Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą sprzętu do laboratorium SP ZOZ w Garwolinie

Garwolin: Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą sprzętu do laboratorium SP ZOZ w Garwolinie


Numer ogłoszenia: 158007 - 2015; data zamieszczenia: 29.10.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Lubelska 50, 08-400 Garwolin, woj. mazowieckie, tel. 25 6844700 w.619; 684 37 08, faks 25 6844700 w.619; 684 37 08.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.spzozgarwolin.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą sprzętu do laboratorium SP ZOZ w Garwolinie.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą sprzętu do laboratorium Szpitala Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Garwolinie przy ul. Lubelskiej 50 w okresie 12 miesięcy. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, gdzie zadanie (pakiet) stanowi: Zadanie nr 1 Krążki antybiotykowe i diagnostyczne; Zadanie nr 2 Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne; Zadanie nr 3 Odczynniki mikrobiologiczne do hodowli, różnicowania oraz identyfikacji drobnoustrojów i mechanizmów oporności na antybiotyki; Zadanie nr 4 Odczynniki do aparatów: VITEK 2 compact, BacT_ALERT oraz PREVI Color Gram wraz z przeglądami okresowymi; Zadanie nr 5 Sprzęt laboratoryjny; Zadanie nr 6 Testy do diagnostyki laboratoryjnej; Zadanie nr 7 Dostawa odczynników i artykułów do diagnostyki medycznej; Zadanie nr 8 Dostawa odczynników, systemu kontroli do posiadanego aparatu SYSMEX XS-1000i wraz z dzierżawą analizatora beckup 5 DIFF do badań hematologicznych i okresowymi przeglądami; Zadanie nr 9 Dostawa odczynników do posiadanego sprzętu firmy DiaMed. 3. Oferta może obejmować całość zamówienia lub wybrane pakiety, a jeżeli pakiet obejmuje więcej niż jedną pozycję oferta dla swojej ważności w tym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. 4. Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w postępowaniu zostaną odrzucone. 5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 6. Oferta powinna obejmować kompletną (z punktu widzenia celu, któremu ma służyć) realizację zamówienia. 7. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym - załącznik nr 2 do SIWZ. 8. Wykonawca wraz ze złożoną ofertą winien dostarczyć bezpłatne próbki oferowanego asortymentu w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym w celu dokonania weryfikacji oferowanych towarów z opisem przedmiotu zamówienia (w odpowiednim zakresie) - dotyczy zadania nr 1, 3 i 9. 9. Każda próbka powinna zawierać dołączony opis z numerem wskazującym, której pozycji przetargowej dotyczy. 10. Zamawiający wymaga właściwe opakowanie i oznakowanie na opakowaniu w języku polskim. 11. Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego określenia zaoferowanych w ofercie produktów, charakteryzując je poprzez wskazanie producentów produktów, ich nazw handlowych i numerów katalogowych. Uwaga: W przypadku, gdy numer katalogowy nie jest stosowany należy podać symbol, bądź skrót pozwalający na jednoznaczną identyfikację danego produktu, który mógłby być stosowany do zamówień w przypadku zawarcia umowy z wybranym Wykonawcą (dot. formularza asortymentowo - cenowego). 12. W przypadku opisania przedmiotu zamówienia przez wskazanie nazw i pochodzenia, Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na materiały równoważne. Za równoważne Zamawiający uzna materiały o parametrach takich samych lub lepszych od pierwowzoru, posiadające minimum funkcje, zastosowanie i przeznaczenie jakie posiada pierwowzór. Udowodnienie równoważności będzie należało do Wykonawcy. 13. Oferowane odczynniki, kalibratory i materiały zużywalne muszą spełniać wymogi Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. z późn. zm. o wyrobach medycznych oraz muszą posiadać kartę charakterystyki. (Kartę charakterystyki należy dołączyć do oferty) - (jeżeli dotyczy). 14. Oferowany asortyment winien posiadać termin ważności od daty dostawy odpowiednio: zadanie nr 1 - minimum 12 miesięcy; zadanie nr 2 - podłoża na płytkach zawierające krew (minimum 4-5 tygodni), - podłoża na płytkach bez krwi i wybiórcze (minimum 4-8 tygodni), - pozostałe odczynniki (minimum 6 miesięcy); zadanie nr 3 - podłoża na płytkach zawierające krew (minimum 4-5 tygodni), - podłoża na płytkach bez krwi i wybiórcze (minimum 4-8 tygodni), - pozostałe odczynniki (minimum 6 miesięcy); zadanie nr 4 - minimum 6 miesięcy; zadanie nr 5 - minimum 12 miesięcy; zadanie nr 6 - minimum 6 miesięcy; zadanie nr 7 - minimum 6 miesięcy; zadanie nr 8 - odczynniki minimum 6 miesięcy, - kontrole minimum 6 tygodni; zadanie nr 9 - odczynniki i karty minimum 6 miesięcy, - kontrole i krwinki minimum 6 tygodni. 15. Termin dostawy odczynników, kontroli, materiałów zużywalnych w ciągu 72 godzin od daty otrzymania zamówienia (w dni robocze). 16. Oferowany analizator musi być zgłoszony do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów biobójczych i posiadać deklarację zgodności (CE) oferowanego wyrobu. 17. Wymagany okres gwarancji aparatu - przez cały okres trwania umowy (dotyczy zadania nr 8). 18. Termin dostawy analizatora i przekazania do eksploatacji w ciągu 7 dni od daty podpisania umowy dzierżawy. (dotyczy zadania nr 8). 19. Wykonawca zapewni bezpłatnie przeglądy i kalibracje jeżeli takich wymaga analizator w okresie obowiązywania umowy. 20. Wykonawca dostarczy analizator do bezpośredniego odbiorcy tj. Laboratorium Szpitala w Garwolinie ul. Lubelska 50 na własny koszt. 21. Wykonawca winien przeprowadzić bezpłatne szkolenia dla personelu w zakresie obsługi aparatu. 22. Aparat winien być sprawny technicznie, dopuszczony do użytkowania w placówkach służby zdrowia. 23. Wykonawca dostarczy bezpośredniemu Odbiorcy instrukcje obsługi aparatu w języku polskim po podpisaniu umowy. 24. Wykonawca na własny koszt i ryzyko winien dostarczyć przedmiot zamówienia do siedziby Zamawiającego. 25. Wykonawca winien dołączyć do oferty materiały informacyjne - pełne aktualne katalogi producenta tłumaczone na język polski, foldery, specyfikacje techniczne, informacje od producenta, potwierdzające, że oferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia z zaznaczonymi pozycjami (zakreślone z opisem: nr zadania i nr pozycji). 26. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmniejszenia zakresu przedmiotu umowy w części dotyczącej ilości w zależności od potrzeb Zamawiającego i odpowiednio do warunków kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych o maksymalnie 20 % bez prawa dochodzenia roszczeń z tego tytułu przez Wykonawcę. 27. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwiększenia ilości jednej pozycji, kompensując to zmniejszeniem ilości innej pozycji w obrębie danej części zamówienia, z zachowaniem cen jednostkowych zawartych w formularzu asortymentowo-cenowym. Kompensacja nie może zmienić całkowitej wartości umowy. 28. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie produkcji, strony dopuszczają możliwość zmiany asortymentu w ramach zaoferowanej grupy asortymentowej o tej samej lub wyższej jakości i parametry oraz zakresu działania w cenie nie wyższej niż w ofercie. 29. Zamawiający wymaga stałość cen ofertowych przez cały okres od dnia podpisania umowy. Ponadto dopuszcza się zmiany cen w następujących przypadkach: a) obniżenia cen; b) zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian; c) zmian stawek celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz; 30. Należność za usługę płacona będzie przelewem w terminie 30 - 60 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury (zgodnie ze złożoną ofertą)..

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 38.43.40.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 9.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie żąda wniesienia wadium w niniejszym postępowaniu

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana przez Komisję Przetargową wg formuły spełnia nie spełnia, w oparciu o dokumenty oświadczenia przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiami Zamawiającego, określonymi w SIWZ

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów: 1. oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (dotyczy wyrobów medycznych):, tj.: - certyfikat zgodności - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacja lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, (jeśli dotyczy wyrobu); - deklaracja zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; - dokumenty potwierdzające dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (o wprowadzeniu do obrotu lub do używania wyrobu) bądź dokument potwierdzający dokonanie przeniesienia danych z dotychczasowego rejestru/ druk zgłoszenia, powiadomienia, wniosek o przeniesienie danych lub urzędowe potwierdzenie wpisu do bazy danych prowadzone przez ww. Prezesa/, jeśli przepisy ustawy o wyrobach medycznych wymagają zgłoszenia, powiadomienia lub przeniesienia danych, a w przypadku wyrobów medycznych niepodlegających temu obowiązkowi - oświadczenie o przyczynach braku zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych, z odpowiednim odwołaniem się do przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych; Wykonawca przedstawi ww. dokumenty na żądanie Zamawiającego. 2. certyfikat ISO 13485 i ISO 9001 (dotyczy zadania nr 1); 3. karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (dotyczy zadania nr 1); 4. pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (dotyczy zadania nr 1 i 2); 5. certyfikat analizy (dotyczy zadania nr 1); 6. certyfikat kontroli jakości (dotyczy zadania nr 2); 7. kolorowe ulotki (dotyczy zadania nr 3); 8. materiały informacyjne - pełne aktualne katalogi producenta tłumaczone na język polski, foldery, specyfikacje techniczne, informacje od producenta, potwierdzające, że oferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga, aby w/w dokumenty potwierdzające zgodność z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego były odpowiednio oznaczone, tj. Wykonawcy powinni w prawym górnym rogu każdego dokumentu oznaczyć, którego zadania oraz której pozycji Formularza asortymentowo-cenowego dotyczy dokument.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Formularz OFERTA - załącznik nr 1 do SIWZ. 2. Formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 2 do SIWZ. 3. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 3 do SIWZ. 4. Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia - załącznik 4 do SIWZ. 5. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.) albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (wzór stanowi załącznik nr 5 do SIWZ). 6. Wykaz podwykonawców - załącznik nr 6 do SIWZ. 7. Parafowany na każdej stronie formularz umowy - załącznik nr 7 do SIWZ. 8. Ewentualne pełnomocnictwo, jeśli uprawnienie do reprezentowania Wykonawcy nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. 9. W przypadku złożenia oferty przez kilka podmiotów występujących wspólnie (konsorcjum), należy złożyć pełnomocnictwo zawierające oświadczenia woli wszystkich członków konsorcjum, wskazujące na osobę umocowaną (np. lider, radca prawny, etc.) do reprezentowania przedsiębiorców w udziale w określonym postępowaniu o zamówienie publiczne i do ich podpisywania w jego imieniu umów. Dokument niniejszy winien wyliczać wszystkich Wykonawców wraz z ich podpisami. Oferta konsorcjum winna zawierać dokumenty, o których mowa w pkt. VI SIWZ każdego z członków konsorcjum osobno.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin płatności - 5

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie: a) obniżenia cen; b) zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian; c) zmian stawek celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz; d) zmiany asortymentu; e) zmiany sposobu konfekcjonowania; f) niewyczerpania przez okres trwania umowy ilości asortymentu określonego w formularzu asortymentowo - cenowym. W tym przypadku Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy poprzez przedłużenie czasu jej trwania na dalszy czas oznaczony; g) zmniejszenie wynagrodzenia, w przypadku obniżenia przez Wykonawcę ceny przedmiotu umowy; h) zmiany podmiotowe, m.in..: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby, zmiana osób reprezentujących strony - Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia Zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.spzozgarwolin.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Garwolinie, ul. Lubelska 50, 08-400 Garwolin, I piętro, pok. 136.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
06.11.2015 godzina 09:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Garwolinie, ul. Lubelska 50, 08-400 Garwolin, II piętro, Sekretariat Dyrekcji.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Krążki antybiotykowe i diagnostyczne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Krążki antybiotykowe do oznaczania lekooporności drobnoustrojów 1 Amikacyna 30 ?g 1szt. 1500 2 Amoksycylina/kwas klawulanowy (2/1) 3?g 1szt. 200 3 Amoksycylina/kwas klawulanowy (20/10) 30?g 1szt. 2000 4 Ampicylina 2 ?g 1szt. 300 5 Ampicylina 10 ?g 1szt. 1000 6 Ampicylina/sulbactam (10/10) 20?g 1szt. 600 7 Aztreonam 30 ?g 1szt. 50 8 Azytromycyna 15 ?g 1szt. 50 9 Cefaklor 30 ?g 1szt. 50 10 Cefaleksyna 30 ?g 1szt. 300 11 Cefazolina 30 ?g 1szt. 50 12 Cefepim 30 ?g 1szt. 500 13 Cefotaksym 5 ?g 1szt. 1000 14 Cefotaksym 30 ?g 1szt. 1500 15 Cefoksytyna 30 ?g 1szt. 800 16 Ceftazydym 10 ?g 1szt. 1000 17 Ceftazydym 30 ?g 1szt. 1500 18 Ceftriakson 30 ?g 1szt. 100 19 Cefuroksym 30 ?g 1szt. 1000 20 Chinupristyna/Dalfapristyna 15 ?g 1szt. 150 21 Chloramfnicol 30 ?g 1szt. 300 22 Ciprofloksacyna 5 ?g 1szt. 1500 23 Doksycyklina 30 ?g 1szt. 50 24 Doripenem 10 ?g 1szt. 300 25 Ertapenem 10 ?g 1szt. 300 26 Erytromycyna 15 ?g 1szt. 600 27 Furazolidon 100 1szt. 50 28 Gentamycyna 10 ?g 1szt. 1800 29 Gentamycyna 30 ?g 1szt. 300 30 Imipenem 10 ?g 1szt. 1000 31 Klarytromycyna 15 ?g 1szt. 50 32 Klindamycyna 2 ?g 1szt. 500 33 Kolistyna 50 ?g 1szt. 50 34 Kwas nalidyksowy 30 ?g 1szt. 50 35 Lewofloksacyna 5 ?g 1szt. 50 36 Linezolid 10 ?g 1szt. 100 37 Meropenem 10 ?g 1szt. 800 38 Netilmycyna 10 ?g 1szt. 1000 39 Nitrofurantoina 100 ?g 1szt. 600 40 Norfloksacyna 10 ?g 1szt. 400 41 Ofloksacyna 5 ?g 1szt. 100 42 Oksacylina 1 ?g 1szt. 100 43 Pefloksacyna 5 ?g 1szt. 50 44 Penicylina benzylowa (penicylina G) 1UI 1szt. 400 45 Piperacylina 30 ?g 1szt. 300 46 Piperacylina/tazobactam (30/6) 36 ?g 1szt. 500 47 Rifampicyna 5 ?g 1szt. 150 48 Streptomycyna 300 ?g 1szt. 100 49 Teikoplanina 30 ?g 1szt. 500 50 Tetracyklina 30 ug 1szt. 300 51 Tigecyklina 15 ?g 1szt. 100 52 Tikarcylina 75 ?g 1szt. 100 53 Tikarcylina/kwas klawulanowy (75/10) 85 ?g 1szt. 500 54 Tobramycyna 10 ?g 1szt. 1000 55 Trimetoprim 5 ?g 1szt. 50 56 Trimetoprim/Sulfametoksazol (1,25/23,75) 25 ?g 1szt. 1800 57 Temocylina 1szt. 100 58 Wankomycyna 5 ?g 1szt. 500 59 Puste krążki bibułowe nie nasączone antybiotykiem 1szt. 150 Krążki i testy diagnostyczne 60 Krążki diagnostyczne z optochiną do różnicowania Streptococcus pneumoniae. 1szt. 800 61 Krążki diagnostyczne z czynnikami X iV do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilus. 1szt. 300 62 Krążki diagnostyczne z czynnikami X do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilus 1szt. 300 63 Krążki diagnostyczne z czynnikami V do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilus 1szt. 300 64 Błękit metylenowy Loefflera (opakowanie 50 ampułek) 1op. 3 65 Dezoksycholan sodu 10% r-r, op. 50 ampułek 1op. 1 66 Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od Neisseria 1szt. 100 67 Test do wykrywania pyrazy dla enterokoków 1op. 3 68 Krążki do różnicowania szczepów E. faecalis i E. faecium 1szt. 200 69 Cefinaza - b-laktamaza 1szt. 100 70 Krązki do różnicowania Streptococcus grupy A - bacytracyna 1szt. 50 71 Test na oksydazę cytochromową 1szt. 300 72 Ceftazydym/Kw. klawulanowy (ESBL) 1szt. 100 73 Cefotaksym/Kw. klawulanowy (ESBL) 1szt. 100 Krążki z antybiotykami: 1. Krążki antybiotykowe pochodzące od jednego producenta. Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne, hermetycznie zamknięte opakowanie typu blister. 2. Każda fiolka musi posiadać w swoim zewnętrznym opakowaniu indywidualny pochłaniacz wilgoci (środek higroskopijny), zabezpieczający każdą fiolkę przed zawilgoceniem. 3. Na każdym pojedyńczym krążku musi widnieć wyraźnie nadrukowany symbol i stężenie antybiotyku w ?g (wydrukowane dwusronnie) zgodnie z zaleceniami CLSI/EUCAST. 4. Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii. 5. Identyczna temperatura przechowywania dla wszystkich krążków od -20oC do + 8oC do oferty załączyć próbki po 1 fiolce imipenem i meropenem. 6. Stężenie antybiotyku na krążku musi zawierać się w zakresie 90-125% ustalonego stężenia. Przy pierwszej dostawie należy dostarczyć pismo producenta krążków antybiotykowych odnośnie zakresu stężenia antybiotyku zawartego na krążkach. 7. Należy dołączyć próbki produktu, tj. fiolki z antybiotykami dla poz. 19, 30, 37 8. Do każdej dostawy musi być dołączony certyfikat kontroli jakości, który powinien zawierać: nazwę producenta, nazwę antybiotyku, stężenie, numer serii, datę ważności. kontrolę stężenia antybiotyku na krążku kontrolę na szczepach wzorcowych wraz ze strefami 9. Fiolki z krążkami muszą być zgodne z wytycznymi producenta zawartymi w instrukcji dyspensera. 10. Do oferty należy dołączyć pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, certyfikat ISO 13485 i ISO 9001, certyfikaty analizy, karty charakterystyki substancji niebezpiecznej. W przypadku podpisania umowy dostawy krążków, wykonawca zapewni bezpłatne użyczenie na czas trwania umowy 4 dyspenserów pasujących do krążków. Krążki diagnostyczne do różnicowania drobnoustrojów: pakowane w fiolki po 25 lub 50 sztuk Termin ważności: min. 12 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Mikrobiologiczne odczynniki diagnostyczne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Gotowe podłoża na płytkach Petriego 90mm 1 Columbia Agar z 5% krwią baranią 1szt. 3000 2 Columbia CNA Agar z 5% krwią baranią 1szt. 550 3 Mac Conkey Agar 1szt. 3000 4 Mannitol Salt Agar (Chapman) 1szt. 800 5 Mueller Hinton Agar z 5% krwią końską + 20% NAD 1szt. 400 6 Mueller Hinton Agar z 5% krwią baranią 1szt. 100 7 Mueller Hinton Agar 1szt. 4000 8 Schaedler Agar z 5% krwią baranią 1szt. 300 9 Sabouraud z Gentamicyną i Chloramfenikolem 1szt. 800 10 Salmonella Shigella Agar 1szt. 800 11 Chocolate Haemophilus Agar z Polyviteksem i Bacitracyną 1szt. 400 12 Podłoże różnicujące dla enterokoków z żółcią i eskuliną 1szt. 250 Pożywki gotowe w probówkach 13 Bulion tryptozowo-sojowy do izolacji bakterii o niewysokich wymaganiach odżywczych 1szt. 500 14 Podłoże do namnażania Salmonella w próbkach kału 1szt. 200 15 Scheadler bulion + hemina, witamina K - 9ml, 1szt. 100 Testy do identyfikacji i oznaczania lekooporności - odczyt wizualny 16 Test do oznaczania lekooporności drożdżaków chorobotwórczych do odczytu wizualnego 1szt. 200 17 Testy do identyfikacji pałeczki z rodzaju Enterobacteriaceae o minimum 18 cechach biochemicznych wraz z odczynnikami i programem komputerowym do odczytu kodów 1szt. 300 18 Testy do identyfikacji Staphylococcus o minimum 18 cechach biochemicznych wraz z odczynnikami i programem komputerowym do odczytu kodów 1szt. 100 19 Testy do oznaczania lekooporności dla bakterii beztlenowych. 1szt. 120 20 Roztwór do przygotowania zawiesiny bakteryjnej (NaCL 0,85%) 1 szt 200 Paski przeznaczone do okreslenia wartości MIC dla leków przeciwbakteryjnych 21 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Benzylopenicylina przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 60 22 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Ampicylina przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 23 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Amoksycylina/kw.klawulanowy przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 24 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Ampicylina/sulbaktam przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 25 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Cefuroksym przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 60 26 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Cefotaksym przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 60 27 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Ceftazydym przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 60 28 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Cefepim przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 60 29 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Ceftriakson przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 30 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Amikacyna przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 60 31 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Gentamicyna przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 32 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Ciprofloksacyna przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 33 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Imipenem przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 34 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Meropenem przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 35 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Ertapenem przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 36 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Kolistyna przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 37 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Lewofloksacyna przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 38 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Linezolid przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 39 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Trimetoprim/sulfametoksazol przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 40 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Teikoplanina przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 41 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyku Wankomycyna przeznaczone do oznaczania wartości MIC 1szt. 30 Paski przeznaczone do wykrywania mechanizmów oporności pakowane w blistrach 42 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyków do wykrywania mechanizmu oporności MBL 1szt. 60 43 Paski zawierające gradient stężeń antybiotyków do wykrywania mechanizmu oporności ESBL 1szt. 30 Podłoża transportowo - wzrostowe do posiewu moczu 44 Gotowe podłoża do posiewu moczu typu CLED/MacConkey 1szt. 800 Barwienie metodą Gramma 45 Fiolet Krystaliczny 1L. 2 46 Safranina 1L. 2 47 Odczynnik Lugola 1L. 2 48 Odbarwiacz 1L. 2 Systemy do hodowli 49 Zestaw torebka+generator do hodowli w warunkach beztlenowych (min. 10 torebek) 1op. 30 50 Zestaw torebka+generator do hodowli w warunkach mikroaerofilnych (min. 10 torebek) 1op. 10 51 Saszetki zawierające generator C02 (min. 10 torebek) 1op. 5 1. Podloża w pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta. 2. Podłoża nie mogą zmieniać barwy po inkubacji zalecanej dla hodowli drobnoustrojów, w warunkach Zamawiającego. 3. Wymaga się aby oferowane produkty posiadały certyfikat ISO 13485:2003 -certyfikaty jakości w języku polskim - podłoża na płytkach oraz certyfikat ISO 9001 na produkcję podłoży gotowych na płytkach, probówkach oraz testów. 4. Zamawiający wymaga zachowania należytej jakości podłoży przez cały oferowany okres obowiązywania terminu ważności oferowanych produktów. Nadruk na każdej płytce musi być czytelny, napisy dużymi literami i cyframi. Nadruk ma zawierać nazwę podłoża, numer serii, datę ważności oraz nazwę producenta. Opisy maja znajdować się na wierzchniej stronie płytek / nie dopuszcza się umieszczenia ww opisów na bocznych krawędziach płytek/ 5. Należy dostarczyć certyfikat kontroli jakości do każdej serii podłoży na płytkach i w probówkach oraz testów. Do oferty dołączyć przykładowe certyfikaty dla poszczególnych produktów. 6. Płytki muszą być opakowane w folię oraz karton (zbiorczy) w celu zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz przed dostępem światła słonecznego, na kartonie musi być nadruk z nr katalogowym, nazwą podłoża, nr serii. 7. Wymaga się aby probówki były z tworzywa o dobrej przejrzystości - by nie utrudniały odczytu zmętnienia bulionu (dot. poz. 13-15). 8. Paski do gradientowego odczytu MIC powinny być wykonane z materiału plastikowego, pakowane pojedyńczo, w blistrach. Należy dostarczyć do oferty pozytywną opinię Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości dla produktu. Wykonawca zapewni na czas trwania umowy chłodziarko - zamrażarkę o wymiarach (szer. 60 cm i wysokości min. 180cm) w celu zapewnienia prawidlowej temperatury odczynników mikrobiologicznych Terminy ważności: 1. Podłoża na płytkach zawierajace krew minimum 4-5 tygodni 2. Podłoża na płytkach bez krwi minimum 4-8 tygodni 3. Pozostałe odczynniki minimum 6 miesięcy..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Odczynniki mikrobiologiczne do hodowli, różnicowania oraz identyfikacji drobnoustrojów i mechanizmów oporności na antybiotyki.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Podłoża chromogenne do hodowli i identyfikacji na płytkach Petriego 90mm 1 Podłoże chromogenne do identyfikacji grzybów z rodzaju Candida 1szt. 80 2 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych szczepów Enterococcus wykazujących oporność nabytą na wankomycynę (VRE) 1szt. 60 3 Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji szczepów z rodziny Enterobacteriacae wytwarzających ESBL 1szt. 80 4 Podłoże chromogenne do identyfikacji Streptococcus agalactiae 1szt. 180 5 Podłoże chromogenne do identyfikacji laktozododatnich pałeczek Salmonella spp 1szt. 240 6 Do ilościowego i jakościowego oznaczania bakterii w moczu 1szt. 400 7 Podłoże chromogenne KPC do wykrywania oporności na karbapenemy 1szt. 40 8 Podłoże chromogenne do szybkiej identyfikacji szczepów metycylinoopornych MRSA 1szt. 60 Podłoża do wybiórczego wykrywania na płytkach Petriego 90mm 9 Podłoze do izolacji Clostridium difficile 1szt. 60 10 Podłoze do izolacji Campylobacter spp 1szt. 100 11 Podłoze do izolacji Yersinia spp 1szt. 100 Testy do szybkiej identyfikacji 12 Test lateksowy do wykrywania antygenów grupowych dla paciorkowców grupy A,B,C,D,F i G 1op. 4 13 Test lateksowy do wykrywania antygenów Streptococcus agalactiae 1op. 2 14 Test lateksowy barwny do wykrywania białka A i CF u gronkowców z polami reakcyjnymi 1op. 18 15 Test immunochromatograficzny do wykrywania antygennów Rota i Adenowirusów w kale 1op. 18 16 Test immunochromatograficzny do oznaczenia antygenu Norowirusa w kale, kasetki 1op. 2 17 Test lateksowy do wykrywania antygenów w płynie mózgowo-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych min. 30 oznaczeń 1op. 2 18 Test do identyfikacji Salmonella spp z hodowli 1op. 1 Wykrywanie mechanizmów oporności na antybiotyki 19 Mueller Hinton Agar z kloksacyliną 1szt. 40 20 Test do wykrywania karbapenemaz u Enterobacteriacae, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp. 1op. 40 21 Roztwór do przygotowania zawiesiny bakteryjnej (naCl 0,85%) 1szt. 200 22 inhibitor EDTA 0,5 M - probówka (wykrywanie mechanizmu MBL) 1szt. 3 23 inhibitor kwas fenyloboranowy - probówka (wykrywanie mechanizmu KPC) 1szt. 3 Inne 24 Probówki do długotrwałego przechowywania mikroorganizmów w temp. min. -20oC (z parowatymi granulkami i bulionem) Różne kolory pozwalają na łatwą identyfikacje szczepów. 1szt. 160 1. Zamawiający wymaga złożenia próbek w ilości po 5 szt. w celu umożliwienia dokonania oceny zgodności zaproponowanych asortymentów z opisem przedmiotu zamówienia dla pozycji 1, 5, 6, 7, 10, 11. 2. Dodatkowe wymagania dla pozycji nr 6: podłoże chromogenne nietransparentne wykrywające B-glukozydazę, B-galaktozydazę, dezaminację tryptofanu, podłoże z dodatkiem surowicy końskiej, do oferty załączyć kolorowa ulotkę obrazującą wzrost następujacych mikroorganizmów: S. marcescens, E. faecalis, E. faecium, S. aureus, P. mirabillis, P. vulgaris, S. agalactiae, M. morganii, S. saprophyticus, P. aeruginosa 3. Do oferty dołączyć kolorowe ulotki wzrostu kolinii dla podłóż w pozycjach 1-10 4. Wszystkie podłoża (poz. 1-11) w celu standaryzacji badań muszą pochodzić od jednego producenta Terminy ważności: 1. Podłoża na płytkach zawierające krew minimum 4-5 tygodni 2. Podłoża na płytkach bez krwi minimum 4-8 tygodni 3. Pozostałe odczynniki minimum 6 miesięcy..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Odczynniki do aparatów: VITEK 2 compact, BacT/ALERT oraz PREVI Color Gram wraz z przeglądami okresowymi.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Testy identyfikacyjne i antybiogramowe do systemu VITEK 2 compact 1 Test identyfikacyjny dla bakterii Gram ujemnych VITEK 2 GN (20 kart) 1op. 25 2 Test identyfikacyjny dla bakterii Gram dodatnich VITEK 2 GP (20 kart) 1op. 18 3 Test identyfikacyjny dla drożdzaków VITEK 2 YST (20 kart) 1op. 3 4 Test identyfikacyjny dla Neisseria, Haemophilus VITEK 2 NH (20 kart) 1op. 4 5 Test identyfikacyjny dla beztlenowców i Corynebacterium VITEK 2 ANC (20 kart) 1op. 3 6 Test lekowrażliwości dla bakteri Gram dodatnich VITEK 2 AST- P (20 kart); Podać wszystkie dostępne numery kart 1op. 8 7 Test lekowrażliwości dla bakteri Gram ujemnych VITEK 2 AST- N (20 kart); Podać wszystkie dostępne numery kart 1op. 10 8 Test lekowrażliwości dla drożdżaków VITEK 2 AST - YS01 (20 kart) 1op. 2 Odczynniki dodatkowe do VITEK 2 Compact 9 Roztwór do przygotowania zawiesiny (0,45 % 3 x 500ml) 1op. 4 10 Koncówki do pipet 100-1000?l 1op. 2 11 Koncówki do pipet 0,5-250?l 1op. 2 12 Standard do kalibracji densytometru 1op. 1 13 Probówki 1x 2000szt. 1op. 1 14 12 MONTH PM KIT 1op. 1 15 BELT, TIMING, 3 HTD, 197 GR 1op. 1 16 Baterie UPS 1op. 1 Podłoża hodowlane do posiewu krwi i innych płynów ustrojowych w systemie BacT/ALERT 17 Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii (FA) 1op. 2 18 Podłoża do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii (FN) 1op. 2 19 Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów z krwi (PF) 1op. 2 Odczynniki PREVI Color Gram wykorzystywane do barwienia drobnoustrojów metodą Grama 20 FUCHSIN-A 1op. 2 21 IODINE-B 1op. 2 22 CRYSTAL VIOLET-C 1op. 2 Przeglądy aparatów 23 VITEK 2 Compact 1 1 24 BacT/ALERT 1 1 W celu zapewnienia prawidlowej temperatury do pracy analizatorów Wykonawca dostarczy na czas trwania umowy urzadzenie klimatyzacyjne wraz z okresowymi przegladami technicznymi. Termin ważności: odczynniki do aparatów min. 6 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.43.40.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Sprzęt laboratoryjny.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Pojemniki z przejrzystego polipropylenu o poj. 40-60 ml z zakrętką, sterylne, pakowane indywidualnie 1szt. 1500 2 Pojemnik z przejrzystego polipropylenu na kał, z zakrętką, i łopatką, poj. 25 ml, sterylny, pakowane indywidualnie 1szt. 500 3 Probówki z polipropylenu o poj. 10 ml, przezroczyste 16x100 mm z podziałką, okrągłodenne z korkiem, sterylne 1szt. 500 4 Probówki z polistyrenu min.wys. 100mm z zakrętką, sterylne, pakowane indywidualnie 1szt. 500 5 Pipety Pasteura PE o poj. 3 ml, z podziałką, sterylne, pakowane indywidualnie 1szt. 1500 6 Wymazówki sterylne z aplikatorem drewnianym pakowane indywidualnie 1szt. 10000 7 Wymazówki transportowe z podłożem AMIE; sterylna 1szt. 2000 8 Ezy z oczkiem 1ul, pakowane, indywidualnie,sterylne 1szt. 1500 9 Ezy z oczkiem 10ul, pakowane indywidualnie,sterylne 1szt. 2000 10 Końcówki żółte 5-200 ul, typ Eppendorf, sterylne, pakowane po 5 szt. 1szt. 1000 11 Końcówki niebieskie 100-1000 ul, typ Eppendorf, sterylne, pakowane po 5 szt. 1szt. 1000 Termin ważności: min. 12 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Testy do diagnostyki laboratoryjnej.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Test płytkowy (kasetkowy) do równoczesnego wykrywania toksyn A/B Clostridium difficile oraz dehydrogenazy glutaminianowej (GDH) oraz akcesoria i probówki potrzebne do wykonania oznaczenia. Koniugat - przeciwciała przeciwko toksynom A/B oraz GDH. Wykrywalność toksyny A - min. 0,7ng /ml. Wykrywalność toksyny B - min. 0,2 ng/ml. Wykrywalność GDH - min. 0,8 ng/ml. Kontrola dodatnia (antygen) zawarta w zestawie. 1op. 6 Termin ważności: min. 6 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Dostawa odczynników i artykułów do diagnostyki medycznej.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 WR - RPR 3000 6 2 Amfetamina test 130 13 3 Ekstaza test 130 13 4 Kokaina test 130 13 5 Morfina test 130 13 6 THC test 130 13 7 Giardia lamblia 400 20 8 Krew utajona 800 40 9 Helicobacter pylor w kale 70 3 10 Helicobacter pylor w krwi (przeciwciała IgG) 130 4 11 Waaler Rose 150 2 12 Mononukleoza 100 2 13 EBV IgM 20 2 14 EBV IgG 20 2 15 Odczynnik Nonne - Apelta 200ml 2 16 Odczynnik Pandyego 200ml 2 17 Odczynnik Giemsy 5000ml 5 18 Odczynnik May-Grunwalda 5000ml 5 19 Odczynnik Extona 10000ml 10 20 Odczynnik McWilliama 20000ml 20 21 anty-A klon I 600ml 60 22 anty-A klon II 600ml 60 23 anty-B I 600ml 60 24 anty-B II 600ml 60 25 anty-D Blend 600ml 60 26 anty-D Rum 600ml 60 27 anty-D standard 40ml 20 28 Dolichotest 20ml 10 29 Surowica antyglobulinowa poliwalentna 50ml 10 30 Surowica grupy AB 10ml 2 31 Jednorazowe płyty do oznaczeń serologicznych 6 2000szt 20 32 Tuberqulosis (przeciwciała IgG, IgM, IgA ) 40 2 33 Kwas solny 1N 2000ml 2 Dotyczy pozycji 15-20: odczynniki gotowe do użycia. Termin ważności: min. 6 miesięcy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Dostawa odczynników, systemu kontroli do posiadanego aparatu SYSMEX XS-1000i wraz z dzierżawą analizatora beckup 5 DIFF do badań hematologicznych i okresowymi przeglądami.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Cellpack litr 92 2 Sulfolyser litr 18 4 Stromatolyser-4DL litr 50 5 Cellclean ml 6 6 Stromatolyser-4DS ml 26 7 e-Check-H ml 7 8 e-Check-N ml 7 9 e-Check-L ml 7 10 przegląd aparatu (własność SP ZOZ) szt 1 Czynsz dzierżawy UWAGA!!! Dodatkowe: Zapewnienie optymalnej temperatury pracy analizatorów przez dostarczenie urządzenia klimatyzacyjnego na powierzchnię około 20 m2 wraz z koniecznymi przeglądami. Terminy ważności: 1. Odczynniki min. 6 miesięcy 2. Kontrole min. 6 tygodni.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 38.43.40.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Dostawa odczynników do posiadanego sprzętu firmy DiaMed.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Grupa krwi 1 Pełne oznaczenie grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych (A-B-DVI--ctl/A1-B) 90 2 4x12 kart 2 Grupa krwi z BTA (A-B, AB DVI+,ctl/BTA) Podać nazwy klonów 550 2 24x12 kart 3 Potwierdzenie grupy Krwi (A-B-DVI-) Inne klony niż w pkt 2 Podać nazwy klonów. 90 2 4x12 kart Screening Przeciwciał 4 Karta do screeningu przeciwciał na 3 krw. wzorcowych w PTA LISS 5500 4 60x12 kart Próba zgodności 5 Właściwa próba krzyżowa PTA LISS: (liczba donacji) 1700 1 24x12 kart Krwinki wzorcowe 6 Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS ) adekwatnie 28 3x10 ml Materiały zużywalne potrzebne do wykonania ww. ilości badań (liczone w opakowaniach) 7 Odczynnik LISS 4 1x500 ml 8 Końcówki do pipety 10 1x1000 szt. Badania dodatkowe 9 Kontrola Zewnętrzna Międzynarodowa 4 op. 4 4 kplt 10 Doposażenie: Dzierżawa sprzetu do pracowni serologii transfuzjologicznej, w postaci: elektronicznej Pipety dedykowanej dedykowanej do systemu, Dozownika Diluentu - 2 szt 12 1 kplt 11 Coroczna, obowiązkowa walidacja sprzętu na pracowni serologii Transfuzjologicznej (własność SP ZOZ) 1 1 kplt PARAMETRY GRANICZNE 1. Odczynniki zgodne z instrukcjami obsługi posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (ID-System) zgodnie z art. 90 ust. O WM 2. W przypadku oferowania odczynników alternatywnych dołączyć oświadczenie producenta sprzętu lub IHiT Warszawa o możliwości stosowania oferowanych kart i odczynników na sprzęcie Zamawiającego ID-System Diamed. 3. Wszystkie odczynniki i kontrola międzynarodowa od jednego producenta 4. Mikrokarty do testu PTA powinny być wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną 5. Krwinki wzorcowe do badania przeciwciał odpornościowych z panelem 3 krwinkowym zawierającym antygen Cw muszą być gotowe do użycia 6. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych, zawiesina krwinek poniżej 1% 7. Mikrokarty muszą składać się z 6 kolumn wypełnionych żelowym podłożem separującym. 8. Mikrokarty do grup krwi noworodka I-sza seria (A-B-AB-DV+-ctl/BTA) i druga seria (A-B-DV-) Podać nazwy klonów dla obydwu serii. Wymagane są inne klony w obu seriach. 9. Wykonawca zapewni autoryzowany serwis i walidację urządzeń. 10. Dla pozycji 1, 2, 3 Wykonawca dostarczy wraz z ofertą próbki po 2 karty dla każdej pozycji. Terminy ważności: 1. Odczynniki i karty min. 6 miesięcy 2. Kontrole i krwinki min. 6 tygodni.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5