dostawa produktów przeznaczonych do realizacji tematu naukowego (Program TEAM - Umowa Nr: TEAM/2010-6/8) - Sprawa Nr: 87/ZP/14-19/Apteka/2014

Warszawa: dostawa produktów przeznaczonych do realizacji tematu naukowego (Program TEAM - Umowa Nr: TEAM/2010-6/8) - Sprawa Nr: 87/ZP/14-19/Apteka/2014


Numer ogłoszenia: 202344 - 2014; data zamieszczenia: 16.06.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojskowy Instytut Medyczny , ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. (22) 681-67-13, faks (22) 681-67-13.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  http://www.wim.mil.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa produktów przeznaczonych do realizacji tematu naukowego (Program TEAM - Umowa Nr: TEAM/2010-6/8) - Sprawa Nr: 87/ZP/14-19/Apteka/2014.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
dostawa produktów przeznaczonych do realizacji tematu naukowego (Program TEAM - Umowa Nr: TEAM/2010-6/8) - 9 zadań.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8, 33.79.30.00-5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 9.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 10.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia i dokumentu (koncesja, zezwolenie lub licencja) potwierdzającego, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub oświadczenia stwierdzającego, że do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a) Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar (wyrób) posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar (wyrób) dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; b) Dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; c) Oświadczenie Wykonawcy o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dostawy łącznie ze Wzorem umowy.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt. III.4.3.1 niniejszego ogłoszenia, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wykonawca zobowiązuje się do udzielenia Zamawiającemu wszelkich rabatów (obniżek cen) i innych promocji zaistniałych w trakcie realizacji umowy, pod warunkiem zgodności z przepisami prawa, a w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie; 2. Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia, za zgodą Wykonawcy, okresu obowiązywania umowy na towar w ilości niewykorzystanej przed upływem terminu jej obowiązywania, z tym że przedłużenie może nastąpić jednokrotnie na oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż trzy miesiące; 3. Zmiana ceny jednostkowej leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego może nastąpić jedynie na korzyść Zamawiającego w przypadku ustalenia lub zmiany urzędowej ceny zbytu oraz odpowiedniego stosowania art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) i następuje z chwilą wejścia w życie odpowiednich przepisów; 4. W przypadku zmiany w okresie obowiązywania umowy wysokości limitu finansowania, produktu leczniczego z tzw. Programu lekowego lub chemioterapii, w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia - ceny nie mogą przekraczać limitu finansowania określonego w aktualnie obowiązującym Obwieszczeniu; 5. W przypadku zmiany umowy z przyczyn wymienionych w pkt. 3 i/lub 4 strony zawierają aneks w formie pisemnej. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest do powiadomienia Zamawiającego o ustaleniu lub zmianie przez organ właściwy urzędowych cen zbytu i odpowiedniego stosowania art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696), wskazania podstawy prawnej, daty wejścia w życie przepisów i złożenia projektu aneksu, zgodnego z dyspozycją zawartą w pkt. 3 i/lub 4 z datą obowiązywania od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów; 6. Zamiana leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego będącego przedmiotem umowy na równoważny, może nastąpić pod warunkiem, iż cena będzie równa lub niższa niż wynikająca z zawartej pomiędzy stronami umowy i nie może być niezgodna z obowiązującymi przepisami prawa, w tym w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie; 7. W przypadku zamiany produktu leczniczego z tzw. Programu lekowego lub chemioterapii na odpowiednik danego produktu leczniczego ujęty w aktualnie obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, ceny tych odpowiedników nie mogą przekraczać wysokości limitu finansowania określonego w Obwieszczeniu; 8. Zamawiający dopuszcza także zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, w związku z: a) wycofaniem dostarczanego towaru z produkcji poprzez zastąpienie go nowym produktem (zmiana nazwy handlowej, numeru katalogowego, innych elementów identyfikujących); b) wprowadzeniem w wyniku postępu naukowego i rozwoju technologicznego produktu nowszej generacji poprzez uzupełnienie umowy; c) poszerzeniem oferty handlowej o nowe rozmiary dostarczanego towaru poprzez uzupełnienie umowy; d) obniżeniem cen przy zachowaniu wszystkich pozostałych zapisów umowy. 9. Zmiana, o której mowa w pkt 8.a), 8.b) i 8.c) może nastąpić pod warunkiem, że wszystkie produkty pozostają zgodne z opisem i wymaganiami Zamawiającego określonymi w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego a zaoferowana cena jednostkowa netto nie jest wyższa niż podana w umowie.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
http://www.bip.wim.mil.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojskowy Instytut Medyczny - Apteka Zakładowa (pok. 61, 62), 04-141 Warszawa, ul. Szaserów 128.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
24.06.2014 godzina 10:00, miejsce: Wojskowy Instytut Medyczny - Kancelaria Ogólna (pok. 131), 04-141 Warszawa, ul. Szaserów 128.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013: Priorytet I - Badania i rozwój nowoczesnych technologii, Działanie 1.2 - Wzmacnianie potencjału kadrowego nauki..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet Nr I.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Nestyna przeciwciało ludzkie 0.1 ml, Marker macierzystych komórek neuronalnych, Marker Filamentów Pośrednich Cytoszkieletu. Poliklonalne, host: królik - Do analizy immunocytochemicznej (ICC) - 1 sztuka; Musashi 1 przeciwciało 0.1ml marker macierzystych komórek neuronalnych, poliklonalne, host: królik - Do analizy immunocytochemicznej (ICC) - 1 sztuka; Nanog ludzkie przeciwciało 0.1 ml marker macierzystych komórek embrionalnych, poliklonalne, host: królik - Do analizy immunocytochemicznej (ICC) - 1 sztuka; Przeciwciało anty-CD105 (3A9) 0.1 ml, LUDZKIE, host: mysz - Do analizy immunocytochemicznej (ICC) - 1 sztuka; Sorafenib - opakowanie 50 g 1 sztuka (ewentualnie może być 2 x 25 gramów, 10 opakowań po 5 gramów etc.) - liofilizowany, nierozpuszczony w DMSO, w proszku NIE w tabletkach, NIE do celów leczniczych, WYŁĄCZNIE do celów badawczych w hodowli komórek in vitro - 1 sztuka.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet Nr II.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Surowica kozia sterylna do hodowli komórkowych 100 ml - 1 sztuka; Alexa Fluor 488 lub równoważny, fragment F (ab)2 przeciwciała koziego anty-mysiego IgG (H + L) skoniugowanego z fluorochromem Alexa Fluor 488 - 2 sztuki; Alexa Fluor 546 lub równoważny, fragment F (ab)2 przeciwciała koziego anty-króliczegogo IgG (H + L) skoniugowanego z fluorochromem Alexa Fluor 546 - 2 sztuki; Resazuryna (7-hydroksy-#H-fenoksazyn-3-on 10 tlenek) tzw. Alamar Blue, sterylny, przeznaczony do hodowli komórkowych, 100 ml - 3 sztuki; MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphentyltetrazolium Bromide) 1g - 1 sztuka.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet Nr III.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Paraformaldehyd krystaliczny 500 g nierozpuszczony - 2 sztuki; Roztwór Triton X-100 niejonizowany, przeciętna masa molowa 625 g/mol, 100 ml - 1 sztuka; Glicyna testowana na kulturach komórkowych, 75 g waga molekularna Z ZASTOSOWANIEM DO HODOWLI KOMÓRKOWYCH W BIOLOGII MOLEKULARNEJ 50g - 1 sztuka; Jabłczan sunitinibu - opakowanie 50 g 1 sztuka (ewentualnie może być 2 x 25 gramów, 10 opakowań po 5 gramów etc) - liofilizowany, nierozpuszczony w DMSO, w proszku NIE w tabletkach, NIE do celów leczniczych, WYŁĄCZNIE do celów badawczych w hodowli komórek in vitro - 1 sztuka; Axitinib - opakowanie 5 gramów, liofilizowany, nierozpuszczony w DMSO, w proszku NIE w tabletkach, NIE do celów leczniczych, WYŁĄCZNIE do celów badawczych w hodowli in vitro - 5 sztuk; Roztwór poli-L-lizyny (Bioreagent) 0,01% obj. 50 ml - 1 sztuka.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.63.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet Nr IV.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  DAPI (4, 6-DIAMINO-2-FENYLIDOLU DIHYDROCHLORYD) 1ML, stężenie 1mg/ml w wodzie - 1 sztuka; Naczynia LabTek 4-komorowe, podstawa szklana, sterylne, CE, PAKOWANE PO 43 szt 1 OPAKOWANIE - 1 zestaw.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.79.30.00-5, 33.69.63.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet Nr V.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Wzbogacone (ANG. enriched) komórki nowotworowe macierzyste raka nerki (z tkanki nowotworu pierwotnego), naczynie hodowlane o powierzchni 25 cm2, firmy Promab lub równoważne. Stężenie komórek 1 x 106 komórek/ml. - 1 sztuka; Medium (pożywka) do komórek macierzystych typu Premium, objętość 500 ml, wyspecjalizowane medium bez surowicy do hodowli ludzkich macierzystych komórek nowotworowych, w tym do wzbogaconych komórek nowotworowych macierzystych raka nerki firmy Promab lub równoważne, dedykowane do komórek opisanych powyżej. Do wzrostu i selekcji nowotworów formujących sferoidy. Testowane na tych komórkach. - 8 sztuk.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet Nr VI/1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Ludzkie kompletne Medium (Pożywka) do wzrostu komórek macierzystych raka nerki z surowicą płodową bydlęcą i antybiotykami (Celprogen - Human Kidney Cancer Stem Cell Complete Growth Media with Serum lub równoważny). Pojemność: 500 ml. Uwaga: medium przeznaczone do WZROSTU komórek macierzystych raka nerki - NIE do różnicowania bądź do odróżnicowania. - 5 sztuk.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Pakiet Nr VI/2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przeciwciało Anti-Oct, 100 mikrolitrów - Do analizy immunocytochemicznej (ICC) - 1 sztuka.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Pakiet Nr VI/3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  CD133/1 przeciwciało pierwotne (W6B3C1) czyste - Do analizy immunocytochemicznej (ICC) - 1 sztuka.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Pakiet Nr VI/4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Objętość 15mL fluorescent mounting medium zawierającego czynnik zapobiegającego odbarwianiu się oraz 0.015 mol/L azydku sodu. Produkt jest rodzajem kleju (medium) i przeznaczony jest do zaklejania/zamykania skrawków tkankowych, rozmazów cytologicznych, a także osadów z cytowirówek zabarwionych fluorochromami, takimi jak fluoresceina, które przeznaczone są dla potrzeb diagnostyki technikami mikroskopii fluorescencyjnej. - 1 sztuka.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 10.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.