ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP">
zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: ul. Rzgowska 281, 93-338 Łódź, woj. łódzkie
Dane kontaktowe: email: zamowienia@iczmp.edu.pl
tel: 42 271 17 52; 271 17 53
fax: 42 271 17 50
Dane postępowania
ID postępowania: 48662220130
Data publikacji zamówienia: 2013-11-27
Termin składania wniosków: 2013-12-06   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 10 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 10 Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.iczmp.edu.pl Informacja dostępna pod: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
38000000-5 Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 1 BIOLIM Paulina Lemańczyk,
Gdynia
9 759,00
0,44
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-01-03
Dotyczy cześci nr:
1
Kody CPV:
380000005
336905000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
9 759,00 zł
Minimalna złożona oferta:
9 759,00 zł
Ilość złożonych ofert:
3
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
9 759,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
15 439,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
pakiet 2 Nuscana - Biotechnika Laboratoryjna Adam Dąbrowski
Poznań
997,00
0,56
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-01-03
Dotyczy cześci nr:
2
Kody CPV:
380000005
336905000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
997,00 zł
Minimalna złożona oferta:
997,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
997,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
997,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 3 Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Warszawa
19 158,00
0,56
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-01-03
Dotyczy cześci nr:
3
Kody CPV:
380000005
336905000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
19 158,00 zł
Minimalna złożona oferta:
19 158,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
19 158,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
19 158,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 4 Syngen Biotech Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. K.
Wrocław
23 152,00
0,56
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-01-03
Dotyczy cześci nr:
4
Kody CPV:
380000005
336905000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
23 152,00 zł
Minimalna złożona oferta:
23 152,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
23 152,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
23 152,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 5 Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.,
Warszawa
2 110,00
0,56
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-01-03
Dotyczy cześci nr:
5
Kody CPV:
380000005
336905000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
2 110,00 zł
Minimalna złożona oferta:
2 110,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
2 110,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
2 110,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 6 Dako Polska Sp. z o.o.,
Gdynia
5 292,00
0,56
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-01-03
Dotyczy cześci nr:
6
Kody CPV:
380000005
336905000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
5 292,00 zł
Minimalna złożona oferta:
5 292,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
5 292,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
5 292,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 7 BIOKOM BAKA, OLSZEWSKI Spółka Jawna,
Janki
4 765,00
0,56
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-01-03
Dotyczy cześci nr:
7
Kody CPV:
380000005
336905000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
4 766,00 zł
Minimalna złożona oferta:
4 766,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
4 766,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
4 766,00 zł
Nazwa części Wykonawca Wartość
Pakiet 8 MDS Cardio Spółka z o.o.,
Warszawa
432,00
0,56
Barometr Ryzyka Nadużyć

Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.


Kliknij we wskaźnik by poznać szczegóły

Dane ogłoszenia o wyniku:
Data udzielenia:
2014-01-03
Dotyczy cześci nr:
8
Kody CPV:
380000005
336905000
Ilość podmiotów składających się na wykonawcę:
1
Kwota oferty w PLN:
432,00 zł
Minimalna złożona oferta:
432,00 zł
Ilość złożonych ofert:
1
Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego:
0
Minimalna złożona oferta:
432,00 zł
Maksymalna złożona oferta:
432,00 zł


Łódź:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP



Numer ogłoszenia: 486622 - 2013; data zamieszczenia: 27.11.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.iczmp.edu.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:

ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Pakiet 1
1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
Pakiet 2
1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
Lekkie i płynne pipetowanie;
Zakres 0,5-5 ml
Autoklawowalne w całości
Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
Wysokość wieczka 31 mm
Średnica otworu na końcówkę 7 mm
sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
Pakiet 3
1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji).(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
Pakiet 4
1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Polimeraza oprócz tradycyjnego buforu do reakcji zawiera dodatkowy bufor reakcyjny z barwnikami pozwalający na bezpośrednie nakładanie próbek na żel po reakcji bez konieczności dodawania buforu obciążającego. Każde opakowanie na 1000U.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
Pakiet 5
1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
Pakiet 6
1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
Pakiet 7
1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
Pakiet 8
1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
Pakiet 9
1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
Pakiet 10
1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
Objętość surowicy 25ul
Krzywa standardowa 8- punktowa
Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
Płytka 96 - dołkowa
Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest..


II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.00.00.00-5, 33.69.05.00-0.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 10.


II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 10.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium


III.2) ZALICZKI


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:


III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
  • aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

  • lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców


III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)


1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników).
2. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.3) ZMIANA UMOWY


przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian


Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
2.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
3.zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
4.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta przy zachowaniu dotychczasowych parametrów.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
06.12.2013 godzina 12:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 498626 - 2013; data zamieszczenia: 03.12.2013


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
486622 - 2013 data 27.11.2013 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki", ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, fax. 42 271 17 50.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.4.

  • W ogłoszeniu jest:

    II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
    Pakiet 1
    1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
    2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
    Pakiet 2
    1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
    Lekkie i płynne pipetowanie;
    Zakres 0,5-5 ml
    Autoklawowalne w całości
    Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
    Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
    Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
    Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
    Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
    2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
    Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
    Wysokość wieczka 31 mm
    Średnica otworu na końcówkę 7 mm
    sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
    (typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
    Pakiet 3
    1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji).(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
    Pakiet 4
    1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Polimeraza oprócz tradycyjnego buforu do reakcji zawiera dodatkowy bufor reakcyjny z barwnikami pozwalający na bezpośrednie nakładanie próbek na żel po reakcji bez konieczności dodawania buforu obciążającego. Każde opakowanie na 1000U.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
    2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
    Pakiet 5
    1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
    2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
    3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
    Pakiet 6
    1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
    2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
    Pakiet 7
    1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
    2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
    Pakiet 8
    1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
    Pakiet 9
    1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
    2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
    Pakiet 10
    1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
    2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
    3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
    Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
    GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
    IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
    MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
    SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
    Objętość surowicy 25ul
    Krzywa standardowa 8- punktowa
    Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
    Płytka 96 - dołkowa
    Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest...

  • W ogłoszeniu powinno być:

    II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
    Pakiet 1
    1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
    2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
    Pakiet 2
    1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
    Lekkie i płynne pipetowanie;
    Zakres 0,5-5 ml
    Autoklawowalne w całości
    Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
    Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
    Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
    Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
    Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
    2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
    Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
    Wysokość wieczka 31 mm
    Średnica otworu na końcówkę 7 mm
    sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
    (typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
    Pakiet 3
    1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji). Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego okresu ważności dostarczonych odczynników przez producenta posiadającego autoryzację producenta odczynników.(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
    Pakiet 4
    1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Każde opakowanie na 1000U. Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego okresu ważności dostarczonych odczynników przez producenta posiadającego autoryzację producenta odczynników.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
    2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego okresu ważności dostarczonych odczynników przez producenta posiadającego autoryzację producenta odczynników. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
    Pakiet 5
    1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
    2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
    3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
    Pakiet 6
    1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
    2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
    Pakiet 7
    1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
    2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
    Pakiet 8
    1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
    Pakiet 9
    1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
    2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
    Pakiet 10
    1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
    2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
    3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
    Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
    GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
    IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
    MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
    SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
    Objętość surowicy 25ul
    Krzywa standardowa 8- punktowa
    Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
    Płytka 96 - dołkowa
    Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest...

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.2.

  • W ogłoszeniu jest:
    III.2) ZALICZKI -.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    III.2) ZALICZKI Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia (w zakresie Pakietu nr 3).

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.6.

  • W ogłoszeniu jest:

    III.6) INNE DOKUMENTY
    Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
    1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
    2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
    1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników).
    2. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego)..

  • W ogłoszeniu powinno być:

    III.6) INNE DOKUMENTY
    Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
    1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
    2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
    1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników - Pakietów nr 2, 5, 6, 9,10).
    2. Metodyki wykonywania badań w języku polskim lub angielskim (dotyczy odczynników) - dotyczy Pakietu 1, 3, 4, 7, 8.
    3. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).
    4. Oświadczenie producenta o miejscu aktywnym polimerazy blokowanym dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej.(dotyczy wyłącznie Pakietu 4).


Numer ogłoszenia: 498766 - 2013; data zamieszczenia: 04.12.2013


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
486622 - 2013 data 27.11.2013 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki", ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, fax. 42 271 17 50.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.2.

  • W ogłoszeniu jest:

    III.2) ZALICZKI
    Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia (w zakresie Pakietu 3).

  • W ogłoszeniu powinno być:

    III.2) ZALICZKI
    -.


Łódź: ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP


Numer ogłoszenia: 2230 - 2014; data zamieszczenia: 03.01.2014

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 486622 - 2013r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki", ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.00.00.00-5, 33.69.05.00-0.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Pakiet 1


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
3.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • BIOLIM Paulina Lemańczyk,, Ul. Świerkowa 30/6, Gdynia, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 6644,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    9759,31


  • Oferta z najniższą ceną:
    9759,31
    / Oferta z najwyższą ceną:
    15438,96


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
pakiet 2


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Nuscana - Biotechnika Laboratoryjna Adam Dąbrowski, Ul. Wieruszowska 12/16, Poznań, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 915,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    997,20


  • Oferta z najniższą ceną:
    997,20
    / Oferta z najwyższą ceną:
    997,20


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
Pakiet 3


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Life Technologies Polska Sp. z o.o., Ul. Bonifraterska 17, Warszawa, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 16748,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    19158,04


  • Oferta z najniższą ceną:
    19158,04
    / Oferta z najwyższą ceną:
    19158,04


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
4   


Nazwa:
Pakiet 4


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Syngen Biotech Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. K., Ul. Ostródzka 13, Wrocław, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 26086,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    23152,11


  • Oferta z najniższą ceną:
    23152,11
    / Oferta z najwyższą ceną:
    23152,11


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
5   


Nazwa:
Pakiet 5


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.,, Ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B, Warszawa, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 2000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    2110,32


  • Oferta z najniższą ceną:
    2110,32
    / Oferta z najwyższą ceną:
    2110,32


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
6   


Nazwa:
Pakiet 6


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Dako Polska Sp. z o.o.,, Ul. Świętojańska 134, Gdynia, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 4900,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    5292,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    5292,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    5292,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
7   


Nazwa:
Pakiet 7


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • BIOKOM BAKA, OLSZEWSKI Spółka Jawna,, Ul. Wspólna 3, Janki, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 3874,61 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    4765,77


  • Oferta z najniższą ceną:
    4765,77
    / Oferta z najwyższą ceną:
    4765,77


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
8   


Nazwa:
Pakiet 8


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • MDS Cardio Spółka z o.o.,, Ul. Puławska 538, Warszawa, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 408,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    432,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    432,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    432,00


  • Waluta:
    PLN.