Informacje o przetargu
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Opis przedmiotu przetargu:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Pakiet 1
1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
Pakiet 2
1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
Lekkie i płynne pipetowanie;
Zakres 0,5-5 ml
Autoklawowalne w całości
Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
Wysokość wieczka 31 mm
Średnica otworu na końcówkę 7 mm
sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
Pakiet 3
1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji).(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
Pakiet 4
1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Polimeraza oprócz tradycyjnego buforu do reakcji zawiera dodatkowy bufor reakcyjny z barwnikami pozwalający na bezpośrednie nakładanie próbek na żel po reakcji bez konieczności dodawania buforu obciążającego. Każde opakowanie na 1000U.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
Pakiet 5
1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
Pakiet 6
1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
Pakiet 7
1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
Pakiet 8
1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
Pakiet 9
1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
Pakiet 10
1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
Objętość surowicy 25ul
Krzywa standardowa 8- punktowa
Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
Płytka 96 - dołkowa
Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest.
Zamawiający:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"
Adres: | ul. Rzgowska 281, 93-338 Łódź, woj. łódzkie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: zamowienia@iczmp.edu.pl tel: 42 271 17 52; 271 17 53 fax: 42 271 17 50 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 48662220130 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2013-11-27 | Termin składania wniosków: | 2013-12-06 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 10 dni | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE | Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 10 | Kryterium ceny: | 0% |
WWW ogłoszenia: | www.iczmp.edu.pl | Informacja dostępna pod: | Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
38000000-5 | Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Pakiet 1 | BIOLIM Paulina Lemańczyk, Gdynia | 9 759,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 380000005 336905000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 759,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 759,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 759,00 zł Maksymalna złożona oferta: 15 439,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
pakiet 2 | Nuscana - Biotechnika Laboratoryjna Adam Dąbrowski Poznań | 997,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 380000005 336905000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 997,00 zł Minimalna złożona oferta: 997,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 997,00 zł Maksymalna złożona oferta: 997,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 3 | Life Technologies Polska Sp. z o.o. Warszawa | 19 158,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 380000005 336905000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 19 158,00 zł Minimalna złożona oferta: 19 158,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 19 158,00 zł Maksymalna złożona oferta: 19 158,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 4 | Syngen Biotech Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. K. Wrocław | 23 152,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 380000005 336905000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 23 152,00 zł Minimalna złożona oferta: 23 152,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 23 152,00 zł Maksymalna złożona oferta: 23 152,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 5 | Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o., Warszawa | 2 110,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 380000005 336905000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 110,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 110,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 110,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 110,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 6 | Dako Polska Sp. z o.o., Gdynia | 5 292,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 380000005 336905000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 292,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 292,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 292,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 292,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 7 | BIOKOM BAKA, OLSZEWSKI Spółka Jawna, Janki | 4 765,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 380000005 336905000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 4 766,00 zł Minimalna złożona oferta: 4 766,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 4 766,00 zł Maksymalna złożona oferta: 4 766,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Pakiet 8 | MDS Cardio Spółka z o.o., Warszawa | 432,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2014-01-03 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 380000005 336905000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 432,00 zł Minimalna złożona oferta: 432,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 432,00 zł Maksymalna złożona oferta: 432,00 zł | |
Łódź:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 486622 - 2013; data zamieszczenia: 27.11.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.iczmp.edu.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Pakiet 1
1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
Pakiet 2
1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
Lekkie i płynne pipetowanie;
Zakres 0,5-5 ml
Autoklawowalne w całości
Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
Wysokość wieczka 31 mm
Średnica otworu na końcówkę 7 mm
sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
Pakiet 3
1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji).(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
Pakiet 4
1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Polimeraza oprócz tradycyjnego buforu do reakcji zawiera dodatkowy bufor reakcyjny z barwnikami pozwalający na bezpośrednie nakładanie próbek na żel po reakcji bez konieczności dodawania buforu obciążającego. Każde opakowanie na 1000U.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
Pakiet 5
1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
Pakiet 6
1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
Pakiet 7
1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
Pakiet 8
1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
Pakiet 9
1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
Pakiet 10
1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
Objętość surowicy 25ul
Krzywa standardowa 8- punktowa
Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
Płytka 96 - dołkowa
Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest..
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.00.00.00-5, 33.69.05.00-0.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 10.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 10.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
III.2) ZALICZKI
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
- aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
- lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników).
2. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
2.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
3.zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
4.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta przy zachowaniu dotychczasowych parametrów.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
06.12.2013 godzina 12:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Numer ogłoszenia: 498626 - 2013; data zamieszczenia: 03.12.2013
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
486622 - 2013 data 27.11.2013 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki", ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, fax. 42 271 17 50.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
II.1.4.
W ogłoszeniu jest:
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Pakiet 1
1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
Pakiet 2
1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
Lekkie i płynne pipetowanie;
Zakres 0,5-5 ml
Autoklawowalne w całości
Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
Wysokość wieczka 31 mm
Średnica otworu na końcówkę 7 mm
sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
Pakiet 3
1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji).(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
Pakiet 4
1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Polimeraza oprócz tradycyjnego buforu do reakcji zawiera dodatkowy bufor reakcyjny z barwnikami pozwalający na bezpośrednie nakładanie próbek na żel po reakcji bez konieczności dodawania buforu obciążającego. Każde opakowanie na 1000U.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
Pakiet 5
1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
Pakiet 6
1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
Pakiet 7
1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
Pakiet 8
1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
Pakiet 9
1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
Pakiet 10
1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
Objętość surowicy 25ul
Krzywa standardowa 8- punktowa
Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
Płytka 96 - dołkowa
Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest...
W ogłoszeniu powinno być:
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Pakiet 1
1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
Pakiet 2
1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
Lekkie i płynne pipetowanie;
Zakres 0,5-5 ml
Autoklawowalne w całości
Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
Wysokość wieczka 31 mm
Średnica otworu na końcówkę 7 mm
sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
Pakiet 3
1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji). Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego okresu ważności dostarczonych odczynników przez producenta posiadającego autoryzację producenta odczynników.(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
Pakiet 4
1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Każde opakowanie na 1000U. Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego okresu ważności dostarczonych odczynników przez producenta posiadającego autoryzację producenta odczynników.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. Wsparcie techniczne, aplikacyjne i gwarancyjne świadczone w ciągu całego okresu ważności dostarczonych odczynników przez producenta posiadającego autoryzację producenta odczynników. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
Pakiet 5
1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
Pakiet 6
1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
Pakiet 7
1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
Pakiet 8
1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
Pakiet 9
1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
Pakiet 10
1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
Objętość surowicy 25ul
Krzywa standardowa 8- punktowa
Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
Płytka 96 - dołkowa
Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest...
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
III.2.
W ogłoszeniu jest:
III.2) ZALICZKI -.
W ogłoszeniu powinno być:
III.2) ZALICZKI Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia (w zakresie Pakietu nr 3).
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
III.6.
W ogłoszeniu jest:
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników).
2. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego)..
W ogłoszeniu powinno być:
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników - Pakietów nr 2, 5, 6, 9,10).
2. Metodyki wykonywania badań w języku polskim lub angielskim (dotyczy odczynników) - dotyczy Pakietu 1, 3, 4, 7, 8.
3. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).
4. Oświadczenie producenta o miejscu aktywnym polimerazy blokowanym dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej.(dotyczy wyłącznie Pakietu 4).
Numer ogłoszenia: 498766 - 2013; data zamieszczenia: 04.12.2013
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
486622 - 2013 data 27.11.2013 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki", ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, fax. 42 271 17 50.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
III.2.
W ogłoszeniu jest:
III.2) ZALICZKI
Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia (w zakresie Pakietu 3).
W ogłoszeniu powinno być:
III.2) ZALICZKI
-.
Łódź: ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 2230 - 2014; data zamieszczenia: 03.01.2014
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 486622 - 2013r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki", ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.00.00.00-5, 33.69.05.00-0.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
1
Nazwa:
Pakiet 1
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
3.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- BIOLIM Paulina Lemańczyk,, Ul. Świerkowa 30/6, Gdynia, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 6644,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
9759,31
Oferta z najniższą ceną:
9759,31
/ Oferta z najwyższą ceną:
15438,96
Waluta:
PLN.
Część NR:
2
Nazwa:
pakiet 2
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Nuscana - Biotechnika Laboratoryjna Adam Dąbrowski, Ul. Wieruszowska 12/16, Poznań, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 915,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
997,20
Oferta z najniższą ceną:
997,20
/ Oferta z najwyższą ceną:
997,20
Waluta:
PLN.
Część NR:
3
Nazwa:
Pakiet 3
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Life Technologies Polska Sp. z o.o., Ul. Bonifraterska 17, Warszawa, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 16748,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
19158,04
Oferta z najniższą ceną:
19158,04
/ Oferta z najwyższą ceną:
19158,04
Waluta:
PLN.
Część NR:
4
Nazwa:
Pakiet 4
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Syngen Biotech Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. K., Ul. Ostródzka 13, Wrocław, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 26086,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
23152,11
Oferta z najniższą ceną:
23152,11
/ Oferta z najwyższą ceną:
23152,11
Waluta:
PLN.
Część NR:
5
Nazwa:
Pakiet 5
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.,, Ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B, Warszawa, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 2000,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
2110,32
Oferta z najniższą ceną:
2110,32
/ Oferta z najwyższą ceną:
2110,32
Waluta:
PLN.
Część NR:
6
Nazwa:
Pakiet 6
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Dako Polska Sp. z o.o.,, Ul. Świętojańska 134, Gdynia, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 4900,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
5292,00
Oferta z najniższą ceną:
5292,00
/ Oferta z najwyższą ceną:
5292,00
Waluta:
PLN.
Część NR:
7
Nazwa:
Pakiet 7
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- BIOKOM BAKA, OLSZEWSKI Spółka Jawna,, Ul. Wspólna 3, Janki, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 3874,61 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
4765,77
Oferta z najniższą ceną:
4765,77
/ Oferta z najwyższą ceną:
4765,77
Waluta:
PLN.
Część NR:
8
Nazwa:
Pakiet 8
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13.12.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- MDS Cardio Spółka z o.o.,, Ul. Puławska 538, Warszawa, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 408,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
432,00
Oferta z najniższą ceną:
432,00
/ Oferta z najwyższą ceną:
432,00
Waluta:
PLN.