. 8 - Doxorubicinum inj.

Zad. 9 - Doxorubicinum liposomanum pegylatum inj.

Zad.10 – Epirubicinum inj.

Zad.11 - 5-fluorouracil inj.

Zad.12 – Gemcytabinum inj.

Zad.13 – Ifosfamid inj.

Zad.14 – Irinotecan inj.

Zad.15 – Oxaliplatinum inj.

Zad.16 – Paclitaxel inj.

Zad.17 – Vinblastinum inj.

Zad.18 – Vincristinum inj.

Zad.19 – Vinorelbinum inj.

Zad.20 – Acidum levofolinicum inj.

Zad.21 - Erlotynib

Zad.22 – Ondasetronum inj.

Zad.23 – Pemetrexed inj.

Zad.24 – Bevacizumabum - Avastin

Zad.25 – Cetuximabum inj.

Zad.26 – Panitumambum inj.

Zad.27 – Gefitynibum – Iressa inj.

Zad.28 – Trabectedinum inj.

Zad.29 – Rituximab inj.

Zad.30 –Cytarabinum inj.

Zad.31- Fludarabini phosphas inj.

Zad.32- Fludarabini phosphas tabl.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany produkt musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3) oferowany produkt musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego produktu;

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b do SIWZ.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.

Produkt leczniczy zostanie uznany za równoważny terapeutycznie jeżeli również podlega refundacji Narodowego Funduszu Zdrowia :

Leki stosowane są w ramach chemioterapii lub w ramach programu lekowego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.

Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).

Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:

-zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;

-zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki

-zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki

Zamiast tabletek , tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie .

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

17.05.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

17.05.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

17.05.2013 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.